✖


Jump to content

Глубокое море

(Перенаправлен из глубокой воды (океан) )
Для фильмов см. Deep Sea 3D и Deep Sea (фильм) .
Схематическое представление пелагических и бентических зон

Глубокое море широко определяется как глубина океана , где свет начинает исчезать, на приблизительной глубине 200 м (660 футов) или точке перехода от континентальных полков к континентальным склонам . [ 1 ] [ 2 ] Условия в глубоком море представляют собой комбинацию низких температур, темноты и высокого давления . [ 3 ] Глубокое море считается наименее изученным биомом Земли , поскольку крайние условия затрудняют доступ к окружающей среде и изучению. [ 4 ]

Организмы, живущие в глубоком море, имеют различные адаптации, чтобы выжить в этих условиях. [ 5 ] Организмы могут выжить в глубоком море с помощью ряда методов кормления, включая удаление, хищничество и фильтрацию, причем ряд организмов выживают, питаясь морским снегом . [ 6 ] Морской снег - это органический материал, который упал из верхних вод в глубокое море. [ 7 ]

В 1960 году Батискаф Триесте спустился на дно траншеи Марианы возле Гуама , на уровне 10 911 м (35 797 футов; 6,780 миль), самое глубокое известное место в любом океане. Если гора Эверест (8 848 м или 29 029 футов или 5,498 миль) была погружена там, ее пик будет более 2 км (1,2 мили) под поверхностью. После того, как Триест был в отставке, японский автомобиль с дистанционным управлением (ROV) Kaikō был единственным судом, способным достичь этой глубины, пока он не был потерян в море в 2003 году. [ 8 ] В мае и июне 2009 года гибрид-Rov Nereus вернулся в Challenger Deep для серии из трех погружений до глубины, превышающих 10 900 м (35 800 футов; 6,8 миль).

Экологические характеристики

[ редактировать ]

Свет

[ редактировать ]

Естественный свет не проникает в глубокий океан, за исключением верхних частей мезопелагического . Поскольку фотосинтез невозможен, растения и фитопланктон не могут жить в этой зоне, и, поскольку они являются основными производителями почти всех экосистем Земли, жизнь в этой области океана должна зависеть от источников энергии из других мест. За исключением областей, близких к гидротермальным вентиляционным отверстиям, эта энергия поступает от органического материала, дрейфующего вниз из фотоаппарата . Тонущий органический материал состоит из частиц водорослей, детрита и других форм биологических отходов, которые в совокупности называют морским снегом .

Давление

[ редактировать ]

Поскольку давление в океане увеличивается примерно на 1 атмосферу на каждые 10 метров глубины, количество давления, испытываемого многими морскими организмами, является экстремальным. До последних лет у научного сообщества не хватало подробной информации о влиянии давления на большинство глубоководных организмов, потому что встреченные образцы прибыли на мертвые поверхности или умирающие и не наблюдались при давлении, при которых они жили. С появлением ловушек, которые включают в себя специальную камеру под давлением, неповрежденные большие метазоанские животные были извлечены из глубокого моря в хорошем состоянии. [ Цитация необходима ]

Соленость

[ редактировать ]

Соленость удивительно постоянна на протяжении всего глубокого моря, примерно на 35 частей на тысячу. [ 9 ] Есть некоторые незначительные различия в солености, но ни один, который является экологически значимым, за исключением в основном в морях, таких как Средиземноморье и Красное моря [ Цитация необходима ] .

