Нектар




Нектар — это вязкая , сахаром богатая жидкость, вырабатываемая растениями в железах, называемых нектарниками , либо внутри цветов , которыми она привлекает животных- опылителей , либо внецветочными нектарниками , которые обеспечивают источник питательных веществ для животных -мутуалистов , которые, в свою очередь, обеспечивают защиту травоядных животных . потребляющим нектар, К обычным опылителям, относятся комары , журчалки , осы , пчелы , бабочки и мотыльки , колибри , медоеды и летучие мыши . Нектар играет решающую роль в экономике кормодобывания и эволюции видов, питающихся нектаром; например, поведение в поисках нектара во многом ответственно за дивергентную эволюцию африканской медоносной пчелы A. m. scutellata и западная медоносная пчела . [ нужна ссылка ]
Нектар — экономически важное вещество, поскольку он является источником сахара для меда . Он также полезен в сельском хозяйстве и садоводстве , поскольку взрослые стадии некоторых хищных насекомых питаются нектаром. Например, ряд хищных или паразитоидных ос (например, вид общественных ос Apoica flavissima ) полагаются на нектар как на основной источник пищи. В свою очередь, эти осы затем охотятся на сельскохозяйственных насекомых-вредителей в качестве пищи для своих детенышей. [ 1 ]
Нектар чаще всего связан с цветковыми растениями покрытосеменных , но его производят и другие группы, в том числе папоротники . [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Нектар происходит от греческого νεκταρ , легендарного напитка вечной жизни. [ 3 ] Некоторые производят это слово от νε- или νη- «не» плюс κτα- или κτεν- «убить», что означает «неубиваемый», то есть «бессмертный». Общее использование слова «нектар» для обозначения «сладкой жидкости в цветах» впервые зафиксировано в 1600 году нашей эры . [ 3 ]
Цветочные нектарники
[ редактировать ]Нектарная или медовая железа — это цветочная ткань, обнаруженная в разных местах цветка, и одна из нескольких секреторных цветочных структур, включая элаиофоры и осмофоры, производящие нектар, масло и аромат соответственно. Функция этих структур заключается в привлечении потенциальных опылителей , среди которых могут быть насекомые, в том числе пчелы и мотыльки , а также позвоночные животные, такие как колибри и летучие мыши . Нектарники могут встречаться на любой части цветка, но они также могут представлять собой модифицированную часть или новую структуру. [ 4 ] К различным типам цветочных нектарников относятся: [ 5 ]
- сосуд (рецепакулярный: экстра-, интра-, интер- или интерстиминальный)
- гипантий (гипантиальный)
- листочки околоцветника (перигональный, околоцветник)
- чашелистики (чашелистик)
- лепесток (лепесток, венчик)
- тычинка (тычиночная, андроциальная: нить, пыльник, стаминодальная)
- пестик (гинекологический: стигматик, стайлер)
- пестики (пестиковые, карпеллодиальные)
- яичники (яичники: несептальные, перегородочные, гиноплевральные)
У большинства представителей Lamiaceae есть нектароносный диск, который окружает основание завязи и образуется из развивающейся ткани яичника. У большинства Brassicaceae нектарник находится у основания тычиночной нити. У многих однодольных растений есть перегородочные нектарники, расположенные на несросшихся краях плодолистиков. Они выделяют нектар из мелких пор на поверхности гинецея. Нектарники также могут различаться по цвету, количеству и симметрии. [ 6 ] Нектарники также можно разделить на структурные и неструктурные. Структурные нектарники относятся к определенным участкам ткани, выделяющим нектар, например, к ранее перечисленным типам цветочных нектарников. Неструктурные нектарники редко выделяют нектар из недифференцированных тканей. [ 7 ] Различные типы цветочных нектарников эволюционировали одновременно в зависимости от опылителя, питающегося нектаром растения. Нектар выделяется из эпидермальных клеток нектарников, имеющих плотную цитоплазму , посредством трихом или видоизмененных устьиц . Соседняя сосудистая ткань проводит флоэму, доставляя сахара в секреторную область, где они секретируются из клеток через везикулы , упакованные эндоплазматической сетью . [ 8 ] Соседние субэпидермальные клетки также могут быть секреторными. [ 4 ] Цветы с более длинными нектарниками иногда имеют сосудистую нить в нектарнике, помогающую транспортировать их на большие расстояния. [ 9 ] [ 4 ]
