✖


Jump to content

Таблицы азеотропов

На этой странице представлены таблицы данных азеотропов для различных бинарных и тройных смесей растворителей. Данные включают массовый состав смеси (в бинарных азеотропах, когда указана только одна фракция, это фракция второго компонента), температура кипения ( т.к. ) компонента, температура кипения смеси и удельный вес смеси. Точки кипения указаны при давлении 760 мм рт.ст., если не указано иное. Если смесь разделяется на слои, значения указаны для верхнего ( U ) и нижнего ( L ) слоев.

Данные были получены из 10-го издания Ланге. [1] и Справочник CRC по химии и физике, 44-е издание [2] если не указано иное (см. таблицу цветового кода).

Список из 15825 бинарных и тройных смесей был составлен и опубликован Американским химическим обществом . [3] Банк данных по азеотропам также доступен онлайн в Эдинбургском университете . [4]

Бинарные азеотропы

[ редактировать ]
Цветовой код источника данных
CRC и Ланге только CRC только у Ланге другое (см. ссылки )

Бинарные азеотропы воды, точка кипения=100°С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными спиртами
этанол 78.4 78.1 95.5 0.804
метанол [5] 64.7 Не образует азеотропа
1-пропанол 97.3 87.7 71.7 0.866
2-пропанол 82.5 80.4 87.7 0.818
н -бутанол 117.8 92.4 55.5
В 79,9
л 7,7
Через 0,849
л 0,990
втор -бутанол 99.5 88.5 67.9 0.863
изо -бутанол 108.0 90.0 70.0
В 85.0
л 8,7
Через 0,839
л 0,988
трет -бутанол 82.8 79.9 88.3
аллиловый спирт 97.0 88.2 72.9 0.905
фурфуриловый спирт 169.4 98.5 20
циклогексанол [6] 161.1 97.8 20
бензиловый спирт [6] 205.4 99.9 9
с различными органическими кислотами
муравьиная кислота 100.8 107.3 77.5
уксусная кислота ‡ [5] [7] 118.1 Нет азеотропа
пропионовая кислота 141.1 99.98 17.7 1.016
масляная кислота 163.5 99.94 18.4 1.007
изомасляная кислота 154.5 99.3 21
с минеральными кислотами
азотная кислота 83.0 120.5 68 1.405
хлорная кислота 110.0 203 71.6
плавиковая кислота 19.9 120 37
соляная кислота –84 110 20.24 1.102
бромистоводородная кислота –73 126 47.5 1.481
иодистоводородная кислота –34 127 57
серная кислота 290 338 98
с различными алкилгалогенидами
этиленхлорид 83.7 72 91.8
пропиленхлорид 96.8 78 89.4
хлороформ [8] 61.2 56.1 97.2
Через 0,8
л 99,8
В 1.004
л 1,491
четыреххлористый углерод 76.8 66.8 95.9
Через 0.03
л 99,97
Через 1000
л 1,597
метиленхлорид 40.0 38.8 99.6
В версии 2.0
99.9
В 1.009
л 1,328
с различными эфирами
этилацетат 77.1 70.4 91.9
В 96,7
л 8,7
В 0.907
л 0,999
метилацетат 57.0 56.1 95.0 0.940
н-пропилацетат [6] 101.6 82.4 86
изопропилацетат [9] 88.7 75.9 88.9
этилнитрат 87.7 74.4 78
с различными другими растворителями
ацетон ‡ [5] [7] 56,5 °С Нет азеотропа
метилэтилкетон 79.6 73.5 89 0.834
пиридин 115.5 92.6 57 1.010
бензол 80.2 69.3 91.1
В 99.94
Л 0,07
Через 0.880
л 0,999
толуол 110.8 84.1 79.8
В 99.95
Л 0,06
Через 0,868
л 1.000
циклогексан 80.7 69.8 91.5
В 99.99
л 0,01
Через 0.780
л 1,00
КПМЕ [10] 106 83 83.7
МТБЭ [10] 55 52.9 96.5
диэтиловый эфир 34.5 34.2 98.7 0.720
тетрагидрофуран [5] 66 64.2 [11] 95
2-метилтетрагидрофуран [12] [10] 80.2 71 89.4
анизол 153.9 95.5 59.5
ацетонитрил 82.0 76.5 83.7 0.818
хлорал 97.75 95.0 93.0
гидразин [13] 113,5 °С 120,3 °С 68.5
м- ксилол [3] [14] 139.0 92.0 64.2

‡ КПР 44-е изд. перечисляет азеотропы для уксусной кислоты/воды и ацетона/воды, 10-е изд. Ланге. а также многочисленные интернет-источники указывают на отсутствие азеотропа для этих пар.

