Гаплогруппа J-M267

«Гаплогруппа J1» перенаправляется сюда. Не путать с гаплогруппой J (мтДНК) .

Гаплогруппа J-M267
Интерполированное географическое распределение частот.
Возможное время происхождения	17,000 –24000 лет назад ( Ди Джакомо, 2004 г. )
Возможное место происхождения	Западная Азия
Предок	J-P209
Потомки	ДЖ-М62, ДЖ-М365.1, ДЖ-Л136, ДЖ-З1828
Определение мутаций	М267, Л255, Л321, Л765, Л814, Л827, Л1030

Гаплогруппа J-M267 , также широко известная как гаплогруппа J1 , представляет собой субклад (ветвь) гаплогруппы Y-ДНК J-P209 (широко известной как гаплогруппа J ) вместе с ее родственной гаплогруппой J-M172 (широко известной как гаплогруппа J2 ). (Все эти гаплогруппы имели другие исторические названия, перечисленные ниже. )

Мужчины этой линии имеют общего предка по отцовской линии , что подтверждается и определяется наличием мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP), называемой M267, о которой было объявлено в ( Cinnioğlu 2004 ). Эта гаплогруппа сегодня встречается со значительной частотой во многих районах Аравийского полуострова и Западной Азии или вблизи них . За пределами своего родного азиатского континента он очень часто встречается в Судане . Он также встречается в очень высокой, но меньшей степени, в некоторых частях Кавказа , Эфиопии и некоторых частях Северной Африки , а также среди большинства народов Леванта, включая еврейские группы , особенно тех, кто носит Коэн фамилию . Его также можно встретить гораздо реже, но все же иногда в значительных количествах, в некоторых частях южной Европы и на востоке, вплоть до Центральной Азии .

Происхождение

С момента открытия гаплогруппы J-P209 было общепризнано, что она имеет признаки того, что она возникла примерно 20 000 лет назад где-то на северо-западе Ирана, на Кавказе, в Армянском нагорье и в северной Месопотамии. Частота и разнообразие обеих его основных ветвей, J-M267 и J-M172, в этом регионе делают их кандидатами в качестве генетических маркеров распространения сельскохозяйственных технологий во время неолита , которые, как предполагается, оказали серьезное влияние на человеческое население.

J-M267 имеет несколько признанных субкладов, некоторые из которых были признаны до того, как был признан сам J-M267, например J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002 . За одним примечательным исключением, J-P58, большинство из них встречаются нечасто ( Tofanelli 2009 ). Из-за доминирования J-P58 в популяциях J-M267 во многих областях обсуждение происхождения J-M267 требует одновременного обсуждения J-P58.

Распределение

Африка

Северная Африка и Африканский Рог

Северная Африка получила миграцию семитов; согласно некоторым исследованиям, она могла быть распространена в последнее время арабами, которые, в основном с 7-го века нашей эры, распространились на северную Африку ( Arredi 2004 и Semino 2004 ). Однако Канарских островах неизвестно, чтобы на существовал какой-либо семитский язык. В Северной Африке J-M267 доминирует J-P58 и, согласно исследованиям, распределен очень неравномерно, часто, но не всегда, ниже среди берберского и/или негородского населения . В Эфиопии есть признаки более старых перемещений J-M267 в Африку через Красное море, причем не только в форме J-P58. Похоже, это также связано с семитскими языками. Согласно исследованию 2011 года, в Тунисе J-M267 значительно более распространен среди городского населения (31,3%), чем среди сельского населения (2,5%) ( Ennafaa 2011 ).

