✖


Jump to content

Ортооровирус

Ортооровирус
Крио-Эм структуры белка ортоороовирусного капсида
Классификация вирусов Измените эту классификацию
(не вмешательство): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Orthornavirae
Филум: Дублировать
Сорт: Reventoviricetes
Заказ: Reovirals
Семья: Sedoreoviridae
Подсемейство: Spinarevirinae
Род: Ортооровирус
Разновидность

Ортореовирус - это род вирусов , в семействе Reoviridae , в подсемействе Spinareovirinae . Позвоночные служат натуральными хозяевами. В этом роде десять видов. Заболевания, связанные с этим родом, включают легкое заболевание верхних дыхательных путей, гастроэнтерит и желчную атрезию. Ортореовирус млекопитающего 3 (штамм, обойдящий-T3D), индуцирует гибель клеток преимущественно в трансформированных клетках и, следовательно, демонстрирует присущие онколитическим свойствам. [ 1 ] [ 2 ]

История

[ редактировать ]

Название «Ортореовирус» происходит от греческого слова Ortho , что означает «прямой» и реовирус, который происходит от принятия букв: r, e и o от «дыхательного кишечного вируса сироты». Ортороовирус был назван вирусом сирот, потому что он не был известен как какое -либо известное заболевание. [ 3 ] Он был обнаружен в начале 1950 -х годов, когда он был выделен из дыхательных путей, а также желудочно -кишечных трактов как больных, так и здоровых людей [ 4 ]

Классификация

[ редактировать ]

Ортореовирус является частью семейства Reoviridae . Его геном состоит из сегментированной двухцепочечной РНК (дцРНК), таким образом, он классифицируется как вирус группы III в соответствии с системой классификации Балтимора вирусов. Это семейство вирусов таксономически классифицируется на 15 различных родов. Эти роды разбираются с учетом количества геномов дцРНК. Род ортооровируса имеет 10 сегментов, которые были изолированы из большого диапазона хозяев, включая млекопитающих, птиц и рептилий. Эти роды далее делятся на две фенотипические группы: фузогенные и нефузогенные. Способ, которым они определяются, принадлежат к конкретной группе, заключается в том, что вирус способен вызывать многоядерные клетки, известные как синцитиальные клетки. Согласно этой классификации, известно, что ортоороовирусы млекопитающих (MRV) не являются фузогенными, что означает, что они не производят синцитию , в то время как другие члены этого рода являются фузогенными, такие как птицы-ортореовирусы (ARV), бабуины ортоовирусы (BRV), рептилия орхтовирусы, бабуины ортоовирусы (BRV), рептилия орхтоовирусы, бабуины (BRV), рептилия (ARV), бабуины ортоовирусы (BRV), рептилия (RRV). [ 3 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Следующие десять видов присваиваются роду: [ 2 ]

Структура

[ редактировать ]

Вирионы- ортоовирусы млекопитающих не развиваются с икосаэдрической симметрией, созданной двухслойной капсидом, достигающим около 80 нм. Каждый капсид содержит 10 сегментов генома с двойной крышкой РНК (дцРНК). [ 5 ] Внутренняя капсида или основная частица (t = 2) содержит пять различных белков: σ2, λ1, λ2, λ3 и μ2 и составляет приблизительно 70 нм в диаметре. [ 6 ] Сто двадцать копий белка λ1, расположенного в 12 декамерных единицах, составляют оболочку внутренней капсидной структуры. Эта оболочка стабилизируется сто пятьдесят экземпляров белка σ2, которые вместе «зажимают» прилегающие мономеры λ1. На 12 пятикратных осях симметрии пентамеры белка λ2 образуют башенные структуры, которые выступают от поверхности оболочки. В центре башни λ2 канал позволяет экструдировать вирусные мРНК во время транскрипции. Канал составляет 70 Å у его основания и 15 Å в самой узкой точке. Ядро также содержит в нем двенадцать копий λ3, РНК-зависимой РНК-полимеразы . Один белок λ3 обнаруживается немного смещено от каждого из двенадцати пентамерных турелей λ2. Связаны с λ3 одно или две копии μ2, транскриптазы кофактора. Было обнаружено, что μ2 имеет некоторые ферментативные функции, такие как активность NTPase. Белок λ3 отвечает за транскрипцию двухцепочечных сегментов генома РНК. Каждый стенограмма прорезается через пентамерную башню λ2, когда она экструдируется. Гунилилтрансфераза ферментативная активность в башне λ2 добавляет 5 -'гуанозинную крышку к экструдированной мРНК. Кроме того, два домена метилтрансферазы, обнаруженные в структуре λ2, действуют, чтобы метилировать 7 -й положение добавленного гуанозина и 2 'O первого шаблонного нуклеотида, который во всех случаях также является гуанозином. Внешний капсид (t = 13) состоит из белков μ1 и σ3 с λ2, в соединении с σ1, вкрапленным вокруг капсида. [ 7 ] Было предложено, что λ2 участвует в репликации из -за его размещения на пятикратных осях и его способности взаимодействовать с λ3 в растворе. [ 8 ] σ1, нитевидная тример, экструдирующий из наружного капсида, отвечает за прикрепление клеток путем взаимодействия с сиаловой кислотой и другими рецепторами въезда. μ1 и σ3 участвуют в прикреплении и, следовательно, проникновение вируса посредством рецепторного эндоцитоза, включающего образование ям, покрытых клатрином. [ 7 ] [ 9 ]

