Jump to content

Парнокопытные

(Перенаправлено из «Эволюция парнокопытных » )

Парнокопытные
ЖирафаАмериканский бизонКрасный оленьОркаДикий кабанДромадер
По часовой стрелке от центра: американский бизон ( Bison bison ), верблюд ( Camelus dromedarius ), кабан ( Sus scrofa ), косатка ( Orcinus orca ), благородный олень ( Cervus elaphus ) и жираф (род: Giraffa ).
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Клэйд : Скротифера
Грандордер: Ферунгулят
Клэйд : Пан-Эунгулата
Зеркальный порядок: Эунгулата
Клэйд : Параксония
Заказ: Парнокопытные
Оуэн , 1848 год.
Подразделения
Синонимы

Цетартиодактилия
Монжелард и др. 1997 год

Парнокопытные плацентарные млекопитающие, относящиеся к отряду Artiodactyla ( / ˌ ɑːr t i ˈ d æ k t ɪ l ə / AR -tee-oh -DAK -tih-lə , от древнегреческого ἄρτιος , ártios 'даже' и δάκτυλος , dáktylos «палец, палец ноги»). Обычно это копытные , которые несут равную нагрузку на два (четное число) из пяти пальцев ног (третий и четвертый, часто в форме копыта ). Остальные три пальца либо присутствуют, либо отсутствуют, рудиментарны или направлены назад. Напротив, у большинства непарнокопытных вес тела приходится на нечетное количество из пяти пальцев. Еще одно различие между этими двумя отрядами состоит в том, что многие парнокопытные (за исключением Suina ) переваривают растительную целлюлозу в одной или нескольких камерах желудка , а не в кишечнике (как это делают непарнокопытные). Молекулярная биология, наряду с новыми открытиями окаменелостей, обнаружила, что китообразные ( киты , дельфины и морские свиньи ) попадают в эту таксономическую ветвь, будучи наиболее близкими родственниками гиппопотамов . Таким образом, некоторые современные систематики применяют к этой группе название Cetartiodactyla ( / s ɪ ˌ t ɑːr t i ˈ d æ k t ɪ l ə / ), в то время как другие предпочитают включать китообразных в существующее название Artiodactyla. Некоторые исследователи используют « парнокопытные », чтобы исключить китообразных и включить только наземных парнокопытных, что делает термин парафилетическим по своей природе.

Примерно 270 видов наземных парнокопытных включают свиней , пекари , бегемотов , антилоп , оленей , жирафов , верблюдов , лам , альпак , овец , коз и крупный рогатый скот . Многие из них травоядны, но свиньи всеядны, тогда как китообразные полностью плотоядны. Многие парнокопытные имеют большое диетическое, экономическое и культурное значение для человека.

Эволюционная история

[ редактировать ]

Древнейшие окаменелости парнокопытных относятся к раннему эоцену (около 53 миллионов лет назад). Поскольку эти находки почти одновременно появились в Европе , Азии и Северной Америке , точно определить происхождение парнокопытных очень сложно. Окаменелости классифицируются как принадлежащие к семейству Diacodexeidae ; [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] их самый известный и наиболее хорошо сохранившийся член — Диакодексис . [ 2 ] Это были маленькие животные, некоторые размером с зайца , худощавого телосложения, долговязых ног и длинного хвоста. Их задние ноги были намного длиннее передних. В период от раннего до среднего эоцена появились предки большинства современных млекопитающих. [ 4 ]

Два больших кабоноподобных существа пасутся.
Энтелодонты были коренастыми животными с большой головой и характеризовались костными бугорками на нижней челюсти.

Двумя ранее широко распространенными, но ныне вымершими семействами парнокопытных были Entelodontidae и Anthracotheriidae . Энтелодонты существовали от среднего эоцена до раннего миоцена в Евразии и Северной Америке. Они имели коренастое тело с короткими ногами и массивную голову, для которой характерны два горба на кости нижней челюсти. Антракотерий имел крупное свиное ( свиноподобное ) телосложение, с короткими ногами и вытянутой мордой . Эта группа появилась в среднем эоцене вплоть до плиоцена и распространилась по Евразии, Африке и Северной Америке. Считается, что антракотеры были предками гиппопотамов и, вероятно, вели аналогичный водный образ жизни. Бегемоты появились в позднем миоцене и заселили Африку и Азию, но до Америки они так и не добрались. [ 4 ]

Верблюды ( Tylopoda ) на протяжении большей части кайнозойской эры были распространены в Северной Америке; ранние формы, такие как Cainotheriidae, занимали Европу. Среди североамериканских верблюдов были такие группы, как коренастые, коротконогие Merycoidodontidae . Впервые они появились в позднем эоцене и развили большое разнообразие видов в Северной Америке. Лишь в позднем миоцене или начале плиоцена они мигрировали из Северной Америки в Евразию. Североамериканские разновидности вымерли около 10 000 лет назад.

Суина (включая свиней ) существовали с эоцена. В позднем эоцене или олигоцене две семьи остались в Евразии и Африке; пекари Старом , вымершие в Свете , сегодня существуют только в Америке .

По поляне бродит животное, похожее на оленя.
Сиватерий был родственником жирафов с оссиконами на лбу, похожими на оленьи .

Южная Америка была заселена парнокопытными только в плиоцене, после того как сухопутный мост на Панамском перешейке около трех миллионов лет назад образовался где есть только пекари, ламоиды (или ламы ) и различные виды оленей-капреолин . В Южной Америке, , сравнительно меньше семейств парнокопытных , чем на других континентах, за исключением Австралии, где нет местных видов.

Anoplotherium был первым ископаемым родом парнокопытных, получившим название, история которого началась в 1804 году. Он обитал в Европе как часть эндемичного семейства Anoplotheriidae в период позднего эоцена - самого раннего олигоцена.

Таксономия и филогения

[ редактировать ]
Портрет Ричарда Оуэна
Ричард Оуэн ввел термин «парнокопытное животное».