Население	Размер выборки	Дж*(xJ-M172)	всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	публикация	скрывать предыдущие исследования на тех же образцах
Алжир ( арабы из Орана )	102	ЧТО	22.5%	ЧТО	ЧТО	Робин, 2007 год.
Алжир	20	ЧТО	35%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Египет	147	ЧТО	21.1%	1.4%	19.7%	Кьярони 2009	Луис 2004 г.
Египет	124	ЧТО	19.8%	ЧТО	ЧТО	Эль-Сибай 2009 г.
Египет ( Сива , Западная пустыня )	35	ЧТО	31.4%	ЧТО	ЧТО	Куянова 2009 г.
Libya ( Tuareg )	47	ЧТО	0%	ЧТО	ЧТО	Латунь 2011 г.
Ливия ( Бенгази )	238	ЧТО	39.5%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014	Эльмргни 2012
Марокко ( арабы )	87	ЧТО	26.4%	ЧТО	ЧТО	Фадхлауи-Зид 2013
Марокко ( арабы )	49	ЧТО	20.4%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Марокко ( арабы )	28	ЧТО	60.7%	ЧТО	ЧТО	Андерхилл 2000
Марокко ( арабы )	19	ЧТО	31.5%	ЧТО	ЧТО	Франкалаччи 2008 г.
Марокко ( берберы )	64	ЧТО	6.3%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Марокко ( берберы )	103	ЧТО	10.7%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Марокко ( Рабат )	267	ЧТО	21.3%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014	Абухалид 2010 г.
Марокко ( Касабланка )	166	ЧТО	15.7%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014	Лауина 2011 г.
Марокко ( Фигуиг )	96	ЧТО	29.2%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014	Палитра 2010
Марокко ( Эль-Джадида )	49	ЧТО	8.2%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014
Марокко ( Фес )	108	ЧТО	16.7%	0.0%	16.7%	Стрим 2015
Тунис	73	ЧТО	34.2%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Тунис	601	Уже	16.64%	ЧТО	ЧТО	Пестано Дж. и др. (2013)
Тунис ( Сус )	220	ЧТО	25.9%	0.0%	25.9%	Фадлауи-Зид 2015
Тунис ( Тунис )	148	ЧТО	32.4%	1.3%	31.1%	Грюни 2012	Мебель 2004 г.
Тунис	52	ЧТО	34.6%	ЧТО	ЧТО	Онофри 2008 г.
Тунис ( Бу Омран Берберс )	40	ЧТО	0%	ЧТО	ЧТО	Эннафаа 2011
Тунис (Бу Саад Берберс )	40	ЧТО	5%	0%	5%	Эннафаа 2011
Тунис ( жербские арабы )	46	ЧТО	8.7%	ЧТО	ЧТО	Эннафаа 2011
Тунис ( джербские берберы )	47	ЧТО	0%	ЧТО	ЧТО	Эннафаа 2011
Тунис ( сенед- берберы )	35	ЧТО	31.4%	0%	31.4%	Фадлауи-Зид 2011 г.
Тунис ( Андалуси Загуан )	32	ЧТО	43.8%	0%	43.8%	Фадлауи-Зид 2011 г.
Тунис (Cosmopolitan Tunis )	33	ЧТО	24.2	0%	24.2%	Фадлауи-Зид 2011 г.
Тунис ( Сеженан )	47	ЧТО	34.0%	ЧТО	ЧТО	Альварес 2014	Выпуск 2011 г.
Тунис ( Сфакс )	56	ЧТО	25%	0.0%	25%	Стрим 2015
Тунис ( Бежа )	72	ЧТО	15.3%	0.0%	15.3%	Стрим 2015
Канарские острова (доиспаноязычные)	30	ЧТО	16.7%	ЧТО	ЧТО	Фрегель 2009
Канарские острова (17-18 вв.)	42	ЧТО	11.9%	ЧТО	ЧТО	Фрегель 2009
Канарские острова	652	ЧТО	3.5%	ЧТО	ЧТО	Фрегель 2009
сахарцы	89	ЧТО	20.2%	ЧТО	ЧТО	Фрегель 2009	Бош 2001 г. и Флорес 2001 г.
Судан ( Хартум )	35	ЧТО	74.3%	0.0%	74.3%	Кьярони 2009	Тофанелли 2009 г. и Хасан 2008 г.
Судан ( суданские арабы )	35	ЧТО	17.1%	0.0%	17.1%	Кьярони 2009	Хасан 2008 г.
Судан ( нило-сахарцы )	61	ЧТО	4.9%	3.3%	1.6%	Кьярони 2009	Хасан 2008 г.
Эфиопия ( английский )	78	ЧТО	2.6%	2.6%	0.0%	Кьярони 2009	Семино 2004 г.
Эфиопия ( Амхара )	48	ЧТО	29.2%	8.3%	20.8%	Кьярони 2009	Семино 2004 г.
Эфиопия ( Арси )	85	22%	ЧТО	ЧТО	ЧТО	Моран 2004 г.
Эфиопия	95	21%	ЧТО	ЧТО	ЧТО	Моран 2004 г.
сомалийцы [1]	201	0.5%	2.5%	ЧТО	2.5%	Санчес 2005 г.	J-P58 может составить 5% в предстоящем исследовании
Коморские острова	293	ЧТО	5.0%	ЧТО	ЧТО	Помогите ему 2011
Южная Африка ( текст )	76	ЧТО	39.5%	26.3%	13.2%	Содиалл 2011
Зимбабве ( текст )	54	ЧТО	9.3%	9.3%	ЧТО	Содиалл 2011

Азия

Южная Азия

J*(xJ-M172) был найден в Индии среди индийских мусульман.

Население	Размер выборки	Дж*(xJ-M172)	всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	скрывать Публикация
Индия ( шииты )	161	10.6%	ЧТО	ЧТО	ЧТО	Иасвархант 2009 г.
Индия ( сунниты )	129	2.3%	ЧТО	ЧТО	ЧТО	Иасвархант 2009 г.
Индия (Маппла)	40	10%	ЧТО	ЧТО	ЧТО	Иасвархант 2009 г.

Западная Азия

Территория, включающая восточную Турцию, а также горы Загрос и Тавр, была определена как вероятная территория древнего разнообразия J-M267. Присутствуют как J-P58, так и другие типы J-M267, иногда с похожими частотами.

Население	Размер выборки	Всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	Публикация	скрывать Предыдущие исследования на тех же образцах
Турция	523	9.0%	3.1%	5.9%	Кьярони 2009	Чинниоглу 2004 г.
Иран	150	11.3%	2.7%	8.7%	Кьярони 2009	Река 2006
Иран ( Хузестан )	ЧТО	33.4%	ЧТО	ЧТО	Кивисилд 2012
Ирак ( курды )	93	11.8%	4.3%	7.5%	Кьярони 2009
Ирак ( ассирийцы )	28	28.6%	17.9%	10.7%	Кьярони 2009
Ирак ( арабы )	56	64.1%	1.8%	62.3%	Кьярони 2009	Тофанелли 2009
Иран ( ассирийцы )	31	16.1%	9.7%	6.5%	Кьярони 2009
Иран	92	3.2%	ЧТО	ЧТО	Эль-Сибай 2009 г.
Турция ( ассирийцы )	25	20.0%	16.0%	4.0%	Кьярони 2009

Левантийское и семитское население

J-M267 очень распространен во всем этом регионе, где доминирует J-P58, но некоторые определенные подгруппы популяций имеют особенно низкие частоты.

