Бомбикс мори

Бомбикс мори
	Парные самец (вверху) и самка (внизу)
	Пятый возраст
Статус сохранения
	Домашний
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Бомбициды
Род:	Бомбикс
Разновидность:	Б. Мори
Биномиальное имя
	Бомбикс мори ; ( Линней , 1758 г. )
Синонимы
	Фалена мори Линней, 1758 г. ; Bombyx arracanensis Мур и Хаттон, 1862 г. ; Bombyx brunnea Grünberg, 1911 г. ; Bombyx croesi Мур и Хаттон, 1862 г. ; Bombyx fortunatus Мур и Хаттон, 1862 г. ; Bombyx meridionalis Вуд-Мейсон, 1886 г. ; Bombyx sinensis Мур и Хаттон, 1862 г. ; Текстор Bombyx Мур и Хаттон, 1862 г. ;

Bombyx mori , широко известный как домашний шелкопряд , представляет собой вид моли, принадлежащий к семейству Bombycidae . Это ближайший родственник Bombyx mandarina , дикого шелкопряда. Шелкопряды — это личинки шелкопряда. Шелкопряд имеет особую экономическую ценность, поскольку является основным производителем шелка . Предпочтительной пищей тутового шелкопряда являются листья белой шелковицы , хотя они могут есть и другие виды шелковицы, и даже листья других растений, таких как макулатура . Размножение домашних шелкопрядов полностью зависит от человека в результате тысячелетий селекционного разведения. Дикие шелкопряды, являющиеся другими видами Bombyx , не столь коммерчески выгодны в производстве шелка.

Шелководство , практика разведения тутового шелкопряда для производства шелка-сырца, существует в Китае уже не менее 5000 лет. ^{[ 1 ]} откуда он распространился в Индию, Корею, Непал, Японию, а затем на Запад. Традиционный процесс шелководства убивает тутового шелкопряда на стадии куколки. ^{[ 2 ]} Домашняя шелкопряда была одомашнена от дикой шелкопряда Bombyx mandarina , ареал которой простирается от северной Индии до северного Китая, Кореи, Японии и дальневосточных регионов России. Домашняя шелковичная моль происходит от китайского, а не японского или корейского потомства. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Шелковая моль вряд ли разводилась внутри страны до периода неолита . До этого не было разработано инструментов для производства шелковой нити в больших количествах. Одомашненный Bombyx mori и дикий Bombyx mandarina все еще могут размножаться и иногда давать гибриды. ^{[ 5 ]}^: 342 Неизвестно, может ли B. mori гибридизоваться с другими видами Bombyx . По сравнению с большинством представителей рода Bombyx , домашние шелкопряды утратили окраску , а также способность летать. ^{[ 6 ]}

Типы

Шелкопрядов тутового шелкопряда можно разделить на три основные категории в зависимости от сезонной частоты выплода. Унивольтинные тутовые черви производят только один выводок за сезон, и их обычно можно встретить в Европе и вокруг нее. Унивольтинные яйца должны находиться в спячке всю зиму, а весной в конечном итоге подвергаются перекрестному оплодотворению. Бивольтинные разновидности обычно встречаются в Восточной Азии, и их ускоренный процесс размножения стал возможен благодаря немного более теплому климату. Кроме того, существуют поливольтиновые тутовые шелкопряды, встречающиеся только в тропиках. Их яйца обычно вылупляются в течение 9–12 дней, а это означает, что в течение года может появиться до восьми поколений личинок. ^{[ 7 ]}

Описание и жизненный цикл

Личинки

Из яиц требуется около 14 дней, чтобы вылупиться личинки, которые постоянно питаются. Они отдают предпочтение белой шелковице , их привлекает цис-жасмон с запахом шелковицы . Они не являются монофагами , так как могут поедать другие виды Morus , а также некоторые другие Moraceae , в основном осейджский апельсин . Они покрыты крошечными черными волосками. Когда цвет их головы становится темнее, это указывает на то, что они собираются линять . После линьки личиночная фаза тутового шелкопряда появляется белая, голая, с маленькими рожками на спине.

Куколки (кокон)

После четырехкратной линьки их тела становятся слегка желтыми, а кожа становится более плотной. Затем личинки готовятся к вступлению в фазу куколки своего жизненного цикла и заключают себя в кокон, состоящий из сырого шелка, вырабатываемого слюнными железами . Последняя линька от личинки к куколке происходит внутри кокона, который обеспечивает уровень защиты во время уязвимого, почти неподвижного состояния куколки. Многие другие чешуекрылые производят коконы, но лишь немногие — Bombycidae, в частности род Bombyx , и Saturniidae , в частности род Antheraea — использовались для производства тканей.

Кокон сделан из нити шелка-сырца длиной от 300 до примерно 900 метров (от 980 до примерно 3000 футов). Волокна тонкие и блестящие, диаметром около 10 мкм (0,0004 дюйма). Для изготовления одного фунта (0,45 кг) требуется от 2000 до 3000 коконов. Ежегодно производится не менее 70 миллионов фунтов (32 миллиона кг) шелка-сырца, для чего требуется почти 10 миллиардов коконов. ^{[ 8 ]}^{[ нужен лучший источник ]}

Если животное выживает в фазе куколки своего жизненного цикла, оно высвобождает протеолитические ферменты , чтобы проделать отверстие в коконе и стать взрослой бабочкой. Эти ферменты разрушительны для шелка и могут привести к разрыву шелковых волокон длиной более мили на сегменты произвольной длины, что снижает ценность шелковых нитей , хотя эти поврежденные шелковые коконы все еще используются в качестве доступной «начинки». в Китае и других странах по производству пуховых одеял , курток и других целей. Чтобы этого не произошло, коконы тутового шелкопряда варят в воде. Жара убивает шелкопрядов, а вода облегчает распутывание коконов. Часто шелкопряда едят.

Поскольку процесс сбора шелка из кокона убивает куколку, шелководство подверглось критике со стороны защитников прав животных и защитников прав животных. Махатма Ганди критиковал производство шелка, основанное на философии ахимсы, «не причинять вреда ничему живому существу». Это привело к тому, что Ганди начал продвигать хлопкопрядильные машины, пример которых можно увидеть в Институте Ганди. ^{[ 9 ]} и расширение этого принципа привело к современной производственной практике, известной как шелк ахимса , который представляет собой дикий шелк (из диких и полудиких шелкопрядов), изготовленный из коконов моли, которым позволяют появиться до того, как шелк будет собран.

Мотылек

Моль — это взрослая фаза жизненного цикла шелкопряда. Шелкопряды имеют размах крыльев 3–5 см (1,2–2,0 дюйма) и белое волосатое тело. Самки примерно в два-три раза крупнее самцов (из-за того, что несут много яиц). Все взрослые бабочки Bombycidae имеют редуцированный ротовой аппарат и не питаются.

Крылья шелкопряда развиваются из личиночных имагинальных дисков . ^{[ 10 ]} Бабочка не способна к функциональному полету, в отличие от дикой B. mandarina и других видов Bombyx , самцы которых летают навстречу самкам. Некоторые могут появиться со способностью взлетать и оставаться в воздухе, но устойчивый полет невозможен, поскольку их тела слишком велики и тяжелы для их маленьких крыльев.

Ноги шелкопряда развиваются из личиночных (грудных) ног тутового шелкопряда. Гены развития, такие как Distalless и extradenticle, использовались для маркировки развития ног. Кроме того, удаление определенных сегментов грудных ног в разном возрасте личинки приводило к тому, что у взрослой шелкопряда не развивались соответствующие сегменты взрослых ног. ^{[ 10 ]}

Исследовать

Благодаря своему небольшому размеру и простоте выращивания тутовый шелкопряд стал модельным организмом при изучении чешуекрылых и общей биологии членистоногих. Фундаментальные открытия в области генетики, феромонов, гормонов, структур мозга и физиологии были сделаны с помощью тутового шелкопряда. ^{[ 11 ]}^{[ нужна ссылка ]} Одним из примеров этого была молекулярная идентификация первого известного феромона бомбикола , для которой потребовались экстракты 500 000 особей из-за небольших количеств феромона, вырабатываемого любым отдельным тутовым шелкопрядом. ^{[ нужна ссылка ]}

Многие исследовательские работы были посвящены генетике тутового шелкопряда и возможностям генной инженерии. Сохранены многие сотни штаммов, и более 400 менделевских мутаций . описано ^{[ 12 ]} Другой источник предполагает, что во всем мире сохранилось 1000 инбредных одомашненных штаммов. ^{[ 13 ]} Одним из полезных достижений для шелковой промышленности являются шелковичные черви, которые могут питаться не только листьями тутового дерева, но и искусственной пищей. ^{[ 12 ]} Исследования генома также открывают возможность генной инженерии шелкопрядов для производства белков, в том числе фармакологических препаратов, вместо белков шелка. Самки Bombyx mori также являются одними из немногих организмов с гомологичными хромосомами, удерживаемыми вместе только синаптонемным комплексом (а не кроссинговерами) во время мейоза . ^{[ 14 ]}

Крейг Биокрафт Лаборатории ^{[ 15 ]} использовала исследования университетов Вайоминга и Нотр-Дама в совместной работе по созданию тутового шелкопряда, генетически модифицированного для производства паучьего шелка. В сентябре 2010 года эта попытка была объявлена успешной. ^{[ 16 ]}

Исследователи из Тафтса разработали каркасы из губчатого шелка, которые на ощупь и по внешнему виду напоминают человеческие ткани. Их имплантируют во время реконструктивной хирургии для поддержки или реструктуризации поврежденных связок, сухожилий и других тканей. Они также создали имплантаты из шелка и лекарственных соединений, которые можно вживлять под кожу для равномерного и постепенного высвобождения лекарств. ^{[ 17 ]}

Исследователи из Медиа-лаборатории Массачусетского технологического института экспериментировали с шелкопрядами, чтобы увидеть, что они будут ткать, если их оставить на поверхностях различной кривизны. Они обнаружили, что в особенно прямых паутинах шелкопряды соединяли соседние линии с шелком, вплетая непосредственно в заданную форму. построили шелковый павильон Используя эти знания, они за несколько дней с 6500 шелкопрядами.

Шелкопряды использовались для открытия антибиотиков, поскольку они обладают рядом преимуществ по сравнению с другими моделями беспозвоночных. ^{[ 18 ]} Антибиотики, такие как лизоцин Е , ^{[ 19 ]} нерибосомальный пептид, синтезируемый Lysobacter sp. РХ2180-5 ^{[ 20 ]} и GPI0363 ^{[ 21 ]} являются одними из известных антибиотиков, обнаруженных с использованием тутовых шелкопрядов. Кроме того, были выбраны антибиотики с соответствующими фармакокинетическими параметрами, коррелирующими с терапевтической активностью на модели инфекции тутового шелкопряда. ^{[ 22 ]}

Шелкопряды также использовались для идентификации новых факторов вирулентности патогенных микроорганизмов. Был проведен первый крупномасштабный скрининг с использованием библиотеки транспозонных мутантов штамма Staphylococcus aureus USA300, в результате которого были идентифицированы 8 новых генов, участвующих в полной вирулентности S. aureus . ^{[ 23 ]} Другое исследование, проведенное той же группой исследователей, впервые выявило роль YjbH в вирулентности и толерантности к окислительному стрессу in vivo. ^{[ 24 ]}

Одомашнивание

Домашний вид B. mori по сравнению с дикими видами (например, B. mandarina ) имеет увеличенные размеры кокона, размер тела, скорость роста и эффективность его переваривания. Он приобрел толерантность к присутствию человека и обращению с ним, а также к жизни в скученных условиях. Домашняя шелковичная моль не умеет летать, поэтому самцам необходима помощь человека в поиске партнёрши, и она не боится потенциальных хищников. Родные цветовые пигменты также утрачены, поэтому домашние шелкопряды являются лейцистами , поскольку камуфляж бесполезен, когда они живут только в неволе. Эти изменения сделали B. mori полностью зависимым от людей для выживания, и в дикой природе он не существует. ^{[ 25 ]} Яйца хранятся в инкубаторах, чтобы облегчить их вылупление.

Разведение

Шелкопряды были впервые одомашнены в Китае более 5000 лет назад. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}

Шелкопрядение направлено на общее улучшение тутового шелкопряда с коммерческой точки зрения. Основными целями являются улучшение плодовитости , здоровья личинок, количества коконов и шелка, а также устойчивости к болезням. Здоровые личинки приводят к здоровому урожаю кокона. Здоровье зависит от таких факторов, как лучшая скорость окукливания, меньшее количество мертвых личинок в засаде, ^{[ 28 ]} более короткая продолжительность жизни личинок (это снижает вероятность заражения) и личинки пятого возраста с голубоватым оттенком (которые более здоровы, чем красновато-коричневые). Количество производимого кокона и шелка напрямую зависит от скорости окукливания и веса личинок. У более здоровых личинок скорость окукливания и вес кокона выше. Качество кокона и шелка зависит от ряда факторов, в том числе от генетики.

Хобби и школьные проекты

В США учителя иногда могут знакомить своих учеников с жизненным циклом насекомых, выращивая домашнюю шелковицу в классе в рамках научного проекта. Студенты имеют возможность наблюдать полные жизненные циклы насекомых: от яиц до личинок, куколок и мотыльков.

Домашняя шелковичная моль выращивается как хобби в таких странах, как Китай, Южная Африка, Зимбабве и Иран. Дети часто передают яйца следующему поколению, создавая некоммерческую популяцию. Этот опыт дает детям возможность стать свидетелями жизненного цикла шелкопряда.

Геном

Полный геном домашнего шелкопряда был опубликован в 2008 году Международным консорциумом генома шелкопряда. ^{[ 13 ]} Черновики эпизодов были опубликованы в 2004 году. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

Геном домашней шелкопряда относится к среднему классу, его размер составляет около 432 миллионов пар оснований. Примечательной особенностью является то, что 43,6% генома представляют собой повторяющиеся последовательности , большинство из которых являются мобильными элементами. По меньшей мере 3000 генов тутового шелкопряда уникальны и не имеют гомологичных эквивалентов в других геномах. Способность тутового шелкопряда производить большое количество шелка коррелирует с наличием специфических кластеров тРНК, а также некоторых кластерных серицина генов . Кроме того, способность тутового шелкопряда потреблять токсичные листья шелковицы связана со специализированными генами сахаразы, которые, по-видимому, были получены из бактериальных генов. ^{[ 13 ]}

В 2018 году были опубликованы краткие описания Illumina геномов 137 штаммов. ^{[ 31 ]} В 2022 году . были опубликованы длинные чтения Nanopore для геномов 545 штаммов ^{[ 32 ]}

В качестве еды

Куколки шелкопряда являются съедобными насекомыми и в некоторых культурах употребляются в пищу :

В Ассаме, Индия , их варят для получения шелка, а отварные куколки едят непосредственно с солью или жарят с перцем чили или травами в качестве закуски или блюда. ^{[ 33 ]}
В Корее их варят и приправляют, чтобы приготовить популярную закуску, известную как беондеги (번데기). ^{[ 34 ]}
В Китае уличные торговцы продают жареные куколки шелкопряда.
В Японии шелкопряда обычно подают как цукудани (佃煮), то есть варят в кисло-сладком соусе, приготовленном из соевого соуса и сахара.
Во Вьетнаме это блюдо известно как nhộng tằm , его обычно варят, приправляют рыбным соусом, затем обжаривают и едят как основное блюдо с рисом.
В Таиланде жареного тутового шелкопряда часто продают на открытых рынках. Они также продаются в виде упакованных закусок.

Шелкопряды также предлагались для выращивания астронавтами в качестве космической еды в долгосрочных миссиях. ^{[ 35 ]}

В культуре

Китай

В Китае легенда указывает на то, что шелк тутового шелкопряда обнаружила древняя императрица по имени Лэйцзу , жена Желтого императора , также известного как Си Линши. Она пила чай под деревом, когда ей в чай упал шелковый кокон. Когда она взяла его и начала наматывать шелковую нить на палец, она медленно почувствовала теплое ощущение. Когда шелк закончился, она увидела маленькую личинку. В одно мгновение она поняла, что источником шелка была личинка гусеницы. Она научила этому людей, и это стало широко распространенным. О тутовом шелкопряде рассказывают еще много легенд.

Китайцы бережно хранили свои знания о шелке, но, согласно одной из легенд, китайская принцесса, выданная замуж за хотанского принца, привезла в оазис секрет изготовления шелка, «пряча шелковичных червей в своих волосах как часть своего приданого», вероятно, в первая половина первого века нашей эры. ^{[ 36 ]} Говорят, что около 550 года нашей эры христианские монахи тайно вывезли из Китая шелковичных червей, спрятанных в полой палке, и продали секрет восточным римлянам.

Вьетнам

Согласно вьетнамской народной сказке, шелковичные черви изначально были красивой горничной, сбежавшей от своих ужасных хозяев и жившей в горах, где ее защищал горный бог. Однажды развратный бог с небес спустился на Землю, чтобы соблазнять женщин. Когда он увидел ее, он попытался изнасиловать ее, но она смогла сбежать и была спрятана горным богом. Затем развратный бог попытался найти и поймать ее, расставив вокруг горы сеть-ловушку. По благословению Гуаньинь , девушка смогла благополучно проглотить эту сеть в желудок. Наконец, злой бог призывает своих собратьев-богов грома и дождя, чтобы они напали и сожгли ее одежду, заставив ее спрятаться в пещере. Обнаженная и замерзшая, она выплюнула сетку и использовала ее как одеяло для сна. Девушка умерла во сне, а так как она пожелала и дальше помогать другим людям, ее душа превратилась в шелковичных червей. ^{[ нужна ссылка ]}

Кормление

Bombyx mori по сути является монофагом и питается исключительно листьями шелковицы ( Morus spp.). Разрабатывая методы использования искусственных диет, известны аминокислоты, необходимые для развития. ^{[ 37 ]} Различные аминокислоты можно разделить на пять категорий:

Те, которые при удалении вызывают полную остановку развития личинок: лизин, лейцин, изолейцин, гистидин, аргинин, валин, триптофан, треонин, фенилаланин, метионин.
Те, которые при удалении препятствуют более поздним стадиям развития личинок: глутамат и аспартат.
Полунезаменимые аминокислоты с отрицательными эффектами, которые можно устранить добавлением других аминокислот: пролин (можно заменить орнитином)
Заменимые аминокислоты, которые могут быть заменены личинками в ходе биосинтеза: аланин, глицин, серин.
Заменимые аминокислоты, которые можно удалить без всякого эффекта: тирозин.

Болезни

Beauveria bassiana Гриб уничтожает все тело тутового шелкопряда. Этот гриб обычно появляется, когда шелкопряды выращиваются в холодных условиях с высокой влажностью. Это заболевание не передается яйцам моли, поскольку зараженные тутовые шелкопряды не могут дожить до стадии моли. Однако этот грибок может передаваться и другим насекомым.
Grasserie , также известный как ядерный полиэдроз, млечная болезнь или висячая болезнь, вызван инфицированием нуклеополиэдровирусом Bombyx mori (он же вирус ядерного полиэдроза Bombyx mori , род Alphabaculovirus ). Если пастбища наблюдаются на стадии чауки, то личинки чауки, должно быть, были заражены во время вылупления или во время выращивания чауки. Зараженные яйца можно дезинфицировать, очистив их поверхность перед вылуплением. Инфекции могут возникнуть в результате неправильной гигиены в птичнике для выращивания чауки. Это заболевание развивается быстрее на ранних стадиях выращивания.
Пебрин — заболевание, вызываемое паразитическими микроспоридиями Nosema Bombycis . Больные личинки демонстрируют медленный рост, низкорослые, бледные и вялые тела и плохой аппетит. На личиночных покровах появляются мелкие черные пятна. Кроме того, мертвые личинки остаются эластичными и не подвергаются гниению после смерти. N. Bombycis убивает 100% тутовых шелкопрядов, вылупившихся из зараженных яиц. Это заболевание может передаваться от глистов к моли, затем к яйцам и снова червям. Этот микроспоридий поступает из пищи, которую едят тутовые шелкопряды. Самки моли передают болезнь яйцам, и 100% тутовых шелкопрядов, вылупившихся из больных яиц, погибают на стадии червя. Чтобы предотвратить это заболевание, яйца зараженной моли исключают путем проверки жидкости организма моли под микроскопом.
Зараженные Flacherie шелкопряды выглядят слабыми и перед смертью приобретают темно-коричневый цвет. Заболевание разрушает кишечник личинки и вызывается вирусами или ядовитой пищей.
Несколько заболеваний, вызываемых различными грибами, имеют общее название Muscardine .

См. также

Ссылки

^ Барбер, EJW (1992). Доисторический текстиль: развитие ткани в эпоху неолита и бронзового века с особым упором на Эгейское море . Издательство Принстонского университета . п. 31. ISBN 978-0-691-00224-8 .
^ Ш. СД Патерия. «Введение в шелководство». https://www.ignfa.gov.in/document/biodiversity-cell-ntfp-related-issues4.pdf
^ КП Арункумар; Муралидхар Метта; Дж. Нагараджу (2006). «Молекулярная филогения шелкопряда раскрывает происхождение одомашненного шелкопряда Bombyx mori от китайского Bombyx mandarina и отцовское наследование митохондриальной ДНК Antheraea proylei » (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (2): 419–427. Бибкод : 2006МОЛПЭ..40..419А . дои : 10.1016/j.ympev.2006.02.023 . ПМИД 16644243 .
^ Хидеаки Маэкава; Наоко Такада; Кеничи Микитани; и др. (1988). «Организаторы ядрышек дикого тутового шелкопряда Bombyx mandarina и домашнего тутового шелкопряда B. mori ». Хромосома . 96 (4): 263–269. дои : 10.1007/BF00286912 . S2CID 12870165 .
^ Холл, Брайан К. (2010). Эволюция: принципы и процессы . Джонс и Бартлетт. п. 400. ИСБН 978-0-763-76039-7 .
^ «Разведение в неволе на протяжении тысячелетий нарушало обонятельные функции шелкопрядов» .
^ Тревизан, Адриан. «Коконовый шелк: архитектура из натурального шелка» . Чувство природы. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года.
^ «faostat.fao.org» .
^ «Махатма Ганди: 100 лет», 1968, с. 349
^ Перейти обратно: ^а ^б Сингх, Амит; Канго-Сингх, Мадхури; Партасарати, Р.; Гопинатан, КП (апрель 2007 г.). «Личиночные ноги тутового шелкопряда Bombyx mori являются прототипами взрослых ног» . Бытие . 45 (4): 169–176. дои : 10.1002/dvg.20280 . ISSN 1526-954X . ПМИД 17417803 . S2CID 7171141 .
^ Онага, Лиза (11 марта 2010 г.). «Тояма Каметаро и Вернон Келлог: Эксперименты по наследованию тутового шелкопряда в Японии, Сиаме и США, 1900–1912» . Журнал истории биологии . 43 (2): 215–264. дои : 10.1007/s10739-010-9222-z . ISSN 0022-5010 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Голдсмит, Мэриан Р.; Симада, Тору; Абэ, Хироаки (2005). «Генетика и геномика тутового шелкопряда Bombyx mori» . Ежегодный обзор энтомологии . 50 (1): 71–100. дои : 10.1146/annurev.ento.50.071803.130456 . ПМИД 15355234 . S2CID 44514698 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Международный консорциум генома шелкопряда (2008 г.). «Геном модельного чешуекрылого насекомого тутового шелкопряда Bombyx mori ». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 38 (12): 1036–1045. Бибкод : 2008IBMB...38.1036T . дои : 10.1016/j.ibmb.2008.11.004 . ПМИД 19121390 .
^ Гертон и Хоули (2005). «Гомологичные хромосомные взаимодействия в мейозе: разнообразие среди сохранения». Обзоры природы Генетика . 6 (6): 477–487. дои : 10.1038/nrg1614 . ПМИД 15931171 . S2CID 31929047 .
^ «Крейг Биокрафт Лаборатории» . 13 октября 2014 г.
^ «Университет Нотр-Дам» . 6 января 2012 г.
^ Уолчовер, Натали. «Шелковый Ренессанс» . Семенной журнал. Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 1 мая 2012 г. {{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
^ Панти, С.; Паудель, А.; Хамамото, Х.; Секимидзу, К. (2017). «Преимущества тутового шелкопряда как животной модели для разработки новых противомикробных препаратов» . Передний микробиол . 8 : 373. дои : 10.3389/fmicb.2017.00373 . ПМЦ 5339274 . ПМИД 28326075 .
^ Хамамото, Х.; Урай, М.; Исии, К.; и др. (2015). «Лизоцин Е — новый антибиотик, воздействующий на менахинон в бактериальной мембране. Nat». хим. Биол . 11 (2): 127–133. дои : 10.1038/nchembio.1710 . ПМИД 25485686 .
^ Панти, С.; Хамамото, Х.; Сузуки, Ю.; Секимидзу, К. (2017). «In silico идентификация кластера генов биосинтеза лизоцина из Lysobacter sp. RH2180-5». Дж. Антибиот . 70 (2): 204–207. дои : 10.1038/ja.2016.102 . ПМИД 27553855 . S2CID 40912719 .
^ Паудель, А.; Хамамото, Х.; Панти, С.; и др. (2017). «Новое спиро-гетероциклическое соединение, выявленное на модели инфекции тутового шелкопряда, ингибирует транскрипцию у Staphylococcus aureus » . Передний микробиол . 8 : 712. дои : 10.3389/fmicb.2017.00712 . ПМК 5403886 . ПМИД 28487682 .
^ Паудель, А.; Панти, С.; Макото, У.; и др. (2018). «Фармакокинетические параметры объясняют терапевтическую активность противомикробных препаратов на модели инфекции тутового шелкопряда» . наук. Представитель . 8 (1): 1578. Бибкод : 2018НатСР...8.1578П . дои : 10.1038/s41598-018-19867-0 . ПМЦ 5785531 . ПМИД 29371643 . S2CID 3328235 .
^ Паудель, А.; Хамамото, Х.; Панти, С.; и др. (2020). «Крупномасштабный скрининг и идентификация новых генов патогенного стафилококка с использованием модели инфекции тутового шелкопряда». Дж. Заразить. Дис . 221 (11): 1795–1804. дои : 10.1093/infdis/jiaa004 . ПМИД 31912866 .
^ Паудель, А.; Панти, С.; Хамамото, Х.; Грюнерт, Т.; Секимидзу, К. (2021). «YjbH регулирует экспрессию генов вирулентности и устойчивость к окислительному стрессу у Staphylococcus aureus» . Вирулентность . 12 (1): 470–480. дои : 10.1080/21505594.2021.1875683 . ISSN 2150-5594 . ПМЦ 7849776 . ПМИД 33487122 .
^ Мэриан Р. Голдсмит; Тору Симада; Хироаки Абэ (2005). «Генетика и геномика тутового шелкопряда Bombyx mori » . Ежегодный обзор энтомологии . 50 : 71–100. дои : 10.1146/annurev.ento.50.071803.130456 . ПМИД 15355234 . S2CID 44514698 .
^ Хонг-Сон Ю1; И-Хонг Шен; Ган-Сян Юань; и др. (2011). «Доказательства отбора локусов пути синтеза меланина во время одомашнивания тутового шелкопряда». Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1785–99. дои : 10.1093/molbev/msr002 . ПМИД 21212153 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Деннис Нормил (2009). «Секвенирование 40 геномов тутового шелкопряда раскрывает историю выращивания» . Наука . 325 (5944): 1058–1059. Бибкод : 2009Sci...325.1058N . дои : 10.1126/science.325_1058a . ПМИД 19713499 .
^ «Монтаж: значение и виды | Шелководство» . Зоологические заметки . 21 июля 2016 г.
^ Казуэй Мита; Масахиро Касахара; Шин Сасаки; и др. (2004). «Последовательность генома тутового шелкопряда Bombyx mori » . Исследования ДНК . 11 (1): 27–35. дои : 10.1093/dnares/11.1.27 . ПМИД 15141943 .
^ Ся Ц; Чжоу Цзы; Лу С; и др. (2004). «Проект последовательности генома домашнего тутового шелкопряда (Bombyx mori)». Наука . 306 (5703): 1937–40. Бибкод : 2004Sci...306.1937X . дои : 10.1126/science.1102210 . ПМИД 15591204 . S2CID 7227719 .
^ Сян, Хуэй; Ли, Муван; Ван, Личжи, Юн; Фан, Ганци; Сюй, Аньин; Ван, Вэнь, Шуай; 2 июля 2018 г.). «Эволюционный путь от дикой моли к домашнему шелкопряду» . Nature Ecology & Evolution . 2 (8): 1268–1279. doi : 10.1038/ s41559-018-0593-4 ISSN 2397-334X .
^ Тонг, Минь-Цзинь; Тай, Шуайшуай; Ху, Хай, Цзянхун; Чжань, Чэнъюй; Гао, Цян, Били, Чжоу, Линьли (24 сентября 2022 г.). шелкопряда с высоким разрешением обеспечивает генетическое понимание искусственного отбора и экологической адаптации» 13 . . ( ) 1 « Пангеном - х ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9509368 022-33366
^ «10 странных блюд Индии — Эри полу» . Февраль 2013.
^ «Вы пробовали приготовленные на пару куколки тутового шелкопряда?» . Атлас Обскура . Проверено 6 августа 2022 г.
^ Чой, Чарльз К. (13 января 2009 г.). «Ухаживайте за шелкопрядом своим хвостом?» . Ежедневные новости ScienceNOW . Архивировано из оригинала 25 февраля 2011 года . Проверено 14 января 2009 г.
^ Сара Андерхилл Виссеман, Венделл С. Уильямс. Древние технологии и археологические материалы . Рутледж, 1994. ISBN 2-88124-632-X . Страница 131.
^ Хамед Киумарси, Назанин Амани Шелкопряд / Bombyx mori : Обзор того, что вам нужно знать . АРЕО, 2021. ISBN 978-600-91994-0-2 . Страница 27.

Дальнейшее чтение

Келли, Генриетта Эйкен (1903). Культура тутового шелкопряда . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США , правительственная типография . Проверено 17 января 2012 г.
Гримальди, Дэвид А .; Энгель, Майкл С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-0-521-82149-0 .
Джонсон, Сильвия (1989). Шелкопряды . Публикации Лернера . ISBN 978-0-8225-9557-1 .
Скобл, MJ (1995). Чешуекрылые: форма, функции и разнообразие . Издательство Принстонского университета . ISBN 978-0-19-854952-9 .
Ёситаке, Н. (1968). «Филогенетические аспекты происхождения японской расы тутового шелкопряда Bombyx mori L.». Журнал серикологических наук Японии . 37 : 83–87.
Тревизан, Адриан. «Коконовый шелк: архитектура из натурального шелка» . Чувство природы. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года.

Внешние ссылки

Студенческая страница о тутовом шелкопряде
WormSpit, сайт о тутовых червях, шелкопрядах и шелке.
Информация о тутовых шелкопрядах для классных руководителей с множеством фотографий.
SilkBase Полная база данных кДНК шелкопряда
Фотографии жизненного цикла шелковичного червя
Инструкция по научному проекту Школы шелкопряда
Жизненный цикл шелкопряда . Статья 1943 года с первым фотографическим исследованием предмета.

[1] Барбер, EJW (1992). Доисторический текстиль: развитие ткани в эпоху неолита и бронзового века с особым упором на Эгейское море . Издательство Принстонского университета . п. 31. ISBN 978-0-691-00224-8 .

[2] Ш. СД Патерия. «Введение в шелководство». https://www.ignfa.gov.in/document/biodiversity-cell-ntfp-related-issues4.pdf

[3] КП Арункумар; Муралидхар Метта; Дж. Нагараджу (2006). «Молекулярная филогения шелкопряда раскрывает происхождение одомашненного шелкопряда Bombyx mori от китайского Bombyx mandarina и отцовское наследование митохондриальной ДНК Antheraea proylei » (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (2): 419–427. Бибкод : 2006МОЛПЭ..40..419А . дои : 10.1016/j.ympev.2006.02.023 . ПМИД 16644243 .

[Maekawa_et_al_1988-4] Хидеаки Маэкава; Наоко Такада; Кеничи Микитани; и др. (1988). «Организаторы ядрышек дикого тутового шелкопряда Bombyx mandarina и домашнего тутового шелкопряда B. mori ». Хромосома . 96 (4): 263–269. дои : 10.1007/BF00286912 . S2CID 12870165 .

[5] Холл, Брайан К. (2010). Эволюция: принципы и процессы . Джонс и Бартлетт. п. 400. ИСБН 978-0-763-76039-7 .

[6] «Разведение в неволе на протяжении тысячелетий нарушало обонятельные функции шелкопрядов» .

[7] Тревизан, Адриан. «Коконовый шелк: архитектура из натурального шелка» . Чувство природы. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года.

[8] «faostat.fao.org» .

[9] «Махатма Ганди: 100 лет», 1968, с. 349

[Singh_169–176-10] Перейти обратно: ^а ^б Сингх, Амит; Канго-Сингх, Мадхури; Партасарати, Р.; Гопинатан, КП (апрель 2007 г.). «Личиночные ноги тутового шелкопряда Bombyx mori являются прототипами взрослых ног» . Бытие . 45 (4): 169–176. дои : 10.1002/dvg.20280 . ISSN 1526-954X . ПМИД 17417803 . S2CID 7171141 .

[11] Онага, Лиза (11 марта 2010 г.). «Тояма Каметаро и Вернон Келлог: Эксперименты по наследованию тутового шелкопряда в Японии, Сиаме и США, 1900–1912» . Журнал истории биологии . 43 (2): 215–264. дои : 10.1007/s10739-010-9222-z . ISSN 0022-5010 .

[Goldsmith1-12] Перейти обратно: ^а ^б Голдсмит, Мэриан Р.; Симада, Тору; Абэ, Хироаки (2005). «Генетика и геномика тутового шелкопряда Bombyx mori» . Ежегодный обзор энтомологии . 50 (1): 71–100. дои : 10.1146/annurev.ento.50.071803.130456 . ПМИД 15355234 . S2CID 44514698 .

[silkworm08-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с Международный консорциум генома шелкопряда (2008 г.). «Геном модельного чешуекрылого насекомого тутового шелкопряда Bombyx mori ». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 38 (12): 1036–1045. Бибкод : 2008IBMB...38.1036T . дои : 10.1016/j.ibmb.2008.11.004 . ПМИД 19121390 .

[14] Гертон и Хоули (2005). «Гомологичные хромосомные взаимодействия в мейозе: разнообразие среди сохранения». Обзоры природы Генетика . 6 (6): 477–487. дои : 10.1038/nrg1614 . ПМИД 15931171 . S2CID 31929047 .

[15] «Крейг Биокрафт Лаборатории» . 13 октября 2014 г.

[16] «Университет Нотр-Дам» . 6 января 2012 г.

[17] Уолчовер, Натали. «Шелковый Ренессанс» . Семенной журнал. Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 1 мая 2012 г. {{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )

[18] Панти, С.; Паудель, А.; Хамамото, Х.; Секимидзу, К. (2017). «Преимущества тутового шелкопряда как животной модели для разработки новых противомикробных препаратов» . Передний микробиол . 8 : 373. дои : 10.3389/fmicb.2017.00373 . ПМЦ 5339274 . ПМИД 28326075 .

[19] Хамамото, Х.; Урай, М.; Исии, К.; и др. (2015). «Лизоцин Е — новый антибиотик, воздействующий на менахинон в бактериальной мембране. Nat». хим. Биол . 11 (2): 127–133. дои : 10.1038/nchembio.1710 . ПМИД 25485686 .

[20] Панти, С.; Хамамото, Х.; Сузуки, Ю.; Секимидзу, К. (2017). «In silico идентификация кластера генов биосинтеза лизоцина из Lysobacter sp. RH2180-5». Дж. Антибиот . 70 (2): 204–207. дои : 10.1038/ja.2016.102 . ПМИД 27553855 . S2CID 40912719 .

[21] Паудель, А.; Хамамото, Х.; Панти, С.; и др. (2017). «Новое спиро-гетероциклическое соединение, выявленное на модели инфекции тутового шелкопряда, ингибирует транскрипцию у Staphylococcus aureus » . Передний микробиол . 8 : 712. дои : 10.3389/fmicb.2017.00712 . ПМК 5403886 . ПМИД 28487682 .