Опылители питаются нектаром, и в зависимости от местоположения нектарника опылитель помогает в оплодотворении и скрещивании растения, касаясь репродуктивных органов, тычинок и пестика растения, и собирая или откладывая пыльцу . [ 10 ] Нектар цветочных нектарников иногда используют в качестве награды насекомым, например муравьям , защищающим растение от хищников. Многие цветочные семейства развили нектарный отросток . Эти шпоры представляют собой выступы различной длины, образованные из разных тканей, например, лепестков или чашелистиков. Они позволяют опылителям приземляться на удлиненную ткань, легче достигать нектарников и получать нектарное вознаграждение. [ 6 ] Различные характеристики шпорца, такие как его длина или положение в цветке, могут определять тип опылителя, посещающего цветок. [ 11 ]
Защита от травоядности часто является одной из функций внецветочных нектарников. Цветочные нектарники также могут участвовать в защите. Помимо сахаров , содержащихся в нектаре, некоторые белки также могут быть обнаружены в нектаре, выделяемом цветочными нектарниками. В табака растениях эти белки обладают противомикробными и противогрибковыми свойствами и могут секретироваться для защиты гинецея от определенных патогенов. [ 12 ]
Цветочные нектарники эволюционировали и разделились на разные типы нектарников из-за различных опылителей, посещающих цветы. У Melastomataceae различные типы цветочных нектарников развивались и неоднократно терялись. Цветы, которые наследственно производили нектар и имели нектарники, возможно, утратили способность производить нектар из-за недостаточного потребления нектара опылителями, например некоторыми видами пчел . Вместо этого они сосредоточились на распределении энергии для производства пыльцы . Виды покрытосеменных растений , у которых есть нектарники, используют нектар для привлечения опылителей, потребляющих нектар, таких как птицы и бабочки . [ 13 ] У Bromeliaceae перегородочные нектарники (разновидность гинекального нектарника) распространены у видов, опыляемых насекомыми или птицами. У видов, опыляемых ветром, нектарники часто отсутствуют из-за отсутствия опылителя. [ 14 ] У цветов, которые обычно опыляются организмами с длинным языком, такими как некоторые мухи , мотыльки , бабочки и птицы, нектарники в завязях являются обычным явлением, поскольку они способны получить нектарное вознаграждение при опылении. Нектарники из чашелистиков и лепестков чаще встречаются у видов, опыляемых насекомыми с короткими языками, которые не могут проникнуть так глубоко в цветок. [ 15 ]
Секреция
[ редактировать ]Секреция нектара увеличивается по мере посещения цветка опылителями. После опыления нектар часто снова всасывается в растение. [ 16 ] Количество нектара в цветах в любой момент времени варьируется в зависимости от многих факторов, включая возраст цветка, [ 17 ] расположение завода, [ 18 ] и управление средой обитания. [ 19 ]
Внецветковые нектарники
[ редактировать ]Внецветковые нектарники (также известные как внебрачные нектарники) представляют собой специализированные железы растений, секретирующие нектар, которые развиваются вне цветков и не участвуют в опылении , обычно на листе или черешке (листные нектарники) и часто по отношению к жилкованию листа . [ 20 ] [ 21 ] Они весьма разнообразны по форме, расположению, размеру и механизму действия. Они были описаны практически во всех надземных частях растений, включая прилистники , семядоли , плоды и стебли , среди других. Они варьируются от одноклеточных трихом до сложных чашеобразных структур, которые могут быть васкуляризированы или не иметь васкуляризации . Подобно цветочным нектарникам, они состоят из групп железистых трихом (например, Hibiscus spp.) или удлиненных секреторных эпидермальных клеток. Последние часто связаны с подлежащей сосудистой тканью. Они могут быть связаны со специализированными карманами ( домациями ), ямками или возвышениями (например, Euphorbiaceae ). Листья некоторых тропических эвдикотов (например, Fabaceae ) и магнолиевых (например, Piperaceae ) обладают жемчужными железами или телами, которые представляют собой шаровидные трихомы, специализирующиеся на привлечении муравьев. Они выделяют вещества, особенно богатые углеводами, белками и липидами. [ 20 ] [ 22 ] [ 23 ]

