✖


Jump to content

Меловая

(Перенаправлено из меловой Африки )
Меловая
~ 145.0 - 66,0 и
Карта Земли, как она появилась 100 миллионов лет назад во время середины крошечной, сеноманской сцены
Хронология
Etymology
Name formalityFormal
Usage information
Celestial bodyEarth
Regional usageGlobal (ICS)
Time scale(s) usedICS Time Scale
Definition
Chronological unitPeriod
Stratigraphic unitSystem
Time span formalityFormal
Lower boundary definitionNot formally defined
Lower boundary definition candidates
Lower boundary GSSP candidate section(s)None
Upper boundary definitionIridium-enriched layer associated with a major meteorite impact and subsequent K-Pg extinction event
Upper boundary GSSPEl Kef Section, El Kef, Tunisia
36°09′13″N 8°38′55″E / 36.1537°N 8.6486°E / 36.1537; 8.6486
Upper GSSP ratified1991

Меловые ​ ( IPA : / k r ̈ ɪ t E ə γ γ S / Krih -tay -shəss ) [ 2 ] это геологический период , который длился от 145 до 66 миллионов лет назад (MYA). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый длинный. Примерно в 79   миллионов лет это самый длинный геологический период всего фанерозоя . Название получено из латинской криты , « мела », которое в изобилии во второй половине периода. Обычно это сокращенно K , для его немецкого перевода Kreide .

Брицесс был периодом с относительно теплым климатом , что привело к высоким уровням моря в юстике , что создало многочисленные мелкие внутренние моря . Эти океаны и моря были заполнены теперь вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , в то время как динозавры продолжали доминировать на суше. Мир был в значительной степени свободен от льда, хотя есть некоторые доказательства кратких периодов оледенения во время прохладного первого тайма, и леса распространялись на полюсы. За это время новые группы млекопитающих и птиц появились . Во время раннего мелового появления цветущие растения появились и начали быстро диверсифицировать, став доминирующей группой растений по всей земле к концу меловых, совпадающих с снижением и вымиранием ранее распространенных групп для полковников .

The Cretaceous (along with the Mesozoic) ended with the Cretaceous–Paleogene extinction event, a large mass extinction in which many groups, including non-avian dinosaurs, pterosaurs, and large marine reptiles, died out, widely thought to have been caused by the impact of a large asteroid that formed the Chicxulub crater in the Gulf of Mexico. The end of the Cretaceous is defined by the abrupt Cretaceous–Paleogene boundary (K–Pg boundary), a geologic signature associated with the mass extinction that lies between the Mesozoic and Cenozoic Eras.

Etymology and history

[edit]

The Cretaceous as a separate period was first defined by Belgian geologist Jean d'Omalius d'Halloy in 1822 as the Terrain Crétacé,[3] using strata in the Paris Basin[4] and named for the extensive beds of chalk (calcium carbonate deposited by the shells of marine invertebrates, principally coccoliths), found in the upper Cretaceous of Western Europe. The name Cretaceous was derived from the Latin creta, meaning chalk.[5] The twofold division of the Cretaceous was implemented by Conybeare and Phillips in 1822. Alcide d'Orbigny in 1840 divided the French Cretaceous into five étages (stages): the Neocomian, Aptian, Albian, Turonian, and Senonian, later adding the Urgonian between Neocomian and Aptian and the Cenomanian between the Albian and Turonian.[6]

Geology

[edit]

Subdivisions

[edit]

The Cretaceous is divided into Early and Late Cretaceous epochs, or Lower and Upper Cretaceous series. In older literature, the Cretaceous is sometimes divided into three series: Neocomian (lower/early), Gallic (middle) and Senonian (upper/late). A subdivision into 12 stages, all originating from European stratigraphy, is now used worldwide. In many parts of the world, alternative local subdivisions are still in use.

From youngest to oldest, the subdivisions of the Cretaceous period are:

Subdivisions of the Cretaceous
Epoch Stage Start
(base)		 End
(top)		 Definition Etymology
(Mya)
Late Cretaceous Maastrichtian 72.1 ± 0.2 66.0 top: iridium anomaly at the Cretaceous–Paleogene boundary
base:first occurrence of Pachydiscus neubergicus 		Maastricht Formation, Maastricht, Netherlands
Campanian 83.6 ± 0.2 72.1 ± 0.2 base: last occurrence of Marsupites testudinarius Champagne, France
Santonian 86.3 ± 0.5 83.6 ± 0.2 base: first occurrence of Cladoceramus undulatoplicatus Saintes, France
Coniacian 89.8 ± 0.3 86.3 ± 0.5 base: first occurrence of Cremnoceramus rotundatus Cognac, France
Turonian 93.9 ± 0.8 89.8 ± 0.3 base: first occurrence of Watinoceras devonense Tours, France
Cenomanian 100.5 ± 0.9 93.9 ± 0.8 base: first occurrence of Rotalipora globotruncanoides Cenomanum; Le Mans, France
Early Cretaceous Albian 113.0 ± 1.0 100.5 ± 0.9 base: first occurrence of Praediscosphaera columnata Aube, France
Aptian 121.4 ± 1.0 113.0 ± 1.0 base: magnetic anomaly M0r Apt, France
Barremian 125.77 ± 1.5 121.4 ± 1.0 base: first occurrence of Spitidiscus hugii and S. vandeckii Barrême, France
Hauterivian 132.6 ± 2.0 125.77 ± 1.5 base: first occurrence of Acanthodiscus Hauterive, Switzerland
Valanginian 139.8 ± 3.0 132.6 ± 2.0 base: first occurrence of Calpionellites darderi Valangin, Switzerland
Berriasian 145.0 ± 4.0 139.8 ± 3.0 base: first occurrence of Berriasella jacobi (traditionally);
first occurrence of Calpionella alpina (since 2016)		 Berrias, France

Boundaries

[edit]
The impact of a meteorite or comet is today widely accepted as the main reason for the Cretaceous–Paleogene extinction event.
See also: Cretaceous–Paleogene extinction event

The lower boundary of the Cretaceous is currently undefined, and the Jurassic–Cretaceous boundary is currently the only system boundary to lack a defined Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP). Placing a GSSP for this boundary has been difficult because of the strong regionality of most biostratigraphic markers, and the lack of any chemostratigraphic events, such as isotope excursions (large sudden changes in ratios of isotopes) that could be used to define or correlate a boundary. Calpionellids, an enigmatic group of planktonic protists with urn-shaped calcitic tests briefly abundant during the latest Jurassic to earliest Cretaceous, have been suggested as the most promising candidates for fixing the Jurassic–Cretaceous boundary.[7] In particular, the first appearance Calpionella alpina, coinciding with the base of the eponymous Alpina subzone, has been proposed as the definition of the base of the Cretaceous.[8] The working definition for the boundary has often been placed as the first appearance of the ammonite Strambergella jacobi, formerly placed in the genus Berriasella, but its use as a stratigraphic indicator has been questioned, as its first appearance does not correlate with that of C. alpina.[9] The boundary is officially considered by the International Commission on Stratigraphy to be approximately 145 million years ago,[10] but other estimates have been proposed based on U-Pb geochronology, ranging as young as 140 million years ago.[11][12]

The upper boundary of the Cretaceous is sharply defined, being placed at an iridium-rich layer found worldwide that is believed to be associated with the Chicxulub impact crater, with its boundaries circumscribing parts of the Yucatán Peninsula and extending into the Gulf of Mexico. This layer has been dated at 66.043 Mya.[13]

At the end of the Cretaceous, the impact of a large body with the Earth may have been the punctuation mark at the end of a progressive decline in biodiversity during the Maastrichtian age. The result was the extinction of three-quarters of Earth's plant and animal species. The impact created the sharp break known as the K–Pg boundary (formerly known as the K–T boundary). Earth's biodiversity required substantial time to recover from this event, despite the probable existence of an abundance of vacant ecological niches.[14]

Despite the severity of the K-Pg extinction event, there were significant variations in the rate of extinction between and within different clades. Species that depended on photosynthesis declined or became extinct as atmospheric particles blocked solar energy. As is the case today, photosynthesizing organisms, such as phytoplankton and land plants, formed the primary part of the food chain in the late Cretaceous, and all else that depended on them suffered, as well. Herbivorous animals, which depended on plants and plankton as their food, died out as their food sources became scarce; consequently, the top predators, such as Tyrannosaurus rex, also perished.[15] Yet only three major groups of tetrapods disappeared completely; the nonavian dinosaurs, the plesiosaurs and the pterosaurs. The other Cretaceous groups that did not survive into the Cenozoic Era — the ichthyosaurs, last remaining temnospondyls (Koolasuchus), and nonmammalian cynodonts (Tritylodontidae)  —  were already extinct millions of years before the event occurred.[citation needed]

Coccolithophorids and molluscs, including ammonites, rudists, freshwater snails, and mussels, as well as organisms whose food chain included these shell builders, became extinct or suffered heavy losses. For example, ammonites are thought to have been the principal food of mosasaurs, a group of giant marine lizards related to snakes that became extinct at the boundary.[16]

Omnivores, insectivores, and carrion-eaters survived the extinction event, perhaps because of the increased availability of their food sources. At the end of the Cretaceous, there seem to have been no purely herbivorous or carnivorous mammals. Mammals and birds that survived the extinction fed on insects, larvae, worms, and snails, which in turn fed on dead plant and animal matter. Scientists theorise that these organisms survived the collapse of plant-based food chains because they fed on detritus.[17][14][18]

In stream communities, few groups of animals became extinct. Stream communities rely less on food from living plants and more on detritus that washes in from land. This particular ecological niche buffered them from extinction.[19] Similar, but more complex patterns have been found in the oceans. Extinction was more severe among animals living in the water column than among animals living on or in the seafloor. Animals in the water column are almost entirely dependent on primary production from living phytoplankton, while animals living on or in the ocean floor feed on detritus or can switch to detritus feeding.[14]

The largest air-breathing survivors of the event, crocodilians and champsosaurs, were semiaquatic and had access to detritus. Modern crocodilians can live as scavengers and can survive for months without food and go into hibernation when conditions are unfavorable, and their young are small, grow slowly, and feed largely on invertebrates and dead organisms or fragments of organisms for their first few years. These characteristics have been linked to crocodilian survival at the end of the Cretaceous.[17]

Geologic formations

[edit]
Drawing of fossil jaws of Mosasaurus hoffmanni, from the Maastrichtian of Dutch Limburg, by Dutch geologist Pieter Harting (1866)
Scipionyx, a theropod dinosaur from the Early Cretaceous of Italy

The high sea level and warm climate of the Cretaceous meant large areas of the continents were covered by warm, shallow seas, providing habitat for many marine organisms. The Cretaceous was named for the extensive chalk deposits of this age in Europe, but in many parts of the world, the deposits from the Cretaceous are of marine limestone, a rock type that is formed under warm, shallow marine conditions. Due to the high sea level, there was extensive space for such sedimentation. Because of the relatively young age and great thickness of the system, Cretaceous rocks are evident in many areas worldwide.

Chalk is a rock type characteristic for (but not restricted to) the Cretaceous. It consists of coccoliths, microscopically small calcite skeletons of coccolithophores, a type of algae that prospered in the Cretaceous seas.

Stagnation of deep sea currents in middle Cretaceous times caused anoxic conditions in the sea water leaving the deposited organic matter undecomposed. Half of the world's petroleum reserves were laid down at this time in the anoxic conditions of what would become the Persian Gulf and the Gulf of Mexico. In many places around the world, dark anoxic shales were formed during this interval,[20] such as the Mancos Shale of western North America.[21] These shales are an important source rock for oil and gas, for example in the subsurface of the North Sea.

Europe

[edit]
See also: Category:Cretaceous System of Europe

In northwestern Europe, chalk deposits from the Upper Cretaceous are characteristic for the Chalk Group, which forms the white cliffs of Dover on the south coast of England and similar cliffs on the French Normandian coast. The group is found in England, northern France, the low countries, northern Germany, Denmark and in the subsurface of the southern part of the North Sea. Chalk is not easily consolidated and the Chalk Group still consists of loose sediments in many places. The group also has other limestones and arenites. Among the fossils it contains are sea urchins, belemnites, ammonites and sea reptiles such as Mosasaurus.

In southern Europe, the Cretaceous is usually a marine system consisting of competent limestone beds or incompetent marls. Because the Alpine mountain chains did not yet exist in the Cretaceous, these deposits formed on the southern edge of the European continental shelf, at the margin of the Tethys Ocean.

North America

[edit]
See also: Category:Cretaceous System of North America
Map of North America During the Late Cretaceous

During the Cretaceous, the present North American continent was isolated from the other continents. In the Jurassic, the North Atlantic already opened, leaving a proto-ocean between Europe and North America. From north to south across the continent, the Western Interior Seaway started forming. This inland sea separated the elevated areas of Laramidia in the west and Appalachia in the east. Three dinosaur clades found in Laramidia (troodontids, therizinosaurids and oviraptorosaurs) are absent from Appalachia from the Coniacian through the Maastrichtian.[22]

Paleogeography

[edit]

Во время мелового суперконтинента в конце- палеозой -до-ра-мезозойском завершил свой суперконтиненте Пангея тектонический разрыв на современные континенты , хотя в то время их позиции существенно отличались. Когда Атлантический океан расширился, конвергентное здание горы ( орогени ), которое началось во время юрского периода, продолжалось в североамериканских кордильялерах , поскольку орогении в Невадане сопровождались севье и ларамидными орогенами .

Гондвана начала распадаться в течение юрского периода, но ее фрагментация ускорилась во время мелового и в значительной степени завершена к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия оторвались от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались привязанными друг к другу примерно до 80 миллионов лет назад); Таким образом, южноатлантическая и индийская океаны были вновь сформированы. Такое активное рифтинг поднял большие подводные горные цепи вдоль Welts, повышая уровень моря в Юстатическом море по всему миру. К северу от Африки море Ттис продолжало сужаться. Во время большей части позднего мелового, Северная Америка будет разделена во двоих западным внутренним морем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на запад и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставляя толстые морские отложения, зажженные между углем. кровати. Палеобиогеография двустворчатых трактов также указывает на то, что Африка была разделена пополам мелким морем во время конец и сантониана, соединяя Тети с Южной Атлантикой через центральную Сахару и Центральную Африку, которые затем находились под водой. [ 23 ] Еще один мелкий морской путь проходил между тем, что сейчас является Норвегией и Гренландией, соединяющих тети с Арктическим океаном и обеспечивая биотический обмен между двумя океанами. [ 24 ] На пике мела трансгрессии одна треть нынешней земельной площади Земли была погружена. [ 25 ]

Брицесс практически известен своим мелом ; Действительно, в меловом периоде, чем в любом другом периоде в фанерозое . [ 26 ] Активность гребня в середине океана -или, скорее, циркуляция морской воды через увеличенные хребты-обогнала океаны в кальцие ; Это сделало океаны более насыщенными, а также увеличивало биодоступность элемента для известкового нанопланктона . [ 27 ] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают рекордом меловой породы особенно хорошей. Знаменитые формирования из Северной Америки включают богатых морских окаменелостей Канзасского члена Смоки Хилла и наземная фауна поздней меловой ада -ручей . Другие важные меловые воздействия происходят в Европе (например, в Weald ) и Китае ( формация Yixian ). В районе, которая сейчас есть Индия, массивные кровати из лавы, называемые ловушками Декана в очень позднем меловом и раннем палеоцене разразились .

Климат

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Парадокс классных тропиков

Палинологические данные указывают на то, что меловой климат имел три широкие фазы: бремианскую-борремскую тепло-сушную фазу, аптиан-сантонский теплый-фаза и фаза с прохладной сушкой кампана-маастрихтом. [ 28 ] Как и в кайнозое, цикл эксцентриситета 400 000 лет был доминирующим орбитальным циклом, регулирующим поток углерода между различными резервуарами и влиянием глобального климата. [ 29 ] Расположение зоны межтропической конвергенции (ITCZ) было примерно таким же, как в настоящем. [ 30 ]

Тенденция охлаждения последней эпохи юрского периода, титониан, продолжалась в Берриасе, в первую эпоху мелового. [ 31 ] Северная атлантическая морская дорога открылась и позволила поток прохладной воды из бореального океана в тети. [ 32 ] Существуют доказательства того, что снегопады были распространены в более высоких широтах в этом возрасте, и тропики стали влажными, чем во время триаса и юры. Окровение было ограничено высокими горами , хотя сезонный снег мог существовать дальше от полюсов. [ 31 ] Однако после окончания первого возраста температура снова начала расти, с рядом термических экскурсий, таких как средняя валангинская тепловая экскурсия (WTX), [ 33 ] что было вызвано активностью большой магматической провинции Парана-Этенка. [ 34 ] За ней последовала тепловая экскурсия Faraoni Faraoni (FTX) и раннее биременное тепловое событие Hauptatherton (HTE). HTE ознаменовал окончательный конец титонского-рано-бременного прохладного прохладного интервала (TEBCI). [ 33 ] В течение этого интервала прецессия была доминирующей орбитальной драйвером изменений окружающей среды в бассейне Vocontian. [ 35 ] Для большей части Tebci северная Гондвана испытала муссонный климат. [ 36 ] Неглубокий термоклин существовал в середине-лайте. [ 37 ] За Tebci последовал бременный аптянский теплый интервал (Bawi). [ 33 ] Этот жаркий климатический интервал совпадает с вулканизмом Манихики и онтонг Ява и с событием Селли . [ 38 ] Ранние температуры поверхности тропического моря (SST) составляли 27–32 ° C, основываясь на измерениях TEX 86 из экваториальной части Тихого океана. [ 39 ] Во время Аптиана циклы Миланковича управляли возникновение аноксических событий, модулируя интенсивность гидрологического цикла и земного стока. [ 40 ] Ранний Аптиан также был примечательны своими миллениальными событиями гиперирида в середине-впаде Азии. [ 41 ] За самим Бави последовал Аптиан-Альбианский холод (AACS), который начался около 118 млн лет. [ 33 ] Краткий, относительно незначительный ледниковый период, возможно, произошел во время этого так называемого «холодного щелчка», о чем свидетельствуют ледниковые капельки в западных частях океана Тетиса [ 42 ] и расширение известковых нанофоссил, которые останавливались в холодной воде в более низкие широты. [ 43 ] AACS связан с засушливым периодом на иберийском полуострове . [ 44 ]

