✖


Jump to content

Сиборгий

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено из химии органосеаборгиев )

Сиборгий, 106 Sg
Сиборгий
Произношение / s iː ˈ b ɔːr ɡ i ə m / ⓘ ( см.- БОР -гхи-əм )
Массовое число [267] (данные не являются решающими) [а]
Сиборгий в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометей Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Суд Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренс Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассиус Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
В
↑
Сг
↓
—
дубний ← сиборгий → борий
Атомный номер ( Z ) 106
Группа группа 6
Период период 7
Блокировать   d-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 4 7 с 2 [3]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 12, 2
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [4]
Плотность (около комнатной температуры ) 23–24 г/см 3 (прогнозировано) [5] [6]
Атомные свойства
Стадии окисления 0, (+3), ( +4 ), (+5), +6 [3] [7] (в скобках: прогноз )
Энергии ионизации
  • 1-й: 757 кДж/моль
  • 2-й: 1733 кДж/моль
  • 3-й: 2484 кДж/моль
  • ( подробнее ) (все, кроме первой оценки) [3]
Атомный радиус эмпирический: 132 вечера (прогноз) [3]
Ковалентный радиус 143 вечера (приблизительно) [8]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура объемно-центрированная кубическая (BCC)
Объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура сиборгия

(прогнозировано) [4]
Номер CAS 54038-81-2
История
Мы после Гленна Т. Сиборга
Открытие Национальная лаборатория Лоуренса Беркли (1974)
Изотопы сиборгия
Основные изотопы [2] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
265 Сг синтезатор 8,5 с а 261 РФ
265 м Сг синтезатор 14,4 с а 261 м РФ
267 Сг синтезатор 9,8 мин. а 263 м РФ
267 м Сг синтезатор 100 с Сан-Франциско
268 Сг синтезатор 13 с [9] Сан-Франциско
269 Сг синтезатор 5 минут а 265 РФ
271 Сг синтезатор 31 с [10] 73 % 267 РФ
Сан-Франциско 27%
 Категория: Сиборгия
| ссылки

Сиборгий — синтетический химический элемент ; он имеет символ Sg и атомный номер 106. Он назван в честь американского химика-ядерщика Гленна Т. Сиборга . Будучи синтетическим элементом, он может быть создан в лаборатории, но не встречается в природе. Он также радиоактивный ; наиболее стабильных известных изотопов период полураспада составляет порядка нескольких минут.

В периодической таблице элементов это d-блока трансактинидный элемент . Он является членом 7-го периода и принадлежит к элементам 6-й группы как четвертый член 6-го ряда переходных металлов . Химические эксперименты подтвердили, что сиборгий ведет себя как более тяжелый гомолог вольфрама в группе 6. Химические свойства сиборгия охарактеризованы лишь частично, но они хорошо сравниваются с химией других элементов группы 6.

В 1974 году несколько атомов сиборгия были получены в лабораториях Советского Союза и США. Приоритет открытия и, следовательно, наименование элемента оспаривались между советскими и американскими учеными, и только в 1997 году Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) установил сиборгий в качестве официального названия элемента. Это один из двух элементов, названных в честь живого человека на момент присвоения имени, второй — оганессон , элемент 118. [б]

Введение

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер

[ редактировать ]
Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [с] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [д] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [17] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [18] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [18]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [18] [19] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [18] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [и] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [18]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [21]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [22] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [18] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [23] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [23] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [24] [ф]

Распад и обнаружение

[ редактировать ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [26] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [г] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [26] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [29] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [26]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [30] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [31] [32] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [33] и до сих пор наблюдаются [34] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [час] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [36] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [37] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [31] [32]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [38]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [39] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [32] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [40] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [41] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [32] [42] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [32] [42] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [43] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [44] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [40] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [я]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [Дж] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [26] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [к] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [л]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [м]

История

[ редактировать ]

После заявлений о наблюдении элементов 104 и 105 в 1970 году Альбертом Гиорсо и др. в Ливерморской национальной лаборатории имени Лоуренса проводился поиск элемента 106 с использованием снарядов из кислорода-18 и ранее использовавшейся мишени из калифорния-249. [55] энергией 9,1 МэВ о нескольких альфа-распадах с Сообщалось , и теперь считается, что они произошли от элемента 106, хотя в то время это не было подтверждено. В 1972 году ускоритель HILAC получил модернизацию оборудования, что помешало команде повторить эксперимент, а анализ данных во время остановки не проводился. [55] Эту реакцию повторили несколько лет спустя, в 1974 году, и команда Беркли, к удивлению Гиорсо, поняла, что их новые данные согласуются с данными 1971 года. Следовательно, элемент 106 действительно мог быть открыт в 1971 году, если бы исходные данные были проанализированы более тщательно. [55]

