Микробный консорциум
или Микробный консорциум микробное сообщество представляет собой две или более бактериальные или микробные группы, живущие в симбиозе . [1] [2] Консорциумы могут быть эндосимбиотическими или эктосимбиотическими , а иногда и теми и другими. Простейший Mixotricha paradoxa , который сам по себе является эндосимбионтом термитов Mastotermes darwiniensis , всегда встречается как консорциум, состоящий по крайней мере из одного эндосимбиотического кокка , множества эктосимбиотических видов жгутиковых или инфузорных бактерий и по крайней мере одного вида спиральных бактерий Treponema , составляющих основу Передвижение миксотриховых простейших. [3]
Понятие консорциума было впервые предложено Йоханнесом Рейнке в 1872 году. [4] [5] термин «симбиоз» а в 1877 году был введен и позже расширен . Данные о симбиозе между микробами убедительно свидетельствуют о том, что он был необходимым предшественником эволюции наземных растений и их перехода от водорослевых сообществ в море к суше. [6]
Обзор
[ редактировать ]Микробы обладают многообещающим потенциалом применения для повышения эффективности биопроцессов при работе с веществами, устойчивыми к разложению. [8] [9] Большое количество микроорганизмов было выделено на основании их способности разлагать неподатливые материалы, такие как лигноцеллюлоза и полиуретаны. [10] [11] Во многих случаях эффективность разложения микробных консорциумов оказалась выше, чем у отдельных штаммов. [12] Например, новые термофильные консорциумы Brevibacillus spp. и Aneurinibacillus sp. были изолированы от окружающей среды для усиления деградации полимера. [13]
Существуют два подхода к получению микробных консорциумов, включающих либо (i) синтетическую сборку с нуля путем объединения нескольких изолированных штаммов, [14] или (ii) получение сложных микробных сообществ из проб окружающей среды. [15] В последнем случае часто используется процесс обогащения для получения желаемых микробных консорциумов. [16] [17] [18] Например, консорциум, полученный из кишечника термитов, демонстрирующий высокую ксиланазную активность, был обогащен сырой пшеничной соломой в качестве единственного источника углерода, который был способен превращать лигноцеллюлозу в карбоксилаты в анаэробных условиях. [19]
Относительно высокий уровень разнообразия по-прежнему наблюдается, несмотря на использование этапов обогащения при работе с образцами окружающей среды. [18] вероятно, из-за высокой функциональной избыточности, наблюдаемой в микробных сообществах окружающей среды, которая является ключевым фактором их функциональной стабильности. [20] [21] Это внутреннее разнообразие может стать узким местом в попытках перейти к практическому применению из-за (i) потенциальной отрицательной корреляции с эффективностью, [22] (ii) настоящие микробные мошенники, присутствие которых не влияет на деградацию, (iii) угрозы безопасности, создаваемые присутствием известных или неизвестных патогенов, и (iv) риски потери представляющих интерес свойств, если они поддерживаются редкими таксонами. [23]
Использование микробных консорциумов меньшей сложности, но равной эффективности может привести к более контролируемым и оптимизированным производственным процессам. [24] Например, значительная часть функциональных генов была значительно изменена, а эффективность биоразложения дизельного топлива была увеличена за счет сокращения биоразнообразия микробного сообщества из загрязненных дизельным топливом почв. [25] Поэтому крайне важно найти надежные стратегии, позволяющие сузить разнообразие до оптимизированных микробных консорциумов, полученных из образцов окружающей среды. Подход восстановительного скрининга был применен для создания эффективных минимальных микробных консорциумов для деградации лигноцеллюлозы на основе различных метаболических функциональных групп. [24] Кроме того, для получения бактериальных консорциумов также использовались методы искусственного отбора (разбавление, токсичность и нагревание). [26] Среди них метод разбавления до уничтожения уже доказал свою эффективность для получения функциональных микробных консорциумов из морской воды и рубцовой жидкости. [27] [28] [29] Ожидается, что метод разведения до уничтожения даст больше преимуществ по сравнению с традиционным выделением и сборкой, поскольку он (i) генерирует множество микробных комбинаций, готовых к скринингу, (ii) включает штаммы из исходного микробного пула, которые могут быть потеряны из-за культивирования/изоляции. предвзятости и (iii) гарантирует, что все микробы физически присутствуют и взаимодействуют спонтанно. [30] [23]