Температура резко возросла после окончания AAC, [ 45 ] который закончился около 111 млн. Лет с термическим максимумом Пакьера/Урбино, уступив место среднеклезному течению (MKH), которая длилась от раннего альбиана до раннего кампании. [ 33 ] Считается, что более быстрые скорости распространения и проникновения углекислого газа в атмосферу инициировали этот период экстремального тепла, инициировали этот период экстремального тепла, [ 46 ] наряду с высоким базальтовым активностью. [ 47 ] MKH был акцентирован множеством термических максимумов экстремального тепла. Тепловое событие Leenhardt (LTE) произошло около 110 млн. Лет, а вскоре последовало тепловое событие L'Arboudeyesse (ATE) миллион лет спустя. Следуя этим двум гипертермалам был термический максимум Амадея около 106 млн. Лет во время среднего альбиана. Затем, примерно через миллион лет после этого, произошло миниатюрное тепловое событие (PVTE). После этого, около 102,5 млн. Лет, произошло тепловое событие (EV6); За этим событием последовал максимум термического максимума в Брейстроффере около 101 млн. Лет во время последних альбиана. Приблизительно 94 млн. Лет, сеномано-туронский термический максимум произошел, [ 33 ] С этим гипертермальным является наиболее экстремальный тепличный интервал мелового [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] и быть связанным с высокой стойкой уровня моря. [ 51 ] Температура немного охлаждалась в течение следующих нескольких миллионов лет, но затем произошел еще один термический максимум, конец термического максимума, с этим тепловым событием датируется около 87 млн. Лет. [ 33 ] Атмосферные уровни CO 2 могли варьироваться в течение тысяч ppm по всему MKH. [ 52 ] Средние годовые температуры на полюсах во время MKH превысили 14 ° C. [ 53 ] Такие горячие температуры во время MKH привели к очень мягкому градиенту температуры от экватора до полюсов; Градиент температуры латитудина во время сеномано-туронского термического максимума составлял 0,54 ° C на ° широты для южного полушария и 0,49 ° C на ° широты для северного полушария, в отличие от современных значений 1,07 и 0,69 ° C на широту. Южные и северные полушарии соответственно. [ 54 ] Это означало более слабые глобальные ветры, которые управляют океаническими течениями, и привели к менее подъему и более застойному океанам , чем сегодня. [ 55 ] Об этом свидетельствует широко распространенное осаждение черного сланца и частые аноксические события . [ 20 ] Тропические SST во время позднего Альбиана, скорее всего, составляли в среднем около 30 ° C. Несмотря на этот высокий SST, в это время морская вода не была гиперсолинной, так как это потребовало бы значительно более высоких температур. [ 56 ] На земле засушливые зоны в альбианском языке регулярно расширялись на север в тандеме с расширением субтропических ремней высокого давления. [ 57 ] Флора мыльной мытья кедровой горной формирования указывает на среднюю годовую температуру от 19 до 26 ° C в Юте на границе Альбиана-Ценомана. [ 58 ] Тропические SST во время сеномано-туронского термического максимума были не менее 30 ° C, [ 59 ] Хотя одно исследование оценило их до 33 и 42 ° C. [ 60 ] Также была дана промежуточная оценка ~ 33-34 ° C. [ 61 ] Между тем, температура глубоких океана составляла до 15-20 ° C (от 27 до 36 ° F) теплее, чем сегодня; [ 62 ] В одном исследовании подсчитано, что глубокие температуры океана были от 12 до 20 ° C во время MKH. [ 63 ] Поляки были настолько теплыми, что эктотермические рептилии смогли их обитать. [ 64 ]

Начиная с Сантониана, ближе к концу MKH, глобальный климат начал остыть, и эта тенденция охлаждения продолжалась через кампании. [ 65 ] Этот период охлаждения, вызванный падением уровня углекислого газа в атмосфере, [ 63 ] вызвал конец MKH и переход в более прохладный климатический интервал, формально известный как поздний мелочный палеогеновый прохладный интервал (LKEPCI). [ 33 ] Тропические SST снизились с 35 ° C в раннем кампании до 28 ° C в маастрихте. [ 66 ] Глубокие температуры океана снизились до 9 до 12 ° C, [ 63 ] Хотя неглубокий градиент температуры между тропическими и полярными морями остался. [ 67 ] Региональные условия в западном внутреннем морском пути мало изменились между MKH и LKEPCI. [ 68 ] В течение этого периода относительно прохладных температур ITCZ ​​стал более узким, [ 69 ] в то время как сила летних и зимних муссонов в Восточной Азии была напрямую коррелирована с атмосферными концентрациями CO 2 . [ 70 ] У Ларамидии также был сезонный муссонный климат. [ 71 ] Маастрихтский был временем хаотического, очень изменчивого климата. [ 72 ] Известно, что два роста в глобальных температурах произошли во время маастрихтиста, что приостановило тенденцию общих более прохладных температур во время LKEPCI. От 70 до 69 млн. Лет до 66–65 млн. Лет, изотопные соотношения указывают на повышенные давления в атмосферном CO 2 с уровнями 1000–1400 м.д. и средние годовые температуры в Западном Техасе от 21 до 23 ° C (70 и 73 ° F). Атмосферные CO 2 и температурные отношения указывают, что удвоение PCO 2 сопровождалось повышением температуры на 0,6 ° C. [ 73 ] Последний интервал потепления, возникающий в самом конце мелового, был вызван активностью декановских ловушек. [ 74 ] LKEPCI продолжался в позднем палеоцене , когда он уступил место другому супергринхаусному интервалу. [ 33 ]

Компьютерная модель условий поверхности в среднем мелах, 100 млн лет, отображая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы

Производство большого количества магмы, по -разному приписываемой мантийными шлейфами или расширением тектоники , [ 75 ] Дополнительно поднял уровень моря, так что большие участки континентальной коры были покрыты мелкими морями. Море Тэтиса, соединяющее тропические океаны с востока на запад, также помогло согреть глобальный климат. , адаптированные на теплых Окаменелости растениях , известны из населенных пунктов на севере, как Аляска и Гренландия , в то время как ископаемые динозавров были обнаружены в пределах 15 градусов от мелового южного полюса . [ 76 ] Было высказано предположение, что возрасте было Антарктическое морское оледенение в туронском , основанное на изотопных доказательствах. [ 77 ] Однако впоследствии предполагалось, что это является результатом противоречивых изотопных прокси, [ 78 ] С доказательствами полярных тропических лесов в течение этого интервала времени при 82 ° С. [ 79 ] Рэфтинг по льду камней в морские среды происходило во время большей части мелового, но свидетельство осаждения непосредственно от ледников ограничено ранним мелам бассейна Эроманга на юге Австралии . [ 80 ] [ 81 ]

Флора

[ редактировать ]
Факсимил ископаемого архефрукта из формации Йикса, Китай
Образец ископаемого плюрикарпеллатии Пелтата в коллекции Музея естественной истории, Берлин , Германия
Основная статья: Земная революция меловой

Цветущие растения (покрытосеменные) составляют около 90% живых видов растений сегодня. До подъема покрытосеменных, во время юрского периода и раннего мела в высшей флоре преобладали группы гимноспемов , включая цикады , хвойные деревья , гинкгофиты , гнетофиты и близкие родственники, а также вымершие беннеттиталы . Другие группы растений включали в себя птеридоспермы или «Семенные папоротники», коллективный термин, который относится к разрозненным группам вымерших семян с папородоподобной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных является неопределенным, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не тесно связаны с какой -либо живой группой гимносец. [ 82 ]

Самым ранним широко распространенным доказательством цветущих растений являются моноклапаты (одноразовые) пыльцевые зерна из покойного валангинца (~ 134 миллионов лет назад), обнаруженные в Израиле [ 83 ] и Италия, [ 84 ] изначально при низком численности. Молекулярные часы оценивают конфликт с ископаемыми оценками, что указывает на диверсификацию покрытосеменных корон-групп во время позднего триаса или юрского периода, но такие оценки трудно согласовать с сбором с высокой отбором пыльцы и отличительной трикольпат с триколпороидатом (тройной клюхолкой) пыльцы Eudicot Pollene Eudicot с траколпороидатом (тройной клочкой) Eudicot и Eudicot покрытосеменные. [ 82 ] Среди самых старых записей о покрывающих макрофоссилах из -Монтсехия баремических ложе Лас -Хойас в Испании и архефрукта из границы Баррема-Аптян в Китае. Триколпатная пыльца, характерная для евдикотов, впервые появляется в позднем барремане, в то время как самые ранние остатки монокотов известны из Аптиана. [ 82 ] Цветущие растения прошли быстрое излучение, начиная с среднего мела, став доминирующей группой земельных растений к концу периода, совпадая с снижением ранее доминирующих групп, таких как хвойные деревья. [ 85 ] Самые старые известные окаменелости трав из альба , [ 86 ] С семьей диверсифицировалась в современные группы к концу мела. [ 87 ] Самые старые крупные деревья покрытосеменных известны из туронского (ок. 90 млн лет) Нью -Джерси, причем багажник содержит диаметр 1,8 метра (5,9 фута) и приблизительную высоту 50 метров (160 футов). [ 88 ]

Во время меловых папоротников в порядке полиподиала , которые составляют 80% живых видов папоротников, также начнут диверсифицироваться. [ 89 ]

Земная фауна

[ редактировать ]

На суше млекопитающие, как правило, были небольшими размерами, но очень актуальным компонентом фауны , с Cimolodont многотуркуляцией в некоторых местах. [ 90 ] Ни настоящие сумчатые , ни плаценты не существовали до самого конца, [ 91 ] Но различные немаземкирные метатеры и нефтаментальные эврицы уже начали диверсифицировать, начиная с плотоядных ( Deltatheroida ), водных фуражиров ( Stagodontidae ) и травоядных ( Schowalteria , Zhelestidae ). Различные «архаичные» группы, такие как эвриконодонты, были распространены в раннемеловом, но в последних мелах северных фауны млекопитающих преобладали многотуркуляты и терицы , с демоолстоидами , доминирующими в Южной Америке .

