Лимфоцит

Лимфоцит
Лимфоцит
	Сканирующая электронная микрофотография Т -клеток человека
Подробности
Система	Иммунная система
Функция	Белая кровяная клетка
Идентификаторы
Сетка	D008214
Тур	H2.00.04.1.02002
FMA	84065 62863, 84065
	Анатомические термины микроанатомии [ Редактировать на Wikidata ]

Лимфоцит - это тип лейкоцитов (лейкоцит) в иммунной системе большинства позвоночных . ^{[ 1 ]} Лимфоциты включают Т -клетки (для клеточного опосредованного и цитотоксического адаптивного иммунитета ), В -клетки (для гуморального , антителами , вызванного антитело, адаптивного иммунитета ), ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} и врожденные лимфоидные клетки (ILC; «врожденные Т-клеточные» клетки, участвующие в иммунитете слизистой оболочки и гомеостазе), из которых естественные клетки-убийцы являются важным подтипом (который функционирует в клеточном опосредованном цитотоксическом врожденном иммунитете ). Они являются основным типом клетки, обнаруженной в лимфе , которая побудила название «лимфоцит» (с клетками Cyte для значения). ^{[ 4 ]} Лимфоциты составляют от 18% до 42% циркулирующих белых клеток. ^{[ 2 ]}

Типы

Окрашенный лимфоцит, окруженный эритроцитами, просматриваемыми с использованием светового микроскопа

Три основных типа лимфоцитов - это Т -клетки , В -клетки и естественных киллеров (НК). клетки ^{[ 2 ]}

Они также могут быть классифицированы как небольшие лимфоциты и большие лимфоциты на основе их размера и внешнего вида. ^{[ 5 ]} ^{[ 6 ]}

Лимфоциты могут быть идентифицированы по их большому ядру.

Т -клетки и В -клетки

Т -клетки ( клетки тимуса ) и В -клетки ( костный мозг - или бурса , полученные ^{[ А ]}) являются основными клеточными компонентами адаптивного иммунного ответа. Т-клетки участвуют в клеточном опосредованном иммунитете , тогда как В-клетки в первую очередь ответственны за гуморальный иммунитет (относящиеся к антителам ). Функция Т-клеток и В-клеток заключается в распознавании специфических «несельских» антигенов во время процесса, известного как антигеновое представление . После того, как они идентифицировали захватчик, клетки генерируют специфические ответы, которые максимально адаптируются для устранения специфических патогенов или патогеновых клеток. В -клетки реагируют на патогенные микроорганизмы, продуцируя большое количество антител , которые затем нейтрализуют посторонние объекты, такие как бактерии и вирусы . В ответ на патогенные микроорганизмы некоторые Т-клетки, называемые Т-вспомогательными клетками , продуцируют цитокины , которые направляют иммунный ответ, в то время как другие Т-клетки, называемые цитотоксическими Т-клетками , продуцируют токсичные гранулы , которые содержат мощные ферменты , которые вызывают гибель патогеновых клеток. После активации В -клетки и Т -клетки оставляют длительное наследие антигенов, с которыми они столкнулись в форме ячейки памяти . На протяжении всего срока службы животного эти клетки памяти «помнят» каждый конкретный патоген, который встречался, и смогут установить сильный и быстрый ответ, если снова обнаружен один и тот же патоген; Это известно как приобретенный иммунитет .

Естественные клетки -убийцы

NK -клетки являются частью врожденной иммунной системы и играют важную роль в защите хозяина от опухолей и инфицированных вирусами клеток. ^{[ 2 ]} NK -клетки модулируют функции других клеток, включая макрофаги и Т -клетки, ^{[ 2 ]} и различать инфицированные клетки и опухоли от нормальных и неинфицированных клеток путем распознавания изменений поверхностной молекулы, называемой комплекса гистосовместимости (MHC) основным классом I. NK -клетки активируются в ответ на семейство цитокинов, называемых интерферонами . Активированные NK-клетки высвобождают цитотоксические (убийственные) гранулы , которые затем разрушают измененные клетки. ^{[ 1 ]} Они называются «клетки естественных убийц», потому что они не требуют предварительной активации, чтобы убить клетки, в которых отсутствуют класс MHC I.

Двойной экспрессивный лимфоцит - x клетки

X-лимфоцит является сообщенным типом клеток, экспрессирующим как B-клеточный рецептор , так и T-клеточный рецептор , и предполагается, что он участвует в диабете 1 типа. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Его существование как типа клеток было оспорено двумя исследованиями. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Однако авторы оригинальной статьи указали на тот факт, что эти два исследования обнаружили X -клетки с помощью микроскопии и FACS, как описано. ^{[ 12 ]} Дополнительные исследования необходимы для определения природы и свойств клеток X (также называемых двойными экспрессирами).

Разработка

млекопитающих Стволовые клетки дифференцируются в несколько видов клетки крови в костном мозге . ^{[ 13 ]} Этот процесс называется haematopoiesis . ^{[ 14 ]} Все лимфоциты происходят во время этого процесса от общего лимфоидного предшественника, прежде чем дифференцироваться в их различные типы лимфоцитов. Дифференциация лимфоцитов следует различным путям иерархическим образом, а также более пластиковым образом. Образование лимфоцитов известно как лимфопоэзис . У млекопитающих В -клетки созревают в костном мозге , который лежит в основе большинства костей . ^{[ 15 ]} У птиц В -клетки созревают в бурсе Фабрициуса , лимфоидного органа, где они были впервые обнаружены Чангом и Гликом, ^{[ 15 ]} (B для Бурсы), а не из костного мозга, как обычно полагают. Т -клетки мигрируют в кровоток и созревают в отдельном первичном органе, называемом тимусом . После созревания лимфоциты попадают в циркуляцию и периферические лимфоидные органы (например, селезенковые и лимфатические узлы ), где они обследовали для вторжения патогенов и/или опухолевых клеток.

Лимфоциты, участвующие в адаптивном иммунитете (IE B и T -клетках) дифференцируются дальше после воздействия антигена ; Они формируют эффекторные и лимфоциты памяти. Эффекторные лимфоциты функционируют для устранения антигена, либо путем высвобождения антител (в случае B -клеток), цитотоксических гранул ( цитотоксические Т -клетки ) или передачи сигналов на другие клетки иммунной системы ( Helper T -клетки ). Т -клетки памяти остаются в периферических тканях и циркуляции в течение длительного времени, готового реагировать на тот же антиген после будущего воздействия; Они живут недель до нескольких лет, что очень долго по сравнению с другими лейкоцитами. ^{[ Цитация необходима ]}

Характеристики

Микроскопически, в Райта окрашенном периферическом крови нормальный лимфоцит имеет большое темное окрашиваемое ядро с практически без эозинофильной цитоплазмы. В нормальных ситуациях грубое, плотное ядро лимфоцита составляет приблизительно размер эритроцитов ( около 7 мкм в диаметре). ^{[ 13 ]} Некоторые лимфоциты показывают четкую перинуклеарную зону (или ореол) вокруг ядра или могут иметь небольшую прозрачную зону на одной стороне ядра. Полирибосомы являются заметной особенностью в лимфоцитах и могут быть просмотрены с помощью электронного микроскопа . Рибосомы , что участвуют в синтезе белка позволяет генерировать большие количества цитокинов и иммуноглобулинов этими клетками.

Невозможно различить Т -клетки и В -клетки в мазок периферической крови. ^{[ 13 ]} Обычно тестирование проточной цитометрии используется для специфического количества популяции лимфоцитов. Это можно использовать для определения процента лимфоцитов, которые содержат определенную комбинацию специфических белков клеточной поверхности, таких как иммуноглобулины или кластер маркеров дифференцировки (CD) или которые продуцируют определенные белки (например, цитокины с использованием внутриклеточного окрашивания цитокинов (ICC)))))) Полем Чтобы изучить функцию лимфоцита в силу белков, которые он генерирует, анализа Elispot или секреции . могут использоваться другие научные методы, такие как методы ^{[ 1 ]}

