✖


Jump to content

Серебряная наночастица

(Перенаправлен из нано-серебра )
Электронная микрофотография наночастиц серебра
Часть серии статей о
Наноматериалы
Carbon nanotubes
Fullerenes
Other nanoparticles
Nanostructured materials

серебра представляют собой наночастицы серебра Наночастицы от 1 до 100 нм. [ 1 ] Хотя часто описываются как «серебро», некоторые составляют большой процент оксида серебра из -за их большого соотношения атомов поверхности к объемному серебра. Многочисленные формы наночастиц могут быть построены в зависимости от применения под рукой. Обычно используемые наночастицы серебра являются сферическими, но алмазные, восьмиугольные и тонкие листы также распространены. [ 1 ]

Их чрезвычайно большая площадь поверхности позволяет координации огромного количества лигандов . Свойства наночастиц серебра, применимых к лечению человека, находятся в расследовании в лабораторных и животных исследованиях, оценивая потенциальную эффективность, биобезопасность и биораспределение . [ 2 ]

Методы синтеза

[ редактировать ]

Влажная химия

[ редактировать ]

The most common methods for nanoparticle synthesis fall under the category of wet chemistry, or the nucleation of particles within a solution. This nucleation occurs when a silver ion complex, usually AgNO3 or AgClO4, is reduced to colloidal Ag in the presence of a reducing agent. When the concentration increases enough, dissolved metallic silver ions bind together to form a stable surface. The surface is energetically unfavorable when the cluster is small, because the energy gained by decreasing the concentration of dissolved particles is not as high as the energy lost from creating a new surface.[3] When the cluster reaches a certain size, known as the critical radius, it becomes energetically favorable, and thus stable enough to continue to grow. This nucleus then remains in the system and grows as more silver atoms diffuse through the solution and attach to the surface[4] Когда растворенная концентрация атомного серебра уменьшается, достаточно, чтобы достаточное количество атомов связывалось вместе с образованием стабильного ядра. При этом пороге зарождения новые наночастицы перестают образовываться, а оставшееся растворенное серебро поглощается диффузией в растущие наночастицы в растворе.

As the particles grow, other molecules in the solution diffuse and attach to the surface. This process stabilizes the surface energy of the particle and blocks new silver ions from reaching the surface. The attachment of these capping/stabilizing agents slows and eventually stops the growth of the particle.[5] The most common capping ligands are trisodium citrate and polyvinylpyrrolidone (PVP), but many others are also used in varying conditions to synthesize particles with particular sizes, shapes, and surface properties.[6]

There are many different wet synthesis methods, including the use of reducing sugars, citrate reduction, reduction via sodium borohydride,[7] the silver mirror reaction,[8] the polyol process,[9] seed-mediated growth,[10] and light-mediated growth.[11] Each of these methods, or a combination of methods, will offer differing degrees of control over the size distribution as well as distributions of geometric arrangements of the nanoparticle.[12]

A new, very promising wet-chemical technique was found by Elsupikhe et al. (2015).[13] They have developed a green ultrasonically-assisted synthesis. Under ultrasound treatment, silver nanoparticles (AgNP) are synthesized with κ-carrageenan as a natural stabilizer. The reaction is performed at ambient temperature and produces silver nanoparticles with fcc crystal structure without impurities. The concentration of κ-carrageenan is used to influence particle size distribution of the AgNPs.[14]

Monosaccharide reduction

[edit]

There are many ways silver nanoparticles can be synthesized; one method is through monosaccharides. This includes glucose, fructose, maltose, maltodextrin, etc., but not sucrose. It is also a simple method to reduce silver ions back to silver nanoparticles as it usually involves a one-step process.[15] There have been methods that indicated that these reducing sugars are essential to the formation of silver nanoparticles. Many studies indicated that this method of green synthesis, specifically using Cacumen platycladi extract, enabled the reduction of silver. Additionally, the size of the nanoparticle could be controlled depending on the concentration of the extract. The studies indicate that the higher concentrations correlated to an increased number of nanoparticles.[15] Smaller nanoparticles were formed at high pH levels due to the concentration of the monosaccharides.

Another method of silver nanoparticle synthesis includes the use of reducing sugars with alkali starch and silver nitrate. The reducing sugars have free aldehyde and ketone groups, which enable them to be oxidized into gluconate.[16] The monosaccharide must have a free ketone group because in order to act as a reducing agent it first undergoes tautomerization. In addition, if the aldehydes are bound, it will be stuck in cyclic form and cannot act as a reducing agent. For example, glucose has an aldehyde functional group that is able to reduce silver cations to silver atoms and is then oxidized to gluconic acid.[17] The reaction for the sugars to be oxidized occurs in aqueous solutions. The capping agent is also not present when heated.

Citrate reduction

[edit]

An early, and very common, method for synthesizing silver nanoparticles is citrate reduction. This method was first recorded by M. C. Lea, who successfully produced a citrate-stabilized silver colloid in 1889.[18] Citrate reduction involves the reduction of a silver source particle, usually AgNO3 or AgClO4, to colloidal silver using trisodium citrate, Na3C6H5O7.[19] The synthesis is usually performed at an elevated temperature (~100 °C) to maximize the monodispersity (uniformity in both size and shape) of the particle. In this method, the citrate ion traditionally acts as both the reducing agent and the capping ligand,[19] making it a useful process for AgNP production due to its relative ease and short reaction time. However, the silver particles formed may exhibit broad size distributions and form several different particle geometries simultaneously.[18] The addition of stronger reducing agents to the reaction is often used to synthesize particles of a more uniform size and shape.[19]

Reduction via sodium borohydride

[edit]

The synthesis of silver nanoparticles by sodium borohydride (NaBH4) reduction occurs by the following reaction:[20]

Ag+ + BH4− + 3 H2O → Ag0 +B(OH)3 +3.5 H2

The reduced metal atoms will form nanoparticle nuclei. Overall, this process is similar to the above reduction method using citrate. The benefit of using sodium borohydride is increased monodispersity of the final particle population. The reason for the increased monodispersity when using NaBH4 is that it is a stronger reducing agent than citrate. The impact of reducing agent strength can be seen by inspecting a LaMer diagram which describes the nucleation and growth of nanoparticles.[21]

When silver nitrate (AgNO3) is reduced by a weak reducing agent like citrate, the reduction rate is lower which means that new nuclei are forming and old nuclei are growing concurrently. This is the reason that the citrate reaction has low monodispersity. Because NaBH4 is a much stronger reducing agent, the concentration of silver nitrate is reduced rapidly which shortens the time during which new nuclei form and grow concurrently yielding a monodispersed population of silver nanoparticles.

Particles formed by reduction must have their surfaces stabilized to prevent undesirable particle agglomeration (when multiple particles bond together), growth, or coarsening. The driving force for these phenomena is the minimization of surface energy (nanoparticles have a large surface to volume ratio). This tendency to reduce surface energy in the system can be counteracted by adding species which will adsorb to the surface of the nanoparticles and lowers the activity of the particle surface thus preventing particle agglomeration according to the DLVO theory and preventing growth by occupying attachment sites for metal atoms. Chemical species that adsorb to the surface of nanoparticles are called ligands. Some of these surface stabilizing species are: NaBH4 in large amounts,[20] poly(vinyl pyrrolidone) (PVP),[22] sodium dodecyl sulfate (SDS),[20][22] and/or dodecanethiol.[23]

Once the particles have been formed in solution they must be separated and collected. There are several general methods to remove nanoparticles from solution, including evaporating the solvent phase[23] or the addition of chemicals to the solution that lower the solubility of the nanoparticles in the solution.[24] Both methods force the precipitation of the nanoparticles.

Polyol process

[edit]

The polyol process is a particularly useful method because it yields a high degree of control over both the size and geometry of the resulting nanoparticles. In general, the polyol synthesis begins with the heating of a polyol compound such as ethylene glycol, 1,5-pentanediol, or 1,2-propylene glycol7. An Ag+ species and a capping agent are added (although the polyol itself is also often the capping agent). The Ag+ species is then reduced by the polyol to colloidal nanoparticles.[25] The polyol process is highly sensitive to reaction conditions such as temperature, chemical environment, and concentration of substrates.[26][27] Therefore, by changing these variables, various sizes and geometries can be selected for such as quasi-spheres, pyramids, spheres, and wires.[12] Further study has examined the mechanism for this process as well as resulting geometries under various reaction conditions in greater detail.[9][28]

Seed-mediated growth

[edit]

Seed-mediated growth is a synthetic method in which small, stable nuclei are grown in a separate chemical environment to a desired size and shape. Seed-mediated methods consist of two different stages: nucleation and growth. Variation of certain factors in the synthesis (e.g. ligand, nucleation time, reducing agent, etc.),[28] can control the final size and shape of nanoparticles, making seed-mediated growth a popular synthetic approach to controlling morphology of nanoparticles.

The nucleation stage of seed-mediated growth consists of the reduction of metal ions in a precursor to metal atoms. In order to control the size distribution of the seeds, the period of nucleation should be made short for monodispersity. The LaMer model illustrates this concept.[29] Seeds typically consist small nanoparticles, stabilized by a ligand. Ligands are small, usually organic molecules that bind to the surface of particles, preventing seeds from further growth. Ligands are necessary as they increase the energy barrier of coagulation, preventing agglomeration. The balance between attractive and repulsive forces within colloidal solutions can be modeled by DLVO theory.[30] Ligand binding affinity, and selectivity can be used to control shape and growth. For seed synthesis, a ligand with medium to low binding affinity should be chosen as to allow for exchange during growth phase.

The growth of nanoseeds involves placing the seeds into a growth solution. The growth solution requires a low concentration of a metal precursor, ligands that will readily exchange with preexisting seed ligands, and a weak or very low concentration of reducing agent. The reducing agent must not be strong enough to reduce metal precursor in the growth solution in the absence of seeds. Otherwise, the growth solution will form new nucleation sites instead of growing on preexisting ones (seeds).[31] Growth is the result of the competition between surface energy (which increases unfavorably with growth) and bulk energy (which decreases favorably with growth). The balance between the energetics of growth and dissolution is the reason for uniform growth only on preexisting seeds (and no new nucleation).[32] Growth occurs by the addition of metal atoms from the growth solution to the seeds, and ligand exchange between the growth ligands (which have a higher bonding affinity) and the seed ligands.[33]

Range and direction of growth can be controlled by nanoseed, concentration of metal precursor, ligand, and reaction conditions (heat, pressure, etc.).[34] Controlling stoichiometric conditions of growth solution controls ultimate size of particle. For example, a low concentration of metal seeds to metal precursor in the growth solution will produce larger particles. Capping agent has been shown to control direction of growth and thereby shape. Ligands can have varying affinities for binding across a particle. Differential binding within a particle can result in dissimilar growth across particle. This produces anisotropic particles with nonspherical shapes including prisms, cubes, and rods.[35][36]

Light-mediated growth

[edit]

Light-mediated syntheses have also been explored where light can promote formation of various silver nanoparticle morphologies.[11][37][38]

Silver mirror reaction

[edit]

The silver mirror reaction involves the conversion of silver nitrate to Ag(NH3)OH. Ag(NH3)OH is subsequently reduced into colloidal silver using an aldehyde containing molecule such as a sugar. The silver mirror reaction is as follows:

