✖


Jump to content

Бактериоцин

(Перенаправлено с Бактериоцины )
Семейство лактококциноподобных
Идентификаторы
Символ лактококцин
Пфам PF04369
Пфам Клан CL0400
ИнтерПро ИПР007464
TCDB 1.С.22
Суперсемейство OPM 141
белок OPM 6гнз
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Бактериоцин (Lactococcin_972)
Лактококцин 7,4 кДа 972 PDB : 2LGN
Идентификаторы
Символ Лактококцин_972
Пфам PF09683
ИнтерПро ИПР006540
TCDB 1.С.37
Суперсемейство OPM 457
белок OPM 2lgn
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary

Бактериоцины представляют собой белковые или пептидные токсины, продуцируемые бактериями для ингибирования роста аналогичных или близкородственных бактериальных штаммов. Они подобны факторам уничтожения дрожжей и парамеций и структурно, функционально и экологически разнообразны. Применение бактериоцинов тестируется для оценки их применения в качестве антибиотиков узкого спектра действия. [ 1 ]

Бактериоцины были впервые открыты Андре Гратиа в 1925 году. [ 2 ] [ 3 ] Он участвовал в процессе поиска способов уничтожения бактерий, что также привело к разработке антибиотиков и открытию бактериофага , и все это в течение нескольких лет. Свое первое открытие он назвал колицином, потому что оно было сделано кишечной палочкой .

Классификация

[ редактировать ]

Бактериоцины классифицируются по нескольким признакам, включая возникновение штамма, общие механизмы устойчивости и механизм уничтожения. Существует несколько крупных категорий бактериоцинов, которые связаны между собой только феноменологически. К ним относятся бактериоцины грамположительных бактерий, колицины , [ 4 ] микроцины . бактериоцины архей и Бактериоцины E. coli называются колицинами (ранее называвшимися «колицинами», что означает «убийцы кишечной палочки»). Это наиболее давно изученные бактериоцины. Они представляют собой разнообразную группу бактериоцинов и не включают все бактериоцины, продуцируемые E. coli. Фактически, один из старейших известных так называемых колицинов назывался колицином V , а теперь известен как микроцин V. Он намного меньше, производится и секретируется иначе, чем классические колицины.

Эта система именования проблематична по ряду причин. Во-первых, наименование бактериоцинов по тому, что они предположительно убивают, было бы более точным, если бы их спектр уничтожения совпадал с обозначением рода или вида. Бактериоцины часто обладают спектром, выходящим за пределы названных ими таксонов, и почти никогда не убивают большинство таксонов, в честь которых они названы. Кроме того, первоначальное название обычно происходит не от чувствительного штамма, который убивает бактериоцин, а от организма, продуцирующего бактериоцин. Это делает использование этой системы именования проблематичной основой для теории; таким образом, альтернативные системы классификации. [ нужна ссылка ]

Бактериоцины, содержащие модифицированную аминокислоту лантионин, в своей структуре называются лантибиотиками . Однако попытки реорганизовать номенклатуру семейства природных продуктов рибосомально синтезируемых и посттрансляционно модифицированных пептидов (RiPP) привели к дифференциации лантипептидов от бактериоцинов на основе биосинтетических генов. [ 5 ]

Методы классификации

[ редактировать ]

Альтернативные методы классификации включают: метод уничтожения ( порообразование , активность нуклеазы , ингибирование продукции пептидогликана и т. д.), генетику (большие плазмиды , малые плазмиды, хромосомные ), молекулярную массу и химию (крупный белок, пептид или без него) , с сахаром . фрагмент, содержащий атипичные аминокислоты, такие как лантионин), и способ получения ( рибосомальный , пострибосомальные модификации, нерибосомальный).

Из грамотрицательных бактерий

[ редактировать ]

Грамотрицательные бактериоцины обычно классифицируются по размеру. Микроцины имеют размер менее 20 кДа, колициноподобные бактериоцины имеют размер от 20 до 90 кДа и тайлоцины или так называемые высокомолекулярные бактериоцины, которые представляют собой многосубъединичные бактериоцины, напоминающие хвосты бактериофагов. Эта классификация размеров также совпадает с генетическим, структурным и функциональным сходством.

Микроцины

[ редактировать ]

См. основную статью о микроцинах .