Две группы заявили об открытии элемента . О недвусмысленных доказательствах существования элемента 106 впервые сообщила в 1974 году российская исследовательская группа в Дубне под руководством Юрия Оганесяна , в ходе которой мишени из свинца-208 и свинца-207 бомбардировались ускоренными ионами хрома-54 . Всего наблюдалось пятьдесят одно событие спонтанного деления с периодом полураспада от четырех до десяти миллисекунд . Исключив реакции передачи нуклонов как причину этой активности, команда пришла к выводу, что наиболее вероятной причиной активности было спонтанное деление изотопов элемента 106. Первоначально предполагалось, что рассматриваемым изотопом является сиборгий-259, но позже исправлено на сиборгий-260. [56]

208
82 Пб
+ 54
24 Кр
→ 260
106 Сг
+ 2
н
207
82 Пб
+ 54
24 Кр
→ 260
106 Сг
+
н

Несколько месяцев спустя, в 1974 году, исследователи, в том числе Гленн Т. Сиборг, Кэрол Алонсо и Альберт Гиорсо из Калифорнийского университета в Беркли , а также Э. Кеннет Хьюлет из Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса, также синтезировали элемент. [57] бомбардируя мишень из калифорния -249 ионами кислорода-18 , используя оборудование, аналогичное тому, которое использовалось для синтеза элемента 104 пятью годами ранее, наблюдая по меньшей мере семьдесят альфа-распадов , по-видимому, от изотопа сиборгия-263m с полу- время жизни 0,9 ± 0,2 секунды. Альфа-дочерний резерфордий-259 и внучатый нобелий-255 были синтезированы ранее, и наблюдаемые здесь свойства соответствовали ранее известным, как и интенсивность их производства. Наблюдаемое сечение нанобарна реакции, равное 0,3 , также хорошо согласовывалось с теоретическими предсказаниями. Это подтвердило отнесение событий альфа-распада к сиборгию-263m. [56]

249
98 См.
+ 18
8 О
→ 263 м
106 Сг
+ 4 1
0 н
→ 259
104 РФ
+
а
→ 255
102 Нет
+
а

Таким образом, спор возник из-за первоначальных конкурирующих заявлений об открытии, хотя, в отличие от случая с синтетическими элементами до элемента 105 , ни одна из команд первооткрывателей не решила объявить предложенные названия для новых элементов, тем самым временно предотвращая споры об именах элементов . Спор об открытии, однако, затянулся до 1992 года, когда Рабочая группа по трансфермию IUPAC/IUPAP (TWG), созданная для того, чтобы положить конец разногласиям и сделать выводы относительно заявлений об открытии элементов со 101 по 112 , пришла к выводу, что советский синтез сиборгий-260 не был достаточно убедительным, «из-за отсутствия кривых выхода и результатов углового отбора», тогда как американский синтез сиборгия-263 был убедительным из-за его прочной связи с известными дочерними ядрами. Таким образом, TWG признала команду Беркли официальными первооткрывателями в своем отчете за 1993 год. [56]

Элемент 106 был назван в честь Гленна Т. Сиборга , пионера в открытии синтетических элементов , именем сиборгий (Sg).
Сиборг указывает на элемент, названный в его честь в таблице Менделеева.

Сиборг ранее предлагал TWG, что, если Беркли будет признан официальным первооткрывателем элементов 104 и 105, они могли бы предложить название курчатовий (символ Kt) для элемента 106 в честь команды из Дубны, которая предложила это название для элемента 104 после Игорь Курчатов , бывший руководитель советской программы ядерных исследований . Однако из-за ухудшения отношений между конкурирующими командами после публикации отчета TWG (поскольку команда Беркли была категорически несогласна с выводами TWG, особенно относительно элемента 104), это предложение было снято с рассмотрения командой Беркли. [58] После того, как команда Беркли была признана официальными первооткрывателями, она всерьез приступила к выбору имени:

... нам было предоставлено признание за открытие и сопутствующее право дать имя новому элементу. Восемь членов группы Гиорсо предложили широкий спектр имен в честь Исаака Ньютона, Томаса Эдисона, Леонардо да Винчи, Фернана Магеллана, мифического Улисса, Джорджа Вашингтона и Финляндии, родины члена команды. В течение длительного периода не было ни фокуса, ни лидера.
Затем однажды Эл [Гиорсо] зашел ко мне в офис и спросил, что я думаю о том, чтобы назвать элемент 106 «сиборгием». Я был потрясен. [59]

— Гленн Сиборг

Сын Сиборга Эрик вспоминал процесс присвоения имени следующим образом: [60]

Поскольку в открытии участвовали восемь учёных, предлагающих так много хороших возможностей, Гиорсо отчаялся достичь консенсуса, пока однажды ночью не проснулся с идеей. Он подходил к членам команды один за другим, пока семеро из них не согласились. Затем он сказал своему другу и коллеге с 50-летним стажем: «У нас семь голосов за то, чтобы назвать элемент 106 сиборгием. Дадите ли вы свое согласие?» Мой отец был ошеломлен и, посоветовавшись с матерью, согласился. [60]