Бинарные азеотропы аллилового спирта , точка кипения=97,0 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными растворителями
метилбутират 102.7 93.8 45
н -пропилацетат 101.6 94.2 47
бензол 80.2 76.8 82.6 0.874
толуол 110.8 92.4 50
циклогексан 80.8 74 80
четыреххлористый углерод 76.8 72.3 88.5 1.450
этиленхлорид 83.7 79.9 82

Бинарные азеотропы этанола , точка кипения=78,4 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными эфирами
этилацетат 77.1 71.8 69.2 0.863
метилацетат 57.0 56.9 97
этилнитрат 87.7 71.9 56
изопропилацетат [6] 88.4 76.8 47
с различными углеводородами
бензол 80.2 68.2 67.6 0.848
циклогексан [15] 80.7 64.9 69.5
толуол 110.8 76.7 32 0.815
н -пентан 36.2 34.3 95
н -гексан 68.9 58.7 79 0.687
н -гептан 98.5 70.9 51 0.729
н- октан 125.6 77.0 22
с различными алкилгалогенидами
этиленхлорид 83.7 70.5 63
хлороформ 61.1 59.4 93 1.403
четыреххлористый углерод 76.8 65.1 84.2 1.377
аллилхлорид 45.7 44 95
н- пропилхлорид 46.7 45.0 93
изопропилхлорид 36.3 35.6 97.2
н -пропилбромид 71.0 62.8 79.5
изопропилбромид 59.8 55.6 89.5
н -пропилйодид 102.4 75.4 56
изопропилйодид 89.4 71.5 73
йодистый метил 42.6 41.2 96.8
метиленхлорид 40.1 39.85 95.0
бромистый этил 38.0 37.0 97.0
трихлорэтилен 87 70.9 73.0 1.197
трихлортрифторэтан (CFC 113) 47.7 43.8 96.2 1.517
тетрахлорэтилен 121.0 76.75 37.0
с различными другими растворителями
метилэтилкетон 79.6 74.8 60 0.802
ацетонитрил 82.0 72.9 43.0 0.788
нитрометан 101.3 75.95 26.8
тетрагидрофуран [16]
Р = 100 кПа 		65.6 65 96.7
2-метилтетрагидрофуран [12] 80.2 74.4 66
тиофен [15] 84.1 70.0 55.0
сероуглерод [6] 46.2 42.4 92

Бинарные азеотропы метанола , точка кипения=64,7 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными эфирами
метилацетат 57.0 53.8 81.3 0.908
этилацетат 77.1 62.3 56 0.846
этилформиат 54.1 51.0 84
с различными углеводородами
бензол 80.2 58.3 60.5 0.844
толуол 110.8 63.8 31 0.813
циклогексан 80.8 45.2 62.8
В 97.0
Л 39,0
н -пентан 36.2 30.8 91
н -гексан [17] 68.9 60 71.6
н -гептан 98.5 59.1 48.5
н- октан 125.8 63.0 72.0
с различными алкилгалогенидами
метиленхлорид 40.0 37.8 92.7
этиленхлорид 83.7 61.0 68
хлороформ 61.1 53.5 87.4 1.342
четыреххлористый углерод 76.8 55.7 79.4 1.322
бромистый этил 38.4 35.0 95.5
н- пропилхлорид 46.6 40.5 90.5
изопропилхлорид 36.4 33.4 94
н -пропилбромид 71.0 54.5 79
изопропилбромид 59.8 48.6 85.0
изопропилйодид 89.4 61.0 62
трихлорэтилен [6] 87.2 60.2 64
тетрахлорэтилен [16] 121.1 63.5 40.6
трихлортрифторэтан (CFC 113) [6] 47.7 39.9 94
с различными другими растворителями
нитрометан 101.2 64.6 9
ацетон 56.5 55.7 87.9 0.796
ацетонитрил 82.0 63.45 19.0
сероуглерод 46.2 37.7 86.0
Через 50,8
Л 97,2
Через 0,979
л 1,261
Изопропиловый спирт [6] 82.5 64.0 20
тетрагидрофуран [18]
P = 984 мБар 		65.6 60.7 69.0
2-метилтетрагидрофуран [12] 80.2 62.7 43
МТБЭ [19] 55 51.3 68.6