Примеры
[ редактировать ]Микробиалиты
[ редактировать ]Микробиалиты представляют собой литифицированные микробные маты, которые растут в донных пресноводных и морских средах. Микробиалиты — самые ранние известные окаменелости, свидетельствующие о жизни, возраст которых составляет 3,7 миллиарда лет. [ нужна ссылка ] Сегодня современные микробиалиты малочисленны и образованы в основном псевдомонадотами (ранее протеобактериями), цианобактериями , сульфатредуцирующими бактериями , диатомовыми водорослями и микроводорослями . [ нужна ссылка ] Эти микроорганизмы производят клеевые соединения, которые цементируют песок и другие скальные материалы, образуя минеральные « микробные маты ». Коврики формируются слой за слоем, постепенно разрастаясь с течением времени. [ нужна ссылка ]
Ризосфера
[ редактировать ]Хотя различные исследования показали, что отдельные микроорганизмы могут оказывать благотворное воздействие на растения, становится все более очевидным, что при участии микробного консорциума — двух или более взаимодействующих микроорганизмов — можно ожидать аддитивных или синергических результатов. Частично это происходит из-за того, что несколько видов могут выполнять различные задачи в такой экосистеме, как корневая ризосфера растений . Полезные механизмы стимуляции роста растений включают повышенную доступность питательных веществ, модуляцию фитогормонов , биоконтроль , устойчивость к биотическим и абиотическим стрессам, оказываемые различными микробными игроками в ризосфере, такими как бактерии, способствующие росту растений (PGPB) и грибы, такие как триходерма и микоризы . [31]
На диаграмме справа показано, что ризосферные микроорганизмы, такие как бактерии, способствующие росту растений (PGPB), арбускулярные микоризные грибы (AMF) и грибы из рода Trichoderma spp. может установить благотворное взаимодействие с растениями, способствуя росту и развитию растений, усиливая систему защиты растений от патогенов, способствуя усвоению питательных веществ и повышая толерантность к различным стрессам окружающей среды. Ризосферные микроорганизмы могут влиять друг на друга, и образующиеся в результате консорциумы PGPB + PGPB (например, азотфиксирующие бактерии, такие как Rhizobium spp. и Pseudomonas fluorescens ), AMF + PGPB и Trichoderma + PGPB могут оказывать синергетическое воздействие на рост и приспособленность растений. , предоставляя растению дополнительные преимущества для преодоления биотического и абиотического стресса. Пунктирные стрелки указывают на благоприятное взаимодействие между АМФ и триходермой. [31]
Деградация кератина
[ редактировать ]Способность микробов разлагать неподатливые материалы широко изучалась в целях восстановления окружающей среды и промышленного производства. Значительные достижения были достигнуты при использовании отдельных штаммов, но сейчас основное внимание уделяется использованию микробных консорциумов из-за их функциональной стабильности и эффективности. Однако сборка упрощенных микробных консорциумов (УМК) из сложных экологических сообществ все еще далеко не тривиальна из-за большого разнообразия и эффекта биотических взаимодействий . [23]
Кератины представляют собой неподатливые волокнистые материалы со сшитыми компонентами, представляющие собой наиболее распространенные белки в эпителиальных клетках . [32] По оценкам, они имеют значительную экономическую ценность после биоразложения . [33] Эффективный кератинолитический микробный консорциум (KMCG6) ранее был обогащен из образца окружающей среды путем культивирования в кератиновой среде. [18] Несмотря на уменьшение микробного разнообразия в процессе обогащения, KMCG6 все же включал несколько OTU, разбросанных по семи бактериальным родам. [23]
В 2020 году Канг и др., используя стратегию, основанную на культурах обогащения и разведения до исчезновения, выделили из этого исходного консорциума (KMCG6) упрощенные микробные консорциумы (SMC) с меньшим количеством видов, но схожей кератинолитической активностью. [23] Серийные разведения проводили на кератинолитическом микробном консорциуме, предварительно обогащенном из образца почвы. Соответствующий режим разбавления (10 9 ) был выбран для создания библиотеки SMC из обогащенного микробного консорциума. Дальнейший анализ секвенирования кератинолитической активности и анализы показали, что полученные SMC демонстрируют фактическое снижение микробного разнообразия, а также различный таксономический состав и способность к биоразложению. Что еще более важно, несколько SMC обладали эквивалентными уровнями кератинолитической эффективности по сравнению с первоначальным консорциумом, показывая, что упрощение может быть достигнуто без потери функции и эффективности. [23]