Род Структура Симметрия Капсид Геномное расположение Геномная сегментация
Ортооровирус Икосаэдральный T = 13, t = 2 Не развитый Линейный Сегментированный

Штаммы

[ редактировать ]

Единственный ортооровирус, который не продуцирует синцитию, ортореовирусы млекопитающих способны заражать всех млекопитающих, но не вызывают заболевания, за исключением молодых популяций, позволяющих часто изучаться как модель для репликации вируса и патогенеза . [ 9 ] [ 10 ]

  • Птеропин Ортореовирус

Этот ортооровирус был извлечен из сердца крови плодовой летучей мыши ( Pteropus policephalus ) в Австралии, причем различные вирусы изолированы от разных видов, таких как летающая лиса ( Pteropus hypomelanus ), которые, как было обнаружено, вызывают респираторные инфекции у людей в Юго -Восточной Азии) Полем [ 11 ] Ортороовирус Нельсон -Бэй, как и ортооровирус -птицы, имеет 3 открытых кадра считывания (ORF), которые кодируют для трех различных белков: P10, которые способствуют образованию синциты, P17 и σc, участвующим в прикреплении клеток. [ 10 ]

  • Бабун Ортореовирус

Возможности синциты, индуцирующие этот класс ортореовирусов в сочетании с их ассоциацией с энцефалитом в бабуинах, отличают их от других ортоовирусов млекопитающих. [ 12 ] Хотя эти вирусы имеют сигнатурный ортоороовирусный геном , они не обнаружили, что они кодируют для белка прикрепления клеток (σc), они не кодируют какие-либо сегменты генома S-класса и организованы иначе, чем другие виды фузогенных ортороовирусов. [ 13 ] Геном BRV содержит 2 ORF и содержит два белка, P15 и P16, которые не являются гомологичными для известных вирусных или клеточных белков; Тем не менее, было обнаружено, что P15 является белком слияния клеток в BRV. [ 13 ]

  • Птиевые ортоовросрусы

Птиевой ортооровирус имеет аналогичную структуру по сравнению с ортооровирусом млекопитающих с различиями в основном в белках, которые он кодирует: 10 структурных белков и 4 неструктурных белка. Тем не менее, эти белки не изучались глубоко, поэтому существует некоторый скептицизм в отношении их точных функций. [ 14 ] [ 15 ] Патогенез этого вируса был изучен в попытке определить путь индукции апоптоза . Птиевый ортооровирус вызывает апоптоз путем того, что было предложено в качестве активации p53 и Bax, опосредованного митохондриями. [ 14 ] P17 играет роль в задержке роста, связанной с пути P53. Также было обнаружено, что [ 15 ] Было обнаружено, что птичьи ортореовирусы вызывают заболевания у птицы, включая хронические респираторные заболевания, синдром мультино -сорта и артрит, представляющий экономические потери, которые делают этот вирус особенно важным для изучения. [ 14 ]

