2 группа металлоорганической химии

Антраценид магния с тремя лигандами. ^[1]

Металлоорганическая химия группы 2 относится к химии соединений, содержащих углерод, связанный с любым элементом группы 2 . ^[2]^[3] На сегодняшний день наиболее распространенными металлоорганическими соединениями группы 2 являются магнийсодержащие реактивы Гриньяра , которые широко используются в органической химии . Другие металлорганические соединения группы 2 встречаются редко и обычно ограничиваются академическими интересами.

Характеристики

Поскольку элементы группы 2 (также называемые щелочноземельными металлами) содержат два валентных электрона , их химический состав имеет сходство с металлоорганическими соединениями группы 12 . +2 Оба легко принимают степень окисления , причем более высокие и низшие состояния встречаются редко, и менее электроотрицательны, чем углерод. Однако, поскольку элементы второй группы (за исключением бериллия) имеют значительно низкую электроотрицательность, образующиеся связи CM более поляризованы и ионноподобны , если не полностью ионны для более тяжелых соединений бария. Более легкие органобериллий- и магнийорганические соединения часто считают ковалентными , но с некоторыми характеристиками ионной связи из-за присоединенного углерода, несущего отрицательный дипольный момент . Этот более высокий ионный характер и поляризация связей имеют тенденцию давать высокие координационные числа , и многие соединения (особенно диклисы) являются полимерными в твердом или жидком состояниях с очень сложными структурами в растворе, хотя в газообразном состоянии они часто являются мономерами.

Металлоценовые соединения с элементами 2 группы редки, но некоторые из них существуют. Бис(циклопентадиенил)бериллий или бериллоцен (Cp ₂ Be) с молекулярным дипольным моментом 2,2 D является так называемым скользящим ⁵или/ ¹η сэндвич. В то время как магнецен (Cp ₂ Mg) представляет собой обычный металлоцен, бис(пентаметилциклопентадиенил)кальций (Cp ^*) ₂ Ca согнут под углом 147°.

Диметилмагний представляет собой полимер, построенный из 3-центровых 2-электронных мостиковых метильных групп. ^[4] Диметилбериллий имеет ту же структуру. ^[5]

Синтез

Смешанные алкил/арилгалогенидные соединения, которые содержат одинарную связь CM и связь CX, обычно получают путем окислительного присоединения. Магнийсодержащие соединения этой конфигурации известны как реактивы Гриньяра , хотя известны некоторые кальциевые реактивы Гриньяра, более реакционноспособные и чувствительные к разложению. Кальций Гриньяра необходимо предварительно активировать перед синтезом. ^[6]

Существует три ключевых пути реакции соединений диалкильных и диарильных металлов 2-й группы.

метатезис :

MX ₂ + RY → MR ₂ + YX'

трансметаллизация :

М'Р ₂ + М → МР ₂ + М'

через равновесие Шленка :

2 RMX → MR ₂ + MX ₂

Соединения

Хотя магнийорганические соединения широко распространены в виде реактивов Гриньяра , другие соединения органогруппы 2 представляют почти исключительно академический интерес. Химия органобериллия ограничена из-за стоимости и токсичности бериллия. Кальций нетоксичен и дешев, но кальцийорганические соединения трудно получить, а соединения стронция и бария — тем более. Одним из применений этих типов соединений является химическое осаждение из паровой фазы .

Органобериллий

Производные и реагенты бериллия часто получают алкилированием хлорида бериллия . ^[7] Примерами известных бериллийорганических соединений являются динеопентилбериллий, ^[8] бериллоцен (Cp ₂ Be), ^[9]^[10]^[11]^[12] диаллилбериллий (по реакции обмена диэтилбериллия на триаллилбор), ^[13] бис(1,3-триметилсилилаллил)бериллий ^[14] и Be(mes)2. ^[7]^[15] Лиганды также могут быть арилами. ^[16] и алкинилы. ^[17]

Магнийорганический

Отличительной особенностью реактивов Гриньяра является их образование из галоидорганического соединения и металлического магния. Большинство других органических соединений группы II образуются в результате метатезиса солей , что ограничивает их доступность. Образование реагентов Гриньяра подверглось пристальному вниманию. Это происходит в рамках процесса SET . Для менее реакционноспособных органических галогенидов были произведены активированные формы магния в форме магния Риеке . Примерами реактивов Гриньяра являются фенилмагнийбромид и этилмагнийбромид . Эти упрощенные формулы обманчивы: реактивы Гриньяра обычно существуют в виде диэфиратов RMgX(эфир)2. По существу, они подчиняются правилу октетов .