2(Ag(NH3)2)+ + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3.[39]

The size and shape of the nanoparticles produced are difficult to control and often have wide distributions.[12] However, this method is often used to apply thin coatings of silver particles onto surfaces and further study into producing more uniformly sized nanoparticles is being done.[12]

Ion implantation

[edit]

Ion implantation has been used to create silver nanoparticles embedded in glass, polyurethane, silicone, polyethylene, and poly(methyl methacrylate). Particles are embedded in the substrate by means of bombardment at high accelerating voltages. At a fixed current density of the ion beam up to a certain value, the size of the embedded silver nanoparticles has been found to be monodisperse within the population,[40] after which only an increase in the ion concentration is observed. A further increase in the ion beam dose has been found to reduce both the nanoparticle size and density in the target substrate, whereas an ion beam operating at a high accelerating voltage with a gradually increasing current density has been found to result in a gradual increase in the nanoparticle size. There are a few competing mechanisms which may result in the decrease in nanoparticle size; destruction of NPs upon collision, sputtering of the sample surface, particle fusion upon heating and dissociation.[40]

The formation of embedded nanoparticles is complex, and all of the controlling parameters and factors have not yet been investigated. Computer simulation is still difficult as it involves processes of diffusion and clustering, however it can be broken down into a few different sub-processes such as implantation, diffusion, and growth. Upon implantation, silver ions will reach different depths within the substrate which approaches a Gaussian distribution with the mean centered at X depth. High temperature conditions during the initial stages of implantation will increase the impurity diffusion in the substrate and as a result limit the impinging ion saturation, which is required for nanoparticle nucleation.[41] Both the implant temperature and ion beam current density are crucial to control in order to obtain a monodisperse nanoparticle size and depth distribution. A low current density may be used to counter the thermal agitation from the ion beam and a buildup of surface charge. After implantation on the surface, the beam currents may be raised as the surface conductivity will increase.[41] The rate at which impurities diffuse drops quickly after the formation of the nanoparticles, which act as a mobile ion trap. This suggests that the beginning of the implantation process is critical for control of the spacing and depth of the resulting nanoparticles, as well as control of the substrate temperature and ion beam density. The presence and nature of these particles can be analyzed using numerous spectroscopy and microscopy instruments.[41] Nanoparticles synthesized in the substrate exhibit surface plasmon resonances as evidenced by characteristic absorption bands; these features undergo spectral shifts depending on the nanoparticle size and surface asperities,[40] however the optical properties also strongly depend on the substrate material of the composite.

Biological synthesis

[edit]

The biological synthesis of nanoparticles has provided a means for improved techniques compared to the traditional methods that call for the use of harmful reducing agents like sodium borohydride. Many of these methods could improve their environmental footprint by replacing these relatively strong reducing agents. The commonly used biological methods are using plant or fruit extracts, fungi, and even animal parts like insect wing extract.[42][43][44] The problems with the chemical production of silver nanoparticles is usually involves high cost and the longevity of the particles is short lived due to aggregation. The harshness of standard chemical methods has sparked the use of using biological organisms to reduce silver ions in solution into colloidal nanoparticles.[45][46]

In addition, precise control over shape and size is vital during nanoparticle synthesis since the NPs therapeutic properties are intimately dependent on such factors.[47] Hence, the primary focus of research in biogenic synthesis is in developing methods that consistently reproduce NPs with precise properties.[48][49]

Fungi and bacteria

[edit]

Bacterial and fungal synthesis of nanoparticles is practical because bacteria and fungi are easy to handle and can be modified genetically with ease. This provides a means to develop biomolecules that can synthesize AgNPs of varying shapes and sizes in high yield, which is at the forefront of current challenges in nanoparticle synthesis. Fungal strains such as Verticillium and bacterial strains such as Klebsiella pneumoniae can be used in the synthesis of silver nanoparticles.[50] When the fungus/bacteria is added to solution, protein biomass is released into the solution.[50] Electron donating residues such as tryptophan and tyrosine reduce silver ions in solution contributed by silver nitrate.[50] These methods have been found to effectively create stable monodisperse nanoparticles without the use of harmful reducing agents.

A method has been found of reducing silver ions by the introduction of the fungus Fusarium oxysporum. The nanoparticles formed in this method have a size range between 5 and 15 nm and consist of silver hydrosol. The reduction of the silver nanoparticles is thought to come from an enzymatic process and silver nanoparticles produced are extremely stable due to interactions with proteins that are excreted by the fungi.

Bacterium found in silver mines, Pseudomonas stutzeri AG259, were able to construct silver particles in the shapes of triangles and hexagons. The size of these nanoparticles had a large range in size and some of them reached sizes larger than the usual nanoscale with a size of 200 nm. The silver nanoparticles were found in the organic matrix of the bacteria.[51]

Lactic acid producing bacteria have been used to produce silver nanoparticles. The bacteria Lactobacillus spp., Pediococcus pentosaceus, Enteroccus faeciumI, and Lactococcus garvieae have been found to be able to reduce silver ions into silver nanoparticles. The production of the nanoparticles takes place in the cell from the interactions between the silver ions and the organic compounds of the cell. It was found that the bacterium Lactobacillus fermentum created the smallest silver nanoparticles with an average size of 11.2 nm. It was also found that this bacterium produced the nanoparticles with the smallest size distribution and the nanoparticles were found mostly on the outside of the cells. It was also found that there was an increase in the pH increased the rate of which the nanoparticles were produced and the amount of particles produced.[52]

Plants

[edit]

The reduction of silver ions into silver nanoparticles has also been achieved using geranium leaves. It has been found that adding geranium leaf extract to silver nitrate solutions causes their silver ions to be quickly reduced and that the nanoparticles produced are particularly stable. The silver nanoparticles produced in solution had a size range between 16 and 40 nm.[51]

In another study different plant leaf extracts were used to reduce silver ions. It was found that out of Camellia sinensis (green tea), pine, persimmon, ginko, magnolia, and platanus that the magnolia leaf extract was the best at creating silver nanoparticles. This method created particles with a disperse size range of 15 to 500 nm, but it was also found that the particle size could be controlled by varying the reaction temperature. The speed at which the ions were reduced by the magnolia leaf extract was comparable to those of using chemicals to reduce.[45][53]

The use of plants, microbes, and fungi in the production of silver nanoparticles is leading the way to more environmentally sound production of silver nanoparticles.[46]

A green method is available for synthesizing silver nanoparticles using Amaranthus gangeticus Linn leaf extract.[54]

Products and functionalization

[edit]

At small sizes silver nanoparticles typically contain twins, either Icosahedral or decagedral.[55] Synthetic protocols for silver nanoparticle production can be modified to produce silver nanoparticles with non-spherical geometries and also to functionalize nanoparticles with different materials, such as silica. Creating silver nanoparticles of different shapes and surface coatings allows for greater control over their size-specific properties.

Anisotropic structures

[edit]

Silver nanoparticles can be synthesized in a variety of non-spherical (anisotropic) shapes. Because silver, like other noble metals, exhibits a size and shape dependent optical effect known as localized surface plasmon resonance (LSPR) at the nanoscale, the ability to synthesize Ag nanoparticles in different shapes vastly increases the ability to tune their optical behavior. For example, the wavelength at which LSPR occurs for a nanoparticle of one morphology (e.g. a sphere) will be different if that sphere is changed into a different shape. This shape dependence allows a silver nanoparticle to experience optical enhancement at a range of different wavelengths, even by keeping the size relatively constant, just by changing its shape. This aspect can be exploited in synthesis to promote change in shape of nanoparticles through light interaction.[38] The applications of this shape-exploited expansion of optical behavior range from developing more sensitive biosensors to increasing the longevity of textiles.[56][57]

Triangular nanoprisms
[edit]

Треугольные наночастицы представляют собой канонический тип анизотропной морфологии, изученной как для золота, так и для серебра. [ 58 ]

Хотя существует множество различных методов синтеза нанопризма серебра, в нескольких методах используются семян-опосредованный подход, который включает в себя сначала синтезирование малых (диаметром 3-5 нм) серебряных наночастиц, которые предлагают шаблон для направленного на форму рост в треугольные наноструктуры. [ 7 ]

Семена серебра синтезируются путем смешивания нитрата серебра и цитрата натрия в водном растворе, а затем быстро добавляют борогидрид натрия. Дополнительный нитрат серебра добавляется в раствор семян при низкой температуре, а призмы выращивают путем медленного уменьшения избыточного нитрата серебра с использованием аскорбиновой кислоты. [ 7 ]

С помощью семян-опосредованного подхода к синтезу нанопризма серебра, селективность одной формы над другой может быть частично контролироваться лигандом с покрытием. Используя по существу такую ​​же процедуру выше, но изменение цитрата на поли (винил пирролидон) (PVP) дает куб и наноструктуры в форме стержня вместо треугольных нанопризмов. [ 59 ]

В дополнение к методике, опосредованной семенами, нанопризмы серебра также могут быть синтезированы с использованием фото-опосредованного подхода, при котором ранееичивые наночастицы серебра преобразуются в треугольные нанопризмы просто путем воздействия смеси реакции на высокие интенсивности света. [ 60 ] [ 61 ] [ 38 ]

Нанокубки
[ редактировать ]

Нанокубы серебра могут быть синтезированы с использованием этиленгликоля в качестве восстановительного агента и PVP в качестве агента, в реакции синтеза полиола (см. Выше). Типичный синтез с использованием этих реагентов включает добавление свежего нитрата серебра и PVP в раствор этиленгликоля, нагретого при 140 ° C. [ 62 ]

Эта процедура может быть фактически модифицирована для получения еще одной анизотропной наноструктуры серебра, нанопроволоков, просто позволяя раствору нитрата серебра возраста, прежде чем использовать его в синтезе. Позволяя возрасту раствором нитрата серебра, начальная наноструктура, образованная во время синтеза, немного отличается от того, что полученная при свежее нитрате серебра, что влияет на процесс роста, и, следовательно, морфологию конечного продукта. [ 62 ]

Покрытие с кремнеземом

[ редактировать ]
Электронная микрофотография наночастиц ядро-оболочки, которые включают в себя керны темного серебра и световые кремнезема

В этом методе поливинилпирролидон (PVP) растворяют в воде ультразвуком и смешивают с серебряными коллоидными частицами. [ 1 ] Активное перемешивание гарантирует, что PVP имеет адсорбированную на поверхность наночастиц. [ 1 ] Центрифугирование отделяет наночастицы с PVP, которые затем переносятся в раствор этанола для дальнейшего центрифугирования и помещения в раствор аммиака , этанола и Si (OET 4 ) (TES). [ 1 ] Перемешивание в течение двенадцати часов приводит к тому, что кремнезема образованная оболочка , состоящая из окружающего слоя оксида кремния , с эфирной связью, доступной для добавления функциональности. [ 1 ] Изменение количества TES позволяет создавать сформированные толщины оболочек. [ 1 ] Этот метод популярен из -за возможности добавлять различные функции на открытую поверхность кремнезема.

