Атрофия мышц

Атрофия мышц
Атрофия мышц
	Размер мышцы уменьшается, как следствие, происходит потеря силы и подвижности.
Специальность	Физическая медицина и реабилитация

Мышечная атрофия - это потеря скелетной мышечной массы. Это может быть вызвано неподвижностью , старением, недоеданием , лекарствами или широким спектром травм или заболеваний, которые влияют на опорно -двигательную или нервную систему . Мышечная атрофия приводит к мышечной слабости и вызывает инвалидность.

Неупотребление вывода вызывает быструю атрофию мышц и часто возникает во время травмы или заболевания, которые требуют иммобилизации конечности или постельного отдыха. В зависимости от продолжительности неофициального использования и здоровья человека, это может быть полностью обращено с активностью. Недоедание сначала вызывает потерю жира, но может переходить к атрофии мышц при длительном голодке и может быть обращено вспять с питательной терапией. Напротив, кахексия - это синдром истощения, вызванный основным заболеванием, таким как рак, который вызывает драматическую атрофию мышц и не может быть полностью обращена вспять с питательной терапией. Саркопения -это возрастная атрофия мышц и может быть замедлена с помощью физических упражнений. Наконец, заболевания мышц, такие как мышечная дистрофия или миопатия, могут вызвать атрофию, а также повреждение нервной системы, например, при повреждении спинного мозга или инсульта . Таким образом, атрофия мышц, как правило, является открытием ( признаком или симптомом ) при заболевании, а не является заболеванием само по себе. Тем не менее, некоторые синдромы мышечной атрофии классифицируются как спектр заболеваний или объекты заболевания, а не как только клинические синдромы, такие как различные Спинальный мышечный атрофии .

Атрофия мышц является результатом дисбаланса между синтезом белка и деградацией белка, хотя механизмы не полностью изучены и являются различными в зависимости от причины. Потеря мышц может быть количественно определено с помощью продвинутых исследований визуализации, но это не часто преследуется. Лечение зависит от основной причины, но часто будет включать физические упражнения и адекватное питание. Анаболические агенты могут обладать некоторой эффективностью, но не часто используются из -за побочных эффектов. Существует множество методов лечения и добавок, но в настоящее время существуют ограниченные варианты лечения в клинической практике. Учитывая последствия атрофии мышц и ограниченных вариантов лечения, минимизация неподвижности имеет решающее значение для травм или заболеваний.

Признаки и симптомы

Отличительным признаком атрофии мышц является потеря мышечной массы. Это изменение может быть трудно обнаружить из -за ожирения, изменений в жирной массе или отеке. Изменения веса, конечности или окружности талии не являются надежными показателями изменений мышечной массы. ^{[ 1 ]}

Преобладающим симптомом является повышенная слабость, которая может привести к трудностям или неспособности выполнять физические задачи в зависимости от того, какие мышцы влияют. Атрофия мышц ядра или ног может вызвать трудности, стоящие из сидящего положения, ходьбы или лазания по лестнице и может вызвать увеличение падения. Атрофия мышц горла может вызвать трудности с глотанием, а атрофия диафрагмы может вызвать затруднение дыхания. Атрофия мышц может быть бессимптомной и может оставаться незамеченной, пока не будет потеряно значительное количество мышц. ^{[ 2 ]}

Причины

Скелетная мышца служит местом хранения для аминокислот , креатина , миоглобина и аденозин трифосфат , которые можно использовать для производства энергии, когда требования высоки или поставки низкие. Если метаболические потребности остаются больше, чем синтез белка, мышечная масса теряется. ^{[ 3 ]} Многие заболевания и состояния могут привести к этому дисбалансу, либо через саму заболевание, либо связанные с болезнями, связанные с аппетитом, такие как потеря вкуса из-за Covid-19 . Причины атрофии мышц включают неподвижность, старение, недоедание , определенные системные заболевания ( рак , застойная сердечная недостаточность ; хроническая обструктивная болезнь легких ; СПИД , заболевание печени и т. Д.), Дейннервация, внутренняя мышечная болезнь или лекарства (такие как глюкортикоиды ). ^{[ 4 ]}

Неподвижность

Неупотребление является распространенной причиной атрофии мышц и может быть локальным (из-за травмы или литья) или общего (кровати). Скорость атрофии мышц из -за неофициального использования (10–42 дней) составляет приблизительно 0,5–0,6% от общей мышечной массы в день, хотя между людьми существует значительное различие. ^{[ 5 ]} Пожилые люди являются наиболее уязвимыми для драматической потери мышц с неподвижностью. Большая часть установленного исследования исследовала длительное невыполнение (> 10 дней), в котором мышца подвергается нарушению, главным образом, путем снижения скорости синтеза мышечного белка, а не изменений в расщеплении мышечного белка. Существуют доказательства того, что во время краткосрочной неподвижности (<10 дней) может быть более активное распад белка (<10 дней). ^{[ 5 ]}

