✖


Jump to content

Водное растение

(Перенаправлено с Макрофитов )
Цветок Nymphaea alba , разновидность кувшинки.
Бутон Nelumbo nucifera , водное растение.

Водные растения – это растения , приспособившиеся к жизни в водной среде ( соленой или пресной воде ). Их также называют гидрофитами или макрофитами, чтобы отличить их от водорослей и других микрофитов. Макрофит — это растение, которое растет в воде или вблизи нее и может быть надводным, погруженным или плавающим. В озерах и реках макрофиты служат укрытием для рыб , субстратом для водных беспозвоночных , производят кислород и служат пищей для некоторых рыб и диких животных. [1]

Макрофиты являются первичными продуцентами и основой пищевой сети многих организмов. [2] Они оказывают значительное влияние на химический состав почвы и уровень освещенности. [3] поскольку они замедляют поток воды, улавливают загрязняющие вещества и отложения. Излишки осадка оседают в бентосе, чему способствует снижение скорости потока, вызванное наличием стеблей, листьев и корней растений. Некоторые растения обладают способностью поглощать загрязняющие вещества своими тканями. [4] [5] Морские водоросли — это многоклеточные морские водоросли , и, хотя их экологическое воздействие аналогично воздействию других более крупных водных растений, их обычно не называют макрофитами. [5]

Водные растения требуют особых приспособлений для жизни под водой или на поверхности воды. Наиболее распространенной адаптацией является наличие легких внутренних упаковочных клеток, аэренхимы , но также распространены плавающие листья и мелко рассеченные листья. [6] [7] [8] Водные растения могут расти только в воде или в почве , часто насыщенной водой. Поэтому они являются обычным компонентом водно-болотных угодий. [9] Одним из крупнейших водных растений в мире является амазонская кувшинка ; Одна из самых мелких — ряска минутная . Многие мелкие водные животные используют такие растения, как ряска, для дома или для защиты от хищников. Некоторые другие известные примеры водных растений включают плавающее сердце , кувшинку , лотос и водяной гиацинт .

Исторически водные растения изучены меньше, чем наземные . [10]

Распределение

[ редактировать ]

Основным фактором, контролирующим распространение водных растений, является доступность воды. Однако на их распространение могут влиять и другие факторы, включая доступность питательных веществ, волнение, выпас скота и засоление. [9] Некоторые водные растения способны жить в солоноватой, соленой и соленой воде . [6]

Эволюция

[ редактировать ]

Водные растения приспособились жить как в пресной, так и в соленой воде. Водные сосудистые растения неоднократно возникали из разных семейств растений; [6] [11] это могут быть папоротники или покрытосеменные растения (включая как однодольные , так и двудольные ). Единственными покрытосеменными растениями, способными расти полностью погруженными в морскую воду, являются морские травы . [12] Примеры встречаются у таких родов, как Thalassia и Zostera . Водное происхождение покрытосеменных подтверждается данными о том, что некоторые из самых ранних известных ископаемых покрытосеменных были водными. Водные растения филогенетически хорошо рассеяны среди покрытосеменных, имеют не менее 50 независимых источников происхождения, хотя они составляют менее 2% видов покрытосеменных. [13] Archaefructus представляет собой одну из старейших и наиболее полных окаменелостей покрытосеменных растений, возраст которой составляет около 125 миллионов лет. [14] Эти растения требуют особых приспособлений для жизни под водой или плавания на поверхности. [14]

Водная адаптация

[ редактировать ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Хотя большинство водных покрытосеменных растений могут размножаться путем цветения и закладки семян, многие из них также развились до обширного бесполого размножения посредством корневищ , турионов и фрагментов в целом. [7]

Фотосинтез

[ редактировать ]