Население	Размер выборки	Всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	Публикация	скрывать Предыдущие исследования на тех же образцах
Сирия	554	33.6%	ЧТО	ЧТО	Эль-Сибай 2009 г.	Заллуа 2008a
Сирия ( Джабель Друзы )	34	14.7%	2.9%	11.8%	Кьярони 2009
Сирия ( Хама -сунниты )	36	47.2%	2.8%	44.4%	Кьярони 2009
Сирия ( малула арамейцы )	44	6.8%	4.5%	2.3%	Кьярони 2009
Сирия ( Седная сирийско-католическая )	14	14.3%	0.0%	14.3%	Кьярони 2009
Сирия ( Дамаск сирийско-католический )	42	9.5%	0.0%	9.5%	Кьярони 2009
Сирия ( алавиты )	45	26.7%	0.0%	26.7%	Кьярони 2009
Сирия (северо-восточные ассирийцы )	30	3.3%	0.0%	3.3%	Кьярони 2009
Сирия ( Дамасские исмаилиты )	51	58.8%	0.0%	58.8%	Кьярони 2009
Ливан	951	25%	ЧТО	ЧТО	Заллуа 2008a
Галилейские друзы	172	13.4%	1.2%	12.2%	Кьярони 2009	Слэш 2008
Палестинцы ( Акка )	101	39.2%	ЧТО	ЧТО	Заллуа 2008b
палестинцы	49	32.7%	0.0%	32.7%	Кьярони 2009
Иордания	76	48.7%	0.0%	48.7%	Кьярони 2009
Иордания	273	35.5%	ЧТО	ЧТО	Эль-Сибай 2009 г.
Иордания ( Амман )	101	40.6%	ЧТО	ЧТО	Флорес 2005 г.
Иордания ( Мёртвое море )	45	8.9%	ЧТО	ЧТО	Флорес 2005 г.
Евреи ( Трас-уш-Монтес , Португалия )	57	12.3%	ЧТО	ЧТО	Ногейро 2009 г.
Евреи ( коэны )	215	46.0%	0.0%	46.0%	Молот 2009
Евреи ( некоэны- ашкенази )	1,360	14.9%	0.9%	14.0%	Молот 2009
Бедуины ( Негев )	28	67.9%	3.6%	64.3%	Кьярони 2009	Канн 2002 г.

Аравийский полуостров

J-P58 является наиболее распространенной гаплогруппой Y-хромосомы среди мужчин всего этого региона.

Население	Размер выборки	Всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	Публикация	скрывать Предыдущие исследования на тех же образцах
Саудовская Аравия	157	40.1%	ЧТО	ЧТО	Абу-Амеро 2009 г.
Катар	72	58.3%	1.4%	56.9%	Кьярони 2009	Цепи 2008
Объединенные Арабские Эмираты	164	34.8%	0.0%	34.8%	Кьярони 2009	Цепи 2008
Йемен	62	72.6%	4.8%	67.7%	Кьярони 2009	Цепи 2008
Кувейт	117	45.2%	ЧТО	ЧТО
Мой собственный	121	38.0%	0.8%	37.2%	Кьярони 2009	Луис 2004 г.

Европа

J-M267 редко встречается в большей части Северной и Центральной Европы. Однако он встречается в значительных очагах на уровне 5–10% среди многих популяций южной Европы. Недавнее исследование существующей вариации пришло к выводу, что Кавказ, вероятно, является источником хромосом греческой и итальянской гаплогруппы J1-M267.

Население	Размер выборки	Всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	скрывать публикация
Албания	56	3.6%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Северная Македония ( говорят на албанском языке )	64	6.3%	ЧТО	ЧТО	Битва 2008
Мальта	90	7.8%	ЧТО	ЧТО	Эль-Сибай 2009 г.
Греция ( Крит )	193	8.3%	ЧТО	ЧТО	Король 2008
Греция (материковая)	171	4.7%	ЧТО	ЧТО	Король 2008
Греция ( Македония )	56	1.8%	ЧТО	ЧТО	Семино 2004 г.
Греция	249	1.6%	ЧТО	ЧТО	Ди Джакомо 2004 г.
Болгария	808	3.4%	ЧТО	ЧТО	Карачанак 2013
Румыния	130	1.5%	ЧТО	ЧТО	Ди Джакомо 2004 г.
Россия	223	0.4%	ЧТО	ЧТО	Ди Джакомо 2004 г.
Хорватия ( Осиекские хорваты )	29	0%	ЧТО	ЧТО	Битва 2008
Словения	75	1.3%	ЧТО	ЧТО	Битва 2008
Италия (северо-восточные итальянцы )	67	0%	ЧТО	ЧТО	Битва 2008
Италия ( итальянцы )	915	0.7%	ЧТО	ЧТО	Волосы 2009
Италия ( Сицилия )	236	3.8%	ЧТО	ЧТО	Гаэтано, 2008 г.
Франция ( Прованс )	51	2%	ЧТО	ЧТО	Король 2011
Португалия (Север)	101	1%	ЧТО	ЧТО	Гонсалвеш 2005 г.
Португалия (Центр)	102	4.9%	ЧТО	ЧТО	Гонсалвеш 2005 г.
Португалия (Юг)	100	7%	ЧТО	ЧТО	Гонсалвеш 2005 г.
Португалия ( Азорские острова )	121	2.5%	ЧТО	ЧТО	Гонсалвеш 2005 г.
Португалия ( Мадейра )	129	0%	ЧТО	ЧТО	Гонсалвеш 2005 г.

Кавказ

На Кавказе есть области как с высокой, так и с низкой частотой J-M267. J-M267 на Кавказе также примечателен тем, что большая его часть не входит в субклад J-P58.

Население	Размер выборки	Всего J-M267	ДЖ-М267(xP58)	J-P58	скрывать Публикация
аварцы	115	59%	58%	1%	Балановский 2011 г.
Даргинцы	101	70%	69%	1%	Балановский 2011 г.
Кубачи	65	99%	99%	0%	Балановский 2011 г.
Кайтак	33	85%	85%	0%	Балановский 2011 г.
Лезгины	81	44.4%	44.4%	0%	Балановский 2011 г.
Шапсуг	100	0%	0%	0%	Балановский 2011 г.
Абхазский	58	0%	0%	0%	Балановский 2011 г.
черкесы	142	11.9%	4.9%	7%	Балановский 2011 г.
Ингушский	143	2.8%	2.8%	0%	Балановский 2011 г.
осетины	357	1.3%	1.3%	0.0%	Балановский 2011 г.
Чеченцы ( Ингушетия )	112	21%	21%	0%	Балановский 2011 г.
Чеченцы ( Чечня )	118	25%	25%	0%	Балановский 2011 г.
Чеченцы ( Дагестан )	100	16%	16%	0%	Балановский 2011 г.
Азербайджан	46	15.2%	ЧТО	ЧТО	Ди Джакомо 2004 г.