Апекс -хищники были архозаврскими рептилиями , особенно динозаврами , которые были на их самой разнообразной стадии. Птии, такие как предки современных птиц, также диверсифицированы. Они населяли каждый континент и даже были найдены в холодных полярных широтах. Птерозавры они отказались по плохо изученным причинам (когда -то считается, что они связаны с конкуренцией с ранними птицами , но теперь это понятно были распространены в раннем и среднем меловом периоде, но по мере того , как меловые продолжились , [ 92 ] ) К концу периода остались только три высокоспециализированных семей ; Pteranodontidae , Nyctosauridae и Azhdarchidae . [ 93 ]

Liaoning . Lagerstätte ( формация Yixian ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных типов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которые дают представление о жизни в раннем меловом виде Динозавры Coelurosaur обнаружили, что там представляют типы группы Maniraptora , в которую входят современные птицы и их ближайшие неавийские родственники, такие как Dromaeosaurs , Oviraptorosaurs , Therzinosaurs , Troodontids вместе с другими авианами . Окаменелости этих динозавров из Liaoning Lagerstätte примечательны присутствием перьев , похожих на волосы .

Появились насекомые, разнообразные во время меловых, и самые старые известные муравья , термиты и некоторые чешуекрылые , сродни бабочкам и мотылям . тля , кузнечики и желчные осы . Появились [ 94 ]

  • Tyrannosaurus rex, один из крупнейших сухопутных хищников всех времен, жил во время позднего мела
    Tyrannosaurus rex , один из крупнейших сухопутных хищников всех времен, жил во время позднего мела
  • До 2 м длиной и высотой 0,5 м при бедре, велоцираптор был пернатым и бродил по позднему меловому.
    До 2 м длиной и высотой 0,5 м при бедре, велоцираптор был пернатым и бродил по позднему меловому.
  • Triceratops, одно из самых узнаваемых родов мелового
    Triceratops , одно из самых узнаваемых родов мелового
  • Azhdarchid Quetzalcoatlus, один из крупнейших животных, которые когда -либо летали, жил во время позднего мелового
    Azhdarchid мелового Quetzalcoatlus , один из крупнейших животных, которые когда -либо летали, жил во время позднего
  • Confuciusornis, род птиц размером с ворону из раннего мела
    Confuciusornis , род птиц размером с ворону из раннего мела
  • Ихтиорнис был зубчатым, похожим на морские птицы орнитуран из покойного мелового
    Ихтиорнис был зубчатым, морскую птицу похожим на орнитуран из позднего мелового

Rhynchocephalians

[ редактировать ]
Скелет Prosphenodon Avelasi Большой травоядный Rhynchocephalian, известный с середины мозговой части Южной Америки

Rhynchocephalians (которые сегодня только включает в себя туатара ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мелового , [ 95 ] и отсутствовали в Северной Африке [ 96 ] и северная Южная Америка [ 97 ] к раннему поздному мелу . Причина снижения ринчоцефалии остается неясной, но часто предполагается, что она связана с конкуренцией с продвинутыми ящерицами и млекопитающими. [ 98 ] Похоже, они оставались разнообразными в высокоширотном юге Южной Америки во время позднего мела, где ящерицы оставались редкими, а их остается численностью наземных ящериц 200: 1. [ 96 ]

Чористодер

[ редактировать ]
Philydrosaurus , хористодер из раннего мела Китая

Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, которые впервые появились во время предыдущего юрского периода, перенесла основное эволюционное излучение в Азии во время раннего мела, которое представляет собой высокую точку разнообразия хористодерана, включая длинные формы шеи, такие как гифалозавр и первые записи Gharial-подобные неохористодера , которые, по-видимому, развивались в региональном отсутствии водных неосухийских крокодилиформ. Во время позднего мелового чемпиона Neochoristodere Champsosaurus широко распространен по всей Западной Северной Америке. [ 99 ] Из -за крайнего климатического тепла в Арктике хористодеранс также смогли колонизировать его во время позднего мела. [ 64 ]

Морская фауна

[ редактировать ]

В морях лучи , современные акулы и телеоста стали обычным явлением. [ 100 ] Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и средне-мозговом (становясь вымершим во время позднего мела сеномано-туронианского аноксического события ), плезиоооров на протяжении всего периода, и мозазавры появлялись в позднем меловом виде. Морские черепахи в форме Cheloniidae и Panchelonioidea жили в течение периода и пережили событие вымирания. Panchelonioidea сегодня представлен одним видом; кожаная морская черепаха . Hesperornithiformes как были безлетными, морскими птицами, которые плавали, Гребс .

Бакулиты , род аммонита с прямой раковиной, процветали в морях вместе с рифовыми рудистскими моллюсками. Инокерамиды также были особенно примечательны среди меловых двустворчатых моллюсков, [ 101 ] и они использовались для выявления крупных биотических оборотов, таких как на границе туроне-коня. [ 102 ] [ 103 ] Хищные гастропод с привычками бурения были широко распространены. [ 104 ] Глобутронканидные фораминиферы и эхинодермы, такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды) . Остракоды были в изобилии в меловых морских настройках; Виды остракод, характеризующиеся высокими мужскими сексуальными инвестициями, имели самые высокие показатели вымирания и оборота. [ 105 ] Тилакоцефала , класс ракообразных, вымерла в позднемеловом. Первое излучение диатомов ( обычно кремнистая оболочка, а не известняковая ) в океанах происходило во время меловых; Пресноводные диатомы не появлялись до миоцена . [ 94 ] Известный нанопланктон были важными компонентами морской микробиоты и важными как биостратиграфические маркеры и регистраторы изменений окружающей среды. [ 106 ]

