Сакрозидаза

Сакрозидаза
Клинические данные
Торговые названия	Сукраид
AHFS / Drugs.com	Монография
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	A16AB06 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	США : только ℞ ;
Идентификаторы
Номер CAS	85897-35-4 ;
ХимическийПаук	никто ;
НЕКОТОРЫЙ	8A7F670F2Y ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1201487 ;
	(что это?) (проверять)

Сакрозидаза (торговое название Sucraid ) — препарат, используемый для замены сахаразы у людей, у которых отсутствует этот фермент . ^{[ 1 ]} Он доступен в виде раствора для перорального применения. Сукраид одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для терапии генетически обусловленного дефицита сахаразы, который является частью врожденного дефицита сахаразы-изомальтазы (CSID). Сакрозидаза помогает расщеплять сахар/сахарозу на более простые формы и полезна для облегчения желудочно-кишечных симптомов, связанных с CSID.

Ссылки

^ Трим В.Р., МакАдамс Л., Стэнфорд Л., Кастофф Г., Юстинич С., Хайамс Дж. (1999). «Сакрозидазная терапия при врожденном дефиците сахаразы-изомальтазы» . Ж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр . 28 (2): 137–142. дои : 10.1097/00005176-199902000-00008 . ПМИД 9932843 .

Внешние ссылки

Пероральный раствор Sucraid помогает облегчить желудочно-кишечные симптомы, связанные с CSID (врожденный дефицит сахаразы-изомальтазы).

Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid9932843-1] Трим В.Р., МакАдамс Л., Стэнфорд Л., Кастофф Г., Юстинич С., Хайамс Дж. (1999). «Сакрозидазная терапия при врожденном дефиците сахаразы-изомальтазы» . Ж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр . 28 (2): 137–142. дои : 10.1097/00005176-199902000-00008 . ПМИД 9932843 .

[ 1 ]

v т и Прочие продукты пищеварительного тракта и обмена веществ ( А16 )
Amino acids and derivatives	Ademetionine Betaine Carglumic acid Glutamine Levocarnitine Mercaptamine Metreleptin
Enzymes	Amino acids: phenylalanine ammonia-lyase (Pegvaliase) Carbohydrate metabolism: sucrase (Sacrosidase) alpha-glucosidase (Alglucosidase alfa, Avalglucosidase alfa, Cipaglucosidase alfa) Glycolipid/sphingolipid: glucocerebrosidase (Alglucerase Imiglucerase Taliglucerase alfa Velaglucerase alfa) alpha-galactosidase (Agalsidase alfa Agalsidase beta Pegunigalsidase alfa) Glycosaminoglycan: iduronidase (Laronidase) arylsulfatase B (Galsulfase) iduronate-2-sulfatase (Idursulfase) idursulfase beta Lipid: lysosomal lipase (Sebelipase alfa) Phosphate: Asfotase alfa atidarsagene autotemcel cerliponase alfa eladocagene exuparvovec elosulfase alfa olipudase alfa pabinafusp alfa pegzilarginase vestronidase alfa
Other	Anethole trithione Eliglustat Givosiran Glycerol phenylbutyrate Leriglitazone Lumasiran Miglustat Nedosiran Nitisinone Sapropterin Sodium benzoate (+sodium phenylacetate) Sodium phenylbutyrate Teduglutide Trientine Tioctic acid Triheptanoin Uridine triacetate Velmanase alfa Zinc acetate

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)