  • Рептильный ортооровирус

Эти ортооровирусы были сначала выделены в 1987 году из умирающего питона ( Python regius ) и было обнаружено, что они вызывают высокие уровни образования синцитика, но не вызывали гемагглютинацию в эритроцитах человека (эритроциты). [ 16 ] В рептилиях вирус был обнаружен широко, но не обязательно связан с каким -либо конкретным заболеванием. [ 16 ] Было обнаружено, что вирус имеет 2 ORF, кодирующие для P14, клеточный белок слияния и σc. [ 16 ] RRV принадлежат к фузогенной подгруппе и только недавно были классифицированы как отдельная подгруппа ортореовирусов. [ 17 ]

  • Ортороовирус плавательный бассейн

Также известный как реовирус или PRV, был первоначально обнаружен в атлантическом лососе и впоследствии в тихоокеанском лосося и связан с воспалением сердца и скелетных мышц (HSMI) [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Инфекция и передача

[ редактировать ]

Передача вируса проходит либо по фекально -оральному пути , либо через дыхательные капли. Вирус передается горизонтально и, как известно, вызывает заболевание только у позвоночных. Различные уровни вирулентности могут наблюдаться в зависимости от штамма ортореовируса. Виды, которые, как известно, заражаются вирусом, включают: люди, птицы, крупный рогатый скот, обезьяны, овцы, свиней, бабуины и летучих мышей [ 21 ]

Репликация

[ редактировать ]

Репликация происходит в цитоплазме клетки -хозяина. В следующем перечислены цикл репликации вируса от прикрепления к выходу новой частицы вируса, готовой к заражению следующей клетки -хозяина.

  • Вложение

Прикрепление происходит с помощью вируса белка σ1. Это нитевидное тримерное белок, который проецируется из внешнего капсида вируса. Есть два рецептора для вируса на клетке -хозяине. Существует молекула соединительной адгезии, а также серотип-независимый рецептор, а также корецептор сиаловой кислоты. [ 9 ] Вирусные белки μ1 и σ3 ответственны за прикрепление путем связывания с рецепторами. После прикрепления к рецепторам проникновение к клетке-хозяину происходит посредством рецепторного эндоцитоза, опосредованного рецептором, посредством помощи ям с покрытием клатрина.

  • Необъясняющий и вход

Оказавшись внутри клетки -хозяина, вирус должен найти способ усадить. Частицы вируса попадают в клетку в структуре, известной как эндосома ( также называемая эндолизосомой). Разборка - это пошаговый процесс. Необъяснение требует низкого pH, который обеспечивается с помощью эндоцитарных протеаз. Подкисление эндосомы удаляет белок внешнего капсида σ3. Это удаление позволяет подвергать мембрану-медиатор μ1, а белок прикрепления σ1 проходит конформационное изменение . После того, как не будет завершено, активный вирус высвобождается в цитоплазме, где происходит репликация генома и вириона. [ 9 ]

  • Репликация генома и белков

Репликация вируса происходит в цитоплазме клетки -хозяина. Поскольку геном этого вируса является дцРНК, ранняя транскрипция генома должна проходить внутри капсида, где он безопасен и не будет деградирована клеткой -хозяином. ДцРНК внутри клетки является кончиком иммунной системы, что клетка инфицирует вирусом, поскольку дцРНК не встречается в нормальной репликации клетки. Поскольку транскрипция происходит с помощью вирусной полимеразы , белок λ3 служит РНК-зависимой РНК-полимеразой, [ 8 ] Полные пряди положительного смысла одноцепочечной РНК (мРНК) синтезируются из каждого из сегментов дцРНК. Известно, что вирусный белок, μ2, является кофактором транскриптазы во время транскрипции. Было установлено, что этот белок имеет некоторые ферментативные функции, такие как NTPase Activity, ограничивая транскрипт мРНК, даже служат РНК -геликазой для разделения цепей дсРНК. [ 8 ] [ 22 ] Вирусная геликаза поступает из белка λ3. Эти мРНК теперь способны переходить в цитоплазму, чтобы преобразовать в белок. Вирусная белка гинилтрансфераза λ2 ответственна за ограничение вирусной мРНК. Транскрипты мРНК млекопитающего млекопитающих имеют короткую 5 'переведенную область ООН (UTR), не имеют 3-дюймовых хвостов и могут даже отсутствовать 5' Caps во время поздней постфекции. [ 23 ] Таким образом, не известно, как именно эти версии вирусной мРНК могут использовать рибосому клеток -хозяина для помощи в переводе. Чтобы иметь возможность создавать геном, РНК позитивного смысла служат цепи шаблона, чтобы иметь негативную РНК. Положительные и отрицательные нити будут основываться на паре, чтобы создать геном дцРНК вируса. [ 24 ]