— Эрик Сиборг

Название сиборгий и символ Sg были объявлены на 207-м национальном собрании Американского химического общества в марте 1994 года Кеннетом Хьюлетом, одним из соавторов открытия. [59] Однако в августе 1994 года ИЮПАК постановил, что элемент не может быть назван в честь живого человека, а Сиборг в то время был еще жив. Таким образом, в сентябре 1994 года ИЮПАК рекомендовал набор названий, в котором названия, предложенные тремя лабораториями (третьей является Центр исследований тяжелых ионов GSI имени Гельмгольца в Дармштадте , Германия ) с конкурирующими претензиями на открытие элементов со 104 по 109, были был перенесен на различные другие элементы, в том числе резерфордий (Rf), предложенный Беркли для элемента 104, был перенесен на элемент 106, а сиборгий полностью исключен из названия. [58]

Краткое изложение предложений по наименованию элементов и окончательные решения для элементов 101–112 (которые включены в отчет TWG) [58]
Атомный номер Систематический Американский Русский немецкий Компромисс 92 ИЮПАК 94 АКС 94 ИЮПАК 95 ИЮПАК 97 Подарок
101 каждый день Менделеев — — Менделеев Менделеев Менделеев Менделеев Менделеев Менделеев
102 унилбий дворянин джолиотий — джолиотий дворянин дворянин флеровий дворянин дворянин
103 один из них Лоуренс резерфордий — Лоуренс Лоуренс Лоуренс Лоуренс Лоуренс Лоуренс
104 уннилквадий резерфордий курчатовий — мейтнерий дубний резерфордий дубний резерфордий резерфордий
105 ненильпентов ганий нильсборий — курчатовий джолиотий ганий джолиотий дубний дубний
106 уннигексий сиборгий — — резерфордий резерфордий сиборгий сиборгий сиборгий сиборгий
107 сто семьдесят — — нильсборий нильсборий борий нильсборий нильсборий борий борий
108 уннилоктиум — — хассий хассий ганий хассий ганий хассий хассий
109 уннилениум — — мейтнерий ганий мейтнерий мейтнерий мейтнерий мейтнерий мейтнерий
110 унинилиус ганий беккерелий Дармштадтий — — — — — Дармштадтий
111 унуниум — — рентген — — — — — рентген
112 повсюду — — Коперник — — — — — Коперник

Это решение вызвало бурю протестов во всем мире за игнорирование права исторического первооткрывателя называть новые элементы, а также против нового правила обратной силы, запрещающего называть элементы в честь живых людей; Американское химическое общество твердо поддержало название «сиборгий» для элемента 106 вместе со всеми другими американскими и немецкими предложениями по присвоению названий элементам с 104 по 109, одобрив эти названия для своих журналов вопреки IUPAC. [58] Поначалу ИЮПАК защищался: американский член ее комитета написал: «Первооткрыватели не имеют права давать название элементу. Они имеют право предлагать название. И, конечно, мы это не нарушали». совсем." Однако Сиборг ответил:

Это будет первый случай в истории, когда признанным и неоспоримым первооткрывателям элемента будет отказано в привилегии дать ему имя. [59]

— Гленн Сиборг

Поддавшись давлению общественности, ИЮПАК предложил в августе 1995 года другой компромисс, в котором название сиборгий было восстановлено для элемента 106 в обмен на исключение всех других американских предложений, кроме одного, что встретило еще худшую реакцию. Наконец, ИЮПАК отменил эти предыдущие компромиссы и в августе 1997 года вынес окончательную новую рекомендацию, в которой были приняты все американские и немецкие предложения по элементам со 104 по 109, включая сиборгий для элемента 106, за единственным исключением элемента 105, названного дубний. отметить вклад дубненской команды в экспериментальные методы синтеза трансактинидов. Этот список был наконец принят Американским химическим обществом, которое написало: [58]

В интересах международной гармонии Комитет неохотно принял название «дубний» для элемента 105 вместо «ганий» [американское предложение], которое уже давно используется в литературе. Мы рады отметить, что «сиборгий» теперь является международно одобренным названием элемента 106. [58]

— Американское химическое общество

Сиборг прокомментировал название:

Я, разумеется, горжусь тем, что американские химики рекомендовали назвать элемент 106, стоящий под вольфрамом (74), «сиборгием». Я с нетерпением ждал того дня, когда исследователи-химики будут называть такие соединения, как хлорид сиборги, нитрат сиборгии и, возможно, сиборгат натрия.
Это величайшая честь, когда-либо удостоенная меня, и, я думаю, даже лучшая, чем получение Нобелевской премии. [н] Будущие студенты-химики, изучая таблицу Менделеева, возможно, будут иметь повод спросить, почему элемент был назван в мое имя, и тем самым узнать больше о моей работе. [59]