Как показано на диаграмме справа, рабочий процесс этого исследования включал четыре этапа: (1) Обогащение желаемых признаков, например кератинолитической активности, путем отбора в кератиновой среде, где кератин является единственным источником углерода. Этот процесс оценивали с помощью функциональных оценок (плотность клеток, активность ферментов и соотношение остаточного субстрата) и композиционного анализа. (2) Серийные разведения проводились для обогащенных эффективных микробных консорциумов. Готовили шесть разведений, начиная с разведения 10. 2 до 10 10 с 24 повторами. Несходство между разведениями оценивали путем расчета евклидова расстояния на основе критериев функциональной оценки. (3) Создание библиотеки осуществлялось на основе разведения, обеспечивающего оптимальное различие между повторами. Разбавление 10 9 в данном случае был выбран для создания библиотеки SMC. (4) Выбор наиболее перспективных СМК основан на функциональных и композиционных характеристиках. [23]
Здоровье человека
[ редактировать ]Консорциумы обычно встречаются у людей, причем преобладающими примерами являются кожный консорциум и кишечный консорциум , которые обеспечивают защиту и помощь в питании человека. Кроме того, было идентифицировано, что бактерии существуют в мозге (ранее считавшиеся стерильными), а метагеномные данные позволяют предположить, что обнаруженные виды могут иметь кишечное происхождение. [34] [35] Поскольку обнаруженные виды кажутся хорошо устоявшимися, не оказывают заметного влияния на здоровье человека и известны виды, образующие консорциумы при обнаружении в кишечнике, весьма вероятно, что они также сформировали симбиотический консорциум внутри мозга. [36]
Синтетические микробные консорциумы
[ редактировать ]Синтетические микробные консорциумы (обычно называемые совместными культурами) представляют собой многопопуляционные системы, которые могут содержать самые разные виды микробов и могут быть адаптированы для обслуживания различных промышленных и экологических интересов. В области синтетической биологии консорциумы переносят способность создавать новое поведение клеток на популяционный уровень. Консорциумы более распространены в природе и обычно оказываются более устойчивыми, чем монокультуры. [37] На сегодняшний день культивировано и идентифицировано чуть более 7000 видов бактерий. Многие из оставшихся, по оценкам, 1,2 миллиона видов бактерий еще не культивированы и не идентифицированы, отчасти из-за невозможности культивирования аксеническим путем . [38] При разработке синтетических консорциумов или редактировании естественных консорциумов синтетические биологи отслеживают pH, температуру, начальные метаболические профили, время инкубации, скорость роста и другие соответствующие переменные. [37]
См. также
[ редактировать ]- Биопленка
- Микробный интеллект
- Микробная петля
- Микробный коврик
- Биология микробной популяции
- Синтетические микробные консорциумы
- Микробное сотрудничество
Примечания
[ редактировать ]- ^ Мэдиган, М; Бендер, К; Бакли, Д; Сэттли, В; Шталь, Д. (2019). Брока биология микроорганизмов (Пятнадцатое, Глобальное изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Пирсон. п. 173. ИСБН 9781292235103 .
- ^ Марк, Мартин (27 апреля 2009 г.). «Счастливы вместе… Жизнь бактериального консорциума Chlorochromatium aggregatum» . Учитываются мелочи — Блог Microbe . Американское общество микробиологии. Архивировано из оригинала 1 мая 2009 г. Проверено 11 января 2012 г.
Консорциумы представляют собой скопления различных видов микробов, находящихся в физическом (а иногда и сложном биохимическом) контакте друг с другом и участвующих в биологических процессах, начиная от очистки сточных вод и заканчивая круговоротом морского азота и метаболическими процессами в рубце.
- ^ Томпсон, Уильям Ирвин (1991). Гайя 2: Возникновение: Новая наука о становлении . Хадсон, Нью-Йорк: Линдисфарн Пресс. стр. 100-1 51–58. ISBN 9780940262409 .
- ^ Рейнке, Йоханнес 1872. Об анатомических взаимоотношениях некоторых видов Gunnera L. News from the Royal. Общество наук и Геттингенский университет имени Георга Августа 9: 100–108.
- ^ Кулл, Калеви 2010. Экосистемы состоят из семиозных связей: консорциумы, умвельтен, биофония и экологические коды. Биосемиотика 3 (3): 347–357.
- ^ Дело, Пьер-Марк; Радхакришнан, Гуру В.; Джаяраман, Дхилипкумар; Чима, Джитендер; Мальбрейль, Матильда; Волкенинг, Джереми Д.; Сэкимото, Хироюки; Нисияма, Томоаки; Мелконян, Михаил (27 октября 2015 г.). «Водорослевой предок наземных растений был предадаптирован к симбиозу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (43): 13390–13395. Бибкод : 2015PNAS..11213390D . дои : 10.1073/pnas.1515426112 . ПМЦ 4629359 . ПМИД 26438870 .
- ^ Хассани, М.А., Дуран, П. и Хаккард, С. (2018) «Микробные взаимодействия внутри холобионта растений». Микробиом , 6 (1): 58. два : 10.1186/s40168-018-0445-0 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Субашчандрабос, Суреш Р.; Рамакришнан, Баласубраманиан; Мегарадж, Маллаварапу; Венкатешварлу, Кадияла; Найду, Рави (2011). «Консорциумы цианобактерий/микроводорослей и бактерий: биотехнологический потенциал». Достижения биотехнологии . 29 (6): 896–907. doi : 10.1016/j.biotechadv.2011.07.009 . ПМИД 21801829 .
- ^ Шонг, Жасмин; Хименес Диас, Мануэль Рафаэль; Коллинз, Синтия Х. (2012). «На пути к синтетическим микробным консорциумам для биопереработки». Современное мнение в области биотехнологии . 23 (5): 798–802. дои : 10.1016/j.copbio.2012.02.001 . ПМИД 22387100 .
- ^ Браун, Маргарет Э.; Чанг, Мишель Сай (2014). «Изучение бактериальной деградации лигнина». Современное мнение в области химической биологии . 19 : 1–7. дои : 10.1016/j.cbpa.2013.11.015 . ПМИД 24780273 .
- ^ Крегут, Микаэль; Бедас, М.; Дюран, М.-Ж.; Тысяча, Г. (2013). «Новый взгляд на биоразложение полиуретана и реалистичные перспективы развития устойчивого процесса переработки отходов». Достижения биотехнологии . 31 (8): 1634–1647. doi : 10.1016/j.biotechadv.2013.08.011 . ПМИД 23978675 .
- ^ Микескова, Х.; Новотный, Ц.; Свободова, К. (2012). «Межвидовые взаимодействия в смешанных микробных культурах с точки зрения биодеградации». Прикладная микробиология и биотехнология . 95 (4): 861–870. дои : 10.1007/s00253-012-4234-6 . ПМИД 22733114 . S2CID 7420481 .
- ^ Скарьячан, Синош; Патил, Амуля А.; Шанкар, Апурва; Манджунатх, Мегна; Бачаппанавар, Нихил; Киран, С. (2018). «Усиленное разложение полимеров полиэтилена и полипропилена новыми термофильными консорциумами Brevibacillus SPS. И Aneurinibacillus sp. Проверено на свалках по утилизации отходов и очистных сооружениях». Деградация и стабильность полимеров . 149 : 52–68. doi : 10.1016/j.polymdegradstab.2018.01.018 .
- ^ Скарьячан, Синош; Патил, Амуля А.; Шанкар, Апурва; Манджунатх, Мегна; Бачаппанавар, Нихил; Киран, С. (2018). «Усиленное разложение полимеров полиэтилена и полипропилена новыми термофильными консорциумами Brevibacillus SPS. И Aneurinibacillus sp. Проверено на свалках по утилизации отходов и очистных сооружениях». Деградация и стабильность полимеров . 149 : 52–68. doi : 10.1016/j.polymdegradstab.2018.01.018 .
- ^ Скарьячан, Синош; Сетлур, Анага Шамсундар; Наик, Суджай Яшвант; Наик, Ашвини Амареш; Ушарани, Макам; Васист, Киран С. (2017). «Усиленное биоразложение полиэтилена низкой и высокой плотности с помощью новых бактериальных консорциумов, полученных из коровьего навоза, загрязненного пластиком, в термофильных условиях». Наука об окружающей среде и исследования загрязнения . 24 (9): 8443–8457. дои : 10.1007/s11356-017-8537-0 . ПМИД 28188552 . S2CID 9776975 .
- ^ Ло, Фэй; Дивайн, Шерил Э.; Эдвардс, Элизабет А. (2016). «Культивирование микробной темной материи в метаногенных консорциумах, разлагающих бензол». Экологическая микробиология . 18 (9): 2923–2936. дои : 10.1111/1462-2920.13121 . ПМИД 26549712 .
