Jump to content

Опухоль надпочечников

(Перенаправлено с опухоли надпочечников )
Опухоль надпочечников
Частота возникновения и прогноз опухолей надпочечников. [ 1 ]
Специальность онкология  Edit this on Wikidata

Опухоль надпочечников или масса надпочечников [ 2 ] Это любые доброкачественные или злокачественные новообразования надпочечников выработке , некоторые из которых отличаются склонностью к избыточной эндокринных гормонов . Рак надпочечников представляет собой наличие злокачественных опухолей надпочечников и включает нейробластому , адренокортикальную карциному и некоторые феохромоцитомы надпочечников . Большинство феохромоцитом надпочечников и все адренокортикальные аденомы являются доброкачественными опухолями, которые не метастазируют и не проникают в близлежащие ткани, но могут вызывать серьезные проблемы со здоровьем из-за нарушения баланса гормонов.

Метастазы в надпочечники

[ редактировать ]
Основные места метастазов некоторых распространенных типов рака. Первичные раковые заболевания обозначаются как « ...рак », а их основные места метастазирования обозначаются как « ...метастазы ». [ 3 ] Метастазы рака легких в надпочечники отмечены красными стрелками.

Метастазирование в один или оба надпочечника является наиболее распространенной формой злокачественного поражения надпочечников и второй по распространенности опухолью надпочечников после доброкачественных аденом. [ 4 ] Первичные опухоли в таких случаях чаще всего возникают из рака легких (39%), рака молочной железы (35%), злокачественной меланомы , рака желудочно-кишечного тракта , рака поджелудочной железы и рака почки . [ 4 ]

Опухоли коры надпочечников

[ редактировать ]

Кора надпочечников состоит из трех отдельных слоев эндокринных клеток, которые вырабатывают важные стероидные гормоны . К ним относятся глюкокортикоиды , которые имеют решающее значение для регулирования уровня сахара в крови и иммунной системы , а также реакции на физиологический стресс ; минералкортикоид кровяное альдостерон , который регулирует давление и почек функцию ; и некоторые половые гормоны . Как доброкачественные , так и злокачественные опухоли коры надпочечников могут продуцировать стероидные гормоны, что имеет важные клинические последствия. [ нужна ссылка ]

Адренокортикальная аденома

[ редактировать ]

Адренокортикальные аденомы представляют собой доброкачественные опухоли коры надпочечников, которые встречаются чрезвычайно часто (на аутопсии обнаруживаются у 1–10% лиц). Их не следует путать с адренокортикальными «узлами», которые не являются настоящими новообразованиями. Адренокортикальные аденомы редко встречаются у пациентов моложе 30 лет и встречаются с одинаковой частотой у обоих полов. [ нужна ссылка ] Клиническое значение этих новообразований двоякое. Во-первых, в последние годы их все чаще выявляют как случайные находки из-за увеличения использования компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии в различных медицинских учреждениях. Это может привести к дорогостоящим дополнительным исследованиям и инвазивным процедурам, чтобы исключить небольшую вероятность ранней адренокортикальной карциномы . Во-вторых, меньшинство (около 15%) аденом коры надпочечников являются «функциональными», то есть они вырабатывают глюкокортикоиды , минералкортикоиды и/или половые стероиды , что приводит к эндокринным расстройствам, таким как синдром Кушинга , синдром Конна (гиперальдостеронизм), вирилизация женщин, или феминизация мужчин. Функциональные адренокортикальные аденомы поддаются хирургическому лечению. [ нужна ссылка ]

Большинство адренокортикальных аденом имеют размер менее 2 см и массу менее 50 грамм. Однако размер и масса опухолей коры надпочечников больше не считаются надежным признаком доброкачественности или злокачественности. В целом адренокортикальные аденомы представляют собой инкапсулированные, хорошо очерченные, одиночные опухоли с твердой однородной поверхностью желтого цвета. Некроз и кровоизлияния встречаются редко. [ нужна ссылка ]

Адренокортикальная карцинома

[ редактировать ]

