5-Метилуридин

5-Метилуридин
Имена
	Название ИЮПАК 5-Метилуридин
	Систематическое название ИЮПАК 1-[(2R , 3R , 4S , 5R ) -3,4-Дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-5-метилпиримидин-2,4(1H , 3H ) - Дион
	Другие имена Риботимидин, Рибозилтимин; Тимин рибозид, m5U
Идентификаторы
Номер CAS	1463-10-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	393058 ;
Информационная карта ECHA	100.014.522
ПабХим CID	445408 ;
НЕКОТОРЫЙ	ЗС1409014А ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20163348 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 14 Н 2 О 6
Молярная масса	258.23 g/mol
Плотность	1,6 г/см 3
Температура плавления	184 ° С (363 ° F; 457 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Химическое соединение 5-метилуридин ( символ м ⁵U или m5U ), также называемый риботимидином (rT) ^{[сноска 1]}, представляет собой пиримидиновый нуклеозид . Это рибонуклеозидный аналог дезоксирибонуклеозида тимидина , у которого отсутствует гидроксильная группа в 2'-положении. 5-Метилуридин содержит тиминовое основание, соединенное с рибозы пентозным сахаром . ^[4] Это белое твердое вещество .

m5U — одна из наиболее распространенных модификаций клеточной РНК. Он почти всегда встречается в положении 54 (часть Т-плеча ) эукариотических и бактериальных тРНК , служащих для стабилизации молекулы. Тот же мотив «Т-петли» встречается во многих других формах некодирующих РНК, таких как тмРНК и рРНК . Потеря модификации тРНК обычно не приводит к другому, менее подходящему фенотипу. ^[5]

См. также

Сноски

^ Термин «риботимидин» особенно используется для описания его необычного появления в РНК. ^[3]

Ссылки

^ «5-Метилуридин» . Химический Паук . Проверено 6 декабря 2018 г.
^ Уильям М. Хейнс (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 3-400. ISBN 978-1-4987-5429-3 .
^ Ленингерские принципы биохимии (6-е изд.). WH Фриман и компания . 2013. с. 282. ИСБН 9781429234146 .
^ Шоббир Хусейн (2019). «Методы каталитического сшивания для ферментативного профилирования модификаций РНКрибонуклеотидов» . Методы . 156 : 60–65. дои : 10.1016/j.ymeth.2018.10.003 . ПМИД 30308313 . S2CID 52961265 .
^ Пауэлл, Калифорния; Минчук, М. (апрель 2020 г.). «TRMT2B отвечает за m(5)U-метилирование тРНК и рРНК в митохондриях человека» . Биология РНК . 17 (4): 451–462. дои : 10.1080/15476286.2020.1712544 . ПМЦ 7237155 . ПМИД 31948311 .

[0-4] Термин «риботимидин» особенно используется для описания его необычного появления в РНК. ^[3]

[cspider-1] «5-Метилуридин» . Химический Паук . Проверено 6 декабря 2018 г.

[crc97-2] Уильям М. Хейнс (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 3-400. ISBN 978-1-4987-5429-3 .

[3] Ленингерские принципы биохимии (6-е изд.). WH Фриман и компания . 2013. с. 282. ИСБН 9781429234146 .

[5] Шоббир Хусейн (2019). «Методы каталитического сшивания для ферментативного профилирования модификаций РНКрибонуклеотидов» . Методы . 156 : 60–65. дои : 10.1016/j.ymeth.2018.10.003 . ПМИД 30308313 . S2CID 52961265 .

[6] Пауэлл, Калифорния; Минчук, М. (апрель 2020 г.). «TRMT2B отвечает за m(5)U-метилирование тРНК и рРНК в митохондриях человека» . Биология РНК . 17 (4): 451–462. дои : 10.1080/15476286.2020.1712544 . ПМЦ 7237155 . ПМИД 31948311 .

[1]

[2]

[сноска 1]

[4]

[5]

[3]