Гаплогруппа P1 (Y-ДНК)
 |
| Гаплогруппа P1 (также известный как P-M45; K2b2a) | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | ~ 38000 г. до н.э. |
| Возможное место происхождения | Средняя Азия или Сибирь [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] |
| Предок | П (П-П295) [ 4 ] |
| Потомки | Q (Q-M242) и Р (Р-М207). |
| Определение мутаций | M45/PF5962 |
Гаплогруппа P1 , также известная как P-M45 и K2b2a , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы в генетике человека . P1, определяемый SNP M45 и PF5962, является первичной ветвью (субкладом) P (P-P295; K2b2).
Единственными первичными субкладами P1 являются гаплогруппа Q (Q-M242) и гаплогруппа R (R-M207). Эти гаплогруппы в настоящее время составляют большую часть мужских линий среди коренных американцев , европейцев , Центральной Азии и Южной Азии , а также других частей мира.
P1 (M45), вероятно, возник в Средней Азии или Сибири , [ 2 ] [ 1 ] с базальным P1* (P1xQ,R) в настоящее время наиболее распространен среди людей в Сибири и Средней Азии . [ 5 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 6 ] [ 2 ] Исследование 2018 года обнаружило базальный P1 * у двух сибирских особей, датируемых верхним палеолитом (~ 31 630 кал. лет назад), из археологического памятника на реке Яна, известного как Yana RHS . [ 7 ]
Структура
[ редактировать ]Субклады : гаплогруппы P1 с определяющей мутацией согласно дереву ISOGG 2016 года [ 6 ]
- П1 (М45/PF5962)
Древнее и современное распространение
[ редактировать ]P1*
[ редактировать ]Современные популяции с высокой частотой P1* (или P1xQ,R) расположены в Средней Азии и Восточной Сибири :
- 35,4% среди тувинцев мужского пола;
- 35% среди нивхов и;
- 28,3% среди Алтай-Кижей . [ 5 ]
Современные популяции Южной Азии также имеют P1 (M45) с низкой и умеренной частотой. [ 8 ] В Южной Азии P-M45 наиболее часто встречается среди мусульман Манипура (Пангал, 33%), но это может быть связано с очень небольшим размером выборки (девять человек).
Уровни 14% P-M45* на острове Корчула в Далмации (современная Хорватия) и 6% на соседнем острове Хвар могут быть связаны с иммиграцией в период раннего средневековья со стороны народов Центральной Азии, таких как авары . [ 9 ]
Вполне возможно, что многие случаи гаплогруппы P1, зарегистрированные в Центральной Азии, Южной Азии и/или Западной Азии, являются членами редких или менее изученных субкладов гаплогрупп R2 и Q, а не P1* как такового .
| Группа населения | Языковая семья | Цитирование | Размер выборки | Процент | Комментарии |
|---|---|---|---|---|---|
| тувинский | тюркский | Даренко 2005 г. | 113 | 35.40 | П-М45 |
| Нивх | Нивх | Лелль 2001 г. | 17 | 35 | П-М45 |
| Алтай-Кижи | тюркский | Даренко 2005 г. | 92 | 28.3 | П-М45 |
| Сегодня | тюркский | Даренко 2005 г. | 36 | 22.2 | П-М45 |
| Чукча | Чукотко-Камчатский | Лелль 2001 г. | 24 | 20.8 | П-М45 |
| Коряк | Чукотко-Камчатский | Лелль 2001 г. | 27 | 18.5 | П-М45 |
| Юпик | Эскимосско-алеутские языки | Лелль 2001 г. | 33 | 18.2 | П-М45 |
| уйгурский | тюркский | Сюэ 2006 г. | 70 | 17.1 | П-М45 |
| калмыцкий | монгольский | Даренко 2005 г. | 68 | 11.8 | П-М45 |
| туркменский | тюркский | Уэллс 2001 г. | 30 | 10 | П-М45 |
| Soyot | тюркский | Даренко 2005 г. | 34 | 8.8 | П-М45 |
| Урянхай | монгольский | Като 2004 г. | 60 | 8.3 | П-М45 |
| хакасы | тюркский | Даренко 2005 г. | 53 | 7.6 | П-М45 |
| казахский | тюркский | Уэллс 2001 г. | 54 | 5.6 | П-М45 |
| Узбекский | тюркский | Уэллс 2001 г. | 366 | 5.5 | П-М45 |
| Хаси-Хмуик | австроазиатский | Редди 2009 | 353 | 5.40 | П-М45(хМ173) § |
| Сад | австроазиатский | Редди 2009 | 64 | 10.90 | П-М45(хМ173) § |
| Никобарский | Мон-кхмерский | Редди 2009 | 11 | 0.00 | П-М45(хМ173) § |
| Юго-Восточная Азия | австроазиатский | Редди 2009 | 257 | 1.60 | П-М45(хМ173) § |
| Гаро | Тибет-Бирман | Редди 2009 | 71 | 1.40 | П-М45(хМ173) § |
| Северо-Восточная Индия | Тибет-Бирман | Редди 2009 | 226 | 3.10 | П-М45(хМ173) § |
| Восточная Азия | Тибет-Бирман | Редди 2009 | 214 | 0.00 | П-М45(хМ173) § |
| Восточная Индия | различные/неизвестные | Редди 2009 | 54 | 18.50 | П-М45(хМ173) § |
| Южный Талыш (Иран) | Иранский | Насидзе 2009 г. | 50 | 4.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Северный Талыш (Азербайджан) | Иранский | Насидзе 2009 г. | 40 | 5.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Мазендарани | Иранский | Насидзе 2009 г. | 50 | 4.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Гилаки | Иранский | Насидзе 2009 г. | 50 | 0.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Тегеран | Иранский | Насидзе 2004 г. | 80 | 4.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Исфахан | Иранский | Насидзе 2004 г. | 50 | 6.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Бахтиари | Иранский | Насидзе 2008 г. | 53 | 2.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Иранские арабы | арабский | Насидзе 2008 г. | 47 | 2.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Северный Иран | Иранский | Река 2006 | 33 | 9.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Южный Иран | Иранский | Река 2006 | 117 | 3.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Южный Кавказ | грузинский | Насидзе и Стоункинг 2001 г. | 77 | 3.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Южный Кавказ | Армянский | Насидзе и Стоункинг 2001 г. | 100 | 2.00 | П-М45(хМ124,хМ173) |
| Шерпы из Непала | Тибет-Бирман | Бхандари и др. 2015 год | 582 | 1.67 | P1(M45) или P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Шерпы из Тибета | Тибет-Бирман | Бхандари и др. 2015 год | 582 | 0.64 | P1(M45) или P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Хвар ( Далматинские острова ) | хорватский | Барач и др. 2003 г. | 14 | Возможная связь со средневековыми аварскими поселенцами. [ 9 ] | |
| Корчула (Далматинские острова) | хорватский | Барач и др. 2003 г. | 6 | Возможная связь со средневековыми аварскими поселенцами. [ 9 ] |
§ Может включать членов гаплогруппы R2 .
