Jump to content

Микроскоп

Страница полузащита
(Перенаправлен из легкого микроскопа )

Микроскоп
Использование Небольшое наблюдение образца
Примечательные эксперименты Открытие клеток
Связанные предметы Оптический микроскоп , электронный микроскоп

Микроскоп μικρός (от древнегреческого лабораторный ( mikrós ) 'маленький' и σκοπέω ( skopéō ) ', чтобы посмотреть (на); исследовать, осмотреть') - это инструмент, используемый для изучения объектов, которые слишком маленькие, чтобы его видели голым глазом . Микроскопия - это наука об исследовании небольших объектов и структур с использованием микроскопа. Микроскопический означает быть невидимым для глаз, если не помогает микроскоп.

Есть много типов микроскопов, и они могут быть сгруппированы по -разному. Одним из способов является описание метода, который инструмент использует для взаимодействия с образцом и создания изображений, либо путем отправки луча света или электронов через образец в его оптическом пути , путем обнаружения выбросов фотонов из образца или сканирования через и Краткое расстояние от поверхности образца с использованием зонда. Наиболее распространенным микроскопом (и первым, который должен быть изобретен), является оптический микроскоп , который использует линзы для преломления видимого света , который проходил через тонко разрезанный образец, чтобы получить наблюдаемое изображение. Другими основными типами микроскопов являются флуоресцентный микроскоп , электронный микроскоп (как просвечивающий электронный микроскоп , так и сканирующий электронный микроскоп ) и различные типы сканирующих микроскопов . [ 1 ]

История

Микроскопы 18-го века из музея искусств и ремесел , Париж

Хотя объекты, напоминающие линзы, датируются 4000 лет, и существуют отчеты об оптических свойствах наполненных водой сфер (5 век до н греческие . Широкое использование линз в очках в 13 -м веке. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Самые ранние известные примеры составных микроскопов, которые объединяют объективную линзу рядом с образцом с окуляром для просмотра реального изображения , появились в Европе около 1620 года. [ 5 ] Изобретатель неизвестен, хотя на протяжении многих лет было сделано много претензий. Несколько вращается вокруг центров создания зрелищных в Нидерландах , в том числе заявления о том, что он был изобретен в 1590 году Захарием Янссеном (утверждение его сына) или отца Захария, Ганса Мартенса или обоих, или обоих, [ 6 ] [ 7 ] Утверждает, что это было изобретено их соседом и соперником, производителем зрелищных зрелищ, Хансом Липперсши (который подал заявку на первый патент на телескоп в 1608 году), [ 8 ] и утверждает, что это было изобретено экспатриантом Корнелисом Дреббелем , который, как было отмечено, была версия в Лондоне в 1619 году. [ 9 ] [ 10 ] Галилей Галилей (также иногда цитируемый в качестве изобретателя составного микроскопа), по -видимому, обнаружил после 1610 года, что он может закрыть свой телескоп, чтобы просмотреть небольшие объекты и, увидев составной микроскоп, созданный Дреббелем, выставленным в Риме в 1624 году, построил свою собственную улучшенную версию. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Джованни Фабер придумал имени микроскоп для составного микроскопа Галилео, представленного в академию dei lincei в 1625 году. [ 14 ] (Галилей назвал это Occhiolino «Little Eye»). Рене Декарт ( Dioptrique , 1637) описывает микроскопы, в которых вогнутое зеркало с его вогнутостью к объекту используется в сочетании с объективом, для освещения объекта, который установлен на точке, фиксируя его в фокусе зеркала. [ 15 ]

Восстание современных световых микроскопов

Бинокулярный составной микроскоп Carl Zeiss, 1914

Первый подробный отчет о микроскопической анатомии органической ткани на основе использования микроскопа не появился до 1644 года, в L'Occhio Della Mosca в Giambattista Odierna Della Mosca или в глазах мухи . [ 16 ]

