✖


Jump to content

Уильям Липскомб

Чтобы узнать о других людях по имени Уильям Липскомб, см. Уильям Липскомб (значения) .
Уильям Н. Липскомб мл.
Рожденный
Уильям Нанн Липскомб мл.

( 1919-12-09 ) 9 декабря 1919 г. [1]
Кливленд , Огайо , США [1]
Умер 14 апреля 2011 г. (14 апреля 2011 г.) (91 год) [1]
Кембридж, Массачусетс , США [1]
Альма-матер Университет Кентукки ( бакалавр )
Калифорнийский технологический институт ( доктор философии )
Супруги
Мэри Адель Сарджент
( м. 1944; дивизия 1983)
Джин Эванс
( м. 1983 г.)
Дети 4
Награды Премия Питера Дебая (1973)
Нобелевская премия по химии (1976 г.)
Научная карьера
Поля Ядерный магнитный резонанс
Теоретическая химия
Химия бора
Биохимия
Учреждения Университет Миннесоты
Гарвардский университет
Диссертация Часть 1. Электронографические исследования тетрахлорида ванадия, димера диметилкетена, тетрахлорэтилена и трихлорэтилена.
Часть 2: Кристаллическая структура хлорида метиламмония   (1946 г.)
Докторантура Лайнус Полинг
Докторанты
Другие известные студенты Марта Л. Людвиг
Майкл Россманн
Раймонд С. Стивенс

Уильям Нанн Липскомб младший (9 декабря 1919 г. - 14 апреля 2011 г.) [2] , лауреат Нобелевской премии, американский химик- неорганик и органик работавший в области ядерного магнитного резонанса , теоретической химии , химии бора и биохимии .

Биография [ править ]

Обзор [ править ]

Липскомб родился в Кливленде , штат Огайо , в семье врача и матери-домохозяйки. И его дед, и прадедушка были врачами. [3] Его семья переехала в Лексингтон, Кентукки, в 1920 году. [1] и он жил там, пока не получил бакалавра наук степень по химии в Университете Кентукки в 1941 году. В 1946 году он получил степень доктора философии по химии в Калифорнийском технологическом институте (Калифорнийский технологический институт) .

С 1946 по 1959 год преподавал в Университете Миннесоты . С 1959 по 1990 год он был профессором химии Гарвардского университета , где с 1990 года был почётным профессором .

Липскомб был женат на бывшей Мэри Адель Сарджент с 1944 по 1983 год. [4] У них было трое детей, один из которых прожил всего несколько часов.Он женился на Джин Эванс в 1983 году. [5] У них была одна приемная дочь.

Липскомб проживал в Кембридже, штат Массачусетс, до своей смерти в 2011 году от пневмонии . [6]

Ранние годы [ править ]

«Моя ранняя домашняя обстановка... подчеркивала личную ответственность и уверенность в своих силах. Независимость поощрялась, особенно в первые годы, когда моя мать преподавала музыку и когда медицинская практика моего отца занимала большую часть его времени».

В начальной школе Липскомб собирал животных, насекомых, домашних животных, камни и минералы.

Интерес к астрономии привел его к посещениям обсерватории Университета Кентукки, где профессор Х. Х. Даунинг подарил ему экземпляр « Астрономии Бейкера ». Липскомб считает, что он почерпнул множество интуитивных физических концепций из этой книги и из своих разговоров с Даунингом, который стал другом Липскомба на всю жизнь.

Молодой Липскомб участвовал в других проектах, таких как передача сообщений с азбукой Морзе по проводам и кристаллическим радиоприемникам , вместе с пятью ближайшими друзьями, которые стали физиками, врачами и инженерами.

В 12 лет Липскомбу подарили небольшой химический набор Гилберта . Он расширил его, заказывая у поставщиков аппаратуру и химикаты, а также воспользовавшись привилегией своего отца как врача, чтобы покупать химикаты в местной аптеке со скидкой. Липскомб устраивал собственные фейерверки и развлекал посетителей изменениями цвета, запахами и взрывами. Его мать усомнилась в его домашнем увлечении химией только однажды, когда он попытался выделить большое количество мочевины из мочи .

Липскомб считает, что просмотр больших медицинских текстов в библиотеке своего отца-врача и влияние Лайнуса Полинга годы спустя привели к его проведению биохимических исследований в последние годы жизни. Если бы Липскомб стал врачом, как его отец, он был бы четвертым врачом подряд по мужской линии Липскомбов.

Источником для этого подраздела, если не указано иное, является автобиографический очерк Липскомба. [7]

Образование [ править ]

Учитель химии в средней школе Липскомба, Фредерик Джонс, дал Липскомбу его учебники по органической , аналитической и общей химии и попросил только Липскомба сдать экзамены.Во время лекций Липскомб в глубине класса проводил исследование, которое он считал оригинальным (но позже он обнаружил, что это не так): получение водорода из формиата натрия (или оксалата натрия ) и гидроксида натрия . [8] Он позаботился о проведении газового анализа и поиске возможных побочных реакций .

Позже Липскомб прошел курс физики в средней школе и занял первое место на государственном конкурсе по этому предмету. Он также очень заинтересовался специальной теорией относительности .

Липскомб учился в Университете Кентукки по музыкальной стипендии. Профессор Роберт Х. Бейкер предложил Липскомбу исследовать прямое получение производных спиртов из разбавленного водного раствора без предварительного разделения спирта и воды, что привело к первой публикации Липскомба. [9]

Для аспирантуры Липскомб выбрал Калифорнийский технологический институт, который предложил ему должность ассистента преподавателя физики за 20 долларов в месяц. Он отказался от дополнительных денег от Северо-Западного университета , который предлагал ему должность ассистента по научной работе за 150 долларов в месяц. Колумбийский университет отклонил заявку Липскомба в письме, написанном лауреатом Нобелевской премии профессором Гарольдом Юри .

В Калифорнийском технологическом институте Липскомб намеревался изучать теоретическую квантовую механику у профессора У.В. Хьюстона на физическом факультете, но через один семестр перешел на химический факультет под руководством профессора У.В. Хьюстона.влияние профессора Лайнуса Полинга. Работа во время Второй мировой войны разделила время учебы Липскомба в аспирантуре за пределами его другой диссертационной работы, поскольку он частично анализировал размер частиц дыма, но в основном работал с нитроглицерином - нитроцеллюлозными порохами, что во многих случаях включало работу с флаконами с чистым нитроглицерином.Краткие аудиоклипы Липскомба о его военной работе можно найти в разделе «Внешние ссылки» внизу этой страницы после «Ссылки».