Классификация парнокопытных вызвала горячие споры, поскольку обитающие в океане китообразные произошли от наземных парнокопытных. Некоторые полуводные парнокопытные ( бегемоты ) более тесно связаны с обитающими в океане китообразными, чем с другими парнокопытными.

Филогенетическая классификация признает только монофилетические таксоны; то есть группы, происходящие от общего предка и включающие всех его потомков. Чтобы решить эту проблему, традиционный отряд Artiodactyla и инфраотряд Cetacea иногда объединяют в более инклюзивный таксон Cetartiodactyla. [ 5 ] Альтернативный подход состоит в том, чтобы включить в пересмотренный таксон парнокопытных как наземных парнокопытных, так и обитающих в океане китообразных. [ 4 ]

Классификация

[ редактировать ]

История исследований

[ редактировать ]
Горбатый кит плавает под водой
Молекулярные и морфологические исследования подтвердили, что китообразные являются ближайшими ныне живущими родственниками гиппопотамов.

В 1990-е годы биологическая систематика использовала для классификации организмов не только морфологию и окаменелости, но и молекулярную биологию . Молекулярная биология включает в себя секвенирование ДНК и РНК организма и сравнение последовательности с последовательностями других живых существ: чем больше они похожи, тем теснее они связаны. Сравнение генетического материала парнокопытных и китообразных показало, что ближайшим из ныне живущих родственников китов и гиппопотамов является парафилетическая группа парнокопытных.

Дэн Граур и Десмонд Хиггинс были одними из первых, кто пришел к такому выводу, и включили статью, опубликованную в 1994 году. [ 7 ] Однако они не признали гиппопотамов и отнесли жвачных животных к сестринской группе китообразных. Последующие исследования установили тесную связь бегемотов и китообразных; эти исследования были основаны на генах казеина , [ 8 ] СИНЫ , [ 9 ] фибриногена , последовательности [ 10 ] цитохрома и рРНК , последовательности [ 5 ] [ 11 ] IRBP vWF ), Последовательности генов [ 12 ] адренергические рецепторы , [ 13 ] и аполипопротеины . [ 14 ]

В 2001 году в Пакистане были найдены ископаемые конечности Pakicetus ( амфибийного китообразного размером с волка) и Ichthyolestes (раннего кита размером с лису). Оба они были археоцетами («древними китами»), жившими примерно 48 миллионов лет назад (в эоцене). Эти находки показали, что археоцеты были более наземными, чем считалось ранее, и что особая конструкция таранной кости (лодыжки) с двойной изогнутой суставной поверхностью, [ нужны разъяснения ] Ранее считавшиеся уникальными для парнокопытных, они были также у ранних китообразных. [ 15 ] У мезонихов , другого типа копытных, не было такого особого строения таранной кости, и поэтому был сделан вывод, что они не имели тех же предков, что и китообразные.

Бегемот плещется в воде
Бегемоты — геологически молодая группа, что вызывает вопросы об их происхождении.

Самые старые китообразные датируются ранним эоценом (53 миллиона лет назад), тогда как самый старый известный бегемот датируется только миоценом (15 миллионов лет назад). Гиппопотамиды произошли от антракотериев, семейства полуводных и наземных парнокопытных, появившихся в позднем эоцене и, как полагают, напоминавших маленьких или узкоголовых бегемотов. Поэтому исследования сосредоточены на антракотериях (семейство Anthracotheriidae); один, датируемый периодом от эоцена до миоцена, был объявлен «похожим на бегемота» после открытия в 19 веке. Исследование 2005 года показало, что антракотеры и гиппопотамы имели очень похожие черепа , но различались адаптацией зубов. Тем не менее считалось, что китообразные и антракотереи произошли от общего предка, а бегемоты произошли от антракотереев. Исследование, опубликованное в 2015 году, подтвердило это, но также показало, что гиппопотамы произошли от старых антракотерий. [ 11 ] [ 16 ] Таким образом, недавно интродуцированный род Epirigenys из Восточной Африки является сестринской группой бегемотов.

Историческая классификация парнокопытных

[ редактировать ]

Линней постулировал тесную связь между верблюдами и жвачными животными еще в середине 1700-х годов. [ 17 ] Анри де Бленвиль признал сходство анатомии конечностей свиней и бегемотов. [ когда? ] и британский зоолог Ричард Оуэн в 1848 году ввёл термин «парнокопытные» и научное название «парнокопытные». [ 18 ]

Для классификации использовалась внутренняя морфология (в основном желудок и коренные зубы). Суины (в том числе свиньи ) и бегемоты имеют коренные зубы с хорошо развитыми корнями и простой желудок, переваривающий пищу. Таким образом, они были сгруппированы как нежвачные животные (Свиньи). Все остальные парнокопытные имеют коренные зубы селенодонтной конструкции (бугорки в форме полумесяца) и обладают способностью к пережевыванию , что требует срыгивания пищи и ее повторного пережевывания. развивалось независимо Различия в строении желудка указывали на то, что пережевывание пищи у тилопод и жвачных животных ; поэтому тилоподы были исключены из Ruminantia .

Таксономия, получившая широкое распространение к концу 20 века, была: [ 19 ] [ нужна полная цитата ]

Парнокопытные копытные

Историческая классификация китообразных

[ редактировать ]
Иллюстрация мезонихия, похожего на волкоподобное животное.
Мезонихи предками долгое время считались китов .