Кахексия

Некоторые заболевания могут вызвать сложный мышечный синдром, известный как кахексия . Это обычно наблюдается при раке, застойной сердечной недостаточности , хронической обструктивной болезни легких , хронической заболевании почек и СПИДе, хотя это связано со многими процессами заболевания, обычно со значительным воспалительным компонентом. Качексия вызывает постоянную потерю мышц, которая не полностью обращена вспять с питательной терапией. ^{[ 6 ]} Патофизиология не полностью понята, но воспалительные цитокины считаются центральной ролью. В отличие от потери веса от неадекватного потребления калорий, кахексия вызывает преимущественно потерю мышц вместо потери жира, и она не так чувствительна к питательному вмешательству. Кахексия может значительно поставить под угрозу качество жизни и функционального статуса и связана с плохими результатами. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Саркопения

Саркопения - это дегенеративная потеря массы скелетных мышц, качества и силы, связанные со старением. Это включает в себя атрофию мышц, снижение количества мышечных волокон и сдвиг в сторону «медленного подергивания» или скелетных волокон I типа на «быстрое дергание» или волокна типа II . ^{[ 3 ]} Скорость потери мышц зависит от уровня физической нагрузки, сопутствующих заболеваний, питания и других факторов. Существует много предлагаемых механизмов саркопении, таких как снижение способности к окислительному фосфорилированию, клеточному старению или измененной передаче сигналов путей, регулирующих синтез белка, ^{[ 9 ]} и считается результатом изменений в сигнальных путях синтеза мышц и постепенной неудачи в спутниковых клетках , которые помогают регенерировать волокна скелетных мышц, в частности, в миофибрике «быстро дергаются». ^{[ 10 ]}

Саркопения может привести к снижению функционального статуса и вызвать значительную инвалидность, но является отличным состоянием от кахексии, хотя они могут сосуществовать. ^{[ 8 ]}^{[ 11 ]} В 2016 году был выпущен код МКБ для саркопении, что способствовало его принятию в качестве болезни. ^{[ 12 ]}

Внутренние мышечные заболевания

Мышечные заболевания, такие как мышечная дистрофия , боковой амиотрофический склероз (ALS) или миозит, такой как миозит тела включения, могут вызвать атрофию мышц. ^{[ 13 ]}

Повреждение центральной нервной системы

Повреждение нейронов в мозге или спинного мозга может вызвать заметную атрофию мышц. Это может быть локализованная атрофия мышц и слабость или паралич, например, при инсульте или повреждении спинного мозга . ^{[ 14 ]} Более распространенное повреждение, такое как травматическая травма головного мозга или церебральный паралич, может вызвать генерализованную атрофию мышц. ^{[ 15 ]}

Повреждение периферической нервной системы

Травмы или заболевания периферических нервов, поставляющих определенные мышцы, также могут вызвать атрофию мышц. Это видно при повреждении нерва из-за травмы или хирургического осложнения, захвата нерва или наследственных заболеваний, таких как болезни Чарко-Мари-Тут . ^{[ 16 ]}

Лекарства

Известно, что некоторые лекарства вызывают атрофию мышц, обычно из -за прямого влияния на мышцы. Это включает глюкокортикоиды, вызывающие глюкокортикоидную миопатию ^{[ 4 ]} или лекарства, токсичные для мышц, такие как доксорубицин . ^{[ 17 ]}

Эндокнопатии

расстройства эндокринной системы, такой как болезнь Кушинга или гипотиреоз , вызывают атрофию мышц. Известно, что ^{[ 18 ]}

Патофизиология

Мышечная атрофия возникает из -за дисбаланса между нормальным балансом между синтезом белка и деградацией белка. Это включает в себя сложную клеточную сигнализацию, которая не полностью понята, и атрофия мышц, вероятно, является результатом множественных механизмов. ^{[ 19 ]}

Митохондриальная функция имеет решающее значение для здоровья скелетных мышц, а вредные изменения на уровне митохондрий могут способствовать атрофии мышц. ^{[ 20 ]} Снижение плотности митохондрий, а также качество последовательно наблюдается в атрофии мышц из -за раскрытия. ^{[ 20 ]}

АТФ является одним из механизмов , -зависимый путь убиквитина / протеасомы с помощью которого белки разлагаются в мышцах. Это включает в себя специфические белки, помечаемые для разрушения небольшим пептидом, называемым убиквитином , который позволяет распознавать протеасомой разлагать белок. ^{[ 21 ]}

Диагноз

Скрининг на мышечную атрофию ограничен отсутствием установленных диагностических критериев, хотя многие были предложены. Диагностические критерии для других состояний, таких как саркопения или кахексия . ^{[ 3 ]} Эти синдромы также могут быть идентифицированы с помощью проверки вопросников. ^{[ Цитация необходима ]}

Мышечная масса и изменения могут быть количественно определены на исследованиях визуализации, таких как компьютерная томография или магнитно -резонансная томография (МРТ) . Биомаркеры, такие как мочевина мочи , могут быть использованы для приблизительной оценки потери мышц при условиях быстрой потери мышц. ^{[ 22 ]} Другие биомаркеры в настоящее время изучаются, но не используются в клинической практике. ^{[ 3 ]}

Уход

Атрофия мышц может быть отложена, предотвращена и иногда обращена вспять при лечении. Подходы к лечению включают в себя влияние сигнальных путей, которые вызывают мышечную гипертрофию или медленную расщепление мышц, а также оптимизация состояния питания. ^{[ Цитация необходима ]}