Хотя их функция не всегда ясна и может быть связана с регуляцией сахара, в большинстве случаев они, по-видимому, облегчают взаимоотношения растений с насекомыми. [ 20 ] В отличие от цветочных нектарников, нектар, образующийся вне цветка, обычно выполняет защитную функцию. Нектар привлекает хищных насекомых, которые поедают как нектар, так и любых насекомых , питающихся растениями вокруг, действуя таким образом как «телохранители». [ 24 ] Хищные насекомые, добывающие пищу, отдают предпочтение растениям с внецветковыми нектарниками, особенно некоторым видам муравьев и ос , которые, как было замечено, защищают растения, несущие их. Акация — один из примеров растения, нектарники которого привлекают муравьев, которые защищают растение от других травоядных насекомых . [ 20 ] [ 21 ] среди пассифлоры внецветочные нектарники мешают травоядным животным, привлекая муравьев и удерживая два вида бабочек от откладывания яиц. Например, [ 25 ] У многих хищных растений внецветочные нектарники используются также для привлечения насекомых- жертв . [ 26 ]

Чарльз Дарвин понимал, что внецветочный нектар «хоть и мал в количестве, но жадно разыскивается насекомыми», но считал, что «их посещения никоим образом не приносят растению пользы». [ 27 ] Вместо этого он считал, что внецветковые нектарники имеют выделительную природу ( гидатоды ). Их защитные функции были впервые признаны итальянским ботаником Федерико Дельпино в его важной монографии Funzione mirmecofila nel regno vegetale (1886). Исследование Дельпино было вызвано разногласиями с Дарвином, с которым он регулярно переписывался. [ 27 ]
Внецветковые нектарники обнаружены у более чем 3941 вида сосудистых растений, принадлежащих к 745 родам и 108 семействам , 99,7% из которых относятся к цветковым растениям (покрытосеменные), что составляет от 1,0 до 1,8% всех известных видов. Наиболее распространены среди эвдикотов , встречающихся у 3642 видов (из 654 родов и 89 семейств), особенно среди розовых , на долю которых приходится более половины известных экземпляров. Семейства, демонстрирующие наиболее зарегистрированное появление внецветковых нектарников, — это Fabaceae с 1069 видами, Passifloraceae с 438 видами и Malvaceae с 301 видом. Наиболее зарегистрированы роды Passiflora (322 вида, Passifloraceae), Inga (294 вида, Fabaceae) и Acacia (204 вида, Fabaceae). [ 22 ] Другие роды с внецветковыми нектарниками включают Willow ( Salicaceae ), Prunus ( Rosaceae ) и Gossypium ( Malvaceae ). [ 25 ]

Листовые нектарники также наблюдались у 101 вида папоротников, принадлежащих к одиннадцати родам и шести семействам, большинство из которых принадлежат к Cyatheales (древесные папоротники) и Polypodiales . [ 28 ] [ 22 ] Нектарники папоротников, по-видимому, возникли около 135 миллионов лет назад, почти одновременно с покрытосеменными. Однако нектарники папоротников не претерпели значительного разнообразия до тех пор, пока почти 100 миллионов лет спустя, в кайнозое , при слабой поддержке роли, которую сыграли диверсификации членистоногих травоядных. [ 29 ] [ 30 ] Они отсутствуют у мохообразных , голосеменных , ранних покрытосеменных , магнолиевых и представителей Apiales среди эвдикотовых. [ 22 ] Филогенетические исследования и широкое распространение экстрафлоральных нектарников среди сосудистых растений указывают на множественное независимое эволюционное происхождение экстрафлоральных нектарников по крайней мере в 457 независимых линиях. [ 22 ]
Компоненты
