✖


Jump to content

Камбрийский

(Перенаправлено из Meishucunian )
Для других видов использования см. Cambrian (устранение неоднозначности) . Не путать с Камбрии или Камбрии .
"Чембрийская фауна" перенаправляет здесь. Для первой эволюционной фауны см. Эволюционную фауну § Камбрийская фауна .

Камбрийский
538,8 ± 0,2 - 485,4 ± 1,9 и
Карта Земли, как она появилась 520 миллионов лет назад в турнирную эпоху серии 2, эпоха серии 2 [ Цитация необходима ]
Хронология
Etymology
Name formalityFormal
Usage information
Celestial bodyEarth
Regional usageGlobal (ICS)
Time scale(s) usedICS Time Scale
Definition
Chronological unitPeriod
Stratigraphic unitSystem
First proposed byAdam Sedgwick, 1835
Time span formalityFormal
Lower boundary definitionAppearance of the Ichnofossil Treptichnus pedum
Lower boundary GSSPFortune Head section, Newfoundland, Canada
47°04′34″N 55°49′52″W / 47.0762°N 55.8310°W / 47.0762; -55.8310
Lower GSSP ratified1992[2]
Upper boundary definitionFAD of the Conodont Iapetognathus fluctivagus.
Upper boundary GSSPGreenpoint section, Green Point, Newfoundland, Canada
49°40′58″N 57°57′55″W / 49.6829°N 57.9653°W / 49.6829; -57.9653
Upper GSSP ratified2000[3]
Atmospheric and climatic data
Sea level above present dayRising steadily from 4 m to 90 m[4]

Камбрийский ​ ( / ˈ K æ M B R I. ​ ə n , ˈ k eɪ m -/ kam -bree -ən, - ) является первым геологическим периодом палеозойской kaym эпохи, а фанерозойский эон . [ 5 ] Камбрийский период длился 53,4 миллиона лет с конца предыдущего периода Эдиакарана 538,8 млн. Лет (миллион лет назад) до начала периода ордовика 485,4 млн. Лет. [ 6 ]

Большинство континентов лежали в южном полушарии, окруженном обширным океаном Панталасса . [ 7 ] Сборка Гондваны во время эдиакарана и раннего кембрия приводила к разработке новых сходящихся границ пластин и магматизма дуги континентальной маржины вдоль его краев, которые помогли повысить глобальные температуры. [ 8 ] Лаурентия лежала через экватор, отделившейся от Гондваны от первого океана Ипетуса . [ 7 ]

The Cambrian was a time of greenhouse climate conditions, with high levels of atmospheric carbon dioxide and low levels of oxygen in the atmosphere and seas. Upwellings of anoxic deep ocean waters into shallow marine environments lead to extinction events, whilst periods of raised oxygenation led to increased biodiversity.[9]

The Cambrian marked a profound change in life on Earth; prior to the Period, the majority of living organisms were small, unicellular and poorly preserved. Complex, multicellular organisms gradually became more common during the Ediacaran, but it was not until the Cambrian that organisms with mineralised shells and skeletons are found in the rock record, and the rapid diversification of lifeforms, known as the Cambrian explosion, produced the first representatives of most modern animal phyla.[10] The Period is also unique in its unusually high proportion of lagerstätte deposits, sites of exceptional preservation where "soft" parts of organisms are preserved as well as their more resistant shells.[11]

By the end of the Cambrian, myriapods,[12][13] arachnids,[14] and hexapods[15] started adapting to the land, along with the first plants.[16][17]

Etymology and history

[edit]

The term Cambrian is derived from the Latin version of Cymru, the Welsh name for Wales, where rocks of this age were first studied. It was named by Adam Sedgwick in 1835, who divided it into three groups; the Lower, Middle, and Upper.[18] He defined the boundary between the Cambrian and the overlying Silurian, together with Roderick Murchison, in their joint paper "On the Silurian and Cambrian Systems, Exhibiting the Order in which the Older Sedimentary Strata Succeed each other in England and Wales". This early agreement did not last.[19]

Due to the scarcity of fossils, Sedgwick used rock types to identify Cambrian strata. He was also slow in publishing further work. The clear fossil record of the Silurian, however, allowed Murchison to correlate rocks of a similar age across Europe and Russia, and on these he published extensively. As increasing numbers of fossils were identified in older rocks, he extended the base of the Silurian downwards into the Sedgwick's "Upper Cambrian", claiming all fossilised strata for "his" Silurian series. Matters were complicated further when, in 1852, fieldwork carried out by Sedgwick and others revealed an unconformity within the Silurian, with a clear difference in fauna between the two.[20][19] This allowed Sedgwick to now claim a large section of the Silurian for "his" Cambrian and gave the Cambrian an identifiable fossil record. The dispute between the two geologists and their supporters, over the boundary between the Cambrian and Silurian, would extend beyond the life times of both Sedgwick and Murchison. It was not resolved until 1879, when Charles Lapworth proposed the disputed strata belong to its own system, which he named the Ordovician.[19]

The term Cambrian for the oldest period of the Paleozoic was officially agreed in 1960, at the 21st International Geological Congress. It only includes Sedgwick's "Lower Cambrian series", but its base has been extended into much older rocks.[18]

Geology

[edit]

Stratigraphy

[edit]

Systems, series and stages can be defined globally or regionally. For global stratigraphic correlation, the ICS ratify rock units based on a Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) from a single formation (a stratotype) identifying the lower boundary of the unit. Currently the boundaries of the Cambrian System, three series and six stages are defined by global stratotype sections and points.[6]

Ediacaran-Cambrian boundary

[edit]

The lower boundary of the Cambrian was originally held to represent the first appearance of complex life, represented by trilobites. The recognition of small shelly fossils before the first trilobites, and Ediacara biota substantially earlier, has led to calls for a more precisely defined base to the Cambrian Period.[21]

Despite the long recognition of its distinction from younger Ordovician rocks and older Precambrian rocks, it was not until 1994 that the Cambrian system/period was internationally ratified. After decades of careful consideration, a continuous sedimentary sequence at Fortune Head, Newfoundland was settled upon as a formal base of the Cambrian Period, which was to be correlated worldwide by the earliest appearance of Treptichnus pedum.[21] Discovery of this fossil a few metres below the GSSP led to the refinement of this statement, and it is the T. pedum ichnofossil assemblage that is now formally used to correlate the base of the Cambrian.[21][22]

This formal designation allowed radiometric dates to be obtained from samples across the globe that corresponded to the base of the Cambrian. An early date of 570 Ma quickly gained favour,[21] though the methods used to obtain this number are now considered to be unsuitable and inaccurate. A more precise analysis using modern radiometric dating yields a date of 538.8 ± 0.2 Ma.[6] The ash horizon in Oman from which this date was recovered corresponds to a marked fall in the abundance of carbon-13 that correlates to equivalent excursions elsewhere in the world, and to the disappearance of distinctive Ediacaran fossils (Namacalathus, Cloudina). Nevertheless, there are arguments that the dated horizon in Oman does not correspond to the Ediacaran-Cambrian boundary, but represents a facies change from marine to evaporite-dominated strata – which would mean that dates from other sections, ranging from 544 to 542 Ma, are more suitable.[21]

Approximate correlation of global and regional stages in Cambrian stratigraphy[18]
International Series International Stage Chinese Australian Russian-Kazakhian North American European
C
a
m
b
r
i
a
n 		Furongian "Stage 10" Niuchehean Datsonian Batyrbaian Skullrockian / Ibexian (part) Merionethian
Payntonian Sunwaptan / Trempealeauan
Jiangshanian Jiangshanian Iverian Aksaian
Sakian
Paibian Paibian Idamean Steptoean / Franconian
Miaolingian Guzhangian Guzhangian Mindyallan Ayusokkanian Marjuman / Dresbachian
Boomerangian Mayan Acadian / St. David's
Drumian Wangcunian Undillian
Florian
Wuliuan Wuliuan Templetonian Amgan / Amgaian Topazan
Ordian Delmaran
Cambrian Series 2 "Stage 4" Duyunian Branchian / Comley (part)
Toyonian
Dyeran
Botomian
"Stage 3" Nangaoan
Atdabanian Montezuman
Placentian / Comley (part)
Terreneuvian "Stage 2" Meishucunian Tommotian* Begadean
Jinningian Nemakit-Daldynian*
Fortunian
Ediacaran Sinian Adelaidean Sakharan / Vendian Hadrynian
Part of a series on
The Cambrian explosion
Fossil localities
Key organisms
Evolutionary concepts