Реактивы Гриньяра участвуют в равновесии Шленка. Использование этой реакции — способ получения диметилмагния . Помимо реактивов Гриньяра, еще одним магнийорганическим соединением является антрацен магния . Это оранжевое твердое вещество используется в качестве источника высокоактивного магния. Бутадиен -магний служит источником бутадиен-дианиона. Хорошо известны также комплексы магния, например LiMgBu ₃ . ^[18]

Органокальций

Диметилкальций получают метатезиса реакцией бис(триметилсилил)амида кальция и метиллития в диэтиловом эфире : ^[19]

\mathrm {Ca[N\{Si(CH_{3})_{3}\}_{2}]_{2}+2\ LiCH_{3}\longrightarrow Ca(CH_{3})_{2}+2\ Li[N\{Si(CH_{3})_{3}\}_{2}]}

Хорошо известным кальцийорганическим соединением является ( Cp )кальций(I). ^{[ нужна ссылка ]} Бис(аллил)кальций был описан в 2009 году. ^[20] Он образуется в реакции метатезиса аллилкалия и йодида кальция в виде стабильного непирофорного порошка грязно-белого цвета:

{\ce {{\overset {allylpotassium}{2KC3H5}}+{\overset {calcium\ iodide}{CaI2}}->[{\ce {THF}}][25^{\circ }{\ce {C}}]{(C3H5)2Ca}+2KI}}

Режим связи η ³. Сообщается также, что это соединение дает доступ к η ¹ полимерное (CaCH ₂ CHCH ₂ ) _n соединение. ^[21]

Соединение [(thf) ₃ Ca{μ-C ₆ H ₃ -1,3,5-Ph ₃ }Ca(thf) ₃ ] также описано в 2009 г. ^[22]^[23] представляет собой соединение обратного сэндвича с двумя атомами кальция по обе стороны арена.

олефины , связанные с циклопентадиенильными лигандами , координируются с кальцием (II), стронцием (II) и барием (II): Было показано, что ^[24]

В качестве катализаторов исследованы кальцийорганические соединения. ^[25]

Органостронций

органостронциевые Сообщалось, что соединения являются промежуточными соединениями в реакциях типа Барбье . ^[26]^[27]^[28]

Структура Ba(CH(tms) ₂ ) ₂ (thf) ₃ (tms = Si(CH ₃ ) ₃ ), без атомов H. Даже с объемистыми алкильными заместителями Ba координируется с тремя лигандами ТГФ.

Органобарий

Барийорганические соединения ^[29] типа (аллил)BaCl можно получить реакцией активированного бария ( восстановление йодида бария бифенилидом лития по методу Рие) с аллилгалогенидами. ^[30]^[31] Эти соединения аллилбария реагируют с карбонильными соединениями. Такие реагенты более альфа-селективны и более стереоселективны, чем родственные реактивы Гриньяра или кальцийорганические соединения. ( о металлоцене Cp * ) _{2 Ba.} Также сообщалось ^[32]

Органорадий

Единственным известным радийорганическим в газовой фазе соединением является ацетилид .

