✖


Jump to content

Грибоядное животное

(Перенаправлено с «Микофагия »)
Слизень ) , ( Lehmannia nyctelia питающийся грибом

Грибофагия или микофагия – это процесс потребления организмами грибов . Было зарегистрировано множество различных организмов, получающих энергию от потребления грибов, включая птиц, млекопитающих, насекомых, растения, амеб, брюхоногих моллюсков, нематод, бактерий и других грибов. Некоторые из них, питающиеся только грибами, называются грибоядными, тогда как другие едят грибы только как часть своего рациона, будучи всеядными .

Животные

[ редактировать ]

Млекопитающие

[ редактировать ]

Многие млекопитающие питаются грибами, но лишь немногие питаются исключительно грибами; большинство из них питаются условно-патогенными растениями, и грибы составляют лишь часть их рациона. [1] Известно, что по меньшей мере 22 вида приматов , в том числе люди , бонобо , колобины , гориллы , лемуры , макаки , ​​мангабеи , игрунки и верветки, питаются грибами. Большинство этих видов тратят менее 5% времени на кормление, поедая грибы, и поэтому грибы составляют лишь небольшую часть их рациона. Некоторые виды тратят больше времени на поиск грибов, и грибы составляют большую часть их рациона; игрунки с охристыми хохолками тратят до 12% своего времени на поедание спорокарпов, обезьяны Гоэльди тратят на это до 63% своего времени, а юньнаньская курносая обезьяна тратит до 95% времени кормления на поедание лишайников . Грибы сравнительно очень редки в тропических лесах по сравнению с другими источниками пищи, такими как фрукты и листья, а также они распространены более редко и появляются непредсказуемо, что делает их сложным источником пищи для обезьян Гоэльди. [2]

Грибы известны своими ядами, которые отпугивают животных от их употребления: даже сегодня люди умирают от поедания ядовитых грибов. Естественным следствием этого является фактическое отсутствие облигатных позвоночных грибоядных животных, за дипротодонтов семейства Potoridae исключением . Одним из немногих ныне живущих позвоночных грибоядных является северная летяга . [3] но считается, что в прошлом существовало множество позвоночных грибоядных, и что развитие токсинов значительно уменьшило их численность и вынудило эти виды отказаться от грибов или диверсифицироваться. [4]

Моллюски

[ редактировать ]
Банановый слизень, питающийся мухомором

Известно, что многие наземные брюхоногие моллюски питаются грибами. Это имеет место у нескольких слизней из видов разных семейств . Среди них — Philomycidae (например, Philomycus carolinianus и Phylomicus flexuolaris ) и Ariolimacidae ( Ariolimax Californianus ), которые питаются соответственно слизевиками ( миксомицеты ) и грибами ( базидиомицеты ). [5] Виды грибов, образующих грибы, используемые слизнями в качестве источника пищи, включают молочные шапочки, Lactarius spp., вешенку, Pleurotus ostreatus и булочку, Boletus edulis . Другие виды, относящиеся к разным родам, такие как Agaricus , Pleurocybella и Russula , также поедаются слизняками. Слизевики, используемые слизняками в качестве источника пищи, включают Semonitis axifera и Symphytocarpus flaccidus . [5] Некоторые слизни избирательно относятся к определенным частям или стадиям развития грибов, которые они едят, хотя это поведение сильно различается. В зависимости от вида и других факторов слизни питаются только грибами на определенных стадиях развития. Более того, в остальных случаях грибы можно есть целиком, без всякой избирательности. [5]

Насекомые

[ редактировать ]
Euprenolepis procera , единственный вид муравьев, который, как известно, собирает грибы и питается грибом . Pleurotus

В 2008 году было обнаружено, что Euprenolepis procera, вид муравьев из тропических лесов Юго-Восточной Азии, собирает грибы в тропических лесах. Витте и Машвиц обнаружили, что их рацион почти полностью состоял из грибов, что представляет собой ранее не обнаруженную стратегию питания муравьев. [6] Несколько жуков семейств , в том числе Erotylidae , Endomychidae и некоторые Tenebrionidae. [7] также являются специалистами по грибам, хотя иногда могут есть и другую пищу.Другие насекомые, такие как грибные комары и мухи , [8] использовать грибы на личиночной стадии. Питание грибами имеет решающее значение для пожирателей валежной древесины, поскольку это единственный способ получить питательные вещества, недоступные в сухостойной древесине с дефицитом питательных веществ. [9] [10]