Погруженные в воду растения имеют более ограниченный доступ к углероду в виде углекислого газа по сравнению с наземными растениями. Они также могут испытывать снижение уровня освещенности. [15] У водных растений диффузные пограничные слои (DBL) вокруг погруженных в воду листьев и фотосинтезирующих стеблей различаются в зависимости от толщины, формы и плотности листьев и являются основным фактором, ответственным за значительно сниженную скорость переноса газов через границу лист/вода и, следовательно, сильно ингибируют транспорт углекислого газа. [15] Чтобы преодолеть это ограничение, многие водные растения научились метаболизировать ионы бикарбоната в качестве источника углерода. [15]

Переменные окружающей среды влияют на мгновенную скорость фотосинтеза водных растений и пигментов фотосинтетических ферментов. [16] В воде интенсивность света быстро уменьшается с глубиной. Дыхание также выше в темноте на единицу объема среды, в которой они живут. [16]

Морфология

[ редактировать ]

Полностью погруженные водные растения практически не нуждаются в жестких или древесных тканях, поскольку они способны сохранять свое положение в воде, используя плавучесть, обычно за счет заполненных газом лакун или набухших аэренхимы . клеток [17] При извлечении из воды такие растения обычно становятся вялыми и быстро теряют тургор . [18]

Тем не менее, тем, кто живет в реках, необходима достаточная структурная ксилема , чтобы избежать повреждений от быстрого течения воды, а также им нужны прочные механизмы прикрепления, чтобы не быть вырванными с корнем речным потоком.

Многие полностью погруженные в воду растения имеют мелко рассеченные листья, вероятно, для того, чтобы уменьшить сопротивление рек и обеспечить значительно увеличенную площадь поверхности для обмена минералов и газов. [17] Некоторые виды растений, такие как Ranunculus aquatilis, имеют две разные формы листьев: мелко рассеченные листья, полностью погруженные в воду, и целые листья, находящиеся на поверхности воды.

Некоторые стоячие растения могут менять свое положение в толще воды в разное время года. Ярким примером является Водяной солдат , который покоится в виде розетки без корней на дне водоема, но поздней весной медленно всплывает на поверхность, так что его соцветия могут подняться в воздух. Поднимаясь по толще воды, он образует корни и вегетативные дочерние растения посредством корневищ . Когда цветение завершено, растение опускается сквозь толщу воды, и корни атрофируются.

У плавающих водных покрытосеменных растений листья имеют устьица только на верхней поверхности, чтобы использовать углекислый газ из атмосферы. [19] Газообмен преимущественно происходит через верхнюю поверхность листа из-за положения устьиц, причем устьица находятся в постоянно открытом состоянии. Благодаря водной среде растения не подвергаются риску потери воды через устьица и, следовательно, не подвергаются риску обезвоживания. [19] Для фиксации углерода некоторые водные покрытосеменные способны поглощать CO 2 из бикарбоната воды, чего нет у наземных растений. [15] Покрытосеменные растения, использующие HCO
3 - может поддерживать CO 2 даже в обычных средах с низким уровнем углерода. удовлетворительный уровень [15]

Плавучесть

[ редактировать ]

Благодаря окружающей среде водные растения испытывают плавучесть, которая противодействует их весу. [20] Из-за этого их клеточное покрытие гораздо более гибкое и мягкое из-за отсутствия давления, которое испытывают наземные растения. [20] Известно также, что зеленые водоросли имеют чрезвычайно тонкие клеточные стенки из-за их водного окружения, и исследования показали, что зеленые водоросли являются ближайшими предками живых наземных и водных растений. [21] Наземные растения имеют жесткие клеточные стенки, предназначенные для того, чтобы противостоять суровым погодным условиям, а также удерживать растение в вертикальном положении, поскольку растение сопротивляется гравитации. Считается, что гравитропизм, наряду с фототропизмом и гидротропизмом, развился во время перехода от водной среды обитания к наземной. [22] [23] Наземные растения больше не имели неограниченного доступа к воде и должны были эволюционировать в поисках питательных веществ в новом окружении, а также развивать клетки с новыми сенсорными функциями, такие как статоциты .