Физическая активность обеспечивает значительный анаболический мышечный стимул и является важным компонентом для замедления или обращения с мышечной атрофией. ^{[ 3 ]} Это до сих пор неизвестно в отношении идеального упражнения «дозировка». Было показано, что упражнения с сопротивлением полезны для снижения атрофии мышц у пожилых людей. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} У пациентов, которые не могут тренироваться из -за физических ограничений, таких как параплегия, функциональная электрическая стимуляция может использоваться для внешней стимулирования мышц. ^{[ 25 ]}

Адекватные калории и белок имеют решающее значение для предотвращения атрофии мышц. Потребности в белке могут резко различаться в зависимости от метаболических факторов и состояния заболевания, так что добавки с высоким содержанием белка могут быть полезными. ^{[ 3 ]} Добавление аминокислот белкового или разветвленной цепи , особенно лейцина, может обеспечить стимул для синтеза мышц и ингибировать разбивку белка и было изучено для атрофии мышц для саркопении и кахексии. ^{[ 3 ]}^{[ 26 ]} β-гидрокси β-метилбутират (HMB), метаболит лейцина , который продается в качестве пищевой добавки , продемонстрировал эффективность в предотвращении потери мышечной массы в нескольких мышечных условиях у людей, особенно в саркопении . ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Основываясь на метаанализе семи рандомизированных контролируемых исследований , которые были опубликованы в 2015 году, добавки HMB обладают эффективностью в качестве лечения для сохранения мышечной массы у пожилых людей. ^{[ 29 ]} Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить точное влияние HMB на мышечную силу и функцию в различных популяциях. ^{[ 29 ]}

В тяжелых случаях мышечной атрофии использование анаболического стероида, такого как метондростенолон, может вводить пациентам в качестве потенциального лечения, хотя использование ограничено побочными эффектами. Новый класс лекарств, называемых селективными модуляторами андрогенных рецепторов , исследуется с многообещающими результатами. У них будет меньше побочных эффектов , при этом способствуя росту мышц и костной ткани и регенерации. Эти эффекты еще не подтверждены в более крупных клинических испытаниях. ^{[ 30 ]}

Результаты

Результаты атрофии мышц зависят от основной причины и здоровья пациента. Неподвижность или постельное отдых в популяциях, предрасположенных к атрофии мышц, такие как пожилые люди или те, у кого болезненные состояния, которые обычно вызывают кахексию , могут вызвать драматическую атрофию мышц и влияние на функциональные результаты. У пожилых людей это часто приводит к снижению биологического резерва и повышению уязвимости к стрессам, известным как « синдром слабости ». ^{[ 3 ]} Потеря мышечной массы тела также связана с повышенным риском инфекции, снижением иммунитета и плохим заживлением ран. Слабость, которая сопровождает атрофию мышц, приводит к более высокому риску падений, переломам, физической инвалидности, необходимости институциональной помощи, снижению качества жизни, повышению смертности и увеличению затрат на здравоохранение. ^{[ 3 ]}

Другие животные

Бездействие и голода у млекопитающих приводят к атрофии скелетных мышц, сопровождаемые меньшим числом и размером мышечных клеток, а также более низким содержанием белка. ^{[ 31 ]} У людей длительные периоды иммобилизации, как и в случаях, когда упорные отдыха или астронавты летят в космосе, как известно, приводят к ослаблению мышц и атрофии. Такие последствия также отмечаются у маленьких спящих млекопитающих, таких как золотисто-золотисто-комнатные белки и коричневые летучих мышей. ^{[ 32 ]}

Медведи являются исключением из этого правила; Виды в семействе Ursidae известны своей способностью выжить в неблагоприятных условиях окружающей среды низких температур и ограниченной доступности питания в течение зимы с помощью спячки . За это время медведи проходят через ряд физиологических, морфологических и поведенческих изменений. ^{[ 33 ]} Их способность поддерживать количество скелетных мышц и размер во время раскрытия имеет важное значение. ^{[ Цитация необходима ]}

Во время спячки медведи проводят 4–7 месяцев неактивности и анорексии, не подвергаясь атрофии мышц и потери белка. ^{[ 32 ]} Несколько известных факторов способствуют поддержанию мышечной ткани. Летом медведи пользуются доступностью питания и накапливают мышечный белок. Баланс белка во время покоя также поддерживается более низким уровнем распада белка зимой. ^{[ 32 ]} Во времена неподвижности мышечное истощение у медведей также подавляется протеолитическим ингибитором, который высвобождается в кровообращении. ^{[ 31 ]} Другим фактором, который способствует поддержанию мышечной силы у спящих медведей, является возникновение периодических добровольных сокращений и непроизвольных сокращений от дрожания во время состязания . ^{[ 34 ]} Три -четыре ежедневных эпизода мышечной активности ответственны за поддержание мышечной силы и отзывчивости у медведей во время спячки. ^{[ 34 ]}