Метрология

[ редактировать ]

Ряд справочных материалов доступен для наночастиц серебра. [ 63 ] NIST RM 8017 содержит 75 нм наночастицы серебра, встроенные в торт полимерного поливинилпирролидона, чтобы стабилизировать их от окисления в течение длительного срока годности . Они имеют эталонные значения для среднего размера частиц с использованием динамического рассеяния света , ультраселоугольного рентгеновского рассеяния , атомно-силовой микроскопии и просвечивающей электронной микроскопии ; и эталонные значения распределения по размерам для последних двух методов. [ 64 ] [ 65 ] Сертифицированный справочный материал BAM -N001 содержит наночастицы серебра с указанным распределением по размерам с численным средним размером 12,6 нм, измеренным с небольшим углом рентгеновским рассеянием и микроскопией просвечивания. [ 66 ]

Использовать

[ редактировать ]

Катализ

[ редактировать ]

Использование наночастиц серебра для катализа в последние годы привлекла внимание. Хотя наиболее распространенные применения являются лекарственные или антибактериальные цели, было продемонстрировано, что наночастицы серебра демонстрируют каталитические окислительно -восстановительные свойства для красителей, бензола и окиси углерода. Другие непроверенные соединения могут использовать наночастицы серебра для катализа, но поле не полностью изучено.

Примечание. Этот абзац является общим описанием свойств наночастиц для катализа; Это не исключительно для серебряных наночастиц. Размер наночастицы значительно определяет свойства, которые он проявляет из -за различных квантовых эффектов. Кроме того, химическая среда наночастиц играет большую роль в каталитических свойствах. Имея это в виду, важно отметить, что гетерогенный катализ происходит путем адсорбции реагентов для каталитического субстрата. Когда полимеры , сложные лиганды или поверхностно -активные вещества используются для предотвращения коацензии наночастиц, каталитическая способность часто затрудняется из -за снижения способности адсорбции. [ 67 ] Однако эти соединения также могут использоваться таким образом, что химическая среда повышает каталитические способности.

Поддерживается на сферах кремнезема - снижение красителей

[ редактировать ]

Наночастицы серебра были синтезированы на поддержке инертных сфер кремнезема . [ 67 ] Поддержка практически не играет роли в каталитических способностях и служит методом предотвращения коалесценции наночастиц серебра в коллоидном растворе . Таким образом, наночастицы серебра были стабилизированы, и можно было продемонстрировать способность их служить электронным реле для восстановления красителей натрия боригидридом . [ 67 ] Без катализатора наночастиц серебра практически не происходит реакции между борогидридом натрия и различными красителями: метиленовый синий , эозин и бенгалия розы .

Мезопористый аэрогель - селективное окисление бензола

[ редактировать ]

Наночастицы серебра, поддерживаемые в аэрогеле, выгодны из -за большего числа активных участков . [ 68 ] Самая высокая селективность для окисления бензола до фенола наблюдалась при низком проценте серебра в матрице аэрогелей (1% Ag). Считается, что эта лучшая селективность является результатом более высокой монодисперсии в матрице аэрогелей 1% выборки Ag. Каждый процент веса сформировал частицы различного размера с различной шириной диапазона размеров. [ 68 ]

Серебряный сплав - синергетическое окисление окиси углерода

[ редактировать ]

Было показано, что наночастицы сплава Au-AG оказывают синергетическое влияние на окисление угарного газа (CO). [ 69 ] Сама, каждая наночастица из чистой металлов демонстрирует очень плохую каталитическую активность для окисления СО ; Вместе каталитические свойства значительно повышены. Предполагается, что золото действует как сильный связывающий агент для атома кислорода, а серебро служит сильным окислительным катализатором, хотя точный механизм все еще не полностью понят. При синтезировании в соотношении Au/Ag от 3: 1 до 10: 1, сплавные наночастицы показали полную конверсию, когда 1% Co кормили в воздухе при температуре окружающей среды. [ 69 ] Размер легированных частиц не играл большой роли в каталитических способностях. It is well known that gold nanoparticles only show catalytic properties for CO when they are ~3 nm in size, but alloyed particles up to 30 nm demonstrated excellent catalytic activity – catalytic activity better than that of gold nanoparticles on active support such as TiO 2 , Fe 2 O 3 и т. Д. [ 69 ]

Свет усилен

[ редактировать ]

Плазмонные эффекты были изучены довольно тщательно. До недавнего времени не было исследований, в которых изучалось окислительное каталитическое усиление наноструктуры посредством возбуждения его поверхностного плазмонного резонанса . Определяющая особенность улучшения окислительной каталитической способности была идентифицирована как способность преобразовать луч света в форму энергетических электронов, которые могут быть перенесены в адсорбированные молекулы. [ 70 ] Смысл такой особенности заключается в том, что фотохимические реакции могут быть обусловлены низким интенсивным непрерывным светом в сочетании с тепловой энергией .

Связание низкоинтенсивного непрерывного света и тепловой энергии была выполнена с нанокубами серебра. Важной особенностью наноструктур серебра, которые обеспечивают фотокатализ, является их природа для создания резонансных поверхностных плазмонов из света в видимом диапазоне. [ 70 ]

Добавление усиления света позволило частицам выполнять той же степени, что и частицы, которые были нагреты до 40 К большему. [ 70 ] Это глубокий вывод, отмечая, что снижение температуры на 25 К может увеличить время жизни катализатора почти на десять раз при сравнении фототермического и теплового процесса. [ 70 ]

Биологические исследования

[ редактировать ]

Исследователи изучили использование наночастиц серебра в качестве носителей для доставки различных полезных нагрузок, таких как небольшие молекулы лекарств или крупные биомолекулы для определенных целей. После того, как у AGNP было достаточно времени для достижения своей цели, выпуск полезной нагрузки потенциально может быть вызвано внутренним или внешним стимулом. Целевое таргетинг и накопление наночастиц могут обеспечить высокую концентрацию полезной нагрузки на определенных целевых сайтах и ​​могут минимизировать побочные эффекты. [ 71 ]

Химиотерапия

[ редактировать ]

Ожидается, что введение нанотехнологий в медицину будет способствовать диагностическому визуализации рака и стандартам для терапевтического дизайна лекарств. [ 72 ] Нанотехнология может раскрыть понимание структуры, функции и организационного уровня биосистемы в наносрочной перспективе. [ 73 ]

Наночастицы серебра могут подвергаться методам покрытия, которые предлагают равномерную функционализированную поверхность, к которой субстраты могут быть добавлены . Когда наночастица покрыта, например, в кремнеземах поверхность существует в виде кремлибной кислоты. Таким образом, субстраты могут быть добавлены с помощью стабильных эфирных и сложных связей, которые сразу не разлагаются естественными метаболическими ферментами . [ 74 ] [ 75 ] Недавние химиотерапевтические применения разработали противоположные препараты с расщепленным линкером с фотографией, [ 76 ] например, орто-нитробензильный мост, прикрепляющий его к субстрату на поверхности наночастиц. [ 74 ] Комплекс наночастиц с низкой токсичностью может оставаться жизнеспособным в рамках метаболической атаки в течение времени, необходимого для распределения по системам тела. [ 74 ] раковую опухоль Если для лечения нацелена на ультрафиолетовое свет . , в области опухоли может быть введено [ 74 ] Электромагнитная энергия света заставляет фотографию -адаптивный линкер разрываться между препаратом и субстратом наночастиц. [ 74 ] В настоящее время препарат расщепляется и выделяется в неизменной активной форме, чтобы действовать на раковые опухолевые клетки. [ 74 ] Преимущества, ожидаемые для этого метода, заключается в том, что препарат транспортируется без высокотоксичных соединений, препарат высвобождается без вредного излучения или полагается на конкретную химическую реакцию, и лекарство можно выборочно высвобождать в ткани -мишени. [ 74 ] [ 75 ]

Второй подход заключается в прикреплении химиотерапевтического препарата непосредственно к функционализированной поверхности наночастиц серебра в сочетании с нуклофильными видами для подверженной реакции смещения. Например, после того, как лекарственный комплекс наночастиц попадает или находится вблизи целевой ткани или клеток, . в этот сайт можно вводить глутатион [ 77 ] [ 78 ] Нуклеофильный эфирный кислород будет прикрепляться к функционализированной поверхности наночастиц посредством новой эфирной связи, в то время как препарат высвобождается в окружающую среду. [ 77 ] [ 78 ] Препарат в настоящее время активен и может оказывать свою биологическую функцию на клетки, непосредственно к его окружающей среде, ограничивая неотложные взаимодействия с другими тканями. [ 77 ] [ 78 ]

Множественная лекарственная устойчивость

[ редактировать ]
См. Также: противоопухолевая резистентность

Основной причиной неэффективности современной химиотерапии является множественная лекарственная устойчивость , которая может возникнуть из нескольких механизмов. [ 79 ]

Наночастицы могут предоставить средства для преодоления MDR. [ 80 ] В целом, при использовании целевого агента для доставки наноносителей в раковые клетки крайне важно, чтобы агент связывался с высокой селективностью с молекулами, которые уникально экспрессируются на клеточной поверхности. Следовательно, NP могут быть спроектированы с белками, которые специфически обнаруживают лекарственные клетки с сверхэкспрессированными белками транспортера на их поверхности. [ 81 ] Подводной камень широко используемых систем доставки нано-лекарств является то, что свободные лекарства, которые выделяются из наноносителей в цитозоль, снова подвергаются воздействию транспортеров MDR и экспортируются. Чтобы решить это, частицы нанокристаллического серебра 8 нМ были модифицированы путем добавления транса-активирующего транскрипционного активатора (TAT), полученного из вируса ВИЧ-1 , который действует как пептид, пропагандирующий клетку (CPP). [ 82 ] Как правило, эффективность AGNP ограничена из -за отсутствия эффективного поглощения клеток; Тем не менее, модификация CPP стала одним из наиболее эффективных методов улучшения внутриклеточной доставки наночастиц. После проглатывания экспорт AGNP предотвращается на основе исключения размера. Концепция проста: наночастицы слишком велики, чтобы их вытащили транспортеры MDR, потому что функция оттока строго подвергается размеру его субстратов, что обычно ограничено диапазоном 300-2000 Да. Таким образом, наночасные остаются непосредственными к оттоку, предоставляя средства для накопления в высоких концентрациях. [ Цитация необходима ]

Антимикробная

[ редактировать ]

Введение серебра в бактериальные клетки вызывает высокую степень структурных и морфологических изменений, что может привести к гибели клеток. Когда наночастицы серебра вступают в контакт с бактериями, они прилипают к клеточной стенке и клеточной мембране. [ 83 ] После того, как связана, часть серебра проходит через внутреннюю часть и взаимодействует с фосфатсодержащими соединениями, такими как ДНК и РНК , в то время как другая часть прилипает к белкам, содержащим серу, на мембране. [ 83 ] Взаимодействие серебра-сульфура в мембране приводит к тому, что клеточная стенка подвергается структурным изменениям, таким как образование ям и пор. [ 84 ] Через эти поры клеточные компоненты высвобождаются во внеклеточную жидкость, просто из -за осмотической разности. Внутри ячейки интеграция серебра создает область с низкой молекулярной массой, где ДНК затем конденсируется. [ 84 ] Наличие ДНК в конденсированном состоянии ингибирует контакт белков репликации клетки с ДНК. Таким образом, введение наночастиц серебра ингибирует репликацию и достаточно, чтобы вызвать смерть клетки. Дальнейшее увеличение их эффекта, когда серебро вступает в контакт с жидкостями, он имеет тенденцию к ионизации , что увеличивает бактерицидную активность наночастиц. [ 84 ] Это было связано с подавлением ферментов и ингибировало экспрессию белков, которые относятся к способности клетки продуцировать АТФ. [ 85 ]

