Болебная арка

Прочевные арки , или жабные арки , представляют собой серию парных костных петли, которые поддерживают жабры в рыбе . Поскольку жабры являются примитивной особенностью позвоночных, все эмбрионы позвоночных разрабатывают глоточные арки , хотя возможная судьба этих арок варьируется между таксонами . В челюстной рыбе первая пара арки (арки нижней челюсти) превращается в челюсть . Вторые жаберные арки (подкоими арки) развиваются в комплекс Hyomandibular , который поддерживает заднюю часть челюсти и переднюю часть серии Gill. Оставшиеся задние арки (просто называемые ветвиными арками) поддерживают жабры. В амфибиях и рептилиях теряется много элементов глотки арки, включая жаберные арки, что приводит к оставшимся только пероральным челюстям и подъему . У млекопитающих и птиц гиоид еще больше.
Все базальные позвоночные дышат жабрами , которые переносятся прямо за головой, граничащие с задней краями серии отверстий ( прорезь жабры ) от глотки на внешнюю часть. Каждый жабер поддерживается хрящной или костяной жабной аркой. [ 1 ] В костяной рыбе (остехтианцев) есть четыре пары арки, хрящевые рыбы (хондрихтианцы) имеют от пяти до семи пар, а более базальная рыба без челюсти («Агнатаны») имеет до семи. У предка позвоночных, без сомнения, было больше арки, поскольку у некоторых из их аккордатных родственников более 50 пар жабр. [ 2 ]
У амфибий и некоторых примитивных костных рыб личинки несут внешние жабры, разветвляющиеся от жаберных арков. [ 3 ] Они уменьшаются во взрослом возрасте, их функция, которая принимается в жабрах, в рыбе, и легкими (которые гомологичны для плавания мочевых пузырей ) у большинства амфибий. Некоторые неотенические амфибии сохраняют внешние жабры личинок во взрослом возрасте, сложная внутренняя жаберная система, как видно из рыбы, очевидно, безвозвратно потерявшейся очень рано в эволюции тетрапод . [ 4 ]
Функция
[ редактировать ]Прочеальная система обычно используется для дыхания и/или кормления. Многие рыбы имеют модифицированные задние жабные арки в глоточные челюсти , часто оснащенные специализированными глоточными зубами для обработки определенных добычи (длинные острые зубы в плотоядных мурайских угрях по сравнению с широкими, раздавливающими зубами у дурофаговых чернокожих карпов). У амфибий и рептилий поджоидная арка модифицирована по аналогичным причинам. Он часто используется при прокачке из щека и часто играет роль в выступлении языка для захвата добычи. У видов с высокоспециализированными движениями баллистического языка, такими как хамелеоны или некоторые Plethodontid саламандры , для этой цели сильно модифицируется, в то время как она часто гипертрофирована у видов, которые используют кормление всасывания . Виды, такие как змеи и мониторинг ящериц, язык которого превратился в чисто сенсорный орган, часто имеют очень уменьшенные системы под геоидами.
Компоненты
[ редактировать ]Примитивное расположение составляет 7 (возможно 8) арки, каждая из которых состоят из одной и той же серии парных (левых и правых) элементов. Порядок от дорсала-самого (самый высокий) до вентрального (самый низкий), эти элементы являются фарингобраншиальными, эпибранхиальными, цератобрахиальными, гипообранчиальными и базибранхиальными. Pharyngobranchials могут сформулировать с нейрокранием , в то время как левые и правые базибраншилы соединяются друг с другом (часто сливаясь в одну кость). При частью поджоидной арки имена костей изменяются путем замены «-безразличенного» на «-Hyal», таким образом, «цератобрачея» становится «цератохиальным». [ 5 ]
- Базихии и . базибранхи лежат на средней линии нижнего края горла Почти у всех современных хондрихтианцев есть один средний базойл, как и многие телеосты , легкие рыбы и тетрапудоморфы . В тетраподах базихьял модифицируется в структуру, известную как подкованную кость , которая обеспечивает мышечную прикрепление для языка , глотки и гортани . Базибранхи, которые наиболее распространены у остеихтианцев , имеют форму одной или нескольких похожих на стержнями костей, выступающих назад вдоль средней линии горла.