Микроскоп по -прежнему был в значительной степени новинкой до 1660 -х и 1670 -х годов, когда натуралисты в Италии, Нидерландах и Англии начали использовать их для изучения биологии. Итальянский ученый Марселло Малпиги , названный отцом гистологии некоторых историков биологии, начал свой анализ биологических структур с легкими. Публикация в 1665 году Роберта Хука оказала Micrographia огромное влияние, в основном из -за его впечатляющих иллюстраций. Гук создал крошечные линзы небольших стеклянных шариков, изготовленных путем слияния концов нитей вращающегося стекла. [ 15 ] Значительный вклад вступил от Антони Ван Леувенхук , которая достигла увеличения до 300 раз, используя простой микроскоп с одной линзой. Он зажал очень маленький стеклянный шариковой линз между отверстиями в двух металлических пластинах, прикованных вместе, и с регулируемыми иглой, прикрепленной к монтированию образца. [ 17 ] Затем ван Леувенхук повторно обнаружил эритроциты (после Яна Сваммерам ) и сперматозоид , и помог популяризировать использование микроскопов для просмотра биологической ультраструктуры. 9 октября 1676 года Ван Леувенхук сообщил об открытии микроорганизмов. [ 16 ]

Производительность составного светового микроскопа зависит от качества и правильного использования системы объектива конденсатора, чтобы сосредоточиться на образце и объективной линзе для захвата света из образца и сформировать изображение. [ 5 ] Ранние инструменты были ограничены до тех пор, пока этот принцип не был полностью оценен и развился с конца 19 -го по очень начало 20 -го века, и до тех пор, пока электрические лампы не будут доступны в качестве источников света. В 1893 году в августе Келер разработал ключевой принцип образца освещения Келера , который является центральным для достижения теоретических пределов разрешения для светового микроскопа. Этот метод освещения образца производит даже освещение и преодолевает ограниченный контраст и разрешение, наложенное ранними методами освещения образца. Дальнейшие события в освещении образцов были получены от открытия фазового контраста Frits Zernike в 1953 году, а также контраста дифференциального интерференции подсветки Жоржа Номарски в 1955 году; Оба из которых позволяют визуализацию неокрашенных, прозрачных образцов.

Электронные микроскопы

Электронный микроскоп, построенный Эрнстом Рукой в ​​1933 году

В начале 20 -го века была разработана значительная альтернатива светово -микроскопу, инструмент, который использует луч электронов, а не света для генерации изображения. Немецкий физик, Эрнст Руска , работающий с инженером -электриком Максом Ноллом , разработал первый прототип электронный микроскоп в 1931 году, просвечивающий электронный микроскоп (TEM). Электронный микроскоп просвечивания работает по аналогичным принципам с оптическим микроскопом, но использует электроны вместо света и электромагнитов вместо стеклянных линз. Использование электронов вместо света обеспечивает гораздо более высокое разрешение.

Развитие просвечивающего электронного микроскопа быстро последовала в 1935 году путем развития сканирующего электронного микроскопа от Max Knoll . [ 18 ] Хотя TEMS использовался для исследований до Второй мировой войны, а впоследствии стали популярными, SEM не был коммерчески доступен до 1965 года.

Передача электронных микроскопов стала популярной после Второй мировой войны . Эрнст Руска, работающий в Siemens , разработал первый коммерческий электронный микроскоп и в 1950 -х годах начал проводиться основные научные конференции по электронной микроскопии. В 1965 году был разработан первый коммерческий сканирующий электронный микроскоп и его аспирант Гэри Стюарт, а также « Cambridge Instrument Company» как «стереоскан».

Одним из последних открытий, сделанных об использовании электронного микроскопа, является способность идентифицировать вирус. [ 19 ] Поскольку этот микроскоп производит видимое, четкое изображение мелких органеллов, в электронном микроскопе нет необходимости в реагентах видеть вирус или вредные клетки, что приводит к более эффективному способу обнаружения патогенов.

