Лимфоцит

Лимфоцит
Лимфоцит
	Сканирующая электронная микрофотография Т-клетки человека
Подробности
Система	Иммунная система
Функция	Белая кровяная клетка
Идентификаторы
МеШ	D008214
ТД	Х2.00.04.1.02002
ФМА	84065 62863, 84065
	Анатомические термины микроанатомии [ править в Викиданных ]

Лимфоцит — это тип лейкоцитов (лейкоцитов) в иммунной системе большинства позвоночных . ^[1] Лимфоциты включают Т-клетки (для клеточно-опосредованного и цитотоксического адаптивного иммунитета ), В-клетки (для гуморального , антителами управляемого адаптивного иммунитета ), ^[2]^[3] и врожденные лимфоидные клетки (ILC; «врожденные Т-клеточноподобные» клетки, участвующие в иммунитете и гомеостазе слизистой оболочки), естественные клетки-киллеры важным подтипом которых являются (которые функционируют в клеточно-опосредованном цитотоксическом врожденном иммунитете ). Они являются основным типом клеток лимфы , что и послужило причиной названия «лимфоцит» (где «цит» означает «клетка»). ^[4] Лимфоциты составляют от 18% до 42% циркулирующих лейкоцитов. ^[2]

Типы

Окрашенный лимфоцит, окруженный эритроцитами, наблюдаемый с помощью светового микроскопа.

Тремя основными типами лимфоцитов являются Т-клетки , В-клетки и естественные клетки-киллеры (NK). ^[2]

Их также можно классифицировать на малые лимфоциты и большие лимфоциты в зависимости от их размера и внешнего вида. ^[5] ^[6]

Лимфоциты можно отличить по большому ядру.

Т-клетки и В-клетки

Т-клетки ( клетки тимуса ) и В-клетки ( костного мозга или бурсы) клетки, полученные из ^[а]) являются основными клеточными компонентами адаптивного иммунного ответа. Т-клетки участвуют в клеточно-опосредованном иммунитете , тогда как В-клетки в первую очередь отвечают за гуморальный иммунитет (относящийся к антителам ). Функция Т-клеток и В-клеток заключается в распознавании специфических «чужих» антигенов во время процесса, известного как презентация антигена . Как только они идентифицируют захватчика, клетки генерируют специфические реакции, которые максимально адаптированы для уничтожения конкретных патогенов или клеток, инфицированных патогенами. В-клетки реагируют на патогены, производя большое количество антител , которые затем нейтрализуют инородные объекты, такие как бактерии и вирусы . В ответ на патогены некоторые Т-клетки, называемые Т-хелперами , вырабатывают цитокины , управляющие иммунным ответом, в то время как другие Т-клетки, называемые цитотоксическими Т-клетками , производят токсичные гранулы , содержащие мощные ферменты , которые вызывают гибель инфицированных патогеном клеток. После активации В-клетки и Т-клетки оставляют после себя длительное наследие антигенов, с которыми они столкнулись, в виде ячейки памяти . На протяжении всей жизни животного эти клетки памяти будут «запоминать» каждый встреченный конкретный патоген и способны дать сильный и быстрый ответ, если тот же патоген будет обнаружен снова; это известно как приобретенный иммунитет .

Естественные клетки-киллеры

NK-клетки являются частью врожденной иммунной системы и играют важную роль в защите хозяина от опухолей и клеток, инфицированных вирусом . ^[2] NK-клетки модулируют функции других клеток, включая макрофаги и Т-клетки. ^[2] и отличать инфицированные клетки и опухоли от нормальных и неинфицированных клеток путем распознавания изменений поверхностной молекулы, называемой главным комплексом гистосовместимости (MHC) класса I. NK-клетки активируются в ответ на семейство цитокинов, называемых интерферонами . Активированные NK-клетки выделяют цитотоксические (убивающие клетки) гранулы , которые затем разрушают измененные клетки. ^[1] Их называют «естественными клетками-киллерами», поскольку они не требуют предварительной активации для уничтожения клеток, у которых отсутствует MHC класса I.