Источником для этого подраздела, если не указано иное, является автобиографический очерк Липскомба. [7]


исследования Научные ​ ​

Липскомб работал в трех основных областях: ядерный магнитный резонанс и химический сдвиг, химия бора и природа химической связи, а также большие биохимические молекулы. Эти области перекрываются во времени и имеют общие научные методы.По крайней мере, в первых двух из этих областей Липскомб поставил перед собой серьезную задачу, которая, скорее всего, потерпит неудачу.а затем наметил курс промежуточных целей.

химический сдвиг магнитный резонанс и Ядерный

Спектр ЯМР гексаборана B 6 H 10 демонстрирует интерпретацию спектра для установления молекулярной структуры. (нажмите, чтобы прочитать подробности)

В этой области Липскомб предложил следующее:«...прогресс в определении структуры новых видов полиборанов, а также замещенных боранов и карборанов был бы значительно ускорен, если бы спектры ядерного магнитного резонанса [бора-11] , а не дифракцию рентгеновских лучей ». можно было использовать [10] Эта цель была частично достигнута, хотя дифракция рентгеновских лучей все еще необходима для определения многих таких атомных структур. На диаграмме справа показан типичный спектр ядерного магнитного резонанса (ЯМР) молекулы борана.

Липскомб исследовал «... карбораны, C 2 B 10 H 12 и места электрофильной атаки на эти соединения. [11] с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Эта работа привела к [публикации Липскомбом всеобъемлющей] теории химических сдвигов. [12] В результате расчетов были получены первые точные значения констант, описывающих поведение нескольких типов молекул в магнитных или электрических полях». [13]

Большая часть этой работы обобщена в книге Гарета Итона и Уильяма Липскомба «ЯМР-исследования гидридов бора и родственных соединений» . [14] одна из двух книг Липскомба.

Химия бора и природа химической связи [ править ]

В этой области Липскомб первоначально планировал более амбициозный проект: «Моим первоначальным намерением в конце 1940-х годов было потратить несколько лет на изучение боранов , а затем найти систематическое описание валентности огромного числа интерметаллических соединений с дефицитом электронов. Прогресс в достижении этой последней цели незначителен. Вместо этого область химии бора значительно расширилась, и теперь началось систематическое понимание некоторых ее сложностей». [15] Примерами таких интерметаллидов являются KHg 13 и Cu 5 Zn 7 . Из примерно 24 000 таких соединений структуры только 4 000 известны (на 2005 г.), а структуры остальных мы не можем предсказать, поскольку недостаточно понимаем природу химической связи.Это исследование не увенчалось успехом, отчасти потому, что время расчета интерметаллических соединений было недостижимо в 1960-х годах, но промежуточные цели, связанные с борной связью, были достигнуты, достаточные для присуждения Нобелевской премии.

Атомная диаграмма диборана (B 2 H 6 ).
Диаграмма связи диборана (B 2 H 6 ), показывающая кривыми линиями пару трехцентровых двухэлектронных связей , каждая из которых состоит из пары электронов, связывающих три атома, два атома бора и атом водорода посередине.

Трехцентровая двухэлектронная связь изображена в диборане (схемы справа).В обычной ковалентной связи пара электронов связывает два атома вместе, по одному на каждом конце связи, дибоарные связи BH, например, слева и справа на иллюстрациях.В трехцентровой двухэлектронной связи пара электронов связывает три атома (атом бора на обоих концах и атом водорода в середине), связи диборана BHB, например, вверху и внизу иллюстраций.

Группа Липскомба не предложила и не открыла трехцентровую двухэлектронную связь.они также не разработали формулы, дающие предложенный механизм.В 1943 году Лонге-Хиггинс , еще будучи студентом Оксфорда, первым объяснилСтроение и связь гидридов бора. Статья, сообщающая о работе, написанная совместно с его наставником Р. П. Беллом, [16] также рассматривается история предмета, начиная с творчества Дильтея. [17] Вскоре после этого, в 1947 и 1948 годах, экспериментальные спектроскопические работы были выполнены Прайсом. [18] [19] это подтвердило структуру диборана Лонге-Хиггинса. Структура была повторно подтверждена электронодифракционными измерениями в 1951 году К. Хедбергом и В. Шомакером с подтверждением структуры, показанной на схемах на этой странице. [20] Липскомб и его аспиранты дополнительно определили молекулярную структуру боранов в 1950-х годах и разработали теории , (соединений бора и водорода) с помощью рентгеновской кристаллографии объясняющие их связи . Позже он применил те же методы к смежным проблемам, в том числе к строению карборанов (соединений углерода, бора и водорода). Лонге-Хиггинс и Робертс [21] [22] обсуждали электронную структуру икосаэдра атомов бора и боридов MB 6 . Механизм трехцентровой двухэлектронной связи также обсуждался в более поздней статье Лонге-Хиггинса: [23] и по существу эквивалентный механизм был предложен Эберхардтом, Кроуфордом и Липскомбом. [24] Группа Липскомба также достигла понимания этого посредством расчетов электронных орбит с использованием формул Эдмистона, Рюденберга и Бойса. [25]

Статья Эберхарда, Кроуфорда и Липскомба [24] Обсужденный выше также разработал метод «числа Стикса» для каталогизации определенных типов конфигураций связей гидрида бора.

Перегруппировка ромб-квадрат-ромб (DSD). В каждой вершине находится атом бора и (не показан) атом водорода. Связь, соединяющая две треугольные грани, разрывается, образуя квадрат, а затем образуется новая связь в противоположных вершинах квадрата.

Блуждающие атомы были загадкой, которую решил Липскомб. [26] в одной из немногих своих статей без соавторов.Соединения бора и водорода имеют тенденцию образовывать закрытые клеточные структуры.Иногда атомы в вершинах этих клеток перемещаются на значительные расстояния друг относительно друга.Механизм «ромб-квадрат-ромб» (диаграмма слева) был предложен Липскомбом для объяснения этой перестановки вершин.Следуя диаграмме слева, например, для лиц, заштрихованных синим цветом:пара треугольных граней имеет форму ромба слева и справа.Сначала разрывается связь, общая для этих соседних треугольников, образуя квадрат.а затем квадрат снова превращается в ромбовидную форму вверх-вниз.путем соединения атомов, которые не были связаны ранее.Другие исследователи открыли больше об этих перегруппировках. [27] [28]

B 10 H 16 показывает в середине связь непосредственно между двумя атомами бора без концевых атомов водорода, особенность, ранее не наблюдавшаяся в других гидридах бора.