[ редактировать ]Основными ингредиентами нектара являются сахара в различных пропорциях сахарозы , глюкозы и фруктозы . [ 31 ] Кроме того, нектары содержат множество других фитохимических веществ , которые привлекают опылителей и отпугивают хищников. [ 32 ] [ 7 ] Углеводы , аминокислоты и летучие вещества привлекают некоторые виды, тогда как алкалоиды и полифенолы , по-видимому, обеспечивают защитную функцию. [ 32 ] Nicotiana attenuata , табачное растение, произрастающее в американском штате Юта , использует несколько летучих ароматов для привлечения птиц-опылителей и мотыльков. Самый сильный такой аромат — бензилацетон , но растение также добавляет горький никотин , который менее ароматен, поэтому птица не может его обнаружить, пока не выпьет. Исследователи предполагают, что цель этого дополнения — отпугнуть собирателя после глотка, мотивируя его посетить другие растения, тем самым максимизируя эффективность опыления, получаемую растением, при минимальном выходе нектара. [ 7 ] [ 33 ] Нейротоксины , такие как эскулин, присутствуют в некоторых нектарах, например, в нектаре калифорнийского конского каштана . [ 34 ] Нектар содержит воду, эфирные масла , углеводы , аминокислоты , ионы и множество других соединений. [ 16 ] [ 7 ] [ 35 ]
Подобные привлекательные вещества
[ редактировать ]У некоторых растений, опыляемых насекомыми, нектарники отсутствуют, но они привлекают опылителей через другие секреторные структуры. Элайофоры похожи на нектарники, но выделяют масло. Осмофоры — это модифицированные структурные структуры, производящие летучие запахи. У орхидей они обладают феромонными свойствами. Осмофоры имеют толстый куполообразный или сосочковый эпидермис и плотную цитоплазму. Platanthera bifolia издает ночной аромат из эпидермиса губки . Ophrys labella имеет куполообразные, сосочковые, темные клетки эпидермиса, образующие осмофоры. Нарциссы выделяют из короны летучие вещества, характерные для опылителей . [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]- Нектар гид
- Источник нектара
- нектароядное животное
- Североамериканские источники нектара для медоносных пчел
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пчелы-убийцы» . www.columbia.edu . Проверено 17 января 2022 г.
- ^ Коптур, С.; Паласиос-Риос, М.; Диас-Кастеласо, К.; Маккей, WP; Рико-Грей, В. (2013). «Секреция нектара на листьях папоротника связана с более низким уровнем ущерба, наносимого травоядными животными: полевые эксперименты с широко распространенным эпифитом остатков облачных лесов Мексики» . Анналы ботаники . 111 (6): 1277–1283. дои : 10.1093/aob/mct063 . ПМЦ 3662509 . ПМИД 23609022 .
- ^ Перейти обратно: а б «Нектар» . Интернет-словарь этимологии, Дуглас Харпер. 2018 . Проверено 28 мая 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Рудалл 2007 , стр. 96–98.
- ^ Николсон и др. 2017 , стр. 41.
- ^ Перейти обратно: а б Уиллмер, Пэт. Опыление и экология цветка. Издательство Принстонского университета, 2011. [ нужна страница ] [ ISBN отсутствует ]
- ^ Перейти обратно: а б с д Николсон и др. 2017 .
- ^ Фан, Авраам (1952). «О строении цветочных нектарников». Ботанический вестник . 113 (4): 464–470. дои : 10.1086/335735 . JSTOR 2472434 . S2CID 85332036 .
- ^ Уоллес, Гэри Д. (февраль 1977 г.). «Исследования Monotropoideae (Ericaceae). Цветочные нектарники: анатомия и функция в экологии опыления». Американский журнал ботаники . 64 (2): 199–206. дои : 10.1002/j.1537-2197.1977.tb15719.x .
- ^ Хайль, Мартин (апрель 2011 г.). «Нектар: образование, регуляция и экологические функции» . Тенденции в науке о растениях . 16 (4): 191–200. Бибкод : 2011TPS....16..191H . doi : 10.1016/j.tplants.2011.01.003 . ПМИД 21345715 . S2CID 11206264 .
- ^ Пачини, Э.; Непи, М.; Весприни, Дж.Л. (май 2003 г.). «Биоразнообразие нектара: краткий обзор». Систематика и эволюция растений . 238 (1–4): 7–21. Бибкод : 2003PSyEv.238....7P . дои : 10.1007/s00606-002-0277-y . S2CID 29016446 .
- ^ Торнбург, RW; Картер, К.; Пауэлл, А.; Миттлер, Р.; Рижский Л.; Хорнер, ХТ (май 2003 г.). «Основная функция цветочного нектарника табака — защита от микробов». Систематика и эволюция растений . 238 (1–4): 211–218. Бибкод : 2003PSyEv.238..211T . дои : 10.1007/s00606-003-0282-9 . S2CID 19339791 .