Наземные растения в водной среде

[ редактировать ]

Наземные растения могут претерпевать физиологические изменения при погружении в воду из-за наводнения. Было обнаружено, что при погружении в воду новый рост листьев имеет более тонкие листья и более тонкие клеточные стенки, чем у листьев растения, которое росло над водой, а уровень кислорода выше в той части растения, выращенной под водой, по сравнению с частями, которые росли в воде. земная среда. [24] Это считается формой фенотипической пластичности, поскольку растение, погруженное в воду, испытывает изменения в морфологии, лучше подходящие для его новой водной среды. [24] Однако, хотя некоторые наземные растения могут быть способны в краткосрочной перспективе адаптироваться к водной среде обитания, размножение под водой может оказаться невозможным, особенно если растение обычно полагается на наземных опылителей .

Классификация макрофитов

[ редактировать ]

По форме роста макрофиты можно охарактеризовать как: [25] [26] [27]

  • Чрезвычайный
  • Погруженный
    • Укорененный: укорененный в субстрате
    • Без корней: свободно плавает в толще воды.
    • Прикрепленный: прикреплен к субстрату, но не корнями.
  • Плавающие листья
  • Свободно плавающий

Чрезвычайный

[ редактировать ]

— Эмерджентное растение это растение, которое растет в воде, но проникает в поверхность и частично подвергается воздействию воздуха. В совокупности такие растения представляют собой эмерджентную растительность . [26]

Эта привычка, возможно, развилась из-за того, что листья могут более эффективно фотосинтезировать на воздухе и конкурировать с погруженными растениями, но часто основной воздушной особенностью является цветок и связанный с ним репродуктивный процесс. Возникающая привычка позволяет опылять ветром или летающими насекомыми . [26] [28]

Существует много видов надземных растений, среди них тростник ( Phragmites ), Cyperus papyrus , Typha виды , цветущий камыш и виды дикого риса . Некоторые виды, такие как вербейник пурпурный , могут расти в воде как надводные растения, но они способны процветать и на болотах или просто во влажной почве. [29]

Погруженный

[ редактировать ]

Погруженные макрофиты полностью растут под водой с корнями, прикрепленными к субстрату (например, Myriophyllum spicatum ) или без какой-либо корневой системы (например, Ceratophyllum demersum ). Гелофиты — это растения, которые растут частично погруженными в болота и отрастают из почек под поверхностью воды. [30] Окаймляющие насаждения высокой растительности по водоемам и рекам могут включать гелофиты. Примеры включают насаждения Equisetum fluviatile , Glyceria maxima , Hippuris vulgaris , Sagittaria , Carex , Schoenoplectus , Sparganium , Acorus , желтого флага ( Iris pseudacorus ), Typha и Phragmites australis . [30]

Плавающие листья

[ редактировать ]

Макрофиты с плавающими листьями имеют корневую систему, прикрепленную к субстрату или дну водоема, и листья, плавающие на поверхности воды. Обычными плавающелистными макрофитами являются кувшинки (семейство Nymphaeaceae ), рдесты (семейство Potamogetonaceae ). [31]

Свободно плавающий

[ редактировать ]

Свободно плавающие макрофиты встречаются на поверхности воды, их корни не прикреплены к субстрату, осадку или дну водоема. Они легко разносятся воздухом и служат питательной средой для комаров. Примеры включают Pistia spp. обычно называемый водяным салатом, водяной капустой или нильской капустой. [31]

Морфологическая классификация

[ редактировать ]

Многие возможные классификации водных растений основаны на морфологии. [6] В одном примере есть шесть следующих групп: [32]

  • Амфифиты : растения, приспособленные к жизни под водой или на суше.
  • Элодеиды : стеблевые растения, которые завершают весь свой жизненный цикл под водой или у которых над ватерлинией находятся только цветы.
  • Изоэтиды : розеточные растения, которые завершают весь свой жизненный цикл под водой.
  • Гелофиты : растения с нижними корнями, но с листьями выше ватерлинии.
  • Нимфеиды : растения с корнями на дне, но с листьями, плавающими на поверхности воды.
  • Нейстон : сосудистые растения, свободно плавающие в воде.
Многие печеночники растут либо под водой, либо на суше.
Ceratophyllum submersum — свободноплавающее растение, которое растет полностью под водой.
Eriocaulon aquaticum , представитель изоэтид , растет погруженным в воду.
Pistia stratiotes , пример нейстона , растения, свободно плавающего на поверхности воды.
Lysichiton americanus растет корнями на дне, а листья и цветы находятся над ватерлинией.
Кувшинки укореняются на дне, а листья плавают на поверхности воды.