Колициноподобные бактериоцины

[ редактировать ]

Колицины — это бактериоцины, обнаруженные в грамотрицательной кишечной палочке . Подобные бактериоцины (CLB, колициноподобные бактериоцины) встречаются и у других грамотрицательных бактерий. CLB обычно нацелены на одни и те же виды и имеют видоспецифичные названия: клебицины от Klebsiella и пестицины от Yersia pestis . [ 6 ] Род Pseudomonas производит бактериоцины, называемые пиоцинами . Пиоцины S-типа относятся к CLB, а пиоцины R- и F-типа относятся к тайлоцинам. [ 7 ]

CLB отличаются от грамположительных бактериоцинов. Это модульные белки размером от 20 до 90 кДа. Они часто состоят из рецепторсвязывающего домена, транслокационного домена и цитотоксического домена. Комбинации этих доменов между различными CLB часто встречаются в природе и могут быть созданы в лаборатории. Благодаря этим комбинациям дальнейшая подклассификация может быть основана либо на механизме импорта (группы А и В), либо на цитотоксическом механизме (нуклеазы, порообразующие, М-тип, L-тип). [ 4 ]

Тайлоцины

[ редактировать ]

Наиболее хорошо изучены тайлоцины Pseudomonas aeruginosa . Их можно подразделить на пиоцины R-типа и F-типа. [ 8 ] Некоторые исследования были проведены с целью идентифицировать пиоцины и показать, как они участвуют в межклеточной конкуренции между близкородственными бактериями Pseudomonas.

Два типа тайлоцинов различаются по своей структуре; оба они состоят из оболочки и полой трубки, образующей длинную геликоидальную гексамерную структуру, прикрепленную к опорной пластине. Есть несколько хвостовых волокон, которые позволяют вирусной частице связываться с клеткой-мишенью. Однако R-пиоцины представляют собой большую жесткую сократительную структуру, похожую на хвост, тогда как F-пиоцины представляют собой небольшую гибкую, несокращающуюся структуру, похожую на хвост.

Тайлоцины кодируются профаговыми последовательностями в геноме бактерий, и их производство происходит, когда родственные бактерии обнаруживаются в среде конкурирующих бактерий. Частицы синтезируются в центре клеток и после созревания мигрируют к полюсу клетки через структуру тубулина. Затем тайлоцины будут выброшены в среду при лизисе клеток. Они могут проецироваться на расстояние до нескольких десятков микрометров благодаря очень высокому тургорному давлению клетки. Высвободившиеся тайлоцины затем распознают родственные бактерии и связываются с ними, чтобы убить их. [ 9 ]

Из грамположительных бактерий

[ редактировать ]

Бактериоцины грамположительных бактерий обычно подразделяют на класс I, класс IIa/b/c и класс III. [ 10 ]

Бактериоцины I класса

[ редактировать ]

Бактериоцины класса I представляют собой небольшие пептидные ингибиторы и включают низин и другие лантибиотики .

Бактериоцины II класса

[ редактировать ]

Бактериоцины класса II представляют собой небольшие (<10 кДа) термостабильные белки. Этот класс подразделяется на пять подклассов. Бактериоцины класса IIa (педиоциноподобные бактериоцины) представляют собой самую крупную подгруппу и содержат N-концевую консенсусную последовательность -Tyr-Gly-Asn-Gly-Val-Xaa-Cys во всей этой группе. [ 11 ] [ 12 ] С-конец отвечает за видоспецифическую активность, вызывая утечку клеток за счет проницаемости клеточной стенки-мишени.

Бактериоцины класса IIa имеют большой потенциал для использования в консервировании пищевых продуктов , а также в медицинских целях благодаря их сильной антилистериозной активности и широкому спектру активности. Одним примером бактериоцина класса IIa является педиоцин PA-1 . [ 13 ]
Бактериоцины класса IIb (двупептидные бактериоцины) для своей активности требуют двух разных пептидов. Одним из таких примеров является лактококцин G , который проникает через клеточные мембраны для одновалентных катионов натрия и калия , но не для двухвалентных катионов. Почти все эти бактериоцины имеют мотивы GxxxG. Этот мотив также встречается в трансмембранных белках , где они участвуют во взаимодействиях спираль-спираль. Соответственно, мотивы бактериоцина GxxxG могут взаимодействовать с мотивами в мембранах бактериальных клеток, убивая клетки. [ 14 ]
Класс IIc включает циклические пептиды , у которых N-концевая и C-концевая области ковалентно связаны. Энтероцин АС-48 является прототипом этой группы.
Класс IId включает однопептидные бактериоцины, которые не модифицируются посттрансляционно и не имеют признаков, подобных педиоцину. Лучшим примером этой группы является высокостабильный ауреоцин А53 . Этот бактериоцин стабилен в сильнокислых условиях, при высоких температурах и не подвергается воздействию протеаз . [ 15 ]