Хотя он варьируется для каждого типа, предложенного клетками, поскольку их состав клеточной мембраны сильно варьируется, было замечено, что в целом наночастицы серебра со средним размером 10 нм или менее демонстрируют электронные эффекты, которые значительно увеличивают их бактерицидную активность. [ 86 ] Это также может быть отчасти из -за того, что по мере уменьшения размера частиц реакционная способность увеличивается из -за увеличения отношения площади поверхности к объему. [ Цитация необходима ]

Было показано, что наночастицы серебра обладают синергетической антибактериальной активностью с обычно используемыми антибиотиками, такими как; Penicillin G , ампициллин , эритромицин , клиндамицин и ванкомицин против E. coli и S. aureus . [ 87 ] Кроме того, сообщалось о синергетической антибактериальной активности между наночастицами серебра и перекисью водорода, вызывая эту комбинацию, чтобы оказывать значительно усиление бактерицидного эффекта как по отношению к грамма -негативным, так и грамматом -положительным бактериям. [ 88 ] Эта антибактериальная синергия между наночастицами серебра и перекисью водорода, возможно, может быть связана с фентонской реакцией, которая генерирует высоко реактивные формы кислорода, такие как гидроксильные радикалы. [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ]

Наночастицы серебра могут предотвратить рост бактерий или прилипнуть к поверхности. Это может быть особенно полезно в хирургических условиях, где все поверхности, контактирующие с пациентом, должны быть стерильными. Наночастицы серебра могут быть включены на многие типы поверхностей, включая металлы, пластик и стекло. [ 91 ] В медицинском оборудовании было показано, что частицы серебряного нано снижают количество бактериальных используемых устройств по сравнению со старыми методами. Тем не менее, проблема возникает, когда процедура окончена, и новая должна быть выполнена. В процессе промывки инструментов большая часть частиц серебряного нано становится менее эффективной из -за потери ионов серебра . Они чаще используются в кожных трансплантатах встроенные в трансплантат для жертв ожогов, поскольку частицы серебряного нано , такие как язва кожи. Теперь серебряные наночастицы используются в повязках и пятнах, чтобы помочь залечить определенные ожоги и раны. [ 92 ] Альтернативный подход состоит в том, чтобы использовать AGNP для стерилизации биологических повязок (например, кожи рыб Tilapia ) для лечения ожогов и раны. [ 93 ]

Они также показывают многообещающее применение в качестве метода очистки воды для формирования чистой питьевой воды. [ 94 ] Это не так много, но вода содержит многочисленные заболевания, а в некоторых частях света нет роскоши чистой воды или вообще. Это не было новым использовать серебро для удаления микробов, но в этом эксперименте использовался карбонат в воде, чтобы сделать микробы еще более уязвимыми для серебра. [ 95 ] Во -первых, ученые эксперимента используют нанопатики для удаления определенных пестицидов из воды, которые оказываются смертельными для людей, если их проглатываться. Несколько других тестов показали, что наночастицы серебра были способны удалять определенные ионы в воде, такие как железо, свинец и мышьяк. Но это не единственная причина, по которой наночастицы серебра являются настолько привлекательными, что они не требуют внешней силы (без электричества гидрол) для возникновения реакции. [ 96 ] И наоборот, наночастицы серебра после потребителя в сточных водах могут отрицательно влиять на биологические агенты, используемые при очистке сточных вод. [ 97 ]

Потребительские товары

[ редактировать ]

Домашние заявки

[ редактировать ]

Есть случаи, когда наночастицы серебра и коллоидное серебро используются в потребительских товарах. Например, Samsung утверждал, что использование наночастиц серебра в стиральных машинах поможет стерилизовать одежду и воду во время функций промывки и полоскания, а также позволить очищать одежду без необходимости в горячей воде. [ 98 ] Наночастицы в этих приборах синтезируются с использованием электролиза . Благодаря электролизу серебро извлекают из металлических пластин, а затем превращают в наночастицы серебра рекен -агентом. [ 99 ] Этот метод позволяет избежать процессов сушки, очистки и повторной дисперсии, которые обычно требуются при альтернативных методах коллоидного синтеза. [ 99 ] Важно отметить, что стратегия электролиза также снижает стоимость производства наночастиц AG, что делает эти стиральные машины более доступными для производства. [ 100 ] Samsung описал систему:

[A] Устройство размером с грейпфрут рядом с ванной [стиральной машиной] использует электрические токи для наношаве две серебряные пластины размером с большие палочки для жевательной резинки. Приводя к положительно заряженным ионам атомов серебра (AG (AG + )-вводится в ванну во время цикла промывки. [ 100 ]

Описание Samsung процесса генерирования наночастиц AG, по -видимому, противоречит его рекламе наночастиц серебра. Вместо этого утверждение указывает, что циклы прачечной. [ 99 ] [ 100 ] Когда одежда проходит через цикл, предполагаемый способ действия заключается в том, что бактерии, содержащиеся в воде, стерилизуются, когда они взаимодействуют с серебром, присутствующим в стирной ванне. [ 98 ] [ 100 ] В результате эти стиральные машины могут предоставлять антибактериальные и стерилизационные выгоды поверх обычных методов промывки. Samsung прокомментировал срок службы этих серебряных стиральных машин. Электролиз серебра генерирует более 400 миллиардов ионов серебра во время каждого цикла промывки. Учитывая размер источника серебра (две «пластину размером с десны» Ag), Samsung оценивает, что эти пластины могут длиться до 3000 циклов промывки. [ 100 ]

Эти планы Samsung не были упускаются из виду регулирующими органами. Агентства, исследующие использование наночастиц, включают, но не ограничиваются: FDA США , EPA США , SIAA Японии, а также Институт тестирования и исследовательского института Химической промышленности и исследовательского института FITI. [ 98 ] Эти различные агентства планируют регулировать наночастицы серебра в приборах. [ 98 ] Эти стиральные машины являются одними из первых случаев, когда EPA стремилось регулировать наночастицы в потребительских товарах. Samsung заявил, что серебро вымывается в канализации, а регулирующие органы беспокоятся о том, что это значит для потоков очистки сточных вод . [ 100 ] В настоящее время EPA классифицирует наночастицы серебра как пестициды из -за их использования в качестве антимикробных агентов при очистке сточных вод. [ 98 ] Намные машины, разрабатываемые Samsung, содержат пестицид и должны быть зарегистрированы и проверены на безопасность в соответствии с законом, в частности, федеральный инсектицид США, фунгицид и грыденцид . [ 98 ] Трудность, однако, за регулированием нанотехнологий таким образом, заключается в том, что нет четкого способа измерения токсичности. [ 98 ]

В дополнение к использованию, описанным выше, Обсерватория Европейского союза для наноматериалов (EUON) подчеркнула, что наночастицы серебра используются в колурантах в косметике, а также пигментах. [ 101 ] [ 102 ] Недавно опубликованное исследование EUON иллюстрировало существование пробелов в знаниях в отношении безопасности наночастиц в пигментах. [ 103 ]

Здоровье и безопасность

[ редактировать ]
См. Также: Опасности здоровья и безопасности наноматериалов и нанотоксикологии

США Национальный институт безопасности и гигиены труда получил рекомендуемый предел воздействия (REL) для наноматериалов серебра (с размером первичной частицы <100 нм) 0,9 мкг/м 3 в качестве воздушного вдыхаемого 8-часовой 8-часовой средней (TWA) концентрации. Это по сравнению с его REL 10 мкг/м 3 в качестве 8-часового TWA для общего серебра (включая металлическую пыль, пары и растворимые соединения). [ 104 ] Было обнаружено, что несвязанный катион серебра является конечным токсикантом, а ионы образовали внеклеточную токсичность после воздействия наночастиц AG. [ 105 ]

Хотя наночастицы серебра широко используются в различных коммерческих продуктах, только недавно были предприняты серьезные усилия по изучению их влияния на здоровье человека. Было проведено несколько исследований, в которых описывается токсичность наночастиц серебра in vitro для различных органов, включая легкие, печень, кожу, мозг и репродуктивные органы. [ 106 ] Механизм токсичности наночастиц серебра к клеткам человека, по -видимому, получен из окислительного стресса и воспаления, вызванного генерацией активных форм кислорода (АФК), стимулированных либо НП, ионами Ag, или обоими. [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] [ 111 ] Например, Park et al. показали, что воздействие на клеточную линию макрофагов мыши на мыши (RAW267.7) на наночастицы серебра снижали жизнеспособность клеток в зависимости от концентрации и времени. [ 110 ] Далее они показали, что внутриклеточный снижение глутатиона (GSH), который является мусорщиком АФК, снизился до 81,4% контрольной группы наночастиц серебра при 1,6 ч / млн. [ 110 ]

Способы токсичности

[ редактировать ]

Поскольку наночастицы серебра подвергаются растворению, освобождая ионы серебра, [ 112 ] который хорошо документирован для токсического эффекта, [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] Было проведено несколько исследований, которые было проведено, чтобы определить, получена ли токсичность наночастиц серебра. Несколько исследований показывают, что токсичность наночастиц серебра объясняется их высвобождением ионов серебра в клетках, поскольку, как сообщается, как наночастицы серебра, так и ионы серебра обладают сходной цитотоксичностью. [ 109 ] [ 110 ] [ 114 ] [ 115 ] Например, в некоторых случаях сообщается, что наночастицы серебра облегчают высвобождение токсичных ионов свободного серебра в клетках через «механизм типа троян-лошадь», где частица попадает в клетки и затем ионизируется в клетке. [ 110 ] Тем не менее, были сообщения, которые предполагают, что комбинация наночастиц и ионов серебра отвечает за токсический эффект наночастиц серебра. Navarro et al. Используя цистеиновые лиганды в качестве инструмента для измерения концентрации свободного серебра в растворе, определил, что, хотя изначально ионы серебра были в 18 раз чаще ингибировать фотосинтез водорослей, хламдоманы Reinhardtii , но после 2 часов инкубации выявили, что водоросль Содержание наночастиц серебра была более токсичной, чем только ионы серебра. [ 116 ] Кроме того, существуют исследования, которые предполагают, что наночастицы серебра индуцируют токсичность, независимую от свободных ионов серебра. [ 111 ] [ 117 ] [ 118 ] Например, Asharani et al. Сравнение фенотипических дефектов, наблюдаемых у рыбок данио, обработанных наночастицами серебра и ионами серебра, и определили, что фенотипические дефекты, наблюдаемые при обработке наночастиц серебра [ 118 ]

Протеиновые каналы и поры ядерной мембраны часто могут быть в диапазоне размеров от 9 до 10 нм в диаметре. [ 111 ] Маленькие наночастицы серебра, построенные из такого размера, имеют способность не только проходить через мембрану, чтобы взаимодействовать с внутренними структурами, но и застрять в мембране. [ 111 ] Осаждения наночастиц серебра в мембране могут влиять на регуляцию растворенных веществ, обмен белками и распознавание клеток. [ 111 ] Воздействие наночастиц серебра было связано с «воспалительными, окислительными, генотоксичными и цитотоксическими последствиями»; Петилирование серебра в основном накапливается в печени. [ 119 ] но также было показано, что они токсичны в других органах, включая мозг. [ 106 ] Нано-серебра, применяемый к тканевой культурированным клеткам человека, приводит к образованию свободных радикалов, что вызывает опасения по поводу потенциальных рисков для здоровья. [ 120 ]

  • Аллергическая реакция: было проведено несколько исследований, которые показывают приоритет аллергенности наночастиц серебра. [ 121 ] [ 122 ]
  • Аргирия и окрашивание: проглатываемые серебряные или серебряные соединения, в том числе коллоидное серебро , могут вызвать состояние, называемое Аргирией , обесцвечивание кожи и органов. 30% его тела и испытали временный голубовато-серый оттенок после нескольких дней лечения ActiCoat, брендом раненной заправки, содержащей серебряные наночастицы. [ 123 ] Аргирия - это осаждение серебра в глубоких тканях, состояние, которое не может произойти на временной основе, поднимая вопрос о том, была ли причиной обесцвечивания мужчины Аргирия или даже результат обработки серебра. [ 124 ] Известно, что серебряные заправки вызывают «переходное обесцвечивание», которое рассеивается через 2–14 дней, но не постоянное обесцвечивание. [ 125 ]
  • Сердце-клапан Silzone: Сент-Джуд Медицинский выпустил механический сердечный клапан с швейной манжетой с серебряным покрытием (покрытый с использованием осаждения ионного луча) в 1997 году. [ 126 ] Клапан был разработан, чтобы уменьшить случаи эндокардита . Клапан был одобрен для продажи в Канаде, Европе, Соединенных Штатах и ​​большинстве других рынков по всему миру. В исследовании после коммерциализации исследователи показали, что клапан предотвращает рост ткани, создал паравальвулярную утечку, ослабление клапана и в худшем случае эксплана. Через 3 года на рынке и 36 000 имплантатов Сент -Джуд прекратил и добровольно вспомнил клапан.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Graf C, Vossen DL, Imhof A, Van Blaaderen A (11 июля 2003 г.). «Общий метод покрытия коллоидных частиц с кремнеземом». Langmuir . 19 (17): 6693–6700. doi : 10.1021/la0347859 .
  2. ^ Cassano D, я иду, Summa M, Vlamidis Y, Jiannon G, Santi M, et et. (Октябрь 2019). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы» ACS Applied Bio Materials 2 (10): 4464–4 Doi : 10.1021/ acsabm.9b0 PMID   35021406 S2CID   204266885
  3. ^ Полте Дж. (2015). «Фундаментальные принципы роста наночастиц коллоидных металлов - новая перспектива» . Crystengcomm . 17 (36): 6809–6830. doi : 10.1039/c5ce01014d .
  4. ^ Перала С.Р., Кумар С. (август 2013 г.). «О механизме синтеза наночастиц металлов в методе Бруста-Шиффрина». Langmuir . 29 (31): 9863–9873. doi : 10.1021/la401604q . PMID   23848382 .
  5. ^ Hao C, Wang D, Zheng W, Peng Q (2011). «Рост и сборка монодисперсных наночастиц Ag путем обмена органическими лигандами». Журнал исследований материалов . 24 (2): 352–356. Bibcode : 2009jmatr..24..352H . doi : 10.1557/jmr.2009.0073 . S2CID   95639733 .
  6. ^ Джонстон К.А., Смит А.М., Марбелла Ле, Миллстоун Дж. «Влияние синтезированных лигандов и условий с низким содержанием кислорода на функционализацию поверхности наночастиц серебра». Langmuir . 32 (16): 3820–3826. doi : 10.1021/acs.langmuir.6b00232 . PMID   27077550 .
  7. ^ Jump up to: а беременный в Dong X, Ji X, Jing J, Li M, Li J, Yang W (2010). «Синтез треугольных нанопризмов серебра путем пошагового восстановления боригидрида натрия и цитрата тризодий». J. Phys Химический В ​ 114 (5): 2070–2074. doi : 10.1021/jp909964k .
  8. ^ Shan Z, Wu J, Xu F, Huang FQ, Ding H (2008). «Высокоэффективные фотокаталитические композиты серебра/полупроводника, приготовленные с помощью серебряной зеркальной реакции». J. Phys Химический В ​ 112 (39): 15423–15428. doi : 10.1021/jp804482k .
  9. ^ Jump up to: а беременный Wiley B, Sun Y, Xia Y (октябрь 2007 г.). «Синтез наноструктур серебра с контролируемыми формами и свойствами». Счета химических исследований . 40 (10): 1067–1076. Bibcode : 2007 Phdt ........ 65W . doi : 10.1021/ar7000974 . PMID   17616165 .
  10. ^ Pietrobon B, McEachran M, Kitaev V (январь 2009 г.). «Синтез контролируемых размером пентагональные серебряные наностержни с перестраиваемыми плазмонными свойствами и самосборкой этих наностержней». ACS Nano . 3 (1): 21–26. doi : 10.1021/nn800591y . PMID   19206244 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Tanimoto H, Ohmura S, Maeda Y (2012). «Селективное образование гексагональных нанопризмов серебра в растворе цитрата серебра путем облучения монохроматическим видом на свет». J. Phys Химический В ​ 116 (29): 15819–15825. doi : 10.1021/jp304504c .
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Rycenga M, Cobley CM, Zeng J, Li W, Moran CH, Zhang Q, et al. (Июнь 2011 г.). «Контроль синтеза и сборки наноструктур серебра для плазмонных применений» . Химические обзоры . 111 (6): 3669–3712. doi : 10.1021/cr100275d . PMC   3110991 . PMID   21395318 .
  13. ^ Elsupikhe RF, Shameli K, Ahmad MB, Ibrahim NA, Zainudin N (декабрь 2015 г.). «Зеленый сонохимический синтез наночастики серебра при различных концентрациях κ-crarrageenan » Наноразмерные исследовательские письма 10 (1): 916. Bibcode : 2015nrl .... 10..302E Doi : 10.1186/ s11671-015-0916-1 PMC   4523502  26220106PMID
  14. ^ «Зеленый сонохимический маршрут к серебряным наночастицам» . hielscher.com . Получено 2016-02-15 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Иравани С., Корбеканди Х., Мирмохаммади С.В., Зольфагхари Б. (2014). «Синтез наночастиц серебра: химические, физические и биологические методы» . Исследования в области фармацевтических наук . 9 (6): 385–406. PMC   4326978 . PMID   26339255 .
  16. ^ Эль-Рафи М.Х., Ахмед Х.Б., Захран М.К. (2014). «Предшественник облегчения для синтеза наночастиц серебра с использованием крахмала кукурузы, обработанного щелочи» . Международные научные исследования . 2014 : 702396. DOI : 10.1155/2014/702396 . PMC   4897203 . PMID   27433508 .
  17. ^ Дарруди М., Ахмад М.Б., Абдулла А.Х., Ибрагим На (2011). «Зеленый синтез и характеристика наночастиц серебра на основе желатина и серебряного сахара» . Международный журнал наномедицины . 6 : 569–574. doi : 10.2147/ijn.s16867 . PMC   3107715 . PMID   21674013 .
  18. ^ Jump up to: а беременный Nowack B, Krug HF, Height M (февраль 2011 г.). «120 лет истории наносереверов: последствия для политиков» . Экологическая наука и технология . 45 (4): 1177–1183. Bibcode : 2011enst ... 45.3189n . doi : 10.1021/es200435m . PMID   21218770 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в Wojtysiak, Sebastian и Andrzej Kudelski. «Влияние кислорода на процесс образования наночастиц серебра во время синтеза цитрата/борогидрида серебряных золь».
  20. ^ Jump up to: а беременный в Song KC, Lee SM, Park TS, Lee BS (2009). «Приготовление коллоидных наночастиц серебра методом химического восстановления». Корейский Дж. Хим. Англ . 26 (1): 153–155. doi : 10.1007/s11814-009-0024-y . S2CID   54765147 .
  21. ^ Bahrig L, Hickey SG, Eychmüller A (2014). «Мезокристаллические материалы и участие ориентированной привязанности - обзор». Crystengcomm . 16 (40): 9408–9424. doi : 10.1039/c4ce00882k .
  22. ^ Jump up to: а беременный Sun Y, Xia Y (2003). «Треугольные нанопластики серебра: синтез, характеристика и использование в качестве жертвенных шаблонов для генерации треугольных наноров золота» . Продвинутые материалы . 15 (9): 695–699. Bibcode : 2003adm .... 15..695s . doi : 10.1002/adma.200304652 . S2CID   137406305 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Smetana AB, Klabunde KJ, Sorensen CM (апрель 2005 г.). «Синтез сферических наночастиц серебра путем пищеварительного созревания, стабилизации с различными агентами и их 3-D и 2-D Superlattice Formation». Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 284 (2): 521–526. Bibcode : 2005jcis..284..521s . doi : 10.1016/j.jcis.2004.10.038 . PMID   15780291 .
  24. ^ Jana NR, GearHeart L, Murphy CJ (2001). «Рост посева для контроля размера наночастиц золотых наночастиц диаметром 5-40 нм». Langmuir . 17 (22): 6782–6786. doi : 10.1021/la0104323 .
  25. ^ Wiley B, Herricks T, Sun Y, Xia Y (2004). «Синтез полиол наночастиц серебра: использование хлорида и кислорода для содействия образованию однокристаллических, усеченных кубиков и тетраэдров» . Нано буквы . 4 (9): 1733–1739. Bibcode : 2004nanol ... 4.1733w . doi : 10.1021/nl048912c .
  26. ^ Леонард Б.М., Бхуванеш Н.С., Шаак Р.Е (май 2005). «Низкотемпературный полиол-синтез AucusN2 и AUNISN2: использование химии растворов для доступа к тройным интерметаллическим соединениям в качестве нанокристаллов». Журнал Американского химического общества . 127 (20): 7326–7327. doi : 10.1021/ja051481v . PMID   15898777 .
  27. ^ Coskun S, Aksoy B, Unalan He (2011). «Синтез полиол нанопроволоков серебра: обширное параметрическое исследование». Кристаллический рост и дизайн . 11 (11): 4963–4969. doi : 10.1021/cg200874g .
