18-гидроксикортикостерон
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
11β,18,21-тригидроксипрегн-4-ен-3,20-дион
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 1S , 3aS , 3bS , 9aR , 9bS , 10S ,11aR ) -10-Гидрокси-1-(гидроксиацетил)-11а-(гидроксиметил)-9а-метил-1,2,3,3а ,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-7 H -циклопента[ а ]фенантрен-7-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.384 |
| МеШ | 18-гидроксикортикостерон |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 30 О 5 | |
| Молярная масса | 362.46 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
18-гидроксикортикостерон — эндогенный стероид . [ 1 ] [ 2 ] Это производное кортикостерона . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Функция
[ редактировать ]
18-Гидроксикортикостерон служит промежуточным продуктом в синтезе альдостерона ферментом альдостеронсинтазой в клубочковой зоне . [ 6 ] Он также является промежуточным продуктом в биосинтезе кортикостерона. Он спонтанно и обратимо превращается в различные менее полярные формы и производные, некоторые из которых служат предшественниками альдостерона или кортикостерона. В частности, 21-гидрокси-11,18-оксидо-4-прегнен-3,20-дион (18-ДАЛ) гидроксилируется до альдостерона в присутствии малата и НАДФ+ при pH 4,8, что указывает на то, что 18-ДАЛ действует как метаболический промежуточное звено между 18-гидроксикортикостероном и альдостероном. [ 7 ] Кортикостерон является промежуточным предшественником на этом пути биосинтеза, при этом 18-гидроксикортикостерон служит промежуточным звеном между кортикостероном и альдостероном. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Реддиш М.Ю., Гюнгерих Ф.П. (август 2019 г.). «Цитохром P450 11B2 человека продуцирует альдостерон по процессивному механизму за счет лактоловой формы промежуточного 18-гидроксикортикостерона» . Журнал биологической химии . 294 (35): 12975–12991. дои : 10.1074/jbc.RA119.009830 . ПМК 6721951 . ПМИД 31296661 .
- ^ Мулатеро П., ди Селла С.М., Монтиконе С., Скьявоне Д., Манзо М., Менгоцци Г., Раббиа Ф., Терзоло М., Гомес-Санчес Э.П., Гомес-Санчес CE, Вельо Ф (март 2012 г.). «18-гидроксикортикостерон, 18-гидроксикортизол и 18-оксокортизол в диагностике первичного альдостеронизма и его подтипов» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (3): 881–9. дои : 10.1210/jc.2011-2384 . ПМИД 22238407 .
- ^ Гупта V (октябрь 2011 г.). «Минералкортикоидная гипертензия» . Индийский журнал эндокринологии и метаболизма . 15 Приложение 4 (8): S298–312. дои : 10.4103/2230-8210.86972 . ПМК 3230101 . ПМИД 22145132 .
- ^ Фрил Э.М., Шакерди Л.А., Фрил ЕС, Уоллес А.М., Дэвис Э., Фрейзер Р., Коннелл Дж.М. (сентябрь 2004 г.). «Исследования происхождения циркулирующих 18-гидроксикортизола и 18-оксокортизола у нормальных людей» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (9): 4628–33. дои : 10.1210/jc.2004-0379 . ПМЦ 1283128 . ПМИД 15356073 .
- ^ Идзуми Ю (июль 2010 г.). «[18-Гидроксикортикостерон (18-OH-B)]». Нихон Ринсё. Японский журнал клинической медицины (на японском языке). 68 (Приложение 7): 348–53. ПМИД 20960793 .
- ^ «База данных метаболома человека: показана метабокарта для 18-гидроксикортикостерона (HMDB0000319)» . Архивировано из оригинала 6 июня 2023 г. Проверено 6 апреля 2024 г.
- ^ Марвер Д. (1980). «Действие альдостерона на целевой эпителий». Витам Хорм . Витамины и гормоны. 38 : 55–117. дои : 10.1016/s0083-6729(08)60484-7 . ISBN 978-0-12-709838-8 . ПМИД 6182690 .
- ^ Лантос КП, Дамаско МК, Арагонес А, Себальос НР, Бертон Г, Козза ЭН (1987). «Универсальные стероидные молекулы в конце пути альдостерона». J Стероид Биохим . 27 (4–6): 791–800. дои : 10.1016/0022-4731(87)90151-8 . ПМИД 3320559 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |