✖


Jump to content

Лаборатории доктора Редди

«RDY» перенаправляется сюда. Информацию о радиолокационной системе см. в разделе « Радарная доплеровская многоцелевая система» .

Лаборатории доктора Редди, ООО
Тип компании Общественный
NSE : ДРРЕДДИ
БФБ : 500124
Нью-Йоркская фондовая биржа : RDY
NSE NIFTY 50 Составляющая
ISIN INE089A01023
Промышленность Фармацевтика
Основан 1984 (40 лет назад) ( 1984 )
Основатель Анжи Редди
Штаб-квартира Хайдарабад , Телангана , Индия
Обслуживаемая территория
По всему миру
Ключевые люди
G. V. Prasad
( сопредседатель и доктор медицинских наук )
Каллам Сатиш Редди ( председатель )
Эрез Исраэль
( ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР )
Продукты
Доход Увеличивать вон 28 905 крор (3,5 миллиарда долларов США) (24 финансовый год) [ 1 ]
Увеличивать вон 7 201 крор (860 миллионов долларов США) (24 финансовый год) [ 1 ]
Увеличивать вон 5 577 крор (670 миллионов долларов США) (24 финансовый год) [ 1 ]
Всего активов Увеличивать вон 38 863 крора (4,7 миллиарда долларов США) (24 финансовый год) [ 1 ]
Общий капитал Увеличивать ₹ 28 254 крор вон (3,4 миллиарда долларов США) (24 финансовый год) [ 1 ]
Количество сотрудников
24 832 (март 2023 г.)
Веб-сайт www .dreddys .с

Reddy's Laboratories — индийская транснациональная фармацевтическая компания, базирующаяся в Хайдарабаде . Компанию основал Каллам Анжи Редди , ранее работавший в институте-наставнике Indian Drugs and Pharmaceuticals Limited . [ 2 ] Доктор Редди производит и продает широкий спектр фармацевтических препаратов в Индии и за рубежом. Компания производит более 190 лекарственных препаратов, 60 активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) для производства лекарств, диагностических наборов, средств интенсивной терапии и биотехнологий .

Компания Dr. Reddy's начинала как поставщик индийским производителям лекарств, но вскоре начала экспортировать их на другие менее регулируемые рынки, у которых было то преимущество, что им не приходилось тратить время и деньги на производственное предприятие , которое могло бы получить одобрение от органа по лицензированию лекарств, такого как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). К началу 1990-х годов рост масштабов и прибыльность этих нерегулируемых рынков позволили компании сосредоточиться на получении одобрения регулирующих органов по лекарствам для своих рецептур и заводов по производству лекарств в более развитых странах. Это позволило им выйти на регулируемые рынки, такие как США и Европа .

К 2007 году у Dr. Reddy's было семь заводов FDA по производству активных фармацевтических ингредиентов в Индии и семь заводов, прошедших проверку FDA и сертифицированных по стандартам ISO 9001 (качество) и ISO 14001 (экологический менеджмент), производящих готовые для пациентов лекарства – пять из них в Индии и два в Индии. Великобритания. [ 3 ]

История

[ редактировать ]

Компания Dr. Reddy's была основана в 1984 году и производила активные фармацевтические ингредиенты . [ 4 ] В 1986 году Reddy's начала производство фирменных рецептур. В течение года Reddy's запустила Norilet, первый признанный бренд компании в Индии. Вскоре Dr. Reddy's добилась еще одного успеха с Omez: ее фирменный омепразол – лекарство от язвы желудочно-кишечного тракта и рефлюкс-эзофагита – был выпущен на рынок Индии по цене вдвое дешевле, чем другие бренды в то время на индийском рынке.

В течение года Reddy's стала первой индийской компанией, экспортировавшей активные ингредиенты фармацевтических препаратов в Европу. В 1987 году Reddy's начала трансформироваться из поставщика фармацевтических ингредиентов другим производителям в производителя фармацевтической продукции. [ нужна ссылка ] В 1999 году компания Dr. Reddy's присоединилась к Индийскому фармацевтическому альянсу в качестве члена-учредителя, стремясь способствовать разработке непатентованных лекарств в Индии. [ 5 ] [ 6 ]

Международная экспансия

[ редактировать ]

Первый международный шаг компании произошел в России в 1992 году. Там Dr. Reddy's создала совместное предприятие с крупнейшим производителем фармацевтических препаратов страны Biomed . Они вышли из компании в 1995 году на фоне обвинений в скандале, связанном с «значительными материальными потерями из-за деятельности московского филиала Reddy's Labs с помощью исполнительного директора Biomed». [ 7 ] Reddy's продала совместное предприятие дружественной Кремлю группе АФК "Система". В 1993 году Reddy's создала совместное предприятие на Ближнем Востоке и создала два подразделения по производству лекарств там и в России. Reddy's экспортировала лекарства в больших количествах в эти подразделения по производству, которые затем перерабатывали их в готовую продукцию. В 1994 году Reddy's начала ориентироваться на рынок дженериков США, построив современное производственное предприятие. [ нужна ссылка ]

Открытие нового лекарства

[ редактировать ]
Готовая дозированная единица III компании Biopharma в Хайдарабаде
Готовая дозированная единица I компании Biopharma в Хайдарабаде

Путь Редди к открытию новых лекарств заключался в нацеливании на западные рынки специализированных дженериков, чтобы создать основу для открытия новых лекарств. Разработка специальных дженериков стала важным шагом на фоне растущего интереса компании к разработке новых химических производств. Элементы, связанные с созданием специального дженерика, такие как инновации в лаборатории, разработка соединения и отправка команды продаж на рынок, также являются этапами разработки нового специального препарата. Начав со специализированных дженериков, компания получила опыт выполнения этих шагов, прежде чем перейти к созданию совершенно новых лекарств.

Reddy's вложила значительные средства в создание лабораторий исследований и разработок и является единственной индийской компанией, которая проводит значительные исследования и разработки за рубежом. Исследовательский фонд доктора Редди был основан в 1992 году для проведения исследований в области открытия новых лекарств. Поначалу стратегия фонда по исследованию лекарств вращалась вокруг поиска аналогов. С тех пор фокус сместился на инновационные исследования и разработки, нанимая новых ученых, особенно индийских студентов, обучающихся за границей на докторских и постдокторских курсах. В 2000 году Фонд открыл американскую лабораторию в Атланте , занимающуюся открытием и разработкой новых терапевтических средств. Лаборатория называется Reddy US Therapeutics Inc (RUSTI), и ее основная цель — открытие лекарств следующего поколения с использованием геномики и протеомики . Направления исследований Редди были сосредоточены на крупных нишах на западных рынках – противораковых , противодиабетных , сердечно -сосудистых и противоинфекционных препаратах. [ нужна ссылка ]

Успехи Reddy в международном маркетинге были основаны на сильной производственной базе, которая сама по себе стала результатом неорганического роста за счет приобретения международных и национальных предприятий. Reddy's объединила Cheminor Drug Limited (CDL) с основной целью поставок активных фармацевтических ингредиентов на технически требовательные рынки Северной Америки и Европы . Это слияние также дало Reddy's выход на рынок дженериков с добавленной стоимостью на регулируемых рынках API.

Расширение и приобретение

[ редактировать ]

К 1997 году Reddy's перешла от поставщика фармацевтических препаратов и оптовых партий лекарств на регулируемые рынки, такие как США и Великобритания, и поставщика фирменных препаратов на нерегулируемые рынки, такие как Индия и Россия, к производству дженериков, подав сокращенную заявку на новое лекарство ( ANDA) в США. В том же году Reddy's передала лицензию на молекулу для испытаний датской Novo Nordisk фармацевтической компании клинических .

Она укрепила свои производственные операции в Индии, приобретя American Remedies Ltd. в 1999 году. Это приобретение сделало Reddy's третьей по величине фармацевтической компанией в Индии после Ranbaxy и Glaxo (I) Ltd., предлагающей полный спектр фармацевтической продукции, включая оптовые лекарства, полупродукты, готовые дозировки, химический синтез, диагностика и биотехнология. [ нужна ссылка ]