См. также

Металлоорганическая химия

Ссылки

^ Борислав Богданович (1988). «Магниево-антраценовые системы и их применение в синтезе и катализе». Отчеты о химических исследованиях . 21 (7): 261–267. дои : 10.1021/ar00151a002 .
^ Комплексная металлоорганическая химия Майка Мингоса, Роберта Крэбтри , 2007 г. ISBN 978-0-08-044590-8
^ К. Эльшенбройх, А. Металлоорганические соединения Зальцера : краткое введение (2-е изд.) ( 1992 ) из Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7
^ Вайс, Э. (1964). «Кристаллическая структура диметилмагния». Дж. Органомет. Хим. 2 (4): 314–321. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82217-2 .
^ Сноу, А.И.; Рандл, RE (1951). «Структура диметилбериллия». Акта Кристаллографика . 4 (4): 348–52. дои : 10.1107/S0365110X51001100 . hdl : 2027/mdp.39015095081207 .
^ Рубен Д. Рике; Цзе-Чонг Ву; Лоретта И. Рике (1995). «Высокореакционный кальций для приготовления кальцийорганических реагентов: 1-адамантилгалогениды кальция и их присоединение к кетонам: 1-(1-адамантил)циклогексанол». Орг. Синтез . 72 : 147. дои : 10.15227/orgsyn.072.0147 .
^ Jump up to: ^а ^б С проторенных дорог — Путеводитель по химии бериллия для путешествующих автостопом Д. Наглав, М. Р. Бюхнер, Г. Бендт, Ф. Краус, С. Шульц, Ангью. хим. Межд. Эд. 2016, 55, 10562. два : 10.1002/anie.201601809
^ Коутс, GE; Фрэнсис, БР (1971). «Получение безосновных алкилов бериллия из триалкилборанов. Динеопентилбериллий, бис (триметилсилилметил) бериллий и гидрид этилбериллия». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 1308. doi : 10.1039/J19710001308 .
^ Фишер, Эрнст Отто; Хофманн, Герман П. (1959). «Об ароматических комплексах металлов, XXV. Дициклопентадиенилбериллий». Химические отчеты . 92 (2): 482. doi : 10.1002/cber.19590920233 .
^ Ньюджент, КВ; Битти, Дж. К.; Хэмбли, ТВ; Сноу, MR (1984). «Точная низкотемпературная кристаллическая структура бис (циклопентадиенил) бериллия». Австралийский химический журнал . 37 (8): 1601. doi : 10.1071/CH9841601 .
^ Альменнинген, А; Хааланд, Арне; Луштик, Януш (1979). «Молекулярная структура бериллоцена (C5H5)2Be. Повторное исследование методом газовой электронографии». Журнал металлоорганической химии . 170 (3): 271. doi : 10.1016/S0022-328X(00)92065-5 .
^ Вонг, CH; Ли, Тайвань; Чао, Кей Джей; Ли, С. (1972). «Кристаллическая структура бис (циклопентадиенил) бериллия при -120 ° C» . Acta Crystallographica Раздел B. 28 (6): 1662. doi : 10.1107/S0567740872004820 .
^ Виганд, Г.; Тиле, К.-Х. (1974). «Вклад в существование соединений аллилбериллия и аллилалюминия». Журнал неорганической и общей химии . 405 : 101-108. дои : 10.1002/zaac.19744050111 .
^ Чмели, Стивен С.; Хануса, Тимоти П.; Бреннессел, Уильям В. (2010). «Бис(1,3-триметилсилилаллил)бериллий». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (34): 5870–4. дои : 10.1002/anie.201001866 . ПМИД 20575128 .
^ Синтез и структурная характеристика соединений бериллия [Be(2,4,6-Me3C6H2)2(OEt2)], [Be{O(2,4,6-трет-Bu3C6H2)}2(OEt2)] и [ Be{S(2,4,6-трет-Bu3C6H2)}2(THF)].cntdot.PhMe и определение структуры [BeCl2(OEt2)2] Карин Руландт-Сенге, Рут А. Бартлетт, Мэрилин М. Олмстед и Филип П. Пауэр, неорганическая химия, 1993, 32 (9), 1724–1728. два : 10.1021/ic00061a031
^ Руландт-Зенге, Карин; Бартлетт, Рут А.; Олмстед, Мэрилин М.; Пауэр, Филип П. (1993). «Синтез и структурная характеристика соединений бериллия [Be(2,4,6-Me ₃ C ₆ H ₂ ) ₂ (OEt ₂ )], [Be{O(2,4,6-трет-Bu ₃ C ₆ H ₂ )} ₂ (OEt ₂ )] и [Be{S(2,4,6-трет-Bu ₃ C ₆ H ₂ )} ₂ (THF)].cntdot.PhMe и определение структуры [BeCl ₂ (OEt ₂ ) ₂ ]". Неорганическая химия . 32 : 1724. дои : 10.1021/ic00061a031 .
^ Моросин Б; Ховатсон, Дж. (1971). «Кристаллическая структура димерного метил-1-пропинилбериллийтриметиламина». Журнал металлоорганической химии . 29 :7. дои : 10.1016/S0022-328X(00)87485-9 .
^ Арредондо, Хуан Д.; Ли, Хунмэй; Балселлс, Жауме (2012). «Получение т-бутил-3-бром-5-формилбензоата посредством реакций селективного обмена металл-галоген» . Органические синтезы . 89 : 460. дои : 10.15227/orgsyn.089.0460 .
^ «Диметилкальций» Бенджамин М. Вольф, Кристоф Штуль, Сесилия Майхле-Мессмер и Райнер Анвандер Дж. Ам. хим. 2018 , Том 140, Выпуск 6, Страницы 2373–2383 дои : 10.1021/jacs.7b12984
^ «Бис (аллил) кальций» Филип Йохманн, Томас С. Долс, Томас П. Спаниол, Лайонел Перрен, Лоран Марон, Джун Окуда Ангевандте Chemie International Edition, том 48, выпуск 31, страницы 5715–5719, 2009 г. два : 10.1002/anie.200901743
^ Лихтенберг, К., Йохманн, П., Спаньол, Т.П. и Окуда, Дж. (2011), «Монокатион аллилкальция: мостиковый аллильный лиганд с неизогнутой координационной геометрией». Angewandte Chemie International Edition , 50: 5753–5756. два : 10.1002/anie.201100073
^ «Стабильный «обратный» сэндвич-комплекс с беспрецедентным органокальцием (I): кристаллические структуры [(thf) 2Mg(Br)-C6H2-2,4,6-Ph3] и [(thf)3Ca{μ-C6H3-1, 3,5-Ph3}Ca(thf)3]" Свен Крик, Хельмар Гёрлс, Лиан Ю, Маркус Райхер и Маттиас Вестерхаузен Дж. Ам. хим. Соц. , 2009 , 131 (8), стр 2977–2985. два : 10.1021/ja808524y
^ «Металлоорганические соединения более тяжелых элементов s-блока - что дальше?» Дж. Дэвид Смит Энджью. хим. Межд. Эд. 2009 , 48, 6597–6599 два : 10.1002/anie.200901506
^ Jump up to: ^а ^б Х. Шуман; С. Шютте; Х.-Ж. Крот; Д. Ленц (2004). «Бутенилзамещенные щелочноземельные металлоцены: первый шаг к олефиновым комплексам щелочноземельных металлов» . Энджью. хим. Межд. Эд . 43 (45): 6208–6211. дои : 10.1002/anie.200460927 . ПМИД 15549740 .
^ Эроусмит, Мерл; Криммин, Марк Р.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хилл, Майкл С.; Кочок-Кён, Габриэле; Прокопиу, Панайотис А. (2011). «Плотность катионного заряда и выбор предкатализатора при катализируемом гидроаминировании аминоалкенов группы 2». Металлоорганические соединения . 30 (6): 1493–1506. дои : 10.1021/om101063m .
^ Миёси, Н.; Камиура, К.; Ока, Х.; Кита, А.; Кувата, Р.; Икехара, Д.; Вада, М. (2004). «Алкилирование альдегидов алкилгалогенидами по типу Барбье в присутствии металлического стронция». Бюллетень Химического общества Японии . 77 (2): 341. doi : 10.1246/bcsj.77.341 .
^ Миёси, Н.; Икехара, Д.; Коно, Т.; Мацуи, А.; Вада, М. (2005). «Химия аналогов галогенидов алкилстронция: алкилирование иминов алкилгалогенидами по типу Барбье». Химические письма . 34 (6): 760. doi : 10.1246/cl.2005.760 .
^ Миёси, Н.; Мацуо, Т.; Вада, М. (2005). «Химия аналогов галогенидов алкилстронция, Часть 2: Диалкилирование сложных эфиров алкилгалогенидами по типу Барбье». Европейский журнал органической химии . 2005 (20): 4253. doi : 10.1002/ejoc.200500484 .
^ Комплексные преобразования органических функциональных групп Алан Р. Катрицки , Отто Мет-Кон, Чарльз Уэйн Рис
^ Янагисава, А.; Хабауэ, С.; Ямамото, Х. (1991). «Аллилбарий в органическом синтезе: беспрецедентное альфа-селективное и стереоспецифическое аллилирование карбонильных соединений». Журнал Американского химического общества . 113 (23): 8955. doi : 10.1021/ja00023a058 .
^ Янагисава, А.; Хабауэ, С.; Ясуэ, К.; Ямамото, Х. (1994). «Аллилбариевые реагенты: беспрецедентные регио- и стереоселективные реакции аллилирования карбонильных соединений». Журнал Американского химического общества . 116 (14): 6130. doi : 10.1021/ja00093a010 .
^ Уильямс, РА; Хануса, ТП; Хаффман, Дж. К. (1988). «Твердотельная структура бис(пентаметилциклопентадиенил)бария, (Me5C5)2Ba; первая рентгеновская кристаллическая структура бариевого органического комплекса». Журнал Химического общества, Chemical Communications (15): 1045. doi : 10.1039/C39880001045 .

[1] Борислав Богданович (1988). «Магниево-антраценовые системы и их применение в синтезе и катализе». Отчеты о химических исследованиях . 21 (7): 261–267. дои : 10.1021/ar00151a002 .

[2] Комплексная металлоорганическая химия Майка Мингоса, Роберта Крэбтри , 2007 г. ISBN 978-0-08-044590-8

[3] К. Эльшенбройх, А. Металлоорганические соединения Зальцера : краткое введение (2-е изд.) ( 1992 ) из Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7

[4] Вайс, Э. (1964). «Кристаллическая структура диметилмагния». Дж. Органомет. Хим. 2 (4): 314–321. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82217-2 .

[5] Сноу, А.И.; Рандл, RE (1951). «Структура диметилбериллия». Акта Кристаллографика . 4 (4): 348–52. дои : 10.1107/S0365110X51001100 . hdl : 2027/mdp.39015095081207 .

[6] Рубен Д. Рике; Цзе-Чонг Ву; Лоретта И. Рике (1995). «Высокореакционный кальций для приготовления кальцийорганических реагентов: 1-адамантилгалогениды кальция и их присоединение к кетонам: 1-(1-адамантил)циклогексанол». Орг. Синтез . 72 : 147. дои : 10.15227/orgsyn.072.0147 .

[naglav-7] Jump up to: ^а ^б С проторенных дорог — Путеводитель по химии бериллия для путешествующих автостопом Д. Наглав, М. Р. Бюхнер, Г. Бендт, Ф. Краус, С. Шульц, Ангью. хим. Межд. Эд. 2016, 55, 10562. два : 10.1002/anie.201601809

[8] Коутс, GE; Фрэнсис, БР (1971). «Получение безосновных алкилов бериллия из триалкилборанов. Динеопентилбериллий, бис (триметилсилилметил) бериллий и гидрид этилбериллия». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 1308. doi : 10.1039/J19710001308 .

[9] Фишер, Эрнст Отто; Хофманн, Герман П. (1959). «Об ароматических комплексах металлов, XXV. Дициклопентадиенилбериллий». Химические отчеты . 92 (2): 482. doi : 10.1002/cber.19590920233 .