Бинарные азеотропы н -пропанола , точка кипения=97,2 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными растворителями
метилбутират 102.7 94.4 51
н- пропилформиат 80.8 80.65 97
н -пропилацетат 101.6 94.7 49 0.833
бензол 80.2 77.1 83.1
толуол 110.8 92.4 47.5 0.836
н -гексан 68.9 65.7 96
четыреххлористый углерод 76.8 73.1 88.5 1.437
этиленхлорид 83.7 80.7 81
н -пропилбромид 71.0 69.7 91
2-метилтетрагидрофуран [12] 80.2 79.5 99

Бинарные азеотропы уксусной кислоты , точка кипения=118,5 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными растворителями
бензол 80.2 80.05 98 0.882
циклогексан [6] 80.8 79.7 98
толуол 110.8 105.0 72 0.905
м -ксилол 139.0 115.4 27.5 0.908
мезитилен [20] 164.6 118 3.6
н -гептан 98.5 92.3 70
н- октан 125.8 109.0 50
изопропилйодид 89.2 88.3 91
четыреххлористый углерод 76.8 76.6 97
тетрахлорэтилен 121.0 107.4 61.5
бромистый этилен 131.7 114.4 45
1,1-дибромэтан 109.5 103.7 75.0
бромистый метилен 98.2 94.8 84.0
пиридин 115.3 139.7 65.0 1.024

Бинарные азеотропы изопропилового спирта , точка кипения = 82,5 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными эфирами
этилацетат 77.1 75.3 75 0.869
изопропилацетат 91.0 81.3 40 0.822
с различными углеводородами
бензол 80.2 71.9 66.7 0.838
толуол ‡ [15] 110.8 80.6 42
циклогексан 80.7 68.6 67.0 0.777
н -пентан 36.2 35.5 94
н -гексан 68.9 62.7 77
н -гептан 98.5 76.3 46
с различными алкилгалогенидами
четыреххлористый углерод 76.8 69.0 82 1.344
хлороформ 61.1 60.8 95.8
этиленхлорид 83.7 74.7 56.5
йодистый этил 83.7 67.1 85
н- пропилхлорид 46.7 46.4 97.2
н -пропилбромид 71.0 66.8 79.5
изопропилбромид 59.8 57.8 88
н -пропилйодид 102.4 79.8 58
изопропилйодид 89.4 76.0 68
тетрахлорэтилен [15] 121.1 81.7 19.0
с различными другими растворителями
метилэтилкетон 79.0 77.5 68 0.800
диизопропиловый эфир 69 66.2 85.9
нитрометан 101.0 79.3 70
2-метилтетрагидрофуран [12] 80.2 77 23

‡ CRC и Ланге расходятся во мнениях по поводу этого азеотропа, но веб-источник подтверждает CRC.

Бинарные азеотропы муравьиной кислоты , точка кипения=100,8 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными углеводородами
бензол 80.2 71.7 69
толуол 110.8 85.8 50
м -ксилол 139.0 94.2 29.8
м- ксилол [3] [14] 139.0 92.8 28.2
о- ксилол [3] 143.6 95.5 26
п- ксилол [3] 138.4 ~95 30.0
н -пентан 36.2 34.2 90
н -гексан 68.9 60.6 72
н -гептан 98.5 78.2 56.5
н- октан 125.8 90.5 37
с различными алкилгалогенидами
хлороформ 61.2 59.2 85
четыреххлористый углерод 76.8 66.7 81.5
йодистый метил 42.6 42.1 94
бромистый этил 38.4 38.2 97
этиленхлорид 83.6 77.4 86
бромистый этилен 131.7 94.7 48.5
н- пропилхлорид 46.7 45.6 92
изопропилхлорид 34.8 34.7 98.5
н -пропилбромид 71.0 64.7 73
изопропилбромид 59.4 56.0 86
с различными другими растворителями
сероуглерод 46.3 42.6 83

Бинарные азеотропы бензола , точка кипения=80,1 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
циклогексан 80.74 77.8 45.0 0.834
этилнитрат 88.7 80.03 12.0
метилэтилкетон 79.6 78.4 37.5 0.853
нитрометан 101.0 79.15 14.0
ацетонитрил 82.0 73.0 34.0
н -гептан [6] 98.5 80.0 1