Современные китообразные — высокоадаптированные морские существа, морфологически имеющие мало общего с наземными млекопитающими; они похожи на других морских млекопитающих , таких как тюлени и морские коровы , в результате конвергентной эволюции . Однако они произошли от первоначально наземных млекопитающих. Долгое время считалось, что наиболее вероятными предками были мезонихии — крупные плотоядные животные раннего кайнозоя ( палеоцена и эоцена ), у которых были копыта вместо когтей на ногах . Их коренные зубы были приспособлены к плотоядной диете, напоминая зубы современных зубатых китов , и, в отличие от других млекопитающих, имели единообразную конструкцию. [ 20 ]

Подозреваемые связи можно показать следующим образом: [ 16 ] [ 21 ] [ нужна страница ]

Внутренняя систематика

[ редактировать ]

Молекулярные данные и морфологические признаки позволяют предположить, что парнокопытные в традиционном понимании являются парафилетическими по отношению к китообразным. Китообразные глубоко укоренены в первых; вместе эти две группы образуют монофилетический таксон, для которого иногда используется название Cetartiodactyla. Современная номенклатура делит парнокопытных (или Cetartiodactyla) на четыре подчиненных таксона: верблюдовые (Tylopoda), свиньи и пекари (Suina), жвачные животные (Ruminantia) и гиппопотамы плюс киты (Whippomorpha).

Предполагаемые линии внутри парнокопытных могут быть представлены в следующей кладограмме : [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

  Парнокопытные   

  Тилопода (верблюды)

  Артиофабула   

  Суина (свиньи)

 Цетруминантия   
  Жвачные (жвачные животные) 

  Tragulidae (мышиный олень)

  Пекора (носители рога)

  Цетанкодонта   

  Hippopotamidae (бегемоты)

  Китообразные (киты)

(или Виппоморфа
Верблюд отдыхает.
Верблюды теперь считаются родственной группой Artiofabula .
Вилорог
Вилорог единственный сохранившийся антилокаприд.

Четыре обобщенных таксона парнокопытных разделены на десять современных семейств: [ 27 ]

Хотя оленей, кабаргу и вилорогов традиционно относят к оленьим (Cervioidea), молекулярные исследования дают разные — и противоречивые — результаты, поэтому на вопрос о филогенетической систематике инфраотряда Pecora (рогообразные) пока ответить невозможно. .

Иллюстрация индохиуса, мышевидного млекопитающего.
Реконструкция Индохуса

Анатомия

[ редактировать ]
Скелет голубого дукера ( Philantomba monticola ) на выставке в Музее остеологии .

Парнокопытные обычно четвероногие . Известны два основных типа телосложения: суиниды и бегемоты характеризуются коренастым телом, короткими ногами и большой головой; верблюды и жвачные животные, однако, имеют более стройное телосложение и долговязые ноги. Размер значительно варьируется; самый маленький член, мышиный олень, часто достигает длины тела всего 45 сантиметров (18 дюймов) и веса 1,5 кг (3,3 фунта). Самый крупный представитель, бегемот, может вырасти до 5 метров (16 футов) в длину и весить 4,5 метрических тонны (5 коротких тонн), а жираф может вырасти до 5,5 метров (18 футов) в высоту и 4,7 метра (15 футов). ) по длине тела. Все парнокопытные демонстрируют ту или иную форму полового диморфизма : самцы всегда крупнее и тяжелее самок. У оленей рога есть только у самцов, а у бычьих рога обычно маленькие или отсутствуют у самок. Самцы индийских антилоп имеют более темную шерсть, чем самки.

Почти все парнокопытные имеют мех, за исключением почти голого бегемота. Мех различается по длине и окраске в зависимости от среды обитания. Виды из более прохладных регионов могут сбросить шерсть. Камуфляжные пальто бывают желтых, серых, коричневых или черных тонов.

Конечности

[ редактировать ]
Мышиный олень, похожий на мышь, с крошечными оленьими ногами, похожими на ходули.
Мышиный олень – самое маленькое парнокопытное животное.

Парнокопытные носят свое название потому, что у них четное количество пальцев (два или четыре) — у некоторых пекари на задних ногах количество пальцев редуцировано до трех. Центральная ось ноги находится между третьим и четвертым пальцами стопы. У современных парнокопытных отсутствует первый палец, и его можно найти только у ныне вымерших родов. Второй и пятый пальцы у разных видов адаптированы по-разному:

Когда у верблюдов на ногах только два пальца, когти превращаются в ногти (хотя оба состоят из кератина , когти изогнуты и заострены, а когти плоские и тупые). [ 29 ] Эти когти состоят из трех частей: пластины (сверху и по бокам), подошвы (снизу) и тюка (задней части). В целом когти передних ног шире и тупее, чем у задних, и расположены дальше друг от друга. За исключением верблюдов, все парнокопытные кладут только кончик передней фаланги . на землю [ 30 ]

Шесть скелетов рук
Схемы скелетов рук различных млекопитающих, слева направо: орангутанга , собаки , свиньи , коровы , тапира и лошади . Выделены парнокопытные свинья и корова.

У парнокопытных копытных кости стилоподия (плечевая или бедренная кость) и зигоподий (голени и малоберцовой кости) обычно удлинены. Мышцы конечностей преимущественно локализованы, что обеспечивает парнокопытным часто очень стройные ноги. Ключицы . никогда нет, а лопатка очень подвижна и раскачивается вперед и назад для дополнительной подвижности при беге Особая конструкция ножек не позволяет им вращаться, что обеспечивает большую устойчивость при беге на высоких скоростях. Кроме того, многие более мелкие парнокопытные имеют очень гибкое тело, что способствует увеличению их скорости за счет увеличения длины шага.

Многие парнокопытные имеют относительно большую голову. Череп удлиненный и довольно узкий; увеличена лобная кость вблизи спины и смещает теменную кость , образующую лишь часть боковой части черепа (особенно у жвачных животных).

Рога и рога

[ редактировать ]
Гемсбок, разновидность антилопы.
Выросты лобной кости характерны для большинства носителей оружия на лбу, таких как гемсбок и его рога.