Сканирующее зонд микроскопы

Первый атомный силовый микроскоп

С 1981 по 1983 год Герд Бинниг и Генрих Рорер работали в IBM в Цюрихе , Швейцария, чтобы изучить явление квантового туннелирования . Они создали практический инструмент, сканирующий зонд -микроскоп из теории квантового туннелирования, который читает очень малые силы, обмениваемые между зондом и поверхностью образца. Зонд приближается к поверхности так близко, что электроны могут непрерывно течь между зондом и образцом, делая ток от поверхности в зонд. Первоначально микроскоп не был хорошо принят из -за сложного характера основных теоретических объяснений. В 1984 году Джерри Терсофф и доктор Хаманн, в то время как в Bell Laboratories AT & T в Мюррей -Хилл, штат Нью -Джерси, начали публиковать статьи, которые привязали теорию с экспериментальными результатами, полученными инструментом. В 1985 году это было внимательно следить за функционирующими коммерческими инструментами, а в 1986 году с Гердом Биннигом, Куатом и Гербером изобретения микроскопа атомного силы , затем Нобелевской премии Биннига и Рорера за физику для SPM. [ 20 ]

Новые типы сканирующего зондового микроскопа по-прежнему развиваются, поскольку способность создать способность к ультра-жареным зондам и советам.

Флуоресцентные микроскопы

Флуоресцентный микроскоп с кубической башней фильтров над объективными линзами в сочетании с камерой

Самые последние разработки в области светового микроскопа в значительной степени сосредоточены на повышении флуоресцентной микроскопии при биологии . [ 21 ] В течение последних десятилетий 20-го века, особенно в постгеномную эпоху было разработано много методов флуоресцентного окрашивания клеточных , структур. [ 21 ] Основные группы методов включают целенаправленное химическое окрашивание конкретных клеточных структур, например, химическое соединение DAPI для маркировки ДНК , использование антител, конъюгированных с флуоресцентными репортерами, см. иммунофлуоресценция и флуоресцентные белки, такие как зеленый флуоресцентный белок . [ 22 ] Эти методы используют эти различные флуорофоры для анализа структуры клеток на молекулярном уровне как в живых, так и в фиксированных образцах.

Повышение флуоресцентной микроскопии привело к развитию основного современного конструкции микроскопа, конфокального микроскопа . Этот принцип был запатентован в 1957 году Марвином Мински , хотя лазерные технологии ограничивали практическое применение этой техники. Только в 1978 году Томас и Кристоф Кремер разработали первый практический конфокальный лазерный сканирующий микроскоп , а техника быстро завоевала популярность в течение 1980 -х годов.

Микроскопы супер разрешения

Большое современное исследование (в начале 21 -го века) по методам оптического микроскопа ориентировано на разработку сверхреполированного анализа флуоресцентно меченных образцов. Структурированное освещение может улучшить разрешение примерно на два -четыре раза, а методы, такие как стимулированная микроскопия истощения эмиссии (STED), приближаются к разрешению электронных микроскопов. [ 23 ] Это происходит из -за того, что предел дифракции возникает от света или возбуждения, что делает разрешение должно быть удвоено, чтобы стать супер насыщенным. Стефан Ад был удостоен Нобелевской премии по химии за 2014 год за разработку техники Sted, наряду с Эриком Бетцигом и Уильямом Моернером, которые адаптировали флуоресцентную микроскопию для одномолекулярной визуализации. [ 24 ]

Рентгеновские микроскопы

Рентгеновские микроскопы-это инструменты, которые используют электромагнитное излучение, обычно в мягкой рентгеновской полосе для объектов изображения. Технологические достижения в области оптики рентгеновских линз в начале 1970-х годов сделали инструмент жизнеспособным выбором визуализации. [ 25 ] Они часто используются в томографии (см. Микрокомпетентную томографию ) для получения трехмерных изображений объектов, включая биологические материалы, которые не были химически фиксированными. В настоящее время проводится исследования для улучшения оптики для жестких рентгеновских лучей, которые имеют большую проникающую силу. [ 25 ]