Функции макрофитов в водных системах

[ редактировать ]

Макрофиты выполняют множество экосистемных функций в водных экосистемах и предоставляют услуги человеческому обществу. Одной из важных функций, выполняемых макрофитами, является поглощение растворенных питательных веществ, включая азот и фосфор. [3] Макрофиты широко используются на искусственных водно-болотных угодьях по всему миру для удаления избытка N и P из загрязненной воды. [33] Помимо прямого поглощения питательных веществ, макрофиты косвенно влияют на круговорот питательных веществ , особенно на круговорот азота, влияя на функциональные группы денитрифицирующих бактерий, обитающих на корнях и побегах макрофитов. [34] Макрофиты способствуют осаждению взвешенных веществ за счет уменьшения скорости течения, [35] препятствуют эрозии путем стабилизации поверхности почвы. [36] Макрофиты также обеспечивают пространственную неоднородность неструктурированной толщи воды. Сложность среды обитания, обеспечиваемая макрофитами, имеет тенденцию к увеличению разнообразия и плотности как рыб, так и беспозвоночных. [37]

Дополнительная ценность макрофитов, специфичных для конкретного участка, обеспечивает среду обитания диких животных и делает системы очистки сточных вод эстетически удовлетворительными. [38]

Использование и значение для человека

[ редактировать ]

Продовольственные культуры

[ редактировать ]
Мировое аквакультурное производство пищевой рыбы и водных растений, 1990–2016 гг.

Некоторые водные растения используются человеком в качестве источника пищи. Примеры включают дикий рис ( Zizania ), водяной кальтроп ( Trapa natans ), китайский водяной каштан ( Eleocharis dulcis ), индийский лотос ( Nelumbo nucifera ), водяной шпинат ( Ipomoea aquatica ), колючую кувшинку ( Euryaleferox ) и кресс-салат ( Rorippa nasturtium- акватикум ).

Биооценка

[ редактировать ]

Снижение численности сообщества макрофитов может свидетельствовать о проблемах качества воды и изменении экологического состояния водоема. Такие проблемы могут быть результатом чрезмерной мутности , гербицидов или засоления . И наоборот, слишком высокие уровни питательных веществ могут привести к переизбытку макрофитов, что, в свою очередь, может помешать обработке озера . [1] Уровни макрофитов легко отбирать, они не требуют лабораторного анализа и легко используются для расчета простых показателей численности. [1]

Потенциальные источники терапевтических агентов

[ редактировать ]

Фитохимические и фармакологические исследования показывают, что пресноводные макрофиты, такие как Centella asiatica , Nelumbo nucifera , Nasturtium officinale , Ipomoea aquatica и Ludwigia adcendens , являются многообещающими источниками противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов. [39]

Было обнаружено, что горячие водные экстракты стебля и корня Ludwigia adcendens , а также экстракты плодов, листьев и стеблей Monochoria hastata обладают отношении липоксигеназы ингибирующей активностью в . Экстракт горячей воды, приготовленный из листьев Ludwigia adcendens, проявляет ингибирующую активность альфа-глюкозидазы более сильную, чем активность акарбозы . [40]

Очистка сточных вод

[ редактировать ]

Макрофиты играют важную роль в некоторых формах очистки сточных вод, чаще всего при очистке сточных вод в небольших масштабах с использованием построенных водно-болотных угодий или при очистке лагун для более крупных проектов. [38]

Инвазивные водные растения

[ редактировать ]