Reddy's также начал использовать регистрацию по параграфу 4 в качестве стратегии более быстрого вывода на рынок новых лекарств. В 1999 году компания подала заявку на омепразол по Параграфу 4 , препарат, который стал краеугольным камнем ее успеха в Индии. В декабре 2000 года Reddy's осуществила свой первый коммерческий запуск непатентованного продукта в США, а в августе 2001 года там был запущен первый эксклюзивный рыночный продукт. В том же году компания Reddy's стала первой неяпонской фармацевтической компанией в Азии. -Тихоокеанский регион для получения листинга на Нью-Йоркской фондовой бирже . [ нужна ссылка ]

В 2001 году Reddy's стала первой индийской компанией, запустившей непатентованный препарат флуоксетин (генерическую версию препарата Eli Lilly и компании Prozac ) со 180-дневной эксклюзивностью на рынке США. В конце 1990-х годов продажи «Прозака» превышали 1 миллиард долларов в год. Barr Laboratories в США получила эксклюзивное право на все одобренные лекарственные формы (10 мг, 20 мг), за исключением одной (40 мг), которую получила компания Reddy's. У компании Lilly было множество других патентов на лекарственное соединение, и она уже пользовалась длительной патентной защитой. Дело о разрешении продажи дженериков дважды рассматривалось Федеральным окружным судом , и Reddy's выиграла оба слушания. За первые шесть месяцев эксклюзивного периода доход Reddy’s составил почти 70 миллионов долларов. Поскольку на кону стояла такая высокая прибыль, Reddy's делала ставку на успех судебного разбирательства; неспособность выиграть дело могла стоить им миллионы долларов, в зависимости от продолжительности судебного разбирательства.

За маркетинговым успехом флуоксетина в январе 2003 года последовал выпуск в Америке таблеток ибупрофена под собственной торговой маркой Reddy дозировкой 400, 600 и 800 мг. Прямой маркетинг под торговой маркой Reddy's представлял собой значительный шаг в усилиях компании по созданию сильной и устойчивый бизнес по производству дженериков в США. Это был первый шаг в построении полноценной дистрибьюторской сети Reddy на рынке США. [ нужна ссылка ]

В 2015 году Dr. Reddy's Laboratories купила известные бренды бельгийского производителя лекарств UCB SA в Южной Азии за 8 миллиардов фунтов стерлингов (128,38 миллиона долларов США). [ 8 ] Лаборатории доктора Редди также подписали лицензионный договор с XenoPort на экспериментальное лечение бляшечного псориаза . Согласно соглашению, Dr. Reddy's получит эксклюзивные права в США на разработку и коммерциализацию XP23829 по всем показаниям за авансовый платеж в размере 47,5 миллионов долларов. [ 9 ]

В марте 2024 года Dr. Reddy's Laboratories заключила партнерское соглашение с Pharmazz Inc. привезти спасительный центрахин (лифакин) в Индию. [ 10 ] [ 11 ]

Американское IPO и экспансия в Европу

[ редактировать ]

В 2001 году Reddy's завершила первичное публичное размещение акций в США на сумму 132,8 миллиона долларов, обеспеченное американскими депозитарными расписками . В то время компания также стала котироваться на Нью-Йоркской фондовой бирже . Средства, полученные от первичного публичного размещения акций, помогли Reddy's выйти на международное производство и взять на себя управление технологическими компаниями.

В 2003 году Reddy's также инвестировала 5,25 миллиона долларов США в акционерный капитал Bio Sciences Ltd.

Auriegene Discovery Technologies, контрактная исследовательская компания , была основана как дочерняя компания Reddy's, находящаяся в полной собственности Reddy's, в 2002 году. Целью Auriegene было получение опыта в открытии лекарств посредством контрактных исследований для других фармацевтических компаний. Reddy's заключил соглашение о венчурном инвестировании с ICICI Bank , авторитетной индийской банковской компанией. По условиям соглашения ICICI Venture согласилась профинансировать разработку, регистрацию и судебные издержки, связанные с коммерциализацией ANDA, на заранее определенной основе. При коммерциализации этих продуктов Dr. Reddy's выплачивает ICICI Venture роялти от чистых продаж в течение 5 лет.