Четыре семейства парнокопытных имеют краниальные придатки. Эти пекары (за исключением кабарги ) имеют один из четырех типов черепных придатков: настоящие рога, рога , оссиконы или вилороги . [ 31 ]

Настоящие рога имеют костное ядро, покрытое постоянной оболочкой из кератина, и встречаются только у быков . Рога — это костные структуры, которые сбрасываются и заменяются каждый год; они встречаются у оленей (представителей семейства Cervidae ). Они растут из постоянного выроста лобной кости, называемого ножкой, и могут быть разветвленными, как у белохвостого оленя ( Odocoileus Virginianus ), или пальчатыми , как у лося ( Alces alces ). Оссиконы — это постоянные костные структуры, которые в течение жизни животного срастаются с лобными или теменными костями и встречаются только у жирафов . Вилороги , хотя и похожи на рога тем, что имеют ороговевшие оболочки, покрывающие постоянные костные ядра, являются лиственными. [ нужны разъяснения ] [ 32 ]

Все эти черепные придатки могут служить для позы, борьбы за привилегии спаривания и защиты. Почти во всех случаях они имеют половой диморфизм и часто встречаются только у самцов. Единственным исключением является вид Rangifer tarandus , известный как северный олень в Европе или карибу в Северной Америке, у которого у обоих полов рога могут отрастать ежегодно, хотя рога у самок обычно меньше и не всегда присутствуют.

Свинья-олень с удлиненными нижними клыками, загибающимися вверх, образующими слоновьи бивни.
Клыки в Суинаса превращаются бивни .
Стоматологическая формула я С П М
30–44 = 0–3 0–1 2–4 3
1–3 1 2–4 3

У парнокопытных есть две тенденции в отношении зубов. Суина и гиппопотамы имеют относительно большое количество зубов (у некоторых свиней их 44); их зубной ряд более приспособлен к сжимающему жеванию , характерному для всеядных . У верблюдов и жвачных животных меньше зубов; часто имеется зияющая диастема , обозначенная щель в зубах, где коренные зубы расположены на одной линии для измельчения растительных остатков.

Резцы у жвачных животных полностью отсутствуют часто редуцированы, а в верхней челюсти . Клыки у Суины увеличены и похожи на бивни и используются для рытья земли и для защиты. У жвачных животных верхние клыки самцов увеличены и у некоторых видов используются как оружие (мышиный олень, кабарга, водяной олень ); у видов с лобовым вооружением обычно отсутствуют верхние клыки. Нижние клыки жвачных животных напоминают резцы, так что у этих животных во фронтальной части нижней челюсти имеется восемь одинаковых зубов .

Коренные зубы свиней имеют лишь несколько бугорков. Напротив, у верблюдов и жвачных животных есть бугорки в форме полумесяца ( селенодонт ).

У парнокопытных хорошо развито обоняние и слух. В отличие от многих других млекопитающих, у них плохое зрение — движущиеся объекты увидеть гораздо легче, чем неподвижные. Как и у многих других животных-жертв, их глаза расположены по бокам головы, что обеспечивает почти панорамный обзор.

Пищеварительная система

[ редактировать ]
Бородавочник.
У свиней (таких как этот бородавочник ) желудок простой мешковидной формы.
Самец оленя
Как и у всех жвачных животных , у оленей такой многокамерный желудок, который используется для лучшего переваривания растительной пищи.

Жвачные животные (Ruminantia) пережевывают пищу — срыгивают и пережевывают ее. Во рту жвачных животных часто имеются дополнительные слюнные железы , а слизистая оболочка рта часто сильно мозолистая, чтобы избежать травм твердыми частями растений и облегчить транспортировку грубо пережеванной пищи. Их желудок разделен на три-четыре отдела: рубец , сетку , книжку и сычуг . [ 33 ] После приема пищи она смешивается со слюной в рубце и сетке и разделяется на слои твердого и жидкого материала. Твердые вещества комкаются вместе, образуя комок (также известный как жвачка ); это срыгивается за счет ретикулярных сокращений, когда голосовая щель закрыта. При попадании болюса в рот жидкость выдавливается языком и повторно проглатывается. Болюс пережевывают медленно, чтобы полностью смешать его со слюной и разрушить. Проглоченная пища попадает в «камеру ферментации» (рубец и сетку), где она поддерживается в постоянном движении за счет ритмических сокращений. Целлюлитические микробы ( бактерии , простейшие и грибы ) производят целлюлазу , которая необходима для расщепления целлюлозы, содержащейся в растительном материале. [ 33 ] Эта форма пищеварения имеет два преимущества: растения, которые не перевариваются другими видами, могут быть переварены и использованы, а продолжительность фактического потребления пищи сокращается; животное проводит на открытом воздухе лишь короткое время, опустив голову на землю — пережевывание пищи может произойти позже, в защищенном месте. [ 34 ]

Tylopoda (верблюды, ламы и альпаки) и шевротаны имеют трехкамерный желудок, тогда как у остальных жвачных желудок четырехкамерный. Из-за тяжелой пищеварительной системы усилилось селективное давление на конечности, которые позволяют животному быстро убегать от хищников. [ 35 ] У большинства видов Суины простой двухкамерный желудок, что позволяет им питаться всеядно . Бабируса . , однако, травоядное животное [ 33 ] и имеет дополнительные верхнечелюстные зубы , позволяющие правильно пережевывать растительный материал. Большая часть ферментации происходит с помощью целлюлолитических микроорганизмов в слепой кишке кишки толстой . У пекари сложный желудок, состоящий из четырех отделов. [ 34 ] В их переднем желудке ферментация осуществляется микробами, и в нем содержится высокий уровень летучих жирных кислот ; Было высказано предположение, что их сложная передняя часть желудка является средством замедления пищеварительного процесса и повышения эффективности пищеварения. [ 34 ] Бегемоты имеют трехкамерный желудок и не жвачат. Каждую ночь они съедают около 68 килограммов (150 фунтов) травы и других растительных веществ. Они могут преодолевать расстояния до 32 километров (20 миль), чтобы добыть пищу, которую они переваривают с помощью микробов, вырабатывающих целлюлазу. Их ближайшие родственники, киты , являются облигатными хищниками .

В отличие от других парнокопытных, у свиней желудок простой мешковидной формы . [ 33 ] У некоторых парнокопытных, например у белохвостых оленей отсутствует , желчный пузырь . [ 36 ]

Два японских серо (козла-антилопы) сидят вместе.
У японской сероу в глазах хорошо видны железы.

Мочеполовая система

[ редактировать ]

Пенисы парнокопытных в состоянии покоя имеют S-образную форму и лежат в кармане под кожей на брюхе. развиты Пещеристые тела слабо; и эрекция главным образом вызывает расширение этой кривизны, что приводит к расширению, но не утолщению полового члена . У китообразных похожие пенисы. [ 37 ] У некоторых парнокопытных в половом члене имеется структура, называемая уретральным отростком. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]

Яички и, следовательно , расположены в мошонке вне брюшной полости . Яичники входу многих самок опускаются вниз — как семенники опускаются у многих самцов млекопитающих — и располагаются близко к в таз на уровне четвертого поясничного позвонка . Матка . имеет два рога ( uteric bicornis ) [ 37 ]

Количество молочных желез вариабельно и коррелирует, как и у всех млекопитающих, с размером помета . Свиньи, у которых самый большой размер помета среди всех парнокопытных, имеют два ряда сосков , расположенных от подмышки до паховой области. Однако в большинстве случаев парнокопытные имеют только одну или две пары сосков. У некоторых видов они образуют вымя в паховой области.

Секреторные железы кожи присутствуют практически у всех видов и могут располагаться в разных местах, например, в глазах, за рогами, на шее или спине, на ступнях или в анальной области.

У парнокопытных есть теплообменная сеть сонной артерии , которая позволяет им, в отличие от непарнокопытных, у которых она отсутствует, регулировать температуру мозга независимо от тела. Утверждалось, что его наличие объясняет больший успех парнокопытных по сравнению с непарнокопытными в способности адаптироваться к разнообразным средам от Полярного круга до пустынь и тропических саванн. [ 41 ]

Образ жизни

[ редактировать ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Парнокопытные распространены почти во всех частях света, за исключением Океании и Антарктиды . Люди завезли различных парнокопытных по всему миру в качестве охотничьих животных. [ 42 ] Парнокопытные обитают практически во всех средах обитания: от тропических лесов и степей до пустынь и высокогорных районов . Наибольшее биоразнообразие преобладает в открытых средах обитания, таких как луга и открытые леса.

Социальное поведение

[ редактировать ]
Два жирафа стоят в окружении импал (разновидность антилоп).
Парнокопытные, как импалы и жирафы , живут группами.

Социальное поведение парнокопытных варьируется от вида к виду. Как правило, существует тенденция объединяться в более крупные группы, но некоторые живут поодиночке или парами. Виды, живущие группами, часто имеют иерархию , как среди самцов, так и среди самок. Некоторые виды также живут гаремными группами , состоящими из одного самца, нескольких самок и их общего потомства. У других видов самки и молодые особи держатся вместе, тогда как самцы ведут одиночный образ жизни или живут холостяцкими группами и ищут самок только во время брачного сезона .

Многие парнокопытные территориальны и метят свою территорию, например, железистыми выделениями или мочой . Помимо круглогодичных оседлых видов, существуют животные, мигрирующие сезонно.

Различают дневные , сумеречные и ночные парнокопытные. Характер бодрствования некоторых видов варьируется в зависимости от сезона или среды обитания.

Размножение и продолжительность жизни

[ редактировать ]
Бродячие антилопы гну
Большинство парнокопытных, например антилопы гну , рождаются с волосами.

Как правило, у парнокопытных копытных, как правило, длительный период беременности , меньший размер помета и более развитые новорожденные. Как и у многих других млекопитающих, виды в умеренных или полярных регионах имеют фиксированный сезон спаривания , тогда как виды в тропических регионах размножаются круглый год. Они ведут полигинное брачное поведение, то есть самец спаривается с несколькими самками и подавляет всякую конкуренцию.

Продолжительность беременности у свиней, оленей и кабарги колеблется от четырех до пяти месяцев; от шести до десяти месяцев для бегемотов, оленей и крупного рогатого скота; десять-тринадцать месяцев с верблюдами; и четырнадцать-пятнадцать месяцев с жирафами. Большинство из них рожают одного или двух детенышей, но некоторые свиньи могут родить до десяти.

Новорожденные рано развиваются (рождаются относительно зрелыми), имеют открытые глаза и волосатые (за исключением лысых бегемотов). Молодые олени и свиньи имеют полосатую или пятнистую шерсть; образец исчезает по мере того, как они становятся старше. Молодые особи некоторых видов проводят первые недели со своей матерью в безопасном месте, где другие могут бежать и следовать за стадом в течение нескольких часов или дней.

Ожидаемая продолжительность жизни обычно составляет от двадцати до тридцати лет; как и у многих млекопитающих, более мелкие виды часто имеют более короткую продолжительность жизни, чем более крупные виды. Парнокопытными с самой длинной продолжительностью жизни являются бегемоты, коровы и верблюды, которые могут жить от 40 до 50 лет.

Хищники и паразиты

[ редактировать ]

У парнокопытных есть разные естественные хищники в зависимости от их размера и среды обитания. несколько хищников На них охотятся , в том числе крупные кошки (например, львы ) и медведи . Другими хищниками являются крокодилы , волки и собаки , крупные хищники , а для мелких видов и молодняка — крупные змеи . Возможными хищниками китообразных являются акулы, белые медведи и другие китообразные; в последнем — косатка, главный хищник океанов. [ 43 ]

К паразитам относятся нематоды , оводы , блохи , вши и сосальщики , но они оказывают ослабляющее воздействие только в случае серьезного заражения. [ нужна ссылка ]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Одомашнивание

[ редактировать ]
Овцы на ферме
Некоторые парнокопытные, например овцы , были одомашнены на протяжении тысячелетий.