*Most Russian paleontologists define the lower boundary of the Cambrian at the base of the Tommotian Stage, characterized by diversification and global distribution of organisms with mineral skeletons and the appearance of the first Archaeocyath bioherms.[23][24][25]

Фотография слоистых камней, которые составляют мысы в ​​Fortune Head GSSP
Ediacaran-Cambrian boundary section at Fortune Head, Newfoundland, GSSP

Terreneuvian

[edit]

The Terreneuvian is the lowermost series/epoch of the Cambrian, lasting from 538.8 ± 0.2 Ma to c. 521 Ma. It is divided into two stages: the Fortunian stage, 538.8 ± 0.2 Ma to c. 529 Ma; and the unnamed Stage 2, c. 529 Ma to c. 521 Ma.[6] The name Terreneuvian was ratified by the International Union of Geological Sciences (IUGS) in 2007, replacing the previous "Cambrian Series 1". The GSSP defining its base is at Fortune Head on the Burin Peninsula, eastern Newfoundland, Canada (see Ediacaran - Cambrian boundary above). The Terreneuvian is the only series in the Cambrian to contain no trilobite fossils. Its lower part is characterised by complex, sediment-penetrating Phanerozoic-type trace fossils, and its upper part by small shelly fossils.[18]

Cambrian Series 2

[edit]

The second series/epoch of the Cambrian is currently unnamed and known as Cambrian Series 2. It lasted from c. 521 Ma to c. 509 Ma. Its two stages are also unnamed and known as Cambrian Stage 3, c. 521 Ma to c. 514 Ma, and Cambrian Stage 4, c. 514 Ma to c. 509 Ma.[6] The base of Series 2 does not yet have a GSSP, but it is expected to be defined in strata marking the first appearance of trilobites in Gondwana. There was a rapid diversification of metazoans during this epoch, but their restricted geographic distribution, particularly of the trilobites and archaeocyaths, have made global correlations difficult, hence ongoing efforts to establish a GSSP.[18]

Miaolingian

[edit]
Diorama of the Burgess Shale Biota

The Miaolingian is the third series/epoch of the Cambrian, lasting from c. 509 Ma to c. 497 Ma, and roughly identical to the middle Cambrian in older literature [1]. It is divided into three stages: the Wuliuan c. 509 Ma to 504.5 Ma; the Drumian c. 504.5 Ma to c. 500.5 Ma; and the Guzhangian c. 500.5 Ma to c. 497 Ma.[6] The name replaces Cambrian Series 3 and was ratified by the IUGS in 2018.[26] It is named after the Miaoling Mountains in southeastern Guizhou Province, South China, where the GSSP marking its base is found. This is defined by the first appearance of the oryctocephalid trilobite Oryctocephalus indicus. Secondary markers for the base of the Miaolingian include the appearance of many acritarchs forms, a global marine transgression, and the disappearance of the polymerid trilobites, Bathynotus or Ovatoryctocara. Unlike the Terreneuvian and Series 2, all the stages of the Miaolingian are defined by GSSPs.[26]

The olenellids, eodiscids, and most redlichiids trilobites went extinct at the boundary between Series 2 and the Miaolingian. This is considered the oldest mass extinction of trilobites.[18]

Furongian

[edit]

The Furongian, c. 497 Ma to 485.4 ± 1.9 Ma, is the fourth and uppermost series/epoch of the Cambrian. The name was ratified by the IUGS in 2003 and replaces Cambrian Series 4 and the traditional "Upper Cambrian". The GSSP for the base of the Furongian is in the Wuling Mountains, in northwestern Hunan Province, China. It coincides with the first appearance of the agnostoid trilobite Glyptagnostus reticulatus, and is near the beginning of a large positive δ13C isotopic excursion.[18]

The Furongian is divided into three stages: the Paibian, c. 497 Ma to c. 494 Ma, and the Jiangshanian c. 494 Ma to c. 489.5 Ma, which have defined GSSPs; and the unnamed Cambrian Stage 10, c. 489.5 Ma to 485.4 ± 1.9 Ma.[6]

Cambrian–Ordovician boundary

[edit]

The GSSP for the Cambrian–Ordovician boundary is at Green Point, western Newfoundland, Canada, and is dated at 485.4 Ma. It is defined by the appearance of the conodont Iapetognathus fluctivagus. Where these conodonts are not found the appearance of planktonic graptolites or the trilobite Jujuyaspis borealis can be used. The boundary also corresponds with the peak of the largest positive variation in the δ13C curve during the boundary time interval and with a global marine transgression.[27]

Impact structures

[edit]

Major meteorite impact structures include: the early Cambrian (c. 535 Ma) Neugrund crater in the Gulf of Finland, Estonia, a complex meteorite crater about 20 km in diameter, with two inner ridges of about 7 km and 6 km diameter, and an outer ridge of 8 km that formed as the result of an impact of an asteroid 1 km in diameter;[28] the 5 km diameter Gardnos crater (500±10 Ma) in Buskerud, Norway, where post-impact sediments indicate the impact occurred in a shallow marine environment with rock avalanches and debris flows occurring as the crater rim was breached not long after impact;[29] the 24 km diameter Presqu'ile crater (500 Ma or younger) Quebec, Canada; the 19 km diameter Glikson crater (c. 508 Ma) in Western Australia; the 5 km diameter Mizarai crater (500±10 Ma) in Lithuania; and the 3.2 km diameter Newporte structure (c. 500 Ma or slightly younger) in North Dakota, U.S.A.[30]

Paleogeography

[edit]

Reconstructing the position of the continents during the Cambrian is based on palaeomagnetic, palaeobiogeographic, tectonic, geological and palaeoclimatic data. However, these have different levels of uncertainty and can produce contradictory locations for the major continents.[31] This, together with the ongoing debate around the existence of the Neoproterozoic supercontinent of Pannotia, means that while most models agree the continents lay in the southern hemisphere, with the vast Panthalassa Ocean covering most of northern hemisphere, the exact distribution and timing of the movements of the Cambrian continents varies between models.[31]

Палеогеографическая карта, показывающая Гондвану недалеко от Южного полюса, Лаурентия в Экваторе и Балтике между ними.
Approximate positions of Gondwana, Laurentia and Baltica in the middle Cambrian (c. 500 Ma). AT: Armorican terrane, CA: Carolinia, CU: Cuyania, EA: East Avalonia, FA: Famatina arc, GA: Ganderia, IB: Iberia, MX: Mixteca–Oaxaca block, WA: West Avalonia. Plate boundaries: red - subduction; white - ridges; yellow - transform.[32][7]

Most models show Gondwana stretching from the south polar region to north of the equator.[7] Early in the Cambrian, the south pole corresponded with the western South American sector and as Gondwana rotated anti-clockwise, by the middle of the Cambrian, the south pole lay in the northwest African region.[31]

Laurentia lay across the equator, separated from Gondwana by the Iapetus Ocean.[7] Proponents of Pannotia have Laurentia and Baltica close to the Amazonia region of Gondwana with a narrow Iapetus Ocean that only began to open once Gondwana was fully assembled c. 520 Ma.[33] Those not in favour of the existence of Pannotia show the Iapetus opening during the Late Neoproterozoic, with up to c. 6,500 km (c. 4038 miles) between Laurentia and West Gondwana at the beginning of the Cambrian.[7]

Of the smaller continents, Baltica lay between Laurentia and Gondwana, the Ran Ocean (an arm of the Iapetus) opening between it and Gondwana. Siberia lay close to the western margin of Gondwana and to the north of Baltica.[34][7] Annamia and South China formed a single continent situated off north central Gondwana. The location of North China is unclear. It may have lain along the northeast Indian sector of Gondwana or already have been a separate continent.[7]

Laurentia

[edit]

During the Cambrian, Laurentia lay across or close to the equator.  It drifted south and rotated c. 20° anticlockwise during the middle Cambrian, before drifting north again in the late Cambrian.[7]

After the Late Neoproterozoic (or mid-Cambrian) rifting of Laurentia from Gondwana and the subsequent opening of the Iapetus Ocean, Laurentia was largely surrounded by passive margins with much of the continent covered by shallow seas.[7]

As Laurentia separated from Gondwana, a sliver of continental terrane rifted from Laurentia with the narrow Taconic seaway opening between them. The remains of this terrane are now found in southern Scotland, Ireland, and Newfoundland. Intra-oceanic subduction either to the southeast of this terrane in the Iapetus, or to its northwest in the Taconic seaway, resulted in the formation of an island arc. This accreted to the terrane in the late Cambrian, triggering southeast-dipping subduction beneath the terrane itself and consequent closure of the marginal seaway. The terrane collided with Laurentia in the Early Ordovician.[35]