Глобальная экспансия

[ редактировать ]

Компания решила расшириться по всему миру и приобрела другие предприятия. В марте 2002 года Dr. Reddy's приобрела BMS Laboratories, Beverley и ее 100-процентную дочернюю компанию Meridian Healthcare за 14,81 миллиона евро . [ 4 ] Эти компании занимаются производством твердых веществ, жидкостей и упаковки для перорального применения, их производственные мощности расположены в Лондоне и Беверли в Великобритании. Недавно [ когда? ] Компания Dr. Reddy's заключила соглашение о НИОКР и коммерциализации с Argenta Discovery Ltd., частной компанией по разработке лекарств, базирующейся в Великобритании, для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Доктор Редди заключил 10-летнее соглашение с датской Rheoscience A/S о совместной разработке и коммерциализации балаглитазона (DRF-2593), молекулы для лечения диабета 2 типа . Rheoscience владеет правами на маркетинг этого продукта в Европейском Союзе и Китае, а права в США и остальном мире будут принадлежать Dr. Reddy's. Компания Dr. Reddy's провела клинические испытания своего сердечно-сосудистого препарата RUS 3108 в Белфасте , Северная Ирландия , в 2005 году. Испытания проводились с целью изучения безопасности и фармакокинетических профилей препарата, который предназначен для лечения атеросклероза, основной причины сердечно-сосудистых заболеваний. сердечно-сосудистые нарушения.

Компания Dr. Reddy's заключила маркетинговое соглашение с Eurodrug Laboratories, фармацевтической компанией, базирующейся в Нидерландах , для улучшения своего портфеля продуктов для лечения респираторных заболеваний. Компания представила ксантиновый бронхолитик второго поколения, доксофиллин , который используется для лечения пациентов с астмой и ХОБЛ.

В 2004 году Reddy's приобрела Trigenesis Therapeutics Inc; американская частная дерматологическая компания. Это приобретение дало Reddy доступ к запатентованным продуктам и технологиям в секторе дерматологии .

Стратегия доктора Редди по параграфу 4 для бизнеса по производству дженериков потерпела серьезную неудачу, когда Reddy's проиграла патентный спор по делу Pfizer препарата Norvasc ( малеат амлодипина ), препарата, показанного для лечения гипертонии и стенокардии . Затраты, связанные с патентными спорами, а также неожиданный проигрыш в судебном разбирательстве по патенту повлияли на планы Reddy начать специализированный бизнес на рынках дженериков США.

В марте 2006 года Dr. Reddy's приобрела Betapharm Arzneimittel GmbH у 3i за 480 миллионов евро. Betapharm — четвертая по величине фармацевтическая компания по производству дженериков в Германии с долей рынка 3,5% , включая 150 активных фармацевтических ингредиентов.

Reddy's продвигал первую в Индии интегрированную компанию по разработке лекарств Perlecan Pharma Pvt Ltd вместе с компанией по управлению венчурным фондом ICICI Ltd и Citigroup Venture Capital партнерством по развитию International Mauritius Ltd. Объединенная компания будет заниматься клиническими разработками и аутлицензированием активов новых химических предприятий .

Доктор Редди в настоящее время [ когда? ] получила лицензию компании Merck & Co. на продажу авторизованной генерической версии популярного препарата симвастатин ( Зокор ) в США. Поскольку компания Dr. Reddy's имеет лицензию компании Merck, на нее не распространяется период эксклюзивности на генерик симвастатина. [ 12 ] который завершился в 2006 году.

По состоянию на 2006 год выручка Dr. Reddy's Laboratories превысила 500 миллионов долларов США от сегментов API, фирменных препаратов и дженериков; на первые два сегмента приходится почти 75% выручки. Доктор Редди занимается и управляет всеми процессами, от разработки API до подачи готовых досье на дозировку в регулирующие органы.

В 2010 году контролируемая семьей компания Dr Reddy's опровергла [ 13 ] что компания ведет переговоры о продаже своего бизнеса по производству дженериков в Индии американскому фармацевтическому гиганту Pfizer . [ 14 ] которая подала в суд на компанию за предполагаемое нарушение патентных прав после того, как Dr Reddy's объявила о намерении производить непатентованную версию аторвастатина , продаваемого Pfizer под названием Lipitor , антихолестеринового препарата . [ 15 ] [ 16 ] Reddy's уже был связан с британской фармацевтической транснациональной компанией Glaxo Smithkline . [ 17 ]