Первобытные люди охотились на парнокопытных по разным причинам: ради мяса или меха , а также для использования их костей и зубов в качестве оружия или инструментов. Их одомашнивание началось около 8000 г. до н.э. На сегодняшний день люди одомашнили коз, овец, крупный рогатый скот, верблюдов, лам, альпак и свиней. Первоначально домашний скот использовался в основном в пищу, но его начали использовать для трудовой деятельности около 3000 г. до н.э. [ 35 ] Существуют явные доказательства того, что антилопы использовались в пищу 2 миллиона лет назад в ущелье Олдувай , части Великой рифтовой долины . [ 35 ] [ 44 ] Кроманьонцы в значительной степени полагались на оленей в качестве источника пищи, шкур, инструментов и оружия; с понижением температуры и увеличением численности оленей в конце плейстоцена они стали предпочтительной добычей. Останки северного оленя составляют 94% костей и зубов, найденных в пещере над рекой Сеу , которая была заселена около 12 500 лет назад. [ 45 ] В общем, большинство парнокопытных можно употреблять в пищу в виде кошерного мяса, за исключением суин (свиней и т. д.) и гиппопотамидов , которые являются парнокопытными животными, но не жуют жвачку , а также китообразных , которые, Согласно раввинскому закону , рыба считается бесчешуйной и, следовательно, некошерной.

Сегодня парнокопытных разводят в первую очередь ради мяса, молока, шерсти , меха или шкур для одежды. Домашний скот, водяной буйвол , як , верблюды используются для работы, в качестве верховой езды или в качестве вьючных животных . [ 46 ] [ нужна страница ]

Картина зубра
Зубры . вымерли с 17 века

Уровень опасности каждого парнокопытного животного различен. Некоторые виды являются синантропными (например, дикий кабан ) и распространились в районы, для которых они не являются коренными, либо будучи завезены в качестве сельскохозяйственных животных, либо сбежав в качестве домашних животных людей. Некоторые парнокопытные также извлекают выгоду из того факта, что их хищники (например, тасманский тигр ) были сильно истреблены владельцами ранчо, которые видели в них конкурентов. [ 42 ]