- Цератогилы . и цератобринчины лежат над их соответствующими базис-компонентами, наклоняющимися назад и вверх Они часто являются крупнейшими косниционными компонентами системы жабры, а также самыми важными и обильными компонентами. Небольшие соединительные кости, известные как гипофии или гипообранчисты, могут связывать бази- и церато-компоненты, и, в частности, гипообранчины, в частности, являются обычными среди всех типов рыб. Парные гипофии характерны для живых остехтианцев. Живым хондрихтианцам не хватает гипогийлов, хотя, как известно, в нескольких вымерших формах их было.
- Эпигилы лежат над их соответствующими церато - и эпибраншины компонентами, наклоняющимися вперед, вверх и часто внутрь. Наряду с цератогилами и цератобринчинками, они также являются важными компонентами системы жабры, найденными в каждой рыбе. В рыбах, кормящей фильтров, эпибраншилы часто принимают жаберных ракеров , специализированные шипы, выступающие назад, чтобы улавливать планктон. Эпигяль более известен как Hyomandibula , которая гомологична чувствительным к звуку Stapes (иногда известной как Colunella ) тетрапод.
- Фархингобраншилы являются наиболее дорсальными косниционными элементами системы жабры, соединяющимися с верхней степенью эпибранхи. Живые хондрихтианцы имеют большие лангобраншилы, которые наклоняются назад и вверх. Остеихтианцы, с другой стороны, имеют два разных типа фарингобраншии: супрафарингобраншифы - это беззубые структуры, похожие на структуры хондрихтианцев, в то время как инфрафарингобрахиальные значения часто обладают зубами и наклоняются внутрь и вперед, образуя крышу горла. Хиоидный эквивалент Pharyngobranchial, Pharyngohyal , обнаруживается только у живых голоцефаланцев , также известных как Chimaeras .
Амниоты
[ редактировать ]У амниотов нет жабр . Жадные арки образуются в виде глотки арки во время эмбриогенеза , и устанавливают основу важных структур, таких как челюсти , щитовидная железа , гортань , колумелла (соответствующая стапам у млекопитающих ) и у млекопитающих, Маллеус и Инк . [ 2 ] Исследования по плакодермам также показывают, что плечевой пояс также возник из жабрных арков. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Скотт, Томас (1996). Краткая биология энциклопедии . Уолтер Гриритер. п. 542 . ISBN 978-3-11-010661-9 .
- ^ Jump up to: а беременный Ромер, как (1949): тело позвоночных. WB Saunders, Филадельфия. (2 -е изд. 1955; 3 -е изд. 1962; 4 -е изд. 1970)
- ^ Сзарски, Генрик (1957). «Происхождение личинки и метаморфоза при амфибии». Американский натуралист . 91 (860). Институт Эссекса: 287. DOI : 10.1086/281990 . JSTOR 2458911 . S2CID 85231736 .
- ^ Clack, JA (2002): Получение земли: происхождение и эволюция тетрапод. Издательство Университета Индианы , Блумингтон, Индиана. 369 стр
- ^ Прадель, Алан; Maisey, John G.; Таффоро, Пол; Mapes, Royal H.; Маллатт, Джон (16 апреля 2014 г.). «Палеозойская акула с остехтианскими ветвями» . Природа . 509 (7502): 608–611. doi : 10.1038/nature13195 . ISSN 1476-4687 . PMID 24739974 . S2CID 3504437 .
- ^ Бразо и соавторы, ископаемые свидетельства о глоточном происхождении грудного пояса позвоночных, природа 623, страницы 550–554 (2023)
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Джильские арки: обзор , палеос . Получено 30 ноября 2014 года.