Последний предложенный подкласс — это класс IIe, который включает бактериоцины, состоящие из трех или четырех непедиоциноподобных пептидов. Лучшим примером является ауреоцин А70 , четырехпептидный бактериоцин, высокоактивный против Listeria monocytogenes , имеющий потенциальное биотехнологическое применение. [ 16 ]

Бактериоцины III класса

[ редактировать ]

Бактериоцины класса III представляют собой крупные термолабильные (> 10 кДа) белковые бактериоцины. Этот класс подразделяется на два подкласса: подкласс IIIa (бактериолизины) и подкласс IIIb. Подкласс IIIa включает пептиды, которые убивают бактериальные клетки путем разрушения клеточной стенки , вызывая тем самым лизис клеток. Наиболее изученным бактериолизином является лизостафин , пептид массой 27 кДа, который гидролизует клеточные стенки нескольких видов стафилококков , главным образом S. aureus . [ 17 ] Подкласс IIIb, напротив, включает те пептиды, которые не вызывают лизис клеток, убивая клетки-мишени путем нарушения потенциала плазматической мембраны.

Бактериоцины IV класса

[ редактировать ]

Бактериоцины класса IV определяются как сложные бактериоцины, содержащие липидные или углеводные фрагменты. Подтверждение экспериментальными данными было установлено при характеристике субланцина и гликоцина F (GccF) двумя независимыми группами. [ 18 ] [ 19 ]

Базы данных

[ редактировать ]

Доступны две базы данных бактериоцинов: BAGEL. [ 20 ] и БАКТИБАЗА. [ 21 ] [ 22 ]

Использование

[ редактировать ]

По состоянию на 2016 год низин был единственным бактериоцином, признанным FDA безопасным, и использовался в качестве пищевого консерванта в нескольких странах. [ 23 ] Как правило, бактериоцины бесполезны в качестве пищевых консервантов, поскольку их производство дорогое, они расщепляются в пищевых продуктах, повреждают некоторые белки в пищевых продуктах и ​​воздействуют на слишком узкий круг микробов. [ 23 ]

Кроме того, в растениях были получены бактериоцины, активные против E. coli , Salmonella и Pseudomonas aeruginosa, с целью их использования в качестве пищевых добавок. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] в целом считает использование бактериоцинов в пищевых продуктах безопасным FDA . [ 24 ]

Бактериоцин Путидацин L1 обеспечивает надежную защиту от заболеваний против Pseudomonas syringae при экспрессии в Nicotiana benthamiana (широко известном как австралийский карликовый табак).

Более того, недавно было продемонстрировано, что бактериоцины, активные против фитопатогенных бактерий, могут экспрессироваться в растениях, обеспечивая надежную устойчивость растений к болезням. [ 27 ]

Актуальность для здоровья человека

[ редактировать ]

Бактериоцины производятся непатогенными лактобактериями во влагалище и помогают поддерживать стабильность вагинального микробиома . [ 28 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Бактериоцины были предложены в качестве замены антибиотиков, к которым патогенные бактерии приобрели устойчивость . Потенциально бактериоцины могут вырабатываться бактериями, намеренно введенными пациенту для борьбы с инфекцией. [ 1 ] Существует несколько стратегий, с помощью которых можно обнаружить новые бактериоцины. В прошлом бактериоцины приходилось идентифицировать с помощью интенсивных культуральных исследований. скрининг на антимикробную активность в отношении подходящих мишеней и последующую очистку с использованием строгих методов перед тестированием. Однако с наступлением геномной эры доступность последовательностей бактериального генома произвела революцию в подходе к идентификации бактериоцинов. Недавно разработанные in silico методы могут быть применены для быстрого скрининга тысяч бактериальных геномов с целью идентификации новых антимикробных пептидов. [ 29 ]