Типы

Типы микроскопов, проиллюстрированные принципами их пучков
Эволюция пространственного разрешения, достигнутая с помощью оптических микроскопов с оптической передачей (ПЭМ) и коррекцией с аберрацией (ACTEM) [ 26 ]

Микроскопы могут быть разделены на несколько разных классов. Одна группировка основана на том, что взаимодействует с образцом для генерации изображения, IE, света или фотонов (оптических микроскопов), электронов (электронных микроскопов) или зонда (сканирующие зондовые микроскопы). Альтернативно, микроскопы могут быть классифицированы на основе того, анализируют ли они образец через точку сканирования (конфокальные оптические микроскопы, сканирующие электронные микроскопы и сканирующие микроскопы зонда) или анализировать образец одновременно (широкие оптические микроскопы и электронные микроскопы пропускания).

Широкие оптические микроскопы и электронные микроскопы просвечивают и используют теорию линз ( оптика для световых микроскопов и линзы электромагнича для электронных микроскопов), чтобы увеличить изображение, генерируемое проходом волны, передаваемой через образец, или отражается образцом. Используемые волны представляют собой электромагнитные оптических микроскопах ) или электронные лучи (в электронных микроскопах ). Разрешение в этих микроскопах ограничено длиной волны излучения, используемой для изображения образца, где более короткие длины волн обеспечивают более высокое разрешение. [ 21 ]

Сканируя оптические и электронные микроскопы, такие как конфокальный микроскоп и сканирующий электронный микроскоп, используйте линзы, чтобы сфокусировать пятна света или электронов на образец, а затем анализируют сигналы, генерируемые пучком, взаимодействующими с образцом. Затем эта точка сканируется по образцу для анализа прямоугольной области. Увеличение изображения достигается путем отображения данных при сканировании физически небольшой площади образца на относительно большом экране. Эти микроскопы имеют тот же предел разрешения, что и широкий полевой оптический, зонда и электронные микроскопы.

Сканирующее зондовое микроскопы также анализируют одну точку в образце, а затем сканируют зонд по прямоугольной области образца, чтобы создать изображение. Поскольку эти микроскопы не используют электромагнитное или электронное излучение для визуализации, они не подвержены тому же пределу разрешения, что и оптические и электронные микроскопы, описанные выше.

Оптический микроскоп

Наиболее распространенным типом микроскопа (и первым изобретенным) является оптический микроскоп . Это оптический инструмент , содержащий один или несколько линз, производящих увеличенное изображение образца, помещенного в фокусную плоскость. Оптические микроскопы имеют рефракционное стекло (иногда пластик или кварц ), чтобы сфокусировать свет на глаз или на другом детекторе света. Оптические микроскопы на основе зеркала работают таким же образом. Типичное увеличение светового микроскопа, предполагая видимый свет, составляет до 1250 × с теоретическим пределом разрешения около 0,250 микрометра или 250 нанометров . [ 21 ] Это ограничивает практическое увеличение до ~ 1500 ×. Специализированные методы (например, сканирование конфокальной микроскопии , Vertico SMI ) могут превышать это увеличение, но разрешение ограничена дифракцией . Использование более коротких длин волн света, таких как ультрафиолетовое, является одним из способов улучшения пространственного разрешения оптического микроскопа, как и такие устройства, как оптический микроскоп ближнего поля .

Сарфус -это недавний оптический метод, который повышает чувствительность стандартного оптического микроскопа до точки, где можно напрямую визуализировать нанометрические пленки (до 0,3 нанометра) и изолированных нано-объектов (до 2 нм диаметром). Метод основан на использовании нерефтационных субстратов для перекрестной отраженной световой микроскопии.

Ультрафиолетовый свет обеспечивает разрешение микроскопических особенностей, а также визуализацию образцов, которые прозрачны для глаз. Близкий инфракрасный свет можно использовать для визуализации схем, встроенных в связанные кремниевые устройства, поскольку кремний прозрачен в этой области длин волн.

В флуоресцентной микроскопии многие волны света в диапазоне от ультрафиолетового до видимого могут быть использованы для привлечения образцов в флуоресцианте , что позволяет просматривать глазами или с конкретно чувствительными камерами.

Неокрашенные клетки, просматриваемые типичным ярко-проведением (слева) по сравнению с фазовой микроскопией (справа)

Фазоконтрастная микроскопия представляет собой метод оптического микроскопического освещения, в котором малая фазовая сдвига в свете, проходящем через прозрачный образцы, преобразуются в амплитуду или контрастные изменения в изображении. [ 21 ] Использование фазового контраста не требует окрашивания для просмотра слайда. Этот метод микроскопа позволил изучить клеточный цикл в живых клетках.

Традиционный оптический микроскоп недавно превратился в цифровой микроскоп . В дополнение к или вместо того, чтобы напрямую просматривать объект через окуляры , тип датчика, аналогичного тем, который используется в цифровой камере, используется для получения изображения, который затем отображается на мониторе компьютера. Эти датчики могут использовать технологию CMOS или устройства, связанного с зарядом (CCD), в зависимости от приложения.

Цифровая микроскопия с очень низкими уровнями света, чтобы избежать повреждения уязвимых биологических образцов, доступна с использованием чувствительных цифровых камер, подтягивающих фотонов . Было продемонстрировано, что источник света, обеспечивающий пары запутанных фотонов , может минимизировать риск повреждения наиболее чувствительных к свету образцов. В этом применении визуализации призрака к микроскопии фотон-сбарса образец освещается инфракрасными фотонами, каждый из которых пространственно коррелирует с запутанным партнером в видимой полосе для эффективной визуализации с помощью фотонного камеры. [ 27 ]

Современный электронный микроскоп

Электронный микроскоп

Прописывающая электронная микрофотография разделительной ячейки, перенесшей цитокинез

Двумя основными типами электронных микроскопов являются просвечивающие электронные микроскопы (TEMS) и сканирующие электронные микроскопы (SEMS). [ 21 ] [ 22 ] Они оба имеют ряд электромагнитных и электростатических линз, чтобы сосредоточить высокую энергию электронов на образце. В ПЭМ электроны проходят через образец, аналогичный базовой оптической микроскопии . [ 21 ] Это требует тщательной подготовки образца, поскольку электроны сильно разбросаны по большинству материалов. [ 22 ] Образцы также должны быть очень тонкими (ниже 100 нм), чтобы электроны проходили через него. [ 21 ] [ 22 ] Поперечные сечения клеток, окрашенных осмием и тяжелыми металлами, показывают прозрачные мембраны и белки, такие как рибосомы. [ 22 ] С уровнем разрешения 0,1 нм можно получить подробные представления о вирусах (20 - 300 нм) и цепь ДНК (шириной 2 нм). [ 22 ] Напротив, SEM имеет растровые катушки для сканирования поверхности объемных объектов с помощью тонкого электронного луча. Следовательно, образец не обязательно должен быть разделен, но покрытие нанометрическим металлом или слоем углерода может потребоваться для непроводных образцов. [ 21 ] SEM позволяет быстрого визуализации образцов, возможно, в тонком водяном паре, чтобы предотвратить сушку. [ 21 ] [ 22 ]

Сканирующий зонд

Различные типы сканирующих микроскопов возникают из -за множества различных типов взаимодействий, которые происходят, когда небольшой зонд сканируется и взаимодействует с образцом. Эти взаимодействия или режимы могут быть записаны или отображены как функция местоположения на поверхности, чтобы сформировать карту характеристики. Три наиболее распространенных типа сканирующих зондовых микроскопов-это атомные силовые микроскопы (AFM), оптические микроскопы ближнего поля (NSOM или SNOM, сканирование оптической микроскопии ближнего поля) и сканирования туннельных микроскопов (STM). [ 28 ] Атомный силовый микроскоп имеет тонкий зонд, обычно из нитрида кремния или кремния, прикрепленного к кантилеверу; Зонд сканируется над поверхностью образца, и измеряются силы, которые вызывают взаимодействие между зондом и поверхностью образца. Сканирующий оптический микроскоп ближнего поля похож на АСМ, но его зонд состоит из источника света в оптическом волокне, покрытом наконечником, который обычно имеет диафрагму для прохождения света. Микроскоп может захватывать либо переданный, либо отраженный свет, чтобы измерить очень локализованные оптические свойства поверхности, обычно из биологического образца. Сканирующие туннельные микроскопы имеют металлический наконечник с одним апикальным атомом; наконечник прикреплен к трубе, через которую течет ток. [ 29 ] Кончик сканируется над поверхностью проводящего образца до тех пор, пока туннельный ток не протекает; Ток сохраняется постоянным путем компьютерного движения наконечника, а изображение образуется зарегистрированными движениями наконечника. [ 28 ]