Лимфоцит с двойным экспрессором - X-клетка

X-лимфоцит представляет собой тип клеток, экспрессирующий как рецептор B-клеток, так и рецептор T-клеток , и предположительно участвует в развитии диабета 1 типа. ^[8]^[9] Его существование как типа клеток было поставлено под сомнение в двух исследованиях. ^[10]^[11] Однако авторы оригинальной статьи указали на тот факт, что в двух исследованиях Х-клетки были обнаружены с помощью визуализирующей микроскопии и FACS, как описано. ^[12] Для определения природы и свойств Х-клеток (также называемых двойными экспрессорами) необходимы дополнительные исследования.

Разработка

млекопитающих Стволовые клетки дифференцируются в несколько типов клеток крови в костном мозге . ^[13] Этот процесс называется кроветворением . ^[14] Во время этого процесса все лимфоциты происходят из общего лимфоидного предшественника, а затем дифференцируются в отдельные типы лимфоцитов. Дифференциация лимфоцитов происходит различными путями как иерархически, так и более пластично. Образование лимфоцитов известно как лимфопоэз . У млекопитающих В-клетки созревают в костном мозге , который является основой большинства костей . ^[15] У птиц В-клетки созревают в сумке Фабрициуса , лимфоидном органе, где они были впервые обнаружены Чангом и Гликом. ^[15] (B — бурса), а не из костного мозга, как принято считать. Т-клетки мигрируют в кровоток и созревают в отдельном первичном органе, называемом тимусом . После созревания лимфоциты попадают в кровообращение и в периферические лимфоидные органы (например, селезенку и лимфатические узлы ), где они исследуют наличие вторгшихся патогенов и/или опухолевых клеток.

Лимфоциты, участвующие в адаптивном иммунитете (т.е. В- и Т-клетки), дифференцируются дальше после воздействия антигена ; они образуют эффекторные лимфоциты и лимфоциты памяти. Эффекторные лимфоциты устраняют антиген либо путем высвобождения антител (в случае В-клеток), цитотоксических гранул ( цитотоксических Т-клеток ), либо путем передачи сигналов другим клеткам иммунной системы ( Т-хелперам ). Т-клетки памяти остаются в периферических тканях и кровообращении в течение длительного времени, готовые ответить на тот же антиген при будущем воздействии; они живут от нескольких недель до нескольких лет, что очень долго по сравнению с другими лейкоцитами. ^{[ нужна ссылка ]}

Характеристики

Под микроскопом в , окрашенном по Райту мазке периферической крови , нормальный лимфоцит имеет большое темное ядро с практически отсутствующей эозинофильной цитоплазмой. В норме крупное и плотное ядро лимфоцита имеет размер примерно эритроцита ( около 7 мкм в диаметре). ^[13] Некоторые лимфоциты имеют четкую перинуклеарную зону (или ореол) вокруг ядра или могут иметь небольшую светлую зону с одной стороны ядра. Полирибосомы являются характерной особенностью лимфоцитов, и их можно увидеть с помощью электронного микроскопа . Рибосомы синтезе участвуют в белка генерировать большое количество цитокинов и иммуноглобулинов , позволяя этим клеткам .

В мазке периферической крови невозможно отличить Т-клетки от В-клеток. ^[13] Обычно проточной цитометрии для подсчета специфической популяции лимфоцитов используется метод . Это можно использовать для определения процента лимфоцитов, которые содержат определенную комбинацию специфических белков клеточной поверхности, таких как иммуноглобулины или маркеры кластера дифференцировки (CD), или которые продуцируют определенные белки (например, цитокины с использованием внутриклеточного окрашивания цитокинов (ICCS)) . Чтобы изучить функцию лимфоцита на основе белков, которые он генерирует, другие научные методы, такие как ELISPOT или методы анализа секреции . можно использовать ^[1]

