Метилкобаламин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Кобольмин |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Внутрь , сублингвально, инъекционно. |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.033.200 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 63 Н 91 Со N 13 О 14 П |
| Молярная масса | 1 344 .405 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Метилкобаламин (мекобаламин, MeCbl или MeB 12 ) представляет собой кобаламин , форму витамина B 12 . Отличается от цианокобаламина тем, что цианогруппа у кобальта заменена метильной группой . [1] Метилкобаламин имеет октаэдрический центр кобальта (III) и может быть получен в виде ярко-красных кристаллов. [2] С точки зрения координационной химии метилкобаламин примечателен как редкий пример соединения, содержащего связи металл-алкил. Никель -метиловые интермедиаты были предложены для заключительного этапа метаногенеза .
Метилкобаламин физиологически эквивалентен витамину B12 . [3] и может использоваться для профилактики или лечения патологий, возникающих из-за недостатка поступления витамина B12 ( дефицит B12 ) витамина .
Метилкобаламин также используется при лечении периферической невропатии , диабетической невропатии и в качестве предварительного лечения бокового амиотрофического склероза . [4]
Поступивший внутрь метилкобаламин не используется непосредственно в качестве кофактора, а сначала преобразуется с помощью MMACHC в аламин cob(II). Затем аламин Cob(II) преобразуется в две другие формы, аденозилкобаламин и метилкобаламин, для использования в качестве кофакторов. То есть метилкобаламин сначала деалкилируется, а затем регенерируется. [5] [6] [7]
По мнению одного автора, важно лечить витамина B 12 дефицит гидроксикобаламином или цианокобаламином или комбинацией аденозилкобаламина и метилкобаламина, а не только метилкобаламином. [8]
Производство
[ редактировать ]
Метилкобаламин можно получить в лаборатории восстановлением цианокобаламина боргидридом натрия в щелочном растворе с последующим добавлением йодистого метила . [2]
Функции
[ редактировать ]Этот витамер , наряду с аденозилкобаламином , является одним из двух активных коферментов, используемых витамином B12 - зависимыми ферментами, и представляет собой специфическую форму витамина B12, используемую 5 -метилтетрагидрофолат-гомоцистеинметилтрансферазой (MTR), также известной как метионинсинтаза. [ нужна ссылка ]
Метилкобаламин участвует в пути Вуда-Люнгдала , который представляет собой путь, по которому некоторые организмы используют углекислый газ в качестве источника органических соединений. В этом пути метилкобаламин обеспечивает метильную группу, которая соединяется с монооксидом углерода (полученным из CO 2 ), образуя ацетил-КоА . Ацетил-КоА — производное уксусной кислоты, которое превращается в более сложные молекулы по мере необходимости организма. [9]
Метилкобаламин вырабатывается некоторыми бактериями . [ нужна ссылка ] Он играет важную роль в окружающей среде, где отвечает за биометилирование некоторых тяжелых металлов . высокотоксичная метилртуть . Например, под действием метилкобаламина образуется [10] В этой роли метилкобаламин служит источником «СН 3 + ".
Недостаток кобаламина может привести к мегалобластной анемии и подострой комбинированной дегенерации спинного мозга. [11]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Макдауэлл Л.Р. (2000). Витамины в питании животных и человека . Уайли. ISBN 978-0813826301 . Проверено 28 января 2018 г. - через Booksgoogle.com.
- ^ Jump up to: а б Дэвид Д. (январь 1971 г.). «Получение восстановленных форм витамина В 12 и некоторых аналогов кофермента витамина В 12, содержащих кобальт-углеродную связь». В McCormick DB, Wright LD (ред.). Витамины и коферменты . Методы энзимологии. Том. 18. Академическая пресса. стр. 34–54. дои : 10.1016/S0076-6879(71)18006-8 . ISBN 9780121818821 .
- ^ Сил А, Кумар Х, Мондал РД, Ананд СС, Госал А, Датта А, Савант СВ, Капаткар В, Кадхе Г, Рао С (июль 2018 г.). «Рандомизированное открытое исследование, сравнивающее уровни кобаламина в сыворотке крови после трех доз по 500 мкг и однократного приема метилкобаламина в дозе 1500 мкг у пациентов с периферической нейропатией» . Корейский журнал боли . 31 (3): 183–190. дои : 10.3344/kjp.2018.31.3.183 . ПМК 6037815 . ПМИД 30013732 .
- ^ «Эйсай подает новую заявку на препарат сверхвысоких доз мекобаламина для лечения бокового амиотрофического склероза в Японии» (PDF) . Eisai.com . Проверено 28 января 2018 г.
- ^ Ким Дж., Ганнибал Л., Герасим С., Якобсен Д.В., Банерджи Р. (ноябрь 2009 г.). «Человеческий белок, транспортирующий витамин B12, использует активность глутатионтрансферазы для переработки алкилкобаламинов» . Журнал биологической химии . 284 (48): 33418–33424. дои : 10.1074/jbc.M109.057877 . ПМК 2785186 . ПМИД 19801555 .
- ^ Ганнибал Л., Ким Дж., Браш Н.Е., Ван С., Розенблатт Д.С., Банерджи Р., Якобсен Д.В. (август 2009 г.). «Процессинг алкилкобаламинов в клетках млекопитающих: роль продукта гена MMACHC (cblC)» . Молекулярная генетика и обмен веществ . 97 (4): 260–266. дои : 10.1016/j.ymgme.2009.04.005 . ПМК 2709701 . ПМИД 19447654 .
- ^ Фрёзе Д.С., Гравий РА (ноябрь 2010 г.). «Генетические нарушения метаболизма витамина B₁₂: восемь групп комплементации – восемь генов» . Обзоры экспертов в области молекулярной медицины . 12 : е37. дои : 10.1017/S1462399410001651 . ПМК 2995210 . ПМИД 21114891 .
- ^ Таккар К., Билла Дж. (январь 2015 г.). «Лечение дефицита витамина B12 – Метилкобаламин? Цианкобаламин? Гидроксокобаламин? – проясняем путаницу» . Европейский журнал клинического питания . 69 (1): 1–2. дои : 10.1038/ejcn.2014.165 . ПМИД 25117994 .
- ^ Фонтесилла-Кампс Х.К., Амара П., Кавацца С., Николет Ю., Волбеда А. (август 2009 г.). «Структурно-функциональные взаимосвязи анаэробных газоперерабатывающих металлоферментов». Природа . 460 (7257): 814–822. Бибкод : 2009Natur.460..814F . дои : 10.1038/nature08299 . ПМИД 19675641 . S2CID 4421420 .
- ^ Шнайдер З., Строинский А. (1987), Комплексный курс B12: химия, биохимия, питание, экология, медицина , Вальтер де Грюйтер, ISBN 978-3110082395
- ^ Бемер С., Монтгомери Дж. А., Баттерворт Р. Ф. (2011). «Недостаток витаминов и функция мозга». В Blass JP (ред.). Нейрохимические механизмы при заболеваниях . Достижения нейробиологии. Том. 1. С. 103-124 (112). дои : 10.1007/978-1-4419-7104-3_4 . ISBN 978-1-4419-7103-6 .