И наоборот, численность многих парнокопытных значительно сократилась, а некоторые даже вымерли, в основном из-за чрезмерной охоты и, в последнее время, разрушения среды обитания . Вымершие виды включают несколько газелей, зубров , малагасийского бегемота , голубого козла и оленя Шомбургка . Два вида, ятаган-рогатый сернобык и олень Пер-Давида , вымерли в дикой природе . Четырнадцать видов считаются находящимися под угрозой исчезновения , в том числе аддакс , купрей , дикий двугорбый верблюд , джейран Пржевальского , сайгак и карликовый боров . Двадцать четыре вида считаются исчезающими . [ 47 ] [ 48 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Орлиак, MJ; Бенуа, Дж.; О'Лири, Массачусетс (ноябрь 2012 г.). «Внутреннее ухо Diacodexis , древнейшего парнокопытного млекопитающего» . Журнал анатомии . 21 (5): 417–426. дои : 10.1111/j.1469-7580.2012.01562.x . ПМЦ   3482349 . ПМИД   22938073 . S2CID   2010691 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Теодор, Джессика М.; Эрфурт, Йорг; Грегуар Метэ (23 октября 2007 г.). «Самые ранние парнокопытные: Diacodexeidae, Dichobunidae, Homacodontidae, Leptochoeridae и Raoellidae» . В Протеро, Дональд Р.; Фосс, Скотт Э. (ред.). Эволюция парнокопытных . Университет Джонса Хопкинса. стр. 32–58. ISBN  9780801887352 .
  3. ^ Бойвен, М.; Орлиак, MJ; и др. (сентябрь 2018 г.). «Новый материал Diacodexis (Mammalia, Artiodactyla) из раннего эоцена Южной Европы» (PDF) . Геобиос . 51 (4): 285–306. Бибкод : 2018Geobi..51..285B . дои : 10.1016/j.geobios.2018.06.003 . S2CID   134967454 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2022 года . Проверено 16 октября 2023 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Сполдинг, М; О'Лири, Массачусетс; Гейтси, Дж (2009). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Отношения китообразных (парнокопытных) среди млекопитающих: увеличение выборки таксонов меняет интерпретации ключевых окаменелостей и эволюции признаков» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7062. Бибкод : 2009PLoSO...4.7062S . дои : 10.1371/journal.pone.0007062 . ПМК   2740860 . ПМИД   19774069 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Монжелар, Клодин; Катцефлис, Франсуа М.; Дузери, Эммануэль (1997). «Филогенетические взаимоотношения парнокопытных и китообразных, выявленные на основе сравнения митохондриальных последовательностей цитохрома b и 12S рРНК». Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 550–559. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025792 . ПМИД   9159933 .
  6. ^ Гроувс, Колин П.; Грабб, Питер (2011). Систематика копытных . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 25. ISBN  978-1-4214-0093-8 .
  7. ^ Граур, Дэн; Хиггинс, Десмонд Г. (1994). «Молекулярные доказательства включения китообразных в отряд парнокопытных» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция : 357–364. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года . Проверено 23 августа 2015 г.
  8. ^ Гейси, Джон; Хаяши, Шерил; Кронин, Мэтью А.; Арктандер, Питер (1996). «На основании генов молочного казеина получены доказательства того, что китообразные являются близкими родственниками гиппопотамидных парнокопытных» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (7): 954–963. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025663 . ПМИД   8752004 .
  9. ^ Шимамура, М. (1997). «Молекулярные доказательства ретропозонов того, что киты образуют кладу среди парнокопытных» . Природа . 388 (6643): 666–670. Бибкод : 1997Natur.388..666S . дои : 10.1038/41759 . ПМИД   9262399 . S2CID   4429657 . Значок закрытого доступа
  10. ^ Гейтси, Джон (1997). «Большая поддержка ДНК для клады китообразных/гиппопотамид: ген белка свертывания крови y-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . ПМИД   9159931 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Агнарссон, Инги; Мэй-Колладо, Лаура Дж. (2008). «Филогения Cetartiodactyla: важность выборки плотных таксонов, недостающие данные и замечательная перспектива цитохрома b обеспечить надежную филогению на уровне вида» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (3): 964–85. Бибкод : 2008МОЛПЭ..48..964А . дои : 10.1016/j.ympev.2008.05.046 . ПМИД   18590827 . Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 года . Проверено 3 сентября 2018 г.
  12. ^ Гейси, Джон; Милинкович, Мишель; Уодделл, Виктор; Стэнхоуп, Майкл (1999). «Стабильность кладистических отношений между китообразными и таксонами парнокопытных более высокого уровня» . Систематическая биология . 48 (1): 6–20. дои : 10.1080/106351599260409 . ПМИД   12078645 .
  13. ^ Мэдсен, Оле; Виллемсен, Дидерик; Урсинг, Бьёрн М.; Арнасон, Ульфур; де Йонг, Вильфрид В. (2002). «Молекулярная эволюция адренергического рецептора Alpha 2B млекопитающих» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (12): 2150–2160. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004040 . ПМИД   12446807 .
  14. ^ Амрин-Мэдсен, Хизер; Кепфли, Клаус-Петер; Уэйн, Роберт К.; Спрингер, Марк С. (2003). «Новый филогенетический маркер, аполипопротеин B, предоставляет убедительные доказательства существования эутерианских родственных связей» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (2): 225–240. Бибкод : 2003МОЛПЭ..28..225А . дои : 10.1016/s1055-7903(03)00118-0 . ПМИД   12878460 . Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 года . Проверено 3 сентября 2018 г.
  15. ^ Сэвидж, RJG; Лонг, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 208 . ISBN  978-0-8160-1194-0 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Прайс, Саманта А.; Бининда-Эмондс, Олаф Р.П.; Гиттлман, Джон Л. (2005). «Полная филогения китов, дельфинов и парнокопытных млекопитающих (Cetartiodactyla)» . Биологические обзоры . 80 (3): 445–73. дои : 10.1017/s1464793105006743 . ПМИД   16094808 . S2CID   45056197 . Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 года . Проверено 3 сентября 2018 г.
  17. ^ Д. Роуз, Кеннет (2005). Дж. Дэвид Арчибальд (ред.). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и взаимоотношения основных существующих клад . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 216. ИСБН  9780801880223 . Архивировано из оригинала 21 июня 2024 года . Проверено 20 июня 2024 г.
  18. ^ Оуэн, Ричард (1848). «Описание зубов и частей челюстей двух вымерших антракотериоидных четвероногих (Hyopotamus vectianus и Hyop. bovinus), обнаруженных маркизой Гастингс в эоценовых отложениях на северо-западном побережье острова Уайт: с попыткой развить идею Кювье о Классификация толстокожих по числу пальцев» . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 4 (1): 103–141. дои : 10.1144/GSL.JGS.1848.004.01-02.21 . Архивировано из оригинала 6 ноября 2023 года . Проверено 16 февраля 2024 г.
  19. ^ например, в Новаке (1999) или Хендрихсе (2004).