— Гленн Сиборг

Сиборг умер полтора года спустя, 25 февраля 1999 года, в возрасте 86 лет. [59]

изотопы

[ редактировать ]
Основная статья: Изотопы сиборгия
Список изотопов сиборгия
Изотоп Период полураспада [the] Разлагаться
режим 		Открытие
год 		Открытие
реакция
Ценить ссылка
258 Сг 2,7 мс [2] Сан-Франциско 1994 209 С( 51 V,2n)
259 Сг 402 мс [2] а 1985 207 Pb( 54 Кр,2н)
259 м Сг 226 мс [2] α, СФ 2015 206 Pb( 54 Кр,н) [62]
260 Сг 4,95 мс [2] СФ, α 1985 208 Pb( 54 Кр,2н)
261 Сг 183 мс [2] а, б + , Сан-Франциско 1985 208 Pb( 54 Кр,н)
261 м Сг 9,3 мкс [2] ЭТО 2009 208 Pb( 54 Кр,н)
262 Сг 10,3 мс [2] СФ, α 2001 270 Дс(—,2α)
263 Сг 940 мс [2] α, СФ 1994 271 Дс(—,2α)
263 м Сг 420 мс [2] а 1974 249 Ср( 18 О,4н)
264 Сг 78 мс [2] Сан-Франциско 2006 238 В( 34 Си,4н)
265 Сг 9,2 с [2] а 1993 248 См( 22 Что, 5н)
265 м Сг 16,4 с [2] а 1993 248 См( 22 Что, 5н)
266 Сг 390 мс [2] Сан-Франциско 2004 270 Hs(—,α)
267 Сг 9,8 мин. [1] а 2004 271 Hs(—,α)
267 м Сг 1,7 мин. [1] Сан-Франциско 2024 271 Hs(—,α)
268 Сг 13 с [9] Сан-Франциско 2022 276 Дс(—,2α)
269 Сг 5 минут [2] а 2010 285 Fl(—,4α)
271 Сг 31 с [10] α, СФ 2003 287 Fl(—,4α)

Сверхтяжелые элементы , такие как сиборгий, производятся путем бомбардировки более легких элементов в ускорителях частиц, что вызывает реакции термоядерного синтеза . Хотя большинство изотопов сиборгия можно синтезировать непосредственно таким образом, некоторые более тяжелые наблюдались только как продукты распада элементов с более высокими атомными номерами . [63]

В зависимости от задействованных энергий реакции синтеза, в результате которых образуются сверхтяжелые элементы, разделяются на «горячие» и «холодные». В реакциях горячего синтеза очень легкие снаряды с высокой энергией ускоряются по направлению к очень тяжелым мишеням ( актиноидам ), образуя составные ядра с высокой энергией возбуждения (~ 40–50 МэВ ), которые могут либо делиться, либо испарять несколько (от 3 до 5) ядер. нейтроны. [63] В реакциях холодного синтеза образующиеся слившиеся ядра имеют относительно низкую энергию возбуждения (~ 10–20 МэВ), что снижает вероятность того, что эти продукты вступят в реакции деления. Поскольку слитые ядра остывают до основного состояния , им требуется испускание только одного или двух нейтронов, что позволяет генерировать более богатые нейтронами продукты. [64] Последняя концепция отличается от концепции, согласно которой ядерный синтез достигается при комнатной температуре (см. Холодный синтез ). [65]

Сиборгий не имеет стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о тринадцати различных изотопах сиборгия с массовыми числами 258–269 и 271, четыре из которых, сиборгий-261, -263, -265 и -267, находятся в известных метастабильных состояниях . Все они распадаются только посредством альфа-распада и спонтанного деления, за единственным исключением сиборгия-261, который также может подвергаться захвату электронов до дубния-261. [66]

Существует тенденция к увеличению периода полураспада более тяжелых изотопов, хотя четно-нечетные изотопы обычно более стабильны, чем соседние с ними четно-четные изотопы, поскольку нечетный нейтрон приводит к увеличению препятствий спонтанному делению; [67] среди известных изотопов сиборгия альфа-распад является преобладающим режимом распада в четно-нечетных ядрах, тогда как деление преобладает в четно-четных ядрах . Три самых тяжелых известных изотопа, 267 Сг, 269 Сг и 271 Sg также являются самыми долгоживущими, их период полураспада порядка нескольких минут. [66] Прогнозируется, что некоторые другие изотопы в этом регионе будут иметь сопоставимый или даже более длительный период полураспада. Кроме того, 263 Сг, 265 Сг, 265 м Сг и 268 Сг [9] имеют период полураспада, измеряемый в секундах. Все остальные изотопы имеют период полураспада, измеряемый миллисекундами, за исключением самого короткоживущего изотопа, 261 м Sg, с периодом полураспада всего 9,3 микросекунды. [2]

Богатые протонами изотопы 258 Сг к 261 Sg были произведены непосредственно методом холодного синтеза; все более тяжелые изотопы были произведены в результате повторного альфа-распада более тяжелых элементов хассия , дармштадтия и флеровия , за исключением изотопов. 263 м Сг, 264 Сг, 265 Сг и 265 м Sg, которые были получены непосредственно путем горячего синтеза путем облучения актинидных мишеней.