**Типичные маркеры распознавания лимфоцитов** ^[16]
Сорт	Функция	Доля (медиана, 95% ДИ)	Фенотипический маркер(ы)
Естественные клетки-киллеры	Лизис вирусно-инфицированных клеток и опухолевых клеток	7% (2–13%)	CD16 CD56 , но не CD3
Т-хелперные клетки	Высвобождают цитокины и факторы роста, которые регулируют другие иммунные клетки.	46% (28–59%)	TCR αβ, CD3 и CD4
Цитотоксические Т-клетки	Лизис вирусно-инфицированных клеток, опухолевых клеток и аллотрансплантатов	19% (13–32%)	TCR αβ, CD3 и CD8
Гамма-дельта Т-клетки	Иммунорегуляция и цитотоксичность	5% (2–8%)	TCR γδ и CD3
В-клетки	Секреция антител	23% (18–47%)	MHC класса II , CD19 и CD20

В системе кровообращения они перемещаются от лимфатического узла к лимфатическому узлу. ^[3]^[17] Это контрастирует с макрофагами , которые довольно стационарны в узлах.

Лимфоциты и болезни

Количество лимфоцитов обычно является частью полного подсчета клеток периферической крови и выражается как процентное соотношение лимфоцитов к общему числу подсчитанных лейкоцитов.

Общее увеличение количества лимфоцитов называется лимфоцитозом . ^[18] тогда как снижение известно как лимфоцитопения .

Высокий

Увеличение концентрации лимфоцитов обычно является признаком вирусной инфекции (в некоторых редких случаях лейкоз обнаруживается по аномально повышенному количеству лимфоцитов у нормального в остальном человека). ^[18]^[19] Высокое количество лимфоцитов при низком количестве нейтрофилов может быть вызвано лимфомой . Коклюшный токсин (PTx) Bordetella pertussis , ранее известный как фактор, способствующий лимфоцитозу, вызывает уменьшение поступления лимфоцитов в лимфатические узлы, что может привести к состоянию, известному как лимфоцитоз, с полным количеством лимфоцитов более 4000 на мкл в у взрослых или более 8000 на мкл у детей. Это уникально, поскольку многие бактериальные инфекции демонстрируют преобладание нейтрофилов.

Лимфопролиферативные заболевания

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) охватывают разнообразную группу заболеваний, характеризующихся неконтролируемой выработкой лимфоцитов, что приводит к таким проблемам, как лимфоцитоз, лимфаденопатия и инфильтрация костного мозга. Эти расстройства часто встречаются у лиц с ослабленным иммунитетом и включают аномальную пролиферацию Т- и В-клеток, что часто приводит к иммунодефициту и дисфункции иммунной системы. Различные генные мутации, как ятрогенные, так и приобретенные, вовлечены в LPD. Один подтип, Х-связанный ЛПД, связан с мутациями в Х-хромосоме, предрасполагающими людей к ЛПД естественных киллеров и ЛПД Т-клеток. Кроме того, такие состояния, как общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН), тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) и некоторые вирусные инфекции, повышают риск развития ЛПЗ. Методы лечения, такие как иммунодепрессанты и трансплантация тканей, также могут повысить восприимчивость. LPDs охватывают широкий спектр заболеваний, включающих аномалии B-клеток (например, хронический лимфоцитарный лейкоз) и T-клеток (например, синдром Сезари), каждое из которых представляет определенные проблемы в диагностике и лечении. ^[20]

Низкий

От низкой нормальной до низкой абсолютной концентрации лимфоцитов связано с повышенным уровнем инфекции после операции или травмы . ^[21]

Одна из причин низкого уровня Т-клеточных лимфоцитов возникает, когда вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) заражает и разрушает Т-клетки (в частности, CD4 ⁺ подгруппа Т-лимфоцитов, которые становятся Т-хелперами). ^[22] Без ключевой защиты, которую обеспечивают эти Т-клетки, организм становится восприимчивым к оппортунистическим инфекциям , которые в противном случае не поражали бы здоровых людей. Степень прогрессирования ВИЧ обычно определяется путем измерения процента CD4. ⁺ Т-клетки в крови пациента – ВИЧ в конечном итоге прогрессирует до синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Эффекты других вирусов или нарушений лимфоцитов также часто можно оценить путем подсчета количества лимфоцитов, присутствующих в крови .