- ^ Бурниоль-Фигольс, Анна; Варроне, Криштиану; Ле, Симона Бальцер; Даугард, Андерс Эгеде; Скиадас, Иоаннис В.; Гавала, Хариклиа Н. (2018). «Комбинированное производство полигидроксиалканоатов (PHA) и 1,3-пропандиола из сырого глицерина: селективное преобразование летучих жирных кислот в PHA смешанными микробными консорциумами». Исследования воды . 136 : 180–191. дои : 10.1016/j.watres.2018.02.029 . ПМИД 29505919 .
- ^ Jump up to: а б с Канг, Дингронг; Хершенд, Якоб; Аль-Суд, Валид Абу; Мортенсен, Мартин Стин; Гонсало, Милена; Жакио, Самуэль; Соренсен, Сорен Дж. (2018). «Обогащение и характеристика консорциума микроорганизмов окружающей среды, проявляющего эффективную кератинолитическую активность». Биоресурсные технологии . 270 : 303–310. doi : 10.1016/j.biortech.2018.09.006 . ПМИД 30236907 .
- ^ Лазука, Адель; Ауэр, Лукас; о'Донохью, Майкл; Эрнандес-Раке, Гильермина (2018). «Анаэробный лигноцеллюлолитический микробный консорциум, полученный из кишечника термитов: обогащение, деградация лигноцеллюлозы и динамика сообщества» . Биотехнология для биотоплива . 11 : 284. дои : 10.1186/s13068-018-1282-x . ПМК 6191919 . ПМИД 30356893 .
- ^ Шейд, Эшли; Питер, Ханнес; Эллисон, Стивен Д.; Бахо, Дидье Л.; Берга, Мерсе; Бургманн, Хельмут; Хубер, Дэвид Х.; Лангенхедер, Силке; Леннон, Джей Т.; Мартини, Дженнифер Б.Х.; Матулич, Кристин Л.; Шмидт, Томас М.; Хандельсман, Джо (2012). «Основы устойчивости и устойчивости микробного сообщества» . Границы микробиологии . 3 : 417. дои : 10.3389/fmicb.2012.00417 . ПМЦ 3525951 . ПМИД 23267351 .
- ^ Авасти, Ашутош; Сингх, Мангал; Сони, Сумит К.; Сингх, Ракшапал; Калра, Алок (2014). «Биоразнообразие выступает гарантией продуктивности бактериальных сообществ в условиях абиотических возмущений» . Журнал ISME . 8 (12): 2445–2452. дои : 10.1038/ismej.2014.91 . ПМК 4260711 . ПМИД 24926862 .
- ^ Банерджи, Самиран; Киркби, Клайв А.; Шмуттер, Диона; Биссетт, Эндрю; Киркегор, Джон А.; Ричардсон, Алан Э. (2016). «Сетевой анализ выявляет функциональную избыточность и ключевые таксоны среди бактериальных и грибковых сообществ во время разложения органических веществ в пахотной почве». Биология и биохимия почвы . 97 : 188–198. doi : 10.1016/j.soilbio.2016.03.017 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Канг, Дингронг; Жакио, Самуэль; Хершенд, Якоб; Вэй, Шаодун; Несме, Джозеф; Соренсен, Сорен Дж. (2020). «Создание упрощенных микробных консорциумов для разложения неподатливых материалов на основе культур обогащения и разведения до исчезновения» . Границы микробиологии . 10 :3010.дои : 10.3389 /fmicb.2019.03010 . ПМК 6968696 . ПМИД 31998278 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Jump up to: а б Пуэнтес-Тельес, Пилар Элиана; Фалькао Саллес, Жоана (2018). «Создание минимально эффективного активного микробного консорциума для деградации лигноцеллюлозы» . Микробная экология . 76 (2): 419–429. дои : 10.1007/s00248-017-1141-5 . ПМК 6061470 . ПМИД 29392382 .
- ^ Юнг, Джеджун; Филиппо, Лоран; Пак, Уджун (2016). «Метагеномный и функциональный анализ последствий сокращения бактериального разнообразия на функции почвы и биоремедиация в микрокосмах, загрязненных дизельным топливом» . Научные отчеты . 6 : 23012. Бибкод : 2016NatSR...623012J . дои : 10.1038/srep23012 . ПМЦ 4789748 . ПМИД 26972977 .