По состоянию на 2014 год некоторые бактериоцины были изучены в исследованиях in vitro , чтобы выяснить, могут ли они остановить репликацию вирусов, а именно стафилококцин 188 против вируса болезни Ньюкасла , вируса гриппа и колифагального вируса HSA; каждый из энтероцина AAR-71 класса IIa, энтероцина AAR-74 класса IIa и эрвиниоцина NA4 против колифагального вируса HSA; каждый из энтероцина ST5Ha, энтероцина NKR-5-3C и субтилозина против HSV-1; каждый из энтероцина ST4V и энтероцина CRL35 класса IIa против HSV-1 и HSV-2; лабиринтопептин А1 против ВИЧ-1 и ВПГ-1; и бактериоцин из Lactobacillus delbrueckii против вируса гриппа. [ 30 ]

По состоянию на 2009 год некоторые бактериоцины, цитолизин , пиоцин S2, колицины A и E1 и микроцин MccE492 [ 31 ] был протестирован на линиях эукариотических клеток и на мышиной модели рака. [ 32 ]

По имени

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Коттер П.Д., Росс Р.П., Хилл С. (февраль 2013 г.). «Бактериоцины – жизнеспособная альтернатива антибиотикам?». Обзоры природы. Микробиология . 11 (2): 95–105. дои : 10.1038/nrmicro2937 . ПМИД   23268227 . S2CID   37563756 .
  2. ^ Грация А (1925). «О замечательном примере антагонизма между двумя штаммами койлбацилл». Счет Возвращает. Соц. Биол. (на французском языке). 93 :1040–2. НАИД   10027104803 .
  3. ^ Грация JP (октябрь 2000 г.). «Андре Гратиа: предшественник микробной и вирусной генетики» . Генетика . 156 (2): 471–6. дои : 10.1093/генетика/156.2.471 . ПМЦ   1461273 . ПМИД   11014798 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Каскальс Э., Бьюкенен С.К., Дюше Д., Клеантус С., Ллубес Р., Постл К. и др. (март 2007 г.). «Колициновая биология» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 71 (1): 158–229. дои : 10.1128/MMBR.00036-06 . ПМЦ   1847374 . ПМИД   17347522 .
  5. ^ Арнисон П.Г., Бибб М.Дж., Бирбаум Г., Бауэрс А.А., Бугни Т.С., Булай Г. и др. (январь 2013 г.). «Рибосомально синтезированные и посттрансляционно модифицированные пептидные природные продукты: обзор и рекомендации по универсальной номенклатуре» . Отчеты о натуральных продуктах . 30 (1): 108–60. дои : 10.1039/c2np20085f . ПМЦ   3954855 . ПМИД   23165928 .
  6. ^ Беренс Х.М., Шесть А, Уокер Д., Клеантхаус К. (апрель 2017 г.). Уокер Д. (ред.). «Терапевтический потенциал бактериоцинов как белковых антибиотиков» . Новые темы в науках о жизни . 1 (1): 65–74. дои : 10.1042/ETLS20160016 . ПМЦ   7243282 . ПМИД   33525816 .
  7. ^ Мишель-Бриан Ю., Байсс К. (май 2002 г.). «Пиоцины Pseudomonas aeruginosa». Биохимия . 84 (5–6): 499–510. дои : 10.1016/S0300-9084(02)01422-0 . ПМИД   12423794 .
  8. ^ Гекуйр М.Г., Де Мот Р. (июль 2014 г.). «Рибосомально-кодируемые антибактериальные белки и пептиды Pseudomonas» . Обзоры микробиологии FEMS . 38 (4): 523–68. дои : 10.1111/1574-6976.12079 . ПМИД   24923764 .
  9. ^ Вашерон Дж., Хейман К.М., Кил К. (январь 2021 г.). «Динамика производства живых клеток, взрывное высвобождение и убивающая активность фагового хвостообразного оружия для исключения родственников Pseudomonas» . Коммуникационная биология . 87 (4): 87. дои : 10.1038/s42003-020-01581-1 . ПМЦ   7815802 . ПМИД   33469108 .