Прогнозируемые свойства

[ редактировать ]

Измерено очень мало свойств сиборгия или его соединений; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [68] и тот факт, что сиборгий (и его родители) очень быстро разлагаются. Было измерено несколько уникальных свойств, связанных с химией, но свойства металлического сиборгия остаются неизвестными, и доступны только предсказания.

Физический

[ редактировать ]

Ожидается, что сиборгий при нормальных условиях будет твердым телом и будет иметь объемно-центрированную кубическую кристаллическую структуру, аналогичную его более легкому родственному вольфраму. [4] По ранним прогнозам, это должен быть очень тяжелый металл с плотностью около 35,0 г/см. 3 , [3] но расчеты 2011 и 2013 годов предсказывали несколько меньшее значение - 23–24 г/см. 3 . [5] [6]

Химическая

[ редактировать ]

Сиборгий — четвертый член 6d-ряда переходных металлов и самый тяжелый член 6-й группы периодической таблицы после хрома , молибдена и вольфрама . Все члены группы образуют множество оксоанионов. Они легко изображают степень окисления своей группы +6, хотя в случае хрома она является сильно окислительной, и это состояние становится все более и более устойчивым к восстановлению по мере нисхождения группы: действительно, вольфрам является последним из 5d-переходных металлов, в котором все четыре 5d-электрона участвуют в металлической связи . [69] Таким образом, сиборгий должен иметь +6 как наиболее стабильную степень окисления как в газовой фазе, так и в водном растворе, и это единственная положительная степень окисления, которая для него известна экспериментально; состояния +5 и +4 должны быть менее стабильными, а состояние +3, наиболее распространенное для хрома, будет наименее стабильным для сиборгия. [3]

Эта стабилизация высшей степени окисления происходит в ранних 6d-элементах из-за сходства энергий 6d- и 7s-орбиталей, поскольку 7s-орбитали релятивистски стабилизированы, а 6d-орбитали релятивистски дестабилизированы. Этот эффект настолько велик в седьмом периоде, что ожидается, что сиборгий потеряет свои 6d-электроны раньше, чем свои 7s-электроны (Sg, [Rn]5f 14 6д 4 7 с 2 ; Сг + , [Rn]5f 14 6д 3 7 с 2 ; Сг 2+ , [Rn]5f 14 6д 3 7 с 1 ; Сг 4+ , [Rn]5f 14 6д 2 ; Сг 6+ , [Rn]5f 14 ). Из-за сильной дестабилизации 7s-орбитали Sg IV должен быть еще более нестабильным, чем W IV и должен очень легко окисляться до Sg МЫ . Предсказанный ионный радиус гексакоординаты Sg 6+ ион составляет 65 пм, а предсказанный атомный радиус сиборгия составляет 128 пм. Тем не менее, ожидается, что стабильность высшей степени окисления будет снижаться по мере того, как Lr III > РФ IV > Дб V > Сг МЫ . Некоторые прогнозируемые стандартные потенциалы восстановления ионов сиборгия в водном кислом растворе следующие: [3]

2 SgO 3 + 2 Н + + 2 и − ⇌ Сг 2 О 5 + Н 2 О И 0 = −0.046 V
Сг 2 О 5 + 2 Н + + 2 и − ⇌ 2 SgO 2 + H 2 O И 0 = +0.11 V
SgO 2 + 4 Н + + и − ⇌ Сг 3+ + 2 Н 2 О И 0 = −1.34 V
Сг 3+ + и − ⇌ Сг 2+ И 0 = −0.11 V
Сг 3+ + 3 и − ⇌ Сг И 0 = +0.27 V

Сиборгий должен образовывать очень летучий гексафторид (SgF 6 ), а также умеренно летучий гексахлорид (SgCl 6 ), пентахлорид (SgCl 5 ) и оксихлориды SgO 2 Cl 2 и SgOCl 4 . [7] Ожидается, что SgO 2 Cl 2 будет наиболее стабильным из оксихлоридов сиборгия и наименее летучим из оксихлоридов группы 6 с последовательностью MoO 2 Cl 2 > WO 2 Cl 2 > SgO 2 Cl 2 . [3] Ожидается, что летучие соединения сиборгия (VI) SgCl 6 и SgOCl 4 будут неустойчивы к разложению до соединений сиборгия (V) при высоких температурах, аналогично MoCl 6 и MoOCl 4 ; для SgO 2 Cl 2 этого не должно происходить из-за гораздо большей энергетической щели между высшими занятыми и низшими незанятыми молекулярными орбиталями , несмотря на схожие силы связи Sg–Cl (аналогично молибдену и вольфраму). [70]