Птицы

[ редактировать ]

Сойки ( Perisoreus ) считаются первыми птицами, у которых была зафиксирована микофагия. канадские сойки ( P. canadensis ), сибирские сойки ( P. infaustus ) и орегонские сойки ( P. obscurus Было зарегистрировано, что ) едят грибы, причем в начале зимы желудки сибирских сойок содержат в основном грибы. Аскомицет Phaeangium lefebvrei, встречающийся в Северной Африке и на Ближнем Востоке, поедается перелетными птицами зимой и ранней весной, в основном видами жаворонков ( Alaudidae ). бедуины Сообщается, что охотники- использовали P. lefebvrei в качестве приманки в ловушках для привлечения птиц. [11] , добывающая наземный корм, также может охотиться на грибы. превосходная лирохвостка Menura novaehollandiae Было обнаружено, что [12]

Известно, что грибы составляют важную часть рациона южного казуара ( Casuarius casuarius ) Австралии. Грибки-скребки обнаруживались в их помете в течение всего года, и Симпсон в Австралазийском микологическом бюллетене предположил, что, вероятно, они также поедают виды Agaricales и Pezizales, но в их помете они не были обнаружены, поскольку они разлагаются при употреблении в пищу. Эму ( Dromaius novaehollandiae ) будет есть незрелые грибы Lycoperdon и Bovista , если им их представить, а также будут чистить индеек ( Alectura lathami ), если им предложить мицену , что позволяет предположить, что виды Megapodiidae могут питаться грибами. [13]

микробный

[ редактировать ]

Грибы

[ редактировать ]

Микопаразитизм возникает, когда один гриб питается другими грибами, это форма паразитизма , наши знания о нем в естественной среде очень ограничены. [14] Коллибия растет на мертвых грибах.

Род грибов Trichoderma производит ферменты , такие как хитиназы , которые разрушают клеточные стенки других грибов. [15] Они способны обнаруживать другие грибы и расти по отношению к ним, затем они связываются с гифами других грибов, используя лектины грибов-хозяев в качестве рецептора, образуя апрессорий . Как только он образуется, триходерма вводит в хозяина токсичные ферменты и, возможно, пептаиболические антибиотики , которые создают дыры в клеточной стенке, позволяя триходерме расти внутри хозяина и питаться. [16] Триходерма способна переваривать склероции , прочные структуры, содержащие запасы пищи, что важно, если они хотят контролировать патогенные грибы в долгосрочной перспективе. [15] Trichoderma Зарегистрировано, что виды защищают посевы от Botrytis cinerea , Rhizoctonia solani , Alternaria solani , Glomerella graminicola , Phytophthora capsici , Magnaporthe grisea и Colletotrichum lindemuthianum ; хотя эта защита может быть обусловлена ​​не только тем, что Trichoderma переваривает эти грибы, но и косвенным повышением устойчивости растений к болезням . [16]

Бактерии

[ редактировать ]

Бактериальная микофагия — термин, придуманный в 2005 году для описания способности некоторых бактерий «расти за счет живых грибковых гиф». В обзоре 2007 года, опубликованном в журнале « Новый фитолог», это определение было адаптировано для включения только бактерий, которые играют активную роль в получении питания от грибов, исключая те, которые питаются пассивными выделениями грибов или мертвыми или поврежденными гифами. [17] Большая часть наших знаний в этой области связана с взаимодействием между бактериями и грибами в почве, внутри растений или вокруг них; мало что известно о взаимодействиях в морской и пресноводной среде обитания, а также о взаимодействиях, происходящих на животных или внутри них. Неизвестно, какое влияние бактериальная микофагия оказывает на грибковые сообщества в природе. [17]