Бриценица также была важным интервалом в эволюции биоэрозии , производства скворн и соскоб в камнях, твердых веществах и снарядах.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. «ICS - диаграмма/шкала времени» . www.stratygraphy.org .
  2. ^ "Бликки" . Dictionary.com unabridged (онлайн). н.д.
  3. ^ D'alloy, D'O., J.-J. «Наблюдения за геологической картой тестом Франции, Нидерландов и соседних регионов» [Наблюдения за геологической картой Франции, низких стран и соседних стран]. Анналы шахт . 7 : 353–376. {{cite journal}}: CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) со страницы 373: «Третий, который соответствует тому, что мы уже назвали Training Training, будет обозначаться с именем мелового поля». (Третий, который соответствует тому, что уже называлось «Формирование мела», будет обозначаться по названию «Млаковая местность».)
  4. ^ Sovetskaya Enciklopediya [ Great Soviet Encyclopedia ] (in Russian) (3rd ed.). Moscow: Sovetskaya Enciklopediya. 1974. vol. 16, p. 50.
  5. ^ Глоссарий геологии (3 -е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. с. 165.
  6. ^ OGG, JG; Хиннов, Ла; Huang, C. (2012), "Creetaceous" , Геологическая шкала времени , Elsevier, pp. 793–853, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN  978-0-444-59425-9 Получено 2021-01-08
  7. ^ Уимблдон, Уильям А.П. (2017-12-27). «Развития с фиксацией границы титониан/берриаса (j/k)» . Volumina Jurassica . 15 (1): 107–112. doi : 10.5604/01.3001.0010.7467 . ISSN   1731-3708 .
  8. ^ Уимблдон, Уильям А.П.; Рехакова, Даниэль; Свободова, Андреа; Шнабл, Петр; Рунор, Петр; Эльбра, Tiiu; Шифнерова, Кристина; Kdy, Саймон; Фрау, Камилла; Шнидер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (2020-02-11). «Исправление и граница j/k: сравнительный отчет о ключе титоно-гардениазийских профессионалов в отделениях Дрома и Хаутс-Альпа, Франция» . Geologica Carpathica . 71 (1). Doi : 10.31577/geolcarp.71.1.3 .
  9. ^ Фрау, Камилла; Голова, Лук Г.; Рехакова, Даниэла; Wimblony, William AP; Ifrim, Кристина (ноябрь 2016 г.). Берриалс Якобиидайдия . креетей Исследование 66 : 94–1 Bibcode : 2016crres..66..94f doi : 10.1016/j.creator .
  10. ^ Cohen, KM, Finney, SC, Gibbard, PL & Fan, J.-X. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая диаграмма ICS . Эпизоды 36: 199-204.
  11. ^ Лена, Луис; Лопес-Мартинес, Рафаэль; Лескано, Марина; Agure-Tarrete, Beatriz; Conheyro, Андреа; Веннари, Вероника; Найпауэр, Максимилиан; Samankassou, Elijah; Pimentel, Márcio; Рамос, Виктор А.; Schaltegger, URS (2019-01-08). «Высокие возрасты U-PB в раннем титонианском до раннем Берриасе и последствия для численного возраста юрской желовой границы » . Твердая земля . 10 (1): 1–14. Bibcode : 2019sole ... 10 .... 1L . Doi : 10.5194/se-10-1-2019 . HDL : 11336/97384 . ISSN   1869-9529 . S2CID   135382485 .
  12. ^ Веннари, Verónica v.; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Арета, Беатрис; Кончеяро, Андреа; Шальтеггер, урс; Армстронг, Ричард; Пиментел, гнилый; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на юрско-резиновой границе в высоких Андах с использованием высоких данных U-Pb данных». Gondwana Research . 26 (1): 374–385. Bibcode : 2014grdr..26..374V . Doi : 10.1016/j.gr.2013.07.005 . HDL : 11336/30971 .
  13. ^ Ренне, Пол Р.; и др. (2013). «Временные масштабы критических событий вокруг границы мелового палеогена». Наука . 339 (6120): 684–688. Bibcode : 2013sci ... 339..684r . doi : 10.1126/science.1230492 . PMID   23393261 . S2CID   6112274 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в Macleod, n; Rawson, PF; Forey, pl; Баннер, Ft; Boudager-Fadel, MK; Bown, Pr; Бернетт, JA; и др. (1997). «Биологический переход мелового нерва» . Журнал геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997jgsoc.154..265m . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID   129654916 .
  15. ^ Уилф, P; Джонсон К.Р. (2004). «Вымирание земельных заводов в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоральной записи Северной Дакоты». Палеобиология . 30 (3): 347–368. doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0347: Lpeate> 2,0.co; 2 . S2CID   33880578 .
  16. ^ Kauffman, E (2004). «Хищничество мозазавра на верхних меловых натилоидах и аммонитах с Тихоокеанского побережья Соединенных Штатов» (PDF) . Палаис . 19 (1): 96–100. Bibcode : 2004Palai..19 ... 96K . doi : 10.1669/0883-1351 (2004) 019 <0096: mpoucn> 2.0.co; 2 . S2CID   130690035 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Шехан, P; Хансен, Т.А. (1986). «Детрит, кормящий в качестве буфера для вымирания в конце мела». Геология . 14 (10): 868–870. Bibcode : 1986geo .... 14..868s . doi : 10.1130/0091-7613 (1986) 14 <868: dfaabt> 2.0.co; 2 .
  18. ^ Аберхан, м; Weidemeyer, S; KieSling, W; Scasso, RA & Medina, FA (2007). «Фаунные доказательства снижения продуктивности и несогласованного восстановления в секциях границ мела -палеогена в южном полушарии». Геология . 35 (3): 227–230. Bibcode : 2007geo .... 35..227a . doi : 10.1130/g23197a.1 .
  19. ^ Шихан, премьер -министр; Fastovsky, DE (1992). «Основные исчезновения земельных позвоночных позвоночных на границе мела-палеогена, Восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Bibcode : 1992geo .... 20..556s . doi : 10.1130/0091-7613 (1992) 020 <0556: meoldv> 2.3.co; 2 .
  20. ^ Jump up to: а беременный Стэнли 1999 , с. 481–482.
  21. ^ Веймар, RJ (1960). «Верхняя меловая стратиграфия, район Скалистой горы». Бюллетень AAPG . 44 : 1–20. doi : 10.1306/0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D .
  22. ^ Brownstein, Chase D (2018). «Биогеография и экология меловых неавийских динозавров Аппалачи» . Palaeontologia Electronica . 21 : 1–56. doi : 10.26879/801 .
  23. ^ Муссавоу, Бенджамин Мусуву (25 сентября 2015 г.). «Двоящиецелевы (моллюска) из коновину-сантоновской формирования Ангиля из Cap Esterias, Northern Gabon, с примечаниями о палеоэкологии и палеобиогеографии» . Geodiversitas . 37 (3): 315–324. doi : 10.5252/g2015n3a2 . S2CID   128803778 . Получено 28 декабря 2022 года .
  24. ^ Маттерлоз, Йорг; Брумсак, Ганс; Флогель, Саша; Хей, Уильям; Кляйн, Кристиан; Лангрок, уве; Липински, Маркус; Рикен, Вернер; Сёдинг, Эмануэль; Стейн, Рюдигер; Swientek, Оливер (26 февраля 2003 г.). «Гренландия-Норвежская морская дорога: ключевая область для понимания поздней юры к ранней меловодной палеоражам» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 18 (1): 10-1–10-25. Bibcode : 2003Paloc..18.1010M . doi : 10.1029/2001pa000625 . Получено 14 мая 2023 года .
  25. ^ Диксон, Дугал; Бентон, MJ; Кингсли, Аяла; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле . Нью -Йорк: Barnes & Noble Books. п. 215. ISBN  9780760719572 .
  26. ^ Стэнли 1999 , с. 280.
  27. ^ Стэнли 1999 , с. 279–281.
  28. ^ Ван, Цзин-я; Ли, Сян-Хуи; Li, Li-Qin; Ван, Юн-Донг (сентябрь 2022 г.). «Брицяные вариации климата, обозначенные Палинофлорой в Южном Китае» . Палеоворд . 31 (3): 507–520. doi : 10.1016/j.palwor.2021.11.001 . S2CID   243963376 . Получено 11 декабря 2022 года .
  29. ^ Джоргиони, Мартино; Вайссерт, Хельмут; Бернаскони, Стефано М.; Hochuli, Peter A.; Кокциони, Родольфо; Келлер, Кристина Э. (21 января 2012 г.). «Орбитальный контроль над углеродным циклом и океанографией в теплице среднего цвета: длинный цикл эксцентриситета в C-изотопе» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 27 (1): 1–12. doi : 10.1029/2011PA002163 . S2CID   128594924 .
  30. ^ Хофманн, П.; Вагнер Т. (23 декабря 2011 г.). «ITCZ контролирует позднее мелодиозное седиментацию черного сланца в тропическом атлантическом океане» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 26 (4): 1–11. Bibcode : 2011paloc..26.4223h . doi : 10.1029/2011PA002154 . ISSN   0883-8305 .
  31. ^ Jump up to: а беременный Казлев, М.Алан. «Палеос Мезозой: меловой: эпоха Берриаса» . Palaeos.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 года . Получено 18 октября 2017 года .
  32. ^ Аббинк, Оскар; Таргарона, Джорди; Бринкхуйс, Хенк; Виссер, Хенк (октябрь 2001 г.). «Поздняя юрская болезнь до самой ранней меловой палеоклиматической эволюции Южного Северного моря» . Глобальные и планетарные изменения . 30 (3–4): 231–256. Bibcode : 2001gpc .... 30..231a . doi : 10.1016/s0921-8181 (01) 00101-1 . Получено 17 августа 2023 года .
  33. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Scotese, Christopher R.; Песня, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Ван Дер Меер, Доуве Г. (апрель 2021 г.). «Фанерозойские палеотемпература: изменяющийся климат Земли в течение последних 540 миллионов лет» . Земля-наука обзоров . 215 : 103503. Bibcode : 2021esrv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN   0012-8252 . S2CID   233579194 . Архивировано из оригинала 8 января 2021 года . Получено 18 марта 2023 года .