Лимфоциты, инфильтрирующие опухоль

При некоторых видах рака, таких как меланома и колоректальный рак , лимфоциты могут мигрировать в опухоль и атаковать ее . Иногда это может привести к регрессии первичной опухоли.

Лимфоцитарный вариант гиперэозинофилии

Содержание крови

История

См. также

Примечания

^ Процесс созревания B-клеток был выяснен у птиц, и буква B, скорее всего, означает «полученные из бурсы», имея в виду бурсу Фабрициуса . ^[7] Однако у людей (у которых нет этого органа) костный мозг вырабатывает B-клетки, и B может служить напоминанием о B в одном мозговом мозге.

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Джейнвей С. , Трэверс П., Уолпорт М., Шломчик М. (2001). Иммунобиология (5-е изд.). Нью-Йорк и Лондон: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Омман, Риба А.; Кини, Амит Р. (2020). «Развитие, кинетика и функции лейкоцитов». В Кеохане, Элейн М.; Отто, Кэтрин Н.; Валенга, Жанин Н. (ред.). Гематология Родака: клинические принципы и применение (6-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Эльзевир. стр. 117–135. ISBN 978-0-323-53045-3 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кон, Лорен; Гаврилович, Екатерина; Рэй, Анурадха (2014). «Биология лимфоцитов» . Аллергия Миддлтона: принципы и практика (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. стр. 203–214. дои : 10.1016/B978-0-323-08593-9.00013-9 . ISBN 9780323085939 . Проверено 22 июля 2020 г.
^ «Словарь терминов, посвященных раку, NCI» . Национальный институт рака . Проверено 22 июля 2020 г. Тип иммунных клеток, вырабатываемых в костном мозге и обнаруживаемых в крови и лимфатической ткани. Двумя основными типами лимфоцитов являются В-лимфоциты и Т-лимфоциты. В-лимфоциты вырабатывают антитела, а Т-лимфоциты помогают убивать опухолевые клетки и контролировать иммунные реакции. Лимфоцит – это разновидность лейкоцитов.
^ ван дер Меер, Вим; ван Гелдер, Уорри; де Кейзер, Рис; Виллемс, Ганс (июль 2007 г.). «Дивергентная морфологическая классификация вариантов лимфоцитов в мазках крови» . Журнал клинической патологии . 60 (7): 838–839. дои : 10.1136/jcp.2005.033787 . ISSN 0021-9746 . ЧВК 1995771 . ПМИД 17596551 .
^ «Лимфоциты — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 29 мая 2024 г.
^ «Б-клетка» . Словарь Мерриам-Вебстера . Британская энциклопедия . Проверено 28 октября 2011 г.
^ Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Корнуэлл, Бенджамин; Величество, Неха; Белл, Дэвид Р.; Ли, Санюн; Чжан, Хао; Михелс, Аарон; Дезидерио, Стивен; Садег-Насери, Шахерезада (30 мая 2019 г.). «Общественный BCR, присутствующий в уникальном лимфоците, экспрессирующем два рецептора, от пациентов с диабетом 1 типа, кодирует мощный аутоантиген Т-клеток» . Клетка . 177 (6): 1583–1599.e16. дои : 10.1016/j.cell.2019.05.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7962621 . ПМИД 31150624 .
^ «Недавно обнаруженные иммунные клетки связаны с диабетом 1 типа» . Медицинский отдел новостей Джонса Хопкинса . 30 мая 2019 года . Проверено 9 августа 2020 г.
^ Джепп, Альберто (4 февраля 2021 г.). «Клетки с двойной экспрессией TCR+/BCR+ и связанный с ними общедоступный клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа» . Клетка . 184 (3): 827–839. дои : 10.1016/j.cell.2020.11.035 . ПМК 8016147 . ПМИД 33545036 . S2CID 231809927 .
