Пероксимоносульфурическая кислота
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имена IUPAC
Пероксисульфурическая кислота
Сульфуроперсовая кислота [ 1 ] | |
| Систематическое имя IUPAC | |
| Другие имена
Пероксосульфурическая кислота [ 1 ]
Пероксомоносульфурическая кислота [ Цитация необходима ] Персульфуриновая кислота [ Цитация необходима ] Кислота Каро | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.028.879 |
| ЕС номер |
|
| 101039 | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Номер | 1483 |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| ЧАС 2 так 5 | |
| Молярная масса | 114.078 g mol −1 |
| Появление | Белые кристаллы |
| Плотность | 2.239 г см −3 |
| Точка плавления | 45 ° C. |
| Кислотность (p k a ) | 1, 9.3 [ 3 ] |
| Сопряженная база | Пероксомоносульфат |
| Структура | |
| Тетраэдрический в с | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Сильный окислитель |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Пероксимоносульфуриновая кислота , ч
2 так
5 , также известен как персперодная кислота , пероксисульфурическая кислота или кислота каро . В этой кислоте центр S (VI) принимает свою характерную тетраэдрическую геометрию; Подключение обозначено формулой HO - O - S (O) 2 -OH. Это один из самых сильных известных окисл ( E 0 = +2,51 В) и очень взрывоопасен.
ЧАС
2 так
5 иногда путается с ч.
2 с
2 o
8 , известная как пероксидисульфуриновая кислота . Дисульфурическая кислота, которая, по -видимому, более широко используется в качестве соли щелочных металлов , имеет структуру HO -S (O) 2 -O -O -S (O) 2 -OH.
История
[ редактировать ]ЧАС
2 так
5 был впервые описан в 1898 году немецким химиком Гейнрихом Каро , после чего он назван. [ 4 ]
Синтез и производство
[ редактировать ]Лабораторная масштаба приготовления кислоты Каро включает в себя комбинацию хлорсульфуриновой кислоты и перекиси водорода : [ 5 ]
- H 2 O 2 + CLSO 2 OH ⇌ H 2 SO 5 + HCL
Опубликованные патенты включают более чем одну реакцию на приготовление кислоты Caro, обычно в качестве среднего звена для производства моноперсульфата калия (PMP) , отбеливающего и окислительного агента. Один патент на производство кислоты Каро для этой цели дает следующую реакцию: [ 6 ]
- H 2 O 2 + H 2 SO 4 ⇌ H 2 SO 5 + H 2 O
Это реакция, которая продуцирует кислоту в « растворе пираньи ».
Использование в промышленности
[ редактировать ]ЧАС
2 так
5 использовался для различных дезинфицирующих средств и чистки, например, обработки бассейна и очистки зубного протеза. Щелочные металлические соли H
2 так
5 Покажите обещание для делигнификации древесины. [ 7 ] Он также используется в лабораториях в качестве последнего средства в удалении органических материалов с момента h
2 так
5 может полностью окислить любые органические материалы. [ Цитация необходима ]
аммония , натрия и калия Соли
2 так
5 используются в пластмассовой промышленности в качестве радикальных инициаторов для полимеризации . Они также используются в качестве эверсантов , окислительные агенты для текстильных тканей, а также для обесцвечивания и дезодорирования масла.
Калий -пероксимоносульфат , KHSO
5 , является калиевой кислотой солью пероксимоносульфурической кислоты. Он широко используется в качестве окислительного агента .
Опасности
[ редактировать ]Кислота чистого каро очень взрывоопасна. Взрывы были зарегистрированы в университете Брауна [ 8 ] и солнечное масло . Как и в случае со всеми сильными окислительными агентами, пероксисульфуриновая кислота следует удерживать от органических соединений, таких как эфиры и кетоны, из -за ее способности пероксидизировать эти соединения, создавая очень нестабильные молекулы, такие как перекись ацетона .
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Международный союз чистой и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (рекомендации IUPAC 2005). Кембридж (Великобритания): RSC - Iupac . ISBN 0-85404-438-8 . п. 139. Электронная версия.
- ^ «Пероксисульфурическая кислота (Chebi: 29286)» . Химические сущности, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 ноября 2007 г. Получено 17 ноября 2011 года .
- ^ Perrin, D.D., ed. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водном растворе . Химические данные IUPAC (2 -е изд.). Оксфорд: Пергамон (опубликован в 1984 году). Запись 176. ISBN 0-08-029214-3 Полем LCCN 82-16524 .
- ^ Каро Х. (1898). «Для знания окисления ароматического амина» [[вклад] в [наше] знание окисления ароматических аминов]. Журнал для прикладной химии . 11 (36): 845–846. Doi : 10.1002/Прилагается 18980113602 .
- ^ «Синтез кислоты Каро» . Prepchem.com . 2017-02-13 . Получено 2018-10-12 .
- ^ Метод и аппарат для производства раствора пероксикидации , извлеченный 2018-10-12
- ^ Springer, El; McSweeny, JD (1993). «Лечение крафт -пульпы хвойной древесины пероксимоносульфатом перед делигнификацией кислорода» . Tappi Journal . 76 (8): 194–199. ISSN 0734-1415 . Архивировано из оригинала 2011-09-29 . Получено 2011-05-14 .
- ^ Эдвардс, Джо (1955). "Безопасность". Химический Англ. Новость 33 (32): 3336. DOI : 10.1021/CEN-V033N032.P3336 .