  34. ^ Мартинес, Матье; Aguirre-urreta, Beatriz; Дера, Гийом; Лескано, Марина; Омарини, Джулиета; Туник, Майса; О'Догерти, Луис; Агуадо, Рок; Компания, Мигель; Бодин, Стефан (апрель 2023 г.). «Синхронность колебаний углеродного цикла, вулканизма и орбитального воздействия во время раннего мела» . Земля-наука обзоров . 239 ​ Bibcode : 2023esrv..23904356M . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104356 . S2CID   256880421 . Получено 9 августа 2023 года . {{cite journal}}: |last9= имеет общее имя ( справка )
  35. ^ Булила, Слах; Чарбоннер, Гийом; Гальбрун, Бруно; Гардин, Сильвия (1 июля 2015 г.). «Климатическая прецессия является основным фактором раннего мела седиментации в бассейне Vocontian (Франция): свидетельство от валангинской преемственности Орпирре» . Осадочная геология . 324 : 1–11. doi : 10.1016/j.sedge.2015.04.014 . Получено 18 июля 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  36. ^ Cui, Xiaohui; Ли, Синь; Эйчисон, Джонатан С.; LUO, HUI (май 2023). «Ранние мела муссоны вдоль северной края континента Гондвана: доказательства радиояловых шариков» . Морская микропалеонтология . 181 : 102247. DOI : 10.1016/j.marmicro.2023.102247 . Получено 18 июля 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  37. ^ Ван, Тяньян; Хоффманн, Рене; Он, Сонглин; Чжан, Цинхай; Ли, Губиао; Рандрианали, Хасина Нирина; Се, Цзин; Юэ, Яхуи; Дин, Лин (октябрь 2023 г.). «Ранний меловой климат для южного Тетианского океана: понимание геохимического и палеоэкологического анализа вымерших головоногих» . Глобальные и планетарные изменения . 229 : 104220. DOI : 10.1016/j.gloplacha.2023.104220 . Получено 18 июля 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  38. ^ Ларсон, Роджер Л.; Erba, Elisabetta (4 мая 2010 г.). «Начало теплицы среднего мозга в Барремано-Аптянском: магматические события и биологические, осадочные и геохимические реакции» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 14 (6): 663–678. doi : 10.1029/1999pa900040 .
  39. ^ Шутен, Стефан; Хопманс, Эллен С.; Форстер, Астрид; Ван Брейгель, Ивонн; Kuypers, Marcel MM; Sinninghe Damsté, Jaap S. (1 декабря 2003 г.). «Чрезвычайно высокие температуры на поверхности моря при низких широтах во время среднего мела, как выявлены липиды архаальных мембраны» . Геология . 31 (12): 1069–1072. Bibcode : 2003geo .... 31.1069s . doi : 10.1130/g19876.1 . HDL : 21.11116/0000-0001-D1DF-8 . S2CID   129660048 . Получено 11 мая 2023 года .
  40. ^ Behrooz, L.; Наафс, BDA; Диксон, AJ; Любовь, GD; Батенбург, SJ; Pancost, Rd (август 2018 г.). «Астрономически управляемые вариации в окружающей среде осадков в Южной Атлантике во время раннего мелового» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 33 (8): 894–912. Bibcode : 2018papa ... 33..894b . doi : 10.1029/2018pa003338 . HDL : 1983/DD9CE325-FC6B-44A0-BAB0-E0AA68943ADC . ISSN   2572-4517 . S2CID   89611847 .
  41. ^ HASEGAWA, Хитоши; я; , Кохки; Ишикава Климатические вариации и внутренние колебания в тысячелетнем масштабе во время ранних меловых » . Scientific Reports . 12 (1): 21894. Bibcode : 2022NATSR..1221894H . DOI : 10.1038/S41598-022-25815-W . ISSN   2045-2322 . PMC   976335666666666666 . . ​  ​ ​
  42. ^ Джон Петр; Лисса, Карлос Л.; Пардо, Гонсало; Мелендес, Нивес; Сория, Ана Р.; Убийство, Ян (15 июня 2016 г.). Палея слезана cnnap . палеокарный Палеография , 452 : 11–2 Bibcode : 2016 Pp Pp ... 452 ... 11r doi : 10.1016/j . 2023Марш
  43. ^ Без матери, Йорг; Bornemann, Andre; Херрл, Дженс (май 2009 г.). «Аптиан - Альбиан Холод: Свидетельство для« среднего »межсвязного ледяного домика» . Новый ежегодник для геологии и палеонтологии . 252 (2): 217–225. Doi : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0217 . Получено 18 июня 2023 года .
  44. ^ Диэгес, Кармен; Пейро, Даниэль; Баррун, Эдуардо (октябрь 2010 г.). Флорист и меловой . Paynobotology Обзор 162 (3) (3): 325–340. Bibcode : 2010rpatom . doi : 10.1016/j.revpalpa . 18 2023июня
  45. ^ Флетчер, Тамара Л.; Гринвуд, Дэвид Р.; Мосс, Патрик Т.; Солсбери, Стивен В. (1 марта 2014 г.). «Палеоклимат покойной меловой (сеномано-туронской) части формирования Винтона, Центральный Западный Квинсленд, Австралия: новые наблюдения, основанные на зажиме и биоклиматическом анализе» . Палаис . 29 (3–4): 121–128. Bibcode : 2014palai..29..121f . doi : 10.2110/palo.2013.080 . S2CID   128403453 . Получено 6 апреля 2023 года .
  46. ^ Лекки, Р. Марк; Bralower, Timothy J.; Кэшман, Ричард (23 августа 2002 г.). «Океанические аноксические события и эволюция планктона: биотическая реакция на тектоническое воздействие во время среднего мозга» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 17 (3): 13-1–13-29. Bibcode : 2002Paloc..17.1041L . doi : 10.1029/2001pa000623 . Получено 19 апреля 2023 года .
  47. ^ Керрик, Деррилл М. (1 ноября 2001 г.). «Настоящее и прошлое неантропогенное CO 2, дегазация из твердой земли» . Отзывы геофизики . 39 (4): 565–585. doi : 10.1029/2001rg000105 . ISSN   8755-1209 .
  48. ^ Вандермарк, Дебора; Tarduno, John A.; Бринкман, Дональд Б. (май 2007 г.). «Население ископаемого чемпиона с высокой Арктикой: последствия для поздних мела палеотемператур» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 248 (1–2): 49–59. Bibcode : 2007ppp ... 248 ... 49V . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.008 . Получено 9 июня 2023 года .
  49. ^ Форстер, Астрид; Шутен, Стефан; Мория, Казуйоши; Уилсон, Пол А.; Sinninghe Damsté, Jaap S. (14 марта 2007 г.). «Тропическое потепление и прерывистое охлаждение во время сеноманского/туронового океанического аноксического события 2: записи температуры поверхности моря из экваториальной Атлантики» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 22 (1): 1–14. Bibcode : 2007paloc..22.1219f . doi : 10.1029/2006pa001349 .
  50. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Робинсон, Стюарт А.; Pancost, Richard D.; Sinninghe Damsté, Jaap S.; Schoouts, Stefan; Великий пост, Даниэль Дж.; Ассис, Хеку; Bornemann, Andre; Боттини, Синсия; Brassell, Simon C.; Фарнсворт, Александр; Форстер, Астрид; Хубер, Брайан Т.; Имглис, Гордон Н.; Дженкинс, Хью С.; Учитывает, Кристан; Литтлер, Кейт; Марквик, Пол; Маканьена, Элисон; Mutterless, Jorg; Никогда, Б. Дэвид А.; Путтманн, Вильгельм; Sluise, Appy; Ван Хельмонд, Агм Нильса; Уэллс, Джон; Вагнер, Томас; Wrobel, Neil E. (сентябрь 2017 г.). «Эволюция температуры поверхности меловой поверхности моря: с ограниченными от TEX86 и планктонных формаминофтерных изотопов кислорода» . Земля-наука обзоров . 172 : 224–247. Код BIB : 2017esrv.172..24o . doi : 10,1016/j.earscirev.2017.012 . S2CID   554082 .
  51. ^ Пюттманн, Тобиас; Линнерт, Кристиан; Доллинг, Беттина; Маттерлоз, Йорг (1 июля 2018 г.). «Расшифрование позднего мела (от каеномана до кампании) динамика береговой линии на юго -западе Мюнстерленда (Северо -Западная Германия) с использованием известковых нанофоссил: Евстази против местной тектоники» . Мерашные исследования . Достижения в области меловой палеонтологии и стратиграфии - Мемориал Кристофера Джона Вуда. 87 : 174–184. Bibcode : 2018crres..87..174p . doi : 10.1016/j.cretres.2017.07.005 . ISSN   0195-6671 . S2CID   134356485 . Получено 24 ноября 2023 года .
  52. ^ Бис, Карен Л.; Норрис, Ричард Д. (24 декабря 2002 г.). «Возможные атмосферные экстремальности СО2 среднего мела (поздний альбиан - туронский)» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 17 (4): 22-1–22-17. Bibcode : 2002Paloc..17.1070b . doi : 10.1029/2002pa000778 .
  53. ^ Ван, Юндонг; Хуан, Ченгмин; Солнце, Бейниан; Quan, Cheng; WU, Jingyu; Лин, Чжиченг (февраль 2014 г.). «Тенденции вариации палео-CO2 и меловой парнисто-климат» . Земля-наука обзоров . 129 : 136–147. Bibcode : 2014esrv..129..136W . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.11.001 . Получено 5 апреля 2023 года .
  54. ^ Лауги, Мари; Доннадье, Янник; Сдорный, Жан-Батист; Зеленый, JA Mattias; Бопп, Лоран; Райссон, Франсуа (5 июня 2020 года). «Забрасывание современного, чтобы раскрыть сеноманово -туронский климат и градиент температуры внизу» . Климат прошлого . 16 (3): 953–971. Bibcode : 2020clipa..16..953L . doi : 10.5194/cp-16-953-2020 . S2CID   219918773 . Получено 19 марта 2023 года .