  • Сборка и созревание

Сборка нового вириона происходит в суб-вирусных частицах в цитоплазме. [ 24 ] Поскольку этот вирус имеет два капсида, каждый капсид, T13 (внешний капсид) и T2 (внутренний капсид) должен иметь возможность самостоятельно сформировать вирусную частицу. Известно, что сборка капсида T13 зависит от вирусного белка σ3. Это позволяет создавать гетерогексамерные комплексы. Капсидные белки T2 ортореовируса нуждаются в коэкспрессии как белка T2, так и узлового белка σ2, чтобы стабилизировать структуру и помощь в сборке. [ 25 ] Положительные и отрицательные нити РНК, продуцируемые во время состояния транскрипции, должны правильно основывать пару, чтобы служить геномом в недавно образованной частице вируса.

  • Выпуск (выход)

После того, как вирус полностью собран и созрел, вновь образованная вирусная частица высвобождается. Неизвестно, как они выходят из клетки -хозяина, но он думал, что это сделано, когда клетка -хозяина умерла и распадается, что позволяет легко выходить из вновь образованного вируса. [ 26 ]

Род Детали хоста Ткань тропизм Детали записи Выпустить детали Сайт репликации Сайт сборки Передача инфекции
Ортооровирус Позвоночные Эпителий: кишечный; Эпителий: желчный канал; Эпителий: легкое; лейкоциты; Эндотелий: CNS Клатрин-опосредованный эндоцитоз Гибель клеток Цитоплазма Цитоплазма Аэрозоль; оральный фекал

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Ортоовирус млекопитающих на самом деле не вызывает значительного заболевания у людей. Несмотря на то, что вирус довольно распространен, вырабатываемая инфекция является либо бессимптомной , либо вызывает легкое заболевание, которое самоограничивается в желудочно-кишечном тракте и дыхательной области для детей и младенцев. Симптомы аналогичны тому, что может иметь человек, когда у него простуда простуда, например, лихорадку низкой степени и фарингит. Однако у других животных, таких как бабуины и рептилии, другие известные ортореовирусы фузогенные штаммы могут вызвать более серьезные заболевания. У бабуинов это может вызвать неврологические заболевания, в то время как в рептилиях это может быть причиной пневмонии. У птиц этот вирус может даже вызвать смерть. [ 27 ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Известно, что члены ортооровируса вызывают апоптоз в клетках -хозяевах и, таким образом, были довольно тщательно изучены для этой цели. [ 28 ] Ортореовирусы млекопитающих вызывают апоптоз посредством активации нескольких рецепторов смерти-TNFR, TRAIL и FA-в то время как было обнаружено, что птичий ортооровирус использует активацию p53 для индуцирования апоптоза. [ 7 ] Было также обнаружено, что оба этих штамма участвуют в остановке клеточного цикла G2/M. [ 7 ] Также было доказано, что птичий ортооровирус способствует аутофагии хозяина, которая может способствовать заболеванию так же, как апоптоз. [ 7 ] [ 29 ] Ингибирование врожденного иммунного ответа также наблюдалось у ортоовирусов млекопитающих и птиц. [ 30 ] Другие штаммы ортореовирусов не изучались так часто, как штаммы млекопитающих и птиц, что приводит к отсутствию понимания в патофизиологии этих штаммов, хотя можно предположить, что они действуют аналогичным образом.