[22] Паудель, А.; Панти, С.; Макото, У.; и др. (2018). «Фармакокинетические параметры объясняют терапевтическую активность противомикробных препаратов на модели инфекции тутового шелкопряда» . наук. Представитель . 8 (1): 1578. Бибкод : 2018НатСР...8.1578П . дои : 10.1038/s41598-018-19867-0 . ПМЦ 5785531 . ПМИД 29371643 . S2CID 3328235 .

[23] Паудель, А.; Хамамото, Х.; Панти, С.; и др. (2020). «Крупномасштабный скрининг и идентификация новых генов патогенного стафилококка с использованием модели инфекции тутового шелкопряда». Дж. Заразить. Дис . 221 (11): 1795–1804. дои : 10.1093/infdis/jiaa004 . ПМИД 31912866 .

[24] Паудель, А.; Панти, С.; Хамамото, Х.; Грюнерт, Т.; Секимидзу, К. (2021). «YjbH регулирует экспрессию генов вирулентности и устойчивость к окислительному стрессу у Staphylococcus aureus» . Вирулентность . 12 (1): 470–480. дои : 10.1080/21505594.2021.1875683 . ISSN 2150-5594 . ПМЦ 7849776 . ПМИД 33487122 .

[25] Мэриан Р. Голдсмит; Тору Симада; Хироаки Абэ (2005). «Генетика и геномика тутового шелкопряда Bombyx mori » . Ежегодный обзор энтомологии . 50 : 71–100. дои : 10.1146/annurev.ento.50.071803.130456 . ПМИД 15355234 . S2CID 44514698 .

[26] Хонг-Сон Ю1; И-Хонг Шен; Ган-Сян Юань; и др. (2011). «Доказательства отбора локусов пути синтеза меланина во время одомашнивания тутового шелкопряда». Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1785–99. дои : 10.1093/molbev/msr002 . ПМИД 21212153 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[27] Деннис Нормил (2009). «Секвенирование 40 геномов тутового шелкопряда раскрывает историю выращивания» . Наука . 325 (5944): 1058–1059. Бибкод : 2009Sci...325.1058N . дои : 10.1126/science.325_1058a . ПМИД 19713499 .

[28] «Монтаж: значение и виды | Шелководство» . Зоологические заметки . 21 июля 2016 г.

[29] Казуэй Мита; Масахиро Касахара; Шин Сасаки; и др. (2004). «Последовательность генома тутового шелкопряда Bombyx mori » . Исследования ДНК . 11 (1): 27–35. дои : 10.1093/dnares/11.1.27 . ПМИД 15141943 .

[30] Ся Ц; Чжоу Цзы; Лу С; и др. (2004). «Проект последовательности генома домашнего тутового шелкопряда (Bombyx mori)». Наука . 306 (5703): 1937–40. Бибкод : 2004Sci...306.1937X . дои : 10.1126/science.1102210 . ПМИД 15591204 . S2CID 7227719 .

[31] Сян, Хуэй; Ли, Муван; Ван, Личжи, Юн; Фан, Ганци; Сюй, Аньин; Ван, Вэнь, Шуай; 2 июля 2018 г.). «Эволюционный путь от дикой моли к домашнему шелкопряду» . Nature Ecology & Evolution . 2 (8): 1268–1279. doi : 10.1038/ s41559-018-0593-4 ISSN 2397-334X .

[32] Тонг, Минь-Цзинь; Тай, Шуайшуай; Ху, Хай, Цзянхун; Чжань, Чэнъюй; Гао, Цян, Били, Чжоу, Линьли (24 сентября 2022 г.). шелкопряда с высоким разрешением обеспечивает генетическое понимание искусственного отбора и экологической адаптации» 13 . . ( ) 1 « Пангеном - х ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9509368 022-33366

[33] «10 странных блюд Индии — Эри полу» . Февраль 2013.

[34] «Вы пробовали приготовленные на пару куколки тутового шелкопряда?» . Атлас Обскура . Проверено 6 августа 2022 г.

[35] Чой, Чарльз К. (13 января 2009 г.). «Ухаживайте за шелкопрядом своим хвостом?» . Ежедневные новости ScienceNOW . Архивировано из оригинала 25 февраля 2011 года . Проверено 14 января 2009 г.

[36] Сара Андерхилл Виссеман, Венделл С. Уильямс. Древние технологии и археологические материалы . Рутледж, 1994. ISBN 2-88124-632-X . Страница 131.

[37] Хамед Киумарси, Назанин Амани Шелкопряд / Bombyx mori : Обзор того, что вам нужно знать . АРЕО, 2021. ISBN 978-600-91994-0-2 . Страница 27.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

v т и Шелк
General	History of silk Magnanery Sericulture Silk mill Silk Road Silk throwing Silk waste
Types	Ahimsa silk Assam silk Atlas silk Byzantine silk Burmese silk Chinese silk Eri silk Pat silk Japanese silk Lao silk Murshidabad silk Mysore silk Rajshahi silk Sea silk Thai silk Tussar silk Wild silk
Industries	Silk in the Indian subcontinent Silk industry in China Silk industry of Cheshire
Products	Sari Tenun Pahang Diraja