Распределение субкладов

J-P58

Маркер P58, который определяет подгруппу J1c3, был анонсирован в ( Karafet 2008 ), но ранее был анонсирован под названием Page08 в ( Repping 2006) и назван снова в Chiaroni 2009 . Он очень распространен во многих регионах, где распространен J-M267, особенно в некоторых частях Северной Африки и на всем Аравийском полуострове. Он также составляет примерно 70% J-M267 среди амхара в Эфиопии. Примечательно, что среди J-M267 Кавказа он не распространен.

Кьярони 2009 предположил, что J-P58 (который они называют J1e) мог впервые расселиться в период докерамического неолита B «из географической зоны, включая северо-восток Сирии, северный Ирак и восточную Турцию, в сторону Средиземноморской Анатолии, исмаилиты из южной Сирия, Иордания, Палестина и северный Египет». Они также предполагают, что Зарзиана материальная культура могла быть древней. Они также предполагают, что это перемещение людей также может быть связано с распространением семитских языков охотниками -скотоводами , которые переселялись в засушливые районы в периоды, когда, как известно, было мало осадков. Таким образом, в то время как другие гаплогруппы, включая J-M267, покинули этот район вместе с земледельцами, которые последовали за дождями, популяции, несущие J-M267, остались со своими стадами ( King 2002 и Chiaroni 2008 ).

Согласно этому сценарию, после первоначальной неолитической экспансии с участием семитских языков , которая, возможно, дошла до Йемена, более позднее распространение произошло во время энеолита или раннего бронзового века (приблизительно 3000–5000 гг. до н.э.), и это затронуло ветвь семитского языка, которая ведет к арабскому языку . Авторы предполагают, что это связано с распространением некоторого количества J-P58 со стороны Сирии в сторону арабского населения Аравийского полуострова и Негева .

С другой стороны, авторы согласны с тем, что более поздние волны рассеяния в этой области и вокруг нее также оказали сложное влияние на распространение некоторых типов J-P58 в некоторых регионах. Они перечисляют три региона, которые особенно важны для их предложения:

1. Левант (Сирия, Иордания, Израиль и Палестина). В этой области Кьярони 2009 отмечает «неравномерное распределение частот J1c3 или J-P58», которое трудно интерпретировать и которое «может отражать сложную демографическую динамику религии и этнической принадлежности в регионе».
2. Армянское нагорье, северный Ирак и западный Иран. В этой области Кьярони 2009 признает признаки того, что J-M267 мог иметь более древнее присутствие, и в целом они принимают доказательства, но отмечают, что они могут быть ошибочными.
3. Южный район Омана, Йемена и Эфиопии. В этой области Кьярони 2009 признает аналогичные признаки, но отвергает их как возможный результат «либо изменчивости выборки, либо демографической сложности, связанной с несколькими основателями и множественными миграциями».

Кластер «YCAII=22-22 и DYS388≥15»

Исследования показывают, что группа J-P58 не только сама по себе доминирует во многих областях, где распространены J-M267 или J1, но также содержит большой кластер, который был обнаружен до открытия P58. Хотя это все еще предмет исследования.

Этот относительно молодой кластер, по сравнению с J-M267 в целом, был идентифицирован по гаплотипам маркеров STR - в частности, YCAII как 22-22 и DYS388, имеющих необычные значения повторов 15 или выше вместо более типичных 13 ( Chiaroni 2009 ). Этот кластер был обнаружен быть актуальным в некоторых широко разрекламированных исследованиях еврейского и палестинского населения ( Небель 2000 и Хаммер 2009 ). В более общем плане с тех пор было обнаружено, что этот кластер часто встречается среди мужчин на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но реже в районах Эфиопии и Европы, где J-M267, тем не менее, распространен. Таким образом, генетический паттерн аналогичен паттерну J-P58 в целом, описанному выше, и может быть вызван теми же перемещениями/миграцией людей ( Chiaroni 2009 ).

Тофанелли 2009 называет этот общий кластер с YCAII = 22-22 и высокими значениями DYS388 «арабским» в отличие от « евразийского » типа J-M267. Этот арабский тип включает носителей арабского языка из Магриба , Судана , Ирака и Катара , и это относительно однородная группа, подразумевающая, что она могла рассеяться относительно недавно по сравнению с J-M267 в целом. Более разнообразная «евразийская» группа включает европейцев , курдов , иранцев и эфиопов (несмотря на то, что Эфиопия находится за пределами Евразии) и гораздо более разнообразна. Авторы также говорят, что «оманцы, как и ожидалось, демонстрируют смесь евразийских и типичных арабских гаплотипов, учитывая роль коридора, который в разное время играл Оманский залив в распространении азиатских и восточноафриканских генов ». Кьярони 2009 также отметил аномально высокий видимый возраст оманского J-M267, если рассматривать J-P58 и J-M267 в целом.

Этот кластер, в свою очередь, содержит три хорошо известных родственных подкластера. Во-первых, он содержит большую часть еврейского « модального гаплотипа Коэна », встречающегося среди еврейского населения, но особенно у мужчин с фамилиями, связанными с Коэном. Он также содержит « модальный гаплотип Галилеи» (GMH) и «модальный гаплотип палестинских и израильских арабов », оба из которых связаны с палестинскими / израильскими арабами Небелем 2000 и Хаммером 2009 . Затем Небель (2002) отметил, что GMH также является наиболее частым типом гаплотипа J-P209, обнаруженным у жителей северо-западной Африки и йеменцев, поэтому он не ограничивается Израилем и Палестиной. Однако этот конкретный вариант «отсутствует» у двух конкретных «неарабских популяций Ближнего Востока», а именно «евреев и курдов-мусульман» (хотя обе эти популяции действительно имеют высокий уровень J-P209). Небель 2002 отметил не только присутствие GMH в Магрибе, но и то, что J-M267 в этом регионе имел очень мало разнообразия. Они пришли к выводу, что J-M267 в этом регионе является результатом двух различных миграционных событий: «рассеяния раннего неолита» и «рассеивания в эпоху раннего неолита». экспансии с Аравийского полуострова «в течение 7-го века. Семино 2004 позже согласился, что это, по-видимому, согласуется с доказательствами, и сделал из этого обобщение, что распространение всего кластера YCAII = 22-22 J-M267 в арабоязычных районах Средней Азии Восточная и Северная Африка на самом деле могли иметь свое начало в исторические времена.