Структура B 10 H 16 (диаграмма справа), определенная Граймсом, Вангом, Льюином и Липскомбом, обнаружила связь непосредственно между двумя атомами бора без концевых атомов водорода - особенность, ранее не наблюдавшаяся в других гидридах бора. [29]

Группа Липскомба разработала методы расчета, как эмпирические, так и эмпирические. [14] и из квантовомеханической теории. [30] [31] Расчеты с помощью этих методов позволили получить точные самосогласованного поля Хартри – Фока (SCF) молекулярные орбитали и были использованы для изучения боранов и карборанов.

Этановый барьер для вращения вокруг связи углерод-углерод, впервые точно рассчитанный Питцером и Липскомбом.

Барьер вращения этана (диаграмма слева) был впервые точно рассчитан Питцером и Липскомбом. [32] с использованием метода Хартри-Фока (SCF) .

Расчеты Липскомба продолжились детальным изучением частичных связей посредством «... теоретических исследований многоцентровых химических связей, включая как делокализованные, так и локализованные молекулярные орбитали ». [10] Это включало «... предложенные описания молекулярных орбиталей, в которых связывающие электроны делокализованы по всей молекуле». [33]

«Липскомб и его коллеги разработали идею переносимости атомных свойств, посредством которой приближенные теории для сложных молекул разрабатываются на основе более точных расчетов для более простых, но химически родственных молекул...» [33]

Последующий Нобелевской премии лауреат Роальд Хоффманн был докторантом. [34] [35] [36] [37] [38] в лаборатории Липскомба.Под руководством Липскомба расширенный метод Хюкеля расчета молекулярных орбиталей. Лоуренс Лор разработал [15] и Роальда Хоффмана. [35] [39] Позднее этот метод был расширен Хоффманом. [40] В лаборатории Липскомба этот метод был согласован с теорией самосогласованного поля (SCF) Ньютона. [41] и Буром. [42]

Известный химик по бору М. Фредерик Хоторн рано провел [43] [44] и продолжая [45] [46] исследование с Липскомбом.

Большая часть этой работы обобщена в книге Липскомба « Гидриды бора» . [39] одна из двух книг Липскомба.

1976 года Нобелевская премия по химии была присуждена Липскомбу «за исследования структуры боранов, освещающие проблемы химической связи». [47] В каком-то смысле это продолжение работы над природой химической связи его научного руководителя в Калифорнийском технологическом институте Лайнуса Полинга , который был удостоен Нобелевской премии по химии 1954 года «за исследования природы химической связи и ее применения». к выяснению строения сложных веществ». [48]

Источником примерно половины этого раздела является Нобелевская лекция Липскомба. [10] [15]

молекулы и функции Структура большой биологической

Более поздние исследования Липскомба были сосредоточены на атомной структуре белков , особенно на том, как ферменты работают .Его группа использовала дифракцию рентгеновских лучей, чтобы определить трехмерную структуру этих белков с атомным разрешением, а затем проанализировать атомные детали того, как работают молекулы.

На изображениях ниже представлены структуры Липскомба из Банка данных белков. [49] отображается в упрощенной форме с подавлением атомарных деталей. Белки представляют собой цепочки аминокислот, и сплошная лента показывает след цепочки, например, с несколькими аминокислотами на каждый виток спирали.

карбоксипептидаза А
карбоксипептидаза А

Карбоксипептидаза А [50] (слева) была первой белковой структурой группы Липскомба. Карбоксипептидаза А — пищеварительный фермент, белок, который переваривает другие белки. Он вырабатывается в поджелудочной железе и в неактивной форме транспортируется в кишечник, где активируется. Карбоксипептидаза А переваривается, отсекая одну за другой определенные аминокислоты от одного конца белка.Размер этой структуры был амбициозным. Карбоксипептидаза А представляла собой гораздо большую молекулу, чем все, что было обнаружено ранее.

апартат карбамоилтрансфераза
аспартаткарбамоилтрансфераза

Аспартаткарбамоилтрансфераза . [51] (справа) была второй белковой структурой из группы Липскомба. копии ДНК Для создания дублирующийся набор ее нуклеотидов необходим . Аспартаткарбамоилтрансфераза выполняет этап построения пиримидиновых нуклеотидов ( цитозина и тимидина ). Аспартаткарбамоилтрансфераза также гарантирует наличие необходимого количества пиримидиновых нуклеотидов, поскольку молекулы активатора и ингибитора присоединяются к аспартаткарбамоилтрансферазе, ускоряя и замедляя ее.Аспартаткарбамоилтрансфераза представляет собой комплекс из двенадцати молекул.Шесть больших каталитических молекул внутри выполняют работу, а шесть маленьких регуляторных молекул снаружи контролируют скорость работы каталитических единиц.Размер этой структуры был амбициозным. Аспартаткарбамоилтрансфераза представляла собой молекулу гораздо большего размера, чем все, что было обнаружено ранее.

лейцинаминопептидаза
Лейцинаминопептидаза

Лейцинаминопептидаза , [52] (слева) немного похоже на карбоксипептидазу А: она отсекает определенные аминокислоты одну за другой с одного конца белка или пептида .

HaeIII метилтрансфераза
HaeIII метилтрансфераза, образующая конвалентный комплекс с ДНК

HaeIII метилтрансфераза [53] (верно)связывается с ДНК, где метилируется (добавляет метильную группу)это.

человеческий интерферон бета
человеческий интерферон бета

Человеческий интерферон бета [54] (левый)высвобождается лимфоцитами в ответ на патогены, запуская иммунную систему .

хоризмат переехал
хоризмат переехал

Chorismate переехал [55] (верно) катализирует (ускоряет) выработку аминокислот фенилаланина и тирозина .

фруктозо-1,6-бисфосфатаза
фруктозо-1,6-бисфосфатаза

Фруктозо-1,6-бисфосфатаза [56] (левый)и его ингибитор MB06322 (CS-917). [57] были изучены группой Липскомба в сотрудничестве, в которое входила компания Metabasis Therapeutics, Inc., приобретенная Ligand Pharmaceuticals. [58] в 2010 году изучал возможность поиска лечения диабета 2 типа , поскольку ингибитор MB06322 замедляет выработку сахара фруктозо-1,6-бисфосфатазой.

Группа Липскомба также внесла свой вклад в понимание конканавалин А [59] (структура низкого разрешения), глюкагон , [60] и карбоангидраза [61] (теоретические исследования).