В сентябре 2020 года компания в партнерстве с Российским фондом прямых инвестиций провела третью фазу испытаний вакцины «Спутник V» от COVID-19 в Индии, а также произвела и распространила до 100 миллионов доз вакцины в Индии через свою дочернюю компанию Hetero Biopharma после одобрения. Генеральным контролером по наркотикам (DCGI). [ 18 ] [ 19 ] Вакцина перешла на позднюю стадию испытаний в январе 2021 года. [ 20 ] и был одобрен для экстренного использования 12 апреля 2021 года после того, как исследования третьей фазы завершились с результатами, сопоставимыми с результатами поздней стадии исследования в России. [ 21 ] [ 22 ]

Пациентоориентированные инициативы

[ редактировать ]

В сентябре 2016 года компания Dr. Reddy's запустила в Индии «Purple Health» — ориентированную на пациентов платформу для предоставления решений, направленных на удовлетворение неудовлетворенных потребностей пациентов. [ 23 ] Purple Health будет решать неудовлетворенные потребности пациентов, охватывая четыре сегмента: осведомленность, доступ (доступ к лекарствам), приверженность (приверженность терапии) и опыт (упрощенный опыт лечения). [ 24 ] Первым шагом в этой программе станет запуск новой удобной для пациентов упаковки для 25 самых продаваемых брендов, которая будет внедряться поэтапно в течение следующих шести месяцев. Упаковка спроектирована таким образом, чтобы в блистерах было дополнительное место для названия торговой марки, что обеспечивает легкую идентификацию в аптеке, вкладка внизу с четко указанным сроком годности и графическое изображение времени, в течение которого необходимо принимать лекарство. В случае с бутылками мерный стакан теперь легко читается, а горлышко бутылки было изменено, чтобы обеспечить минимальную утечку. [ 24 ] [ 25 ] Purple Health также включает услуги поддержки пациентов. Например, человека, принимающего лекарства от запущенного заболевания почек, будут поддерживать сообщения и консультации по диете, лекарствам и так далее. [ 25 ]

Проблемы и отзывы

[ редактировать ]

Проблемы открытия лекарств

[ редактировать ]

В сентябре 2005 года Dr. Reddy's выделила свое подразделение по разработке и исследованию лекарств в отдельную компанию под названием Perlecan Pharma Private Limited. В то время это было расценено как новаторский шаг, но в 2008 году компанию пришлось закрыть из-за нехватки финансирования. [ 26 ] Dr. Reddy's была первой индийской фармацевтической компанией, предпринявшей такую ​​попытку отделить риск открытия лекарств от материнской компании путем создания отдельной компании с внешним источником финансирования. Perlecan Pharma частично финансировалась ICICI Venture Capital и Citigroup Venture International, обе из которых владели 43% акций Perlecan примерно за 22,5 миллиона долларов. Однако компания была вынуждена выкупить акции Perlecan у ICICI и Citigroup из-за сомнений в коммерческой жизнеспособности препаратов-кандидатов, находившихся в разработке Perlecan. В этот момент Perlecan стала дочерней компанией, находящейся в полной собственности. На заседании совета директоров 23 октября 2008 года компания решила объединить/поглотить Perlecan, тем самым превратив его в собственный исследовательский центр, как это было до 2005 года. [ 26 ]

В 2009 году компания сделала разворот и передала исследовательскую деятельность и связанную с ней интеллектуальную собственность своей дочерней компании в Бангалоре с возможностью выделения ее в отдельную организацию. «Компания, возможно, надеется найти в будущем стратегического партнера, который разделит риски и предоставит финансирование исследований». [ 27 ]

Отзыв продуктов Симвастатин и Топрол в 2011 г.

[ редактировать ]

В июне 2011 года некоторые партии непатентованных таблеток Симвастатина доктора Редди были отозваны из-за того, что таблетки имели «затхлый» или «плесневелый» запах. [ 28 ]

24 июня 2014 года газета New York Times опубликовала статью «Предупреждение, что сердечные препараты не принимаются во внимание: сердечные препараты отзываются», в которой говорится, что другой крупный индийский производитель и «Лаборатории доктора Редди» объявили об отзыве за последние два месяца на общую сумму более 100 000 бутылок. «широко используемого сердечного препарата Топрол XL», «потому что их продукты не растворялись должным образом». [ 29 ]

Форма FDA 2014 г. 483

[ редактировать ]

В декабре 2014 года FDA опубликовало письмо по форме 483 по поводу проблем, обнаруженных во время проверки предприятия в Шрикакуламе . Никаких конкретных нарушений в письме не упоминалось. [ 30 ] [ 31 ]

Отзыв продукции ранитидина в 2019 г.