Более поздние исследования подчеркнули сомнение в том, что исламские расширения достаточно стары, чтобы полностью объяснить основные закономерности частот J-M267. Кьярони 2009 отверг это для J-P58 в целом, но признал, что «некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля, Катара, Судана и ОАЭ, плотно сгруппированы вблизи высокочастотных гаплотипов, что предполагает эффекты основателя со звездным взрывом». экспансия в Аравийскую пустыню». Они не комментировали ситуацию в Магрибе.

Тофанелли 2009 занимает более сильную позицию, отвергая любую сильную корреляцию между арабской экспансией и либо субкластером, определенным STR YCAII=22-22, как обсуждалось Семино 2004 , либо меньшим «модальным гаплотипом Галилеи», как обсуждалось ( Небель 2002 ). Они также подсчитали, что модальному гаплотипу Коэна должно быть больше 4500 лет, а может быть и 8600 лет – задолго до предполагаемого происхождения коэнов. Только модальный вариант «палестинцы и израильские арабы» имел сильную корреляцию с этнической группой, но это также было редкостью. В заключение авторы отрицательно относятся к полезности модальных окон, определенных STR, для любых «судебно-медицинских или генеалогических целей», поскольку «они были обнаружены в этнических группах с различной культурной или географической принадлежностью».

Хаммер 2009 не согласился, по крайней мере, в отношении модального гаплотипа Коэна . Они сказали, что необходимо рассмотреть более подробный гаплотип STR, чтобы определить новый «расширенный модальный гаплотип Коэна», который чрезвычайно редок за пределами еврейского населения, и даже внутри еврейского населения в основном встречается только у Коэнов . Они также заявили, что, используя больше маркеров и более строгое определение, предполагаемый возраст линии Коэним ниже, чем оценки Тофанелли 2009 , и согласуется с общим предком примерного времени основания священства, которым является источник фамилий Коэн.

Тофанелли и др. 2014 ответил: «В заключение, хотя наблюдаемое распределение субкладов гаплотипов в нерекомбинантных геномах митохондрий и Y-хромосомы может быть совместимо с событиями-основателями недавнего времени, приведшими к возникновению еврейских групп, таких как коэниты, левиты, ашкеназиты, общий существенный полифилетизм, а также их систематическое появление в нееврейских группах подчеркивают отсутствие поддержки их использования как маркеров еврейского происхождения или Библейские сказки».

J-M368

Соответствие между P58 и высокими значениями DYS388 и YCAII=22-22 не является идеальным. Например, субклад J-M267 J-P58, определенный SNP M368, имеет DYS388=13 и YCAII=19-22, как и другие типы J-M267 за пределами «арабского» типа J-M267, и поэтому считается, что он быть относительно старым ответвлением J-P58, которое не принимало участия в последних волнах экспансии J-M267 на Ближнем Востоке ( Кьярони 2009 ). Эти гаплотипы DYS388=13 наиболее распространены на Кавказе и в Анатолии , но также встречаются и в Эфиопии ( Tofanelli 2009 ).

Филогенетика и распространение

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы J-M267. Следующая филогения или генеалогическое древо субкладов гаплогруппы J-M267 основана на дереве ISOGG (2012), которое, в свою очередь, основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.

J1 (Л255, Л321, М267)

• Кластеры J1* J1* встречаются на Армянском нагорье и в некоторых частях Кавказа.
• J1a (M62) Встречается очень редко в Европе.
• J1b (M365.1) Встречается с низкой частотой на Армянском нагорье, в Иране, Катаре и некоторых частях Европы.
• J1c (L136)
  • J1c* Встречается с низкой частотой в Европе.
  • J1c1 (M390)
  • J1c2 (P56) Встречается спорадически в Анатолии, Восточной Африке, на Аравийском полуострове и в Европе.
  • J1c3
    • J1c3* Встречается с низкой частотой в Леванте и на Аравийском полуострове.
    • J1c3a (M367.1, M368.1) Ранее известный как J1e1.
    • J1c3b (M369) Ранее известный как J1e2.
    • J1c3c (L92, L93) Встречается с низкой частотой в Южной Аравии.
    • J1c3d (L147.1) Составляет большую часть J1, преобладающей гаплогруппы на Аравийском полуострове.
      • J1c3d* Составляет большинство J1 в Йемене, евреи Коэна (как раввины , так и караимы ), но отсутствует среди курайшитов, включая Шарифа из Мекки из клана Бану Хашем.
      • J1c3d1 (L174.1)
      • J1c3d2 (L222.2) Составляет большую часть J1c3d в Саудовской Аравии. Важный элемент J1c3d в Северной Африке.
        • J1c3d2*
          • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

Древняя ДНК

Алалах аморейский город-государство

Пять из 12 особей мужского пола из Алалаха , живших между 1930-1325 гг. до н.э., принадлежали к гаплогруппе J1-P58.

Арслантепе археологический комплекс

Один из 18 мужчин из Арслантепе, живших ок. 3491-3122 гг. до н.э., принадлежал к гаплогруппе J1-Z1824.

Древний город Эбла

Трое из 6 особей Эблы , живших между 2565-1896 гг. до н. э., принадлежали к J1-P58. Эбла была древним восточно-семитским городом и царством в Сирии в раннем бронзовом веке , которое было разрушено аккадцами .

Карелия

Член гаплогруппы J1-M267 обнаружен среди восточных охотников-собирателей из Карелии , Северо-Восточная Европа , живших примерно 8,3 тыс. лет назад. Эта ветвь отсутствует у других древнеевропейских охотников-собирателей. К сожалению, невозможно поместить этот образец в контекст текущей вариации гаплогруппы J1-M267 из-за низкого качества последовательности ДНК.

Сардиния

Оливьери и др . обнаружили гаплотип J1c3 в одном из своих древних образцов с Сардинии, датированный 6190–6000 кал.