[10] Ньюджент, КВ; Битти, Дж. К.; Хэмбли, ТВ; Сноу, MR (1984). «Точная низкотемпературная кристаллическая структура бис (циклопентадиенил) бериллия». Австралийский химический журнал . 37 (8): 1601. doi : 10.1071/CH9841601 .

[11] Альменнинген, А; Хааланд, Арне; Луштик, Януш (1979). «Молекулярная структура бериллоцена (C5H5)2Be. Повторное исследование методом газовой электронографии». Журнал металлоорганической химии . 170 (3): 271. doi : 10.1016/S0022-328X(00)92065-5 .

[12] Вонг, CH; Ли, Тайвань; Чао, Кей Джей; Ли, С. (1972). «Кристаллическая структура бис (циклопентадиенил) бериллия при -120 ° C» . Acta Crystallographica Раздел B. 28 (6): 1662. doi : 10.1107/S0567740872004820 .

[13] Виганд, Г.; Тиле, К.-Х. (1974). «Вклад в существование соединений аллилбериллия и аллилалюминия». Журнал неорганической и общей химии . 405 : 101-108. дои : 10.1002/zaac.19744050111 .

[14] Чмели, Стивен С.; Хануса, Тимоти П.; Бреннессел, Уильям В. (2010). «Бис(1,3-триметилсилилаллил)бериллий». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (34): 5870–4. дои : 10.1002/anie.201001866 . ПМИД 20575128 .

[15] Синтез и структурная характеристика соединений бериллия [Be(2,4,6-Me3C6H2)2(OEt2)], [Be{O(2,4,6-трет-Bu3C6H2)}2(OEt2)] и [ Be{S(2,4,6-трет-Bu3C6H2)}2(THF)].cntdot.PhMe и определение структуры [BeCl2(OEt2)2] Карин Руландт-Сенге, Рут А. Бартлетт, Мэрилин М. Олмстед и Филип П. Пауэр, неорганическая химия, 1993, 32 (9), 1724–1728. два : 10.1021/ic00061a031

[16] Руландт-Зенге, Карин; Бартлетт, Рут А.; Олмстед, Мэрилин М.; Пауэр, Филип П. (1993). «Синтез и структурная характеристика соединений бериллия [Be(2,4,6-Me ₃ C ₆ H ₂ ) ₂ (OEt ₂ )], [Be{O(2,4,6-трет-Bu ₃ C ₆ H ₂ )} ₂ (OEt ₂ )] и [Be{S(2,4,6-трет-Bu ₃ C ₆ H ₂ )} ₂ (THF)].cntdot.PhMe и определение структуры [BeCl ₂ (OEt ₂ ) ₂ ]". Неорганическая химия . 32 : 1724. дои : 10.1021/ic00061a031 .

[17] Моросин Б; Ховатсон, Дж. (1971). «Кристаллическая структура димерного метил-1-пропинилбериллийтриметиламина». Журнал металлоорганической химии . 29 :7. дои : 10.1016/S0022-328X(00)87485-9 .

[18] Арредондо, Хуан Д.; Ли, Хунмэй; Балселлс, Жауме (2012). «Получение т-бутил-3-бром-5-формилбензоата посредством реакций селективного обмена металл-галоген» . Органические синтезы . 89 : 460. дои : 10.15227/orgsyn.089.0460 .

[19] «Диметилкальций» Бенджамин М. Вольф, Кристоф Штуль, Сесилия Майхле-Мессмер и Райнер Анвандер Дж. Ам. хим. 2018 , Том 140, Выпуск 6, Страницы 2373–2383 дои : 10.1021/jacs.7b12984

[20] «Бис (аллил) кальций» Филип Йохманн, Томас С. Долс, Томас П. Спаниол, Лайонел Перрен, Лоран Марон, Джун Окуда Ангевандте Chemie International Edition, том 48, выпуск 31, страницы 5715–5719, 2009 г. два : 10.1002/anie.200901743