Последующий Нобелевской премии лауреат Томас А. Стейц был докторантом в лаборатории Липскомба.Под руководством Липскомба, после тренировочного задания по определению структуры небольшой молекулы метилэтиленфосфата, [62] Стейтц внес вклад в определение атомной структуры карбоксипептидазы А. [50] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] и аспартаткарбамоилтрансфераза . [70] Стейтц был удостоен Нобелевской премии по химии 2009 года за определение еще более крупной структуры большой 50S рибосомальной субъединицы, что привело к пониманию возможных методов лечения.

Последующая Нобелевской премии лауреатка Ада Йонат , которая разделила Нобелевскую премию по химии 2009 года с Томасом А. Стейцем и Венкатраманом Рамакришнаном , провела некоторое время в лаборатории Липскомба, где и она, и Стейтц были вдохновлены на создание позже своих собственных очень больших структур. [71] Это было, когда она была аспиранткой Массачусетского технологического института в 1970 году.

Другие результаты [ править ]

Липскомбит : минерал, маленькие зеленые кристаллы на кварце, Гарвардский музей естественной истории , подарок В. Н. Липскомба-младшего, 1996 г.

Минерал губкомбит (изображение справа) был назван в честь профессора Липскомба минералогом Джоном Грюнером, который первым получил его искусственно.

Низкотемпературная дифракция рентгеновских лучей была впервые использована в лаборатории Липскомба. [72] [73] [74] примерно в то же время, что и параллельная работа в Исадора Фанкучена . лаборатории [75] в тогдашнем Политехническом институте Бруклина .Липскомб начал с изучения соединений азота, кислорода, фтора и других веществ, которые являются твердыми только при температуре ниже температуры жидкого азота, но другие преимущества в конечном итоге сделали низкие температуры нормальной процедурой.Сохранение кристалла холодным во время сбора данных позволяет получить менее размытую трехмерную карту электронной плотности, поскольку атомы имеют меньшее тепловое движение. Кристаллы могут давать хорошие данные в рентгеновском луче дольше, поскольку повреждение рентгеновским излучением может быть уменьшено во время сбора данных и потому что растворитель может испаряться медленнее, что, например, может быть важно для крупных биохимических молекул, кристаллы которых часто имеют высокий процент вода.

Другие важные соединения изучали Липскомб и его ученики.Среди них гидразин , [76] оксид азота , [77] металл-дитиоленовые комплексы , [78] метилэтиленфосфат, [62] ртути амиды , [79] (НЕТ) 2 , [80] кристаллический фтороводород , [81] Черная соль Руссена , [82] (ПКФ 3 ) 5 , [83] комплексы циклооктатетраена с трикарбонилом железа , [84] и лейрокристин (Винкристин) , [85] который используется в нескольких методах лечения рака.

Должности, награды и почести [ править ]

Липскомбу посвящены пять книг и опубликованные симпозиумы. [7] [89] [90] [91] [92]