- ^ Штейн, Брюс А.; Тобе, Хироши (1989). «Цветочные нектарники Melastomataceae и их систематическое и эволюционное значение» . Анналы ботанического сада Миссури . 76 (2): 519–531. дои : 10.2307/2399498 . JSTOR 2399498 . ИНИСТ 6608807 .
- ^ Саджо, МГ; Рудалл, П.Дж.; Причид, CJ (август 2004 г.). «Цветочная анатомия бромелиевых с особым упором на эволюцию эпигинии и перегородочных нектарников у однодольных коммелинид». Систематика и эволюция растений . 247 (3–4). дои : 10.1007/s00606-002-0143-0 . S2CID 20457047 .
- ^ Рудалл, Паула Дж.; Мэннинг, Джон К.; Голдблатт, Питер (2003). «Эволюция цветочных нектарников у Iridaceae» . Анналы ботанического сада Миссури . 90 (4): 613–631. дои : 10.2307/3298546 . JSTOR 3298546 .
- ^ Перейти обратно: а б Торнбург 2001 .
- ^ Корбет, Сара А. (1 января 2003 г.). «Содержание сахара в нектаре: оценка урожая на корню и скорости секреции в поле» . Апидология . 34 (1): 1–10. дои : 10.1051/apido:2002049 . ISSN 0044-8435 .
- ^ Плезантс, Джон М.; Циммерман, Майкл (1 августа 1979 г.). «Неоднородность в распределении ресурсов нектара: свидетельства существования горячих и холодных точек» . Экология . 41 (3): 283–288. Бибкод : 1979Oecol..41..283P . дои : 10.1007/BF00377432 . ISSN 1432-1939 . ПМИД 28309765 . S2CID 41950102 .
- ^ Гист, Эмили А.; Баум, Кристен А. (2022). «Влияние огня на качество и количество нектара для сообществ насекомых-опылителей» . Американский натуралист из Мидленда . 187 (2): 268–278. дои : 10.1674/0003-0031-187.2.268 . ISSN 0003-0031 . S2CID 248300845 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Рудалл 2007 , стр. 66–68.
- ^ Перейти обратно: а б Хайль, М.; Фиала, Б.; Бауманн, Б.; Линсенмайр, Кентукки (2000). «Временные, пространственные и биотические изменения внефлоральной секреции нектара Macaranga tanarius ». Функциональная экология . 14 (6): 749. Бибкод : 2000FuEco..14..749M . дои : 10.1046/j.1365-2435.2000.00480.x .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Вебер, МГ; Килер, К.Х. (2012). «Филогенетическое распространение экстрафлоральных нектарников у растений» . Анналы ботаники . 111 (6): 1251–1261. дои : 10.1093/aob/mcs225 . ПМК 3662505 . ПМИД 23087129 .
- ^ «Всемирный список растений с внецветковыми нектарниками» .
- ^ Растительная пища для хищных насекомых - Издательство Кембриджского университета
- ^ Перейти обратно: а б Сезен, Узай. «Муравьи защищают внецветочные нектарники страстоцвета ( Passiflora incarnata )» . Проверено 6 января 2012 г.
- ^ Мербах, М. 2001. Нектарники Непентеса . В: CM Кларк Непентес Суматры и полуостровной Малайзии . Публикации естествознания (Борнео), Кота-Кинабалу. [ нужна страница ]
- ^ Перейти обратно: а б Манкузо, С. (2010). «Федерико Дельпино и основы биологии растений» . Сигнализация и поведение растений . 5 (9): 1067–1071. Бибкод : 2010PlSiB...5.1067M . дои : 10.4161/psb.5.9.12102 . ПМК 3115070 . ПМИД 21490417 .
- ^ Мельтретер, Клаус; Тенхакен, Раймунд; Янсен, Стивен (2022). «Нектарники папоротников: их таксономическое распространение, строение, функции и состав сахаров» . Американский журнал ботаники . 109 (1): 46–57. дои : 10.1002/ajb2.1781 . ISSN 0002-9122 . ПМИД 34643269 .