**Типичные маркеры распознавания лимфоцитов** ^{[ 16 ]}
Сорт	Функция	Пропорция (медиана, 95% ДИ)	Фенотипический маркер (ы)
Естественные клетки -убийцы	Лизис вирусных клеток и опухолевых клеток	7% (2–13%)	CD16 CD56 , но не CD3
T Helper Cells	Высвобождать цитокины и факторы роста, которые регулируют другие иммунные клетки	46% (28–59%)	TCR αβ, CD3 и CD4
Цитотоксические Т -клетки	Лизис вируса, инфицированных клеток, опухолевых клеток и аллотрансплантатов	19% (13–32%)	TCR αβ, CD3 и CD8
Гамма -дельта Т -клетки	Иммунорегуляция и цитотоксичность	5% (2–8%)	TCR γδ и CD3
В -клетки	Секреция антител	23% (18–47%)	MHC Class II , CD19 и CD20

В системе кровообращения они перемещаются от лимфатического узла к лимфатическому узлу. ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]} Это контрастирует с макрофагами , которые довольно стационарны в узлах.

Лимфоциты и болезнь

Количество лимфоцитов обычно является частью периферического полного количества клеток крови и экспрессируется в виде процента лимфоцитов до общего количества подсчета лейкоцитов.

Общее увеличение количества лимфоцитов известно как лимфоцитоз , ^{[ 18 ]} тогда как снижение известно как лимфоцитопения .

Высокий

Увеличение концентрации лимфоцитов, как правило, является признаком вирусной инфекции (в некотором редком случае лейкемии обнаруживаются с помощью аномально повышенного количества лимфоцитов у нормального человека). ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Высокое количество лимфоцитов с низким количеством нейтрофилов может быть вызвано лимфомой . Токсин коклюша (PTX) Bordetella perfussis , ранее известный как фактор, способствующий лимфоцитозу, вызывает снижение ввода лимфоцитов в лимфатические узлы, что может привести к состоянию, известному как лимфоцитоз, с полным количеством лимфоцитов более 4000 на μl в kl in lymphocytos. взрослые или более 8000 на мкл у детей. Это уникально тем, что многие бактериальные инфекции иллюстрируют вместо этого предсказание нейтрофилов.

Лимфопролиферативные расстройства

Лимфопролиферативные расстройства (LPD) охватывают разнообразную группу заболеваний, отмеченных неконтролируемой продукцией лимфоцитов, что приводит к таким проблемам, как лимфоцитоз, лимфаденопатия и инфильтрацию костного мозга. Эти расстройства распространены у индивидуумов с иммунитетом, и включают аномальную пролиферацию T и B -клеток, часто приводящих к иммунодефициту и дисфункции иммунной системы. Различные генные мутации, как ятрогенные, так и приобретенные, участвуют в LPD. Один подтип, x-связанный LPD, связан с мутациями в X-хромосоме, предрасполагающей людей к LPD с естественными клетками и T-клетками. Кроме того, условия, такие как общий иммунодефицит переменной (CVID), тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID) и некоторые вирусные инфекции, повышают риск LPD. Методы лечения, такие как иммунодепрессивные препараты и трансплантация тканей, также могут повысить восприимчивость. LPD охватывают широкий спектр нарушений с участием B-клеточных (например, хронического лимфоцитарного лейкоза) и аномалий T-клеток (например, синдром сезари), каждый из которых представляет собой различные проблемы в диагностике и лечении. ^{[ 20 ]}

Низкий

Низкая нормальная до низкая абсолютная концентрация лимфоцитов связана с повышенной скоростью инфекции после операции или травмы . ^{[ 21 ]}

Одним из оснований для лимфоцитов с низким Т -клетками происходит, когда вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) инфицирует и разрушает Т -клетки (в частности, CD4 ⁺ Подгруппа Т -лимфоцитов, которые становятся помощниками Т -клеток). ^{[ 22 ]} Без ключевой защиты, которую обеспечивают эти Т -клетки, организм становится восприимчивым к оппортунистическим инфекциям , которые в противном случае не будут влиять на здоровых людей. Степень прогрессирования ВИЧ обычно определяется путем измерения процента CD4 ⁺ Т -клетки в крови пациента - ВИЧ в конечном итоге прогрессируют до приобретенного синдрома иммунного дефицита (СПИД). Эффекты других вирусов или нарушений лимфоцитов также часто можно оценить путем подсчета количества лимфоцитов, присутствующих в крови .