Молибден и вольфрам очень похожи друг на друга и демонстрируют важные отличия от более мелкого хрома, а сиборгий, как ожидается, будет очень близко следовать химическому составу вольфрама и молибдена, образуя еще большее разнообразие оксоанионов, самым простым из которых является сиборгит, SgO. 2−
4 , который образуется в результате быстрого гидролиза Sg(H
2О ) 6+
6 , хотя это произойдет с меньшей легкостью, чем с молибденом и вольфрамом, как и ожидалось, учитывая больший размер сиборгия. Сиборгий должен гидролизоваться медленнее, чем вольфрам, в плавиковой кислоте при низких концентрациях, но легче при высоких концентрациях, образуя также такие комплексы, как SgO 3 F. − и СгОФ −
5 : комплексообразование конкурирует с гидролизом в плавиковой кислоте. [3]

Экспериментальная химия

[ редактировать ]

Экспериментальное химическое исследование сиборгия затруднено из-за необходимости производить его по одному атому, короткого периода полураспада и, как следствие, необходимой жесткости экспериментальных условий. [71] Изотоп 265 Sg и его изомер 265 м Sg выгодны для радиохимии: они производятся в 248 См( 22 Ne,5n) реакция. [72]

В первых экспериментальных химических исследованиях сиборгия в 1995 и 1996 годах атомы сиборгия были получены в реакции 248 См( 22 Нет, 4н) 266 Sg термализовали и реагировали со смесью O 2 /HCl. Измерены и сравнены адсорбционные свойства полученного оксихлорида с соединениями молибдена и вольфрама. Результаты показали, что сиборгий образует летучий оксихлорид, аналогичный таковым других элементов группы 6, и подтвердили тенденцию к снижению летучести оксихлорида в группе 6:

Сг + О
2 + 2 HCl → SgO
2 кл.
2 + Ч
2

В 2001 году группа продолжила изучение химии газовой фазы сиборгия путем реакции элемента с O 2 в среде H 2 O. Аналогично образованию оксихлорида, результаты эксперимента показали образование гидроксида оксида сиборгия, реакция, хорошо известная среди более легких гомологов группы 6, а также псевдогомолога урана . [73]

2 Сг + 3 О
2 → 2 SgO
3
СгО
3 + Ч
2O → SgO
2 (О)
2

Прогнозы по водному химическому составу сиборгии во многом подтвердились. В экспериментах, проведенных в 1997 и 1998 годах, сиборгий элюировали из катионообменной смолы раствором HNO 3 /HF, скорее всего, в виде нейтрального SgO 2 F 2 или анионного комплексного иона [SgO 2 F 3 ] − а не SgO 2−
4 . Напротив, в 0,1 М азотной кислоте сиборгий не элюируется, в отличие от молибдена и вольфрама, что указывает на гидролиз [Sg(H 2 O) 6 ] 6+ протекает только до катионного комплекса [Sg(OH) 4 (H 2 O)] 2+ или [SgO(OH) 3 (H 2 O) 2 ] + , а молибдена и вольфрама переходят в нейтральную [MO 2 (OH) 2 ]. [3]

Единственная другая степень окисления, известная для сиборгия, кроме групповой степени окисления +6, - это нулевая степень окисления. подобно трем его более легким родственникам, образующим гексакарбонил хрома , гексакарбонил молибдена и гексакарбонил вольфрама В 2014 году было показано, что сиборгий также образует гексакарбонил сиборгия Sg(CO) 6 , . Как и его гомологи молибдена и вольфрама, гексакарбонил сиборгия представляет собой летучее соединение, которое легко реагирует с диоксидом кремния . [71]

Отсутствие в природе

[ редактировать ]
См. Также: Остров стабильности § Возможное природное явление.