Поверхность листьев, вид с помощью сканирующего электронного микроскопа

Другие типы

Сканирующие акустические микроскопы используют звуковые волны для измерения вариаций акустического импеданса. Подобно сонару в принципе, они используются для таких заданий, как обнаружение дефектов в подставных участках материалов, в том числе представленных в интегрированных цепях. 4 февраля 2013 года австралийские инженеры построили «квантовый микроскоп», который обеспечивает непревзойденную точность. [ 30 ]

Мобильные приложения

Микроскопы мобильного приложения можно использовать в качестве оптического микроскопа при активации фонарика. Тем не менее, микроскопы мобильных приложений труднее использовать из -за визуального шума , часто ограничиваются 40x, а пределы разрешения самой линзы камеры .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Характеристика и анализ полимеров . Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Interscience. 2008. ISBN  978-0-470-23300-9 .
  2. ^ Барделл, Дэвид (май 2004 г.). «Изобретение микроскопа». Биос . 75 (2): 78–84. doi : 10.1893/0005-3155 (2004) 75 <78: tiotm> 2,0.co; 2 . JSTOR   4608700 . S2CID   96668398 .
  3. ^ История телескопа Генри С. Кинг, Гарольд Спенсер Джонс издатель Курир -Дувр публикации, 2003, с. 25–27 ISBN   0-486-43265-3 , 978-0-486-43265-6
  4. ^ Акты Фонда Джорджо Рончи и вклад Национального института оптики, том 30, Фонд-1975, с. 554
  5. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Мерфи, Дуглас Б.; Дэвидсон, Майкл У. (2011). Основы световой микроскопии и электронных визуализации (2 -е изд.). Оксфорд: Wiley-Blackwell. ISBN  978-0-471-69214-0 .
  6. ^ Сэр Норман Локьер (1876). Природа 14 .
  7. ^ Альберт Ван Хелден; Свен Дупра; Роб Ван Джент (2010). Происхождение телескопа . Амстердамское университетское издательство. стр. 32–36, 43. ISBN  978-90-6984-615-6 .
  8. ^ "Кто изобрел микроскоп?" Полем Живая наука . 14 сентября 2013 года . Получено 31 марта 2017 года .
  9. ^ Эрик Джоринк (2010-10-25). Читая книгу природы в голландском золотом веке, 1575-1715 . Брилль ISBN  978-90-04-18671-2 .
  10. ^ Уильям Розенталь, Spectacles и другие средства зрения: история и руководство по сбору, Norman Publishing, 1996, с. 391–92
  11. ^ Раймонд Дж. Сигер, Мужчины физики: Галилей Галилей, Его жизнь и его работы, Elsevier - 2016, p. 24
  12. ^ J. William Rosenthal, Spectacles и другие виды зрения: история и руководство по сбору, Norman Publishing, 1996, стр. 391
  13. ^ uoregon.edu, Галилео Галилей (отрывок из энциклопедии Британства)
  14. ^ Гулд, Стивен Джей (2000). «Глава 2: рыса с острыми глазами, опередила природой». Лейские камни Марракеша: предпоследние размышления в естественной истории . Нью -Йорк: Гармония. ISBN  978-0-224-05044-9 .
  15. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Генкер, Отто (1911). «Микроскоп» . В Чисхолме, Хью (ред.). Encyclopædia Britannica . Тол. 18 (11 -е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 392.
  16. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Вуттон, Дэвид (2006). Плохое лекарство: врачи наносят вред с гиппократа . Оксфорд [Оксфордшир]: издательство Оксфордского университета. п. 110. ISBN  978-0-19-280355-9 . [ страница необходима ]