Существует три механизма, с помощью которых бактерии питаются грибами; они либо убивают грибковые клетки, заставляют их выделять больше материала из своих клеток, либо проникают в клетки для внутреннего питания, и они классифицируются в соответствии с этими привычками. Те, которые убивают грибковые клетки, называются нектротрофами. Считается, что молекулярные механизмы этого питания во многом перекрываются с бактериями, которые питаются грибами после их естественной смерти. Некротрофы могут убивать грибы, переваривая их клеточную стенку или производя токсины, убивающие грибы, такие как толаазин , вырабатываемый Pseudomonas tolaasii . Оба этих механизма могут быть необходимы, поскольку клеточные стенки грибов очень сложны и для их разрушения требуется множество различных ферментов, а также потому, что эксперименты показывают, что бактерии, вырабатывающие токсины, не всегда могут инфицировать грибы. Вполне вероятно, что эти две системы действуют синергично : токсины убивают или подавляют грибки, а экзоферменты разрушают клеточную стенку и переваривают грибок. Примеры некротрофов включают Staphylococcus aureus , питающиеся Cryptococcus neoformans , Aeromonas caviae , питающиеся Rhizoctonia solani , Sclerotium rolfsii и Fusarium oxysporum , а также некоторые миксобактерии , питающиеся Cochliobolus miyabeanus и Rhizoctonia solani . [17]

Бактерии, которые манипулируют грибами, чтобы производить больше секретов, которыми они, в свою очередь, питаются, называются внеклеточными биотрофами; многие бактерии питаются выделениями грибов, но не взаимодействуют с грибами напрямую, и их называют сапротрофами , а не биотрофами. Внеклеточные биотрофы могут изменить физиологию грибов тремя способами; они изменяют свое развитие , проницаемость своих мембран (включая отток питательных веществ) и свой метаболизм . Точные сигнальные молекулы, которые используются для достижения этих изменений, неизвестны, но было высказано предположение, что ауксины (более известные своей ролью растительных гормонов ) и молекулы, чувствительные к кворуму в этом могут участвовать . Были идентифицированы бактерии, которые манипулируют грибами таким образом, например, бактерии-помощники микоризы (MHB) и Pseudomonas putida , но еще предстоит продемонстрировать, приносят ли вызываемые ими изменения прямую пользу для бактерий. В случае MHB, которые усиливают заражение корней растений микоризными грибами, они могут принести пользу, поскольку грибы получают питание от растения и, в свою очередь, выделяют больше сахаров. [17]

Третью группу, проникающую в живые клетки грибов, называют внутриклеточными биотрофами. Некоторые из них передаются вертикально , тогда как другие способны активно проникать в грибковые клетки и разрушать их. Молекулярные взаимодействия, участвующие в этих взаимодействиях, по большей части неизвестны. Многие внутриклеточные биотрофы, например некоторые виды Burkholderia , относятся к β-протеобактериям , в состав которого входят также виды, обитающие внутри клеток млекопитающих и амеб. Некоторые из них, например Candidatus Glomeribacter gigasporarum , колонизирующий споры Gigaspora margarita , имеют уменьшенные размеры генома , что указывает на то, что они стали полностью зависеть от метаболических функций грибковых клеток, в которых они живут. Когда все внутриклеточные бактерии внутри G. margarita были удалены, гриб рос иначе и стал менее приспособленным , что позволяет предположить, что некоторые бактерии могут также оказывать услуги грибам, в которых они живут. [17]

Инфузории

[ редактировать ]

Семейство инфузорий Grossglockneria Grossglockneridae , включая вид acuta , питаются исключительно грибами. G. acuta сначала прикрепляется к гифам или спорангиям через питательную трубку, а затем на грибе появляется кольцеобразная структура диаметром около 2 мкм, возможно, состоящая из деградированного материала клеточной стенки. Затем G. acuta проникает через отверстие в клеточной стенке в среднем в течение 10 минут, прежде чем отделиться и уйти. Точный механизм питания неизвестен, но предположительно в нем участвуют ферменты, в том числе кислые фосфатазы , целлюлазы и хитиназы . микротрубочки В питательной трубке видны , а также возможные резервы клеточной мембраны , которые могут быть использованы для формирования пищевых вакуолей, заполненных цитоплазмой гриба, путем эндоцитоза , которые затем транспортируются обратно в G. acuta . Отверстия, сделанные G. acuta, имеют некоторое сходство с отверстиями, сделанными амебой, но, в отличие от амебы, G. acuta никогда не поглощает гриб. [18]

Растения

[ редактировать ]
Monotropastrum humile , микогетеротроф, зависимый от грибов на протяжении всей своей жизни.
Дополнительная информация: Микогетеротрофия.