Интродукция неместных водных растений привела к многочисленным примерам по всему миру, когда такие растения становились инвазивными и часто доминировали в среде, в которую они были интродуцированы. [41] К таким видам относится водяной гиацинт , который является инвазивным во многих тропических и субтропических регионах, включая большую часть юга США, многие азиатские страны и Австралию. Новозеландский очиток - это высокоинвазивное растение в умеренном климате, распространяющееся от маргинального растения до охватывающего все тело многих прудов с почти полным исключением других растений и диких животных. [42]

Другие известные инвазивные виды растений включают плавающий зверобой , [43] Рестес курчавый , [42] союзник папоротника Водяной папоротник [42] и перо попугая . [44] Многие из этих инвазивных растений были проданы в качестве оксигенирующих растений для аквариумов или декоративных растений для садовых прудов, а затем выброшены в окружающую среду. [42]

В 2012 году комплексный обзор чужеродных водных растений в 46 европейских странах выявил 96 чужеродных водных видов. Инопланетяне были в основном коренными жителями Северной Америки, Азии и Южной Америки. Самым распространенным чужеродным растением в Европе была Elodea canadensis (обнаружена в 41 европейской стране), за ней следовали Azolla filiculoides в 25 странах и Vallisneria спиральная в 22 странах. [41] Странами с наибольшим количеством зарегистрированных чужеродных видов водных растений были Франция и Италия с 30 видами, за ними следовали Германия с 27 видами, а также Бельгия и Венгрия с 26 видами. [41]