Онколитические свойства

[ редактировать ]

Одним из наиболее актуальных применений ортороовирусов млекопитающих является манипулирование их онколитическими свойствами для их использования в лечении рака. Это особое использование реовирусов было обнаружено в 1995 году доктором Патриком Ли, который обнаружил, что эти вирусы могут убить те клетки, которые содержали чрезмерно активированный путь RAS , часто признаком раковых клеток. [ 31 ] Эти вирусы особенно идеально подходят для такого рода терапии, потому что они самоограничиваются, одновременно используя способность вызывать апоптоз исключительно в опухолевых клетках. [ 32 ] Одним из наиболее широко используемых штаммов для этих клинических испытаний противоракового человека является штамм дорогого серотипа 3, резолизин, используемый в исследованиях I-III фазы. [ 33 ] Работалки были обработаны с этой терапией, в одиночку или в тандеме с другими, включая множественную миелому , эпителиальное яичники и рак поджелудочной железы. [ 33 ] Недавнее клиническое исследование продемонстрировало, что ортооровирус млекопитающих был эффективен в индукции апоптоза в гипоксических опухолевых клетках простаты с надеждой на успех в клинических испытаниях. [ 34 ]

Диагноз

[ редактировать ]

Чтобы иметь возможность выполнить надлежащий диагноз этого патогена, важно взять образцы от подозреваемых инфицированных людей, таких как табуретка, горло или носоглотка. Существуют различные тесты, которые могут быть проведены на этих образцах, чтобы увидеть, заражен ли человек. Вирусный антиген может быть обнаружен с помощью анализа. Серологический анализ также может быть проведен в образце, чтобы искать вирус-специфические антитела, присутствующие в образце, показывая, что этот человек пытается бороться с вирусом. Вирус может быть выделен в культуре с помощью фибробластов мыши L, клеток почек зеленых обезьян, а также HeLa . клеток [ 35 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Вирусная зона» . Расширение . Получено 15 июня 2015 года .
  2. ^ Jump up to: а беременный «Таксономия вируса: выпуск 2020 года» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 г. Получено 13 мая 2021 года .
  3. ^ Jump up to: а беременный Чуа, Кав Бин; Вун, Кенни; Крамери, Гэри; Тан, Хуэй Сиу; Росли, Джулиана; McEachern, Jennifer A.; Suluraju, Sivagami; Ю, Мэн; Ван, Лин-Фа; Шварц, Оливье (25 ноября 2008 г.). «Идентификация и характеристика нового ортооровируса от пациентов с острыми респираторными инфекциями» . Plos один . 3 (11): E3803. Bibcode : 2008ploso ... 3.3803c . doi : 10.1371/journal.pone.0003803 . PMC   2583042 . PMID   19030226 .
  4. ^ Феннер, Дэвид О. Уайт, Фрэнк Дж. (1994). Медицинская вирусология (4 -е изд.). Сан -Диего: академическая пресса. п. 27. ISBN  9780127466422 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Анонимный. «Вирусная зона» .
  6. ^ Анонимный. «Ортореовирус» . Вирус . Получено 1 октября 2014 года .
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Анонимный. «Ортореовирус» . Вирусная зона . Получено 1 октября 2014 года .
  8. ^ Jump up to: а беременный в Драйден, Келли А; Фарсетта, Дайан Л; Ван, Годжи; Киган, Джесси М; Поля, Бернард Н; Бейкер, Тимоти С; Ниберт, Макс Л (май 1998 г.). «Внутренние/структуры, содержащие белки, связанные с транскриптазой, в верхних компонентных частицах ортореовируса млекопитающих» . Вирусология . 245 (1): 33–46. doi : 10.1006/viro.1998.9146 . PMID   9614865 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Гулиэльми, Км; Джонсон, Эм; Стел, т; Дермоди, Т.С. (2006). Прикрепление и въезд клеток ортооровируса млекопитающих . Текущие темы в области микробиологии и иммунологии. Тол. 309. С. 1–38. doi : 10.1007/3-540-30773-7_1 . ISBN  978-3-540-30772-3 Полем PMID   16909895 .