- ^ Ли, Дуу-Джонг; Шоу, Куан-Йоу; Ван, Айцзе (2013). «Нетрадиционные подходы к выделению и обогащению функционального микробного консорциума – обзор». Биоресурсные технологии . 136 : 697–706. doi : 10.1016/j.biortech.2013.02.075 . ПМИД 23566469 .
- ^ Хо, Го-Линг; Ли, Дуу-Джонг; Су, Ай; Чанг, Джо-Шу (2012). «Биоводород из лигноцеллюлозного сырья одностадийным процессом». Международный журнал водородной энергетики . 37 (20): 15569–15574. doi : 10.1016/j.ijhydene.2012.01.137 .
- ^ Хофман, Свен; Ван Дер Ха, Дэвид; Де Вос, Пол; Бун, Нико; Хейлен, Ким (2012). «Миниатюрное вымирающее культивирование является предпочтительной стратегией для быстрой изоляции быстрорастущих метанокисляющих бактерий» . Микробная биотехнология . 5 (3): 368–378. дои : 10.1111/j.1751-7915.2011.00314.x . ПМЦ 3821679 . ПМИД 22070783 .
- ^ Соса, Оскар А.; Гиффорд, Скотт М.; Репета, Дэниел Дж.; Делонг, Эдвард Ф. (2015). «Обогащение высокомолекулярными растворенными органическими веществами отбирает метилотрофы в культурах разведения, приводящих к вымиранию» . Журнал ISME . 9 (12): 2725–2739. дои : 10.1038/ismej.2015.68 . ПМЦ 4817625 . ПМИД 25978545 .
- ^ Роджер, Фабиан; Бертильссон, Стефан; Лангенхедер, Силке; Осман, Омнея Ахмед; Гамфельдт, Ларс (2016). «Влияние множества аспектов бактериального разнообразия на функционирование, стабильность и многофункциональность». Экология . 97 (10): 2716–2728. дои : 10.1002/ecy.1518 . ПМИД 27859115 .
- ^ Jump up to: а б с Сантойо, Густаво; Гусман-Гузман, Паулина; Парра-Кота, Фанни Исела; Сантос-Вильялобос, Серхио де лос; Ороско-Москеда, Массачусетс дель Кармен; Глик, Бернард Р. (2021). «Стимуляция роста растений микробными консорциумами» . Агрономия . 11 (2): 219. doi : 10.3390/agronomy11020219 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Куломб, Пьер А.; Омари, М.Бишр (2002). « Жесткие» и «мягкие» принципы, определяющие структуру, функцию и регуляцию промежуточных кератиновых нитей». Современное мнение в области клеточной биологии . 14 (1): 110–122. дои : 10.1016/s0955-0674(01)00301-5 . ПМИД 11792552 .
- ^ Корнилович-Ковальская, Тереза; Бохач, Юстина (2011). «Биодеградация кератиновых отходов: теория и практические аспекты». Управление отходами . 31 (8): 1689–1701. дои : 10.1016/j.wasman.2011.03.024 . ПМИД 21550224 .
- ^ Пенниси, Элизабет (7 мая 2020 г.). «Познакомьтесь с «психобиомом»: кишечными бактериями, которые могут изменить то, как вы думаете, чувствуете и действуете» . Научный журнал . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Реттнер, Рэйчел (15 ноября 2018 г.). «Бактерии могут жить (безвредно) в вашем мозгу» . www.livscience.com . Живая наука . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Робертс, RC; Фермер, CB; Уокер, КК (6 ноября 2018 г.). «Микробиом человеческого мозга; в нашем мозгу есть бактерии!» . Психиатрия и поведенческая нейробиология, Univ. Алабама, Бирмингем, Бирмингем, Алабама . Планировщик встречи по неврологии на 2018 год. (Программа № 594.08) . Проверено 12 декабря 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Хейс, Стефани Г.; Дукат, Дэниел К. (14 февраля 2014 г.). «Инженерные цианобактерии как фабрики по производству фотосинтетического сырья» . Исследования фотосинтеза . 123 (3): 285–295. дои : 10.1007/s11120-014-9980-0 . ПМК 5851442 . ПМИД 24526260 .
- ^ Стюарт, Эрик Дж. (15 августа 2012 г.). «Выращивание некультивируемых бактерий» . Журнал бактериологии . 194 (16): 4151–4160. дои : 10.1128/JB.00345-12 . ПМЦ 3416243 . ПМИД 22661685 .