  28. ^ Jump up to: а беременный Xia Y, Xiong Y, Lim B, Skrabalak SE (2008). «Контролируемый формой синтез нанокристаллов металлов: простая химия соответствует сложной физике?» Полем Angewandte Chemie . 48 (1): 60–103. doi : 10.1002/anie.200802248 . PMC   2791829 . PMID   19053095 .
  29. ^ Lamer VK (1950). «Теория, производство и механизм образования монодисперсных гидрозолов». Журнал Американского химического общества . 72 (11): 4847–4854. doi : 10.1021/ja01167a001 .
  30. ^ Ким Т, Ли К, Гонг М.С., Джу С.В. (октябрь 2005 г.). «Контроль агрегатов наночастиц золота путем манипуляции с межчастичным взаимодействием». Langmuir . 21 (21): 9524–9528. doi : 10.1021/la0504560 . PMID   16207031 .
  31. ^ Лю Дж., Хе Ф., Ганн Т.М., Чжао Д., Робертс К.Б. (июнь 2009 г.). «Точный семян-опосредованный рост и контролируемый размером синтез наночастиц палладия с использованием подхода к зеленой химии». Langmuir . 25 (12): 7116–7128. doi : 10.1021/la900228d . PMID   19309120 .
  32. ^ Navrotsky A (август 2004 г.). «Энергетические подсказки о путях к биоминерализации: предшественники, кластеры и наночастицы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12096–12101. Bibcode : 2004pnas..10112096N . doi : 10.1073/pnas.0404778101 . PMC   514441 . PMID   15297621 .
  33. ^ Bastús NG, Comenge J, Puntes V (сентябрь 2011 г.). «Кинетически контролируемый синтез сеянного роста цитрат-стабилизированных наночастиц золота до 200 нм: размер фокусировки против созревания Отввальда». Langmuir . 27 (17): 11098–11105. doi : 10.1021/la201938u . PMID   21728302 .
  34. ^ Маллик К., Ван З.Л. , Пал Т. (2001). «Семя-опосредованный последовательный рост частиц золота, совершенного в результате ультрафиолетового излучения: фотохимический подход для синтеза, контролируемого размером» (PDF) . Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 140 (1): 75–80. Bibcode : 2001jppa..140 ... 75M . doi : 10.1016/s1010-6030 (01) 00389-6 .
  35. ^ Мерфи К.Дж. (2002). «Управление соотношением сторон неорганических наностержней и нанопроволоков» (PDF) . Продвинутые материалы . 14 (1): 80–82. Bibcode : 2002Adm .... 14 ... 80M . doi : 10.1002/1521-4095 (20020104) 14: 1 <80 :: Aid-Adma80> 3.0.co; 2-# .
  36. ^ Zhang Q, Li W, Moran C, Zeng J, Chen J, Wen LP, Xia Y (август 2010 г.). «Семя-опосредованный синтез наноцветов Ag с контролируемыми краями в диапазоне 30-200 нм и сравнение их оптических свойств» . Журнал Американского химического общества . 132 (32): 11372–11378. doi : 10.1021/ja104931h . PMC   2925037 . PMID   20698704 .
  37. ^ Wu X, Redmond PL, Liu H, Chen Y, Steigerwald M, Brus L (июль 2008 г.). «Фотоэлектрический механизм для преобразования света в помещении на нанокристаллическом нанокристалле цитрата в большие нанопризмы». Журнал Американского химического общества . 130 (29): 9500–9506. doi : 10.1021/ja8018669 . PMID   18578529 .
  38. ^ Jump up to: а беременный в Walia A, Kumar S, Ramachandran A, Sharma A, Deol R, Jabbour GE, et al. (2019-10-28). «Методичный метод, обработанный раствором для серебряных нанотриангов, демонстрирующий узкую ширину линии (~ 170 нм) в ближнем инфракрасном поглощении». Журнал исследований материалов . 34 (20): 3420–3427. Bibcode : 2019jmatr..34.3420W . doi : 10.1557/jmr.2019.252 . S2CID   204293261 .
  39. ^ Li X, Shen J, Du A, Zhang Z, Gao G, Yang H, Wu J (2012). «Формальный синтез наночастиц серебра с высокой концентрацией через CTAB-индуцированную зеркальную реакцию». Коллоиды и поверхности A: физико -химические и инженерные аспекты . 400 : 73–79. doi : 10.1016/j.colsurfa.2012.03.002 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в Попок В.Н., Степанов А.Л., Аджаев В.Б. (2005). «Синтез наночастиц серебра с помощью метода ионной имплантации и исследования их оптических свойств». Журнал прикладной спектроскопии . 72 (2): 229–234. Bibcode : 2005japsp..72..229p . doi : 10.1007/s10812-005-0060-2 . S2CID   95412309 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в Степанов А (2010). «Синтез наночастиц серебра в диэлектрической матрице с помощью ионной имплантации: обзор» (PDF) . Обзор передовых материальных наук . 26 : 1–29.
  42. ^ Джакинала П., Лингампалли Н., Хамеда Б., Сайед Р.З., Хан Мей, Эльсайед Е.А., Эль-Эншази H (2021-03-18). «Наночастицы серебра из экстракта крыла насекомых: биосинтез и оценка антиоксидантного и антимикробного потенциала» . Plos один . 16 (3): E0241729. Bibcode : 2021ploso..1641729J . doi : 10.1371/journal.pone.0241729 . PMC   7971846 . PMID   33735177 .
  43. ^ Яссин М.А., Элгорбан А.М., Эль-Самавати А.Е., Альмункедхи Б.М. (апрель 2021 г.). «Биосинтез наночастиц серебра с использованием verrucosum penicillium и анализа их противогрибковой активности» . Саудовский журнал биологических наук . 28 (4): 2123–2127. Bibcode : 2021sjbs ... 28.2123y . doi : 10.1016/j.sjbs.2021.01.063 . PMC   8071894 . PMID   33911928 .
  44. ^ Le Vt, Nguyen VC, Cao XT, Chau TP, Nguyen TD, Nguyen TL, Doan Vd (2021-03-22). «Высокоэффективная деградация нитрофенолов биометальными наночастицами синтезирована с использованием экстракта Caulis Spatholobi» . Журнал наноматериалов . 2021 : 1–11. doi : 10.1155/2021/6696995 . ISSN   1687-4110 .
  45. ^ Jump up to: а беременный Песня JY, Kim BS (январь 2009 г.). «Быстрый биологический синтез наночастиц серебра с использованием экстрактов листьев растений». Биопроцесс и биосистем инженерия . 32 (1): 79–84. doi : 10.1007/s00449-008-0224-6 . PMID   18438688 . S2CID   751843 .
  46. ^ Jump up to: а беременный Шанкар С.С., Ахмад А., Шастри М (2003-01-01). «Биосинтез наночастиц серебра с помощью листьев герани» ». Биотехнологический прогресс . 19 (6): 1627–1631. doi : 10.1021/bp034070w . PMID   14656132 . S2CID   10120705 .
  47. ^ Bhattacharya R, Mukherjee P (август 2008 г.). «Биологические свойства« обнаженных »металлических наночастиц». Расширенные обзоры доставки наркотиков . 60 (11): 1289–1306. doi : 10.1016/j.addr.2008.03.013 . PMID   18501989 .
  48. ^ Шанкар С.С., Рай А., Ахмад А., Шастри М (июль 2004 г.). «Быстрый синтез Au, Ag и биметаллических наночастиц оболочки Au-Ag с использованием листового бульона Ним (Azadirachta indica)». Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 275 (2): 496–502. Bibcode : 2004jcis..275..496s . doi : 10.1016/j.jcis.2004.03.003 . PMID   15178278 .
  49. ^ Li G, He D, Qian Y, Guan B, Gao S, Cui Y, et al. (29 декабря 2011 г.). «Связанный на грибке зеленый синтез серебряных нанафлеров с использованием Aspergillus trereus » Международный журнал молекулярных наук 13 (1): 466–4 Doi : 10.3390/ ijms13010466  3269698PMC  22312264PMID
  50. ^ Jump up to: а беременный в Ахмад А., Мукерджи П., Сенапати С., Мандал Д., Хан М.И., Кумар Р., Шастри М (16 января 2003 г.). «Внеклеточный биосинтез наночастиц серебра с использованием гриба Fusarium oxisporum ». Коллоиды и поверхности B: Biointerfaces . 28 (4): 313–318. doi : 10.1016/s0927-7765 (02) 00174-1 .
  51. ^ Jump up to: а беременный Клаус Т., Джоергер Р., Олссон Е., Гранквист К.Г. (ноябрь 1999). «Кристаллические наночастицы на основе серебра, изготовленные из микробов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (24): 13611–13614. Bibcode : 1999pnas ... 9613611K . doi : 10.1073/pnas.96.24.13611 . PMC   24112 . PMID   10570120 .
  52. ^ Sintubin L, De Windt W, Dick J, Mast J, Van Der Ha D, Verstraete W, Boon N (сентябрь 2009 г.). «Бактерии молочной кислоты как восстанавливающие и ограничивающие агент для быстрого и эффективного производства наночастиц серебра». Прикладная микробиология и биотехнология . 84 (4): 741–749. doi : 10.1007/s00253-009-2032-6 . PMID   19488750 . S2CID   24699005 .
  53. ^ Бабу С., Клавиль Мо, Гебрайесс К. (2015). «Быстрый синтез высоко стабильных наночастиц серебра и его применение для колориметрического зондирования цистеина» . Журнал экспериментальной нанонауки . 10 (16): 1242–1255. Bibcode : 2015Jenan..10.1242b . doi : 10.1080/17458080.2014.994680 .
  54. ^ Kolya H, Maiti P, Pandey A, Tripathy T (2015). «Зеленый синтез наночастиц серебра со свойствами антимикробного и азо красителя (Congo Red) деградации с использованием экстракта листьев Amaranthus gangeticus Linn» . Журнал аналитической науки и техники . 6 (1). doi : 10.1186/s40543-015-0074-1 .
  55. ^ Marks, Ld; Peng, L (2016-02-10). «Форма наночастиц, термодинамика и кинетика» . Журнал физики: конденсированное вещество . 28 (5): 053001. BIBCODE : 2016JPCM ... 28E3001M . doi : 10.1088/0953-8984/28/5/053001 . ISSN   0953-8984 . PMID   26792459 .
  56. ^ Абель Б., Коскон С., Мохаммед М., Уильямс Р., Уналан он, Аслан К (январь 2015 г.). «Увеличенная металлом флуоресценция из серебряных нанопроволоков с высоким соотношением сторон на стеклянных горках для применения биосенсирования» . Журнал физической химии c . 119 (1): 675–684. doi : 10.1021/jp509040f . PMC   4291037 . PMID   25598859 .
  57. ^ Келли Ф.М., Джонстон Дж.Х. (апрель 2011 г.). «Цветные и функциональные композиты наночастиц серебра». ACS Applied Materials & Interfaces . 3 (4): 1083–1092. doi : 10.1021/am101224v . PMID   21381777 .
  58. ^ Millstone JE, Park S, Shuford KL, Qin L, Schatz GC, Mirkin CA (апрель 2005 г.). «Наблюдение за квадрупольным плазмонским модом для коллоидного раствора золотых нанопризмов». Журнал Американского химического общества . 127 (15): 5312–5313. doi : 10.1021/ja043245a . PMID   15826156 .