Температура

[ редактировать ]

Две области наибольшего градиента температуры в океанах-это переходная зона между поверхностными водами и глубокими водами, термоклайн и переход между глубоководным полом и горячей водой течет в гидротермальных вентиляционных отверстиях. Термооклинги варьируются по толщине от нескольких сотен метров до почти тысячи метров. Под термоклином масса воды глубокого океана холодная и гораздо более однородная . Теркроклинги являются самыми сильными в тропиках, где температура эпипелагической зоны обычно превышает 20 ° C. От основания эпипелагического, температура падает на несколько сотен метров до 5 или 6 ° C на 1000 метров. Он продолжает уменьшаться до дна, но скорость намного медленнее. Холодная вода связана с тонущей тяжелой поверхностной водой в полярных регионах . [ 9 ]

На любой заданной глубине температура практически не заведет в течение длительных периодов времени, без сезонных изменений и с очень небольшой межгодовой изменчивостью. Ни одна другая среда обитания на Земле не имеет такой постоянной температуры. [ 10 ]

В гидротермальных вентиляционных отверстиях температура воды, когда она появляется из дымоходов «черного курильщика», может достигать 400 ° C (она удерживается от кипения при высоком гидростатическом давлении), в то время как в пределах нескольких метров он может быть возвращен к 2 до 4 ° C. [ 11 ]

Биология

[ редактировать ]
Основная статья: сообщество глубокого моря

Райны под эпипелагическим разделены на дальнейшие зоны, начиная с зоны Батяла (также считается континентальным склоном ), которая охватывает от 200 до 3000 метров [ 12 ] ниже уровня моря и по существу переходной, содержащий элементы как с полки выше, так и пропасти ниже. [ 13 ] Ниже этой зоны глубокое море состоит из зоны абиссала , которая происходит между глубинами океана 3000 и 6000 метров [ 14 ] и зона хадала (6000 - 11 000 метров). [ 15 ] [ 16 ] Пища состоит из падения органического вещества, известного как « морской снег », и туши, полученные из продуктивной зоны выше, и мало как с точки зрения пространственного, так и временного распределения. [ 17 ]

Вместо того, чтобы полагаться на газ для их плавучести, у многих глубоководных видов есть желе, похожая на желе, состоящую в основном из гликозаминогликанов , что обеспечивает им очень низкую плотность. Это также распространено среди кальмаров с глубоким водным кальмаром , чтобы сочетать желатиновую ткань с флотационной камерой, заполненной целомической жидкостью, состоящей из метаболического отходов, хлорида аммония , которая легче окружающей воды. [ Цитация необходима ]

Рыба средней воды имеет особые адаптации, чтобы справиться с этими условиями - они небольшие, обычно составляют менее 25 сантиметров (10 дюймов); У них медленные метаболизмы и непециализированные диеты, предпочитая сидеть и ждать пищи, а не отходы по поиску энергии. Они имеют удлиненные тела со слабыми, водянистыми мышцами и скелетными структурами. Они часто имеют продленные, шарнирные челюсти с повторяющимися зубами. Из -за редкого распределения и отсутствия света, найти партнера, с которым можно размножаться, сложно, а многие организмы являются гермафродитными . [ Цитация необходима ]

Поскольку свет так скудна, рыба часто имеет больше нормальных, трубчатые глаза только с клетками стержня . [ 18 ] [ 19 ] Их восходящее поле зрения позволяет им искать силуэт возможной добычи. [ 20 ] Prey Fish, однако, также имеет адаптацию, чтобы справиться с хищничеством . Эти адаптации в основном связаны с уменьшением силуэтов, формой камуфляжа . Двумя основными методами, с помощью которых это достигается, являются снижение области их тени путем бокового сжатия тела, [ 21 ] и контр -освещение через биолюминесценцию . [ 22 ] [ 19 ] Это достигается за счет производства света из вентральных фотофоров , которые, как правило, создают такую ​​интенсивность света, чтобы сделать нижнюю сторону рыб с похожей внешностью на фоновый свет. Для более чувствительного зрения при слабом освещении у некоторых рыб есть ретрозфлтор за сетчаткой . [ 23 ] Flashlight Fish имеет этот плюс фотофоры , которые они используют для обнаружения век у других рыб (см. Tapetum lucidum ). [ 24 ] [ 25 ]