Сацурбля

Древний образец J1 был найден в пещере Сацурблиа около 11 000 г. до н. э. и принадлежит к редкому субкладу J1-FT34521. Древний человек из Сацурблии был мужчиной с черными волосами, карими глазами и светлой кожей.

Скажи Волку

Один из четырех особей мужского пола из Телль-Курду, живших около 5706-5622 гг. до н.э., принадлежал к J1-L620.

См. также

Генетика

• Генетическая история Ближнего Востока
• Генетическая история Европы
• Таблица перевода гаплогрупп Y-хромосомы
• Генетическая генеалогия
• Гаплогруппа
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогенетика
• Парагруппа
• Субклад
• Y-хромосома Аарон
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• Гаплогруппы Y-ДНК в населении Европы
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
• Гаплогруппы Y-ДНК у населения Ближнего Востока
• Гаплогруппы Y-ДНК у населения Северной Африки
• Гаплогруппы Y-ДНК у населения Кавказа
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам

Субклады Y-ДНК J

• J-P58
• J-P209
• J-M172
• J-M267

Ссылки

Цитируемые работы

Журналы

• Моран, Китай; Скотт Р.А.; Адамс С.М.; Уоррингтон С.Дж.; Джоблинг М.А.; Уилсон Р.Х.; Гудвин WH; Георгиадес Э; Вольде Б; Питсиладис Ю.П. (ноябрь 2004 г.). «Гаплогруппы Y-хромосомы элитных эфиопских бегунов на выносливость». Генетика человека . 115 (6): 492–7. дои : 10.1007/s00439-004-1202-y . ПМИД   15503146 ​​. S2CID   13960753 .
• Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10 (1): 59. дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК   2759955 . ПМИД   19772609 .
• Альварес, Луис; Сантос, Кристина; Монтьель, Рафаэль; Каейро, Бласкес; Баали, Абдельлатиф; Дюгужона, Жан-Мишель; Алуя, Мария Пилар (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки» . Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–9. дои : 10.1002/ajhb.20888 . ПМИД   19213004 . S2CID   7041905 .
• Арреди, Б; Полони, Э; Параккини, С; Зержал, Т; Фаталлах, Д; Макрелуф, М; Паскали, В; Новеллетто, А; Тайлер-Смит, К. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариаций Y-хромосомной ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. дои : 10.1086/423147 . ПМК   1216069 . ПМИД   15202071 .
• Балановский О.; Дибирова, К.; Дыбо, А.; Мудрак, О.; Фролова С.; Почешхова Е.; Хабер, М.; Платт, Д.; и др. (2011). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. дои : 10.1093/molbev/msr126 . ПМЦ   3355373 . ПМИД   21571925 .
• Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надя; Оливьери, Анна; Лопата, Мэри; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Корни, Сирия; и др. (2009). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК   2947100 . ПМИД   19107149 .
• Босх, Елена; Калафель, Франческ; Комас, Дэвид; Офнер, Питер Дж.; Андерхилл, Питер А.; Бертранпети, Жауме (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северо-Западной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–1029. дои : 10.1086/319521 . ПМЦ   1275654 . ПМИД   11254456 .
• Каденас, Алисия М; Животовский Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж (2008). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД   17928816 .
• Канн, ХМ (2002). «Панель клеточных линий разнообразия генома человека». Наука . 296 (5566): 261–262. дои : 10.1126/science.296.5566.261b . ПМИД   11954565 . S2CID   41595131 .
• Волосы, Кристиан; Онофри, Валерио; Бризигелли, Франческа; Боски, Илария; Скарниччи, Франческа; Масулло, Мара; Ферри, Джанмарко; Тофанелли, Серджио; и др. (2009). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового мужского наследия Северной Африки в южной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. дои : 10.1038/ejhg.2008.258 . ПМК   2947089 . ПМИД   19156170 .
• Кьярони, Дж; Кинг, Рой Дж; Андерхилл, Питер А. (2008). «Корреляция годовых осадков с разнообразием Y-хромосомы человека и появлением неолитической сельскохозяйственной и скотоводческой экономики в Плодородном полумесяце». Античность . 82 (316): 281–289. дои : 10.1017/s0003598x00096800 . S2CID   163297133 .
• Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж; Майрес, Натали М; Хенн, Бренна М; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж; Боетч, Жиль; Шейха, Исса; и др. (2010). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–353. дои : 10.1038/ejhg.2009.166 . ПМЦ   2987219 . ПМИД   19826455 .
• Чинниоглу, Ченгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л; Лилли, Анита С.; Роузман, Чарльз С; и др. (2004). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 .
• Ди Гаэтано, Корнелия; Черутти, Николетта; Кробу, Франческа; Робино, Карло; Интурри, Серена; Джино, Сара; Гуаррера, Симонетта; Андерхилл, Питер А; и др. (2009). «Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–99. дои : 10.1038/ejhg.2008.120 . ПМЦ   2985948 . ПМИД   18685561 .
• Эль-Сибай, Мирват; Платт, Дэниел Э.; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С.; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Санюра, Мэй Ф.; и др. (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между побережьем и сушей» . Анналы генетики человека . 73 (Часть 6): 568–581. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . ПМЦ   3312577 . ПМИД   19686289 .
• Эннафаа, Хаджер; Фрегель, Роза; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Гонсалес, Ана М; Махмуди, Хеджер Абдалла Эль; Кабрера, Висенте М; Ларруга, Джозеф М; Бенаммар-Эльгаид, Амель (2011). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе» . Журнал генетики человека . 56 (10): 734–741. дои : 10.1038/jhg.2011.92 . ПМИД   21833004 .
• Фадхлауи-Зид, Карима; Мартинес-Крус, Бегона; Ходжет-эль-Хиль, Хусейн; Мендисабаль, Изабель; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Комас, Дэвид (2011). «Генетическая структура тунисских этнических групп, выявленная по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–280. дои : 10.1002/ajpa.21581 . ПМИД   21915847 .
• Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Пешез, Хосе А.; Кабрера, Висенте М. (сентябрь 2001 г.). «Население Канарских островов: взгляд на микросателлитный гаплотип CD4/Alu». Иммунология человека . 62 (9): 949–953. дои : 10.1016/S0198-8859(01)00311-1 . ПМИД   11543897 .
• Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Ларруга, Хосе М.; Кабрера, Висенте М.; Карадшех, Наиф; Гонсалес, Ана М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы с высоким разрешением в Иордании» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–441. дои : 10.1007/s10038-005-0274-4 . ПМИД   16142507 .
• Фрегель, Роза; ГОМЕС, Вероника; ГУСМИО, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; АМОРИМ, Антониу; Ларруга, Хосе М (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий Европой» . Эволюционная биология BMC . 9 (1): 181. дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ   2728732 . ПМИД   19650893 .
• Ди Джакомо, Ф.; Лука, Ф.; Попа, Ло; Акар, Н.; Ананью, Н.; Банико Дж.; Брдичка, Р.; Барбуджани, Г.; и др. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–371. дои : 10.1007/s00439-004-1168-9 . ПМИД   15322918 . S2CID   18482536 .