Towards the end of the early Cambrian, rifting along Laurentia's southeastern margin led to the separation of Cuyania (now part of Argentina) from the Ouachita embayment with a new ocean established that continued to widen through the Cambrian and Early Ordovician.[35]

Gondwana

[edit]

Гондвана была массивным континентом, в три раза больше любого из других континентов кембрийцев. Его континентальная площадь земли простиралась от южного полюса к северу от экватора. Вокруг него были обширные мелкие моря и многочисленные небольшие наземные районы. [7]

Кратоны , которые сформировали Гондвану, объединились во время неопротерозоя до раннего кембрия. Узкий океан отделен Амазония от Гондваны до c. 530 мА [ 36 ] и блок Арекипа-Антофалла объединился с южноамериканским сектором Гондваны в раннем кембрии. [ 7 ] между Орогения Кунга северным ( Конго Кратон , Мадагаскар и Индией ) и южной Гондваной ( Калахари Кратон и Восточная Антарктида ), которая началась в. Лет, продолжение с частями северной Гондваны, переезжающей на южную гондвану и сопровождалась метаморфизмом и вторжением гранитов 570 млн . . [ 37 ]

Зоны субдукции , активные после неопротерозоя, распространялись вокруг большей части края Гондваны, от северо -западной Африки на юге Южной Америки, Южной Африки , Восточной Антарктиды и восточной края Западной Австралии. Более короткие зоны субдукции существовали к северу от Аравии и Индии. [ 7 ]

Фаматинская простиралась от центральной Перу на континентальная дуга севере до центральной Аргентины на юге. Субдукция под этим протоандским краем началась с покойного кембрия. [ 35 ]

Вдоль северного края Гондваны, между Северной Африкой и доружными терринками Южной Европы, континентальная дуга кадоанской орогения продолжалась от неопротерозоя в ответ на наклонную субдукцию океана Яптель. [ 38 ] Эта субдукция простиралась на запад вдоль края Гондванан и c. 530 мА, возможно, превратилась в систему разломов крупной преобразования . [ 38 ]

В C. 511 млн. Лет. Континентальные базальты наводнения в Калкаринджи большой магматической провинции (губа) начали разражаться. Они покрывали площадь> 2,1 × 10 6 км 2 По всему северной, центральной и западной Австралии регионов Гондваны делают его одним из самых больших, а также самых ранних, губ фанерозоя. что они сыграли роль в массовом вымирании массы Время извержений предполагает , [ 38 ]

Гандерия, Восточная и Западная Авалония, Каролина и Мегума Терранс

[ редактировать ]

Террены Гандерии , Восточной и Западной Авалонии , Каролины и Мегумы с высокими-высшими до лежали в полярных регионах во время раннего кембрийского, а южные широты середины и поздние кембрийы. [ 35 ] [ 31 ] Они обычно демонстрируются в виде островной системы разломов преобразования дугов вдоль северо-западной поля Гондваны к северу от северо-западной Африки и Амазонии, которая наступала из Гондваны во время ордовика. [ 35 ] Тем не менее, некоторые модели показывают, что эти террейны в рамках единого независимого микроконтинента , Большой Авалонии, лежащей на западе Балтики и выровненной с его восточной ( типанидной ) краем, с япетом на севере и пробежным океаном на юге. [ 31 ]

Балтика

[ редактировать ]

Во время кембрии Балтика вращалась более чем на 60 ° против часовой стрелки и начала дрейфовать на север. [ 35 ] Это вращение было приспособлено к крупным движениям, проскальзывающим удар в океане, между ним и Гондваной. [ 7 ]

Балтида лежала в средних и высоких югах широты, отделенной от Лаурентии Япетом и Гондваной от океана. Он состоял из двух континентов: Фенноскандия и Сарматия , разделенные мелководными морями. [ 7 ] [ 35 ] Отложения , осажденные в этих несогласных накладают докембрийские подвальные породы. Отсутствие крупнозернистых отложений указывает на низкую топографию в центре кратона. [ 7 ]

Вдоль северо -восточной маржинальной субдукции и магматизма дуги, связанных с эдиакараном Тиманской орогенией, подошла к концу. В этом регионе ранняя-средняя кембрияна была временем непозиционирования, а затем позднего камбрийского рифтинга и седиментации. [ 39 ]

Его юго -восточная маржа также была сходящейся границей с аккрецией островных дуг и микроконтинтов в кратоне, хотя детали неясны. [ 7 ]

Сибирь

[ редактировать ]

Сибири начала кембрий, недалеко от Западной Гондваны и к северу от Балтики. Он дрейфовал на северо -западе, чтобы близко к экватору, когда между ним и Балтией открылся океан Эгир. [ 7 ] [ 34 ] Большая часть континента была покрыта неглубокими морями обширными рифами археоцитана . Тогдашняя северная треть континента (настоящий юг; Сибири повернулась на 180 ° с кембрийского) рядом с его сходящимся краем, была гористой. [ 7 ]

От покойного неопротерозоя до ордовика, серия островов, аккреции к тогдашней северо-восточной окраине Сибири, сопровождаемой обширным дуговым и надувным вулканизмом. Сейчас они образуют террасные аль-саяны . [ 7 ] [ 39 ] Некоторые модели показывают конвергентный запас пластины, простирающийся от Большой Авалонии, через типанид-краю Балтии, образуя Арку острова Кипчак на берегу юго-восточной Сибири и изогнувшись, чтобы стать частью конвергентного поля Алтай-Саяна. [ 31 ]

Вдоль тогдашнего западного края, позднего неопротерозоя до раннего камбрийского рифтинга, последовала за развитием пассивного края. [ 39 ]

К тогдашним северу Сибири была отделена от центрального монгольского террейна узким и медленно открывающим монголь-Охотского океана . Северная края центрального монгольского террейна с Панталассой была сходящейся, в то время как его южная края обращена к монголь-Охотскому океану, была пассивным. [ 7 ]

Центральная Азия

[ редактировать ]

Во время кембрийцев террейши, которые образовали Казахстанию , позже в палеозойском, были серией островных дуги и аккреционные комплексы , которые лежали вдоль внутриулежного сходящегося поля плиты к югу от Северного Китая. [ 39 ]

К югу от них микроконтинент Тарима лежал между Гондваной и Сибири. [ 7 ] Его северный край был пассивным для большей части палеозойского, с толстыми последовательностями карбонатов платформы и речных до морских отложений, непоследовательно отдыхающих на докембрийском подвале. Вдоль его юго -восточного края находился аккреционный комплекс Альтин Камбро -Ардовик, в то время как на юго -западе зона субдукции закрывала узкий морской путь между районом Северо -Западного Кунлуна в Таримом и юго -западным террейном Кунлун. [ 39 ]

Северный Китай

[ редактировать ]
Реконструкция жизненного депозита в северном Китае

Северный Китай лежал в экваториальных до тропических широтах во время раннего кембрийского, хотя его точное положение неизвестно. [ 34 ] Большая часть кратона была покрыта неглубокими морями, земля на северо -западе и юго -востоке. [ 7 ]

Северный Северный Китай был пассивным районом до начала субдукции и развития дуги Баинаймиао в покойном кембрийе. На его юг находился конвергентный край с юго -западной зоной субдукции, за пределами которой лежала террейна Северного Цинлинга (ныне часть орогенного пояса Qinling ). [ 39 ]

Южный Китай и Аннамия

[ редактировать ]

Южный Китай и Аннамия сформировали один континент. Перемещение забастовки между ним и Гондваной разместило свой устойчивый дрейф на север от оффшорного сектора Гондваны до западного австралийского сектора. Этот дрейф на север подтверждается прогрессивным увеличением известняков и увеличением разнообразия фауны . [ 7 ]

Северная маржа Южного Китая, включая южный блок Цинлинг, был пассивным районом. [ 7 ]

Вдоль юго -восточной окраины нижние вулканические вулканические вулканы указывают на аккрецию островной дуги вдоль зоны шва песни. Кроме того, в начале кембрийцев восточная маржа Южного Китая изменилась от пассивного к активному, с развитием дуг океанических вулканических островов, которые в настоящее время являются частью японского террейна . [ 7 ]

Климат

[ редактировать ]

Распределение климатических отложений, в том числе широкое широтное распределение тропических карбонатных платформ, археоцитанских рифов и бокситов , а также эвапоритов засушливой зоны и отложений калькрет , показывают, что кембрийский был временем тепличных климатических условий. [ 40 ] [ 41 ] Во время позднего кембрия распределение провинций трилобитов также указывает только на умеренный градиент температуры полюса к эквиватору. [ 41 ] Существуют доказательства оледенения в высоких широтах на Авалонии. Тем не менее, неясно, являются ли эти отложения ранними кембрийскими или фактически поздними неопротерозовыми по возрасту. [ 40 ]

Расчеты мировых средних температур (GAT) варьируются в зависимости от того, какие методы используются. В то время как некоторые измерения показывают GAT по c. Модели 40 ° C (104 ° F), которые объединяют несколько источников, дают GAT C. 20–22 ° C (68–72 ° F) в терреневице увеличивается до c. 23–25 ° C (73–77 ° F) для остальной части кембрия. [ 41 ] [ 9 ] Теплый климат был связан с повышенными уровнями углекислого газа в атмосфере . Сборка Гондваны привела к реорганизации тектонических пластин с развитием новых сходящихся поля и магматизма дуги континентальной дуги, который помог стимулировать климатическое потепление. [ 9 ] [ 8 ] Извержения базальтов губ Калкаринджи во время 4 -й стадии и в раннем миолингианском языке также высвобождали большое количество углекислого газа, метана и диоксида серы в атмосферу, что приводит к быстрым климатическим изменениям и повышенной температуре поверхности моря. [ 8 ]

Существует неопределенность вокруг максимальной температуры поверхности моря. Они рассчитываются с использованием Δ 18 O Значения из морских пород, и продолжаются дебаты о уровнях δ 18 O В кембрийской морской воде относительно остальной части фанерозоя. [ 41 ] [ 42 ] Оценки температуры поверхности тропического моря варьируются от c. 28–32 ° C (82–90 ° F), [ 41 ] [ 42 ] в c. 29–38 ° C (84–100 ° F). [ 43 ] [ 40 ] Современные средние температуры поверхности тропического моря составляют 26 ° C (79 ° F). [ 41 ]

Уровень кислорода в атмосфере неуклонно возросла от неопротерозоя из -за увеличения фотосинтезирующих организмов. Уровни в кембрии варьировались между c. 3% и 14% (в настоящее время уровни c. 21%). Низкий уровень кислорода в атмосфере и теплого климата приводил к более низкой концентрации растворенного кислорода в морских водах и широко распространенной аноксии в глубоких водах океана. [ 9 ] [ 44 ]

Существует сложная связь между уровнями кислорода, биогеохимией океанских вод и эволюцией жизни. Недавно развитые организмы, подвергшиеся аноксическим отложениям, подвергали аноксическим отложениям вышележащей кислородной морской воде. Эта биотурбация снижала скорость захоронения органического углерода и серы , что со временем снижало уровень атмосферного и океана кислорода, что приводило к широко распространенным аноксическим условиям. [ 45 ] Периоды более высоких показателей континентального выветривания привели к увеличению доставки питательных веществ в океаны, повышению продуктивности фитопланктона и стимулированию эволюции метазои. Тем не менее, быстрое увеличение снабжения питательных веществ приводило к эвтрофикации , где быстрый рост чисел фитопланктона приводит к истощению кислорода в окружающих водах. [ 9 ] [ 46 ]

Имбочки повышенного уровня кислорода связаны с повышенным биоразнообразием; Повышенные уровни кислорода поддерживали растущие метаболические потребности в организмах и повышенные экологические ниши путем расширения обитаемых районов морского дна. И наоборот, вторжения в кислород-дефицитную воду из-за изменений в уровне моря, циркуляции океана, подъема из более глубоких вод и/или биологической продуктивности приводили к аноксическим условиям, которые ограничивали жилые районы, снижали экологические ниши и привели к событиям вымирания как региональных, так и глобальных. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]

В целом, эти динамичные, колеблющиеся среды, с глобальными и региональными аноксическими вторжениями, приводят к событиям вымирания, и периоды повышенного океанического оксигенации, стимулирующего биоразнообразие, вызвало эволюционные инновации. [ 45 ] [ 9 ] [ 46 ]

Геохимия

[ редактировать ]

Во время кембрии различия в изотопных соотношениях были более частыми и более выраженными, чем позже в фанерозое, с не менее 10 углеродными изотопами ( Δ 13 C ) Признаны экскурсии (значительные различия в глобальных коэффициентах изотопов). [ 18 ] Эти экскурсии подтверждают изменения в биогеохимии океанов и атмосферы, которые связаны с такими процессами, как глобальные показатели континентальной дуги магматизма, показатели выветривания и уровней питательных веществ, выходящих в морскую среду, изменения уровня моря и биологические факторы, включая влияние Украшивая фауну на уровне кислорода. [ 9 ] [ 46 ] [ 8 ]

Изотопные экскурсии

[ редактировать ]

База кембрия

[ редактировать ]

Базальный кембрий δ 13 C Экскурсия (BACE) вместе с низким δ 238 U и поднятый Δ 34 S указывает на период широко распространенной неглубокой морской аноксии, которая возникает в то же время, что и вымирание от эдиакаранских акритархов. За ним последовал быстрый внешний вид и диверсификация билатерианских животных. [ 18 ] [ 9 ]

Камбрийские этапы 2 и 3

[ редактировать ]

Во время раннего кембрия, 87 SR/ 86 SR поднялся в ответ на улучшенное континентальное выветривание. Это увеличило ввод питательных веществ в океаны и привело к более высоким показателям захоронения органического вещества. [ 47 ] В течение длительных времен лишний кислород, выделяемый органическим углеродным захоронениями, сбалансируется снижением скорости захоронения пирита (FES 2 ) (процесс, который также высвобождает кислород), что приводит к стабильным уровням кислорода в атмосфере. Однако во время раннего кембрия, серия связанных δ 13 C и δ 34 Экскурсии указывают высокие показатели захоронения как органического углерода, так и пирита в биологически продуктивных, но аноксических водах пола океана. Воды, богатые кислородом, продуцируемые этими процессами, распространяющиеся из глубокого океана в мелкие морские среды, расширяя обитаемые области морского дна. [ 18 ] [ 48 ] Эти импульсы кислорода связаны с радиацией небольших ископаемых Шелли и экскурсией из радиационной изотопной излучения в кембрийском членировании (уход). [ 47 ] Увеличение оксигенированных вод в глубоком океане в конечном итоге снизило уровни органического углеродного и пиритового захоронения, что привело к снижению продукции кислорода и восстановлению аноксических условий. Этот цикл повторялся несколько раз во время раннего кембрия. [ 18 ] [ 48 ]

Археоокьятиды из формирования Полеты в долины Смерти районе

Камбрийская стадия 4 до раннего миалинга

[ редактировать ]

Начало извержений базальтов губ Калкаринджи во время 4 -й стадии и раннего миолингяна выпустили большое количество углекислого газа, метана и диоксида серы в атмосферу. Изменения, которые эти произведения отражаются тремя большими и быстрыми Δ 13 C Экскурсии. Повышенные температуры привели к глобальному повышению уровня моря, который затопил континентальные полки и интерьеры аноксическими водами из более глубокого океана и утонувших карбонатных платформ рифов археоцитана, что привело к широко распространенному накоплению чернокожих органических сланцев. Известный как Синкско -аноксическое вымирание, это вызвало первое основное вымирание фанерозоя, ботомен -тойоновское вымирание 513-508 млн. Лет (BTE), которое включало в себя потерю археоооооооооооооооооооооооо для биологии. [ 8 ] [ 48 ] Повышение уровня моря также подтверждается глобальным снижением 87 SR/ 86 Старший. Наводнение континентальных областей снизило скорость континентального выветривания, уменьшив вклад 87 SR в океаны и опускание 87 SR/ 86 SR морской воды. [ 47 ] [ 18 ]

Основание миолингового события отмечено событием изотопа углерода Redlichiid -Alenellid вымирания (ROECE), которое совпадает с основной фазой вулканизма Калкаринджи. [ 8 ]

Во время миолинговых орогенных событий вдоль австралийской антарктической края Гондваны привели к увеличению выветривания и притоку питательных веществ в океан, повышая уровень продуктивности и органического углерода. Их можно увидеть в постоянном увеличении 87 SR/ 86 SR и Δ 13 C. [ 47 ]

Ранний Фувонжский

[ редактировать ]

