Фрагмент протромбина 1+2
Фрагмент протромбина 1+2 ( F1+2 ), также называемый фрагментом протромбина 1.2 ( F1.2 ), представляет собой полипептидный фрагмент протромбина (фактор II), образующийся в результате in vivo расщепления протромбина на тромбин (фактор IIa) ферментом протромбиназа (комплекс фактора Ха и фактора Va ). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он высвобождается с N-конца протромбина. [ 3 ] F1+2 является маркером образования тромбина и, следовательно, активации коагуляции . [ 4 ] [ 3 ] [ 1 ] Он считается лучшим маркером образования тромбина in vivo . [ 1 ]
Уровни F1+2 можно определить количественно с помощью анализов крови и использовать для диагностики состояний гипер- и гипокоагуляции , а также для мониторинга антикоагулянтной терапии. [ 4 ] [ 1 ] Первоначально его определяли с помощью радиоиммуноанализа , но теперь измеряют с помощью нескольких иммуноферментных анализов . [ 1 ]
Молекулярная масса F1+2 составляет от 41 до 43 кДа. [ 4 ] [ 1 ] Его биологический период полураспада составляет 90 минут, и он сохраняется в крови в течение нескольких часов после образования. [ 4 ] [ 3 ] [ 1 ] Период полувыведения F1+2 относительно длинный, что делает его более надежным для измерения продолжающейся коагуляции, чем другие маркеры, такие как комплексы тромбин-антитромбин и фибринопептид А. [ 1 ] [ 3 ] Концентрации F1+2 у здоровых лиц колеблются от 0,44 до 1,11 нМ. [ 4 ]
Уровни F1+2 увеличиваются с возрастом . [ 3 ] Сообщалось, что уровни F1+2 повышаются при венозной тромбоэмболии , дефиците протеина C , дефиците протеина S , фибрилляции предсердий , нестабильной стенокардии , остром инфаркте миокарда , остром инсульте , атеросклерозе , заболевании периферических артерий и у курильщиков . [ 3 ] [ 1 ] Было обнаружено, что антикоагулянты снижают уровни F1+2. [ 1 ] Уровни F1+2 повышаются при беременности. [ 5 ] и этинилэстрадиол содержащие противозачаточные таблетки, . [ 6 ] И наоборот, они не увеличиваются при приеме эстрол или противозачаточных таблеток, содержащих эстрадиол . [ 6 ] Однако сообщалось, что уровни F1+2 повышаются при пероральной эстрогена на основе менопаузальной гормональной терапии , тогда как трансдермальная менопаузальная гормональная терапия на основе эстрадиола, по-видимому, приводит к меньшему или отсутствию постоянного повышения. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Парамо Х.А. (2010). «Фрагменты протромбина при сердечно-сосудистых заболеваниях». Адв Клин Хим . Достижения клинической химии. 51 : 1–23. дои : 10.1016/s0065-2423(10)51001-1 . ISBN 9780123809810 . ПМИД 20857616 .
- ^ Кришнасвами С. (июнь 2013 г.). «Переход протромбина в тромбин» . J Тромб Гемост . 11 Приложение 1 (1): 265–76. дои : 10.1111/jth.12217 . ПМЦ 3713535 . ПМИД 23809130 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Мерлини П.А., Ардиссино Д. (1995). «Лабораторное измерение активности тромбина - что должен знать каждый ученый-клиницист». J Тромб Тромболизис . 2 (2): 85–92. дои : 10.1007/BF01064374 . ПМИД 10608009 . S2CID 28203940 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Дати Ф, Пельцер Х, Вагнер С (1998). «Актуальность маркеров активации гемостаза в акушерстве/гинекологии и педиатрии». Семин Тромб Гемост . 24 (5): 443–8. дои : 10.1055/s-2007-996037 . ПМИД 9834011 . S2CID 27803157 .
- ^ Хеллгрен М. (апрель 2003 г.). «Гемостаз во время нормальной беременности и послеродового периода». Семин Тромб Гемост . 29 (2): 125–30. дои : 10.1055/s-2003-38897 . ПМИД 12709915 . S2CID 22082884 .
- ^ Перейти обратно: а б Дуксфилс Дж., Моримон Л., Буви К. (ноябрь 2020 г.). «Оральные контрацептивы и венозная тромбоэмболия: внимание к тестированию, которое может позволить прогнозировать и оценивать риск». Семин Тромб Гемост . 46 (8): 872–886. дои : 10.1055/s-0040-1714140 . ПМИД 33080636 . S2CID 224821517 .
- ^ Хемелаар М., ван дер Мурен М.Дж., Рад М., Клуфт С., Кенеманс П. (сентябрь 2008 г.). «Влияние непероральной гормональной терапии в постменопаузе на маркеры сердечно-сосудистого риска: систематический обзор» . Фертильная стерилизация . 90 (3): 642–72. doi : 10.1016/j.fertnstert.2007.07.1298 . ПМИД 17923128 .