Европейская и Средиземноморская организация по защите растений опубликовала рекомендации европейским странам, выступающие за ограничение или запрет торговли инвазивными чужеродными растениями. [45]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с «Макрофиты как индикаторы пресноводных болот Флориды» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 7 апреля 2014 г. Проверено 5 апреля 2014 г.
  2. ^ Чемберс, Патрисия А. (сентябрь 1987 г.). «Свет и питательные вещества в контроле структуры сообщества водных растений. II. Наблюдения на месте». Журнал экологии . 75 (3): 621–628. Бибкод : 1987JEcol..75..621C . дои : 10.2307/2260194 . JSTOR   2260194 .
  3. ^ Jump up to: а б «Играют ли макрофиты роль в построенных лечебных водно-болотных угодьях?». Водные науки и технологии . 35 (5). 1997. doi : 10.1016/s0273-1223(97)00047-4 . ISSN   0273-1223 .
  4. ^ Ковардин, Льюис М.; Картер, Вирджиния; Голет, Фрэнсис К.; Ларо, Эдвард Т. (15 июля 2005 г.), «Классификация водно-болотных угодий и глубоководных мест обитания Соединенных Штатов» , в Лере, Джей Х.; Кили, Джек (ред.), Водная энциклопедия , John Wiley & Sons, Inc., стр. sw2162, doi : 10.1002/047147844x.sw2162 , ISBN  9780471478447 , заархивировано из оригинала 21 декабря 2019 г. , получено 16 ноября 2019 г.
  5. ^ Jump up to: а б Краузе-Йенсен, Дорте; Санд-Йенсен, Кай (май 1998 г.). «Светоослабление и фотосинтез водных растительных сообществ» . Лимнология и океанография . 43 (3): 396–407. Бибкод : 1998LimOc..43..396K . дои : 10.4319/lo.1998.43.3.0396 . ISSN   0024-3590 . S2CID   85700950 .
  6. ^ Jump up to: а б с д Скалторп, CD 1967. Биология водных сосудистых растений. Перепечатано Эдвардом Арнольдом в Лондоне в 1985 году.
  7. ^ Jump up to: а б Хатчинсон, GE 1975. Трактат по лимнологии, Vol. 3, Лимнологическая ботаника. Нью-Йорк: Джон Уайли.
  8. ^ Кук, CDK (ред.). 1974. Водные растения мира. Издательство Dr W Junk, Гаага. ISBN   90-6193-024-3 .
  9. ^ Jump up to: а б Кедди, Пенсильвания, 2010. Экология водно-болотных угодий: принципы и охрана (2-е издание). Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания. 497 с.
  10. ^ Марешаль, Эрик (2019). «Морские и пресноводные растения: проблемы и ожидания» . Границы в науке о растениях . 10 : 1545. doi : 10.3389/fpls.2019.01545 . ISSN   1664-462X . ПМК   6883403 . ПМИД   31824548 .
  11. ^ Томлинсон, П.Б. (1986). Ботаника мангровых зарослей . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета.
  12. ^ «Алисматалес» . Веб-сайт филогении покрытосеменных . Ботанический сад Миссури . Архивировано из оригинала 29 января 2018 г. Проверено 01 марта 2018 г.
  13. ^ Пенниси, Элизабет (01 июня 2018 г.). «Эта морская форель приспособилась жить в пресной воде всего за 100 лет». Наука . дои : 10.1126/science.aau3582 . ISSN   0036-8075 . S2CID   89661781 .
  14. ^ Jump up to: а б Мадер, Сильвия С. (1998). Биология . WCB/МакГроу-Хилл. ISBN  0-697-34079-1 . OCLC   37418228 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и Педерсен, Оле; Колмер, Тимоти Дэвид; Санд-Йенсен, Кай (2013). «Подводный фотосинтез подводных растений – последние достижения и методы» . Границы в науке о растениях . 4 : 140. дои : 10.3389/fpls.2013.00140 . ISSN   1664-462X . ПМЦ   3659369 . ПМИД   23734154 .
  16. ^ Jump up to: а б Санд-Йенсен, Кай (1 июля 1989 г.). «Переменные окружающей среды и их влияние на фотосинтез водных растительных сообществ» . Водная ботаника . Фотосинтез и фотодыхание у водных организмов. 34 (1): 5–25. Бибкод : 1989AqBot..34....5S . дои : 10.1016/0304-3770(89)90048-X . ISSN   0304-3770 .
  17. ^ Jump up to: а б «Морфофизиологические и анатомические адаптации растений» . Алигархский мусульманский университет . Проверено 8 февраля 2022 г.
  18. ^ «Адаптация растений к водной жизни» . Фонд Offwell Woodland & Wildlife Trust . Проверено 8 февраля 2022 г.