Около 90% наземных растений живут в симбиозе с микоризными грибами. [19] где грибы получают сахара из растений, а растения получают питательные вещества из почвы через грибы. Некоторые виды растений научились манипулировать этим симбиозом, так что они больше не отдают грибам сахар, который они производят, а вместо этого получают сахара от грибов - процесс, называемый микогетеротрофией. Некоторые растения зависят от грибов как источника сахаров только на ранних стадиях своего развития , к ним относятся большинство орхидей , а также многие папоротники и плауноногие . Другие зависят от этого источника пищи на протяжении всей своей жизни, включая некоторые орхидеи и горечавки , а также все виды Monotropaceae и Triuridaceae . [20] Те, которые зависят от грибов, но все же фотосинтезируют, называются миксотрофами , поскольку они получают питание более чем одним способом: получая значительное количество сахаров от грибов, они способны расти в глубокой тени леса. Примеры включают орхидеи Epipactis , Cephalanthera и Plantanthera и трибу Pyroleae семейства Ericaceae . [19] Другие, такие как Monotropastrum humile , больше не фотосинтезируют и полностью зависят от грибов в плане получения питательных веществ. [20] Существует около 230 таких видов, и считается, что эта черта пять раз развивалась независимо за пределами семейства орхидных. Некоторые особи вида орхидей Cephalanthera damasonium являются миксотрофами, а другие не фотосинтезируют. [21] Поскольку грибы, из которых микогетеротрофные растения получают сахара, в свою очередь получают их из растений, осуществляющих фотосинтез, их считают косвенными паразитами других растений. [20] отношения между орхидеями и микоризой орхидей Было высказано предположение, что находятся где-то между хищничеством и паразитизмом. [21]

Точные механизмы, с помощью которых эти растения получают сахара из грибов, неизвестны и не доказаны научно. Было предложено два пути; они могут либо разлагать грибковую биомассу, особенно грибковые гифы, которые проникают в растительные клетки аналогично арбускулярной микоризе , либо поглощать сахара из грибов, разрушая их клеточные мембраны посредством массового потока . Чтобы предотвратить возвращение сахаров к грибам, они должны разделить сахара или преобразовать их в формы, которые грибы не могут использовать. [20]

Грибковое сельское хозяйство

[ редактировать ]

Насекомые

[ редактировать ]

Три линии насекомых — жуки, муравьи и термиты — независимо развили способность выращивать грибы между 40 и 60 миллионами лет назад. Подобно тому, как человеческие общества стали более сложными после развития растительного сельского хозяйства, то же самое произошло и с этими линиями насекомых, когда они развили эту способность, и теперь эти насекомые играют важную роль в экосистемах. [22] Методы, которые насекомые используют для выращивания грибов, имеют фундаментальное сходство с человеческим сельским хозяйством. Во-первых, насекомые заражают грибами определенную среду обитания или субстрат, почти так же, как люди сеют семена на полях. Во-вторых, они выращивают грибы, регулируя среду выращивания, пытаясь улучшить рост гриба, а также защитить его от вредителей и болезней. В-третьих, они собирают гриб, когда он созреет, и питаются им. Наконец, они зависят от выращиваемых ими грибов точно так же, как люди зависят от сельскохозяйственных культур. [23]

Жуки

[ редактировать ]
Галерея Xylosandrus crassiusculus раскололась, с личинками и черным грибом.