  10. ^ Коттер П.Д., Хилл С., Росс Р.П. (февраль 2006 г.). «Что в названии? Классовое различие бактериоцинов» . Обзоры природы Микробиология . 4 (2): 160. doi : 10.1038/nrmicro1273-c2 . S2CID   29421506 . ответ автора на комментарий к статье: Коттер П.Д., Хилл С., Росс Р.П. (октябрь 2005 г.). «Бактериоцины: развитие врожденного иммунитета к пище». Обзоры природы. Микробиология . 3 (10): 777–88. дои : 10.1038/nrmicro1273 . ПМИД   16205711 . S2CID   19040535 .
  11. ^ Чжу, Лиян; Цзэн, Цзяньвэй; Ван, Чанг; Ван, Цзявэй (08 февраля 2022 г.). «Структурные основы образования пор в системе маннозофосфотрансферазы педиоцином ПА-1» . Прикладная и экологическая микробиология . 88 (3): e0199221. дои : 10.1128/АЕМ.01992-21 . ISSN   1098-5336 . ПМЦ   8824269 . ПМИД   34851716 .
  12. ^ Чжу, Лиян; Цзэн, Цзяньвэй; Ван, Цзявэй (15 июня 2022 г.). «Структурные основы механизмов иммунитета педиоциноподобных бактериоцинов» . Прикладная и экологическая микробиология . 88 (13): e0048122. дои : 10.1128/aem.00481-22 . ISSN   1098-5336 . ПМЦ   9275228 . ПМИД   35703550 .
  13. ^ Хенг, Северная Каролина, Уэскомб, Пенсильвания, Бертон Дж.П., Джек Р.В., Тагг-младший (2007). «Разнообразие бактериоцинов грамположительных бактерий». Бактериоцины . стр. 45–92. дои : 10.1007/978-3-540-36604-1_4 . ISBN  978-3-540-36603-4 .
  14. ^ Ниссен-Мейер Дж., Рогне П., Оппегорд К., Хауген Х.С., Кристиансен П.Е. (январь 2009 г.). «Структурно-функциональные взаимоотношения бактериоцинов, не содержащих лантионин (класс II), продуцируемых грамположительными бактериями». Современная фармацевтическая биотехнология . 10 (1): 19–37. дои : 10.2174/138920109787048661 . ПМИД   19149588 .
  15. ^ Netz DJ, Pohl R, Beck-Sickinger AG, Selmer T, Pierik AJ, Bastos M, Sahl HG (июнь 2002 г.). «Биохимическая характеристика и генетический анализ ауреоцина А53, нового атипичного бактериоцина из Staphylococcus aureus». Журнал молекулярной биологии . 319 (3): 745–56. дои : 10.1016/S0022-2836(02)00368-6 . ПМИД   12054867 .
  16. ^ Netz DJ, Sahl HG, Marcelino R, dos Santos Nascimento J, de Oliveira SS, Soares MB и др. (август 2001 г.). «Молекулярная характеристика ауреоцина А70, мультипептидного бактериоцина, выделенного из золотистого стафилококка». Журнал молекулярной биологии . 311 (5): 939–49. дои : 10.1006/jmbi.2001.4885 . ПМИД   11531330 .
  17. ^ Бастос, доктор медицинских наук, Коутиньо Б.Г., Коэльо М.Л. (апрель 2010 г.). «Лизостафин: стафилококковый бактериолизин с потенциальным клиническим применением» . Фармацевтика . 3 (4): 1139–1161. дои : 10.3390/ph3041139 . ПМК   4034026 . ПМИД   27713293 .
  18. ^ Оман Т.Дж., Беттчер Дж.М., Ван Х., Окалибе X.Н., ван дер Донк В.А. (февраль 2011 г.). «Субланцин — это не лантибиотик, а S-связанный гликопептид» . Химическая биология природы . 7 (2): 78–80. дои : 10.1038/nchembio.509 . ПМК   3060661 . ПМИД   21196935 .
  19. ^ Степпер Дж., Шастри С., Лу Т.С., Престон Дж.К., Новак П., Ман П. и др. (февраль 2011 г.). «Цистеин S-гликозилирование, новая посттрансляционная модификация, обнаруженная в гликопептидных бактериоцинах». Письма ФЭБС . 585 (4): 645–50. doi : 10.1016/j.febslet.2011.01.023 . ПМИД   21251913 . S2CID   29992601 .
  20. ^ де Йонг А., ван Хиюм С.А., Бийлсма Дж.Дж., Кок Дж., Койперс ОП (июль 2006 г.). «БАГЕЛЬ: сетевой инструмент для анализа генома бактериоцинов» . Исследования нуклеиновых кислот . 34 (проблема с веб-сервером): W273-9. дои : 10.1093/нар/gkl237 . ПМЦ   1538908 . ПМИД   16845009 .
  21. ^ Хаммами Р., Зухир А., Бен Хамида Дж., Флисс И. (октябрь 2007 г.). «BACTIBASE: новая доступная в Интернете база данных для характеристики бактериоцинов» . БМК Микробиология . 7 (1): 89. дои : 10.1186/1471-2180-7-89 . ПМК   2211298 . ПМИД   17941971 .