Преклинические модели

Мышечная атрофия может быть вызвана в преклинических моделях (например, мышей) для изучения эффектов терапевтических вмешательств на мышечную атрофию. Ограничение диеты, т.е. ограничение калорий, приводит к значительной потере мышечной массы в течение двух недель, а потеря мышечной массы может быть спасена в результате питания. ^{[ 35 ]} Иммобилизация одного из задниц мышей также приводит к мышечной атрофии, и его признает потерей как мышечной массы, так и силы. Ограничение пищи и иммобилизация могут использоваться на мышиных моделях и, как было показано, перекрываются с механизмами, связанными с саркопенией у людей. ^{[ 36 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Dev R (январь 2019). «Измерение кахексии-диагностических критериев» . Анналы паллиативной медицины . 8 (1): 24–32. doi : 10.21037/apm.2018.08.07 . PMID 30525765 .
^ Cretoiu SM, Zugravu CA (2018). «Пищевые соображения в предотвращении атрофии мышц». В Сяо Дж. (Ред.). Атрофия мышц . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 1088. Спрингер Сингапур. С. 497–528. doi : 10.1007/978-981-13-1435-3_23 . ISBN 9789811314346 Полем PMID 30390267 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Argilés JM, Campos N, Lopez-Pedrosa JM, Rueda R, Rodriguez-Mañas L (сентябрь 2016 г.). «Скелетная мышца регулирует метаболизм через межорганные перекрестные помехи: роль в здоровье и болезнях» . Журнал Американской ассоциации медицинских директоров . 17 (9): 789–96. doi : 10.1016/j.jamda.2016.04.019 . PMID 27324808 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Seene T (июль 1994 г.). «Оборот скелетных мышечных сократительных белков при глюкокортикоидной миопатии». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 50 (1–2): 1–4. doi : 10.1016/0960-0760 (94) 90165-1 . PMID 8049126 . S2CID 27814895 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уолл Б.Т., Диркс М.Л., Ван Лоон Л.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Атрофия скелетных мышц во время кратковременного раскрытия: последствия для возрастной саркопении». Обзоры исследований старения . 12 (4): 898–906. doi : 10.1016/j.arr.2013.07.003 . PMID 23948422 . S2CID 30149063 .
^ Эванс В.Дж., Морли Дж., Клэй Дж., Бейлс С., Шакс В., Гуттридж Д. и Ал. (Декабрь 2008 г.). "Кахексия: новое определение" питания Клиника 27 (6): 793–9. два 10.1016/j.clnu.2008.06.013: 18718696PMID 206821612S2CID
^ Morley JE, Thomas DR, Wilson MM (апрель 2006 г.). «Кахексия: патофизиология и клиническая значимость» . Американский журнал клинического питания . 83 (4): 735–43. doi : 10.1093/ajcn/83.4.735 . PMID 16600922 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон С.Дж., Мозер М (февраль 2017 г.). «Дифференцирование саркопения и кахексии среди пациентов с раком». Питание в клинической практике . 32 (1): 30–39. doi : 10.1177/0884533616680354 . PMID 28124947 . S2CID 206555460 .
^ Де Йонг Дж (февраль 2023 г.). «Половые различия в траектории скелетных мышц: те же процессы, но с другим рейтингом» . Geroscience (оригинальное исследование). 45 (4): 2367–2386. doi : 10.1007/s11357-023-00750-4 . PMC 10651666 . PMID 36820956 .
^ Вердийк Л (январь 2007 г.). «Содержание спутниковых клеток специально снижается в скелетных мышечных волокнах типа II у пожилых людей» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм (оригинальные исследования). 292 (1): E151 - E157. doi : 10.1152/ajpendo.00278.2006 . PMID 16926381 .
^ Марселл TJ (октябрь 2003 г.). «Саркопения: причины, последствия и профилактики» . Журналы геронтологии. Серия A, биологические науки и медицинские науки . 58 (10): M911-6. doi : 10.1093/gerona/58.10.m911 . PMID 14570858 .
^ Anker SD, Morley JE, Von Haehling S (декабрь 2016 г.). «Добро пожаловать в код ICD-10 для саркопении» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 7 (5): 512–514. doi : 10.1002/jcsm.12147 . PMC 5114626 . PMID 27891296 .
^ Powers SK, Lynch GS, Murphy KT, Reid MB, Zijdewind I (ноябрь 2016 г.). «Атрофия и усталость скелетных мышц и усталость» . Медицина и наука в спорте и упражнениях . 48 (11): 2307–2319. doi : 10.1249/mss.000000000000000975 . PMC 5069191 . PMID 27128663 .
^ О'Брайен LC, Gogney As (октябрь 2016 г.). «Скелетные мышцы митохондриального здоровья и повреждения спинного мозга» . Всемирный журнал ортопедии . 7 (10): 628–637. doi : 10.5312/wjo.v7.i10.628 . PMC 5065669 . PMID 27795944 .
^ Вершнен О., Сморенбург А.Р., Луикинг Ю., Белл К., Барбер Л., Петерсон М.Д. (июнь 2018 г.). «Детерминанты сохранения мышц у людей с церебральным параличом на протяжении всей жизни: повествовательный обзор литературы» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 9 (3): 453–464. doi : 10.1002/jcsm.12287 . PMC 5989853 . PMID 29392922 .
^ Вонг А., Померанц Дж.Х. (март 2019 г.). «Роль мышечных стволовых клеток в регенерации и восстановлении после денервации: обзор». Пластическая и реконструктивная хирургия . 143 (3): 779–788. doi : 10.1097/prs.0000000000005370 . PMID 30817650 . S2CID 73495244 .
^ Hiensch Ae, Bolam Ka, Mijwel S, Jeneson JA, Huitema AD, Krannburg O, et al. (Октябрь 2019). «Аридрофия скелетных мышц, индуцированная доксорубицином, экипидация понимания молекулярных путей » Акта Физиология 229 (2): E13400. Doi : 10.1111/ apha.1 PMC 7317437 31600860PMID
