Уридина триацетат
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Вистогард, Ксуриден |
| Другие имена | вистонуридин |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а616020 |
| Данные лицензии | |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Пиримидиновый катаболический путь |
| Начало действия | Тмакс = 2–3 часа |
| Период полувыведения | 2–2,5 часа |
| Экскреция | Почка |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.021.710 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 18 Н 2 О 9 |
| Молярная масса | 370.314 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Уридина триацетат ( МНН ), [ 1 ] ранее известный как вистонуридин , представляет собой перорально активное триацетилированное пролекарство уридина . [ 2 ] использовал:
- при лечении наследственной оротовой ацидурии (торговое название Хуриден / ˈ z ʊər ə d ɛ n / ZOOR -ə-den ); [ 3 ]
- для лечения людей после передозировки химиотерапевтических препаратов 5-фторурацила (5-ФУ) или капецитабина, независимо от наличия симптомов, или у которых наблюдается ранняя, тяжелая или опасная для жизни токсичность, поражающая сердце или центральную нервную систему, и/или необычно тяжелые побочные реакции с ранним началом (например, желудочно-кишечная токсичность и/или нейтропения) в течение 96 часов после окончания приема фторурацила или капецитабина (торговое название) Вистогард ). [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Триацетат уридина был разработан, произведен и распространен компанией Wellstat Therapeutics . (FDA) присвоило ему статус «прорывной терапии» США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и одобрило для использования в США в 2015 году. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 65» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. п. 92 . Проверено 12 марта 2017 г.
- ^ «Уридина триацетат — Страница DrugBank» . 12 марта 2017 г.
- ^ «Ксуриден-уридинтриацетатные гранулы» . ДейлиМед . 16 декабря 2019 года . Проверено 20 октября 2020 г.
- ^ «Вистогард-уридинтриацетатная гранула» . ДейлиМед . 15 ноября 2018 года . Проверено 20 октября 2020 г.
- ^ «BTG объявляет об одобрении FDA Vistogard (триацетат уридина) в качестве противоядия при передозировке и раннем начале, тяжелой или опасной для жизни токсичности химиотерапевтических препаратов 5-фторурацила (5-FU) или капецитабина» . BTG International Ltd. 11 декабря 2015 г. Проверено 12 марта 2017 г.
- ^ «Разрешенные лекарственные средства — уридина триацетат» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 12 марта 2017 г.
- ^ Када DJ, Мбогу У, Биндлер Р.Дж., Бейкер Д.Э. (июнь 2016 г.). «Уридина триацетат» . Больничная аптека . 51 (6): 484–8. дои : 10.1310/hpj5106-484 . ПМЦ 4911989 . ПМИД 27354750 .
- ^ Айсон Дж., Бивер Дж.А., МакГуинн В.Д., Палмби Т.Р., Дайнин Дж., Чарлаб Р. и др. (сентябрь 2016 г.). «Одобрение FDA: триацетат уридина для лечения пациентов после передозировки фторурацила или капецитабина или с проявлением тяжелой токсичности с ранним началом после приема этих препаратов» . Клинические исследования рака . 22 (18): 4545–4549. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-16-0638 . ПМИД 27401247 . S2CID 25746700 .
- ^ «Ксуриден (триацетат уридина) пероральные гранулы» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 8 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 8 декабря 2019 г. Проверено 7 декабря 2019 г.
В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Снимки испытаний наркотиков: Ксуриден» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 4 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 8 декабря 2019 г. Проверено 8 декабря 2019 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Предыдущие совокупные одобрения CY CDER BT» (PDF) . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 8 декабря 2019 года . Проверено 7 декабря 2019 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Уридина триацетат» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |