Сложный ранний сераловый лес
Сложные ранние серийные леса, или коряжные леса , представляют собой экосистемы, которые занимают потенциально засаженные деревьями участки после нарушения замещения насаждений и до восстановления сомкнутого лесного полога. [1] Они возникают в результате природных нарушений, таких как лесные пожары или нашествия насекомых , которые перезапускают процессы экологической сукцессии и следуют по пути, на который влияет биологическое наследие (например, большие живые деревья и коряги , поваленные бревна, семенные банки, ткани побегов, грибы и другие живые организмы). и мертвая биомасса), которые не были удалены во время первоначального нарушения. [2] [3] Сложные ранние серальные леса развиваются с богатым биоразнообразием, поскольку оставшаяся биомасса обеспечивает ресурсы для многих форм жизни, а также из-за неоднородности среды обитания , вызванной нарушениями, которые их породили. [4] [5] В этом и других отношениях сложные ранние сукцессионные леса отличаются от упрощенных ранних сукцессионных лесов, созданных путем рубки. Сложная среда обитания ранних серальных лесов находится под угрозой из-за тушения пожаров, прореживания, а также вырубок после пожаров или вспышек насекомых. [6] [7] [8]
Экология
[ редактировать ]Сложные ранние серийные леса структурно более сложны, содержат больше крупных деревьев и коряг, имеют более разнообразный подлесок, более функциональные экосистемные процессы и более разнообразные генофонды, чем районы заготовок древесины. [5] Эти характеристики обеспечивают большую устойчивость к изменению климата, чем та, которую обеспечивают упрощенные ранние серийные леса, образующиеся в результате вырубки. Сложные характеристики ранних серийных лесов способствуют высокому уровню видового богатства, особенно сообществ птиц, которые широко используют эти леса. [8] [9]
Остаточная биомасса коряг снижает стресс беспокойства и обеспечивает быстрое распространение новой жизни. [10] Например, семенные банки и живая растительная ткань дают начало густому разнотравью , обильным травам и кустарникам – особенно азотфиксаторам (например, виды Ceanothus ) и эктомикоризным сородичам (например, виды Manzanita ), которые способствуют росту хвойных пород. [5] Хвойные деревья с закрытыми шишками, такие как гигантская секвойя, также хорошо себя чувствуют в этих лесах. Другие растения, которые могут обильно заселять ожоги, такие как хвойные деревья и кипрей , приносятся ветром или семенами, распространяемыми животными. Видовое богатство растений коряги может быть значительно выше, чем в несгоревших лесах. [3]
Сообщества птиц и мелких млекопитающих, использующие сложные ранние суккуляционные леса, питаются многочисленными насекомыми и увеличивают численность семян в послепожарной флоре. [9] [11] Эти виды, в свою очередь, способствуют увеличению численности хищников. [12] Такие виды птиц, как черный дятел, оливковая мухоловка (Contopus cooperi), горная синяя птица (Sialia currucoides), воробей-чиппинг (Spizella passerina) и горный перепел (Oreortyx pictus), достигают наибольшей численности в сложных ранних сырковых лесах. [5] Летучие мыши (Myotis, Idionycteris, Lasionycteris и Eptesicus) также используют сложные ранние серальные леса из-за более крупной добычи насекомых, а также подходящих мест для ночевок. [13] Пожары, заменяющие насаждения, стимулируют увеличение потока водной добычи в наземные места обитания, что приводит к увеличению количества прибрежных потребителей. [14] Деревья, погибшие в результате пожара, полезны для экологической целостности речных сообществ, поскольку они являются основным источником крупных древесных отходов. [15] Существует также размножение некоторых видов лесных грибов, которые ограничиваются ожогами (например, сморчки, виды Morchella ), а валежная древесина обеспечивает субстрат для роста грибов, который поддерживает многие виды членистоногих, включая уникальных местных жуков, преследующих огонь. [16] [17] Жуки, как правило, колонизируют погибшие от пожара деревья в сложных ранних серальных лесах, а их многочисленные личинки поддерживают такие виды, как черноспинные дятлы. [8] В документах по управлению лесами и пятнистой совой часто говорится, что сильные лесные пожары являются причиной недавнего сокращения популяций пятнистых сов и представляют собой основную угрозу жизнеспособности популяции пятнистой совы, но систематический обзор и метаанализ показали, что пожары принесли больше выгод, чем затрат для пятнистых сов. . [18]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Суонсон, Марк Э; Франклин, Джерри Ф; Бешта, Роберт Л.; Крисафулли, Чарльз М; ДеллаСала, Доминик А; Хатто, Ричард Л; Линденмайер, Дэвид Б; Суонсон, Фредерик Дж (01 марта 2011 г.). «Забытый этап лесосукцессии: раннесукцессионные экосистемы на лесных участках». Границы в экологии и окружающей среде . 9 (2): 117–125. Бибкод : 2011FrEE....9..117S . дои : 10.1890/090157 . hdl : 1885/60278 . ISSN 1540-9309 .
- ^ Франклин, Джерри Ф.; Линденмайер, Дэвид; МакМахон, Джеймс А.; Макки, Артур; Магнусон, Джон; Перри, Дэвид А.; Вайде, Роберт; Фостер, Дэвид (1 января 2000 г.). «Нити непрерывности». Сохранение на практике . 1 (1): 8–17. дои : 10.1111/j.1526-4629.2000.tb00155.x . ISSN 1552-5228 .
- ^ Jump up to: а б Донато, Дэниел С.; Фонтейн, Джозеф Б.; Робинсон, В. Дуглас; Кауфман, Дж. Бун; Закон, Беверли Э. (2009). «Реакция растительности на короткий интервал между сильными лесными пожарами в смешанном вечнозеленом лесу» . Журнал экологии . 97 (1): 142–154. дои : 10.1111/j.1365-2745.2008.01456.x . ISSN 1365-2745 .
- ^ Одион, Деннис С.; Сарр, Дэниел А. (16 июля 2007 г.). «Управление режимами нарушений для поддержания биологического разнообразия лесных экосистем северо-запада Тихого океана». Лесная экология и управление . Управление биоразнообразием в лесах северо-запада Тихого океана: стратегии и возможности. Избранные статьи с конференции «Управление биоразнообразием в лесах северо-запада Тихого океана», Портленд, Орегон, 5–7 июня 2006 г. 246 (1): 57–65. дои : 10.1016/j.foreco.2007.03.050 .
- ^ Jump up to: а б с д ДеллаСала, Доминик А.; Бонд, Моника Л.; Хэнсон, Чад Т.; Хатто, Ричард Л.; Одион, Деннис К. (2014). «Сложные ранние серальные леса Сьерра-Невады: что это такое и как ими можно управлять в целях обеспечения экологической целостности?» . Журнал природных территорий . 34 (3): 310–324. дои : 10.3375/043.034.0317 . S2CID 84946817 .
- ^ Хатто, Ричард Л.; Галло, Сьюзен М. (1 ноября 2006 г.). «Влияние лесозаготовок после пожара на птиц, гнездящихся в дуплах» . Кондор . 108 (4): 817–831. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[817:TEOPSL]2.0.CO;2 . ISSN 0010-5422 . S2CID 44060667 .
- ^ Хэнсон, Чад Т.; Норт, Малкольм П. (1 ноября 2008 г.). «Послепожарный дятел добывает пищу в вырубленных и невырубленных лесах Сьерра-Невады» . Кондор . 110 (4): 777–782. дои : 10.1525/cond.2008.8611 . ISSN 0010-5422 . S2CID 54067783 .
- ^ Jump up to: а б с Хатто, Ричард Л. (2008). «Экологическое значение сильных лесных пожаров: некоторым нравится погорячее» . Экологические приложения . 18 (8): 1827–1834. Бибкод : 2008EcoAp..18.1827H . дои : 10.1890/08-0895.1 . ISSN 1939-5582 . ПМИД 19263880 .
- ^ Jump up to: а б Фонтейн, Джозеф Б.; Донато, Дэниел С.; Робинсон, В. Дуглас; Ло, Беверли Э.; Кауфман, Дж. Бун (2009). «Птичьи сообщества после сильного пожара: реагирование на одиночные и повторяющиеся пожары в смешанном вечнозеленом лесу, Орегон, США» . Лесная экология и управление . 257 (6): 1496–1504. дои : 10.1016/j.foreco.2008.12.030 .
- ^ Одион, Деннис С.; Сарр, Дэниел А. (2007). «Управление режимами нарушений для поддержания биологического разнообразия лесных экосистем северо-запада Тихого океана». Лесная экология и управление . Управление биоразнообразием в лесах северо-запада Тихого океана: стратегии и возможности. Избранные статьи с конференции «Управление биоразнообразием в лесах северо-запада Тихого океана», Портленд, Орегон, 5–7 июня 2006 г. 246 (1): 57–65. дои : 10.1016/j.foreco.2007.03.050 .
- ^ Зволак, Рафал (20 августа 2009 г.). «Метаанализ воздействия лесных пожаров, вырубок и частичного сбора урожая на численность мелких млекопитающих Северной Америки». Лесная экология и управление . 258 (5): 539–545. CiteSeerX 10.1.1.665.6339 . дои : 10.1016/j.foreco.2009.05.033 .
- ^ Лоуренс, Джордж Э. (1 марта 1966 г.). «Экология позвоночных животных в связи с пожаром чапараля в предгорьях Сьерра-Невады». Экология . 47 (2): 278–291. Бибкод : 1966Ecol...47..278L . дои : 10.2307/1933775 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1933775 .
- ^ Бучалски, Майкл Р.; Фонтейн, Джозеф Б.; III, Пол А. Хиди; Хейс, Джон П.; Фрик, Уинифред Ф. (6 марта 2013 г.). «Реакция летучих мышей на различную интенсивность пожара в смешанных хвойных лесах Калифорнии, США» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57884. Бибкод : 2013PLoSO...857884B . дои : 10.1371/journal.pone.0057884 . ISSN 1932-6203 . ПМК 3590284 . ПМИД 23483936 .
- ^ Мэлисон, Рэйчел Л.; Бакстер, Колден В. (25 февраля 2010 г.). «Огненный пульс: лесные пожары стимулируют приток водной добычи в наземные места обитания, что приводит к увеличению количества прибрежных потребителей». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 67 (3): 570–579. дои : 10.1139/F10-006 . ISSN 0706-652X .
- ^ Миншалл, Дж. Уэйн; Робинсон, Кристофер Т; Лоуренс, Дерон Э (1997). «Реакция лотичных экосистем после пожара в Йеллоустонском национальном парке, США». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 54 (11): 2509–2525. CiteSeerX 10.1.1.623.8953 . дои : 10.1139/f97-160 .
- ^ Линсли, Гортон Э. (1 апреля 1943 г.). «Привлечение жуков-меланофилов огнем и дымом». Журнал экономической энтомологии . 36 (2): 341–342. дои : 10.1093/джи/36.2.341 . ISSN 0022-0493 .
- ^ Брэдли, Тим; Тюллер, Пол (01 марта 2001 г.). «Влияние пожара на присутствие короедов на сосне Джеффри в бассейне озера Тахо». Лесная экология и управление . 142 (1–3): 205–214. дои : 10.1016/S0378-1127(00)00351-0 .
- ^ Ли, Дерек Э. (июль 2018 г.). «Пятнистые совы и лесные пожары: систематический обзор и метаанализ доказательств» . Экосфера . 9 (7): e02354. Бибкод : 2018Ecosp...9E2354L . дои : 10.1002/ecs2.2354 . ISSN 2150-8925 .