  19. ^ Jump up to: а б Штейн, Илана; Поппер, Зои А.; Харпаз-Саад, Смадар (3 июля 2017 г.). «Постоянно открытые устьица водных покрытосеменных демонстрируют измененную структуру кристалличности целлюлозы» . Сигнализация и поведение растений . 12 (7): e1339858. Бибкод : 2017PlSiB..12E9858S . дои : 10.1080/15592324.2017.1339858 . ISSN   1559-2324 . ПМК   5586356 . ПМИД   28718691 .
  20. ^ Jump up to: а б Окуда, Кадзуо (1 августа 2002 г.). «Строение и филогения клеточных оболочек». Журнал исследований растений . 115 (4): 283–288. Бибкод : 2002JPlR..115..283O . дои : 10.1007/s10265-002-0034-x . ISSN   1618-0860 . ПМИД   12582732 . S2CID   33043901 .
  21. ^ Саркар, Пурбаша; Босняга, Елена; Ауэр, Манфред (1 сентября 2009 г.). «Стенки растительных клеток на протяжении всей эволюции: к молекулярному пониманию принципов их устройства» . Журнал экспериментальной ботаники . 60 (13): 3615–3635. дои : 10.1093/jxb/erp245 . ISSN   0022-0957 . ПМИД   19687127 . Архивировано из оригинала 6 июня 2020 г. Проверено 6 июня 2020 г.
  22. ^ Фрис, Ян де; Арчибальд, Джон М. (2018). «Эволюция растений: вехи на пути к наземной жизни» . Новый фитолог . 217 (4): 1428–1434. дои : 10.1111/nph.14975 . ISSN   1469-8137 . ПМИД   29318635 .
  23. ^ Наджрана, Танбир; Санчес-Эстебан, Хуан (26 декабря 2016 г.). «Механотрансдукция как адаптация к гравитации» . Границы в педиатрии . 4 : 140. дои : 10.3389/fped.2016.00140 . ISSN   2296-2360 . ПМК   5183626 . ПМИД   28083527 .
  24. ^ Jump up to: а б Моммер, Лисье; Уолтерс-Артс, Мике; Андерсен, Шарлотта; Виссер, Эрик Дж.В.; Педерсен, Оле (2007). «Аклиматизация листьев, вызванная погружением, у наземных видов с различной устойчивостью к наводнениям» . Новый фитолог . 176 (2): 337–345. дои : 10.1111/j.1469-8137.2007.02166.x . hdl : 2066/36521 . ISSN   1469-8137 . ПМИД   17888115 .
  25. ^ ван дер Валк, Арнольд Г. (2006). «4. Водно-болотные растения и животные». Биология пресноводных водно-болотных угодий . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 71–75. ISBN  9780199608942 .
  26. ^ Jump up to: а б с «Какие виды водных растений существуют?» . Мировой Атлас . 08.10.2019 . Проверено 1 декабря 2023 г.
  27. ^ «Водные растения – определение, виды и значение водных растений» . Топпр-гиды . 05.11.2019 . Проверено 1 декабря 2023 г.
  28. ^ Вымазал, Ян (декабрь 2013 г.). «Новые растения, используемые на водно-болотных угодьях со свободной поверхностью воды: обзор». Экологическая инженерия . 61 : 582–592. Бибкод : 2013EcEng..61..582V . дои : 10.1016/j.ecoleng.2013.06.023 . ISSN   0925-8574 .
  29. ^ Сверинген, Джил М. (7 июля 2009 г.). «Рабочая группа PCA по чужеродным растениям - Вербейник пурпурный (Lythrum salicaria)» . Служба национальных парков . Архивировано из оригинала 2 сентября 2011 года . Проверено 24 сентября 2011 г.
  30. ^ Jump up to: а б Бентье, Хенк; Хикки, Майкл; Кинг, Клайв (2001). «Кембриджский иллюстрированный словарь ботанических терминов». Бюллетень Кью . 56 (2): 505. Бибкод : 2001KewBu..56..505B . дои : 10.2307/4110976 . ISSN   0075-5974 . JSTOR   4110976 . S2CID   86620932 .
  31. ^ Jump up to: а б Борнетт, Гудрун; Аморос, Клод; Ламуру, Николя (март 1998 г.). «Разнообразие водных растений в речных водно-болотных угодьях: роль связи». Пресноводная биология . 39 (2): 267–283. Бибкод : 1998FrBio..39..267B . дои : 10.1046/j.1365-2427.1998.00273.x . ISSN   0046-5070 .
  32. ^ Вестлейк, DF; Квет, Дж.; Щепаньский, А (1998). Производственная экология водно-болотных угодий . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  33. ^ Вымазал, Ян (2013). «Новые растения, используемые на водно-болотных угодьях со свободной поверхностью воды: обзор». Экологическая инженерия . 61 : 582–592. Бибкод : 2013EcEng..61..582V . дои : 10.1016/j.ecoleng.2013.06.023 .