  55. ^ Пукаат, Эммануэль; Лекуйер, Кристоф; Шеппард, Саймон М.Ф.; Дромарт, Жиль; Ребулет, Стефан; Гранджан, Патриция (3 мая 2003 г.). «Термическая эволюция мела -тетианских морских вод, выведенная из изотопного состава кислорода из эмалей рыбного зуба» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 18 (2): 1029. Bibcode : 2003Paloc..18.1029p . doi : 10.1029/2002pa000823 .
  56. ^ Норрис, Ричард Д.; Уилсон, Пол А. (1 сентября 1998 г.). «Низкослововые температуры на поверхности моря для среднего цвета и эволюция планктических фораминиферов» . Геология . 26 (9): 823–826. Bibcode : 1998geo .... 26..823n . doi : 10.1130/0091-7613 (1998) 026 <0823: LLSSTF> 2.3.co; 2 . Получено 5 апреля 2023 года .
  57. ^ Хонг, Сун Кёнг; Йи, Сангеон; Шинн, Янг Чжэ (1 июля 2020 г.). «Климатические колебания среднего климата, зарегистрированные в изотопном составе углерода наземного растительного вещества» . Журнал азиатских наук о Земле . 196 : 104363. Bibcode : 2020jaesc.19604363H . doi : 10.1016/j.jseaes.2020.104363 . ISSN   1367-9120 . S2CID   216375103 . Получено 19 ноября 2023 года .
  58. ^ Аренс, Нэн Кристалл; Харрис, Элиша Б. (март 2015 г.). «Палеоклиматическая реконструкция для перехода Альбиана -Сеномана, основанного на доминирующей флоре покрытосеми, из Сидарской горной формирования, штат Юта, США» . Мерашные исследования . 53 : 140–152. doi : 10.1016/j.cretres.2014.11.004 . Получено 18 июля 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  59. ^ Уилсон, Пол А.; Норрис, Ричард Д.; Купер, Мэтью Дж. (1 июля 2002 г.). «Проверка гипотезы меловой теплицы с использованием стеклянного кальцита на форысовом форамите из ядра туронских тропиков на Demerara Rise» . Геология . 30 (7): 607–610. Bibcode : 2002geo .... 30..607W . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0607: ttcghu> 2.0.co; 2 . Получено 5 апреля 2023 года .
  60. ^ Бис, Карен Л.; Биргель, Даниэль; Мейерс, Филипп А.; Дал, Кристина А.; Хинрихс, Кай-Уве; Норрис, Ричард Д. (8 апреля 2006 г.). «Многочисленное прокси и модельное исследование температуры в верхнем верхнем океане и концентрации CO2 в атмосфере» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 21 (2): 1–17. Bibcode : 2006paloc..21.2002b . doi : 10.1029/2005pa001203 . HDL : 2027.42/95054 . Получено 5 апреля 2023 года .
  61. ^ Норрис, Ричард Д.; Бис, Карен Л.; Магно, Элизабет А.; Уилсон, Пол А. (1 апреля 2002 г.). «Покачивание тропического термостата в меловом театре» . Геология . 30 (4): 299–302. Bibcode : 2002geo .... 30..299n . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0299: jtttit> 2.0.co; 2 . Получено 5 апреля 2023 года .
  62. ^ Skinner & Porter 1995 , p. 557.
  63. ^ Jump up to: а беременный в Пукаат, Эммануэль; Лекуйер, Кристоф; Доннадье, Янник; Наво, Филипп; Каппетта, Анри; Рамштейн, Жиль; Хубер, Брайан Т.; Кривет, Юрген (1 февраля 2007 г.). «Рыбный зуб Δ18O пересматривает градиенты температуры воды в верхнем верхнем океане в конце меридиона» . Геология . 35 (2): 107–110. Bibcode : 2007geo .... 35..107p . doi : 10.1130/g23103a.1 . Получено 19 марта 2023 года .
  64. ^ Jump up to: а беременный Tarduno, Ja; Бринкман, Д.Б.; Ренне, PR; Коттрелл, Rd; Scher, H.; Кастильо П. (18 декабря 1998 г.). «Доказательства крайнего климатического тепла от поздних меловых арктических позвоночных» . Наука . 282 (5397): 2241–2243. Bibcode : 1998sci ... 282.2241t . doi : 10.1126/science.282.5397.2241 . PMID   9856943 . Получено 24 июля 2023 года .
  65. ^ Петриццо, Мария Роуз; Macleod, Kenneth G.; Уоткинс, Дэвид К.; Вольфгринг, Эрик; Хубер, Брайан Т. (27 декабря 2021 г.). «Поздняя меловая палеокоанографическая эволюция и начало охлаждения в сантоне в южных высоких широтах (сайт IODP U1513, SE Indian Ocean)» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 37 (1): E2021PA004353. doi : 10.1029/2021pa004353 . PMC   9303530 . PMID   35910494 .
  66. ^ Линнерт, Кристиан; Робинсон, Стюарт А.; Лис, Джеки А.; Баун, Пол Р.; Перес-Родригес, Ирен; Петриццо, Мария Роуз; Фалзони, Франческа; Литтлер, Кейт; Арз, Хосе Антонио; Рассел, Эрнест Э. (17 июня 2014 г.). «Свидетельство о глобальном охлаждении в позднем меловом виде» . Природная связь . 5 : 4194. Bibcode : 2014natco ... 5.4194L . doi : 10.1038/ncomms5194 . PMC   4082635 . PMID   24937202 .
  67. ^ О'Коннор, Лорен К.; Робинсон, Стюарт А.; Наафс, Б. Дэвид А.; Дженкинс, Хью С.; Хенсон, Сэм; Кларк, Мадлен; Панкост, Ричард Д. (27 февраля 2019 г.). «Поздняя меловая эволюция температуры южных высоких широт: перспектива Tex86» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 34 (4): 436–454. Bibcode : 2019papa ... 34..436o . doi : 10.1029/2018pa003546 . HDL : 1983/9C306756-D31C-4CDA-B68E-4BA6F0BF9D44 . S2CID   134095694 .
  68. ^ Ван, Чэншан; Скотт, Роберт В.; Ван, Сяоциао; Грэм, Стефан А.; Хуан, Юнцзян; Ван, Пуджун; Ву, Хуайчун; Дин, Уолтер Э.; Чжан, Лайминг (ноябрь 2013 г.). «Поздние меловые изменения климата, зарегистрированные в озерных месторождениях Восточной Азии и североамериканской эпиьевой морской страте» . Земля-наука обзоров . 126 : 275–299. Bibcode : 2013esrv..126..275W . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.08.016 . Получено 19 марта 2023 года .
  69. ^ Ма, Мингминг; Он, Мэй; Чжао, Мэнтинг; Пэн, Чао; Лю, СИМИНГ (1 апреля 2021 года). «Эволюция атмосферной циркуляции через граничный интервал мелового-палеогена (K-PG) в низкослойной Восточной Азии» . Глобальные и планетарные изменения . 199 : 103435. Bibcode : 2021gpc ... 19903435m . doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103435 . ISSN   0921-8181 . S2CID   233573257 . Получено 18 ноября 2023 года .
  70. ^ Чен, Джунминг; Чжао, Пинг; Ван, Чэншан; Хуан, Юнцзян; CAO, KE (1 сентября 2013 г.). «Моделирование климата Восточной Азии и воздействия концентрации CO2 в атмосфере во время позднего мела (66 мА)» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Изменение окружающей среды/климата в меловом тепличном мире: записи наземного научного бурения бассейна Сонглии и прилегающего района Китая. 385 : 190–201. Bibcode : 2013ppp ... 385..190c . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.07.017 . ISSN   0031-0182 .
  71. ^ Фрике, Генри С.; Форман, Брэди З.; Сьюолл, Джейкоб О. (15 января 2010 г.). «Интегрированные климатические модели-кислородные доказательства североамериканского муссона во время позднего мела» . Земля и планетарные научные письма . 289 (1–2): 11–21. doi : 10.1016/j.epsl.2009.10.018 . Получено 18 июля 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  72. ^ Баррера, Enriqueta (1 октября 1994 г.). «Глобальные изменения в окружающей среде, предшествующие меловому третичной границе: ранний переход маастрихта» . Геология . 22 (10): 877–880. Bibcode : 1994geo .... 22..877b . doi : 10.1130/0091-7613 (1994) 022 <0877: GECPTC> 2.3.co; 2 . ISSN   0091-7613 . Получено 19 ноября 2023 года .
  73. ^ Нордт, Ли; Атчли, Стейси; Dworkin, Steve (декабрь 2003 г.). «Земные доказательства двух тепличных мероприятий в последних меловых». GSA сегодня . Тол. 13, нет. 12. с. 4. doi : 10.1130/1052-5173 (2003) 013 <4: teftge> 2.0.co; 2 .
  74. ^ Гао, Юань; Ибарра, Даниэль Э.; Пещеры Рубестейн, Джереми К.; Чен, Джиукван; Кукла, Тайлер; Мендер, Катарина; Гао, Юфенг; Хуан, он; Лин, Zhipen; Чжан, Лайминг; Си, Дангпенг; Ву, Хуайчун; Кэрролл, Алан Р.; Грэм, Стефан А.; Chamberlain, C. Page; Ван, Чанса (май 2021 г.). «Земной климат Восточной Азии от последней меловой до самого раннего бледного: многопользовая запись из бассейна Songliao на северо -восточном Китае » Земля-наука обзоров 216 : 1–2 Bibcode : 2021srv..21600572G Doi : 10.1016/ j.earscirev.2021.10 S2CID  233918778 Получено 21 июля
  75. ^ Фолгер, Гр (2010). Пластины против Plumes: геологическое противоречие . Wiley-Blackwell. ISBN  978-1-4051-6148-0 .
  76. ^ Стэнли 1999 , с. 480–482.
  77. ^ Bornemann, Norris Rd; Фридрих, О.; Beckmann, B.; Шутен, Стефан; Sinnighe Damsté, Jaap S.; Vogel, J.; Хофманн, П.; Вагнер, Т. (январь 2008 г.). «Изотопные доказательства оледенения во время мелового супергринхауса» . Наука . 319 (5860): 189–192. Bibcode : 2008sci ... 319..189b . doi : 10.1126/science.1148777 . PMID   18187651 . S2CID   206509273 . Получено 18 марта 2023 года .
  78. ^ Хубер, Брайан Т.; Macleod, Kenneth G.; Уоткинс, Дэвид К.; Гроб, Миллард Ф. (2018-08-01). «Восстание и падение глушиного горячего парникового климата» . Глобальные и планетарные изменения . 167 : 1–23. Bibcode : 2018gpc ... 167 .... 1H . doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.04.004 . HDL : 1912/10514 . ISSN   0921-8181 . S2CID   135295956 . Получено 18 марта 2023 года .
