Сукцинил-КоА
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
4-[(2-{3-[(2 R )-4-{[1,3-Дигидрокси-1,3-диоксо-3-(3'- О -фосфоноаденозин-5'- О -ил)-1λ 5 ,3 мин 5 -дифосфоксан-1-ил]окси}-3,3-диметилбутанамидо]пропанамидо}этил)сульфанил]-4-оксобутановая кислота
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(9 R )-1-[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан- 2-ил]-3,5,9-тригидрокси-8,8-диметил-3,5,10,14,19-пентаоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15-диаза-3λ 5 ,5 мин 5 -дифосфадокозан-22-овая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.163 |
| МеШ | сукцинил-кофермент+А |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 25 Ч 40 Н 7 О 19 П 3 С | |
| Молярная масса | 867.608 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Сукцинил-кофермент А , сокращенно сукцинил-КоА ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k oʊ ˈ eɪ / ) или SucCoA , представляет собой тиоэфир янтарной кислоты и кофермента А.
Источники
[ редактировать ]Это важный промежуточный продукт в цикле лимонной кислоты , где он синтезируется из α-кетоглутарата под действием α-кетоглутаратдегидрогеназы посредством декарбоксилирования . В ходе процесса коэнзим А. добавляется
Поскольку B12 является ферментативным кофактором, он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению. [ 1 ] Пропионил-КоА карбоксилируется до D-метилмалонил-КоА, изомеризуется до L-метилмалонил-КоА и перегруппировывается с образованием сукцинил-КоА посредством витамин В 12 -зависимого фермента. Хотя сукцинил-КоА является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты , он не может быть легко включен туда, поскольку нет чистого потребления сукцинил-КоА. Сукцинил-КоА сначала превращается в малат, а затем в пируват, откуда затем транспортируется в матрикс для участия в цикле лимонной кислоты.
Судьба
[ редактировать ]Он превращается в сукцинат за счет гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназой).
Другой судьбой сукцинил-КоА является синтез порфиринов , где сукцинил-КоА и глицин соединяются синтетазой АЛК с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (dALA). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.
Формирование
[ редактировать ]Сукцинил-КоА может образовываться из метилмалонил-КоА путем использования дезоксиаденозил-В 12 (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА-мутазой . Эта реакция, которая требует витамина B 12 в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.
Интерактивная карта маршрутов
[ редактировать ]Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [ § 1 ]
- ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «TCACycle_WP78» .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Халарнкар П.П., Бломквист Г.Дж. (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Комп. Биохим. Физиол. Б. 92 (2): 227–31. дои : 10.1016/0305-0491(89)90270-8 . ПМИД 2647392 .