Жуки-амброзии , например Austroplatypus incompertus , выращивают грибы амброзии внутри деревьев и питаются ими. Микангии виды (органы, несущие грибковые споры) жуков-амброзиев содержат различные виды грибов, в том числе Ambrosiomyces , Ambrosiella , Ascoidea , Ceratocystis , Dipodascus , Diplodia , Endomycopsis , Monacrosporium и Tuberculariella . [24] Грибы-амброзии встречаются только у жуков и их ходов, что позволяет предположить, что между ними и жуками существует облигатный симбиоз . [22]

Термиты

[ редактировать ]
Грибы термитники, растущие из термитника

Около 330 видов термитов двенадцати родов подсемейства Macrotermitinae культивируют специализированный гриб рода Termitomyces . Гриб держится в специализированной части гнезда в грибных шишках. Рабочие термиты поедают растительную массу, производя фекальные шарики, которые они постоянно помещают на вершину конуса. [25] Гриб прорастает в этот материал и вскоре производит незрелые грибы, богатый источник белка, сахаров и ферментов, которые поедают рабочие термиты. Узелки также содержат неперевариваемые бесполые споры , а это означает, что фекальные шарики, производимые рабочими, всегда содержат споры гриба, которые колонизируют растительный материал, который они испражняют. Термитомицеты также плодоносят, образуя надземные грибы, которые созревают одновременно с появлением первых рабочих особей из вновь образовавшихся гнезд. Грибы производят споры, которые разносятся ветром, и благодаря этому методу новые колонии приобретают штамм грибка. [23] У некоторых видов генетическая изменчивость гриба очень низкая, что позволяет предположить, что споры гриба передаются вертикально от гнезда к гнезду, а не от спор, разносимых ветром. [26]

Муравьи

[ редактировать ]
Основная статья: Муравьино-грибной мутуализм

Около 220 описанных видов и еще неописанные виды муравьев трибы Аттини выращивают грибы. Они встречаются только в Новом Свете и, как полагают, развились в тропических лесах Амазонки они наиболее разнообразны , где сегодня . Для этих муравьев выращенные грибы являются единственным источником пищи, на котором их личинки выращиваются , а также важной пищей для взрослых особей. Муравьиные королевы несут небольшую часть гриба в небольших мешочках в ротовом аппарате, когда покидают гнездо для спаривания, что позволяет им создать новый грибной сад, когда они образуют новое гнездо. Разные линии культивируют грибы на разных субстратах: те, которые развились раньше, делают это на широком спектре растительного материала, тогда как муравьи-листорезы более избирательны и в основном используют только свежие листья и цветы. Грибы относятся к семействам Lepiotaceae и Pterulaceae . другие грибы рода Escovopsis паразитируют , а также бактерии, продуцирующие антибиотики . В садах [23] [27]

Люди

[ редактировать ]
Основная статья: Фунгикультура

Брюхоногие моллюски

[ редактировать ]