^ Бурель, Джули (13 мая 2020 г.). «Проблема отличия клеточно-клеточных комплексов от синглетных клеток в проточной цитометрии без визуализации и сортировке одиночных клеток» . Цитометрия Часть А. 97 (11): 1127–1135. doi : 10.1002/cyto.a.24027 . ПМК 7666012 . ПМИД 32400942 .
^ Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Доннер, Томас; Цзе, Чунфа; Хамад, Абдель Рахим А. (4 февраля 2021 г.). «Ответ на вопрос: «Клетки с двойной экспрессией TCR+/BCR+ и связанный с ними общедоступный клонотип BCR не обогащены при диабете 1 типа» » . Клетка . 184 (3): 840–843. дои : 10.1016/j.cell.2020.11.036 . ISSN 1097-4172 . ПМК 7935028 . ПМИД 33545037 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Аббас А.К., Лихтман А.Х. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (5-е изд.). Сондерс, Филадельфия. ISBN 0-7216-0008-5 .
^ Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД 35265979 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Купер, доктор медицинских наук (март 2015 г.). «Ранняя история В-клеток» . Обзоры природы. Иммунология . 15 (3): 191–197. дои : 10.1038/nri3801 . ПМИД 25656707 .
^ Беррингтон Дж. Э., Баржа Д., Фентон AC, Кант Эй.Дж., Спикетт Г.П. (май 2005 г.). «Субпопуляции лимфоцитов у доношенных и значительно недоношенных новорожденных в Великобритании в первый год жизни, проанализированные с помощью проточной цитометрии на одной платформе» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 140 (2): 289–92. дои : 10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x . ПМК 1809375 . ПМИД 15807853 .
^ Аль-Шура, Аника Ниамби (2020). «Лимфоциты». Передовая гематология в интегрированной сердечно-сосудистой китайской медицине . Эльзевир. стр. 41–46. дои : 10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0 . ISBN 978-0-12-817572-9 . S2CID 241913878 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Лимфоцитоз: симптомы, причины, лечение» . Кливлендская клиника . Проверено 22 июля 2020 г.
^ Гильберт, Тереза В.; Герн, Джеймс Э.; Леманске, Роберт Ф. (2010). «Инфекции и астма». Детская аллергия: принципы и практика . Эльзевир. стр. 363–376. дои : 10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3 . ISBN 978-1-4377-0271-2 . S2CID 78707217 . Лимфоциты рекрутируются в верхние и нижние дыхательные пути на ранних стадиях вирусной респираторной инфекции, и предполагается, что эти клетки помогают ограничить степень инфекции и очистить инфицированные вирусом эпителиальные клетки.
^ Джастис Вайллант, Анхель А.; Стэнг, Кристофер М. (2023), «Лимфопролиферативные расстройства» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 30725847 , получено 7 октября 2023 г.
^ Кламек, Натан; де Вит, Стефан (2010). «Профилактика оппортунистических инфекций» . Инфекционные болезни . стр. 958–963. дои : 10.1016/B978-0-323-04579-7.00090-3 . ISBN 9780323045797 . S2CID 78729807 . Проверено 5 января 2021 г.
^ Вахед, амер; Кесада, Андрес; Дасгупта, Амитава (2020). «Доброкачественные заболевания лейкоцитов и тромбоцитов». Гематология и коагуляция . Эльзевир. стр. 77–87. дои : 10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x . ISBN 978-0-12-814964-5 . S2CID 241056897 . Лимфоцитопения может быть также приобретенной, например, у больных ВИЧ-инфекцией.

Внешние ссылки

Гистологическое изображение: 01701ooa - Система обучения гистологии в Бостонском университете.
«Цитотоксический Т-лимфоцит» . Ячеецентрированная база данных .
«Преодоление фактора отторжения: первая трансплантация органов MUSC» . Историческая библиотека Уоринга.