Инфильтрирующие опухоль лимфоциты

При некоторых раковых заболеваниях, таких как меланома и колоректальный рак , лимфоциты могут мигрировать и атаковать опухоль . Иногда это может привести к регрессии первичной опухоли.

Лимфоцит-варианскую гиперозинофилию

Содержание крови

История

Смотрите также

Примечания

^ Процесс созревания B-клеток был выяснен у птиц, и B, скорее всего, означает «полученное из бурсы», относящуюся к бурсе Фабрициуса . ^{[ 7 ]} Однако у людей (у которых нет такого органа), костный мозг делает В -клетки, а В может служить напоминанием о одном костном мозге.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Janeway C , Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001). Иммунобиология (5 -е изд.). Нью -Йорк и Лондон: Гарлендская наука. ISBN 0-8153-4101-6 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Омман, победив А.; Кини, Амет Р. (2020). "Развитие лейкоцитов, кинетика и функции" В Кеохане, Элейн М.; Отто, Кэтрин Н.; Валенга, Джанин Н. (ред.). Гематология Родака: клинические принципы и приложения (6 -е изд.). Св. Луи, Миссури: Elsevier. Стр. 117–1 ISBN 978-0-323-53045-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Кон, Лорен; Хорилойч, Кэтрин; Рэй, Анурадха (2014). «Биология лимфоцитов» . Аллергия Мидлтона: принципы и практика (8 -е изд.). Филадельфия: Сондерс. С. 203–214. doi : 10.1016/b978-0-323-08593-9.00013-9 . ISBN 9780323085939 Полем Получено 22 июля 2020 года .
^ «Словарь NCI раковых терминов» . Национальный институт рака . Получено 22 июля 2020 года . Тип иммунной клетки, который производится в костном мозге и обнаруживается в крови и в лимфатической ткани. Двумя основными типами лимфоцитов являются В -лимфоциты и Т -лимфоциты. B -лимфоциты производят антитела, а Т -лимфоциты помогают убивать опухолевые клетки и помогают контролировать иммунные ответы. Лимфоцит - это тип лейкоцитов.
^ van der meer, wim; Ван Гелдер, Warry; де Кейзер, Рис; Виллемс, Ганс (июль 2007 г.). «Дивергентная морфологическая классификация вариантов лимфоцитов в мазках крови» . Журнал клинической патологии . 60 (7): 838–839. doi : 10.1136/jcp.2005.033787 . ISSN 0021-9746 . PMC 1995771 . PMID 17596551 .
^ «Лимфоцит - обзор | темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Получено 29 мая 2024 года .
^ "B -клетка" . Мерриам-Уэбстер Словарь . Энциклопедия Британская . Получено 28 октября 2011 года .
^ Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Корнуэлл, Бенджамин; Маджи, Неха; Белл, Дэвид Р.; Ли, Сангён; Чжан, Хао; Майклс, Аарон; Desiderio, Стивен; Sadegh-Nasseri, Scheherazade (30 мая 2019 г.). «Общественный BCR, присутствующий в уникальном двойном рецепторном экспрессирующем лимфоцитах от пациентов с диабетом 1 типа кодирует мощный аутоантиген Т-клеток» . Клетка . 177 (6): 1583–1599.e16. doi : 10.1016/j.cell.2019.05.007 . ISSN 0092-8674 . PMC 7962621 . PMID 31150624 .
^ «Недавно обнаруженные иммунные клетки, связанные с диабетом 1 типа» . Johns Hopkins Medicine Newsroom . 30 мая 2019 года . Получено 9 августа 2020 года .
^ Джапп, Альберто (4 февраля 2021 года). «TCR+/BCR+ двойные экспрессирующие клетки и связанные с ними общедоступные клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа» . Клетка . 184 (3): 827–839. doi : 10.1016/j.cell.2020.11.035 . PMC 8016147 . PMID 33545036 . S2CID 231809927 .