^ Martín AI, Prigo T, López-Calderón A (2018). «Гормоны и атрофия мышц». В Сяо Дж. (Ред.). Атрофия мышц . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 1088. Спрингер Сингапур. С. 207–233. doi : 10.1007/978-981-13-1435-3_9 . ISBN 9789811314346 Полем PMID 30390253 .
^ Egerman MA, Glass DJ (январь -февраль 2014). «Сигнальные пути, контролирующие массу скелетных мышц» . Crit Rev Biochem Mol Biol . 49 (1): 59–68. doi : 10.3109/10409238.2013.857291 . PMC 3913083 . PMID 24237131 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Abrigo J, Simon F, Cabrera D, Vilos C, Cabello-Verrugio C (2019-05-20). «Митохондриальная дисфункция в патологиях скелетных мышц». Текущая белковая и пептидная наука . 20 (6): 536–546. doi : 10.2174/1389203720666190402100902 . PMID 30947668 . S2CID 96434115 .
^ Сандри М (июнь 2008 г.). «Передача сигналов в атрофии мышц и гипертрофии». Физиология . 23 (3). Bethesda, Md.: 160–70. doi : 10.1152/physiol.00041.2007 . PMID 18556469 .
^ Епископ Дж., Бриони Т. (2007). "Раздел 1.9.2". Руководство по диетической практике . Wiley-Blackwell. п. 76. ISBN 978-1-4051-3525-2 .
^ Sayer AA (ноябрь 2014). «Саркопения Новый гериатрический гигант: время перевести результаты исследований в клиническую практику» . Возраст и старение . 43 (6): 736–7. doi : 10.1093/старение/AFU118 . PMID 25227204 .
^ Лю С.Дж., Латхэм Н.К. (июль 2009 г.). «Прогрессивные тренировки по силовым сопротивлениям для улучшения физической функции у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD002759. doi : 10.1002/14651858.cd002759.pub2 . PMC 4324332 . PMID 19588334 .
^ Zhang D, Guan TH, Widjaja F, Ang WT (23 апреля 2007 г.). Функциональная электрическая стимуляция в реабилитационной инженерии: опрос . Материалы 1 -й Международной конвенции по реабилитационной технике и вспомогательной технологии: в сочетании с 1 -й нейроребилитационной встречей больницы Tan Tock Seng. Ассоциация вычислительной техники. С. 221–226. doi : 10.1145/1328491.1328546 . ISBN 978-1-59593-852-7 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Филлипс С.М. (июль 2015 г.). «Пищевые добавки в поддержку упражнений с сопротивлением для саркопении, связанной с возрастом» . Достижения в области питания . 6 (4): 452–60. doi : 10.3945/an.115.008367 . PMC 4496741 . PMID 26178029 .
^ Brioche T, Pagano AF, Py G, Chopard A (август 2016 г.). «Мышечное истощение и старение: экспериментальные модели, жирные инфильтрации и профилактика» (PDF) . Молекулярные аспекты медицины . 50 : 56–87. doi : 10.1016/j.mam.2016.04.006 . PMID 27106402 . S2CID 29717535 .
^ Хоулхек М (август 2017 г.). «Бета-гидрокси-бета-метилбутират добавки и скелетные мышцы в здоровых и мышечных состояниях» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 8 (4): 529–541. doi : 10.1002/jcsm.12208 . PMC 5566641 . PMID 28493406 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wu H, Xia Y, Jiang J, Du H, Guo X, Liu X, et al. (2015). «Влияние бета-гидрокси-бета-метилбутиратного добавки на потерю мышц у пожилых людей: систематический обзор и метаанализ». Архив геронтологии и гериатрии . 61 (2): 168–75. doi : 10.1016/j.archger.2015.06.020 . PMID 26169182 .
^ Srinath R, Dobs A (февраль 2014 г.). «EnoBoSarm (GTX-024, S-22): потенциальное лечение кахексии». Будущая онкология . 10 (2): 187–94. doi : 10.2217/fon.13.273 . PMID 24490605 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Fuster G, Busquets S, Almendro V, López-Soriano FJ, Argilés JM (октябрь 2007 г.). «Антипротеолитические эффекты плазмы от спящих медведей: новый подход к мышечной терапии?». Клиническое питание . 26 (5): 658–61. doi : 10.1016/j.clnu.2007.07.003 . PMID 17904252 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Lohuis TD, Harlow HJ, Beck TD (май 2007). «Стренирующие черные медведи (Ursus Americanus) испытывают баланс белка скелетных мышц во время зимней анорексии». Сравнительная биохимия и физиология. Часть B, Биохимия и молекулярная биология . 147 (1): 20–8. doi : 10.1016/j.cbpb.2006.12.020 . PMID 17307375 .
^ Кэри Х.В., Эндрюс М.Т., Мартин С.Л. (октябрь 2003 г.). «Спячка млекопитающих: клеточные и молекулярные реакции на депрессивный метаболизм и низкую температуру». Физиологические обзоры . 83 (4): 1153–81. doi : 10.1152/physrev.00008.2003 . PMID 14506303 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Harlow HJ, Lohuis T, Anderson-Sprecher RC, Beck TD (2004). «Температура поверхности тела спящих черных медведей может быть связана с периодической мышечной активностью». Журнал млекопитающих . 85 (3): 414–419. doi : 10.1644/1545-1542 (2004) 085 <0414: BSTOHB> 2,0.CO; 2 . S2CID 86315375 .
^ Ван Ден Хок А (август 2019 г.). «Новая пищевая добавка предотвращает потерю мышц и ускоряет восстановление мышечной массы у мышей с ограниченным калорий» . Метаболизм (оригинальное исследование). 97 : 57–67. doi : 10.1016/j.metabol.2019.05.012 . PMID 31153978 .
^ Де Йонг Дж (июнь 2023 г.). «Ограничение калорий в сочетании с иммобилизацией в качестве трансляционной модели для саркопении, экспрессирующих ключевые пути патологии человека» . Старение и болезнь (оригинальные исследования). 14 (3): 937–957. doi : 10.14336/ad.2022.1201 . PMC 10187708 . PMID 37191430 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с атрофией мышц в Wikimedia Commons
Мышечная атрофия в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[1] Dev R (январь 2019). «Измерение кахексии-диагностических критериев» . Анналы паллиативной медицины . 8 (1): 24–32. doi : 10.21037/apm.2018.08.07 . PMID 30525765 .