Бинарные азеотропы этиленгликоля , точка кипения = 197,4 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
с различными растворителями
этилбензоат 212.6 186.1 53.5
дифенил 254.9 192.0 36
мезитилен 164.6 156.0 87
нафталин 218.1 183.9 49
толуол 110.8 110.2 93.5
м -ксилол 139.0 135.6 85
о -ксилол 144.4 139.6 84.0
бромистый этилен 131.7 129.8 96
нитробензол 210.9 185.9 41
хлорбензол 132.0 130.1 5.6
бензилхлорид 179.3 167.0 70
бензиловый спирт 205.1 193.1 44
анизол 153.9 150.5 89.5
ацетофенон 202.1 185.7 48
анилин 184.4 180.6 76
о -крезол 191.1 189.6 73

Бинарные азеотропы глицерина , точка кипения=291,0 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
дифенил 254.9 243.8 45
нафталин 218.1 215.2 90

Бинарные азеотропы ацетона , точка кипения=56,5 °С.

2-й компонент б.п.
комп. (˚С) 		б.п.
смесь (˚С) 		% к
масса 		спец.
серьезный
сероуглерод 46.3 39.3 67.0 1.04
хлороформ 61.2 64.7 80.0 1.268
циклогексан 80.74 53.0 33.0
н -гексан 68.8 49.8 41
йодистый этил 56.5 55.0 40.0
четыреххлористый углерод [15] 76.8 56.2 11.9

Разные пары азеотропов

компонент 1 б.п.
комп. 1 (˚С) 		компонент 2 б.п.
комп. 2 (˚С) 		 б.п.
азео. (˚С) 		% масс.
комп. 1 		% масс.
комп. 2 		спец.
серьезный.
ацетальдегид 21.0 диэтиловый эфир 34.6 20.5 76.0 24.0 0.762
н -бутан [15] –0.5 –7.0 16.0 84.0
ацетамид 222.0 бензальдегид 179.5 178.6 6.5 93.5
нитробензол 210.9 202.0 24.0 76.0
о -ксилол 144.1 142.6 11.0 89.0
ацетонитрил 82.0 этилацетат 77.15 74.8 23.0 77.0
толуол [16] 110.6 81.1 76.0 24.0
ацетилен –86.6 этан –88.3 –94.5 40.7 59.3
анилин 184.4 о -крезол 191.5 191.3 8.0 92.0
сероуглерод 46.2 диэтиловый эфир 34.6 34.4 1.0 99.0 0.719
1,1-дихлорэтан 57.2 46.0 94.0 6.0
метилэтилкетон 79.6 45.9 84.7 15.3 1.157
этилацетат [6] 77.1 46.1 97 3
метилацетат [6] 57.0 40.2 73 27
хлороформ 61.2 метилэтилкетон 79.6 79.9 17.0 83.0 0.877
н -гексан 68.7 60.0 72.0 28.0 1.101
четыреххлористый углерод 76.8 метилэтилкетон 79.9 73.8 71.0 29.0 1.247
дихлорид этилена 84.0 75.3 78.0 22.0 1.500
этилацетат 77.1 74.8 57.0 43.0 1.202
циклогексан 80.74 этилацетат 77.15 72.8 46.0 54.0
этилнитрат 88.7 74.5 64.0 36.0
диэтиловый эфир 34.6 метилформиат 31.50 28.2 44.0 56.0
метиленхлорид [5] 40 40.8 30 70
нитрометан 101.0 толуол 110.8 96.5 55.0 45.0
тетрагидрофуран [18] 65.6 хлороформ 61.2 72.5 34.5 65.5
н -гексан 69 63.0 46.5 53.5
толуол 110.63 пиридин 115.3 110.2 78.0 22.0
2-метилтетрагидрофуран [12] 80.2 никто - -
пропиленгликоль [21] 188.2 анилин 184.4 179.5 43 57
о -ксилол 144.4 135.8 10 90
толуол 110.6 110.5 1.5 98.5

Тройные азеотропы

[ редактировать ]

Таблицы различных тройных азеотропов (то есть азеотропов, состоящих из трех компонентов). Проценты фракций даны по весу.