Продолжающаяся эрозия более глубоких уровней горных поясов Гондванан привела к пику в 87 SR/ 86 SR и связанный положительный Δ 13 C и δ 34 S Экскурсии, известные как экскурсия изотопа положительного углерода (специя). [ 8 ] Это указывает на сходные геохимические условия на стадии 2 и 3 ранних кембрийцев, причем расширение аноксии морского дна повышало скорость захоронения органического вещества и пирита. [ 47 ] Это увеличение степени аноксических условий морского дна привело к вымиранию трилобитов маржумиида и дамеллидов , в то время как повышение уровня кислорода помогло стимулировать излучение планктона. [ 18 ] [ 9 ]

87 SR/ 86 SR резко упал возле вершины Цзяншанской сцены, и через 10 -й этап, когда горы Гондванан были разрушены, а показатели выветривания снизились. [ 18 ] [ 47 ]

Коэффициенты изотопа магния/кальция в морской воде

[ редактировать ]

Минералогия неорганических морских карбонатов варьировалась через фанерозой, контролируемый MG 2+ /Что 2+ Значения морской воды. Высокий мг 2+ /Что 2+ Приводят к карбоната кальция осаждению , в котором преобладают арагонит с высоким магностиком и кальцит , известный как арагонитные моря , а низкие соотношения приводят к кальцитовым морям , где кальцит с низким содержанием магностия является основным осаждением карбоната кальция. [ 49 ] Оболочки и скелеты биоминерализирующих организмов отражают доминирующую форму кальцита. [ 50 ]

Во время позднего эдиакарана до раннего кембрийского уровня кислорода приводили к снижению кислотности океана и увеличению концентрации кальция в морской воде. Тем не менее, не было простого перехода от арагонита к кальцитовым морям, а скорее длительное и переменное изменение через кембрий. Арагонит и высокий магний осадки продолжались из Эдиакарана в Камбрийскую стадию 2. Скелетные скелетные детали с низким содержанием магностия появляются в возрасте 2-летнего возраста, но в это время также произошло неорганическое осаждение арагонита. [ 50 ] Смешанные арагонит -кальцитные моря продолжались через среднюю и позднюю кембрийс, с полностью кальцитовыми морями не установлены до раннего ордовика. [ 50 ]

Эти изменения и медленное снижение Mg 2+ /Что 2+ из морской воды было обусловлено низким уровнем кислорода, высокими показателями выветривания континентальной атмосферы и геохимией кембрийских морей. В условиях низкого уровня кислорода и высокого железа заменяют железо магния в монтигенных глинистых минералах, нанесенных на дно океана, замедляя скорость удаления магния из морской воды. Обогащение океанских вод в кремнеземах, до излучения кремнистых организмов и ограниченная биотурбация аноксического пола океана увеличивало скорость осаждения по сравнению с остальной частью фанерозой, этих глина. Это вместе с высоким входом магния в океаны посредством усиленного континентального выветривания, задержало снижение Mg 2+ /Что 2+ и способствовал продолжению осадков арагонита. [ 49 ]

Условия, которые способствовали отложению аутигенных глин, также были идеальными для формирования лагерстяттена , при этом минералы в глинях заменяют части мягких частей тела кембрийских организмов. [ 9 ]

Флора

[ редактировать ]

Камбрийская флора немного отличалась от Эдиакарана. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Никакие известковые макроводоросли не известны из периода. [ 51 ]

Никакие земельные заводы ( эмбриофиты ) окаменелости не известны из кембрийского. Тем не менее, биопленки и микробные коврики были хорошо разработаны на кембрийских приливных квартирах и пляжах 500 млн. Мю. [ 52 ] и микробы, образующие микробные экосистемы Земли , сравнимые с современной почвенной корой пустынных областей, способствуя формированию почвы. [ 53 ] [ 54 ] Хотя оценки молекулярных часов предполагают, что наземные растения могли сначала появиться во время середины или позднего кембрия, последующее крупномасштабное удаление парникового газа CO 2 из атмосферы посредством секвестрации не началось до ордовика. [ 55 ]

Океаническая жизнь

[ редактировать ]
Основная статья: кембрийский взрыв

Взрыв кембрийцев был периодом быстрого многоклеточного роста. Большая часть животных во время кембрии была водной. Когда -то предполагалось, что трилобиты были доминирующей формой жизни, в то время, [ 56 ] Но это оказалось неверным. Членистоногие были, безусловно, самыми доминирующими животными в океане, но трилобиты были лишь незначительной частью общего разнообразия членистоногих. То, что сделало их настолько, по -видимому, обильными, так это их тяжелая броня, усиленная карбонатом кальция (Caco 3 ), которая окаменевает гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставляя многочисленные сохранившиеся останки. [ 57 ]

Период ознаменовал резкое изменение разнообразия и состава биосферы Земли . Биота Эдиакаран перенесла массовое вымирание в начале кембрийского периода, что соответствовало увеличению численности и сложности поведения. Такое поведение оказало глубокое и необратимое влияние на субстрат , который трансформировал экосистемы морского дна . Перед кембрийом морской пол был покрыт микробными ковриками . К концу кембрии, ограбление животных уничтожило коврики во многих областях посредством биотурбации. Как следствие, многие из тех организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к измененной среде, которая теперь предлагала новые экологические ниши. [ 58 ] Примерно в то же время появилось, казалось бы, быстрое появление представителей всех минерализованных Phyla , включая Bryozoa , [ 59 ] которые когда -то считались только в нижнем ордовике. [ 60 ] Тем не менее, многие из этих Phyla были представлены только формами стволовой группы; А поскольку минерализованные фила обычно имеют бентическое происхождение, они могут не быть хорошим показателем для (более распространенного) не-минерализованного фила. [ 61 ]

Реконструкция Маргаретии Дорус из сланца Берджесса , которая когда -то считалась зелеными водорослями , но теперь понятно, что это представляют полуходы [ 62 ]

В то время как ранний кембрийский показатель показал такую ​​диверсификацию, что он был назван взрывом в кембрийском языке, это изменилось позже в период, когда произошло резкое падение биоразнообразия. Около 515 млн. Лет, число вымерших видов превысило количество появляющихся новых видов. Пять миллионов лет спустя число родов упало с более раннего пика в размере около 600 до 450. Кроме того, показатель видообразования во многих группах был снижен между пятым до трети предыдущих уровней. 500 млн. Лет, уровни кислорода резко упали в океанах, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводорода одновременно увеличился, вызывая еще одно вымирание. Более поздняя половина кембрия была удивительно бесплодной и показала доказательства нескольких событий быстрого вымирания; Строматолиты , которые были заменены губками рифа, известными как археоциатха , снова вернулись, когда археоциатиды вымерли. Эта тенденция к снижению не изменилась до великого события биорадификации ордовика . [ 63 ] [ 64 ]

Художественная реконструкция Marjum Biota , в том числе различные членистоногие ( трилобиты , гименокарины и радиодонты ), губки, эхинодермы и различные другие группы

следов Некоторые кембрийские организмы отправились на землю, производя протихниты и климатичниты . Фосильные данные свидетельствуют о том, что эутикарциноиды , вымершая группа членистоногих, производила, по крайней мере, некоторые из протехнитов . [ 65 ] Окаменелости из-за трассы климактихнитов не были найдены; Тем не менее, ископаемые дорожки и следы покоя предполагают большой, слизняк похожий на . [ 66 ]

В отличие от более поздних периодов, кембрийская фауна была несколько ограничена; Свободно плавающие организмы были редкими, большинство жили или близко к морскому полу; [ 67 ] и минерализующие животные были реже, чем в будущие периоды, отчасти из -за неблагоприятной химии океана . [ 67 ]

Многие способы сохранения уникальны для кембрия, а некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к изобилию лагрстяттена . Они включают в себя пассазита Сириуса , [ 68 ] [ 69 ] Синскский объектив водорослей, [ 70 ] маотианшанские сланцы , [ 71 ] Эму Бэй Сланец , [ 72 ] и сланец Берджесса. [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ]

Символ

[ редактировать ]

Соединенных Штатов Федеральный комитет по географическим данным использует характер «Запрещенный капитал C» для представления кембрийского периода. [ 76 ] Символ Unicode ​ U+A792 ꞓ Латинское столичное письмо C с помощью бара . [ 77 ] [ 78 ]