Полный список наград и наград Липскомба можно найти в его биографии. [93]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Уильям Липскомб на Nobelprize.org Отредактируйте это в Викиданных, по состоянию на 30 мая 2020 г.
  2. ^ Рифкин, Гленн (15 апреля 2011 г.). «Уильям Липскомб, лауреат Нобелевской премии по химии, умер в возрасте 91 года» . Нью-Йорк Таймс .
  3. ^ Граймс, Рассел (18 мая 2011 г.). «Уильям Нанн Липскомб-младший (1919–2011)» . Природа . 473 (7347): 286. Бибкод : 2011Natur.473..286G . дои : 10.1038/473286a . ПМИД   21593854 .
  4. ^ Лоррейн Гилмер02 (27 сентября 2007 г.). «К вашему сведению – Мэри Адель Сарджент Липскомб, Калифорния, 1923 г. – Северная Каролина, 2007 г. – Сарджент – Доска объявлений по семейной истории и генеалогии – Ancestry.com» . Boards.ancestry.com . Проверено 1 февраля 2012 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Мо II, Томас Х. (16 апреля 2011 г.). «Некролог: Уильям Н. Липскомб умирает в 91 год; получил Нобелевскую премию по химии – Los Angeles Times» . Статьи.latimes.com . Проверено 1 февраля 2012 г.
  6. ^ Кауфман, Джордж Б.; Жан-Пьер Адлофф (19 июля 2011 г.). «Уильям Нанн Липскомб младший (1919–2011), лауреат Нобелевской премии и пионер химии борана: некролог-дань» (PDF) . Химический педагог . 16 : 195–201 . Проверено 16 августа 2011 г.
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Структуры и механизмы: от пепла к ферментам (серия симпозиумов Acs) Гарет Р. Итон (редактор), Дон К. Уайли (редактор), Олег Ярдецкий (редактор), Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, 2002 («Процесс открытия»). (1977); «Автобиографический очерк» Уильяма Липскомба, 14 стр. (Липскомбит: стр. xvii), и глава 1: «Пейзаж и горизонт. Введение в науку Уильяма Н. Липскомба», Гарет Итон, 16 стр.) Эти главы доступны на сайте pubs.acs.org . Нажмите на символы PDF справа.
  8. ^ «Старшая школа – Публикации – Липскомб» . Wlipscomb.tripod.com. 25 февраля 1937 г. Проверено 1 февраля 2012 г.
  9. ^ Липскомб, Западная Нью-Йорк; Бейкер, Р.Х. (1942). «Идентификация спиртов в водных растворах» . Дж. Ам. хим. Соц . 64 : 179–180. дои : 10.1021/ja01253a505 .
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Липскомб, WN (1977). «Бораны и их родственники». Наука . 196 (4294): 1047–1055. Бибкод : 1977Sci...196.1047L . дои : 10.1126/science.196.4294.1047 . ПМИД   17778522 . S2CID   46658615 .
  11. ^ Потенца, Дж.А.; Липскомб, Западная Нью-Йорк; Викерс, Джорджия; Шредер, Х. (1966). «Порядок электрофильного замещения в 1,2-дикарбакловододекаборане (12) и назначение ядерного магнитного резонанса». Дж. Ам. хим. Соц . 88 (3): 628–629. дои : 10.1021/ja00955a059 .
  12. ^ Липскомб В.Н., Химический сдвиг и другие магнитные и электрические свойства второго порядка малых молекул. Достижения ядерного магнитного резонанса . Под редакцией Дж. Во, Vol. 2 (Академическая пресса, 1966), стр. 137–176.
  13. ^ Научно-биографический словарь Хатчинсона, Липскомб, Уильям Нанн (1919-) (5 абзацев) © RM, 2011, все права защищены, опубликовано по лицензии в AccessScience, Интернет-энциклопедия науки и технологий McGraw-Hill , © The McGraw-Hill Компании, 2000–2008 гг. Helicon Publishing является подразделением RM. Чтобы просмотреть эту биографию (1) Перейдите на сайт accessscience.com (2) Найдите Липскомба (3) справа. Щелкните «Липскомб, Уильям Нанн (1919-). (4) Если институциональный доступ недоступен, щелкните правой кнопкой мыши Купите сейчас (цена в 2011 году составляет около 30 долларов США, включая налог за 24 часа). (5) Войдите в систему (6) Повторите шаги 2 и 3, чтобы просмотреть биографию Липскомба.
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Итон GR, Липскомб, Западная Нью-Йорк. 1969. ЯМР-исследования гидридов бора и родственных соединений . ВА Бенджамин, Инк.
  15. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Липскомб В.Н. 1977. Бораны и их родственники. на Нобелевской премии в 1976 году . Imprimerie Royal PA Norstedt & Soner, Стокгольм. 110-131. [1] [2] Цитата в предпоследнем абзаце, которая опущена в научной версии статьи.
  16. ^ Лонге-Хиггинс, ХК ; Белл, Р.П. (1943). «64. Строение гидридов бора». Журнал Химического общества (возобновленное) . 1943 : 250–255. дои : 10.1039/JR9430000250 .
  17. ^ Дильтеи, В. (1921). «О конституции воды» . З. Энджью. Хим . 34 (95): 596. doi : 10.1002/anie.19210349509 .
  18. ^ Прайс, туалет (1947). «Строение диборана» . Дж. Хим. Физ . 15 (8): 614. дои : 10.1063/1.1746611 .
  19. ^ Прайс, туалет (1948). «Спектр поглощения диборана». Дж. Хим. Физ . 16 (9): 894. Бибкод : 1948ЖЧФ..16..894П . дои : 10.1063/1.1747028 .
  20. ^ Хедберг, К.; Шомакер, В. (1951). «Повторное исследование структуры диборана и этана методом дифракции электронов». Журнал Американского химического общества . 73 (4): 1482–1487. дои : 10.1021/ja01148a022 .
  21. ^ Лонге-Хиггинс, ХК; Робертс, М. де В. (1954). «Электронное строение боридов МБ 6 ». Учеб. Р. Сок. Лонд. А. ​ 224 (1158): 336–347. Бибкод : 1954RSPSA.224..336L . дои : 10.1098/rspa.1954.0162 . S2CID   137957004 .
  22. ^ Лонге-Хиггинс, ХК; Робертс, М. де В. (1955). «Электронное строение икосаэдра атомов бора». Учеб. Р. Сок. Лонд. А. ​ 230 (1180): 110–119. Бибкод : 1955RSPSA.230..110L . дои : 10.1098/rspa.1955.0115 . S2CID   98533477 .
  23. ^ Х. К. Лонге-Хиггинс (1953). «название неизвестно». Дж. Рой. Инст. Хим . 77 : 197.
  24. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Эберхардт, штат Вашингтон; Кроуфорд, Б.; Липскомб, WN (1954). «Валентная структура гидридов бора». Дж. Хим. Физ . 22 (6): 989. Бибкод : 1954JChPh..22..989E . дои : 10.1063/1.1740320 .
  25. ^ Кляйер, Д.А.; Холл, Дж. Х. младший; Халгрен, Т.А.; Липскомб, WN (1974). «Локализованные молекулярные орбитали для многоатомных молекул. I. Сравнение методов локализации Эдмистона-Рюденберга и Бояза». Дж. Хим. Физ . 61 (10): 3905. Бибкод : 1974ЖЧФ..61.3905К . дои : 10.1063/1.1681683 .
  26. ^ Липскомб, WN (1966). «Перегруппировка каркаса в боранах и карборанах». Наука . 153 (3734): 373–378. Бибкод : 1966Sci...153..373L . дои : 10.1126/science.153.3734.373 . ПМИД   17839704 .
  27. ^ Хаттон, Брайан В.; Макинтош, Фрейзер; Эллис, Дэвид; Эрисс, Фабьен; Макгрегор, Стюарт А.; Маккей, Дэвид; Петри-Армстронг, Виктория; Розэйр, Джорджина М.; Перекалин Дмитрий С.; Трикас, Хьюго; Уэлч, Алан Дж. (2008). «Беспрецедентная стерическая деформация орто-карборана» . Химические коммуникации (42): 5345–5347. дои : 10.1039/B810702E . ПМИД   18985205 .
  28. ^ Хосман, Н.С.; Чжан, Х.; Магуайр, Дж.А.; Ван, Ю.; Колакот, ТиДжей; Грей, Т.Г. (1996). «Первый карборан с искаженной кубооктаэдрической структурой». Энджью. хим. Межд. Эд. англ . 35 (9): 1000–1002. дои : 10.1002/anie.199610001 .
  29. ^ Граймс, Р.; Ван, FE; Левин, Р.; Липскомб, WN (1961). «Новый тип гидрида бора B 10 H 16 » . Учеб. Натл. акад. наук. США . 47 (7): 996–999. Бибкод : 1961ПНАС...47..996Г . дои : 10.1073/pnas.47.7.996 . ПМК   221316 . ПМИД   16590861 .
  30. ^ Питцер, Р.М.; Керн, CW; Липскомб, WN (1962). «Оценка молекулярных интегралов с помощью твердотельных сферических гармонических разложений». Дж. Хим. Физ . 37 (2): 267. Бибкод : 1962ЖЧФ..37..267П . дои : 10.1063/1.1701315 .
  31. ^ Стивенс, РМ; Питцер, Р.М.; Липскомб, WN. (1963). «Возмущенные расчеты Хартри – Фока. I. Магнитная восприимчивость и экранирование в молекуле LiH». Дж. Хим. Физ . 38 (2): 550–560. Бибкод : 1963ЖЧФ..38..550С . дои : 10.1063/1.1733693 .
  32. ^ Питцер, Р.М.; Липскомб, WN (1963). «Расчет барьера внутреннего вращения в этане». Дж. Хим. Физ . 39 (8): 1995–2004. Бибкод : 1963ЖЧФ..39.1995П . дои : 10.1063/1.1734572 .
  33. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гетман, Томас Д. (2014). «Карборан». ДоступНаука . дои : 10.1036/1097-8542.109100 .
  34. ^ Хоффманн, Р; Липскомб, WN (1962). «Теория многогранных молекул. III. Популяционный анализ и реакционная способность карборанов». Дж. Хим. Физ . 36 (12): 3489. Бибкод : 1962JChPh..36.3489H . дои : 10.1063/1.1732484 .
  35. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хоффманн, Р; Липскомб, WN (1962). «Теория многогранных молекул. I. Физические факторизации векового уравнения». Дж. Хим. Физ . 36 (8): 2179. Бибкод : 1962JChPh..36.2179H . дои : 10.1063/1.1732849 .
  36. ^ Хоффманн, Р; Липскомб, WN (1962). «Гидриды бора; LCAO-MO и резонансные исследования». Дж. Хим. Физ . 37 (12): 2872. Бибкод : 1962JChPh..37.2872H . дои : 10.1063/1.1733113 .
  37. ^ Хоффманн, Р; Липскомб, WN (1962). «Реакции последовательного замещения B 10 H 10 -2 и B 12 H 12 -2». Дж. Хим. Физ . 37 (3): 520. Бибкод : 1962JChPh..37..520H . дои : 10.1063/1.1701367 . S2CID   95702477 .
  38. ^ Хоффманн, Р; Липскомб, WN (1963). «Внутримолекулярная изомеризация и превращения в карборанах и замещенных гидридах бора». Неорг. Хим . 2 : 231–232. дои : 10.1021/ic50005a066 .
  39. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Липскомб В.Н. Гидриды бора , WA Benjamin Inc., Нью-Йорк, 1963 г. (Методы расчета приведены в главе 3).
  40. ^ Хоффманн, Р. (1963). «Расширенная теория Хюккеля. I. Углеводороды». Дж. Хим. Физ . 39 (6): 1397–1412. Бибкод : 1963JChPh..39.1397H . дои : 10.1063/1.1734456 .
  41. ^ Ньютон, доктор медицины; Бур, ФП; Липскомб, WN (1966). «Теория молекулярных орбиталей для больших молекул. Аппроксимация гамильтоновой матрицы SCF LCAO». Дж. Ам. хим. Соц . 88 (2353–2360): 245. doi : 10.1021/ja00963a001 .
  42. ^ Бур, ФП; Ньютон, доктор медицины; Липскомб, WN. (1966). «Молекулярные орбитали гидридов бора, параметризованные на основе расчетов модели SCF». Дж. Ам. хим. Соц . 88 (11): 2361–2366. дои : 10.1021/ja00963a002 .
  43. ^ Липскомб, Западная Нью-Йорк; Питочелли, Арканзас; Хоторн, МФ (1959). «Вероятная структура B 10 H 10 −2 Ion». J. Am. Chem. Soc . 81 (21): 5833. doi : 10.1021/ja01530a073 .
  44. ^ Питочелли, Арканзас; Липскомб, Западная Нью-Йорк; Хоторн, МФ (1962). «Изомеры B 20 H 18 −2 ". J. Am. Chem. Soc . 84 (15): 3026–3027. doi : 10.1021/ja00874a042 .
  45. ^ Липскомб, Западная Нью-Йорк; Виерсма, Р.Дж.; Хоторн, МФ (1972). «Структурная неоднозначность B 10 H 14 −2 Ion». Inorg. Chem . 11 (3): 651–652. doi : 10.1021/ic50109a052 .
  46. ^ Паксон, штат Техас; Хоторн, МФ; Браун, Л.Д.; Липскомб, WN (1974). «Наблюдения относительно взаимодействий Cu-HB в Cu 2 B 10 H 10 ». Неорг. Хим . 13 (11): 2772–2774. дои : 10.1021/ic50141a048 .
  47. ^ «Нобелевская премия по химии 1976 года» . Нобелевская премия.org . Проверено 1 февраля 2012 г.
  48. ^ «Нобелевская премия по химии 1954 года» . Нобелевская премия.org . Проверено 1 февраля 2012 г.
  49. ^ «rcsb.org» . rcsb.org . Проверено 1 февраля 2012 г.
  50. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Липскомб, Западная Нью-Йорк; Харцук, Дж.А.; Рик, Дж. Н. младший; Киочо, ФА; Бетге, штат Пенсильвания; Людвиг, МЛ; Стейтц, Т.А.; Мюрхед, Х; и др. (июнь 1968 г.). «Структура карбоксипептидазы А. VII. Исследования фермента и его комплекса с глицилтирозином с разрешением 2,0 ангстрема и механистические выводы». Брукхейвенский симп. биол . 21 (1): 24–90. ПМИД   5719196 .