  10. ^ Jump up to: а беременный Причард, Ли; Чуа, КБ; Cummins, D.; Hyatt, A.; Crameri, G.; Итон, Bt; Ван, Л.Ф. (6 октября 2005 г.). «Вирус Пулау; новый член ортооровирусных видов Нельсона, изолированных из фруктовых летучих мышей в Малайзии». Архив вирусологии . 151 (2): 229–239. doi : 10.1007/s00705-005-0644-4 . PMID   16205863 . S2CID   19562111 .
  11. ^ Яманака, Атсуши; Нагайши Tokiko; я, Хидеки ; , Танигучи Сатоши ​ ​ ​ E92777 ) : 3 . ​ ​ ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​
  12. ^ Дункан, R; Мерфи и т. Д.; Миркович, RR (1 октября 1995 г.). «Характеристика нового синком-реовируса, вызывающего синций » Вирусология 212 (2): 752–6 Doi : 10.1006/ viro.1995.1 PMID   7571448
  13. ^ Jump up to: а беременный День, JM (июль 2009 г.). «Разнообразие ортореовирусов: молекулярная таксономия и филогентические деления» . Инфекция, генетика и эволюция . 9 (4): 390–400. doi : 10.1016/j.meegid.2009.01.011 . PMID   19460305 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в Чулу, JL; Ли, LH; Ли, YC; Ляо, Ш; Лин, Флорида; Ши, WL; Лю, HJ (11 мая 2007 г.). «Индукция апоптоза птичьим реовирусом через p53 и митохондрию опосредованный путь». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 356 (3): 529–35. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.02.164 . PMID   17379188 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Луу, Хунг-Джен; Лин, Пинг-Янь; Ли, Jeng-Woei; HSU, JUSE-YIN; Ши, Вэнь-Линг (октябрь 2005 г.). Птиевой реовирус . Биофические исследования 336 (2): 709–715. doi : 10.1016/j .  7092890PMC PMID   16143310 .
  16. ^ Jump up to: а беременный в День, g; и др. (Июль 2009 г.). «Разнообразие ортореовирусов: молекулярная таксономия и филогентические деления». Инфекция, генетика и эволюция . 9 (4): 390–400. doi : 10.1016/j.meegid.2009.01.011 . PMID   19460305 .
  17. ^ Дункан, Рой; Коркоран, Дженнифер; Шоу, Цзинён; Столц, Дон (февраль 2004 г.). «Рептильный реовирус: новый фузогенный ортооровирус» . Вирусология . 319 (1): 131–140. doi : 10.1016/j.virol.2003.10.025 . PMID   14967494 .
  18. ^ Паласиос, G; и др. (2010). «Сердце и скелетные мышцы воспаление фермерского лосося связано с инфекцией новым реовирусом» . Plos один . 5 (7): E11487. Bibcode : 2010ploso ... 511487p . doi : 10.1371/journal.pone.0011487 . PMC   2901333 . PMID   20634888 .
  19. ^ Вессель, Ø.; и др. (2017). «Инфекция очищенным писциновым ортореовирусом демонстрирует причинно -следственную связь с воспалением сердца и скелетных мышц у атлантического лосося» . Plos один . 12 (8): E0183781. BIBCODE : 2017PLOSO..1283781W . doi : 10.1371/journal.pone.0183781 . PMC   5571969 . PMID   28841684 .
  20. ^ Di Cicco, E.; и др. (2018). «Тот же штамм писцинового ортореовируса (PRV-1) участвует в развитии различных, но связанных с ним заболеваний в атлантическом и тихоокеанском лососе в Британской Колумбии». Грани . 3 : 599–641. Arxiv : 1805.01530 . BIBCODE : 2018ARXIV180501530D . doi : 10.1139/Facets-2018-0008 . S2CID   22615572 .
  21. ^ «Ортореовирус» . Медицинские заголовки (сетка) . Национальный центр информации о биотехнологии . Получено 6 января 2016 года .
  22. ^ Ким, J; Паркер, JS; Мюррей, Ке; Nibert, ML (6 февраля 2004 г.). «Активность нуклеозидной и РНК -трифосфатазы кофактора ортооровирусной транскриптазы MU2» . Журнал биологической химии . 279 (6): 4394–403. doi : 10.1074/jbc.m308637200 . PMID   14613938 .