[ редактировать ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Диаграмма/масштаб времени» . Stratygraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Брэйзер, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл (март -июнь 1994). «Решение о докембрийском граничном стратотипе» (PDF) . Эпизоды . 17 (1–2): 3–8. doi : 10.18814/epiiugs/1994/v17i1.2/002 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  3. ^ Купер, Роджер; Новлан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный раздел стратотипа и точка для базы ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Получено 6 декабря 2020 года .
  4. ^ Haq, bu; Schutter, SR (2008). «Хронология палеозойских изменений на уровне моря». Наука . 322 (5898): 64–8. Bibcode : 2008Sci ... 322 ... 64H . doi : 10.1126/science.1161648 . PMID   18832639 . S2CID   206514545 .
  5. ^ Хоу 1911 , с. 86
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин «Международная стратиграфическая диаграмма» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии. Июнь 2023 г. Архивировал (PDF) с оригинала 13 июля 2023 года . Получено 19 июля 2023 года .
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С Torsvik, Trond H.; Петухи, LRM (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Великобритания: издательство Кембриджского университета. ISBN  978-1-107-10532-4 Полем OCLC   968155663 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Мироу, Пол М.; Гудж, Джон У.; Брок, Гленн А.; Беттс, Марисса Дж.; Парк, Tae-Yoon S.; Хьюз, Найджел С.; Гейнс, Роберт Р. (2024). «Тектонический триггер первого крупного вымирания фанерозоя: раннее кембрийское синск -событие» . Наука достижения . 10 (13): EADL3452. Бибкод : 2024Scia ... 10L3452M . doi : 10.1126/sciadv.adl3452 . ISSN   2375-2548 . PMC   10980278 . PMID   38552008 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Прус, Сара Б.; Джилл, Бенджамин С. (30 мая 2024 г.). «Жизнь на грани: Камбрийское морское царство и оксигенация» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 52 (1). doi : 10.1146/annurev-arth-031621-070316 . HDL : 10919/117422 . ISSN   0084-6597 .
  10. ^ Баттерфилд, Нью -Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубокое время» . Палеонтология . 50 (1): 41–55. Bibcode : 2007Palgy..50 ... 41b . doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
  11. ^ Orr, PJ; Бентон, MJ; Бриггс, Дег (2003). «Пост-камбрийское закрытие глубоководного тафономического окна склона склона». Геология . 31 (9): 769–772. Bibcode : 2003geo .... 31..769o . doi : 10.1130/g19193.1 .
  12. ^ Collette, Gass & Hagadorn 2012 .
  13. ^ Edgecombe, Gregory D.; Струллу-Дерриен, Кристина; Гурал, Томаш; Hetherington, Alexander J.; Томпсон, Кристина; Кох, Маркус (2020). «Мериподы Aquatic STEM мериаподы закрывают разрыв между датами молекулярной дивергенции и наземным ископаемым записи» . Труды Национальной академии наук . 117 (16): 8966–8972. Bibcode : 2020pnas..117.8966e . doi : 10.1073/pnas.1920733117 . PMC   7183169 . PMID   32253305 . S2CID   215408474 .
  14. ^ Лозано-Фернандес, Иисус; Таннер, Аластер Р.; Puttick, Mark N.; Винтер, Якоб; Edgecombe, Gregory D.; Пизани, Давид (2020). «Камбрийская земляная земля арахнидов» . Границы в генетике . 11 : 182. doi : 10.3389/fgene.2020.00182 . PMC   7078165 . PMID   32218802 .
  15. ^ Лозано-Фернандес, Иисус; Картон, Роберт; Таннер, Аластер Р.; Puttick, Mark N.; Блэкстер, Марк; Винтер, Якоб; Олесен, Джёрген; Гирибет, Гонсало; Edgecombe, Gregory D.; Пизани, Давиде (2016). «Молекулярное палеобиологическое исследование земной зоны членистоногих» . Философские транзакции Королевского общества B: биологические науки . 371 (1699). doi : 10.1098/rstb.2015.0133 . PMC   4920334 . PMID   27325830 .
  16. ^ Де Врис, Ян; Де Врис, Софи; Фюрст-Янсен, Джанин М. Р. (2020). «Эво-физио: на стрессовых реакциях и самых ранних наземных растениях» . Журнал экспериментальной ботаники . 71 (11): 3254–3269. doi : 10.1093/jxb/eraa007 . PMC   7289718 . PMID   31922568 .
  17. ^ Моррис, Дженнифер Л.; Puttick, Mark N.; Кларк, Джеймс У.; Эдвардс, Дайан; Кенрик, Пол; Прессель, Сильвия; Веллман, Чарльз Х.; Ян, Зихенг; Шнайдер, Харальд; Donoghue, Philip CJ (2018). «Временная шкала ранней эволюции сухопутных растений» . Труды Национальной академии наук . 115 (10): E2274 - E2283. Bibcode : 2018pnas..115e2274m . doi : 10.1073/pnas.17195888115 . PMC   5877938 . PMID   29463716 .
  18. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не Пэн, Южная Каролина; Бэбкок, Ле; Альберг, П. (2020), «Чембрийский период» , Геологическая шкала времени 2020 года , Elsevier, pp. 565–629, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00019-x , ISBN  978-0-12-824360-2 , S2CID   242177216 , извлечен 8 июня 2023 г.
  19. ^ Jump up to: а беременный в Дэвидсон, Ник (2021). Greywacke (1 -е изд.). Лондон: Profile Books Ltd. ISBN  9781788163781 .
  20. ^ Седжвик А. (1852). «О классификации и номенклатуре нижних палеозойских скал Англии и Уэльса» . QJ Geol. Соц Лонд ​ 8 (1–2): 136–138. doi : 10.1144/gsl.jgs.1852.008.01-02.20 . S2CID   130896939 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Гейер, Герд; Landing, ed (2016). «Границы докембрий -фанерозой и эдиакаран -камбрийский: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 448 (1): 311–349. BIBCODE : 2017GSLSP.448..311G . doi : 10.1144/sp448.10 . S2CID   133538050 .
  22. ^ Посадка, изд; Гейер, Герд; Брэйзер, Мартин Д.; Боуринг, Сэмюэль А. (2013). «Эволюционное излучение кембрийской излучения: контекст, корреляция и хроностратиграфия - на выездных недостатках концепции первой внешности (FAD)». Земля-наука обзоров . 123 : 133–172. Bibcode : 2013esrv..123..133L . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.03.008 .
  23. ^ A.Yu. Rozanov; V.V. Khomentovsky; Yu.Ya. Shabanov; G.A. Karlova; A.I. Varlamov; V.A. Luchinina; T.V. Pegel'; Yu.E. Demidenko; P.Yu. Parkhaev; I.V. Korovnikov; N.A. Skorlotova (2008). "To the problem of stage subdivision of the Lower Cambrian". Stratigraphy and Geological Correlation . 16 (1): 1–19. Bibcode : 2008SGC....16....1R . doi : 10.1007/s11506-008-1001-3 . S2CID  128128572 .
  24. ^ Б.С. Соколов; Ма Федонкин (1984). «Вендиан как терминальная система докембрия» (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. doi : 10.18814/epiiugs/1984/v7i1/004 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года.
  25. ^ В.В. ХОМЕНТОВСКИЙ; Га Карлова (2005). «Томмотианская сценическая основа как нижняя граница кембрийской нижней части в Сибири» . Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года . Получено 15 марта 2009 года .
  26. ^ Jump up to: а беременный Чжао, Юань; , Тонгсу ; Гуйчжоу, Китай » . Эпизоды журнала международной геологии . 42 (2): 165–184. DOI : 10.18814/epiiugs/2019/019013 .
  27. ^ Купер, Ра; Садлер, премьер -министр; Молоток, о.; Gradstein, FM (2012), «Ордовикский период» , геологическая шкала времени , Elsevier, pp. 489–523, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00020-2 , ISBN  978-0-444-59425-9 , Получено 12 мая 2024 г.
  28. ^ Сууроя, К; Suuroja, S (2010). «Кратер Neugrund Meteorite на морском дне в Финляндии». Балтика . 23 (1): 47–58.
  29. ^ Kalleson, Elin (2009). «Структура Gardnos: Impactites, осадочные отложения и история после воздействия» (PDF) .
  30. ^ «База данных о воздействии Земли» . www.passc.net . Получено 20 сентября 2024 года .