  20. ^ Андо, Конами; Фудзивара, Синъити (10 июля 2016 г.). «Прощание с жизнью на суше – сила грудной клетки как новый показатель для определения палеоэкологии у вторичных водных млекопитающих» . Журнал анатомии . 229 (6): 768–777. дои : 10.1111/joa.12518 . ISSN   0021-8782 . ПМК   5108153 . ПМИД   27396988 .
  21. ^ Маккенна, Малкольм К.; Белл, Сьюзен К. (1997). «Классификация млекопитающих – выше уровня вида» . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-11013-6 .
  22. ^ Бек, Северная Каролина (2006). «Супердерево MRP более высокого уровня плацентарных млекопитающих» . BMC Эвол Биол . 6:93 . дои : 10.1186/1471-2148-6-93 . ПМК   1654192 . ПМИД   17101039 .
  23. ^ О'Лири, Массачусетс; Блох, Дж.И.; Флинн, Джей-Джей; Годен, Ти Джей; Джалломбардо, А.; Джаннини, НП; Гольдберг, СЛ; Краатц, БП; Луо, З.-Х.; Мэн, Дж.; Ни, Х.; Новачек, MJ; Перини, ФА; Рэндалл, З.С.; Ружье, GW; Саргис, Э.Дж.; Силкокс, Монтана; Симмонс, Северная Каролина; Сполдинг, М.; Веласко, премьер-министр; Векслер, М.; Уибл, младший; Сирранелло, Алабама (2013). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты». Наука . 339 (6120): 662–667. Бибкод : 2013Sci...339..662O . дои : 10.1126/science.1229237 . hdl : 11336/7302 . ПМИД   23393258 . S2CID   206544776 .
  24. ^ Песня, С.; Лю, Л.; Эдвардс, СВ; Ву, С. (2012). «Разрешение конфликта в филогении плацентарных млекопитающих с использованием филогеномики и модели объединения нескольких видов» . Труды Национальной академии наук . 109 (37): 14942–14947. Бибкод : 2012PNAS..10914942S . дои : 10.1073/pnas.1211733109 . ПМЦ   3443116 . ПМИД   22930817 .
  25. ^ дос Рейс, М.; Иноуэ, Дж.; Хасэгава, М.; Ашер, Р.Дж.; Донохью, PCJ; Ян, З. (2012). «Наборы филогеномных данных обеспечивают как точность, так и аккуратность при оценке временных рамок филогении плацентарных млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1742): 3491–3500. дои : 10.1098/rspb.2012.0683 . ПМК   3396900 . ПМИД   22628470 .
  26. ^ Апхэм, Северная Каролина; Эссельстин, Дж.А.; Джетц, В. (2019). «Вывод о древе млекопитающих: наборы филогений на уровне видов для вопросов экологии, эволюции и сохранения» . ПЛОС Биология . 17 (12): e3000494. дои : 10.1371/journal.pbio.3000494 . ПМК   6892540 . ПМИД   31800571 . (см., например, рис. S10)
  27. ^ Уилсон, Делавэр; Ридер, Д.М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 111–184. ISBN  978-0-8018-8221-0 .
  28. ^ Кюи, П.; Джи, Р.; Дин, Ф.; Ци, Д.; Гао, Х.; Мэн, Х.; Ю, Дж.; Ху, С.; Чжан, Х. (2007). «Полная последовательность митохондриального генома дикого двугорбого верблюда ( Camelus bactrianusferus ): эволюционная история Camelidae» . БМК Геномика . 8 (1): 241. дои : 10.1186/1471-2164-8-241 . ЧВК   1939714 . ПМИД   17640355 .
  29. ^ «Когти наружу: вещи, которые вы не знали о когтях» . Томсон Сафари . 7 января 2014 года. Архивировано из оригинала 24 сентября 2016 года . Проверено 24 сентября 2016 г.
  30. ^ Саломон, Франц-Виктор; и др. (и др.) (2008). Саломон, Ф.-В. (ред.). Анатомия для ветеринарной медицины (Опорно-двигательный аппарат) . стр. 22–234. ISBN  978-3-8304-1075-1 .
  31. ^ ДеМигель, Дэниел; Азанза, Беатрис; Моралес, Хорхе (2014). «Ключевые инновации в эволюции жвачных: палеонтологическая перспектива». Интегративная зоология . 9 (4): 412–433. дои : 10.1111/1749-4877.12080 . ПМИД   24148672 .
  32. ^ Янис, СМ; Скотт, К.М. (1987). «Взаимоотношения семейств высших жвачных с особым акцентом на членов Cervoidea» . Американский музей Novitates (2893): 1–85. HDL : 2246/5180 . Архивировано из оригинала 6 октября 2014 года . Проверено 28 февраля 2016 г. .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Дженис, К.; Джарман, П. (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 498–499 . ISBN  978-0-87196-871-5 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Шайвли, CL; и др. (1985). «Некоторые аспекты биологии питания ошейникового пекари». Журнал управления дикой природой . 49 (3): 729–732. дои : 10.2307/3801702 . JSTOR   3801702 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с «Парнокопытные» . Британская онлайн-энциклопедия . Британская энциклопедия, Inc., 2008. Архивировано из оригинала 28 апреля 2015 года . Проверено 17 октября 2008 г.
  36. ^ Хьюитт, Дэвид Дж. (24 июня 2011 г.). Биология и управление белохвостым оленем . ЦРК Пресс. ISBN  9781482295986 . Архивировано из оригинала 21 июня 2024 года . Проверено 17 октября 2020 г.
  37. ^ Перейти обратно: а б Уве Гилле (2008). мочевой и половой аппарат, мочеполовой аппарат. В: Ф.-В. Саломон и др. (ред.): Анатомия для ветеринарной медицины . стр. 368–403. ISBN  978-3-8304-1075-1 .
  38. ^ Spinage, Калифорния « Размножение водяного козла Defassa в Уганде, Kobus defassa ugandae Neumann ». Журнал репродукции и фертильности 18.3 (1969): 445-457.
  39. ^ Ён, Хван-Юл. « Репродуктивная система жирафа (Giraffa Camelopardalis). Архивировано 25 апреля 2019 года в Wayback Machine ». Журнал переноса эмбрионов 24.4 (2009): 293-295.
  40. ^ Сумар, Хулио. « Репродуктивная физиология южноамериканских верблюдовых. Архивировано 30 марта 2023 года в Wayback Machine ». Генетика воспроизводства овец (2013): 81.
  41. ^ Митчелл, Дж; Похоть, А (23 августа 2008 г.). «Сонная сеть и успех парнокопытных» . Письма по биологии . 4 (4): 415–418. дои : 10.1098/rsbl.2008.0138 . ISSN   1744-9561 . ПМК   2610139 . ПМИД   18426746 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Пау, ФРВ; Янис, СМ; Хейзер, Дж. Б. (2005) [1979]. «Основные линии млекопитающих». Жизнь позвоночных (7-е изд.). Пирсон. п. 539. ИСБН  978-0-13-127836-3 .
  43. ^ «Косатка» . НОАА по рыболовству. 3 августа 2021 года. Архивировано из оригинала 26 августа 2021 года . Проверено 26 августа 2021 г.
  44. ^ Маккай, Робин (22 сентября 2012 г.). «Люди охотились за мясом 2 миллиона лет назад» . Хранитель . Проверено 26 октября 2015 г.
  45. ^ «Кости из французской пещеры показывают, что неандертальцы и кроманьонцы охотились на одну и ту же добычу» . ScienceDaily. 2003. Архивировано из оригинала 22 октября 2008 года . Проверено 17 октября 2008 г.
  46. ^ Клей, Дж. (2004). Мировое сельское хозяйство и окружающая среда: Руководство по воздействию и практике по каждому товару . Вашингтон, округ Колумбия, США: Island Press. ISBN  978-1-55963-370-3 .
  47. ^ «Цетартиодактилия» . Архивировано из оригинала 5 августа 2011 года . Проверено 12 марта 2007 г.
  48. ^ «Парнокопытные» . Энциклопедия жизни. Архивировано из оригинала 13 октября 2014 года . Проверено 15 ноября 2014 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7f9ebbcd13c260b9a605c8c662694870__1721652060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7f/70/7f9ebbcd13c260b9a605c8c662694870.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Artiodactyl - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)