  22. ^ Хаммами Р., Зухир А., Ле Лей С., Бен Хамида Дж., Флисс И. (январь 2010 г.). «Второй выпуск BACTIBASE: база данных и инструментальная платформа для характеристики бактериоцинов» . БМК Микробиология . 10 (1): 22. дои : 10.1186/1471-2180-10-22 . ПМЦ   2824694 . ПМИД   20105292 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Фахим Х.А., Хайралла А.С., Эль-Генди АО (16 сентября 2016 г.). «Нанотехнология: ценная стратегия улучшения составов бактериоцинов» . Границы микробиологии . 7 : 1385. дои : 10.3389/fmicb.2016.01385 . ПМК   5026012 . ПМИД   27695440 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Шульц С., Стефан А., Хан С., Бортези Л., Ярчовски Ф., Беттманн У. и др. (октябрь 2015 г.). «Широкий и эффективный контроль основных пищевых патогенных штаммов Escherichia coli с помощью смесей колицинов растительного происхождения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (40): Е5454-60. Бибкод : 2015PNAS..112E5454S . дои : 10.1073/pnas.1513311112 . ПМК   4603501 . ПМИД   26351689 .
  25. ^ Шнайдер Т., Хан-Лёбман С., Стефан А., Шульц С., Гирич А., Науманн М. и др. (март 2018 г.). «Растительные бактериоцины сальмонеллы сальмоцины для борьбы с патоварами сальмонеллы» . Научные отчеты . 8 (1): 4078. Бибкод : 2018НатСР...8.4078С . дои : 10.1038/s41598-018-22465-9 . ПМК   5840360 . ПМИД   29511259 .
  26. ^ Пашкевичюс С.Х., Старкевич У., Мисюнас А., Виткаускиен А., Глеба Ю., Радянскиен А. (3 октября 2017 г.). «Растительные пиоцины для борьбы с Pseudomonas aeruginosa» . ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0185782. Бибкод : 2017PLoSO..1285782P . дои : 10.1371/journal.pone.0185782 . ПМК   5626474 . ПМИД   28973027 .
  27. ^ Руни В.М., Гринтер Р.В., Коррейя А., Паркхилл Дж., Уокер Д.С., Милнер Дж.Дж. (май 2020 г.). «Инженерная бактериоцин-опосредованная устойчивость к патогену растений Pseudomonas syringae» . Журнал биотехнологии растений . 18 (5): 1296–1306. дои : 10.1111/pbi.13294 . ПМК   7152609 . ПМИД   31705720 .
  28. ^ Нардис С., Моска Л., Мастромарино П. (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Вагинальная микробиота и вирусные заболевания, передающиеся половым путем». Анналы гигиены . 25 (5): 443–56. дои : 10.7416/ai.2013.1946 . ПМИД   24048183 .
  29. ^ Резаи Джаван Р., ван Тондер А.Дж., Кинг Дж.П., Харролд К.Л., Брюггеманн А.Б. (август 2018 г.). «Секвенирование генома раскрывает большой и разнообразный набор антимикробных пептидов» . Границы микробиологии . 9 (9): 2012. doi : 10.3389/fmicb.2018.02012 . ПМК   6120550 . ПМИД   30210481 .
  30. ^ Аль Кассаа И., Хобер Д., Хамзе М., Чихиб Н.Э., Дридер Д. (декабрь 2014 г.). «Противовирусный потенциал молочнокислых бактерий и их бактериоцинов». Пробиотики и антимикробные белки . 6 (3–4): 177–85. дои : 10.1007/s12602-014-9162-6 . ПМИД   24880436 . S2CID   43785241 .
  31. ^ Хуан К., Цзэн Дж., Лю Х, Цзян Т., Ван Дж. (апрель 2021 г.). «Структура системы маннозофосфотрансферазы (человек-ПТС) в комплексе с микроцином Е492, порообразующим бактериоцином» . Открытие клеток . 7 (1): 20. дои : 10.1038/s41421-021-00253-6 . ПМК   8021565 . ПМИД   33820910 .
  32. ^ Лагос Р., Тельо М., Меркадо Г., Гарсия В., Монастерио О. (январь 2009 г.). «Антибактериальные и противоопухолевые свойства микроцина Е492, порообразующего бактериоцина». Современная фармацевтическая биотехнология . 10 (1): 74–85. дои : 10.2174/138920109787048643 . HDL : 10533/142500 . ПМИД   19149591 .