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Кеппи, Дункан Фрейзер; Кеппи, Джон Дункан; Посадка, изд (23 апреля 2024 г.). «Тектоническое решение для ранней палеогеографической загадки» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 542 (1): 167–177. doi : 10.1144/sp542-2022-355 . ISSN   0305-8719 .
  32. ^ Domeier, Мэтью (1 августа 2016 г.). «Тектонический сценарий тарелки для япети и режеских океанов» . Gondwana Research . 36 : 275–295. doi : 10.1016/j.gr.2015.08.003 . ISSN   1342-937X .
  33. ^ Далзиэль, Ян Вд; Дьюи, Джон Ф. (2019). «Классический цикл Уилсона повторно» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 470 (1): 19–38. Bibcode : 2019gslsp.470 ... 19d . doi : 10.1144/sp470.1 . ISSN   0305-8719 .
  34. ^ Jump up to: а беременный в Вонг слушал, Томас У.; Пол, Александр; Уильямс, Марк; Доннадье, Янник; Харви, Томас Х.П.; Scotese, Christopher R.; Громкий, Пьер; Франк, Ален; Vandenbroucke, Thijs RA (23 июня 2021 года). «Количественное сравнение геологических данных и моделирования модели ограничивает раннюю географию и климат в ранней кембрийском языке» . Природная связь . 12 (1): 3868. Bibcode : 2021natco..12.3868w . doi : 10.1038/s41467-021-24141-5 . HDL : 1854/LU-8719399 . ISSN   2041-1723 . PMC   8222365 . PMID   34162853 .
  35. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Domeier, Мэтью (2016). «Тектонический сценарий тарелки для япети и режеских океанов» . Gondwana Research . 36 : 275–295. Bibcode : 2016gondr..36..275d . doi : 10.1016/j.gr.2015.08.003 .
  36. ^ Эванс, Дэвид А.Д. (2021). «Паннотия в соответствии с судебным преследованием» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 503 (1): 63–81. Bibcode : 2021gslsp.503 ... 63e . doi : 10.1144/sp503-2020-182 . ISSN   0305-8719 .
  37. ^ Грантхам, Джеффри Х.; Сатиш-Кумар, М.; Хори, Кенджи; Ueckermann, Генриетта (2023). «Компрессионный комплекс Кунга в Свердраупфьелле и Гджелсвикфьелле, Западная Дроннинг Мод Лэнд, Антарктида» . Журнал минералогических и петрологических наук . 118 (Антарктида): 230125. DOI : 10.2465/jmps.230125 .
  38. ^ Jump up to: а беременный в Мерфи, Дж. Брендан; Нэнс, Р. Дамиан; Cawood, Peter A.; Коллинз, Уильям Дж.; Дэн, Вэй; Doucet, Luc S.; Херон, Филипп Дж.; Ли, Чжэн-Сян; Митчелл, Росс Н.; Писаревский, Сергей; Pufahl, Peir K.; Кесада, Сесилио; Спенсер, Кристофер Дж.; Страчан, Роб А.; Ву, Лей (2021). «Pannotia: В защиту его существования и геодинамического значения» . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 503 (1): 13–39. Bibcode : 2021gslsp.503 ... 13m . doi : 10.1144/sp503-2020-96 . HDL : 20.500.11937/90589 . ISSN   0305-8719 .
  39. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Domeier, Мэтью (2018). «Ранняя палеозойская тектоника Азии: к полнопластинной модели» . Геоссауки границы . 9 (3): 789–862. Bibcode : 2018geofr ... 9..789d . doi : 10.1016/j.gsf.2017.11.012 . HDL : 10852/71215 . ISSN   1674-9871 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в Слух, Томас У.; Харви, Томас Х.П.; Уильямс, Марк; Ленг, Мелани Дж.; Лэмб, Анжела Л.; Уилби, Филипп Р.; Габботт, Сара Э.; Пол, Александр; Доннадье, Янник (9 мая 2018 г.). «Ранний кембрийский тепличный климат» . Наука достижения . 4 (5): EAAR5690. Bibcode : 2018scia .... 4.5690h . doi : 10.1126/sciadv.aar5690 . PMC   5942912 . PMID   29750198 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Scotese, Christopher R.; Песня, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Ван Дер Меер, Доуве Г. (апрель 2021 г.). «Фанерозойские палеотемпература: изменяющийся климат Земли в течение последних 540 миллионов лет» . Земля-наука обзоров . 215 : 103503. Bibcode : 2021esrv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN   0012-8252 . S2CID   233579194 . Архивировано из оригинала 8 января 2021 года. Alt URL
  42. ^ Jump up to: а беременный Уотт, Томас; Skovsted, Christian B.; Уайтхаус, Мартин Дж.; Kouchinsky, Artmem (19 апреля 2019 г.). «Изотопные доказательства умеренных океанов во время кембрийского взрыва» . Научные отчеты . 9 (1): 6330. BIBCODE : 2019NATSR ... 9.6330W . doi : 10.1038/s41598-019-42719-4 . ISSN   2045-2322 . PMC   6474879 . PMID   31004083 .
  43. ^ Бергманн, Кристин Д.; Финнеган, Сет; Крил, Роджер; Эйлер, Джон М.; Хьюз, Найджел С.; Попов, Леонид Э.; Фишер, Вудворд В. (2018). «Парный апатит и кальцит сгущенный изотопный термометрический подход к оценке температуры морской воды камброордовика и изотопной композиции» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 224 : 18–41. Bibcode : 2018gecoa.224 ... 18b . doi : 10.1016/j.gca.2017.11.015 . ISSN   0016-7037 .
  44. ^ Jump up to: а беременный Миллс, Бенджамин Дж.В.; Краузе, Александр Дж.; Джарвис, Ян; Крамер, Брэдли Д. (31 мая 2023 г.). «Эволюция атмосферы o 2 через фанерозое, повторно» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 51 (1): 253–276. doi : 10.1146/annurev-arth-032320-095425 . ISSN   0084-6597 .
  45. ^ Jump up to: а беременный в Ван де Велде, Себастьян; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Мейсман, Филип -младший; Лентон, Тимоти М.; Полтон, Саймон В. (2 июля 2018 г.). «Ранняя палеозойская аноксия океана и глобальное потепление, вызванное эволюцией мелкого закуска» . Природная связь . 9 (1): 2554. Bibcode : 2018natco ... 9.2554v . doi : 10.1038/s41467-018-04973-4 . ISSN   2041-1723 . PMC   6028391 . PMID   29967319 .
  46. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Вуд, Рэйчел; Лю, Александр Г.; Боуйер, Фредерик; Уилби, Филипп Р.; Данн, Фрэнсис С.; Кенчингтон, Шарлотта Г.; Cuthill, Дженнифер Ф. Хойал; Митчелл, Эмили Дж.; Пенни, Амелия (2019). «Интегрированные записи об изменении окружающей среды и эволюции бросают вызов взрыву в кембрийском взрыве» . Природа экология и эволюция . 3 (4): 528–538. Bibcode : 2019natee ... 3..528W . doi : 10.1038/s41559-019-0821-6 . ISSN   2397-334X . PMID   30858589 .
  47. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Чжан, Йингганг; Ян, Дао; Холь, Саймон В.; Чжу, Би; Он, Тяньчен; Пан, Венцин; Чен, Юнкуан; Яо, Xizhu; Цзян, Шаойон (2020). «Изменения изотопа углерода и стронция морской воды через поздний Эдиакарский к позднему кембрии в бассейне Тарима» . Докембрийское исследование . 345 : 105769. Bibcode : 2020prer..34505769Z . doi : 10.1016/j.precamres.2020.105769 . ISSN   0301-9268 .
  48. ^ Jump up to: а беременный в Он, Тяньчен; Чжу, Маоян; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Винн, Питер М.; Чжуравлев, Андрей Ю; Тостевин, Розали; Погге фон Страндманн, Филипп А.Е; Ян, Айхуа; Полтон, Саймон В.; Шилдс, Грэм А. (2019). «Возможные связи между экстремальными возмущениями кислорода и кембрийским излучением животных» . Природа Геонаука . 12 (6): 468–474. Bibcode : 2019natge..12..468h . doi : 10.1038/s41561-019-0357-z . ISSN   1752-0908 . PMC   6548555 . PMID   31178922 .
  49. ^ Jump up to: а беременный Вэй, Гуан-Йи; Худ, Эшли против.; Planavsky, Noah J.; Ли, да; Лин, Хонг-Фей; Тархан, Лидья Г. (2022). «Изотопные ограничения кальция при переходе от арагонитских морей к кальцитовым морям в кембрийском» . Глобальные биогеохимические циклы . 36 (5). Bibcode : 2022gbioc..3607235W . doi : 10.1029/2021GB007235 . ISSN   0886-6236 .
  50. ^ Jump up to: а беременный в Xiong, Yi; Вуд, Рэйчел; Пичевин, Laetitia (2023). «Запись эволюции химии морской воды во время эдиакарана -кембрияна из ранних морских цементов» . Запись осаждения . 9 (3): 508–525. Bibcode : 2023depre ... 9..508x . doi : 10.1002/dep2.211 . HDL : 20.500.11820/3E22BE46-182D-421A-A791-8A20A96C9814 . ISSN   2055-4877 .