[21] Лихтенберг, К., Йохманн, П., Спаньол, Т.П. и Окуда, Дж. (2011), «Монокатион аллилкальция: мостиковый аллильный лиганд с неизогнутой координационной геометрией». Angewandte Chemie International Edition , 50: 5753–5756. два : 10.1002/anie.201100073

[22] «Стабильный «обратный» сэндвич-комплекс с беспрецедентным органокальцием (I): кристаллические структуры [(thf) 2Mg(Br)-C6H2-2,4,6-Ph3] и [(thf)3Ca{μ-C6H3-1, 3,5-Ph3}Ca(thf)3]" Свен Крик, Хельмар Гёрлс, Лиан Ю, Маркус Райхер и Маттиас Вестерхаузен Дж. Ам. хим. Соц. , 2009 , 131 (8), стр 2977–2985. два : 10.1021/ja808524y

[23] «Металлоорганические соединения более тяжелых элементов s-блока - что дальше?» Дж. Дэвид Смит Энджью. хим. Межд. Эд. 2009 , 48, 6597–6599 два : 10.1002/anie.200901506

[schumann1-24] Jump up to: ^а ^б Х. Шуман; С. Шютте; Х.-Ж. Крот; Д. Ленц (2004). «Бутенилзамещенные щелочноземельные металлоцены: первый шаг к олефиновым комплексам щелочноземельных металлов» . Энджью. хим. Межд. Эд . 43 (45): 6208–6211. дои : 10.1002/anie.200460927 . ПМИД 15549740 .

[25] Эроусмит, Мерл; Криммин, Марк Р.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хилл, Майкл С.; Кочок-Кён, Габриэле; Прокопиу, Панайотис А. (2011). «Плотность катионного заряда и выбор предкатализатора при катализируемом гидроаминировании аминоалкенов группы 2». Металлоорганические соединения . 30 (6): 1493–1506. дои : 10.1021/om101063m .

[26] Миёси, Н.; Камиура, К.; Ока, Х.; Кита, А.; Кувата, Р.; Икехара, Д.; Вада, М. (2004). «Алкилирование альдегидов алкилгалогенидами по типу Барбье в присутствии металлического стронция». Бюллетень Химического общества Японии . 77 (2): 341. doi : 10.1246/bcsj.77.341 .

[27] Миёси, Н.; Икехара, Д.; Коно, Т.; Мацуи, А.; Вада, М. (2005). «Химия аналогов галогенидов алкилстронция: алкилирование иминов алкилгалогенидами по типу Барбье». Химические письма . 34 (6): 760. doi : 10.1246/cl.2005.760 .

[28] Миёси, Н.; Мацуо, Т.; Вада, М. (2005). «Химия аналогов галогенидов алкилстронция, Часть 2: Диалкилирование сложных эфиров алкилгалогенидами по типу Барбье». Европейский журнал органической химии . 2005 (20): 4253. doi : 10.1002/ejoc.200500484 .

[29] Комплексные преобразования органических функциональных групп Алан Р. Катрицки , Отто Мет-Кон, Чарльз Уэйн Рис

[30] Янагисава, А.; Хабауэ, С.; Ямамото, Х. (1991). «Аллилбарий в органическом синтезе: беспрецедентное альфа-селективное и стереоспецифическое аллилирование карбонильных соединений». Журнал Американского химического общества . 113 (23): 8955. doi : 10.1021/ja00023a058 .

[31] Янагисава, А.; Хабауэ, С.; Ясуэ, К.; Ямамото, Х. (1994). «Аллилбариевые реагенты: беспрецедентные регио- и стереоселективные реакции аллилирования карбонильных соединений». Журнал Американского химического общества . 116 (14): 6130. doi : 10.1021/ja00093a010 .

[32] Уильямс, РА; Хануса, ТП; Хаффман, Дж. К. (1988). «Твердотельная структура бис(пентаметилциклопентадиенил)бария, (Me5C5)2Ba; первая рентгеновская кристаллическая структура бариевого органического комплекса». Журнал Химического общества, Chemical Communications (15): 1045. doi : 10.1039/C39880001045 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]