Организмы в глубоком море почти полностью зависят от тонущего живого и мертвого органического вещества, которое падает примерно на 100 метров в день. [ 26 ] Кроме того, только около 1-3% производства с поверхности достигает морского слоя в основном в виде морского снега. Также встречаются более крупные продовольственные падения, такие как китовые туши , и исследования показали, что они могут происходить чаще, чем в настоящее время считается. Есть много мусорщиков , которые питаются в первую очередь или полностью при больших запасах пищи, и расстояние между трупами китов оценивается всего в 8 километров. [ 27 ] Кроме того, существует ряд фидеров фильтров, которые питаются органическими частицами, использующими щупальца, такие как Freyella elegans . [ 28 ]

Морские бактериофаги играют важную роль в велосипедных питательных веществах в глубоких морских отложениях. Они чрезвычайно распространены (между 5 × 10 12 и 1 × 10 13 фаги на квадратный метр) в отложениях по всему миру. [ 29 ]

Несмотря на то, что они были так изолированными глубоководными организмами, все еще пострадали от человеческого взаимодействия с океанами. Лондонский конвенция [ 30 ] Цели по защите морской среды от сброса отходов, таких как осадок сточных вод [ 31 ] и радиоактивные отходы . Исследование показало, что в одной области с 2007 по 2011 год наблюдалось снижение коралла глубокого моря, при этом снижение было связано с глобальным потеплением и подкислением океана , а биоразнообразие, которое, по оценкам, находится на самых низких уровнях за 58 лет. [ 32 ] Океанское подкисление особенно вредно для глубоких морских кораллов, потому что они сделаны из арагонита, легко растворимого карбоната, и потому что они особенно медленно растут и потребуются годы, чтобы восстановиться. [ 33 ] Глубокий морской трал также наносит ущерб биоразнообразию, уничтожая глубокие места обитания на море, которые могут занять годы. [ 34 ] Другая человеческая деятельность, которая изменила биологию глубокого моря, - это добыча полезных ископаемых. Одно исследование показало, что при одной добыче популяции рыб уменьшилось через шесть месяцев и через три года, и что после двадцати шести лет популяции вернулись на те же уровни, что и до нарушения. [ 35 ]

Химиозхес

[ редактировать ]

Есть ряд видов, которые не полагаются в первую очередь на растворенное органическое вещество для своей пищи. Эти виды и сообщества встречаются в гидротермальных вентиляционных отверстиях в зонах распределения морского этажа. [ 36 ] [ 37 ] трубки Одним из примеров является симбиотическая взаимосвязь между рифтией и хемосинтетическими бактериями. [ 38 ] Именно этот хемосинтез поддерживает сложные сообщества, которые можно найти вокруг гидротермальных вентиляционных отверстий. Эти сложные сообщества являются одной из немногих экосистем на планете, которые не зависят от солнечного света за их энергию. [ 39 ]

Адаптация к гидростатическому давлению

[ редактировать ]

Глубокие морские рыбы имеют разные адаптации в своих белках, анатомических структурах и метаболических системах, чтобы выжить в глубоком море, где жители должны выдерживать большое количество гидростатического давления. В то время как другие факторы, такие как доступность пищи и предотвращение хищников, важны, глубоководные организмы должны обладать способностью поддерживать хорошо регулируемую метаболическую систему перед лицом высокого давления. [ 40 ] Чтобы приспособиться к экстремальной среде, эти организмы разработали уникальные характеристики.

Белки сильно влияют на повышенное гидростатическое давление, поскольку они подвергаются изменениям в организации воды во время гидратации и реакций дегидратации событий связывания. Это связано с тем, что большинство взаимодействий ферментов с лигандом образуются посредством заряженных или полярных взаимодействий. Поскольку гидростатическое давление влияет как на складывание белка, так и сборку, так и на ферментативную активность, виды глубокого моря должны подвергаться физиологической и структурной адаптации, чтобы сохранить функциональность белка от давления. [ 40 ] [ 41 ]