  79. ^ Научная команда экспедиции PS104; Klages, Johann P.; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Бохати, Стивен М.; Титсхак, Юрген; Мюллер, Джулиан; Фредерихс, Томас (апрель 2020 г.). «Умеренные тропические леса возле Южного полюса во время пикового мела тепла» . Природа . 580 (7801): 81–86. Bibcode : 2020nater.580 ... 81K . Doi : 10.1038/s41586-020-2148-5 . ISSN   0028-0836 . PMID   32238944 . S2CID   214736648 . Получено 18 марта 2023 года . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  80. ^ Alley, NF; Frakes, LA (2003). «Первое известное меловое оледенение: Ливингстон Тиллит-член формирования Cadna-Owie, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003aujes..50..139a . doi : 10.1046/j.1440-0952.2003.00984.x . S2CID   128739024 .
  81. ^ Фрейс, LA; Фрэнсис, JE (1988). «Руководство по фанерозойскому холодному полярному климату от высокоширотно-ледяного щика в меловом периоде». Природа . 333 (6173): 547–549. Bibcode : 1988natur.333..547f . doi : 10.1038/333547a0 . S2CID   4344903 .
  82. ^ Jump up to: а беременный в Коро, Марио; Дойл, Джеймс А.; Хилтон, Джейсон (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми доказательствами в возрасте покрытосеменных?» Полем Новый фитолог . 223 (1): 83–99. doi : 10.1111/nph.15708 . ISSN   0028-646X . PMID   30681148 .
  83. ^ Бреннер, GJ (1996). «Свидетельство самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменной: палеваторская секция из Израиля». В Тейлоре, DW; Hickey, LJ (Eds.). Цветочное происхождение растения, эволюция и филогения . Нью -Йорк: Чепмен и Холл. С. 91–115. doi : 10.1007/978-0-585-23095-5_5 . ISBN  978-0-585-23095-5 .
  84. ^ Trevisan L. 1988. Эрендосскую пыльцу (моносулькат -трихотомосулькатная фаза) из очень раннего нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. 7 -й Международный палинологический конгресс. Тезисы. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  85. ^ Кондамин, Fabien L.; Сильвестро, Даниэле; Koppelhus, Eva B.; Антонелли, Александр (2020-11-17). «Повышение покрытосеменных подтолкнуло хвойные деревья, чтобы снизиться во время глобального охлаждения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (46): 28867–28875. Bibcode : 2020pnas..11728867C . doi : 10.1073/pnas.2005571117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7682372 . PMID   33139543 .
  86. ^ Ву, Ян; Ты, Хай-Лу; Li, Xiao-Qiang (2018-09-01). «Эпидермис Poaceae и фитолиты Poaceae Poaceae и фитолиты из раннего мела Китая» . Национальный научный обзор . 5 (5): 721–727. doi : 10.1093/nsr/nwx145 . ISSN   2095-5138 .
  87. ^ Прасад, В.; Strömberg, C. a. E.; Личе, AD; Samant, B.; Patnaik, R.; Тан, Л.; Мохаби, DM; GE, S.; Sahni, A. (2011-09-20). «Позднее меловое происхождение рисового племени предоставляет доказательства ранней диверсификации в Poaceae» . Природная связь . 2 (1): 480. Bibcode : 2011natco ... 2..480p . doi : 10.1038/ncomms1482 . ISSN   2041-1723 . PMID   21934664 .
  88. ^ Джуд, Натан А.; D'Emic, Michael D.; Уильямс, Скотт А.; Мэтьюз, Джош С.; Тремейн, Кэти М.; Бхаттачарья, Янок (сентябрь 2018 г.). «Новая ископаемая сборка показывает, что большие деревья покрытосеменных выросли в Северной Америке туронским (поздним мелом)» . Наука достижения . 4 (9): EAAR8568. Bibcode : 2018scia .... 4.8568j . doi : 10.1126/sciadv.aar8568 . ISSN   2375-2548 . PMC   6157959 . PMID   30263954 .
  89. ^ Регаладо, Ледди; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Niedermeier, Lisa; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019). «Heinrichsia Chailanthoides Gen. Et Sp. Nov., Ископаемый папоротник в семействе Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы» . Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN   1674-4918 .
  90. ^ Килан-Джавовска, Зофия; Ciflili, Richard L.; Luo, Zhe-Xi (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура Издательство Колумбийского университета. П. 299 ​ ISBN  9780231119184 .
  91. ^ Хэллидей, Томас Джон Диксон; Упчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Евтериане испытали повышенные эволюционные показатели сразу же последствий межсело -палеогеновой массы вымирания» . Труды Королевского общества б . 283 (1833): 20153026. DOI : 10.1098/rspb.2015.3026 . PMC   4936024 . PMID   27358361 .
  92. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN  978-0691150611 .
  93. ^ Лонгрич, Николас Р.; Martill, David M.; Андрес, Брайан (2018-03-13). «Поздние маастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое исчезновение птерозаврии на границе мела-палеогена» . PLOS Биология . 16 (3): E2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ISSN   1545-7885 . PMC   5849296 . PMID   29534059 .
  94. ^ Jump up to: а беременный «Жизнь мелового» . www.ucmp.berkeley.edu . Получено 18 октября 2017 года .
  95. ^ Cleary TJ, Benson RB, Evans SE, Barrett PM (март 2018 г.). «Разнообразие лепидозавра в мезозозой-палеогене: потенциальная роль отбора проб и экологических драйверов» . Королевское общество открыто наука . 5 (3): 171830. Bibcode : 2018rsos .... 571830c . doi : 10.1098/rsos.171830 . PMC   5882712 . PMID   29657788 .
  96. ^ Jump up to: а беременный Apesteguía S, Daza JD, Simões TR, Rage JC (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозойского Африки» . Королевское общество открыто наука . 3 (9): 160462. Bibcode : 2016rsos .... 360462a . doi : 10.1098/rsos.160462 . PMC   5043327 . PMID   27703708 .
  97. ^ Simões TR, Wilner E, Caldwell MW, Weinschütz LC, Kellner AW (август 2015 г.). «Ящерица Acrodontan в меловом фоне Бразилии пересматривает раннюю эволюцию ящерицы в Гондване» . Природная связь . 6 (1): 8149. Bibcode : 2015natco ... 6.8149s . doi : 10.1038/ncomms9149 . PMC   4560825 . PMID   26306778 .
  98. ^ Jones Me, Tennyson AJ, Worthy JP, Evans SE, Worthy Th (апрель 2009 г.). «Спенодонтин (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеографии туатары (Спенодон)» . Разбирательство. Биологические науки . 276 (1660): 1385–90. doi : 10.1098/rspb.2008.1785 . PMC   2660973 . PMID   19203920 .
  99. ^ Это будет 2010). Полем Журнал 36 (2): 253–2 Bibcode : 2010jabg . doi : 10.5209/ re_jigege.n2
  100. ^ "Эволюционная/геологическая график V1.0" . www.talkorigins.org . Получено 18 октября 2017 года .
  101. ^ Walaszczyk, я.; Szasz, L. (1 декабря 1997 г.). «Двоящие чашки нецерамида от туронской/кониайской (меловой) границы в Румынии: пересмотра материала Саймонеку (1899) от ürmös (ormenis), Трансильвания» . Мерашные исследования . 18 (6): 767–787. Bibcode : 1997crres..18..767w . doi : 10.1006/cres.1997.0086 . ISSN   0195-6671 . Получено 24 ноября 2023 года .
  102. ^ Вуд, Кристофер Дж.; Эрнст, Гандольф; Расеманн, Габриэле (11 сентября 1984 г.). «Туронно-коняйская граница сцены в нижней саксонии (Германия) и прилегающих районах: карьер Зальцттер-и-Слдера в качестве предлагаемого международного стандартного участка» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 33 : 225–238. doi : 10.37570/bgsd-1984-33-21 . ISSN   2245-7070 .
  103. ^ Валашчик, Ирнеус Питро; Коббан, Вашингтон (январь 1998 г.). «Туронский - конец границы в западном интерфейсе Соединенных Штатов » Acta Geologa Polonica 48 (4): 495–5 Получено 24 ноября
  104. ^ Косник, Мэтью А. (1 сентября 2005 г.). «Изменения в позднем мело -экологическом третичном бентическом морском совокупности: анализы с мелководья на прибрежной равнине Северной Америки» . Палеобиология . 31 (3): 459–479. doi : 10.1666/0094-8373 (2005) 031 [0459: cilctb] 2.0.co; 2 . ISSN   0094-8373 . S2CID   130932162 . Получено 22 сентября 2023 года .
  105. ^ Фернандс Мартинс, Мария Жоао; Пакетт, Марк; Локвуд, Роуэн; Swaddle, John P.; Охота, Джин (11 апреля 2018 г.). «Высокие сексуальные инвестиции мужского пола как драйвера вымирания в ископаемых остракодах» . Природа . 556 (7701): 366–369. Bibcode : 2018natur.556..366m . doi : 10.1038/s41586-018-0020-7 . PMID   29643505 . S2CID   256767945 . Получено 31 марта 2023 года .
  106. ^ Лис, Джеки А. (февраль 2008 г.). «Извеска для нанофоссилии по поздней меловодной туронской границе/конец, включая новые данные из Германии, Польши, Чешской Республики и Англии» . Мерашные исследования . 29 (1): 40–64. Bibcode : 2008crres..29 ... 40L . doi : 10.1016/j.cretres.2007.08.002 . Получено 24 ноября 2023 года .

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с меловым .
Посмотрите на меловые в Wiktionary, свободный словарь.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cretaceous&oldid=1246256401"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1febea227dfc9efaf2294a71664d3d18__1726597500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1f/18/1febea227dfc9efaf2294a71664d3d18.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cretaceous - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)