† Может включать членов гаплогруппы R1*/R1a*.
| Группа населения | Н | Р (xQ,xR) | вопрос | Р | Бумага | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Считать | % | Считать | % | Считать | % | |||
| Гоуп | 16 | 1 | 6.4 | Саху 2006 | ||||
| Ория Брамин | 24 | 1 | 4.2 | Саху 2006 | ||||
| Махишья | 17 | 3 | 17.6 | Саху 2006 | ||||
| земля | 15 | 2 | 13.3 | Саху 2006 | ||||
| Дешевый | 13 | 3 | 23.1 | Саху 2006 | ||||
| непальский | 7 | 2 | 28.6 | Саху 2006 | ||||
| Мусульмане Манипура | 9 | 3 | 33.3 | Саху 2006 | ||||
| Химачал-Прадеш Раджпут | 15 | 1 | 6.7 | Саху 2006 | ||||
| Ламбади | 18 | 4 | 22.2 | Саху 2006 | ||||
| Гуджарати Патель | 9 | 2 | 22.2 | Саху 2006 | ||||
| Каткари | 19 | 1 | 5.3 | Саху 2006 | ||||
| Мадия Гонд | 14 | 1 | 7.1 | Саху 2006 | ||||
| Камма Чоудари | 15 | 0 | 0 | 1 | 6.7 | 12 | 80 | Саху 2006 |
вопрос
[ редактировать ]Почти универсальный у кетов (95%) Сибири. Очень распространено в досовременных индейских популяциях, за исключением народов на-дене , где оно достигает 50-90%.
Также обычен, в 25-50%, у современных сибирских популяций, таких как нивхи , селькупы , тувинцы , чукчи , сибирские эскимосы , северные алтайцы , и у 30% туркмен .
Р
[ редактировать ]Единственный обнаруженный случай базального R* (т.е. не относящегося ни к R1, ни к R2) — Мальта Бой .
Субклады R1b, R1a и R2 сейчас доминируют в различных популяциях от Европы до Южной Азии.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Тумонгор, Карафет и др., 2014, «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе», Journal of Human Genetics Vol. 59, нет. 9 (сентябрь), с. 494–503.
- ^ Перейти обратно: а б с Э. Хейер и др., 2013, «Генетическое разнообразие четырех филиппинских негритосских популяций из Лусона: сравнение эффективной численности мужского и женского населения и дифференциальная интеграция иммигрантов в сообщества аэта и агта», Human Biology , Vol. 85, вып. 1, с. 201.
- ^ Перейти обратно: а б Татьяна М Карафет; и др. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. дои : 10.1038/ejhg.2014.106 . ПМЦ 4326703 . ПМИД 24896152 .
- ^ Грегори Р. Магун; и др. (22 ноября 2013 г.). «Получение априорной филогении Y-хромосомы с высоким разрешением с использованием данных секвенирования «следующего поколения»». bioRxiv 10.1101/000802 .
- ^ Перейти обратно: а б Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы в южно-сибирских популяциях из Байкальского и Алтае-Саянского регионов. Архивировано 30 марта 2022 г. на Wayback Machine Zgms.cm.umk.pl.
- ^ Перейти обратно: а б ИЗОГГ (2016). «Гаплогруппа P Y-ДНК» . Проверено 11 декабря 2016 г.
- ^ Сикора, Мартин; Питулько Владимир; Соуза, Витор; Аллентофт, Мортен Э.; Победитель, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; Дамгаард, Питер де Баррос; Кастро, Констанс де ла Фуэнте (22 октября 2018 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . bioRxiv : 448829. doi : 10.1101/448829 . hdl : 1887/3198847 .
- ^ Саху, С. (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения» . Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–8. Бибкод : 2006PNAS..103..843S . дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМК 1347984 . ПМИД 16415161 .
- ^ Перейти обратно: а б с Паоло Франкалаччи и Дарья Санна, «История и география Y-хромосомы человека в Европе: взгляд на SNP», Journal of Anthropological Sciences , vol. 86 (2008), стр. 59–89. [Доступ: 24 августа 2017 г.].)
Источники
[ редактировать ]- Барач; и др. (2003). «Y-хромосомное наследие хорватского населения и его островных изолятов» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 11 (7): 535–542. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . ПМИД 12825075 . S2CID 15822710 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. Проверено 11 декабря 2016 г.