Актин - это белок, который необходим для различных клеточных функций. Α-актин служит основным компонентом для мышечного волокна, и он высоко консервативен по многим различным видам. У некоторых глубоководных рыб развилась толерантность к давлению благодаря изменению механизма их α-актина. У некоторых видов, которые живут по глубине более 5000 м, C.Armatus и C.yaquinae имеют специфические замены на активные участки α-актина, которые служат основным компонентом мышечного волокна. [ 42 ] Эти специфические замены, Q137K и V54A от C.Armatus или I67P от C.yaquinae , предсказывают, что имеют значение в устойчивости к давлению. [ 42 ] Замена в активных участках актина приводит к значительным изменениям в паттернах солевого моста белка, что позволяет лучше стабилизировать при связывании АТФ и расположении подразделения, подтверждаемое анализом свободной энергии и моделированием молекулярной динамики. [ 43 ] Было обнаружено, что в глубоководных рыбах в их актинах больше солевых мостов по сравнению с рыбой, населяющей верхние зоны моря. [ 42 ]

В отношениях с заменой белка было обнаружено, что специфические осмолиты обильны в глубоководных рыбах под высоким гидростатическим давлением. Для некоторых хондрихтианцев было обнаружено, что триметиламин N-оксид (TMAO) увеличивается с глубиной, заменяя другие осмолиты и мочевину. [ 44 ] Благодаря способности TMAO способны защищать белки от высокого гидростатического давления, дестабилизирующих белки, регулировка осмолита является важной адаптацией для глубоких морских рыб для выдержания высокого гидростатического давления.

Глубокообразные организмы обладают молекулярными адаптациями, чтобы выжить и процветать в глубоких океанах. Мариана Хадаль -Смайт -Рыба разработала модификацию в гене остеокальцина ( мешкола ), где было обнаружено преждевременное прекращение гена. [ 41 ] Ген остеокальцина регулирует развитие кости и минерализацию тканей, и мутация сдвига кадров, по-видимому, приводила к образованию костей на основе черепа и хряща. [ 41 ] Из -за высокого гидростатического давления в глубоком море закрытые черепа, которые развиваются на поверхности, на поверхности, не могут противостоять напряжению соблюдения. Аналогичным образом, обычные кости, наблюдаемые у поверхностных позвоночных, не могут сохранить свою структурную целостность при постоянном высоком давлении. [ 41 ]

Исследование

[ редактировать ]
Основная статья: глубоководное исследование

Было высказано предположение, что на Луне известно больше, чем самые глубокие части океана. [ 45 ] Это распространенное заблуждение, основанное на заявлении Джорджа Эр -Эр, опубликованном в журнале навигации 1953 года , и в значительной степени относится к дефицитному количеству батиметрии морского дна, доступным в то время. [ 46 ] Подобная идея о том, что больше людей стояло на Луне, чем было в самой глубокой части океана, также проблематична и опасна. [ 46 ]

Продолжительность: 3 минуты и 58 секунд.
Описывая эксплуатацию и использование автономного посадка ( RV Kaharoa ) в глубоководных исследованиях; Виденная рыба - это абиссаль Гренадер ( Coryphaenoides Armatus ).