Адренокортикальная карцинома (АКК) — редкий, высокоагрессивный рак клеток коры надпочечников, который может возникнуть у детей и взрослых. АКК могут быть «функциональными», вырабатывать стероидные гормоны и, как следствие, эндокринную дисфункцию, аналогичную той, которая наблюдается при многих аденомах коры надпочечников, но многие из них таковыми не являются. Из-за своего расположения глубоко в забрюшинном пространстве большинство адренокортикальных карцином не диагностируются до тех пор, пока они не достигнут достаточно больших размеров. Они часто проникают в крупные сосуды, такие как почечная вена и нижняя полая вена , а также метастазируют через лимфатические сосуды и кровь в легкие и другие органы. Наиболее эффективным лечением является хирургическое вмешательство , хотя для многих пациентов оно неосуществимо, а общий прогноз заболевания неблагоприятный. Химиотерапия , лучевая терапия и гормональная терапия также могут использоваться при лечении этого заболевания. [ нужна ссылка ]

Опухоли мозгового слоя надпочечников

[ редактировать ]

Мозговое вещество надпочечников анатомически расположено в центре каждого надпочечника и состоит из нейроэндокринных (хромаффинных) клеток, которые производят и выделяют адреналин (адреналин) в кровоток в ответ на активацию симпатической нервной системы . Нейробластома и феохромоцитома — две наиболее важные опухоли, возникающие из мозгового вещества надпочечников. Обе опухоли могут также возникать из вненадпочечниковых участков, в частности, в параганглиях симпатической цепи . [ нужна ссылка ]

Нейробластома

[ редактировать ]

Нейробластома представляет собой агрессивный рак незрелых нейробластических клеток (предшественников нейронов ) и является одним из наиболее распространенных видов рака у детей , средний возраст постановки диагноза составляет два года. [ 5 ] Нейробластома надпочечника обычно проявляется быстро увеличивающимся образованием в брюшной полости. Хотя на момент постановки диагноза опухоль часто распространяется на отдаленные части тела, этот рак необычен тем, что во многих случаях он хорошо излечим, когда распространение ограничивается печенью , кожей и /или костным мозгом (стадия IVS). Родственные, но менее агрессивные опухоли, состоящие из более зрелых нервных клеток, включают ганглионейробластому и ганглионеврому . Нейробластные опухоли часто продуцируют повышенные уровни метаболитов гормона катехоламинов , таких как ванилилминдальная кислота (ВМА) и гомованилиновая кислота , и могут вызывать тяжелую водянистую диарею за счет выработки вазоактивного кишечного пептида . Лечение нейробластомы включает хирургическое вмешательство и лучевую терапию при локализованном заболевании, а также химиотерапию при метастатическом заболевании. [ 6 ]

Феохромоцитома

[ редактировать ]

Феохромоцитома — новообразование , состоящее из клеток, сходных с хромаффинными клетками зрелого мозгового вещества надпочечников. Феохромоцитомы встречаются у пациентов всех возрастов и могут быть спорадическими или связаны с наследственным раковым синдромом , таким как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) типов IIA и IIB, нейрофиброматоз типа I или синдром фон Хиппеля-Линдау . Лишь 10% феохромоцитом надпочечников являются злокачественными , остальные — доброкачественными опухолями . Наиболее клинически важной особенностью феохромоцитом является их склонность к выработке большого количества катехоламинов гормонов адреналина (адреналина) и норадреналина . Это может привести к потенциально опасному для жизни высокому кровяному давлению или сердечной аритмии , а также многочисленным симптомам, таким как головная боль , сердцебиение , приступы паники , потливость , потеря веса и тремор . Диагноз легче всего подтвердить путем измерения в моче метаболитов катехоламинов, таких как VMA и метанефрины . Большинство феохромоцитом первоначально лечат антиадренергическими препаратами для защиты от перегрузки катехоламинами, а после того, как пациент становится медицински стабильным, опухоль удаляют хирургическим путем. [ 7 ]

Случайный

[ редактировать ]

надпочечников Инциденталома — это опухоль надпочечников, обнаруженная случайно без клинических симптомов или подозрений. Это один из наиболее частых неожиданных результатов, выявляемых с помощью компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ) или ультразвукового исследования. [ 8 ]