Цветовой код источника данных
CRC и Ланге только CRC только у Ланге другое (см. ссылки )

Тройные азеотропы воды, т.кип.=100°С

2-й компонент б.п.
2-й комп. (˚С) 		3-й компонент б.п.
3-й комп. (˚С) 		 б.п.
азео. (˚С) 		% масс.
1-й 		% масс.
2-й 		% масс.
3-й 		спец.
серьезный
этанол 78.4 этилацетат 77.1  70,3 °С 7.8 9.0 83.2 0.901
циклогексан 80.8 62.1 7 17 76
бензол 80.2 64.9 7.4
В 1.3
Л 43,1 		18.5
В 12.7
Л 52,1 		74.1
В 86.0
л 4,8
Через 0,866
л 0,892
хлороформ 61.2 55.5 3.5
В 80,8
л 0,5 		4.0
В 18.2
л 3,7 		92.5
В версии 1.0
л 95,8
Через 0,976
л 1,441
четыреххлористый углерод 86.8 61.8 4.3 9.7 86.0
3.4
Через 44,5
Л <0,1 		10.3
Через 48,5
Л 5,2 		86.3
В версии 7.0
л 94,8
Через 0,935
л 1,519
этиленхлорид 83.7 66.7 5 17 78
ацетонитрил 82.0 72.9 1.0 55.0 44.0
толуол 110.6 74.4 12.0
В версии 3.1
л 20,7 		37.0
В 15.6
л 54,8 		51.0
В 81,3
л 24,5
Через 0,849
л 0,855
метилэтилкетон 79.6 73.2 11.0 14.0 75.0 0.832
н -гексан 69.0 56.0 3.0
Через 0,5
Л 19,0 		12.0
В версии 3.0
л 75,0 		85.0
В 96,5
Л 6,0
Через 0,672
л 0,833
н -гептан 98.4 68.8 6.1
Через 0,2
л 15,0 		33.0
В версии 5.0
л 75,9 		60.9
В 94,8
Л 9.1
Через 0,686
л 0,801
сероуглерод 46.2 41.3 1.6 5.0 93.4
н -пропанол 97.2 циклогексан 80.8 66.6 8.5 10.0 81.5
бензол 80.2 68.5 8.6 9.0 82.4
четыреххлористый углерод 76.8 65.4 5
В 84,9
л 1,0 		11
В 15.0
Л 11,0 		84
Через 0,1
л 88,0
Через 0,979
л 1,436
диэтилкетон 102.2 81.2 20 20 60
н -пропилацетат 101.6 82.2 21.0 19.5 59.5
Изопропиловый спирт 82.5 циклогексан 80.8 64.3 7.5 18.5 74.0
66.1 7.5 21.5 71.0
бензол 80,2 °С 66.5 7.5 18.7 73.8
65,7 °С 8.2
В 2.3
Л 85,1 		19.8
В 20.2
л 14,4 		72.0
В 77,5
л 0,5
Через 0,855
л 0,966
метилэтилкетон 79.6 73.4 11.0 1.0 88.0 0.834
толуол 110.6 76.3 13.1
В 8.5
Л 61,0 		38.2
В 38,2
Л 38,0 		48.7
В 53,3
л 1,0
Через 0,845
л 0,930
аллиловый спирт 97.0 н -гексан 69.0 59.7 5
Через 0,5
л 64,4 		5
В 3.6
л 34,8 		90
В 95,9
л 0,8
Через 0,668
л 0,964
бензол 80.2 68.2 8.6
Через 0,6
л 80,9 		9.2
В версии 8.7
л 17,7 		82.2
В 90,7
л 0,4
Через 0,877
л 0,985
циклогексан 80.8 66.2 8 11 81
четыреххлористый углерод 76.8 65.2 5
В 71,7
л 0,8 		11
25.6
Л 10,1 		84
В 2.7
Л 89,1
Через 0,777
л 1,464
бензол 80.1 ацетонитрил 82.0 66.0 8.2 68.5 23.3
метилэтилкетон 79.6 68.2 8.8
Через 0,6
л 94,7 		65.1
В 71,3
л 0,1 		26.1
28.1.
Л 5,2
Через 0,858
л 0,992
метилэтилкетон 79.6 четыреххлористый углерод 76.8 65.7 3.0
В 94,4
л 0,1 		22.2
Через 5.5
л 22,6 		74.8
Через 0,1
л 77,3
Через 0,993
л 1,313
циклогексан 81.0 63.6 5.0
Через 0,6
л 89,9 		60.0
В 37.0
Л 10,0 		35.0
В 62,4
л 0,1
Через 0,769
л 0,98
хлороформ 61.2 метанол 64.65 52.6 4.0
В 27.0
Л 3,0 		81.0
В 32.0
л 83,0 		15.0
В 41.0
л 14,0
В 1.022
л 1,399
ацетон ‡ 56.5 60.4 4.0 57.6 38.4

‡ Седловидный азеотроп

Тройные азеотропы метанола , точка кипения=64,65 °С.