  51. ^ Гонзатько, РБ; Кроуфорд, Дж. Л.; Монако, ХЛ; Ладнер, Дж. Э.; Эдвардс, BFP; Эванс, ДР; Уоррен, СГ; Уайли, округ Колумбия; и др. (1983). «Кристаллические и молекулярные структуры нативной и CTP-лигандированной аспартаткарбамоилтрансферазы из Escherichia coli». Дж. Мол. Биол . 160 (2): 219–263. дои : 10.1016/0022-2836(82)90175-9 . ПМИД   6757446 .
  52. ^ Берли, СК; Дэвид, PR; Мило, РМ; Тейлор, А.; Липскомб, WN (1992). «Определение структуры и уточнение лейцинаминопептидазы бычьих хрусталиков и ее комплекса с бесстатином». Дж. Мол. Биол . 224 (1): 113–140. дои : 10.1016/0022-2836(92)90580-д . ПМИД   1548695 .
  53. ^ Рейниш, К.М.; Чен, Л.; Вердин, ГЛ; Липскомб, WN (1995). «Кристаллическая структура метилтрансферазы Hae III, ковалентно связанной с ДНК: внеспиральный цитозин и перестроенная пара оснований» . Клетка . 82 (1): 143–153. дои : 10.1016/0092-8674(95)90060-8 . ПМИД   7606780 . S2CID   14417486 .
  54. ^ Карпусас, М.; Нольте, М.; Бентон, CB; Мейер, В.; Липскомб, WN (1997). «Кристаллическая структура бета-интерферона человека с разрешением 2,2 А» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 94 (22): 11813–11818. Бибкод : 1997PNAS...9411813K . дои : 10.1073/pnas.94.22.11813 . ПМК   23607 . ПМИД   9342320 .
  55. ^ Стратер, Н.; Шнаппауф, Г.; Браус, Г.; Липскомб, WN (1997). «Механизмы катализа и аллостерической регуляции хоризматмутазы дрожжей из кристаллических структур» . Структура . 5 (11): 1437–1452. дои : 10.1016/s0969-2126(97)00294-3 . ПМИД   9384560 .
  56. ^ Ке, Х.; Торп, CM; Ситон, Бакалавр; Липскомб, Западная Нью-Йорк; Маркус, Ф. (1989). «Уточнение структуры фруктозо-1,6-бисфосфатазы и ее комплекса фруктозо-2,6-бисфосфат при разрешении 2,8 А». Дж. Мол. Биол . 212 (3): 513–539. дои : 10.1016/0022-2836(90)90329-к . ПМИД   2157849 .
  57. ^ Эрион, доктор медицины; Ван Поэлье, доктор медицинских наук; Данг, Кью; Касибхатла, СР; Поттер, Южная Каролина; Редди, MR; Редди, КР; Цзян, Т; Липскомб, Западная Нью-Йорк (май 2005 г.). «MB06322 (CS-917): мощный и селективный ингибитор фруктозо-1,6-бисфосфатазы для контроля глюконеогенеза при диабете 2 типа» . Proc Natl Acad Sci США . 102 (22): 7970–5. Бибкод : 2005PNAS..102.7970E . дои : 10.1073/pnas.0502983102 . ПМЦ   1138262 . ПМИД   15911772 .
  58. ^ «лиганд.com» . ligand.com . Проверено 1 февраля 2012 г.
  59. ^ Киочо, ФА; Рик, Дж.Н.; Беккер, Дж.В.; Липскомб, Западная Нью-Йорк; Эдельман, генеральный директор (1971). «Структура конканавалина А при разрешении 4 А» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 68 (8): 1853–1857. Бибкод : 1971PNAS...68.1853Q . дои : 10.1073/pnas.68.8.1853 . ПМК   389307 . ПМИД   5288772 .
  60. ^ Хауген, В.П.; Липскомб, WN (1969). «Кристаллическая и молекулярная структура гормона глюкагона». Акта Кристаллогр. А. ​ 25 (С185).
  61. ^ Лян, Дж.-Ю., и Липскомб, В.Н., «Связывание субстрата и ингибитора с карбоангидразой человека II: теоретическое исследование», Международный семинар по карбоангидразе (Сполето, Италия, VCH Verlagsgesellschaft, 1991), стр. 50-64.
  62. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Стейтц, Т.А.; Липскомб, WN (1965). «Молекулярная структура метилэтиленфосфата». Дж. Ам. хим. Соц . 87 (11): 2488–2489. дои : 10.1021/ja01089a031 .
  63. ^ Харцук, Дж.А.; Людвиг, МЛ; Мюрхед, Х; Стейтц, Т.А.; Липскомб, WN. (1965). «Карбиксипептидаза A, II, трехмерная карта электронной плотности с разрешением 6 А» . Proc Natl Acad Sci США . 53 (2): 396–403. Бибкод : 1965PNAS...53..396H . дои : 10.1073/pnas.53.2.396 . ПМК   219526 . ПМИД   16591261 .
  64. ^ Липскомб, Западная Нью-Йорк; Коппола, Дж. К.; Харцук, Дж.А.; Людвиг, МЛ; Мюрхед, Х.; Серл, Дж.; Стейтц, Т. А. (1966). «Структура карбоксипептидазы А. III. Молекулярная структура при разрешении 6 А». Дж. Мол. Биол . 19 (2): 423–441. дои : 10.1016/S0022-2836(66)80014-1 .
  65. ^ Людвиг, М.Л., Коппола, Дж.К., Хартсак, Дж.А., Мюрхед, Х., Серл, Дж., Стейц, Т.А. и Липскомб, В.Н., «Молекулярная структура карбоксипептидазы А при разрешении 6 А», Протоколы Федерации 25, Часть I, 346 (1966).
  66. ^ Людвиг, МЛ; Харцук, Дж.А.; Стейтц, Т.А.; Мюрхед, Х; Коппола, Дж. К.; Рик, Дж.Н.; Липскомб, WN. (1967). «Структура карбоксипептидазы A, IV. Предварительные результаты при разрешении 2,8 А и субстратный комплекс при разрешении 6 А» . Proc Natl Acad Sci США . 57 (3): 511–514. дои : 10.1073/pnas.57.3.511 . ПМЦ   335537 .
  67. ^ Рик, Дж.Н.; Харцук, Дж.А.; Людвиг, МЛ; Киочо, ФА; Стейтц, Т.А.; Липскомб, WN. (1967). «Структура карбоксипептидазы А. VI. Некоторые результаты при разрешении 2,0 А и комплекс с глицил-тирозином при разрешении 2,8 А» . Proc Natl Acad Sci США . 58 (6): 2220–2226. Бибкод : 1967PNAS...58.2220R . дои : 10.1073/pnas.58.6.2220 . ПМК   223823 . ПМИД   16591584 .
  68. ^ Липскомб, В.Н.; Людвиг, МЛ; Харцук, Дж.А.; Стейтц, Т.А.; Мюрхед, Х.; Коппола, Дж. К.; Рик, Дж.Н.; Киочо, Ф.А. (1967). «Молекулярная структура карбоксипептидазы А при разрешении 2,8 А и изоморфного фермент-субстратного комплекса при разрешении 6 А». Труды Федерации . 26 : 385.
  69. ^ Коппола, Дж. К., Хартсак, Дж. А., Людвиг, М. Л., Мюрхед, Х., Серл, Дж., Стейц, Т. А. и Липскомб, В. Н., «Структура карбоксипептидазы А с низким разрешением», Acta Crystallogr. 21, А160 (1966).