  34. ^ Халлин, Сара; Хеллман, Мария; Чоудхури, Майдул И.; Эке, Фрауке (2015). «Относительная важность поглощения растениями и денитрификации, связанной с растениями, для удаления азота из дренажных систем в субарктических водно-болотных угодьях». Исследования воды . 85 : 377–383. Бибкод : 2015WatRe..85..377H . дои : 10.1016/j.watres.2015.08.060 . ПМИД   26360231 .
  35. ^ Чжу, Мэнъюань; Чжу, Гуанвэй; Нурминен, Леена; У, Тинфэн; Дэн, Цзяньмин; Чжан, Юньлинь; Цинь, Боцян; Вентеля, Анне-Мари (2015). «Влияние макрофитов на ресуспендирование отложений и влияние связанных с ними питательных веществ в мелком и большом озере (озеро Тайху, Китай)» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127915. Бибкод : 2015PLoSO..1027915Z . дои : 10.1371/journal.pone.0127915 . ПМЦ   4452177 . ПМИД   26030094 .
  36. ^ Хорппила, Юкка; Кайтаранта, Джони; Йоэнсуу, Лаура; Нурминен, Лина (2013). «Влияние плотности появляющихся макрофитов (Phragmites australis) на турбулентность воды и эрозию отложений, богатых органическими веществами». Журнал гидродинамики . 25 (2): 288–293. Бибкод : 2013JHyDy..25..288H . дои : 10.1016/S1001-6058(13)60365-0 . S2CID   120990795 .
  37. ^ Томаз, Сидиней М.; Диббл, Эрик Д.; Евангелиста, Луис Р.; Хигути, Джанет; Бини, Луис М. (2007). «Влияние сложности среды обитания водных макрофитов на численность и богатство беспозвоночных в тропических лагунах». Пресноводная биология . 53 (2): 358–367. дои : 10.1111/j.1365-2427.2007.01898.x .
  38. ^ Jump up to: а б Брикс, Ганс (1 февраля 1994 г.). «Функции макрофитов на искусственных водно-болотных угодьях» . Водные науки и технологии . 29 (4): 71–78. дои : 10.2166/wst.1994.0160 . ISSN   0273-1223 .
  39. ^ Чай, Цун-Тай; Ох, Кенг-Фей; Цюань, Исянь; Вонг, Фай-Чу (2015). «Съедобные пресноводные макрофиты: источник противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов — мини-обзор» . Обзоры фитохимии . 14 (3): 443–457. Бибкод : 2015ПЧРв..14..443С . дои : 10.1007/s11101-015-9399-z . S2CID   15597431 .
  40. ^ Ох, К.Ф.; Онг, ХК; Вонг, ФК; Сит, северо-запад; Чай, ТТ (2014). «Высокоэффективная жидкостная хроматография для определения профиля полезных для здоровья фитохимических веществ и оценка антиоксидантной, антилипоксигеназной, хелатирующей железо и антиглюкозидазной активности макрофитов водно-болотных угодий» . Журнал «Фармакогнозия» . 10 (Приложение 3): S443–S455. дои : 10.4103/0973-1296.139767 . ПМК   4189257 . ПМИД   25298659 .
  41. ^ Jump up to: а б с ХУССНЕР, А (07.06.2012). «Чужие виды водных растений в странах Европы» . Исследования сорняков . 52 (4): 297–306. Бибкод : 2012WeedR..52..297H . дои : 10.1111/j.1365-3180.2012.00926.x . ISSN   0043-1737 .
  42. ^ Jump up to: а б с д «Инвазивные неаборигенные водные растения» . Прямые государственные услуги Северной Ирландии. 9 ноября 2015 года . Проверено 6 февраля 2022 г.
  43. ^ «Инвазивное растение Pennywort 'душит' реку Темзу» . Би-би-си. 27 марта 2018 г.
  44. ^ «Перо попугая» . Растительная жизнь. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 года . Проверено 6 февраля 2022 г.
  45. ^ Брюнель, Сара; Петтер, Франсуаза; Фернандес-Гальяно, Эладио; Смит, Ян (2009), Индерджит (редактор), «Подход Европейской и Средиземноморской организации по защите растений к оценке и управлению рисками, представляемыми инвазивными чужеродными растениями» , Борьба с инвазивными сорняками , Вторжение в природу – серия Springer по экологии вторжений , том. 5, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 319–343, doi : 10.1007/978-1-4020-9202-2_16 , ISBN.  978-1-4020-9202-2 , получено 6 марта 2022 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с водными растениями .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aquatic_plant&oldid=1237786080"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1d63e0a4336d3ac7b873d25214b9c4a1__1722420120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1d/a1/1d63e0a4336d3ac7b873d25214b9c4a1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aquatic plant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)