^ Бурель, Джули (13 мая 2020 г.). «Задача отличия клеточных комплексов от синглетных клеток в не представлении проточной цитометрии и одноклеточной сортировки» . Цитометрия часть а . 97 (11): 1127–1135. doi : 10.1002/cyto.a.24027 . PMC 7666012 . PMID 32400942 .
^ Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Доннер, Томас; Цзе, Чунфа; Хамад, Абдель Рахим А. (4 февраля 2021 г.). «Ответ на» TCR+/BCR+ двойные экспрессирующие клетки и связанный с ними общественный клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа » » . Клетка . 184 (3): 840–843. doi : 10.1016/j.cell.2020.11.036 . ISSN 1097-4172 . PMC 7935028 . PMID 33545037 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Аббас А.К., Лихтман А.Х. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (5 -е изд.). Сондерс, Филадельфия. ISBN 0-7216-0008-5 .
^ Monga I, Kaur K, Dhanda S (март 2022 г.). «Пересмотр гематопоэза: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, рассекающая гетерогенность транскрипции в гематопоэтических стволовых клетках». Брифинги в функциональной геномике . 21 (3): 159–176. doi : 10.1093/bfgp/elac002 . PMID 35265979 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Купер MD (март 2015 г.). «Ранняя история В -клеток» . Природные обзоры. Иммунология . 15 (3): 191–197. doi : 10.1038/nri3801 . PMID 25656707 .
^ Berrington JE, Barge D, Fenton AC, Cant AJ, Spickett GP (май 2005 г.). «Подмножества лимфоцитов в терминах и значительно преждевременных детях в Великобритании в первый год жизни, проанализированные с помощью однопластичной проточной цитометрии» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 140 (2): 289–92. doi : 10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x . PMC 1809375 . PMID 15807853 .
^ Аль-Шура, Аника Ниамби (2020). «Лимфоциты». Расширенная гематология в интегрированной сердечно -сосудистой китайской медицине . Elsevier. С. 41–46. doi : 10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0 . ISBN 978-0-12-817572-9 Полем S2CID 241913878 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Лимфоцитоз: симптомы, причины, лечение» . Клиника Кливленда . Получено 22 июля 2020 года .
^ Гилберт, Тереза В.; Герн, Джеймс Э.; Lemanske, Robert F. (2010). «Инфекции и астма». Педиатрическая аллергия: принципы и практика . Elsevier. С. 363–376. doi : 10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3 . ISBN 978-1-4377-0271-2 Полем S2CID 78707217 . Лимфоциты рекрутируются в верхние и нижние дыхательные пути на ранних стадиях вирусной дыхательной инфекции, и предполагается, что эти клетки помогают ограничить степень инфекции и очистить инфицированные вирусом эпителиальные клетки.
^ Юстис Вайлант, Ангел А.; Станг, Кристофер М. (2023), «Лимфопролиферативные расстройства» , Statpearls , остров сокровищ (FL): Patpearls Publishing, PMID 30725847 , получено 7 октября 2023 г.
^ Клумек, Натан; Де Вит, Стефан (2010). «Профилактика оппортунистических инфекций» . Заразительные заболевания . С. 958–963. doi : 10.1016/b978-0-323-04579-7.00090-3 . ISBN 9780323045797 Полем S2CID 78729807 . Получено 5 января 2021 года .
^ Вахед, Амер; Кесада, Андрес; Дасгупта, Амитава (2020). «Доброкачественные расстройства лейкоцитов и тромбоцитов». Гематология и коагуляция . Elsevier. С. 77–87. doi : 10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x . ISBN 978-0-12-814964-5 Полем S2CID 241056897 . Лимфоцитопения также может быть приобретен, например, у пациентов с ВИЧ -инфекцией.

Внешние ссылки

Изображение гистологии: 01701OOA - система обучения гистологии в Бостонском университете
«Цитотоксические Т -лимфоциты» . База данных с центром ячейки .
«Преодоление фактора отказа: первая пересадка органов MUSC» . Историческая библиотека.

[8] Процесс созревания B-клеток был выяснен у птиц, и B, скорее всего, означает «полученное из бурсы», относящуюся к бурсе Фабрициуса . ^{[ 7 ]} Однако у людей (у которых нет такого органа), костный мозг делает В -клетки, а В может служить напоминанием о одном костном мозге.

[Janeway-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Janeway C , Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001). Иммунобиология (5 -е изд.). Нью -Йорк и Лондон: Гарлендская наука. ISBN 0-8153-4101-6 .

[Reeba_A.OmmanAmeet_R.Kini*-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Омман, победив А.; Кини, Амет Р. (2020). "Развитие лейкоцитов, кинетика и функции" В Кеохане, Элейн М.; Отто, Кэтрин Н.; Валенга, Джанин Н. (ред.). Гематология Родака: клинические принципы и приложения (6 -е изд.). Св. Луи, Миссури: Elsevier. Стр. 117–1 ISBN 978-0-323-53045-3 .

[ScienceDirect_2014_pp._203–214-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Кон, Лорен; Хорилойч, Кэтрин; Рэй, Анурадха (2014). «Биология лимфоцитов» . Аллергия Мидлтона: принципы и практика (8 -е изд.). Филадельфия: Сондерс. С. 203–214. doi : 10.1016/b978-0-323-08593-9.00013-9 . ISBN 9780323085939 Полем Получено 22 июля 2020 года .

[National_Cancer_Institute-4] «Словарь NCI раковых терминов» . Национальный институт рака . Получено 22 июля 2020 года . Тип иммунной клетки, который производится в костном мозге и обнаруживается в крови и в лимфатической ткани. Двумя основными типами лимфоцитов являются В -лимфоциты и Т -лимфоциты. B -лимфоциты производят антитела, а Т -лимфоциты помогают убивать опухолевые клетки и помогают контролировать иммунные ответы. Лимфоцит - это тип лейкоцитов.

[5] van der meer, wim; Ван Гелдер, Warry; де Кейзер, Рис; Виллемс, Ганс (июль 2007 г.). «Дивергентная морфологическая классификация вариантов лимфоцитов в мазках крови» . Журнал клинической патологии . 60 (7): 838–839. doi : 10.1136/jcp.2005.033787 . ISSN 0021-9746 . PMC 1995771 . PMID 17596551 .

[6] «Лимфоцит - обзор | темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Получено 29 мая 2024 года .

[7] "B -клетка" . Мерриам-Уэбстер Словарь . Энциклопедия Британская . Получено 28 октября 2011 года .

[9] Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Корнуэлл, Бенджамин; Маджи, Неха; Белл, Дэвид Р.; Ли, Сангён; Чжан, Хао; Майклс, Аарон; Desiderio, Стивен; Sadegh-Nasseri, Scheherazade (30 мая 2019 г.). «Общественный BCR, присутствующий в уникальном двойном рецепторном экспрессирующем лимфоцитах от пациентов с диабетом 1 типа кодирует мощный аутоантиген Т-клеток» . Клетка . 177 (6): 1583–1599.e16. doi : 10.1016/j.cell.2019.05.007 . ISSN 0092-8674 . PMC 7962621 . PMID 31150624 .

[10] «Недавно обнаруженные иммунные клетки, связанные с диабетом 1 типа» . Johns Hopkins Medicine Newsroom . 30 мая 2019 года . Получено 9 августа 2020 года .

[11] Джапп, Альберто (4 февраля 2021 года). «TCR+/BCR+ двойные экспрессирующие клетки и связанные с ними общедоступные клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа» . Клетка . 184 (3): 827–839. doi : 10.1016/j.cell.2020.11.035 . PMC 8016147 . PMID 33545036 . S2CID 231809927 .

[12] Бурель, Джули (13 мая 2020 г.). «Задача отличия клеточных комплексов от синглетных клеток в не представлении проточной цитометрии и одноклеточной сортировки» . Цитометрия часть а . 97 (11): 1127–1135. doi : 10.1002/cyto.a.24027 . PMC 7666012 . PMID 32400942 .

[13] Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Доннер, Томас; Цзе, Чунфа; Хамад, Абдель Рахим А. (4 февраля 2021 г.). «Ответ на» TCR+/BCR+ двойные экспрессирующие клетки и связанный с ними общественный клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа » » . Клетка . 184 (3): 840–843. doi : 10.1016/j.cell.2020.11.036 . ISSN 1097-4172 . PMC 7935028 . PMID 33545037 .

[Abbas-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Аббас А.К., Лихтман А.Х. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (5 -е изд.). Сондерс, Филадельфия. ISBN 0-7216-0008-5 .

[Monga-15] Monga I, Kaur K, Dhanda S (март 2022 г.). «Пересмотр гематопоэза: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, рассекающая гетерогенность транскрипции в гематопоэтических стволовых клетках». Брифинги в функциональной геномике . 21 (3): 159–176. doi : 10.1093/bfgp/elac002 . PMID 35265979 .

[Cooper-2015-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Купер MD (март 2015 г.). «Ранняя история В -клеток» . Природные обзоры. Иммунология . 15 (3): 191–197. doi : 10.1038/nri3801 . PMID 25656707 .

[17] Berrington JE, Barge D, Fenton AC, Cant AJ, Spickett GP (май 2005 г.). «Подмножества лимфоцитов в терминах и значительно преждевременных детях в Великобритании в первый год жизни, проанализированные с помощью однопластичной проточной цитометрии» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 140 (2): 289–92. doi : 10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x . PMC 1809375 . PMID 15807853 .

[Al-Shura_2020_pp._41–46-18] Аль-Шура, Аника Ниамби (2020). «Лимфоциты». Расширенная гематология в интегрированной сердечно -сосудистой китайской медицине . Elsevier. С. 41–46. doi : 10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0 . ISBN 978-0-12-817572-9 Полем S2CID 241913878 .

[Cleveland_Clinic_II-19] Jump up to: ^а ^{беременный} «Лимфоцитоз: симптомы, причины, лечение» . Клиника Кливленда . Получено 22 июля 2020 года .

[Guilbert_Gern_Lemanske_2010_pp._363–376-20] Гилберт, Тереза В.; Герн, Джеймс Э.; Lemanske, Robert F. (2010). «Инфекции и астма». Педиатрическая аллергия: принципы и практика . Elsevier. С. 363–376. doi : 10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3 . ISBN 978-1-4377-0271-2 Полем S2CID 78707217 . Лимфоциты рекрутируются в верхние и нижние дыхательные пути на ранних стадиях вирусной дыхательной инфекции, и предполагается, что эти клетки помогают ограничить степень инфекции и очистить инфицированные вирусом эпителиальные клетки.

[21] Юстис Вайлант, Ангел А.; Станг, Кристофер М. (2023), «Лимфопролиферативные расстройства» , Statpearls , остров сокровищ (FL): Patpearls Publishing, PMID 30725847 , получено 7 октября 2023 г.

[NathanClumeckStéphane_deWit-22] Клумек, Натан; Де Вит, Стефан (2010). «Профилактика оппортунистических инфекций» . Заразительные заболевания . С. 958–963. doi : 10.1016/b978-0-323-04579-7.00090-3 . ISBN 9780323045797 Полем S2CID 78729807 . Получено 5 января 2021 года .

[Wahed_Quesada_Dasgupta_2020_pp._77–87-23] Вахед, Амер; Кесада, Андрес; Дасгупта, Амитава (2020). «Доброкачественные расстройства лейкоцитов и тромбоцитов». Гематология и коагуляция . Elsevier. С. 77–87. doi : 10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x . ISBN 978-0-12-814964-5 Полем S2CID 241056897 . Лимфоцитопения также может быть приобретен, например, у пациентов с ВИЧ -инфекцией.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ А ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 7 ]