[8] Процесс созревания B-клеток был выяснен у птиц, и буква B, скорее всего, означает «полученные из бурсы», имея в виду бурсу Фабрициуса . ^[7] Однако у людей (у которых нет этого органа) костный мозг вырабатывает B-клетки, и B может служить напоминанием о B в одном мозговом мозге.

[Janeway-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Джейнвей С. , Трэверс П., Уолпорт М., Шломчик М. (2001). Иммунобиология (5-е изд.). Нью-Йорк и Лондон: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6 .

[Reeba_A.OmmanAmeet_R.Kini*-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Омман, Риба А.; Кини, Амит Р. (2020). «Развитие, кинетика и функции лейкоцитов». В Кеохане, Элейн М.; Отто, Кэтрин Н.; Валенга, Жанин Н. (ред.). Гематология Родака: клинические принципы и применение (6-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Эльзевир. стр. 117–135. ISBN 978-0-323-53045-3 .

[ScienceDirect_2014_pp._203–214-3] Перейти обратно: ^а ^б Кон, Лорен; Гаврилович, Екатерина; Рэй, Анурадха (2014). «Биология лимфоцитов» . Аллергия Миддлтона: принципы и практика (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. стр. 203–214. дои : 10.1016/B978-0-323-08593-9.00013-9 . ISBN 9780323085939 . Проверено 22 июля 2020 г.

[National_Cancer_Institute-4] «Словарь терминов, посвященных раку, NCI» . Национальный институт рака . Проверено 22 июля 2020 г. Тип иммунных клеток, вырабатываемых в костном мозге и обнаруживаемых в крови и лимфатической ткани. Двумя основными типами лимфоцитов являются В-лимфоциты и Т-лимфоциты. В-лимфоциты вырабатывают антитела, а Т-лимфоциты помогают убивать опухолевые клетки и контролировать иммунные реакции. Лимфоцит – это разновидность лейкоцитов.

[5] ван дер Меер, Вим; ван Гелдер, Уорри; де Кейзер, Рис; Виллемс, Ганс (июль 2007 г.). «Дивергентная морфологическая классификация вариантов лимфоцитов в мазках крови» . Журнал клинической патологии . 60 (7): 838–839. дои : 10.1136/jcp.2005.033787 . ISSN 0021-9746 . ЧВК 1995771 . ПМИД 17596551 .

[6] «Лимфоциты — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 29 мая 2024 г.

[7] «Б-клетка» . Словарь Мерриам-Вебстера . Британская энциклопедия . Проверено 28 октября 2011 г.

[9] Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Корнуэлл, Бенджамин; Величество, Неха; Белл, Дэвид Р.; Ли, Санюн; Чжан, Хао; Михелс, Аарон; Дезидерио, Стивен; Садег-Насери, Шахерезада (30 мая 2019 г.). «Общественный BCR, присутствующий в уникальном лимфоците, экспрессирующем два рецептора, от пациентов с диабетом 1 типа, кодирует мощный аутоантиген Т-клеток» . Клетка . 177 (6): 1583–1599.e16. дои : 10.1016/j.cell.2019.05.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7962621 . ПМИД 31150624 .

[10] «Недавно обнаруженные иммунные клетки связаны с диабетом 1 типа» . Медицинский отдел новостей Джонса Хопкинса . 30 мая 2019 года . Проверено 9 августа 2020 г.

[11] Джепп, Альберто (4 февраля 2021 г.). «Клетки с двойной экспрессией TCR+/BCR+ и связанный с ними общедоступный клонотип BCR не обогащены диабетом 1 типа» . Клетка . 184 (3): 827–839. дои : 10.1016/j.cell.2020.11.035 . ПМК 8016147 . ПМИД 33545036 . S2CID 231809927 .