Тем не менее, глубоководные остаются одним из наименее изучаемых регионов на планете Земля. [ 47 ] Давление, даже в мезопелагическом, становится слишком великим для традиционных методов разведки, требуя альтернативных подходов к глубоководным исследованиям. Станции с приманкой, мелкие пилотируемые погружения и ROV ( транспортные средства с дистанционным управлением ) представляют собой три метода, используемые для изучения глубины океана. Из -за сложности и стоимости изучения этой зоны текущие знания ограничены. Давление увеличивается примерно при одной атмосфере на каждые 10 метров, что означает, что некоторые области глубокого моря могут достигать давления более 1000 атмосфер. Это не только затрудняет достижение больших глубин без механических средств, но также обеспечивает значительную трудность при попытке изучения любых организмов, которые могут жить в этих областях, поскольку их химия клеток будет адаптироваться к такому обширному давлению.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Тайлер, Пенсильвания (2003). В экосистемах мира 28 экосистемы глубокого моря . Амстердам: Elsevier. С. 1–3.
  2. ^ «Что такое« глубокий »океан?: Факты по изучению океана: Управление по изучению и исследованиям NOAA» . OceanExplorer.noaa.gov . Получено 2022-09-29 .
  3. ^ Паулюс, Ева (2021). «Проливание света на глубоководное биоразнообразие-очень уязвимая среда обитания перед лицом антропогенных изменений» . Границы в морской науке . 8 ​ doi : 10.3389/fmars.2021.667048 . ISSN   2296-7745 .
  4. ^ Дановаро, Роберто; Corinaldesi, Cinzia; Dell'anno, Antonio; Snelgrove, Paul VR (2017-06-05). «Глубоковица при глобальных изменениях» . Текущая биология . 27 (11): R461 - R465. doi : 10.1016/j.cub.2017.02.046 . ISSN   0960-9822 . PMID   28586679 . S2CID   20785268 .
  5. ^ Браун, Аластер; Thatje, Sven (2013). «Объяснение паттернов батиметрических разнообразий у морских бентических беспозвоночных и рыб -меральных рыб: физиологический вклад в адаптацию жизни на глубине» . Биологические обзоры . 89 (2): 406–426. doi : 10.1111/brv.12061 . ISSN   1464-7931 . PMC   4158864 . PMID   24118851 .
  6. ^ Хиггс, Николас Д.; Гейтс, Эндрю Р.; Джонс, Даниэль ОБ (2014-05-07). «Рыбная корма в глубоком море: пересмотр роли больших пищевых патронов» . Plos один . 9 (5): E96016. Bibcode : 2014ploso ... 996016H . doi : 10.1371/journal.pone.0096016 . ISSN   1932-6203 . PMC   4013046 . PMID   24804731 .
  7. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанического и атмосферного. "Что такое морской снег?" Полем Oceanservice.noaa.gov . Получено 2022-09-29 .
  8. ^ Хорстман, Марк (2003-07-09). «Надежда плывет за потерянного глубоководного исследователя» . www.abc.net.au. ​ Архивировано из оригинала 2010-09-27 . Получено 2021-05-07 .
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Клаус Детлефсен. « О Марианах » (по датским) Ингениорен / Геологическая служба Дании и Гренландии , 2 ноября 2013 года. Доступ: 2 ноября 2013 года.
  10. ^ Marinebio (2018-06-17). "Глубокое море" . Общество по охране окружающей среды Маринбио . Получено 2020-08-07 .
  11. ^ Нибаккен, Джеймс В. Морская биология: экологический подход. Пятое издание. Бенджамин Каммингс, 2001. с. 136 - 141.
  12. ^ Левин, Лиза А.; Дейтон, Пол К. (1 ноября 2009 г.). «Экологическая теория и континентальная края: где мелководье встречается глубоко» . Тенденции в экологии и эволюции . 24 (11): 606–617. doi : 10.1016/j.tree.2009.04.012 . ISSN   0169-5347 . PMID   19692143 . Получено 29 сентября 2022 года .