  17. ^ Лиз Логан (27 апреля 2016 года). «Ранние микроскопы показали новый мир крошечных живых существ» . Smithsonian.com . Получено 3 июня 2016 года .
  18. ^ Кнолл, Макс (1935). «Потенциал зарядки и вторичное послание электронного тела». Журнал технической физики . 16 : 467–475.
  19. ^ Голдсмит, Синтия С.; Миллер, Сара Э. (2009-10-01). «Современное использование электронной микроскопии для обнаружения вирусов» . Клинические обзоры микробиологии . 22 (4): 552–563. doi : 10.1128/cmr.00027-09 . ISSN   0893-8512 . PMC   2772359 . PMID   19822888 .
  20. ^ Морита, Сейзо (2007). Дорожная карта сканирующей зонда микроскопии . Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. ISBN  978-3-540-34315-8 .
  21. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Lodish, Харви; Берк, Арнольд; Зипурский, С. Лоуренс; Мацудайра, Пол; Балтимор, Дэвид; Дарнелл, Джеймс (2000). «Микроскопия и клеточная архитектура» . Молекулярная клеточная биология. 4 -е издание .
  22. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кит; Уолтер, Питер (2002). «Глядя на структуру клеток в микроскопе» . Молекулярная биология клетки. 4 -е издание .
  23. ^ «Нобелевская премия по химии 2014 - научный фон» (PDF) . www.nobelprize.org . Архивировано из оригинала (PDF) 2018-03-20 . Получено 2018-03-20 .
  24. ^ «Нобелевская премия по химии 2014» . www.nobelprize.org . Получено 2018-03-20 .
  25. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Эрко А. (2008). Современные разработки в области рентгеновской и нейтронной оптики . Берлин: Спрингер. ISBN  978-3-540-74561-7 .
  26. ^ PennyCook, SJ; Варела, М.; Hetherington, CJD; Kirkland, AI (2011). «Материалы достигаются с помощью электронной микроскопии, корректированной на аберрации» (PDF) . Миссис Бюллетена . 31 : 36–43. doi : 10.1557/mrs2006.4 . S2CID   41889433 .
  27. ^ Аспден, Рувим С.; Gemmell, Nathan R.; Моррис, Питер А.; Таска, Даниэль С.; Мертенс, Лена; Таннер, Майкл Г.; Кирквуд, Роберт А.; Ruggeri, Alessandro; Тоси, Альберто; Бойд, Роберт В.; Буллер, Джеральд С.; Хэдфилд, Роберт Х.; Паджетт, Майлз Дж. (2015). «Микроскопия фотон-SPARSE: визуальная визуализация света с использованием инфракрасного освещения» (PDF) . Optica . 2 (12): 1049. Bibcode : 2015optic ... 2.1049a . doi : 10.1364/optica.2.001049 . ISSN   2334-2536 .
  28. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Бхушан, Бхарат, изд. (2010). Справочник Springer of Nanotechnology (3 -й Rev. & Extended Ed.). Берлин: Спрингер. п. 620. ISBN  978-3-642-02525-9 .
  29. ^ Sakurai, T.; Ватанабе, Ю., ред. (2000). Достижения в сканирующей зондовой микроскопии . Берлин: Спрингер. ISBN  978-3-642-56949-4 .
  30. ^ «Квантовый микроскоп для живой биологии» . Наука ежедневно . 4 февраля 2013 года . Получено 5 февраля 2013 года .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0e0a51d09d65b8f6a8d968c9d6c024ae__1716206520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0e/ae/0e0a51d09d65b8f6a8d968c9d6c024ae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Microscope - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)