В этих случаях тест на подавление дексаметазоном часто используют для выявления избытка кортизола , а метанефринов или катехоламинов при избытке этих гормонов — . Опухоли размером менее 3 см обычно считаются доброкачественными и подлежат лечению только при наличии оснований для диагноза синдрома Кушинга или феохромоцитомы . [ 9 ] Радиоплотность дает ключ к оценке риска злокачественного новообразования, при этом опухоль с 10 единицами Хаунсфилда или менее на КТ без усиления, вероятно, является аденомой, богатой липидами. [ 10 ]

При КТ доброкачественные аденомы обычно имеют низкую рентгенографическую плотность (из-за содержания жира) и быстрое вымывание контрастного вещества (50% или более контрастного вещества вымывается за 10 минут). Если гормональная оценка отрицательна и визуализация предполагает доброкачественный характер, следует рассмотреть возможность последующего наблюдения с визуализацией через 6, 12 и 24 месяца и повторять гормональную оценку ежегодно в течение 4 лет. [ 11 ]

КТ и МРТ надпочечников можно выполнить, чтобы отличить доброкачественные аденомы от потенциально злокачественных поражений. [ 12 ] [ 13 ] Онлайн-калькуляторы помогают рентгенологам рассчитать вымывание контраста из узлов надпочечников на КТ. [ 14 ] и химический сдвиг на МРТ. [ 15 ]

Гормональная оценка также может быть полезной, которая включает в себя: [ 11 ]

Хирургический

При карциноме надпочечников наиболее эффективным методом лечения является хирургическое вмешательство , хотя для многих пациентов оно неосуществимо, а общий прогноз заболевания неблагоприятный. Химиотерапия , лучевая терапия и гормональная терапия также могут использоваться при лечении этого заболевания.

В Кокрейновском систематическом обзоре 2018 года сравнивались два различных типа хирургического вмешательства: лапароскопическая ретроперотенальная адреналэктомия и лапороскопическая трансперитоенальная адренелэктомия при различных типах опухолей надпочечников. [ 16 ] Лапароскопическая ретроперотенальная адреналэктомия, по-видимому, снижает позднюю заболеваемость, время до приема жидкости или пищи, а также время до передвижения по сравнению с лапароскопической трансперитоенальной адреналэктомией. [ 16 ] Однако в этих результатах существовала неопределенность из-за низкого качества доказательств, а также неубедительных результатов о влиянии любой операции на смертность от всех причин, раннюю заболеваемость, социально-экономические последствия, продолжительность операции, оперативную кровопотерю, переход к открытой хирургии. [ 16 ]

Будущие диагностические инструменты

[ редактировать ]

МикроРНК, циркулирующие в крови (миРНК), исследовались в последние годы на предмет их потенциального использования в качестве менее инвазивного биомаркера заболеваний надпочечников. На данный момент в девяти исследованиях изучалось появление циркулирующих микроРНК в крови пациентов с диагнозом опухолей коры надпочечников. [ 17 ] [ 18 ] МикроРНК могут попадать в кровоток тремя различными способами экскреции. [ 19 ] Повреждение клеток с пассивным высвобождением (некроз, воспаление), активной секрецией в виде внеклеточных везикул (ВВ) (микровезикулы, экзосомы и апоптотические тельца) или в ассоциации с липопротеинами высокой плотности (ЛПВП) и белками аргонаута (AGO). [ 20 ] [ 21 ] Большинство микроРНК, обнаруженных в крови, находятся в комплексах с AGO. [ 22 ] [ 23 ] Несмотря на многообещающие результаты, чувствительность потенциальных циркулирующих маркеров микроРНК для опухолей коры надпочечников, по-видимому, варьируется. Повышение чувствительности может быть достигнуто путем нацеливания только на микроРНК, ассоциированные с ЭВ, поскольку предполагается, что высвобождение микроРНК в ЭВ является контролируемым процессом. [ 24 ] Таким образом, EV-ассоциированные микроРНК могут действовать как более специфичные маркеры злокачественных новообразований. [ 24 ] Однако, поскольку в результатах проведенных исследований имелись значительные различия, этому расхождению могли способствовать методологические различия и небольшое количество пациентов. Это требует дальнейших исследований на более крупных когортах с едиными методологическими требованиями для выяснения применимости циркулирующих микроРНК в качестве биомаркеров прогноза и злокачественности у пациентов с диагнозом адренокортикальных опухолей. [ 17 ]