  13. ^ Гейдж, Джон Д.; Тайлер, Пол А. (18 апреля 1991 г.). Глубоководная биология: естественная история организмов на глубоководном этаже . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-33431-0 Полем Получено 29 сентября 2022 года .
  14. ^ Смит, Крейг Р.; Де Лео, Фабио С.; Бернардино, Анджело Ф.; Свитман, Эндрю К.; Арбизу, Педро Мартинес (1 сентября 2008 г.). «Ограничение абиссальной пищи, экосистемная структура и изменение климата» . Тенденции в экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. doi : 10.1016/j.tree.2008.05.002 . ISSN   0169-5347 . PMID   18584909 . Получено 29 сентября 2022 года .
  15. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Fujii, Toyonobu; Мэр, Даниэль Дж.; Солан, Мартин; Приед, Имант Г. (1 марта 2010 г.). «Адальские траншеи: экология самых глубоких мест на земле» . Тенденции в экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. doi : 10.1016/j.tree.2009.09.009 . ISSN   0169-5347 . PMID   19846236 . Получено 29 сентября 2022 года .
  16. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Стюарт, Хизер А.; Уэстон, Йоханна Нью -Джерси; Лахи, Патрик; Весково, Виктор Л. (2022). «Биоразнообразие хадала, среда обитания и потенциальный хемосинтез в траншеи Java, Восточный Индийский океан» . Границы в морской науке . 9 ​ doi : 10.3389/fmars.2022.856992 .
  17. ^ Робисон, Брюс Х.; Рейзенбихлер, Ким Р.; Шерлок, Роб Э. (2005-06-10). «Гигантские личиночные дома: быстрый перевозчик углерода на глубокий море» . Наука . 308 (5728): 1609–1611. Bibcode : 2005sci ... 308.1609r . doi : 10.1126/science.1109104 . ISSN   0036-8075 . PMID   15947183 . S2CID   730130 .
  18. ^ Люпше, Ник; Кортес, Фабио; Фриз, Марко; Марон, Лассе; Полманн, Ян-Даг; Wysujack, Klaus; Ханель, Рейнхольд; Мусилов, Зузана (9 декабря 2021 г.). «Визуальная экспрессия генов выявляет прогрессирование развития конуса в глубоководных рыбах» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (12): 5664–5677. doi : 10.1093/molbev/msab281 . PMC   8662630 . PMID   34562090 . Получено 29 сентября 2022 года .
  19. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ордер, Эрик Дж.; Локет, Н. Адам (август 2004 г.). «Видение в глубоком море» . Биологические обзоры . 79 (3): 671–712. doi : 10.1017/s1464793103006420 . ISSN   1469-185x . PMID   15366767 . S2CID   34907805 .
  20. ^ Коллин, Шон П.; Чапуис, Люсиль; Михиэлс, Нико К. (2019). «Влияние (крайней) глубины на жизнь в глубоководных». Морские крайности . Routledge. С. 197–216. doi : 10.4324/9780429491023-12 . ISBN  9780429491023 Полем S2CID   133939260 . Получено 29 сентября 2022 года .
  21. ^ Hoving, Henk -Jan T.; Фрейтас, Руи (февраль 2022 г.). «Пелагические наблюдения средней воды Scorpionfish Ectreposebastes IMUS (SetArchidae) предполагают роль в трофической связи между глубокими местами обитания» . Журнал рыбной биологии . 100 (2): 586–589. doi : 10.1111/jfb.14944 . PMID   34751439 . S2CID   243863469 . Получено 29 сентября 2022 года .
  22. ^ Дэвис, Александр Л.; Саттон, Трейси Т.; Kier, William M.; Джонсен, Сенке (10 июня 2020 года). «Доказательства того, что фотофоры, обращенные глазами, служат ссылкой на противодействие в порядке глубоководных рыб» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20192918. DOI : 10.1098/rspb.2019.2918 . PMC   7341941 . PMID   32517614 .