  59. ^ Zeng J, Zheng Y, Rycenga M, Tao J, Li Zy, Zhang Q, et al. (Июнь 2010 г.). «Контроль фигуры серебряных нанокристаллов с различными загрязняющими агентами». Журнал Американского химического общества . 132 (25): 8552–8553. doi : 10.1021/ja103655f . PMID   20527784 .
  60. ^ XUE C, Métraux GS, Millstone JE, Mirkin CA (июль 2008 г.). «Механистическое исследование роста фотоэлексированного треугольного серебра» . Журнал Американского химического общества . 130 (26): 8337–8344. doi : 10.1021/ja8005258 . PMC   8189663 . PMID   18533653 .
  61. ^ Хан Ау, Чжоу З, Краузе Дж., Лю Г. (ноябрь 2017). «Поли (винилпирролидон) без многоэтажного синтеза нанопластин серебра с плазмонным резонансом в ближнем инфракрасном диапазоне». Маленький . 13 (43): 1701715. DOI : 10.1002/SMLL.201701715 . PMID   28902982 .
  62. ^ Jump up to: а беременный Чанг С., Чен К, Хуа К, Ма.Ю., Хуанг В. (2011). «Свидетельство о механизмах роста нанокубов серебра и нанопроволоков». J. Phys Химический В ​ 115 (16): 7979–7986. doi : 10.1021/jp2010088 .
  63. ^ Stefaniak AB (2017). «Основные метрики и инструменты для характеристики инженерных наноматериалов». В Mansfield E, Kaiser DL, Fujita D, Van de Voorde M (Eds.). Метрология и стандартизация нанотехнологий . Wiley-VCH Verlag. С. 151–174. doi : 10.1002/9783527800308.CH8 . ISBN  9783527800308 .
  64. ^ Свенсон Г. (2015-03-03). «Новый справочный материал NIST обеспечивает серебряную подкладку для исследований Nanoehs» . США Национальный институт стандартов и технологий . Получено 2017-09-06 .
  65. ^ «RM 8017-поливинилпирролидоны, покрытые наночастицами серебра (номинальный диаметр 75 нм» . Национальный институт стандартов и технологий США . Получено 2017-09-06 .
  66. ^ «Сертификационный отчет: Сертифицированный справочный материал BAM-N001: параметры размера частиц нано-серебра» . Германский федеральный институт исследований и испытаний материалов . 2017-02-17 . Получено 2017-09-06 .
  67. ^ Jump up to: а беременный в Цзян З.Дж., Лю Сай, Сан Л.В. (февраль 2005 г.). «Каталитические свойства наночастиц серебра, поддерживаемые на сферах кремнезема». Журнал физической химии б . 109 (5): 1730–1735. doi : 10.1021/jp046032g . PMID   16851151 .
  68. ^ Jump up to: а беременный Ameen KB, Rajasekar K, Rajasekharan T (2007). «Серебряные наночастицы в мезопористом аэрогеле, демонстрирующие селективное каталитическое окисление бензола в CO 2 свободного воздуха». Катализ буквы . 119 (3–4): 289–295. doi : 10.1007/s10562-007-9233-3 . S2CID   95752743 .
  69. ^ Jump up to: а беременный в Лю Дж.Х., Ван Ак, Чи -Й.С., Лин Х.П., Муру (январь 2005 г.). «Синергетический эффект в нанокатализаторе сплава Au-AG: окисление СО» (PDF) . Журнал физической химии б . 109 (1): 40–43. doi : 10.1021/jp044938g . PMID   16850981 .
  70. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кристофер П., Синь Х, Линический С (июнь 2011 г.). «Увеличенные видимыми реакциями каталитического окисления на плазмонных наноструктурах серебра». Природная химия . 3 (6): 467–472. Bibcode : 2011natch ... 3..467c . doi : 10.1038/nchem.1032 . PMID   21602862 .
  71. ^ Пикап JC, Zhi ZL, Khan F, Saxl T, Birch DJ (2008). «Наномедицина и ее потенциал в исследованиях и практике диабета». Диабет/метаболизм исследования и обзоры . 24 (8): 604–610. doi : 10.1002/dmrr.893 . PMID   18802934 . S2CID   39552342 .
  72. ^ Пир Д., Карп Дж. М., Хонг С., Фарохзад О.К., Маргалит Р., Лангер Р. (декабрь 2007 г.). «Наноносители как новая платформа для терапии рака». Природная нанотехнология . 2 (12): 751–760. Bibcode : 2007natna ... 2..751p . doi : 10.1038/nnano.2007.387 . PMID   18654426 .
  73. ^ Pauwels EK, Kairemo K, Erba P, Bergström K (январь 2010 г.). «Наночастицы при раке». Текущие радиофармацевтические препараты . 1 (1): 30–36. doi : 10.2174/18744471010801010030 .
  74. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Agasti SS, Chompoosor A, You CC, Ghosh P, Kim CK, Rotello VM (апрель 2009 г.). «Фотореглируемое высвобождение противораковых препаратов из наночастиц золота» . Журнал Американского химического общества . 131 (16): 5728–5729. doi : 10.1021/ja900591t . PMC   2673701 . PMID   19351115 .
  75. ^ Jump up to: а беременный Mukherjee S, Chowdhury D, Cotcherlakota R, Patra S, Bv, Bhadra MP, et al. (29 января 2014 г.). «Потенциальное применение тераностики биосинтезированных наночастиц серебра (система 4-в-1)» . Тераностика . 4 (3): 316–335. doi : 10.7150/thno.7819 . PMC   3915094 . PMID   24505239 .
  76. ^ Ким М.С., Даймонд С.Л. (август 2006 г.). «Photocleavage O-нитробензил-эфирные производные для быстрого применения биомедицинского высвобождения». Биоорганические и лекарственные химические письма . 16 (15): 4007–4010. doi : 10.1016/j.bmcl.2006.05.013 . PMID   16713258 .
  77. ^ Jump up to: а беременный в Hong R, Han G, Fernández JM, Kim BJ, Forbes NS, Rotello VM (февраль 2006 г.). «Глутатион-опосредованная доставка и высвобождение с использованием монослойных защищенных носителей наночастиц». Журнал Американского химического общества . 128 (4): 1078–1079. doi : 10.1021/ja056726i . PMID   16433515 .
  78. ^ Jump up to: а беременный в Ock K, Jeon WI, Ganbold EO, Kim M, Park J, Seo JH, et al. (Март 2012 г.). «Мониторинг в режиме реального времени, вызванного глютатионовым теопуриновым противоопухолевым высвобождением лекарственного средства в живых клетках, изученных с помощью поверхностного рассеяния комбинационного рассеяния». Аналитическая химия . 84 (5): 2172–2178. doi : 10.1021/ac2024188 . PMID   22280519 .
  79. ^ Fodale V, Pielobon M, Liotta L, Petricoin E (2011). «Механизм адаптации клеток: когда и как раковые клетки развиваются хеморезистентность?» Полем Раковая журнал . 17 (2): 89–95. doi : 10.1097/ppo.0b013e318212dd3d . PMC   5558433 . PMID   21427552 .
  80. ^ Ermini ML, Voliani V (апрель 2021 г.). «Антимикробные нано-агенты: медный возраст» . ACS Nano . 15 (4): 6008–6029. doi : 10.1021/acsnano.0c10756 . PMC   8155324 . PMID   33792292 .
  81. ^ Ghosh P, Han G, De M, Kim CK, Rotello VM (август 2008 г.). «Золотые наночастицы в приложениях доставки». Расширенные обзоры доставки наркотиков . 60 (11): 1307–1315. doi : 10.1016/j.addr.2008.03.016 . PMID   18555555 .
  82. ^ Ye, Zhao Y, Guo, Yes H, Yang Y, Yang (сентябрь 2012 г.). "Те, кто модифицировался для рака Combinstasista" Viseruals . 33 (26): 6155–6161. Достаточно : 10.1016/j.biding, 2012 . PMID   22682937
  83. ^ Jump up to: а беременный Класен HJ (март 2000 г.). «Исторический обзор использования серебра при обращении с ожогами. I. Раннее использование». Ожоги ​ 26 (2): 117–130. doi : 10.1016/s0305-4179 (99) 00108-4 . PMID   10716354 .
  84. ^ Jump up to: а беременный в Feng QL, Wu J, Chen GQ, Cui FZ, Kim TN, Kim Jo (декабрь 2000 г.). «Механистическое исследование антибактериального эффекта ионов серебра на эшерушию coli и staphylococcus aureus». Журнал исследований биомедицинских материалов . 52 (4): 662–668. doi : 10.1002/1097-4636 (20001215) 52: 4 <662 :: AID-JBM10> 3.0.CO; 2-3 . PMID   11033548 .
  85. ^ Yamanaka M, Hara K, Kudo J (ноябрь 2005 г.). «Бактерицидное действие ионового раствора серебра на Escherichia coli, изученное с помощью энергетической трансмиссионной электронной микроскопии и протеомного анализа» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (11): 7589–7593. Bibcode : 2005apenm..71.7589y . doi : 10.1128/aem.71.11.7589-7593.2005 . PMC   1287701 . PMID   16269810 .
  86. ^ Pal S, Tak Yk, ​​Song JM (март 2007 г.). «Зависит ли антибактериальная активность наночастиц серебра от формы наночастиц? Исследование грамотрицательной бактерии Escherichia coli» . Прикладная и экологическая микробиология . 73 (6): 1712–1720. Bibcode : 2007apenm..73.1712p . doi : 10.1128/aem.02218-06 . PMC   1828795 . PMID   17261510 .
  87. ^ Шахверди А.Р., Фахими А., Шахверди Хр, Минаян (июнь 2007 г.). «Синтез и влияние наночастиц серебра на антибактериальную активность различных антибиотиков против Staphylococcus aureus и Escherichia coli». Наномедицина . 3 (2): 168–171. doi : 10.1016/j.nano.2007.02.001 . PMID   17468052 .
  88. ^ Jump up to: а беременный Alkawareek My, Bahlool A, Abulateefeh Sr, Alkilany AM (2019-08-08). Signore G (ред.). «Синергетическая антибактериальная активность наночастиц серебра и перекиси водорода» . Plos один . 14 (8): E0220575. BIBCODE : 2019PLOSO..1420575A . doi : 10.1371/journal.pone.0220575 . PMC   6687290 . PMID   31393906 .
  89. ^ Он W, Zhou YT, Wamer WG, Boudreau MD, Инь Джей Джей (октябрь 2012 г.). «Механизмы pH -зависимых генерации гидроксильных радикалов и кислорода, индуцированных наночастицами Ag». Биоматериалы . 33 (30): 7547–7555. doi : 10.1016/j.biomaterial.2012.06.076 . PMID   22809647 .
  90. ^ Он D, Garg S, Waite TD (июль 2012 г.). «H2O2-опосредованное окисление нулевого серебра и результирующие взаимодействия между наночастицами серебра, ионами серебра и реактивными формами кислорода». Langmuir . 28 (27): 10266–10275. doi : 10.1021/la300929g . PMID   22616806 .
  91. ^ Джо YK, Seo JH, Choi BH, Kim BJ, Shin HH, Hwang BH, Cha HJ (ноябрь 2014). «Поверхностно-независимое антибактериальное покрытие с использованием инженерного клей мидий серебряной наночастицы». ACS Applied Materials & Interfaces . 6 (22): 20242–20253. doi : 10.1021/am505784k . PMID   25311392 .
  92. ^ Риго С., Феррони Л., Токко I, Роман М., Муниврана I, Гардин С. и др. (Март 2013). «Активные наночастицы серебра для заживления ран» . Международный журнал молекулярных наук . 14 (3): 4817–4840. doi : 10.3390/ijms14034817 . PMC   3634485 . PMID   23455461 .