  33. ^ Наклерио Дж., Рикка Э., Сакко М., Де Феличе М. (декабрь 1993 г.). «Антимикробная активность недавно выявленного бактериоцина Bacillus cereus» . Прикладная и экологическая микробиология . 59 (12): 4313–6. Бибкод : 1993ApEnM..59.4313N . дои : 10.1128/АЕМ.59.12.4313-4316.1993 . ЧВК   195902 . ПМИД   8285719 .
  34. ^ Каваи Ю., Кемперман Р., Кок Дж., Сайто Т. (октябрь 2004 г.). «Циркулярные бактериоцины гасерицин А и циркулярин А» (PDF) . Современная наука о белках и пептидах . 5 (5): 393–8. дои : 10.2174/1389203043379549 . ПМИД   15544534 . S2CID   25735597 .
  35. ^ Пандей Н., Малик Р.К., Кошик Дж.К., Сингроха Г. (ноябрь 2013 г.). «Гассерицин А: кольцевой бактериоцин, продуцируемый молочнокислыми бактериями Lactobacillus gasseri». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 29 (11): 1977–87. дои : 10.1007/s11274-013-1368-3 . ПМИД   23712477 . S2CID   30931536 .
  36. ^ Мёртведт К.И., Ниссен-Мейер Дж., Слеттен К., Нес И.Ф. (июнь 1991 г.). «Очистка и аминокислотная последовательность лактоцина S, бактериоцина, продуцируемого Lactobacillus Sake L45» . Прикладная и экологическая микробиология . 57 (6): 1829–34. Бибкод : 1991ApEnM..57.1829M . дои : 10.1128/АЕМ.57.6.1829-1834.1991 . ЧВК   183476 . ПМИД   1872611 .
  37. ^ Богардт С., ван Тондер А.Дж., Брюггеманн А.Б. (июль 2015 г.). «Геномный анализ пневмококков выявил широкое разнообразие бактериоцинов, включая пневмоциклицин, новый кольцевой бактериоцин» . БМК Геномика . 16 (1): 554. doi : 10.1186/s12864-015-1729-4 . ПМЦ   4517551 . ПМИД   26215050 .
  38. ^ Мишель-Бриан Ю, Байсс С (2002). «Пиоцины Pseudomonas aeruginosa». Биохимия . 84 (5–6): 499–510. дои : 10.1016/s0300-9084(02)01422-0 . ПМИД   12423794 .
  39. ^ Кабуки Т., Сайто Т., Каваи Ю., Уэмура Дж., Ито Т. (февраль 1997 г.). «Производство, очистка и характеристика реутерицина 6, бактериоцина с литической активностью, продуцируемого Lactobacillus reuteri LA6». Международный журнал пищевой микробиологии . 34 (2): 145–56. дои : 10.1016/s0168-1605(96)01180-4 . ПМИД   9039561 .
  40. ^ Уэскомб П.А., Аптон М., Дирксен К.П., Рагланд Н.Л., Сивабалан С., Вираван Р.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Продукция лантибиотика саливарицина А и его вариантов пероральными стрептококками и использование специфического индукционного анализа для обнаружения их присутствия в слюне человека» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (2): 1459–66. Бибкод : 2006ApEnM..72.1459W . дои : 10.1128/aem.72.2.1459-1466.2006 . ПМК   1392966 . ПМИД   16461700 .
  41. ^ Мюллер И., Лурц Р., Гейдер К. (июль 2012 г.). «Тасманцин и лизогенные бактериофаги, индуцированные штаммами Erwinia tasmaniensis». Микробиологические исследования . 167 (7): 381–7. дои : 10.1016/j.micres.2012.01.005 . ПМИД   22381912 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с бактериоцином .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacteriocin&oldid=1232047535"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c8da2a3612b976c52b2879daf9bf6a12__1719844140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c8/12/c8da2a3612b976c52b2879daf9bf6a12.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bacteriocin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)