[12] Бурель, Джули (13 мая 2020 г.). «Проблема отличия клеточно-клеточных комплексов от синглетных клеток в проточной цитометрии без визуализации и сортировке одиночных клеток» . Цитометрия Часть А. 97 (11): 1127–1135. doi : 10.1002/cyto.a.24027 . ПМК 7666012 . ПМИД 32400942 .

[13] Ахмед, Ризван; Омидиан, Захра; Гива, Адебола; Доннер, Томас; Цзе, Чунфа; Хамад, Абдель Рахим А. (4 февраля 2021 г.). «Ответ на вопрос: «Клетки с двойной экспрессией TCR+/BCR+ и связанный с ними общедоступный клонотип BCR не обогащены при диабете 1 типа» » . Клетка . 184 (3): 840–843. дои : 10.1016/j.cell.2020.11.036 . ISSN 1097-4172 . ПМК 7935028 . ПМИД 33545037 .

[Abbas-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с Аббас А.К., Лихтман А.Х. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (5-е изд.). Сондерс, Филадельфия. ISBN 0-7216-0008-5 .

[Monga-15] Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД 35265979 .

[Cooper-2015-16] Перейти обратно: ^а ^б Купер, доктор медицинских наук (март 2015 г.). «Ранняя история В-клеток» . Обзоры природы. Иммунология . 15 (3): 191–197. дои : 10.1038/nri3801 . ПМИД 25656707 .

[17] Беррингтон Дж. Э., Баржа Д., Фентон AC, Кант Эй.Дж., Спикетт Г.П. (май 2005 г.). «Субпопуляции лимфоцитов у доношенных и значительно недоношенных новорожденных в Великобритании в первый год жизни, проанализированные с помощью проточной цитометрии на одной платформе» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 140 (2): 289–92. дои : 10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x . ПМК 1809375 . ПМИД 15807853 .

[Al-Shura_2020_pp._41–46-18] Аль-Шура, Аника Ниамби (2020). «Лимфоциты». Передовая гематология в интегрированной сердечно-сосудистой китайской медицине . Эльзевир. стр. 41–46. дои : 10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0 . ISBN 978-0-12-817572-9 . S2CID 241913878 .

[Cleveland_Clinic_II-19] Перейти обратно: ^а ^б «Лимфоцитоз: симптомы, причины, лечение» . Кливлендская клиника . Проверено 22 июля 2020 г.

[Guilbert_Gern_Lemanske_2010_pp._363–376-20] Гильберт, Тереза В.; Герн, Джеймс Э.; Леманске, Роберт Ф. (2010). «Инфекции и астма». Детская аллергия: принципы и практика . Эльзевир. стр. 363–376. дои : 10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3 . ISBN 978-1-4377-0271-2 . S2CID 78707217 . Лимфоциты рекрутируются в верхние и нижние дыхательные пути на ранних стадиях вирусной респираторной инфекции, и предполагается, что эти клетки помогают ограничить степень инфекции и очистить инфицированные вирусом эпителиальные клетки.

[21] Джастис Вайллант, Анхель А.; Стэнг, Кристофер М. (2023), «Лимфопролиферативные расстройства» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 30725847 , получено 7 октября 2023 г.

[NathanClumeckStéphane_deWit-22] Кламек, Натан; де Вит, Стефан (2010). «Профилактика оппортунистических инфекций» . Инфекционные болезни . стр. 958–963. дои : 10.1016/B978-0-323-04579-7.00090-3 . ISBN 9780323045797 . S2CID 78729807 . Проверено 5 января 2021 г.

[Wahed_Quesada_Dasgupta_2020_pp._77–87-23] Вахед, амер; Кесада, Андрес; Дасгупта, Амитава (2020). «Доброкачественные заболевания лейкоцитов и тромбоцитов». Гематология и коагуляция . Эльзевир. стр. 77–87. дои : 10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x . ISBN 978-0-12-814964-5 . S2CID 241056897 . Лимфоцитопения может быть также приобретенной, например, у больных ВИЧ-инфекцией.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[а]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[7]