  93. ^ Ибрагим А., Хасан Д., Келани Н., Котб С., Солиман М. (23 декабря 2020 г.). «Проверка трех различных методов стерилизации тилапийской кожи: влияние на микробиологическое подсчет и содержание коллагена» . Границы в ветеринарной науке . 7 : 597751. DOI : 10.3389/fvets.2020.597751 . PMC   7785820 . PMID   33426019 .
  94. ^ Jain P, Pradeep T (апрель 2005 г.). «Потенциал пены полиуретана с наночастицами серебра в качестве антибактериального фильтра воды» . Биотехнология и биоинженерия . 90 (1): 59–63. doi : 10.1002/bit.20368 . PMID   15723325 .
  95. ^ Giaimo, Cara (24 марта 2015 г.) «Серебряные наночастицы могут дать миллионы питьевой воды без микробов» . PBS Nova Next.
  96. ^ Prasad, R. (7 мая 2013 г.) «Доступная очистка воды с использованием наночастиц серебра» , индус .
  97. ^ Barker LK, Giska Jr, Radniecki TS, Semprini L (сентябрь 2018 г.). «Влияние краткосрочного и долгосрочного воздействия наночастиц серебра и ионов серебра на биопленки Nitrosomonas Europaea и планктонные клетки» . Хемосфера . 206 : 606–614. BIBCODE : 2018CHMSP.206..606B . doi : 10.1016/j.chemosphere.2018.05.017 . PMID   29778938 . S2CID   29164917 .
  98. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Noorden R (22 декабря 2006 г.). «Нано-гип выходит в стирку» . Мир химии .
  99. ^ Jump up to: а беременный в Чон Дж. М., Ли Дж. Х., Сонг Y, Ким Дж (20 сентября 2011 г.). «Синтез наночастиц Ag с использованием метода электролиза и применения к струйной печати». Коллоиды и поверхности A: физико -химические и инженерные аспекты . 389 (1–3): 175–179. doi : 10.1016/j.colsurfa.2011.08.032 .
  100. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Продавцы K, Mackay C, Bergeson LL, Clough SR, Hoyt M, Chen J, Henry K, Hamblen J (30 июля 2008 г.). Нанотехнология и окружающая среда . Бока Ратон, Флорида: CRC Press, LLC. С. 157–158. ISBN  9781420060195 .
  101. ^ «Обсерватория Европейского союза для наноматериалов Каталог ингредиентов нано косметики» .
  102. ^ «Обсерватория Европейского союза для наноматериалов Каталог нано -пигментов» .
  103. ^ «EUON Литературное исследование о рисках нано -пигментов» .
  104. ^ «Влияние на здоровье профессионального воздействия наноматериалов серебра» . Текущий разведывательный бюллетень . 70 ​Американский национальный институт безопасности и гигиены труда. 2021-05-01. doi : 10.26616/nioshpub2021112 . S2CID   236560497 .
  105. ^ Смит Дж.Н., Томас Д.Г., Джолли Х., Кодали В.К., Литтке М.Х., Мунусами П. и др. (Декабрь 2018). «Все, что является серебром, не токсична: ионы серебра и кинетики частиц выявляют роль старения ионов серебра и дозиметрии в токсичности наночастиц серебра» . Токсикология частиц и волокна . 15 (1): 47. doi : 10.1186/s12989-018-0283-z . PMC   6282353 . PMID   30518385 .
  106. ^ Jump up to: а беременный Ахамед М., Асальхи М.С., Сиддики М.К. (декабрь 2010 г.). «Серебряные наночастицы и здоровье человека». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 411 (23–24): 1841–1848. doi : 10.1016/j.cca.2010.08.016 . PMID   20719239 .
  107. ^ Gopinath P, Gogoi SK, Sanpui P, Paul A, Chattopadhyay A, Ghosh SS (июнь 2010 г.). «Сигнализация гена каскада в апоптозе наночастиц серебра». Коллоиды и поверхности. B, Biointerfaces . 77 (2): 240–245. doi : 10.1016/j.colsurfb.2010.01.033 . PMID   20197232 .
  108. ^ Мудрый JP, Goodale BC, Wise SS, Craig GA, Pongan AF, Walter RB, et al. (Апрель 2010). «Серебряные наносферы цитотоксичны и генотоксичны для рыбных клеток» . Водная токсикология . 97 (1): 34–41. Bibcode : 2010aqtox..97 ... 34w . doi : 10.1016/j.aquatox.2009.11.016 . PMC   4526150 . PMID   20060603 .
  109. ^ Jump up to: а беременный FOLTBJERG R, OLESEN P, HOUGAARD ​​M, DANG DA, HOFFMANN HJ, Autpure H (октябрь 2009 г.). «Наночастицы серебра, покрытые PVP и ионы серебра, вызывают активные формы кислорода, апоптоз и некроз в моноцитах THP-1». Токсикологические письма . 190 (2): 156–162. doi : 10.1016/j.toxlet.2009.07.009 . PMID   19607894 .
  110. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Park EJ, Yi J, Kim Y, Choi K, Park K (апрель 2010 г.). «Серебряные наночастицы индуцируют цитотоксичность с помощью механизма троян-лошади». Токсикология in vitro . 24 (3): 872–878. doi : 10.1016/j.tiv.2009.12.001 . PMID   19969064 .
  111. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Ашарани П.В., Лоу Ка -Мун Г., Ханде М.П., ​​Валиявеетт С. (Февраль 2009 г.). «Цитотоксичность и генотоксичность наночастиц серебра в клетках человека». ACS Nano . 3 (2): 279–290. doi : 10.1021/nn800596w . PMID   19236062 .
  112. ^ Jump up to: а беременный Kittler S, Greulich C, Diendorf J, Köller M, Epple M (2010). «Токсичность наночастиц серебра увеличивается во время хранения из -за медленного растворения при высвобождении ионов серебра». Химический Матер ​ 22 (16): 4548–4554. doi : 10.1021/cm100023p .
  113. ^ Хуссейн С.М., Хесс К.Л., Гирхарт Дж. М., Гейс К.Т., Шлагер Дж.Дж. (октябрь 2005 г.). «Токсичность in vitro наночастиц в клетках печени крысы BRL 3A». Токсикология in vitro . 19 (7): 975–983. doi : 10.1016/j.tiv.2005.06.034 . PMID   16125895 .
  114. ^ Miura N, Shinohara Y (декабрь 2009 г.). «Цитотоксический эффект и индукция апоптоза с помощью наночастиц серебра в клетках HeLa». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 390 (3): 733–737. doi : 10.1016/j.bbrc.2009.10.039 . PMID   19836347 .
  115. ^ Laban G, Nies LF, Turco RF, Bickham JW, Sepúlveda MS (январь 2010 г.). «Влияние наночастиц серебра на эмбрионы Mastead Minnow (Pimephales Promelas)». Экотоксикология . 19 (1): 185–195. BIBCODE : 2010 ECOTX..19..185L . doi : 10.1007/s10646-009-0404-4 . PMID   19728085 . S2CID   46448902 .
  116. ^ Navarro E, Piccapietra F, Wagner B, Marconi F, Kaegi R, Adzak N, et al. (Декабрь 2008 г.). «Токсичность наночастиц серебра в Chlamydomonas reinhardtii». Экологическая наука и технология . 42 (23): 8959–8964. Bibcode : 2008enst ... 42.8959n . doi : 10.1021/es801785m . PMID   19192825 .
  117. ^ Kim S, Choi Je, Choi J, Chung KH, Park K, Yi J, Ryu Dy (сентябрь 2009 г.). «Окислительный стресс-зависимая токсичность наночастиц серебра в клетках гепатомы человека». Токсикология in vitro . 23 (6): 1076–1084. doi : 10.1016/j.tiv.2009.06.001 . PMID   19508889 .
  118. ^ Jump up to: а беременный Ашарани П.В., Лиан Ву Й, Гонг З., Валиявеетт С. (июнь 2008 г.). «Токсичность наночастиц серебра в моделях рыбок данио» . Нанотехнология . 19 (25): 255102. BIBCODE : 2008NANOT..19Y5102A . doi : 10.1088/0957-4484/19/25/255102 . PMID   21828644 . S2CID   2057557 .
  119. ^ Джонстон Х.Дж., Хатчисон Г., Кристенсен Ф.М., Петерс С., Ханкин С., Стоун В. (апрель 2010 г.). «Обзор токсичности частиц серебра и золота in vivo и in vitro: атрибуты частиц и биологические механизмы, ответственные за наблюдаемую токсичность». Критические обзоры в токсикологии . 40 (4): 328–346. doi : 10.3109/10408440903453074 . PMID   20128631 . S2CID   19610575 .
  120. ^ Verano-Braga T, Miethling-Graff R, Wojdyla K, Rogowska-Wrzesinska A, Brewer JR, Erdmann H, Kjeldsen F (март 2014 г.). «Понимание клеточного ответа, вызванного наночастицами серебра с использованием количественной протеомики». ACS Nano . 8 (3): 2161–2175. doi : 10.1021/nn4050744 . PMID   24512182 .
  121. ^ Chuang HC, Hsiao TC, Wu CK, Chang HH, Lee CH, Chang CC, Cheng TJ (2013). «Аллергеничность и токсикология вдыхаемых наночастиц серебра в моделях мышей-провенирования аллергена» . Международный журнал наномедицины . 8 (8): 4495–4506. doi : 10.2147/ijn.s52239 . PMC   3841295 . PMID   24285922 .
  122. ^ Хирай Т., Йосик Ю., Ичихаши Ки, Мори Т., Нишиджима Н., Ханда Т. и др. (2014). «Серебряная наночастика индуцирует аллергические реакции на наночастицах серебра (Hyp6p.274)» Журнал иммунологии 192 (118): 19. doi : 10.4049/ jimmunol.192.supp.118.1  84030323S2CID
  123. ^ Trop M, Novak M, Rodl S, Hellbom B, Kroell W, Goessler W (март 2006 г.). «ActiCoat, покрытый серебром, вызвал выращенные ферменты печени и симптомы, подобные аргирии у пациента с ожогом». Журнал травмы . 60 (3): 648–652. doi : 10.1097/01.ta.0000208126.22089.b6 . PMID   16531870 .
  124. ^ Паркс А (июль 2006 г.). "Серебряная заправка ActiCoat". Журнал травмы . 61 (1): 239–240. doi : 10.1097/01.ta.0000224131.40276.14 . PMID   16832285 .
  125. ^ Atiyeh BS, Costagliola M, Hayek SN, Dibo SA (март 2007 г.). «Влияние серебра на контроль и заживление инфекции ожоговой раны: обзор литературы». Ожоги ​ 33 (2): 139–148. doi : 10.1016/j.burns.2006.06.010 . PMID   17137719 . S2CID   17111045 .
  126. ^ Horstkotte D, Bergemann R (март 2001 г.). «Тромбогенность медицинского протеза Св. Иуды с швейными манжетами с силзоном». Анналы грудной хирургии . 71 (3): 1065. doi : 10.1016/s0003-4975 (00) 02363-8 . PMID   11269440 .

Библиография

[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с наночастицами серебра .
  • Cao H (2017). Наночастицы серебра для антибактериальных устройств: биосовместимость и токсичность . CRC Press. ISBN  9781315353470 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Silver_nanoparticle&oldid=1236067312"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d3e336d95c997b53c782c284ced05f67__1721662260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d3/67/d3e336d95c997b53c782c284ced05f67.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Silver nanoparticle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)