- ^ Суисса, Джейкоб С.; Ли, Фэй-Вэй; Моро, Корри С. (24 мая 2024 г.). «Конвергентная эволюция нектарников папоротников способствовала независимому набору муравьев-телохранителей из цветковых растений» . Природные коммуникации . 15 (1): 4392. Бибкод : 2024NatCo..15.4392S . дои : 10.1038/s41467-024-48646-x . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 11126701 . ПМИД 38789437 .
- ^ Суисса, Джейкоб С.; Ли, Фэй-Вэй; Моро, Корри С. (24 мая 2024 г.). «Конвергентная эволюция нектарников папоротников способствовала независимому набору муравьев-телохранителей из цветковых растений» . Природные коммуникации . 15 (1): 4392. Бибкод : 2024NatCo..15.4392S . дои : 10.1038/s41467-024-48646-x . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 11126701 . ПМИД 38789437 .
- ^ Чалкофф, Ванина (март 2006 г.). «Концентрация и состав нектара 26 видов из лесов умеренного пояса Южной Америки» . Анналы ботаники . 97 (3): 413–421. дои : 10.1093/aob/mcj043 . ПМК 2803636 . ПМИД 16373370 .
- ^ Перейти обратно: а б Гонсалес-Тойбер, М.; Хайль, М. (2009). «Химия нектара предназначена как для привлечения мутуалистов, так и для защиты от эксплуататоров» . Сигнализация и поведение растений . 4 (9): 809–813. Бибкод : 2009PlSiB...4..809G . дои : 10.4161/psb.4.9.9393 . ПМК 2802787 . ПМИД 19847105 .
- ^ Эвертс, Сара (1 сентября 2008 г.). «Двуликие цветы» . Новости химии и техники .
- ^ К.Майкл Хоган (2008) Aesculus Californica , Globaltwitcher.com, изд. Н. Стромберг
- ^ Парк и Торнбург 2009 .
Библиография
[ редактировать ]- Книги
- Бейкер Х.Г. и Бейкер И. (1975) Исследования строения нектара и совместной эволюции опылителей и растений. В коэволюции животных и растений. Гилберт, Л.Е. и Рэйвен, PH изд. унив. Texas Press, Остин, 100–140.
- Исав, К. (1977) Анатомия семенных растений. Джон Уайли и сыновья, Нью-Йорк.
- Николсон, Сьюзен В.; Непи, Массимо; Пачини, Этторе, ред. (2007). Нектарники и нектар . Дордрехт: Публикации Springer . ISBN 978-1-4020-5937-7 .
- Roshchina, V.V. and Roshchina, V.D. (1993) The excretory function of higher plants. Springer-Verlag, Berlin.
- Рудалл, Паула Дж. (2007). Анатомия цветковых растений: введение в строение и развитие . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-45948-8 .
- Статьи
- Бейкер, Х.Г.; Бейкер, И. (1973). «Аминокислоты в нектаре и их эволюционное значение». Природа . 241 (5391): 543–545. Бибкод : 1973Natur.241..543B . дои : 10.1038/241543b0 . S2CID 4298075 .
- Бейкер Х.Г. и Бейкер И. (1981)Химические составляющие нектара в связи с механизмами опыления и филогенией. В биохимических аспектах эволюционной биологии. 131–171.
- Бойтлер, Р. (1935) Нектар. Пчелиный мир 24: 106–116, 128–136, 156–162.
- Буркес, А.; Корбет, С.А. (1991). «Впитывают ли цветы нектар?». Функц. Экол . 5 (3): 369–379. Бибкод : 1991FuEco...5..369B . дои : 10.2307/2389808 . JSTOR 2389808 .
- Картер, К.; Грэм, Р.; Торнбург, RW (1999). «Нектарин I — это новый растворимый зародышевый белок, экспрессируемый в нектаре Nicotiana sp». Завод Мол. Биол . 41 (2): 207–216. дои : 10.1023/A:1006363508648 . ПМИД 10579488 . S2CID 18327851 .
- Дейнзер, МЛ; Томсон, премьер-министр; Бергетт, DM; Исааксон, Д.Л. (1977). «Пирролизидиновые алкалоиды: их наличие в меде из пижмы крестовой (Senecio jacobaea L.)». Наука . 195 (4277): 497–499. Бибкод : 1977Sci...195..497D . дои : 10.1126/science.835011 . ПМИД 835011 .