2-й компонент б.п.
2-й комп. (˚С) 		3-й компонент б.п.
3-й комп. (˚С) 		 б.п.
азео. (˚С) 		% масс.
1-й 		% масс.
2-й 		% масс.
3-й 		спец.
серьезный
ацетон 56.5 хлороформ ‡ 61.2  57.5 23.0 30.0 47.0
метилацетат 57.0 53.7 17.4 5.8 76.8 0.898
циклогексан 81.4 51.5 16.0 43.5 40.5
метилацетат 57.1 сероуглерод 46.2 37.0
циклогексан 81.4 50.8 17.8 48.6 33.6
н -гексан 69.0 45.0 14.0 27.0 59.0 0.73

‡ Седловидный азеотроп

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Справочник Ланге по химии , 10-е изд. стр. 1496–1505.
  2. ^ Справочник CRC по химии и физике , 44-е изд. стр. 2143–2184.
  3. ^ Jump up to: а б с д и Ли Х. Хорсли, изд. (1 июня 1973 г.). Азеотропные данные - III . Достижения химии. Серия № 166. Том. 116. Американское химическое общество. дои : 10.1021/ba-1973-0116 . ISBN  9780841201668 .
  4. ^ «Банк данных азеотропов» .
  5. ^ Jump up to: а б с д и «Что такое азеотроп?» . Корпорация Б/Р. Архивировано из оригинала 24 апреля 2007 года . Проверено 24 марта 2007 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Джон Дарки (ноябрь 2000 г.). «Бинарные органические азеотропы, полезные для очистки растворителями» (PDF) . Metalfinishing.com . Проверено 13 февраля 2011 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  7. ^ Jump up to: а б Хильмен, Ева-Катрина (ноябрь 2000 г.). «Разделение азеотропных смесей: инструменты для анализа и исследований периодической перегонки» (PDF) . Норвежский университет науки и технологий, каф. химического машиностроения. Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2004 года . Проверено 24 марта 2007 г.
  8. ^ Состав паров кипящих бинарных растворов Дж. Дж. Конти, Д. Ф. Отмер, Роджер Гилмонт. Дж. Хим. англ. Данные, 1960, 5 (3), стр. 301–307. два : 10.1021/je60007a019
  9. ^ US4826576A , Берг, Ллойд и Йе, Ан-И., «Отделение изопропилацетата от изопропанола экстрактивной дистилляцией», выдан 2 мая 1989 г.  
  10. ^ Jump up to: а б с «Корпорация Зион» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2011 года . Проверено 5 августа 2024 г.
  11. ^ «Моделирование и оптимизация дистилляции под давлением для получения ТГФ фармацевтического качества» .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж «Презентация обучения MeTHF» (PDF) . Проверено 31 июля 2024 г.
  13. ^ Индекс химических веществ и лекарств Merck, 9-е изд. монография 4653
  14. ^ Jump up to: а б Рейндерс, В.; Миньер, Швейцария (3 сентября 2010 г.). «Парожидкостное равновесие в тройных системах. V. Система вода-муравьиная кислота-метаксилол». Коллекция химических предприятий Нидерландов . 66 (9): 564–572. дои : 10.1002/recl.19470660905 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж Понтон, Джек (сентябрь 2001 г.). «Банк данных азеотропов» . Эдинбургская коллекция открытого программного обеспечения для моделирования и образования, Эдинбургский университет. Архивировано из оригинала (база данных Queriable) 24 апреля 2007 года . Проверено 24 марта 2007 г.
  16. ^ Jump up to: а б с «Данные о двоичном равновесии пар-жидкость» (запрашиваемая база данных) . Информационный центр химико-технологических исследований.
  17. ^ Рамбл, Джон (2020). Справочник CRC по химии и физике (101 изд.). Группа Тейлор и Фрэнсис.
  18. ^ Jump up to: а б «Хранение и обращение с тетрагидрофураном (ТГФ)» (PDF) . БАСФ. Архивировано из оригинала (PDF) 8 мая 2005 года . Проверено 24 мая 2007 г.
  19. ^ Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.).
  20. ^ США US2530325 , Карл С. Карлсон, «Азеотропная дистилляция мезитилена из изофорона», опубликовано 14 ноября 1950 г., выпущено 14 ноября 1950 г.  
  21. ^ «1,2-Пропандиол» . ХимИндустрия.ру. Архивировано из оригинала 21 декабря 2007 года . Проверено 28 декабря 2007 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Azeotrope_tables&oldid=1238766202"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 53d43863550dda148f878532c0b67b1e__1722861360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/53/1e/53d43863550dda148f878532c0b67b1e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Azeotrope tables - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)