[2] Cretoiu SM, Zugravu CA (2018). «Пищевые соображения в предотвращении атрофии мышц». В Сяо Дж. (Ред.). Атрофия мышц . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 1088. Спрингер Сингапур. С. 497–528. doi : 10.1007/978-981-13-1435-3_23 . ISBN 9789811314346 Полем PMID 30390267 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Argilés JM, Campos N, Lopez-Pedrosa JM, Rueda R, Rodriguez-Mañas L (сентябрь 2016 г.). «Скелетная мышца регулирует метаболизм через межорганные перекрестные помехи: роль в здоровье и болезнях» . Журнал Американской ассоциации медицинских директоров . 17 (9): 789–96. doi : 10.1016/j.jamda.2016.04.019 . PMID 27324808 .

[pmid8049126-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Seene T (июль 1994 г.). «Оборот скелетных мышечных сократительных белков при глюкокортикоидной миопатии». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 50 (1–2): 1–4. doi : 10.1016/0960-0760 (94) 90165-1 . PMID 8049126 . S2CID 27814895 .

[Wall_2013-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Уолл Б.Т., Диркс М.Л., Ван Лоон Л.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Атрофия скелетных мышц во время кратковременного раскрытия: последствия для возрастной саркопении». Обзоры исследований старения . 12 (4): 898–906. doi : 10.1016/j.arr.2013.07.003 . PMID 23948422 . S2CID 30149063 .

[6] Эванс В.Дж., Морли Дж., Клэй Дж., Бейлс С., Шакс В., Гуттридж Д. и Ал. (Декабрь 2008 г.). "Кахексия: новое определение" питания Клиника 27 (6): 793–9. два 10.1016/j.clnu.2008.06.013: 18718696PMID 206821612S2CID

[7] Morley JE, Thomas DR, Wilson MM (апрель 2006 г.). «Кахексия: патофизиология и клиническая значимость» . Американский журнал клинического питания . 83 (4): 735–43. doi : 10.1093/ajcn/83.4.735 . PMID 16600922 .

[:0-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Петерсон С.Дж., Мозер М (февраль 2017 г.). «Дифференцирование саркопения и кахексии среди пациентов с раком». Питание в клинической практике . 32 (1): 30–39. doi : 10.1177/0884533616680354 . PMID 28124947 . S2CID 206555460 .

[9] Де Йонг Дж (февраль 2023 г.). «Половые различия в траектории скелетных мышц: те же процессы, но с другим рейтингом» . Geroscience (оригинальное исследование). 45 (4): 2367–2386. doi : 10.1007/s11357-023-00750-4 . PMC 10651666 . PMID 36820956 .

[10] Вердийк Л (январь 2007 г.). «Содержание спутниковых клеток специально снижается в скелетных мышечных волокнах типа II у пожилых людей» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм (оригинальные исследования). 292 (1): E151 - E157. doi : 10.1152/ajpendo.00278.2006 . PMID 16926381 .

[11] Марселл TJ (октябрь 2003 г.). «Саркопения: причины, последствия и профилактики» . Журналы геронтологии. Серия A, биологические науки и медицинские науки . 58 (10): M911-6. doi : 10.1093/gerona/58.10.m911 . PMID 14570858 .