Морская улитка Littoraria irrorata , обитающая в солончаках юго-востока США, питается грибами, которые она способствует росту. Он создает и поддерживает раны на траве Spartina alterniflora , которые затем заражаются грибами, вероятно, родов Phaeosphaeria и Mycosphaerella , которые являются предпочтительным рационом улиток. Они также оставляют фекалии на образовавшихся ранах, что способствует росту грибков, поскольку они богаты азотом и грибковыми гифами . Молодые улитки, выращенные на незараженных листьях, не растут и с большей вероятностью погибнут, что указывает на важность грибов в рационе L. irrorata . [28]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Стивен Л. Стивенсон (21 апреля 2010 г.). Царство грибов: биология грибов, плесени и лишайников . Лесной пресс. стр. 200 –. ISBN  9780881928914 . Проверено 10 февраля 2011 г.
  2. ^ Хэнсон, AM; Ходж, Коннектикут; Портер, LM (2003). «Микофагия среди приматов». Миколог . 17 :6–10. дои : 10.1017/S0269915X0300106X .
  3. ^ «Эксперимент по оценке реакции позвоночных на различные уровни и закономерности сохранения зеленых деревьев» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2011 г. Проверено 25 июля 2008 г.
  4. ^ Бейн, Родерик С.; Уилкинсон, Дэвид М.; и Шерратт, Томас Н.; «Объяснение «двойной разницы» Диоскорида: почему некоторые грибы ядовиты и сигнализируют ли они о своей нерентабельности?» в «Американском натуралисте» ; том. 166, стр. 767–775; 2005.
  5. ^ Перейти обратно: а б с Келлер, Х.В.; Снелл, КЛ (2002). «Пищевая деятельность слизней миксомицетами и макрогрибами» . Микология . 94 (5): 757–760. дои : 10.2307/3761690 . JSTOR   3761690 . ПМИД   21156549 .
  6. ^ Витте, В.; Машвиц, У. (2008). «Муравьи, собирающие грибы, в тропическом лесу» (PDF) . Naturwissenschaften . 95 (11): 1049–1054. Бибкод : 2008NW.....95.1049W . дои : 10.1007/s00114-008-0421-9 . ПМИД   18633583 . S2CID   19228479 .
  7. ^ «Племя болитофагини — BugGuide.Net» .
  8. ^ Дисней, RHL; Курина О.; Тедерсоо, Л.; Какпо, Ю. (2013). «Мухи-мушки (Diptera: Phoridae), выращенные из грибов в Бенине» . Африканские беспозвоночные . 54 (2): 357–371. Бибкод : 2013AfrIn..54..357D . дои : 10.5733/afin.054.0204 .
  9. ^ Филипяк, Михал; Собчик, Лукаш; Вайнер, январь (9 апреля 2016 г.). «Грибная трансформация пней в подходящий ресурс для жуков-ксилофагов посредством изменения соотношения элементов» . Насекомые . 7 (2): 13. doi : 10.3390/insects7020013 . ПМЦ   4931425 .
  10. ^ Филипяк, Михал; Вайнер, январь (1 сентября 2016 г.). «Динамика питания в процессе развития жуков-ксилофагов, связанная с изменением стехиометрии 11 элементов» . Физиологическая энтомология . 42 : 73–84. дои : 10.1111/phen.12168 . ISSN   1365-3032 .
  11. ^ Дж. А. Симпсон (2000). «Подробнее о птицах-микофагах» (PDF) . Австралазийский миколог . Проверено 23 сентября 2010 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  12. ^ Эллиотт, ТФ; Верн, К. (2019). «Микофагия великолепного лирохвоста Menura novaehollandiae , трюфели и нарушение почвы» . Ибис . 161 (2): 198–204. дои : 10.1111/биби.12644 .
  13. ^ Дж. А. Симпсон (сентябрь 1998 г.). «Почему птицы не едят больше грибов?» (PDF) . Австралазийский микологический информационный бюллетень. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 г. Проверено 23 сентября 2010 г.
  14. ^ Поцелуй, Л. (2008). «Глава 3 Внутриклеточные микопаразиты в действии: взаимодействие между грибами мучнистой росы и Ampelomyces». Стресс у дрожжей и нитчатых грибов . Том. 27. С. 37–52. дои : 10.1016/S0275-0287(08)80045-8 . ISBN  9780123741844 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь ) Бесплатная версия. Архивировано 3 октября 2011 г. на Wayback Machine.
  15. ^ Перейти обратно: а б Стейерт, Дж. М.; Риджуэй, HJ; Элад, Ю.; Стюарт, А. (2003). «Генетическая основа микопаразитизма: механизм биологического контроля видов Trichoderma» . Новозеландский журнал растениеводства и садоводства . 31 (4): 281–291. Бибкод : 2003NZJCH..31..281S . дои : 10.1080/01140671.2003.9514263 . S2CID   84872444 . Бесплатная версия [ постоянная мертвая ссылка ]