• Гонсалвес, Рита; Фрейтас, Ана; Бранко, Марта; РОЗА, Александра; ФЕРНАНДЕС, Ана Т.; Животовский Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кивисилд, Тоомас; Брем, Антонио (2005). «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Азорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения». Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 443–454. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . hdl : 10400.13/3018 . ПМИД   15996172 . S2CID   3229760 .
• Хаммер, Майкл Ф.; Бехар, Дорон М.; Карафет Татьяна М.; Мендес, Фернандо Л.; Холлмарк, Брайан; Эрез, Тамар; Животовский Лев А.; Россе, Сахарон; Скорецкий, Карл (2009). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы определяют многочисленные и уникальные линии еврейского духовенства» . Генетика человека . 126 (5): 707–717. дои : 10.1007/s00439-009-0727-5 . ПМЦ   2771134 . ПМИД   19669163 .
• Хасан, Хишам Ю.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008). «Вариации Y-хромосомы у суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–323. дои : 10.1002/ajpa.20876 . ПМИД   18618658 .
• Карачанак, Сена; Грантс, Виола; Форнарино, Симона; Нешева, Десислава; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Каросса, Валерия; Йорданов, Йордан; Торрони, Антонио; Галабов, Ангел С.; Тончева, Драга; Семино, Орнелла (6 марта 2013 г.). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K . дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК   3590186 . ПМИД   23483890 .
• Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Питер А.; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–838. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 . См. также «Дополнительный материал».
• Кинг, Р; Андерхилл, Питер А. (2002). «Согласованное распределение расписной керамики и керамических фигурок эпохи неолита с линиями Y-хромосомы» . Античность . 76 (293): 707–714. дои : 10.1017/s0003598x00091158 . S2CID   160359661 .
• Кинг, Р.Дж.; Озджан, СС; Картер, Т.; Калфоглу, Э.; Атасой, С.; Триантафиллидис, К.; Коваци, А.; Лин, А.А.; и др. (2008). «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Часть 2): 205–214. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . ПМИД   18269686 . S2CID   22406638 .
• Кинг, Рой Дж; Ди Кристофаро, Джули; Куваци, Анастасия; Триантафиллидис, Костас; Шайдель, Уолтер; Майрес, Натали М; Лин, Алиса А; Эйсотье, Александр; Митчелл, Майкл; Биндер, Дидье; Семино, Орнелла; Новеллетто, Андреа; Андерхилл, Питер А; Кьярони, Жак (декабрь 2011 г.). «Приход греков в Прованс и Корсику: модели Y-хромосомы архаической греческой колонизации западного Средиземноморья» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 69. дои : 10.1186/1471-2148-11-69 . ПМК   3068964 . ПМИД   21401952 .
• Куянова, Мартина; Перейра, Луиза; ФЕРНАНДЕС, Вероника; Перейра, Джоана Б.; Черный, Виктор (2009). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной пустыни Египта». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078 . ПМИД   19425100 .
• Луис, Дж; Роуолд, Д; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роузман, К; Андерхилл, П; Кавалли-Сфорца, Л; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. дои : 10.1086/382286 . ПМЦ   1182266 . ПМИД   14973781 . . (Также см. Ошибки )

• Мсаиди, Саид; Дюкурно, Аксель; Боетч, Жиль; Лонгепье, Гай; Папа, Кассим; Аллибер, Клод; Яхая, Али Ахмед; Кьярони, Жак; Митчелл, Майкл Дж (2011). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК   3039498 . ПМИД   20700146 .
• Небель, А; Филон, Д; Вайс, Д.А.; Уил, М; Фаерман, М; Оппенгейм, А; Томас, МГ (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы высокого разрешения израильских и палестинских арабов обнаруживают географическую субструктуру и существенное совпадение с гаплотипами евреев». Хм. Жене . 107 (6): 630–641. дои : 10.1007/s004390000426 . ПМИД   11153918 . S2CID   8136092 .
• Небель, А; Филон, Д; Бринкманн, Б; Маджамдер, П; Фаерман, М; Оппенгейм, А (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–1112. дои : 10.1086/324070 . ПМЦ   1274378 . ПМИД   11573163 .

• Небель, А; Ландау-Тассерон, Э; Филон, Д; Оппенгейм, А; Фаерман, М (2002). «Генетические доказательства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку» . Американский журнал генетики человека . 70 (6): 1594–1596. дои : 10.1086/340669 . ПМК   379148 . ПМИД   11992266 .

• Ногейро, И.; Манко, Л.; Гомес, В.; Аморим, А.; Гужман, Л. (2010). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии» . Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–381. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД   19918998 .

• Онофри, Валерио; Алессандрини, Федерика; Турки, Кьяра; Песарези, Мауро; Тальябраччи, Адриано (2008). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR высокого разрешения в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 :235–236. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .

• Оттони, Клаудио; Лармюсо, Мартен HD; Вандерхейден, Нэнси; Мартинес-Лабарга, Кристина; Приматив, Жозефина; Бионди, Джанфранко; Декорте, Ронни; Рикардс, Ольга (2011). «Глубоко в корни ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–124. дои : 10.1002/ajpa.21473 . ПМИД   21312181 .

• Регейру, М.; Каденас, AM; Гайден, Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД   16770078 . S2CID   7017701 .

• Реппинг, С; ван Даален, Словакия; Браун, LG; Корвер, Синди М; Ланге, Джулиан; Маршалек, Джанет Д; Пынтикова Татьяна; ван дер Вин, Фулько; и др. (2006). «Высокая частота мутаций привела к обширному структурному полиморфизму среди Y-хромосом человека». Нат Жене . 38 (4): 463–467. CiteSeerX   10.1.1.537.1822 . дои : 10.1038/ng1754 . ПМИД   16501575 . S2CID   17083896 .

• Робино, К.; Кробу, Ф.; Ди Гаэтано, К.; Бекада, А.; Бенхамамуш, С.; Черутти, Н.; Пьяцца, А.; Интурри, С.; Торре, К. (2008). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–255. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД   17909833 . S2CID   11556974 .

• Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А.; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Маччиони, Лилиана; Триантафиллидис, Костас; и др. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. дои : 10.1086/386295 . ПМК   1181965 . ПМИД   15069642 .

• Сенгупта, Сангамитра; Животовский Лев А.; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А.; Чоу, Шерил-Эмилиан Т.; Лин, Алиса А.; Митра, Миташри; и др. (2006). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411 . ПМК   1380230 . ПМИД   16400607 .

• Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и др. (2004). «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательностей Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–260. дои : 10.1002/humu.20077 . ПМИД   15300852 . S2CID   1571356 .

• Шлаш, Лиран И.; Бехар, Дорон М.; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (2008). «Друзы: популяционно-генетический рефугиум Ближнего Востока» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2105. Бибкод : 2008PLoSO...3.2105S . дои : 10.1371/journal.pone.0002105 . ПМК   2324201 . ПМИД   18461126 .

• Тофанелли, Серджио; Ферри, Джанмарко; Булаева, Казима; Качиагли, Лаура; Онофри, Валерио; Тальоли, Лука; Булаев Олег; Боски, Илария; и др. (2009). «Происхождение J1-M267 Y знаменует собой вызванное климатом доисторическое перемещение людей» . Европейский журнал генетики человека . 17 (11): 1520–1524. дои : 10.1038/ejhg.2009.58 . ПМЦ   2986692 . ПМИД   19367321 .

• Консорциум Y-хромосомы «YCC» (2002). «Система номенклатуры дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 12 (2): 339–48. дои : 10.1101/гр.217602 . ПМК   155271 . ПМИД   11827954 .

• Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Яли; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Дебиан, Лабиб; Платт, Дэниел Э.; Ройюру, Аджай К.; Эррера, Рене Дж.; и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ   2427286 . ПМИД   18374297 .

• Заллуа, Питер А.; Платт, Дэниел Э.; Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Он был; Изабель, Хасан; и др. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–642. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . ПМК   2668035 . ПМИД   18976729 .

Веб-сайты

Гаплогруппы/Филогения

• ИЗОГГ ; Шрак, Янцен (2013). «Гаплогруппа J Y-ДНК и ее субклады» . Международное общество специалистов по генетической генеалогии «ISOGG». Текущие исправления/дополнения гражданских ученых.

Исследовательские проекты гаплотипов/SNP. См. также проекты гаплогрупп Y-ДНК (ISOGG Wiki).

• Шрак; Янзен; Роттенштайнер; Риччи; Мас (2013). «Проект гаплогруппы Y-ДНК J» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 2300 участников.
  • Гиваргидзе; Гречдакян (2013). «Проект J1* Y-ДНК» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 150 участников.
  • Аль Хаддад (2013). «J1c3 (J-L147)» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 550 участников.
  • Конус; Аль Газза; Сандерс (2013). «Проект J-M172 Y-ДНК (J2)» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 1050 участников.
  • Абурто; Кац; Аль Газза; Янзен (2013). «Проект гаплогруппы J-L24-Y-ДНК (J2a1h)» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 450 участников.

Проекты этнических/географических групп, специфичных для гаплогрупп

• Эддали (2013). «Арабские племена» . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 950 членов J.
• Аль Газза (2013). «Проект J2-Ближний Восток: проект династии J2 в арабском мире и на Ближнем Востоке » . ДНК генеалогического древа. Это продолжающийся исследовательский проект гражданских ученых. Более 400 участников.

Дальнейшее чтение

• Бехар, Дорон М.; Томас, Марк Г.; Скорецкий, Карл; Хаммер, Майкл Ф.; Булыгина Екатерина; Розенгартен, Дрор; Джонс, Эбигейл Л.; Держись, Карен; и др. (2003). «Множественное происхождение ашкеназских левитов: свидетельства Y-хромосомы как ближневосточного, так и европейского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 73 (4): 768–79. дои : 10.1086/378506 . ПМК   1180600 . ПМИД   13680527 .
• Бехар, Дорон М.; Гарриган, Дэниел; Каплан, Мэтью Э.; Мобашер, Захра; Розенгартен, Дрор; Карафет Татьяна М.; Кинтана-Мурси, Луис; Острер, Гарри; и др. (2004). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Генетика человека . 114 (4): 354–65. дои : 10.1007/s00439-003-1073-7 . ПМИД   14740294 . S2CID   10310338 .
• Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ   2588664 . ПМИД   17047675 .
• Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А. (2004). «Сокращенная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . ПМИД   15280900 .
• Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; Арбузова С; Бекман, Ле; Де Бенедиктис, Дж; Франкалаччи, П; и др. (2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД   11073453 .

Внешние ссылки

• J-M267 Карта древних образцов
• J-M267 Соответствующие публикации
• Y-Full J-M267 Филогенетическое древо
• J-M267 Филогенетическое древо
• Проект J и проект J1-M267
• Проект J1b
• Гаплогруппа J Y-ДНК и ее субклады - 2011 г.