[ редактировать ]

В 2019 году Dr. Reddy's отозвала всю продукцию ранитидина на рынке США из-за загрязнения канцерогеном N -нитрозодиметиламином (НДМА). [ 32 ] Спустя несколько месяцев все марки ранитидина были отозваны, и он был снят с рынка США, поскольку канцероген был неизбежным побочным продуктом. [ 33 ]

Отзыв продуктов нитрофурантоина и арипипразола в 2020 году

[ редактировать ]

В 2020 году компания Dr. Reddy's Laboratories (UK) Ltd отозвала определенную партию таблеток нитрофурантоина по 50 мг из аптек и оптовых торговцев из-за растворения во время планового тестирования стабильности, а также конкретную партию арипипразола из-за возможного присутствия мелких частиц активного материала арипипразола. что может повлиять на эффективность продукта. [ 34 ] [ 35 ]

Загрязнение

[ редактировать ]

Компания Dr. Reddy's была обвинена в загрязнении сельскохозяйственных земель вокруг своего завода в районе Налгонда в Телангане . [ 36 ]

Ключевые продукты

[ редактировать ]

Лучшие активные фармацевтические ингредиенты [ нужна ссылка ]

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и «IND AS Consolidated, 4 квартал 2023–24 финансового года» (PDF) . Лаборатории доктора Редди . Проверено 19 мая 2024 г.
  2. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2014 года . Проверено 24 мая 2014 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  3. ^ Лаборатории доктора Редди, 2007–2012 гг. - Отчет о исследованиях в области биологических наук MarketReports.com за 2007 г., Technology Networks, Садбери, Эссекс, Великобритания. Архивировано 19 января 2010 г. на Wayback Machine . Доступ: 22 августа 2007 г.
  4. ^ Jump up to: а б «Знайте 10 крупнейших фармацевтических компаний Индии» . Эду Двар . Проверено 31 июля 2023 г.
  5. ^ 22 декабря, PTILПоследнее обновление (22 декабря 2022 г.). «Индийский фармацевтический сектор в 2023 году вступит в путь «лидерства по объему и ценности»» . Экономические времена . ISSN   0013-0389 . Проверено 6 августа 2023 г. {{cite news}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  6. ^ «Представляем IPA-Индийский фармацевтический альянс» . IPA, Индийский фармацевтический альянс . Проверено 6 августа 2023 г.
  7. ↑ «Лаборатории доктора Редди» больше не будут производить свои лекарства в России — Правда.ру, 8 февраля 2005 г. Доступ : 28 ноября 2011 г.
  8. ^ «Dr Reddy's купит несколько брендов UCB за 128 миллионов долларов» . Reuters.com . 20 мая 2023 г.
  9. ^ Пилла, Вишванатх (28 марта 2016 г.). «Доктор Редди заключает лицензионное соглашение с американской компанией XenoPort» . livemint.com .
  10. ^ Пилла, Вишванатх (22 марта 2024 г.). «Dr Reddy's заключает лицензионное соглашение о продаже нового препарата Pharmazz «Центахин» в Индии» . Экономические времена .
  11. ^ «Доктор Редди будет продавать в Индии гиповолемический шоковый препарат американской фирмы Pharmazz» . Индус . 22 марта 2024 г.
  12. ↑ Dr. Reddy's получает эксклюзивные права на Zocor. Архивировано 22 февраля 2006 г. в Wayback Machine.
  13. ↑ Dr. Reddy's Laboratories Limited заявляет, что не будет продавать какой-либо бизнес-диджей , информационное агентство Reuters, 23 марта 2010 г. [ мертвая ссылка ] .По состоянию на 2 октября 2010 г.
  14. ^ Pfizer ведет переговоры о покупке бизнеса по производству рецептур DRL в Индии , NDTV, Нью-Дели, 23 февраля 2010 г. По состоянию на 2 октября 2010 г.
  15. ↑ Dr Reddy's разрабатывает непатентованную версию Lipitor от Pfizer , Business Standard, Нью-Дели и Мумбаи, 7 ноября 2009 г. По состоянию на 2 октября 2010 г.