[12] Anker SD, Morley JE, Von Haehling S (декабрь 2016 г.). «Добро пожаловать в код ICD-10 для саркопении» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 7 (5): 512–514. doi : 10.1002/jcsm.12147 . PMC 5114626 . PMID 27891296 .

[13] Powers SK, Lynch GS, Murphy KT, Reid MB, Zijdewind I (ноябрь 2016 г.). «Атрофия и усталость скелетных мышц и усталость» . Медицина и наука в спорте и упражнениях . 48 (11): 2307–2319. doi : 10.1249/mss.000000000000000975 . PMC 5069191 . PMID 27128663 .

[14] О'Брайен LC, Gogney As (октябрь 2016 г.). «Скелетные мышцы митохондриального здоровья и повреждения спинного мозга» . Всемирный журнал ортопедии . 7 (10): 628–637. doi : 10.5312/wjo.v7.i10.628 . PMC 5065669 . PMID 27795944 .

[15] Вершнен О., Сморенбург А.Р., Луикинг Ю., Белл К., Барбер Л., Петерсон М.Д. (июнь 2018 г.). «Детерминанты сохранения мышц у людей с церебральным параличом на протяжении всей жизни: повествовательный обзор литературы» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 9 (3): 453–464. doi : 10.1002/jcsm.12287 . PMC 5989853 . PMID 29392922 .

[16] Вонг А., Померанц Дж.Х. (март 2019 г.). «Роль мышечных стволовых клеток в регенерации и восстановлении после денервации: обзор». Пластическая и реконструктивная хирургия . 143 (3): 779–788. doi : 10.1097/prs.0000000000005370 . PMID 30817650 . S2CID 73495244 .

[17] Hiensch Ae, Bolam Ka, Mijwel S, Jeneson JA, Huitema AD, Krannburg O, et al. (Октябрь 2019). «Аридрофия скелетных мышц, индуцированная доксорубицином, экипидация понимания молекулярных путей » Акта Физиология 229 (2): E13400. Doi : 10.1111/ apha.1 PMC 7317437 31600860PMID

[18] Martín AI, Prigo T, López-Calderón A (2018). «Гормоны и атрофия мышц». В Сяо Дж. (Ред.). Атрофия мышц . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 1088. Спрингер Сингапур. С. 207–233. doi : 10.1007/978-981-13-1435-3_9 . ISBN 9789811314346 Полем PMID 30390253 .

[pmid24237131-19] Egerman MA, Glass DJ (январь -февраль 2014). «Сигнальные пути, контролирующие массу скелетных мышц» . Crit Rev Biochem Mol Biol . 49 (1): 59–68. doi : 10.3109/10409238.2013.857291 . PMC 3913083 . PMID 24237131 .

[:3-20] Jump up to: ^а ^{беременный} Abrigo J, Simon F, Cabrera D, Vilos C, Cabello-Verrugio C (2019-05-20). «Митохондриальная дисфункция в патологиях скелетных мышц». Текущая белковая и пептидная наука . 20 (6): 536–546. doi : 10.2174/1389203720666190402100902 . PMID 30947668 . S2CID 96434115 .

[pmid18556469-21] Сандри М (июнь 2008 г.). «Передача сигналов в атрофии мышц и гипертрофии». Физиология . 23 (3). Bethesda, Md.: 160–70. doi : 10.1152/physiol.00041.2007 . PMID 18556469 .

[22] Епископ Дж., Бриони Т. (2007). "Раздел 1.9.2". Руководство по диетической практике . Wiley-Blackwell. п. 76. ISBN 978-1-4051-3525-2 .

[23] Sayer AA (ноябрь 2014). «Саркопения Новый гериатрический гигант: время перевести результаты исследований в клиническую практику» . Возраст и старение . 43 (6): 736–7. doi : 10.1093/старение/AFU118 . PMID 25227204 .

[24] Лю С.Дж., Латхэм Н.К. (июль 2009 г.). «Прогрессивные тренировки по силовым сопротивлениям для улучшения физической функции у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD002759. doi : 10.1002/14651858.cd002759.pub2 . PMC 4324332 . PMID 19588334 .

[25] Zhang D, Guan TH, Widjaja F, Ang WT (23 апреля 2007 г.). Функциональная электрическая стимуляция в реабилитационной инженерии: опрос . Материалы 1 -й Международной конвенции по реабилитационной технике и вспомогательной технологии: в сочетании с 1 -й нейроребилитационной встречей больницы Tan Tock Seng. Ассоциация вычислительной техники. С. 221–226. doi : 10.1145/1328491.1328546 . ISBN 978-1-59593-852-7 .

[Sarcopenia_July_2015_review-26] Jump up to: ^а ^{беременный} Филлипс С.М. (июль 2015 г.). «Пищевые добавки в поддержку упражнений с сопротивлением для саркопении, связанной с возрастом» . Достижения в области питания . 6 (4): 452–60. doi : 10.3945/an.115.008367 . PMC 4496741 . PMID 26178029 .

[27] Brioche T, Pagano AF, Py G, Chopard A (август 2016 г.). «Мышечное истощение и старение: экспериментальные модели, жирные инфильтрации и профилактика» (PDF) . Молекулярные аспекты медицины . 50 : 56–87. doi : 10.1016/j.mam.2016.04.006 . PMID 27106402 . S2CID 29717535 .