- Экройд, CE; Франич, РА; Крозе, Х.В.; Стюард, Д. (1995). «Летучие компоненты цветочного нектара Dactylanthus taylorii в связи с опылением цветов и их просмотром животными». Фитохимия . 40 (5): 1387–1389. Бибкод : 1995PChem..40.1387E . дои : 10.1016/0031-9422(95)00403-т .
- Ферререс, Федерико; Андраде, Паула; Гил, Мэри I; Томас-Барберан, Франсиско А. (1996). «Фенолы цветочного нектара как биохимические маркеры ботанического происхождения верескового меда». Журнал пищевых исследований и исследований . 202 (1): 40–44. дои : 10.1007/BF01229682 . S2CID 84713582 .
- Фрей-Висслинг, А. (1955) Поставка флоэмы нектарникам. Акта Бот. Неерл. 4:358–369.
- Грибель, К.; Гесс, Г. (1940). «Содержание витамина С в цветочном нектаре некоторых губоцветных». Журнал пищевых исследований . 79 (1–2): 168–171. дои : 10.1007/BF01662427 .
- Генрих, Г (1989). «Анализ катионов в нектарах с помощью лазерного микрозондового масс-анализатора (ЛАММА)». Бейтр. Биол. Пфланц . 64 : 293–308.
- Хеслоп-Харрисон, Ю.; Нокс, РБ (1971). «Цитохимическое исследование ферментов листовых желез насекомоядных растений рода Pinguicula». Планта . 96 (3): 183–211. Бибкод : 1971Завод..96..183H . дои : 10.1007/bf00387439 . ПМИД 24493118 . S2CID 24535933 .
- Джейтер, Юлиус; Хильгер, Хартмут Х; Сметс, Эрик Ф; Вейгенд, Максимилиан (ноябрь 2017 г.). «Взаимосвязь между нектарниками и цветочной архитектурой: пример Geraniaceae и Hypseocharitaceae» . Анналы ботаники . 120 (5): 791–803. дои : 10.1093/aob/mcx101 . ПМК 5691401 . ПМИД 28961907 .
- Пак, Сангю; Торнбург, Роберт В. (27 января 2009 г.). «Биохимия белков нектара». Журнал биологии растений . 52 (1): 27–34. Бибкод : 2009JPBio..52...27P . дои : 10.1007/s12374-008-9007-5 . S2CID 9157748 .
- Пеуманс, В.Дж.; Смитс, К.; Ван Нерум, К.; Ван Левен, Ф.; Ван Дамм, EJM (1997). «Лектин и аллииназа являются преобладающими белками в нектаре цветков лука-порея (Allium porrum L.)». Планта . 201 (3): 298–302. Бибкод : 1997Plant.201..298P . дои : 10.1007/s004250050070 . ПМИД 9129337 . S2CID 28957910 .
- Родригес-Арсе, Анхель Л.; Диас, Наоми (апрель 1992 г.). «СТАБИЛЬНОСТЬ β-КАРОТИНА В НЕКТАРЕ МАНГО» . Журнал сельского хозяйства Университета Пуэрто-Рико . 76 (2): 101–102. дои : 10.46429/jaupr.v76i2.4139 . S2CID 247606388 .
- Скала, Дж.; Йотт, К.; Шваб, В.; Семерский, Ф.Е. (1969). «Пищеварительный секрет Dionaea muscipula (Венерина мухоловка)» . Физиол растений . 44 (3): 367–371. дои : 10.1104/стр.44.3.367 . ПМК 396093 . ПМИД 16657071 .
- Смит, LL; Ланца, Дж.; Смит, GC (1990). «Концентрация аминокислот во внецветочном нектаре Impatiens sultani увеличивается после имитации травоядности». Экол. Опубл. Экол. Соц. Являюсь . 71 (1): 107–115. Бибкод : 1990Ecol...71..107S . дои : 10.2307/1940251 . JSTOR 1940251 .
- Фогель, С. (1969) Цветы предлагают жирное масло вместо нектара. Тезисы докладов XI Интернатл. Бот. Конгресс Сиэтл.
- Веб-сайты
Внешние ссылки
[ редактировать ]