Поиски долгоживущих первичных нуклидов сиборгия в природе дали отрицательные результаты. По оценкам одного исследования 2022 года, концентрация атомов сиборгия в природном вольфраме (его химическом гомологе) составляет менее 5,1 × 10. −15 атом(Sg)/атом(W). [74]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Самый стабильный изотоп сиборгия не может быть определен на основе существующих данных из-за неопределенности, возникающей из-за небольшого количества измерений. Период полураспада 267 Sg, соответствующий одному стандартному отклонению , по имеющимся данным составляет 9,8 +11,3.
    −4,5     минуты, [1] тогда как 269 Сг составляет 5 ± 2 минуты; [2] эти измерения имеют перекрывающиеся доверительные интервалы .
  2. ^ Названия эйнштейний и фермий для элементов 99 и 100 были предложены, когда их тезки ( Альберт Эйнштейн и Энрико Ферми соответственно) были еще живы, но не были официально приняты до смерти Эйнштейна и Ферми. [11]
  3. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [12] или 112 ; [13] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [14] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  4. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [15] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [16]
  5. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    13:00     ​
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [20]
  6. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [25]
  7. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [27] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [28]
  8. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [35]
  9. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [40]
  10. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [45] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [46] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [47]
  11. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [36] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  12. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [48] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [49] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [25] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [48]
  13. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [50] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [51] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [51] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое название — джолиотий ; [52] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [53] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [53] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [54]
  14. ^ Фактически, Сиборг ранее получил Нобелевскую премию по химии 1951 года вместе с Эдвином Макмилланом за «открытия в химии первых трансурановых элементов». [61]
  15. ^ В разных источниках даны разные значения периода полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Шумейко, М.В.; и др. (6 мая 2024 г.). «Синтез и распадные свойства изотопов элемента 110: Дс 273 и Дс 275» . Физический обзор C . 109 (5): 054307. doi : 10.1103/PhysRevC.109.054307 . ISSN   2469-9985 . Проверено 11 мая 2024 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  1-4020-3555-1 .
  4. ^ Jump up to: а б с Эстлин, А.; Витос, Л. (2011). «Изначальный расчет структурной устойчивости 6d-переходных металлов». Физический обзор B . 84 (11): 113104. Бибкод : 2011PhRvB..84k3104O . дои : 10.1103/PhysRevB.84.113104 .
  5. ^ Jump up to: а б Гьянчандани, Джиоти; Сикка, Словакия (10 мая 2011 г.). «Физические свойства элементов 6 d-серии из теории функционала плотности: близкое сходство с более легкими переходными металлами». Физический обзор B . 83 (17): 172101. Бибкод : 2011PhRvB..83q2101G . дои : 10.1103/PhysRevB.83.172101 .
  6. ^ Jump up to: а б Крац; Лизер (2013). Ядерная и радиохимия: основы и приложения (3-е изд.). п. 631.
  7. ^ Jump up to: а б Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  8. ^ «Таблица Менделеева, Сиборгия» . Королевское химическое общество . Проверено 20 февраля 2017 г.
  9. ^ Jump up to: а б с Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shumeiko, M. V.; et al. (2023). "New isotope 276 Ds и продукты его распада 272 Хс и 268 Сг из 232 чё + 48 Реакция Са». Physical Review C. 108 ( 024611). doi : 10.1103/PhysRevC.108.024611 .
  10. ^ Jump up to: а б Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Ибадуллаев Д.; и др. (2022). «Расследование 48 Са-индуцированные реакции с 242 Пу и 238 U-мишени на Фабрике сверхтяжелых элементов ОИЯИ». Physical Review C. 106 ( 24612). doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612 . S2CID   251759318 .
  11. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 187–189.
  12. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  13. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 15 марта 2020 г.
  14. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  15. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  16. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  17. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2020-02-02 .
  19. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  20. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  21. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  22. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  23. ^ Jump up to: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  24. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  25. ^ Jump up to: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  26. ^ Jump up to: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  27. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  28. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  29. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  30. ^ Бейзер 2003 , стр. 432.
  31. ^ Jump up to: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  32. ^ Jump up to: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  33. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  34. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  35. ^ Бейзер 2003 , стр. 439.