  1. ^ Данные и ссылки на круговую диаграмму находятся на странице описания файла в Wikimedia Commons.
  2. ^ Пераппадан Б.С. «Врачи удалили «самую большую в мире опухоль надпочечников» » . Индус . Проверено 23 февраля 2017 г.
  3. ^ Список включенных записей и ссылок можно найти на главной странице изображения в Commons: Файл: Сайты метастазов распространенных видов рака.svg.
  4. ^ Jump up to: а б Чингам С.Р., Каранчи Х. (2022 г.). «Метастазы в надпочечниках» . Рак, метастазы в надпочечники . СтатПерлз. ПМИД   28722909 . {{cite book}}: |website= игнорируется ( помогите )
  5. ^ "Нейробластома" . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 11 августа 2021 г.
  6. ^ Сааб СТ, МакЛеннан GT (2015 г.). «Новообразования коры надпочечников: перспективы у педиатрических пациентов». В Сантулли Дж. (ред.). Надпочечники: от патофизиологии к клиническим данным . Нова Наука. ISBN  978-1-63483-550-3 .
  7. ^ Кредиторы Дж.В., Эйзенхофер Г., Маннелли М., Пачак К. (20–26 августа 2005 г.). «Феохромоцитома». Ланцет . 366 (9486): 665–675. дои : 10.1016/S0140-6736(05)67139-5 . ПМИД   16112304 . S2CID   208788653 .
  8. ^ Арнольд Д.Т., Рид Дж.Б., Берт К. (январь 2003 г.). «Оценка и лечение случайной массы надпочечников» . Слушания . 16 (1): 7–12. дои : 10.1080/08998280.2003.11927882 . ПМЦ   1200803 . ПМИД   16278716 .
  9. ^ Грумбах М.М., Биллер Б.М., Браунштейн Г.Д., Кэмпбелл К.К., Карни Дж.А., Годли П.А. и др. (март 2003 г.). «Лечение клинически неаппарантного образования надпочечников («инциденталомы»)». Анналы внутренней медицины . 138 (5): 424–429. дои : 10.7326/0003-4819-138-5-200303040-00013 . ПМИД   12614096 . S2CID   23454526 .
  10. ^ Уиллатт Дж. М., Фрэнсис И. Р. (июнь 2010 г.). «Рентгенологическая оценка случайно обнаруженных образований надпочечников» . Американский семейный врач . 81 (11): 1361–1366. ПМИД   20521756 .
  11. ^ Jump up to: а б Молодой ВФ (февраль 2007 г.). «Клиническая практика. Случайно обнаруженное образование надпочечников». Медицинский журнал Новой Англии . 356 (6): 601–610. дои : 10.1056/NEJMcp065470 . ПМИД   17287480 .
  12. ^ Нандра, Гуриндер; Даксбери, Оливер; Патель, Паван; Патель, Джеймин Х.; Патель, Нирав; Влахос, Иоаннис (2020). «Технические и интерпретационные ошибки при визуализации надпочечников» . Рентгенография . 40 (4): 1041–1060. дои : 10.1148/rg.2020190080 . ISSN   1527-1323 . ПМИД   32609593 .
  13. ^ Адам, Шэрон З.; Николаидис, Пол; Горовиц, Жанна М.; Габриэль, Хелена; Хаммонд, Нэнси А.; Патель, Танви; Ягмаи, Вахид; Миллер, Фрэнк Х. (2016). «МРТ надпочечников с химическим сдвигом: принципы, подводные камни и применение» . Рентгенография . 36 (2): 414–432. дои : 10.1148/rg.2016150139 . ISSN   1527-1323 . ПМИД   26849154 .
  14. ^ «Калькулятор вымывания надпочечников для КТ» . Рад под рукой . Проверено 9 июля 2024 г.
  15. ^ «МРТ-калькулятор химического сдвига надпочечников» . Рад под рукой . Проверено 9 июля 2024 г.
  16. ^ Jump up to: а б с Ареццо А., Буллано А., Кочетти Г., Чирокки Р., Рэндольф Дж., Мирини Е. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (декабрь 2018 г.). «Чресбрюшинная и забрюшинная лапароскопическая адреналэктомия при опухолях надпочечников у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (12): CD011668. дои : 10.1002/14651858.CD011668.pub2 . ПМК   6517116 . ПМИД   30595004 .