  23. ^ Палмер, Бенджамин А.; Гур, Двир; Вейнер, Стив; Аддади, Лия; Орон, Дэн (октябрь 2018 г.). «Органические кристаллические материалы зрения: соображения структурной функции от нанометра до миллиметра» . Продвинутые материалы . 30 (41): 1800006. DOI : 10.1002/adma.201800006 . PMID   29888511 . S2CID   47005095 . Получено 29 сентября 2022 года .
  24. ^ Хеллингер, Йенс; Ягерс, Питер; Доннер, Марсель; Сутт, Франзиска; Марк, Мелани Д.; Сенен, Будионо; Толриан, Ральф; Herlitze, Stefan (2017-02-08). Де, Абхиджит (ред.). «Fashlight Fish Anomalops Katoptron использует биолюминесцентный свет, чтобы обнаружить добычу в темноте» . Plos один . 12 (2): E0170489. BIBCODE : 2017PLOSO..1270489H . doi : 10.1371/journal.pone.0170489 . ISSN   1932-6203 . PMC   5298212 . PMID   28178297 .
  25. ^ Кавалларо, Мауро; Геррера, Мария Кристина; Аббат, Франческо; Леванти, Мария Беатрис; Лаура, Росария; Амандолия, Джованни; Малара, Данило; Стипа, Мария Джулия; Battaglia, Pietro (Octaber 2021). «Морфологическое, ультрасстрастурное и иммуногистохимическое исследование на коже вентральные фотофоры диафуда Holti Tånying, 1918 (Family: Myctophidae)» . Зоологический акт . 102 (4): 405–411. Doi : 10.1111/azo.12348 . ISSN   0001-7272 . S2CID   225368866 .
  26. ^ «Морской снег и фекальные гранулы» . Журнал Oceanus .
  27. ^ Rn Гибсон, Гарольд (Кон) Барнс, Рья Аткинсон, Океанография и Морская биология, ежегодный обзор . 2007. Том 41. Опубликовано CRC Press, 2004 ISBN   0-415-25463-9 , ISBN   978-0-415-25463-2
  28. ^ «Откройте для себя - музей естественной истории» . www.nhm.ac.uk. ​
  29. ^ Дановаро, Роберто; Антонио Делл'анно; Cinzia corinaldesi; Мирко Маганьни; Рэйчел Нобл; Кристиан Тамбурини; Маркус Вайнбауэр (2008-08-28). «Основное вирусное воздействие на функционирование бентических глубоководных экосистем». Природа . 454 (7208): 1084–1087. Bibcode : 2008natur.454.1084d . doi : 10.1038/nature07268 . PMID   18756250 . S2CID   4331430 .
  30. ^ «Лондонский конвенция» . Международная морская организация . Архивировано с оригинала 3 марта 2019 года . Получено 24 марта 2020 года .
  31. ^ Снелгроув, Пол; Грассл, Фред (1995-01-01). "Как насчет будущего разнообразия глубокого моря?" Полем Океан . 38 (2). Архивировано из оригинала 2020-07-29 . Получено 24 марта 2020 года .
  32. ^ Циммерман, Александр Н.; Джонсон, Клаудия С.; Bussberg, Nicholas W.; Далкиль, Мехмет М. (апрель 2020 г.). «Стабильность и снижение глубоководного кораллового биоразнообразия, Мексиканского залива и США Западной Атлантики». Коралловые рифы . 39 (2): 345–359. doi : 10.1007/s00338-020-01896-9 . S2CID   210975434 .
  33. ^ Руттиман, Жаклин (2006-08-31). «Океанография: больные моря» . Природа . 442 (7106): 978–80. Bibcode : 2006natur.442..978r . doi : 10.1038/442978a . PMID   16943816 . S2CID   4332965 .
  34. ^ Koslow, Tony (2011-11-20). «Тихая глубокая: открытие, экология и сохранение глубокого моря». Тихоокеанский эколог . 20 ​
  35. ^ Дразен, Джеффри; Лейтнер, Астрид; Morningstar, Sage; Маркон, Янн; Грейнерт, Йенс; Purser, Outlun (2019-01-01). «Наблюдения за глубоководными рыбами и мобильными мастерами из абиссальной экспериментальной горнодобывающей зоны» . Биогеонов . 16 (16): 3133–3146. Bibcode : 2019bgeo ... 16.3133d . doi : 10.5194/bg-16-3133-2019 . ProQuest   2276806480 .
  36. ^ Довер, Синди Ван (2000-03-26). Экология глубоководных гидротермальных вентиляционных отверстий . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN  978-0-691-04929-8 .