  36. ^ Jump up to: а б Бейзер 2003 , стр. 433.
  37. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  38. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  39. ^ Бейзер 2003 , стр. 432–433.
  40. ^ Jump up to: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  41. ^ Моллер, П.; Никс-младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . День 2. Симпозиум Kai Hadoron Tataikei no Simulation, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Получено 1 февраля 2020 г.
  42. ^ Jump up to: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  43. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  44. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  45. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  46. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  47. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  48. ^ Jump up to: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  49. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 2020-01-07 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  50. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Таблица Менделеева» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
  51. ^ Jump up to: а б Краг 2018 , с. 38–39.
  52. ^ Краг 2018 , стр. 40.
  53. ^ Jump up to: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  54. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  55. ^ Jump up to: а б с Хоффман, округ Колумбия; Гиорсо, А.; Сиборг, GT (2000). Трансурановые люди: история изнутри . Издательство Имперского колледжа. стр. 300–327. ISBN  978-1-86094-087-3 .
  56. ^ Jump up to: а б с Барбер, Р.К.; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 .
  57. ^ Гиорсо, А.; Ничке, Дж. М.; Алонсо-младший; Алонсо, Коннектикут; Нурмия, М.; Сиборг, GT; Хулет, ЕК; Лохид, RW (декабрь 1974 г.). «Элемент 106» . Письма о физических отзывах . 33 (25): 1490. Бибкод : 1974PhRvL..33.1490G . дои : 10.1103/PhysRevLett.33.1490 .
  58. ^ Jump up to: а б с д и ж Хоффман, округ Колумбия, Гиорсо, А., Сиборг, Г.Т. Трансурановые люди: история изнутри, (2000), 369–399
  59. ^ Jump up to: а б с д и «106 Сиборгий» . Elements.vanderkrogt.net . Проверено 12 сентября 2008 г.
  60. ^ Jump up to: а б Эрик, Сиборг (2003). «Сиборгий» . Новости химии и техники . 81 (36).
  61. ^ «Нобелевская премия по химии 1951 года» . Нобелевский фонд . Проверено 26 августа 2012 г.
  62. ^ Анталич, С.; Хессбергер, ФП; Акерманн, Д.; Хайнц, С.; Хофманн, С.; Киндлер, Б.; Хуягбаатар Дж.; Ломмель, Б.; Манн, Р. (14 апреля 2015 г.). «Ядерные изомеры в 259 Сг и 255 Rf" . Европейский физический журнал A. 51 ( 4): 41. Бибкод : 2015EPJA...51...41A . doi : 10.1140/epja/i2015-15041-0 . ISSN   1434-601X . S2CID   254117522. Получено 2 июль 2023 года .
  63. ^ Jump up to: а б Барбер, Роберт С.; Геггелер, Хайнц В.; Карол, Пол Дж.; Накахара, Хиромичи; Вардачи, Эмануэле; Фогт, Эрих (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . 81 (7): 1331. doi : 10.1351/PAC-REP-08-03-05 .
  64. ^ Армбрустер, Питер и Мюнценберг, Готфрид (1989). «Создание сверхтяжелых элементов». Научный американец . 34 : 36–42.
  65. ^ Флейшманн, Мартин; Понс, Стэнли (1989). «Электрохимически индуцированный ядерный синтез дейтерия». Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии . 261 (2): 301–308. дои : 10.1016/0022-0728(89)80006-3 .
  66. ^ Jump up to: а б Сонцогни, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов» . Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 12 июня 2018 г. Проверено 6 июня 2008 г.
  67. ^ Хуягбаатар, Дж. (2022). «Деление-стабильность состояний high-K в сверхтяжелых ядрах» . Европейский физический журнал А. 58 (243): 243. Бибкод : 2022EPJA...58..243K . дои : 10.1140/epja/s10050-022-00896-3 . S2CID   254658975 .
  68. ^ Субраманиан, С. «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  69. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 1002–39. ISBN  978-0-08-037941-8 .
  70. ^ Крац, СП (2003). «Критическая оценка химических свойств трансактинидных элементов (Технический отчет ИЮПАК)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 75 (1): 103. doi : 10.1351/pac200375010103 . S2CID   5172663 .
  71. ^ Jump up to: а б Эвен, Дж.; Якушев А. ; Дуллманн, CE; Хаба, Х.; Асаи, М.; Сато, ТК; Брэнд, Х.; ДиНитто, А.; Эйхлер, Р.; Фан, Флорида; Хартманн, В.; Хуанг, М.; Ягер, Э.; Кадзи, Д.; Канайя, Дж.; Канея, Ю.; Хуягбатар Дж.; Киндлер, Б.; Крац, СП; Криер, Дж.; Кудо, Ю.; Курц, Н.; Ломмель, Б.; Мияшита, С.; Моримото, К.; Морита, К.; Мураками, М.; Нагаме, Ю.; Ниче, Х.; и др. (2014). «Синтез и обнаружение карбонильного комплекса сиборгия». Наука 345 (6203): 1491–3. Бибкод : 2014Sci...345.1491E . дои : 10.1126/science.1255720 . ПМИД   25237098 . S2CID   206558746 . (требуется подписка)
  72. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN  9783642374661 .
  73. ^ Хюбенер, С.; Таут, С.; Вале, А.; Дресслер, Р.; Эйхлер, Б.; Геггелер, Х.В.; Йост, Д.Т.; Пиге, Д.; и др. (2001). «Физико-химическая характеристика сиборгия в виде гидроксида оксида» (PDF) . Радиохим. Акта . 89 (11–12_2001): 737–741. дои : 10.1524/ract.2001.89.11-12.737 . S2CID   98583998 . Архивировано из оригинала 25 октября 2014 г. {{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  74. ^ Белли, П.; Бернабей, Р.; Капелла, Ф.; и др. (2022). «Поиск встречающегося в природе сиборгия с помощью радиочистого 116 CdWO 4 Кристаллические сцинтилляторы ". Physica Scripta . 97 (85302): 085302. Bibcode : 2022PhyS...97h5302B . doi : 10.1088/1402-4896/ac7a6d . S2CID   249902412 .

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Сиборгиума .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Seaborgium&oldid=1232767050#Experimental_chemistry"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 63273509ac06c2bd6f3c3e9decabe5a8__1720177080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/63/a8/63273509ac06c2bd6f3c3e9decabe5a8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Seaborgium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)