  16. ^ Перейти обратно: а б Харман, Г.; Хауэлл, К.; Витербо, А.; Чет, И.; Лорито, М. (2004). «Виды Trichoderma — условно-патогенные, авирулентные симбионты растений» . Обзоры природы. Микробиология . 2 (1): 43–56. дои : 10.1038/nrmicro797 . ПМИД   15035008 . S2CID   17404703 . [ постоянная мертвая ссылка ] бесплатная версия. Архивировано 12 марта 2012 г. на Wayback Machine.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и Лево, Дж.; Престон, Г. (2008). «Бактериальная микофагия: определение и диагностика уникального бактериально-грибкового взаимодействия» . Новый фитолог . 177 (4): 859–876. дои : 10.1111/j.1469-8137.2007.02325.x . ПМИД   18086226 .
  18. ^ Петц, В.; Фойснер, В.; Вирнсбергер, Э.; Краутгартнер, В.Д.; Адам, Х. (1986). «Микофагия, новая стратегия питания автохтонных почвенных инфузорий». естественные науки . 73 (9): 560–562. Бибкод : 1986NW.....73..560P . дои : 10.1007/BF00368169 . S2CID   11054032 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Селоссе, М.; Рой, М. (2009). «Зеленые растения, питающиеся грибами: факты и вопросы миксотрофии». Тенденции в науке о растениях . 14 (2): 64–70. doi : 10.1016/j.tplants.2008.11.004 . ПМИД   19162524 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Бидартондо, Мичиган (2005). «Эволюционная экология микогетеротрофии» . Новый фитолог . 167 (2): 335–352. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01429.x . ПМИД   15998389 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Расмуссен, Х.Н.; Расмуссен, ФН (2009). «Микориза орхидей: последствия микофагического образа жизни». Ойкос . 118 (3): 334–345. Бибкод : 2009Oikos.118..334R . дои : 10.1111/j.1600-0706.2008.17116.x .
  22. ^ Перейти обратно: а б Мюллер, У.; Херардо, Н. (2002). «Насекомые, выращивающие грибы: множественное происхождение и разнообразная история эволюции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (24): 15247–15249. Бибкод : 2002PNAS...9915247M . дои : 10.1073/pnas.242594799 . ПМК   137700 . ПМИД   12438688 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с Мюллер, Юга; Херардо, Нью-Мексико; Аанен, ДК; Шесть, ДЛ; Шульц, Т.Р. (2005). «Эволюция сельского хозяйства насекомых». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 36 : 563–595. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152626 .
  24. ^ Батра, ЛР (1966). «Амброзиевые грибы: степень специфичности к жукам-амброзиям». Наука . 153 (3732): 193–195. Бибкод : 1966Sci...153..193B . дои : 10.1126/science.153.3732.193 . ПМИД   17831508 . S2CID   25612420 .
  25. ^ Аанен, Д.; Рось, В.; Де Файн Лихт, Х.; Митчелл, Дж.; Де Бир, З.; Тапочки, Б.; Рулан-Лефевр, К.; Бусма, Дж. (2007). «Закономерности взаимодействия термитов-грибов и симбионтов Termitomyces в Южной Африке» . Эволюционная биология BMC . 7 (1): 115. Бибкод : 2007BMCEE...7..115A . дои : 10.1186/1471-2148-7-115 . ЧВК   1963455 . ПМИД   17629911 .
  26. ^ Де Файн Лихт, Х.; Бусмма, Дж.; Аанен, Д. (2006). «Предполагаемая горизонтальная передача симбионтов у термитов Macrotermes natalensis, выращивающих грибы». Молекулярная экология . 15 (11): 3131–3138. Бибкод : 2006MolEc..15.3131D . дои : 10.1111/j.1365-294X.2006.03008.x . ПМИД   16968259 . S2CID   23566883 .
  27. ^ Шульц, Т.; Брэди, С. (2008). «Основные эволюционные переходы в муравьином сельском хозяйстве» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (14): 5435–5440. Бибкод : 2008PNAS..105.5435S . дои : 10.1073/pnas.0711024105 . ПМК   2291119 . ПМИД   18362345 .
  28. ^ Силлиман, Б.; Ньюэлл, С. (2003). «Грибное хозяйство улитки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (26): 15643–15648. Бибкод : 2003PNAS..10015643S . дои : 10.1073/pnas.2535227100 . ПМК   307621 . ПМИД   14657360 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fungivore&oldid=1225319278"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a1c1d8e6a2b7e088404a4edb1de834df__1716476160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a1/df/a1c1d8e6a2b7e088404a4edb1de834df.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fungivore - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)