Jump to content

Desmoglein-1

(Перенаправлено из Desmoglein 1 )
DSG1
Идентификаторы
Псевдонимы DSG1 , CDHF4, DG1, DSG, Epkhe, Epkhia, PPKS1, SPP1, Demoglein 1
Внешние идентификаторы Омим : 125670 ; MGI : 2664357 ; Гомологен : 1463 ; GeneCards : DSG1 ; OMA : DSG1 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001942

NM_181682

RefSeq (protein)

NP_001933

NP_859010

Location (UCSC)Chr 18: 31.32 – 31.36 MbChr 18: 20.51 – 20.54 Mb
PubMed search[3][4]
Wikidata
View/Edit HumanView/Edit Mouse

Desmoglein-1 -это белок , который у людей кодируется DSG1 геном . [ 5 ] [ 6 ] Desmoglein-1 экспрессируется повсюду в эпидермисе кожи, но в основном он экспрессируется в поверхностных верхних слоях эпидермиса кожи. [ 7 ]

Десмосомы представляют собой клеточные соединения между эпителиальным , миокардом и некоторыми другими типами клеток. Desmoglein-1 представляет собой кальций-связывающий трансмембранное гликопротеиновое компонент десмосомов в эпителиальных клетках позвоночных . В настоящее время четыре члена подсемейства Desmoglein были идентифицированы, и все они являются членами адгезии клеток кадгериновой клетки суперкулирования . Эти члены семейства гена Desmoglein расположены в кластере на хромосоме 18 . Белок, кодируемый этим геном, был идентифицирован как аутоантиген аутоиммунной кожи , пузырящейся болезни Pemphigus foliaceus . [ 6 ] It has been found that desmoglein-1 is the target antigen in majority of the cases linked to IgG/IgA pemphigus, which is an autoimmune IgG/IgA antibody mediated response.[8] Desmoglein-1 также является мишенью для Staphylococcus экзотоксинов ( отшельников ) A и B, которые способствуют патоаэтиологии стафилококкового кожного синдрома (SSS).

Deficiency of the desmoglein-1 protein has been found to be associated with increased expression of multiple genes encoding allergy-related cytokines.[9] Desmoglein-1 is haploinsufficient and a mutation in the gene can cause the autosomal dominant mutation striate palmoplantar keratoderma.[10] In 2013,[9] cases have arisen where the homozygous loss of the desmoglein-1 gene has resulted in a rare syndrome known as SAM syndrome – severe dermatitis, multiple allergies, and metabolic wasting.[11]

Interactions

[edit]

Desmoglein-1 has been shown to interact with PKP3,[12] PKP2,[13] and PTPRT (PTPrho)[14]

See also

[edit]

References

[edit]
  1. ^ Jump up to: a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134760Ensembl, May 2017
  2. ^ Jump up to: a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000061928Ensembl, May 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Arnemann J, Spurr NK, Wheeler GN, Parker AE, Buxton RS (July 1991). "Chromosomal assignment of the human genes coding for the major proteins of the desmosome junction, desmoglein DGI (DSG), desmocollins DGII/III (DSC), desmoplakins DPI/II (DSP), and plakoglobin DPIII (JUP)". Genomics. 10 (3): 640–5. doi:10.1016/0888-7543(91)90446-L. PMID 1889810.
  6. ^ Jump up to: a b "Entrez Gene: DSG1 desmoglein 1".
  7. ^ Beigi, Pooya Khan Mohammad (2018). "Background". A Clinician's Guide to Pemphigus Vulgaris. Springer, Cham. pp. 3–10. doi:10.1007/978-3-319-67759-0_1. ISBN 9783319677583.
  8. ^ Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 4 (7). July 2006. doi:10.1111/ddg.2006.4.issue-7. ISSN 1610-0379.{{cite journal}}: CS1 maint: untitled periodical (link)
  9. ^ Jump up to: a b Samuelov L, Sarig O, Harmon RM, Rapaport D, Ishida-Yamamoto A, Isakov O, Koetsier JL, Gat A, Goldberg I, Bergman R, Spiegel R, Eytan O, Geller S, Peleg S, Shomron N, Goh CS, Wilson NJ, Smith FJ, Pohler E, Simpson MA, McLean WH, Irvine AD, Horowitz M, McGrath JA, Green KJ, Sprecher E (October 2013). "Desmoglein 1 deficiency results in severe dermatitis, multiple allergies and metabolic wasting". Nature Genetics. 45 (10): 1244–1248. doi:10.1038/ng.2739. PMC 3791825. PMID 23974871.
  10. ^ Has C, Jakob T, He Y, Kiritsi D, Hausser I, Bruckner-Tuderman L (January 2015). "Loss of desmoglein 1 associated with palmoplantar keratoderma, dermatitis and multiple allergies". The British Journal of Dermatology. 172 (1): 257–61. doi:10.1111/bjd.13247. PMID 25041099. S2CID 42320016.
  11. ^ McAleer MA, Pohler E, Smith FJ, Wilson NJ, Cole C, MacGowan S, Koetsier JL, Godsel LM, Harmon RM, Gruber R, Crumrine D, Elias PM, McDermott M, Butler K, Broderick A, Sarig O, Sprecher E, Green KJ, McLean WH, Irvine AD (November 2015). "Severe dermatitis, multiple allergies, and metabolic wasting syndrome caused by a novel mutation in the N-terminal plakin domain of desmoplakin". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 136 (5): 1268–76. doi:10.1016/j.jaci.2015.05.002. PMC 4649901. PMID 26073755.
  12. ^ Bonné S, Gilbert B, Hatzfeld M, Chen X, Green KJ, van Roy F (April 2003). "Defining desmosomal plakophilin-3 interactions". The Journal of Cell Biology. 161 (2): 403–16. doi:10.1083/jcb.200303036. PMC 2172904. PMID 12707304.
  13. ^ Chen X, Bonne S, Hatzfeld M, van Roy F, Green KJ (March 2002). "Protein binding and functional characterization of plakophilin 2. Evidence for its diverse roles in desmosomes and beta -catenin signaling". The Journal of Biological Chemistry. 277 (12): 10512–22. doi:10.1074/jbc.M108765200. PMID 11790773.
  14. ^ Besco JA, Hooft van Huijsduijnen R, Frostholm A, Rotter A (October 2006). "Intracellular substrates of brain-enriched receptor protein tyrosine phosphatase rho (RPTPrho/PTPRT)". Brain Research. 1116 (1): 50–7. doi:10.1016/j.brainres.2006.07.122. PMID 16973135. S2CID 23343123.

Further reading

[edit]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 069ad7d8592fcf50214256e5d1aec688__1692105180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/06/88/069ad7d8592fcf50214256e5d1aec688.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Desmoglein-1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)