  17. ^ Jump up to: а б Декманн А., Перге П., Турай П.И., Паточ А., Игаз П. (февраль 2020 г.). «Некодирующие РНК при адренокортикальном раке: от патогенеза к диагностике» . Раки . 12 (2): 461. doi : 10.3390/cancers12020461 . ПМК   7072220 . ПМИД   32079166 .
  18. ^ Ветривел С., Чжан Р., Энгель М., Алтиери Б., Браун Л., Оссвальд А. и др. (22 февраля 2021 г.). «Экспрессия циркулирующей микроРНК при синдроме Кушинга» . Границы эндокринологии . 12 : 620012. дои : 10.3389/fendo.2021.620012 . ПМЦ   7937959 . ПМИД   33692756 .
  19. ^ Перге П., Надь З., Игаз И., Игаз П. (апрель 2015 г.). «Предполагаемая роль микроРНК в опухолях» . Биомолекулярные концепции . 6 (2): 149–155. дои : 10.1515/bmc-2015-0002 . ПМИД   25870972 . S2CID   8376269 .
  20. ^ Редис Р.С., Кэлин С., Ян Й., Ю М.Дж., Калин Г.А. (ноябрь 2012 г.). «Перенос микроРНК от клетки к клетке: от гомеостаза организма к терапии» . Фармакология и терапия . 136 (2): 169–174. doi : 10.1016/j.pharmthera.2012.08.003 . ПМЦ   3855335 . ПМИД   22903157 .
  21. ^ Дзен К., Чжан Ц.Й. (март 2012 г.). «Циркулирующие микроРНК: новый класс биомаркеров для диагностики и мониторинга рака человека». Обзоры медицинских исследований . 32 (2): 326–348. дои : 10.1002/мед.20215 . ПМИД   22383180 . S2CID   13429401 .
  22. ^ Арройо Дж.Д., Шевилле Дж.Р., Крох Э.М., Руф И.К., Притчард К.С., Гибсон Д.Ф. и др. (март 2011 г.). «Комплексы Argonaute2 несут популяцию циркулирующих микроРНК, независимую от везикул в плазме человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (12): 5003–5008. Бибкод : 2011PNAS..108.5003A . дои : 10.1073/pnas.1019055108 . ПМК   3064324 . ПМИД   21383194 .
  23. ^ Турчинович А., Вейц Л., Лангхайнц А., Бурвинкель Б. (сентябрь 2011 г.). «Характеристика внеклеточной циркулирующей микроРНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 39 (16): 7223–7233. дои : 10.1093/nar/gkr254 . ПМК   3167594 . ПМИД   21609964 .
  24. ^ Jump up to: а б Валади Х., Экстрём К., Боссиос А., Сьёстранд М., Ли Дж.Дж., Лётваль Дж.О. (июнь 2007 г.). «Перенос мРНК и микроРНК, опосредованный экзосомами, является новым механизмом генетического обмена между клетками». Природная клеточная биология . 9 (6): 654–659. дои : 10.1038/ncb1596 . ПМИД   17486113 . S2CID   8599814 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Сантулли Дж., изд. (2015). Надпочечники: от патофизиологии к клиническим данным . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Nova Science. ISBN  978-1-63483-570-1 .
  • Котран Р., Кумар В., Коллинз Т. (1999). Патологическая основа болезней Роббинса (Шестое изд.). УБ Сондерс. ISBN  978-0-7216-7335-6 .
  • Кот Р., Састер С., Вайс Л. (2003). Ноэль Вайднер (ред.). Современная хирургическая патология (набор из 2 томов) . Лондон: ВБ Сондерс. ISBN  978-0-7216-7253-3 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 81956c1bb8c282a121fb1a05b95d4580__1722126120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/81/80/81956c1bb8c282a121fb1a05b95d4580.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Adrenal tumor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)