[28] Хоулхек М (август 2017 г.). «Бета-гидрокси-бета-метилбутират добавки и скелетные мышцы в здоровых и мышечных состояниях» . Журнал кахексии, саркопения и мышц . 8 (4): 529–541. doi : 10.1002/jcsm.12208 . PMC 5566641 . PMID 28493406 .

[:1-29] Jump up to: ^а ^{беременный} Wu H, Xia Y, Jiang J, Du H, Guo X, Liu X, et al. (2015). «Влияние бета-гидрокси-бета-метилбутиратного добавки на потерю мышц у пожилых людей: систематический обзор и метаанализ». Архив геронтологии и гериатрии . 61 (2): 168–75. doi : 10.1016/j.archger.2015.06.020 . PMID 26169182 .

[30] Srinath R, Dobs A (февраль 2014 г.). «EnoBoSarm (GTX-024, S-22): потенциальное лечение кахексии». Будущая онкология . 10 (2): 187–94. doi : 10.2217/fon.13.273 . PMID 24490605 .

[pmid17904252-31] Jump up to: ^а ^{беременный} Fuster G, Busquets S, Almendro V, López-Soriano FJ, Argilés JM (октябрь 2007 г.). «Антипротеолитические эффекты плазмы от спящих медведей: новый подход к мышечной терапии?». Клиническое питание . 26 (5): 658–61. doi : 10.1016/j.clnu.2007.07.003 . PMID 17904252 .

[pmid17307375-32] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Lohuis TD, Harlow HJ, Beck TD (май 2007). «Стренирующие черные медведи (Ursus Americanus) испытывают баланс белка скелетных мышц во время зимней анорексии». Сравнительная биохимия и физиология. Часть B, Биохимия и молекулярная биология . 147 (1): 20–8. doi : 10.1016/j.cbpb.2006.12.020 . PMID 17307375 .

[pmid14506303-33] Кэри Х.В., Эндрюс М.Т., Мартин С.Л. (октябрь 2003 г.). «Спячка млекопитающих: клеточные и молекулярные реакции на депрессивный метаболизм и низкую температуру». Физиологические обзоры . 83 (4): 1153–81. doi : 10.1152/physrev.00008.2003 . PMID 14506303 .

[Harlow-34] Jump up to: ^а ^{беременный} Harlow HJ, Lohuis T, Anderson-Sprecher RC, Beck TD (2004). «Температура поверхности тела спящих черных медведей может быть связана с периодической мышечной активностью». Журнал млекопитающих . 85 (3): 414–419. doi : 10.1644/1545-1542 (2004) 085 <0414: BSTOHB> 2,0.CO; 2 . S2CID 86315375 .

[35] Ван Ден Хок А (август 2019 г.). «Новая пищевая добавка предотвращает потерю мышц и ускоряет восстановление мышечной массы у мышей с ограниченным калорий» . Метаболизм (оригинальное исследование). 97 : 57–67. doi : 10.1016/j.metabol.2019.05.012 . PMID 31153978 .

[36] Де Йонг Дж (июнь 2023 г.). «Ограничение калорий в сочетании с иммобилизацией в качестве трансляционной модели для саркопении, экспрессирующих ключевые пути патологии человека» . Старение и болезнь (оригинальные исследования). 14 (3): 937–957. doi : 10.14336/ad.2022.1201 . PMC 10187708 . PMID 37191430 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

Классификация	Дюймовый ICD - 10 : M62.5 ICD - 9 -cm : 728.2 Сетка : D009133 Болезнь : 29472
Внешние ресурсы	MedlinePlus : 003188

v Т и Симптомы и состояния, связанные с мышцами
Боль	Миалгия Фибромиалгия Острый Задержка начала
Воспаление	Миозит Пиомиозит Myoedema ( миопатия гипотиреоидов )
Разрушение	Мышечная слабость Рабдомиолиз Атрофия мышц / амитрофия
Низкий АТФ -водохранилище	Мышечная усталость Непереносимость упражнений Миогенная гиперурикемия Динамические симптомы (индуцированные физические упражнения) Неуместная реакция на быстрое сердцебиение на физические нагрузки (тахикардия) Преувеличенный кардиореспираторный ответ на физические упражнения (тахикардия с тахипноэ и/или гиперпноей (гипервентиляция упражнений)) Ударил по стене Второе дыхание ( Метаболические миопатии Диабет Миопатия гипотиреоидов Гипертиреоиз -миопатия Гипопаратиреоз Гипокалиемия Гипоксическая мышца Псевдогипоксия Прерывистое хромождение Цинга Пост / голод Алкоголизм )
Аномальное движение	Мышечные судороги Миокимия Мышечные спазмы Фасцикуляции Мышечная контрактура Фиброз Адгезия Миотония Мышечные каналы Псевдо-миотония ( Броди-миопатия ) Спастичность Rippling мышечная болезнь Периодический паралич Гипотония / гипертония
Другой	Миозит Оссиффанс Фибродисплазия Ossificans Progressiva Синдром отсека Передний Диастаз мышц Диастаз правильно Псевдоатлетический вид ( мышечная гиперплазия / мышечная гипертрофия / псевдогипертрофия )