  23. ^ Сагар, V; Мюррей, К.Е. (апрель 2014 г.). «МРНК-мРНК млекопитающего млекопитающего M3 инициирует трансляцию с использованием 5-'конечного зависимого механизма сканирования, который не требует взаимодействия 5'-3' нетранслируемых областей» . Исследование вируса . 183 : 30–40. doi : 10.1016/j.virusres.2014.01.018 . PMC   4001737 . PMID   24486484 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Анонимный. «Ортореовирус» . Вирусная зона . Получено 1 октября 2014 года .
  25. ^ Редакторы, Майкл Дж. Россманн, Венигалла Б. Рао (2012). Вирусные молекулярные машины (2012. Ред.). Нью -Йорк: Спрингер. П. 395. ISBN  978-1-4614-0980-9 . {{cite book}}: |last1= Имеет общее имя ( справка ) CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  26. ^ Ниберт, Макс л; Дункан, Рой (2011). Спрингер индекс вирусов . С. 1611–1620. doi : 10.1007/978-0-387-95919-1_264 . ISBN  978-0-387-95918-4 .
  27. ^ Чуа, Кав Бин; Вун, Кенни; Ю, Мэн; Кенископ, Канади; Абдул Расид, Касри; Ван, Лин-Фа; Фукс, Энтони Р. (13 октября 2011 г.). «Исследование потенциальной зоонотической передачи ортореовируса, связанного с острым гриппом заболеванием у взрослых пациентов» . Plos один . 6 (10): E25434. Bibcode : 2011ploso ... 625434c . doi : 10.1371/journal.pone.0025434 . PMC   3192755 . PMID   22022394 .
  28. ^ Pruijssers, AJ; Хенгель, ч; Абель, TW; Дермоди, Т.С. (декабрь 2013 г.). «Индукция апоптоза влияет на репликацию реовируса и вирулентность у новорожденных мышей» . Журнал вирусологии . 87 (23): 12980–9. doi : 10.1128/jvi.01931-13 . PMC   3838116 . PMID   24067960 .
  29. ^ Мэн, Соншу; Цзян, Ке; Чжан, Сяоронг; Чжан, Мяо; Чжоу, Чжижи; Ху, Маожи; Ян, Руи; Солнце, Ченли; Wu, Yantao (13 января 2012 г.). «Птичье реовирус запускает аутофагию в первичных клетках фибробластов курицы и клетках Vero, чтобы способствовать выработке вируса» . Архив вирусологии . 157 (4): 661–668. doi : 10.1007/s00705-012-1226-x . PMID   22241622 . S2CID   15754250 .
  30. ^ Анонимный. «Ортореовирус» .
  31. ^ Thagard, Paul (2002). «Вылечение рака? Путь Патрика Ли к лечению реовируса». Международные исследования по философии науки . 16 : 179–193. doi : 10.1080/02698590120118846 . S2CID   144398897 .
  32. ^ Волленберг, Диана Дж. М. Ван Ден; Хенгель, Санн К Ван Ден; Dautzenberg, Iris JC; Краненбург, Онно; Hoeben, Rob C (декабрь 2009 г.). «Модификация реовирусов млекопитающих для использования в качестве онколитических агентов». Экспертное мнение о биологической терапии . 9 (12): 1509–1520. Doi : 10.1517/14712590903307370 . PMID   19916732 . S2CID   20201124 .
  33. ^ Jump up to: а беременный Манделл, Дуглас и принципы Беннетта и практика инфекционных заболеваний . Черчилль Ливингстон. 2014. ISBN  978-1-4557-4801-3 .
  34. ^ Гупта, P; Миллер, C (31 марта 2012 г.). «Ортореовирус млекопитающих подавляет HIF-1A в гипоксических опухолевых клетках простаты посредством опосредованной стоткой протеомной деградации и трансляционного ингибирования». AACR: Rance Research 2012 . 72 (8).
  35. ^ Патрик Р. Мюррей; Кен С. Розенталь; Майкл А. Пэндллер (2013). Медицинская микробиология (7 -е изд.). Сент -Луис, Миссури: Мосби. ISBN  9780323086929 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Orthoreovirus&oldid=1216040922"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2bbf441eb3b005db34bb15ba8f10cba7__1711637160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2b/a7/2bbf441eb3b005db34bb15ba8f10cba7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Orthoreovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)