  51. ^ Loduca, ST; Bykova, N.; Wu, M.; Xiao, S.; Чжао, Ю. (июль 2017 г.). «Морфология морских водорослей и экология во время великих событий диверсификации животных раннего палеозоя: рассказ о двух флоре» . Геобиология . 15 (4): 588–616. Bibcode : 2017gbio ... 15..588l . doi : 10.1111/gbi.12244 . PMID   28603844 .
  52. ^ Schieber et al. 2007 , с. 53-71.
  53. ^ Retallack, GJ (2008). «Камбрийские палеосолы и пейзажи Южной Австралии». Алхринге . 55 (8): 1083–1106. Bibcode : 2008aujes..55.1083r . doi : 10.1080/081200908022666568 . S2CID   128961644 .
  54. ^ «Озеленение земли протолкнуло еще во времени» . Phys.org . Университет Орегона. 22 июля 2013 года.
  55. ^ Donoghue, Philip CJ; Харрисон, К. Джилл; Папс, Джорди; Шнайдер, Харальд (октябрь 2021 г.). «Эволюционное появление наземных растений» . Текущая биология . 31 (19): R1281 - R1298. Bibcode : 2021cbio ... 31r1281d . doi : 10.1016/j.cub.2021.07.038 . HDL : 1983/662D176E-FCF4-40BF-AA8C-5694A86BD41D . PMID   34637740 . S2CID   238588736 .
  56. ^ Пасельк, Ричард (28 октября 2012 г.). "Кембрий" . Музей естественной истории . Гумбольдт Государственный университет.
  57. ^ Уорд, Питер (2006). 3 Развивающиеся респираторные системы как причина взрыва кембрийского взрыва - из -за тонкого воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли - пресса Национальной академии . doi : 10.17226/11630 . ISBN  978-0-309-10061-8 .
  58. ^ Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как черви отталкивают» . Sciencenews . Архивировано из оригинала 25 октября 2009 года.
  59. ^ Чжан, Жилиан; Чжан, Жифей; MA, J.; Тейлор, PD; Стротс, LC; Жакет, СМ; Skovsted, CB; Чен, Ф.; Хан, Дж.; Брок, Джорджия (2021). «Окаменечные доказательства раскрывают раннее кембрийское происхождение для Брайзоа » Природа 599 (7884): 251–2 Bibcode : 2021natur.599..2 Doi : 10.1038/s41586-021-04033-w . PMC   8580826 . PMID   34707285 S2CID   24073948
  60. ^ Тейлор, PD; Berning, B.; Уилсон, Массачусетс (2013). «Реинтерпретация кембрийского« мрачного » пивакии как восьмитокора» . Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. Bibcode : 2013Jpal ... 87..984t . doi : 10.1666/13-029 . S2CID   129113026 .
  61. ^ Приятель, GE; Дженсен С. (2000). «Критическая переоценка ископаемой записи о билатерской филе». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 253–95. doi : 10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x . PMID   10881389 . S2CID   39772232 .
  62. ^ Нанглу, Карма; Карон, Жан-Бернард; Конвей Моррис, Саймон; Кэмерон, Кристофер Б. (2016). «Кембрийское суспензионное кормление в трубных гемиходатах» . BMC Biology . 14 : 56. doi : 10.1186/s12915-016-0271-4 . PMC   4936055 . PMID   27383414 .
  63. ^ «Ордовик: второй большой большой взрыв в жизни» . Архивировано с оригинала 9 октября 2018 года . Получено 10 февраля 2013 года .
  64. ^ Маршалл, Майкл. «Авария кислорода привела к вымиранию массы кембрийской массы» .
  65. ^ Collette & Hagadorn 2010 ; Collette, Gass & Hagadorn 2012 .
  66. ^ Yochelson & Fedonkin 1993 ; Getty & Hagadorn 2008 .
  67. ^ Jump up to: а беременный Munnecke, A.; Calner, M.; Harper, Dat ; Servais, T. (2010). «Ордовик и силурийская химия морской воды, уровень моря и климат: синопсис». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode : 2010ppp ... 296..389m . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001 .
  68. ^ Strang, Katie M.; Армстронг, Говард А.; Харпер, Дэвид в; Trabuch-alexandre, João P. (2016). «Пассита Сириуса Lagerstätte: Маскировка смерти кремнезема открывает окно на самой ранней общине матурирования в кембрийском взрыве» . Летая . 49 (4): 631–643. doi : 10.1111/let.12174 .
  69. ^ Нильсен, Мортен Лунде; Ли, Миринаэ; Нг, Хонг Чин; Руштон, Джереми С.; Хендри, Кэтрин Р.; Кихм, Джи-Хун; Nielsen, Arne T.; Парк, Tae-Yoon S.; Винтер, Якоб; Уилби, Филипп Р. (1 января 2022 г.). «Метаморфизм скрывает первичные тафономические пути в раннем кембрийском пассате Сириуса Lagerstätte, Северная Гренландия» . Геология . 50 (1): 4–9. Bibcode : 2022geo .... 50 .... 4n . doi : 10.1130/g48906.1 . ISSN   0091-7613 .
  70. ^ Авантсов, Андрей Ю.; Zhuravlev, Andrey Yu.; Leguta, Anton v.; Крассилов, Валентин А.; Мельникова, Людмила М.; Ушатинская, Галина Т. (2 мая 2005 г.). «Палеоэкология ранней кембрийской синск -биоты с сибирской платформы» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 220 (1–2): 69–88. Bibcode : 2005ppp ... 220 ... 69i . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.01.022 . Получено 12 ноября 2022 года .
  71. ^ Маккензи, Линдсей А.; Хофманн, Майкл Х.; Джуниюан, Чен; Хинман, Нэнси В. (15 февраля 2015 г.). «Стратиграфический контроль в явлениях ископаемых мягких тел в кембрийской Ченгцзян Биота Лагрстятт, маотианшанский сланец, провинция Юньнань, Китай» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 420 : 96–115. Bibcode : 2015ppp ... 420 ... 96M . doi : 10.1016/j.palaeo.2014.11.006 . Получено 12 ноября 2022 года .
  72. ^ Патерсон, Джон Р.; García-Bellido, Diego C.; Jago, James B.; Гелинг, Джеймс Г.; Ли, Майкл Си; Edgecombe, Gregory D. (10 ноября 2015 г.). «Сланец эму-залива Консерват-Лагерстатт: вид на кембрийскую жизнь из Ист-Гондваны» . Журнал геологического общества . 173 (1): 1–11. doi : 10.1144/jgs2015-083 . S2CID   130614466 . Получено 12 ноября 2022 года .
  73. ^ Баттерфилд, Нью -Джерси (1990). «Органическое сохранение неминерализующих организмов и тафономия сланца Берджесса». Палеобиология . 16 (3): 272–286. Bibcode : 1990pbio ... 16..272b . doi : 10.1017/s0094837300009994 . JSTOR   2400788 . S2CID   133486523 .
  74. ^ Пейдж, Алекс; Габботт, Сара; Уилби, Филипп Р.; Заласевич, Ян А. (2008). «Вездесущие шаблоны глиняных в стиле сланца Берджесса« в низкоклассных метаморфических грязевых пороках ». Геология . 36 (11): 855–858. Bibcode : 2008geo .... 36..855p . doi : 10.1130/g24991a.1 .
  75. ^ Орр, Патрик Дж.; Бриггс, Дерек, Эг ; Кернс, Стюарт Л. (1998). «Камбрийские сланцевые животные Берджесс воспроизведены в глиняных минералах». Наука . 281 (5380): 1173–5. Bibcode : 1998sci ... 281.1173o . doi : 10.1126/science.281.5380.1173 . PMID   9712577 .
  76. ^ Федеральный комитет по географическим данным, изд. (Август 2006 г.). FGDC Цифровой картографический стандарт для геологической символизации карты FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета по географическим данным. п. A - 32–1. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Получено 23 августа 2010 года .
  77. ^ Священник, Лорна А.; Янку, Лауренту; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение кодировать C с помощью стержня» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Получено 6 апреля 2011 года .
  78. ^ Символ Unicode 'Latin Capital Letter C с помощью бара' (U+A792) . fileformat.info. Получено 15 июня 2015 года

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Wikisource имеет оригинальные работы по теме: палеозой#Cambrian
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с кембрийом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cambrian&oldid=1246676182#Subdivisions"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e11a8b391dfaa94ed06c2d1b581ab060__1726821900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e1/60/e11a8b391dfaa94ed06c2d1b581ab060.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cambrian - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)