  16. ^ Pfizer подает в суд на доктора Редди из-за лекарства от холестерина «Липитор» , Stock Watch, Мумбаи, 12 ноября 2009 г. По состоянию на 2 октября 2010 г.
  17. ^ AstraZeneca сотрудничает с индийскими компаниями Torrent Pharmaceuticals , Pharmaceutical Technology, Iselin, NJ и Chester UK. Архивировано 11 июля 2011 г. на Wayback Machine . По состоянию на 2 октября 2010 г.
  18. ^ «Российский суверенный фонд благосостояния сотрудничает с Dr Reddy's в испытаниях и распространении вакцины «Спутник V» в Индии» . Индостан Таймс . 16 сентября 2020 г.
  19. ^ «Россия подписывает договор об испытаниях и поставке вакцины «Спутник V» в Индию» . Индус . 16 сентября 2020 г.
  20. ^ Ахмед, Афтаб; Кумар, Анурон Митра (11 января 2021 г.). «Российская вакцина «Спутник V» признана безопасной на промежуточной стадии испытаний в Индии — Dr.Reddy’s» . Рейтер . Проверено 26 января 2021 г.
  21. ^ Дас, Нигам Прусти, Кришна Н. (12 апреля 2021 г.). «Индийская комиссия экстренно одобрила российскую вакцину «Спутник V»» . Рейтер . {{cite news}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ «Индия заявляет, что ее исследование безопасности вакцины «Спутник V» сопоставимо с российскими испытаниями» . Рейтер . 13 апреля 2021 г.
  23. ^ www.ETHealthworld.com. «Доктор Редди запускает ориентированную на пациентов инициативу Purple Health — ET HealthWorld» . EHealthworld.com .
  24. ^ Jump up to: а б «Доктор Редди запускает упаковку для некоторых лекарств, удобную для пациентов» — Times of India» . Таймс оф Индия . Сентябрь 2016.
  25. ^ Jump up to: а б «За пределами таблеток: Dr Reddy's реализует ориентированную на пациентов инициативу Purple Health» . thehindubusinessline.com . Сентябрь 2016.
  26. ^ Jump up to: а б Perlecan освещает трудности исследований и разработок в индийской фармацевтике , 17 октября 2008 г. Доступ: 18 октября 2009 г.
  27. ↑ DRL перемещает исследовательское подразделение в подразделение в Бангалоре, 22 мая 2009 г. Доступ: 20 августа 2009 г.
  28. ^ [Уведомление об отзыве, рассылка, Аптечный совет Калифорнии, 10 июня 2011 г.]
  29. ^ Томас, Кэти (23 июня 2014 г.). «Предупреждение остается незамеченным: сердечные препараты отзываются» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 24 июня 2014 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
  30. ^ «FDA отправляет компании Dr. Reddy's форму 483 — FiercePharma» . www.fiercepharmamanufacturing.com .
  31. ^ «Завод по производству АФИ доктора Редди получил USFDA 483 с девятью замечаниями» . in-pharmatechnologies.com . 27 ноября 2014 г.
  32. ^ Dr. Reddy's подтверждает добровольный общенациональный отзыв всех продуктов ранитидина с рынка США 23 октября 2019 г. Доступ: 24 октября 2019 г.
  33. ^ «FDA требует удалить с рынка все продукты ранитидина (Zantac)» . FDA . 2 апреля 2020 г. Проверено 11 сентября 2023 г.
  34. ^ Отзыв о лекарствах класса 2: Нитрофурантоин, таблетки по 50 мг, PL 08553/0087, EL (20)A/28.
  35. ^ Отзыв о лекарствах класса 2: Арипипразол, раствор для перорального применения 1 мг/мл EL (19)A/21.
  36. ^ Штатный корреспондент (24 ноября 2014 г.). «Жители села требуют закрытия наркопункта в Педдадевулапалли» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 27 марта 2021 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dr._Reddy%27s_Laboratories&oldid=1241342703"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2171e58f2f38f44ba73385513da8b991__1724162880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/21/91/2171e58f2f38f44ba73385513da8b991.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dr. Reddy's Laboratories - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)