  37. ^ Мартин, Уильям; Баросс, Джон; Келли, Дебора; Рассел, Майкл Дж. (Ноябрь 2008 г.). «Гидротермальные вентиляционные отверстия и происхождение жизни» . Nature Reviews Microbiology . 6 (11): 805–814. doi : 10.1038/nrmicro1991 . ISSN   1740-1534 . PMID   18820700 . S2CID   1709272 .
  38. ^ Cavanaugh, FJ Stewart и CM (2006). «Симбиоз тиоутотрофных бактерий с рифтиа -пахиптилой | endnote Щелкнуть» . Прогресс в молекулярной и субклеточной биологии . 41 : 197–225. doi : 10.1007/3-540-28221-1_10 . PMID   16623395 . Получено 2022-09-29 .
  39. ^ HW Jannasch. 1985. Хемосинтетическая поддержка жизни и микробного разнообразия в глубоководных гидротермальных вентиляционных отверстиях. Труды Королевского общества Лондона . Серия B, Biological Sciences, Vol. 225, № 1240 (23 сентября 1985 г.), с. 277-297
  40. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Глава двенадцать. Адаптация к глубокому морю» , Биохимическая адаптация , издательство Принстонского университета, с. 450–495, 1984-12-31, doi : 10.1515/9781400855414.450 , ISBN  978-1-4008-5541-4 Получено 2020-11-02
  41. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Кун; Ван, и геном улитки из траншеи Марианы дает представление о глубоководной адаптации » . Природа Экология и эволюция . 3 (5): 823–833. Дои : 10.1038 . /   S41559-019-0864-8 ​ ​  ​ ​
  42. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Вакай, Нобухико; Такемура, Казухиро; Морита, Таам; Смотри, Акио (2014-01-20). толерантности к давлению с морской рыбой, исследуемый с помощью моделирования молекулярной динамики» «Механизм глубокой Plos один 9 (1): E8 Bibcode : 2014plose ... 9 Doi : 10.1371/ journal.pone.0 ISSN   1932-6 PMC   3896411 . PMID   24465747
  43. ^ Хата, Хироаки; Нишияма, Масайоши; Китао, Акио (2020-02-01). «Молекулярная динамика моделирование белков под высоким давлением: структура, функция и термодинамика» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие субъекты . Новые методы измерения для визуализации «живых» белковых молекул. 1864 (2): 129395. DOI : 10.1016/j.bbagen.2019.07.004 . ISSN   0304-4165 . PMID   31302180 . S2CID   196613044 .
  44. ^ Янси, Пол Х.; Сперс-Рош, Бен; Атчинсон, Шейла; Реист, Джеймс Д.; Мажьюски, Эндрю Р.; Треберг, Джейсон Р. (2017-11-27). «Регулировка осмолита как адаптация давления у глубоководных рыб хондрихтиан: внутривидовый тест в арктических коньках (Amblyraja Hyperborea) вдоль градиента глубины» . Физиологическая и биохимическая зоология . 91 (2): 788–796. doi : 10.1086/696157 . ISSN   1522-2152 . PMID   29315031 . S2CID   26847773 .
  45. ^ Тим Фланнери, где нас ждут чудеса. Нью -Йорк Обзор книг , декабрь 2007 г.
  46. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Джеймисон, Алан Дж; Синглман, Гленн; Линли, Томас Д; Кейси, Сьюзен (2020-12-21). "Страх и ненависть глубокого океана: почему люди не заботятся о глубоком море?" Полем ICES Journal of Marine Science . 78 (3): 797–809. doi : 10.1093/icesjms/fsaa234 . ISSN   1054-3139 .
  47. ^ Бриан, Ф.; Snelgrove, P. (2003). "Mare Incognitum? Обзор". Семинар CIESM Монографии . 23 : 5–27. [1]
[ редактировать ]
У Шолии есть профиль темы для глубокого моря .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deep_sea&oldid=1246795158"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4c7a99f697f62babde5857abe6e60be6__1726878000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4c/e6/4c7a99f697f62babde5857abe6e60be6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Deep sea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)