  70. ^ Стейтц, Т.А.; Уайли, округ Колумбия; Липскомб (ноябрь 1967 г.). «Строение аспартаттранскарбамилазы, I. Молекулярная двойная ось в комплексе с цитидинтрифосфатом» . Proc Natl Acad Sci США . 58 (5): 1859–1861. Бибкод : 1967ПНАС...58.1859С . дои : 10.1073/pnas.58.5.1859 . ПМК   223875 . ПМИД   5237487 .
  71. ^ Ярнелл, А. (2009). «Празднование Липскомба в честь его 90-летия» . Новости химии и техники . 87 (48): 35. doi : 10.1021/cen-v087n048.p035a .
  72. ^ Абрахамс, Южная Каролина; Коллин, РЛ; Липскомб, Западная Нью-Йорк; Рид, ТБ. (1950). «Дальнейшие методы рентгеноструктурных исследований монокристаллов при низких температурах». Преподобный учёный. Инструмент . 21 (4): 396–397. Бибкод : 1950RScI...21..396A . дои : 10.1063/1.1745593 .
  73. ^ Кинг, М.В.; Липскомб, WN (1950). «Низкотемпературная модификация хлорида н-пропиламмония» . Акта Кристаллогр . 3 (3): 227–230. Бибкод : 1950AcCry...3..227K . дои : 10.1107/s0365110x50000562 .
  74. ^ Милберг, Мэн; Липскомб, WN (1951). «Кристаллическая структура 1,2-дихлорэтана при -50 ° C». Акта Кристаллогр . 4 (4): 369–373. Бибкод : 1951AcCry...4..369M . дои : 10.1107/s0365110x51001148 .
  75. ^ Кауфман, Х.С.; Фанкючен, И. (1949). «Метод низкотемпературной рентгеновской дифракции монокристаллов». Преподобный учёный. Инструмент . 20 (10): 733–734. Бибкод : 1949RScI...20..733K . дои : 10.1063/1.1741367 . ПМИД   15391618 .
  76. ^ Коллин, РЛ; Липскомб, WN (1951). «Кристаллическая структура гидразина» . Акта Кристаллогр . 4 (1): 10–14. Бибкод : 1951AcCry...4...10C . дои : 10.1107/s0365110x51000027 .
  77. ^ Далмейдж, WJ; Мейерс, Э.А.; Липскомб, WN (1951). «Молекулярная и кристаллическая структура димера оксида азота». Дж. Хим. Физ . 19 (11): 1432. Бибкод : 1951ЖЧФ..19.1432Д . дои : 10.1063/1.1748094 .
  78. ^ Энемарк, Дж. Х.; Липскомб, WN (1965). «Молекулярная структура димера бис(цис-1,2-бис(трифторметил)этилен-1,2-дитиолат)кобальта». Неорг. Хим . 4 (12): 1729–1734. дои : 10.1021/ic50034a012 .
  79. ^ Липскомб, WN (1957). «Недавние исследования структурной неорганической химии ртути», «Ртуть и ее соединения» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 65 (5): 427–435. Бибкод : 1956NYASA..65..427L . doi : 10.1111/ j.1749-6632.1956.tb36648.x . S2CID   84983851 ​
  80. ^ Липскомб, WN (1971). «Структура (NO) 2 в молекулярном кристалле». Дж. Хим. Физ . 54 (8): 3659–3660. дои : 10.1063/1.1675406 .
  81. ^ Атодзи, М.; Липскомб, WN (1954). «Кристаллическая структура фтористого водорода». Акта Кристаллогр . 7 (2): 173–175. Бибкод : 1954AcCry...7..173A . дои : 10.1107/s0365110x54000497 .
  82. ^ Йоханссон, Г.; Липскомб, WN (1958). «Структура черной соли Руссена C s Fe 4 S 3 (NO) 7 .H 2 O» . Акта Кристаллогр . 11 (9): 594. Бибкод : 1958AcCry..11..594J . дои : 10.1107/S0365110X58001596 .
  83. ^ Спенсер, CJ; Липскомб, W (1961). «Молекулярная и кристаллическая структура (PCF 3 ) 5 » . Акта Кристаллогр . 14 (3): 250–256. Бибкод : 1961AcCry..14..250S . дои : 10.1107/s0365110x61000826 .
  84. ^ Диккенс, Б.; Липскомб, WN (1962). «Молекулярная и валентная структура комплексов циклооктатетраена с трикарбонилом железа». Дж. Хим. Физ . 37 (9): 2084–2093. Бибкод : 1962ЖЧФ..37.2084Д . дои : 10.1063/1.1733429 .
  85. ^ Монкриф, Дж.В.; Липскомб, WN (1965). «Структура лейрокристина (винкристина) и винкалейкобластина. Рентгеновский анализ лейрокристина метиодида». Дж. Ам. хим. Соц . 87 (21): 4963–4964. дои : 10.1021/ja00949a056 . ПМИД   5844471 .
  86. ^ «Все ребята: Л» . Мемориальный фонд Джона Саймона Гуггенхайма . Проверено 15 апреля 2011 г.
  87. ^ «Книга участников, 1780–2010: Глава L» (PDF) . Американская академия искусств и наук . Проверено 15 апреля 2011 г.
  88. ^ «В.Н. Липскомб» . Королевская академия искусств и наук Нидерландов (на голландском языке). Архивировано из оригинала 7 августа 2011 года . Проверено 15 апреля 2011 г.
  89. ^ Избранные статьи Уильяма Н. Липскомба-младшего: Наследие взаимоотношений структуры и функции. Джайнпэн Ма (редактор), Imperial College Press. 400 стр. ок. Зима 2012 г. (IC Press). Архивировано 15 апреля 2012 г. на Wayback Machine (Amazon).
  90. ^ Борная наука: новые технологии и приложения. Нараян Хосман (редактор), CRC Press, 878 стр., 26 сентября 2011 г. ( CRC Press, архивировано 15 октября 2012 г. на Wayback Machine ) (Amazon)
  91. ^ Труды Международного симпозиума по квантовой химии, теории твердого тела и молекулярной динамике , Международный журнал квантовой химии, Симпозиум по квантовой химии № 25, Сент-Огастин, Флорида, 9–16 марта (1991). Эд. П.О. Ловдин, Специальные ред. Нью-Йорк Орн, Дж. Р. Сабин и М. К. Земер. Опубликовано Джоном Уайли и сыновьями. 1991.
  92. ^ Электронно-дефицитные кластеры бора и углерода , ред.: Г. А. Ола, К. Уэйд и Р. Е. Уильямс. Результат исследовательского симпозиума по электронодефицитным кластерам, состоявшегося в январе 1989 года в Научно-исследовательском институте углеводородов Локера. Wiley – Interscience, Нью-Йорк, 1989. (Посвящение «Полковнику» Ф. Альберта Коттона , 3 стр.)
  93. ^ «Резюме – Биог – Публикации – Липскомб» . Wlipscomb.tripod.com . Проверено 1 февраля 2012 г.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=William_Lipscomb&oldid=1225321618"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ace153fb46dd6b233886ae9947ade186__1716477000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ac/86/ace153fb46dd6b233886ae9947ade186.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
William Lipscomb - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)