✖


Jump to content

Микрослой морской поверхности

    Add links
    (Перенаправлено с поверхности океана )
    Морская среда обитания
    Морские пятна могут стать ценными рассадниками морских личинок
    Прибрежные места обитания
    Поверхность океана
    Открытый океан
    Морское дно

    Микрослой морской поверхности ( SML ) является границей между атмосферой и океаном , покрывая около 70% поверхности Земли . При эксплуатационной толщине от 1 до 1000 мкм (1,0 мм ) SML обладает физико-химическими и биологическими свойствами, которые заметно отличаются от нижележащих вод. Недавние исследования теперь показывают, что SML в значительной степени покрывает океан, и данные показывают, что это среда, обогащенная биопленками , с отдельными микробными сообществами . Благодаря своему уникальному положению на границе воздух-море, SML играет центральную роль в ряде глобальных морских биогеохимических и климатических процессов. [1]

    Микрослой морской поверхности — это пограничный слой, в котором происходит весь обмен между атмосферой и океаном. [2] Химические, физические и биологические свойства SML сильно отличаются от подземных вод, находящихся всего в нескольких сантиметрах ниже. [3]

    Несмотря на огромную протяженность поверхности океана, до сих пор относительно мало внимания уделялось микрослою морской поверхности (ПМС) как конечному интерфейсу, где происходит обмен теплом , импульсом и массой между океаном и атмосферой. Через SML крупномасштабные изменения окружающей среды в океане, такие как потепление , закисление , деоксигенация и эвтрофикация, потенциально влияют на образование облаков , осадки и глобальный радиационный баланс . Из-за глубокой связи между биологическими, химическими и физическими процессами исследования SML могут выявить множественную чувствительность к глобальным и региональным изменениям. [4]

    Понимание процессов на поверхности океана, в частности с использованием SML как важного и определяющего интерфейса, могло бы внести существенный вклад в уменьшение неопределенностей в отношении обратных связей океана и климата. По состоянию на 2017 год процессы, происходящие внутри SML, а также связанные с ними скорости обмена веществ через SML, оставались плохо изученными и редко представлялись в морских и атмосферных численных моделях. [4]

    Обзор

    [ редактировать ]

    Микрослой морской поверхности (СМЛ) является границей между атмосферой и океаном, покрывая около 70% поверхности Земли. SML имеет физико-химические и биологические свойства, которые заметно отличаются от подстилающих вод. Благодаря своему уникальному положению на границе воздух-море, SML играет центральную роль в ряде глобальных биогеохимических и климатических процессов. Несмотря на то, что SML был известен в течение последних шести десятилетий, он часто оставался в отдельной исследовательской нише, прежде всего потому, что не считалось, что он существует в типичных океанических условиях. Недавние исследования теперь показывают, что SML в значительной степени покрывает океан. [5] подчеркивая его глобальную значимость как пограничного слоя, связывающего два основных компонента системы Земли – океан и атмосферу. [1]

    В 1983 году Зибурт предположил, что SML представляет собой гидратированный гелеобразный слой, образованный сложной смесью углеводов , белков и липидов . [6] В последние годы его гипотеза была подтверждена, и научные данные показывают, что SML представляет собой биопленочную среду, обогащенную агрегатами, с отдельными микробными сообществами. [7] В 1999 году Эллисон и др. подсчитано, что 200 Тг С в год −1 (200 миллионов тонн углерода в год) накапливается в SML, аналогично скорости осаждения углерода на морском дне океана, хотя накопленный углерод в SML, вероятно, имеет очень короткое время пребывания . [8] Хотя общий объем микрослоя очень мал по сравнению с объемом океана, Карлсон в своей плодотворной статье 1993 года предположил, что в SML могут происходить уникальные межфазные реакции, которые могут не происходить в подстилающей воде или происходить там с гораздо меньшей скоростью. [9] Поэтому он предположил, что SML играет важную роль в диагенезе углерода в верхних слоях океана. [9] Свойства биопленки и максимально возможное воздействие солнечного излучения приводят к интуитивному предположению, что SML представляет собой биохимический микрореактор. [10] [1]

    • Микрослой морской поверхности как биохимический микрореактор [1] (I) Уникальная химическая ориентация, реакция и агрегация [9] (II) Различные микробные сообщества, перерабатывающие растворенные и твердые органические вещества [6] (III) Максимальное воздействие солнечной радиации запускает фотохимические реакции и образование радикалов [11]
      Микрослой морской поверхности как биохимический микрореактор  [1]
      (I) Уникальная химическая ориентация, реакция и агрегация [9]
      (II) Отдельные микробные сообщества, перерабатывающие растворенные и
      твердые органические вещества [6]
      (III) Максимальное воздействие солнечной радиации приводит к фотохимическому
      реакции и образование радикалов [11]

    Исторически сложилось так, что SML представляет собой микросреду обитания, состоящую из нескольких слоев, отличающихся своими экологическими, химическими и физическими свойствами, с общей эксплуатационной толщиной от 1 до 1000 мкм. В 2005 году Хантер определил SML как «микроскопическую часть поверхностного океана, которая находится в контакте с атмосферой и может иметь физические, химические или биологические свойства, значительно отличающиеся от свойств соседних подземных вод». [12] Он избегает определенного диапазона толщины, поскольку он сильно зависит от интересующей особенности. Толщина 60 мкм была измерена на основе внезапных изменений pH. [13] и может быть значимо использован для изучения физико-химических свойств SML. При такой толщине СМЛ представляет собой ламинарный слой, свободный от турбулентности и сильно влияющий на газообмен между океаном и атмосферой. Толщина SML как среды обитания нейстона (поверхностных организмов, от бактерий до более крупных сифонофоров) в некотором смысле зависит от интересующего организма или экологических особенностей. В 2005 г. Зайцев описал SML и связанный с ним приповерхностный слой (до 5 см) как инкубатор или питомник для яиц и личинок широкого спектра водных организмов. [14] [1]

    Определение Хантера включает все взаимосвязанные слои от ламинарного слоя до питомника без явной ссылки на определенные глубины. [15] В 2017 году Вурл и др. предложил подтвердить определение Хантера с помощью переработанной парадигмы SML, которая включает его глобальное присутствие, свойства, подобные биопленке, и роль питомника. Новая парадигма выводит SML в новый и более широкий контекст, актуальный для многих наук об океане и климате. [1]

    По данным Вурла и др. СМЛ никогда не может быть лишена органики из-за обилия поверхностно-активных веществ (например, ПАВ) в верхних слоях океана. [5] и явление поверхностного натяжения на границе раздела воздух-жидкость. [16] SML аналогичен тепловому пограничному слою, а дистанционное зондирование температуры поверхности моря показывает повсеместные аномалии между температурой поверхности моря и объемной температурой. [17] Несмотря на это, различия в обоих случаях обусловлены разными процессами. Обогащение, определяемое как отношение концентрации аналита в SML к основной объемной воде, десятилетиями использовалось в качестве доказательства существования SML. Следовательно, истощение органических веществ в SML является спорным; однако вопрос обогащения или истощения, вероятно, будет зависеть от толщины SML (которая меняется в зависимости от состояния моря); [18] включая потери из-за морских брызг, концентрацию органических веществ в основной воде, [5] и ограничения методов отбора проб для сбора тонких слоев. [19] Обогащение поверхностно-активных веществ, изменение температуры и солености поверхности моря служат универсальными индикаторами присутствия СМЛ. Организмы, возможно, менее подходят в качестве индикаторов SML, поскольку они могут активно избегать SML и/или суровые условия SML могут привести к сокращению их популяций. Однако толщина SML остается «рабочей» в полевых экспериментах, поскольку толщина собранного слоя определяется методом отбора проб. Достижения в технологии отбора проб SML необходимы для улучшения нашего понимания того, как SML влияет на взаимодействие воздуха и моря. [1]

    Морские поверхностные среды обитания находятся на границе между атмосферой и океаном. на Среда обитания , похожая на биопленку, поверхности океана содержит обитающие на поверхности микроорганизмы, обычно называемые нейстоном . [20] Микрослой морской поверхности (SML) представляет собой самый верхний слой океана толщиной всего 1–1000 мкм с уникальными химическими и биологическими свойствами, которые отличают его от подстилающей воды (ULW). [21] [2] Благодаря расположению на границе раздела воздух-море SML может влиять на обменные процессы через этот пограничный слой, такие как газообмен воздух-море и образование морских аэрозолей. [2] [22] [23] [4] [24]

    Благодаря своему исключительному положению между атмосферой и гидросферой и охвату около 70% поверхности Земли, микрослой морской поверхности (море-СМЛ) считается фундаментальным компонентом процессов обмена воздух-море и биогеохимического круговорота. [7] Несмотря на незначительную толщину <1000 мкм, [2] неуловимый SML давно известен своими отличными физико-химическими характеристиками по сравнению с нижележащей водой, [25] например, показывая накопление растворенных и твердых частиц органических веществ, [25] [26] прозрачные экзополимерные частицы (ТЭП) и поверхностно-активные молекулы. [27] [22] Следовательно, СМЛ представляет собой студенистую биопленку. [28] поддержание физической устойчивости за счет сил поверхностного натяжения. [29] Он также образует обширную среду обитания для различных организмов, называемых нейстоном. [29] с недавней глобальной оценкой 2 × 1023 микробных клеток для морской SML. [30] [20]

    Жизнь на границе раздела воздух-вода никогда не считалась легкой, главным образом из-за суровых условий окружающей среды, влияющих на SML. [31] Однако часто сообщалось о высокой численности микроорганизмов, особенно бактерий и пикофитопланктона, накапливающихся в SML по сравнению с подстилающей водой. [26] [32] [33] сопровождается преобладающей гетеротрофной активностью. [34] [35] [36] Это связано с тем, что первичному производству на непосредственной границе раздела воздух-вода часто препятствует фотоингибирование. [37] [38] Однако некоторые исключения из фотосинтезирующих организмов, например Trichodesmium, Synechococcus или Sargassum, проявляют большую толерантность к высокой интенсивности света и, следовательно, могут обогащаться SML. [26] [39] [40] Предыдущие исследования предоставили доказательства того, что нейстонные организмы могут справляться с энергией ветра и волн. [32] [41] [42] солнечное и ультрафиолетовое (УФ) излучение, [43] [44] [45] колебания температуры и солености, [46] [47] и более высокий потенциальный риск нападения хищников со стороны зоонейстона. [48] Кроме того, действие ветра, способствующее образованию морских брызг и пузырьков, поднимающихся из более глубокой воды и лопающихся на поверхности, высвобождает в атмосферу микробы, связанные с SML. [49] Помимо того, что бактерионейстон, водоросли и протисты более концентрированы по сравнению с планктонными аналогами, они демонстрируют отличительный состав сообщества по сравнению с подстилающей водой как в морских, так и в морских водах. [29] [39] [40] [41] [50] [51] и пресноводные среды обитания. [52] [53] Более того, состав бактериального сообщества часто зависел от используемого устройства для отбора проб SML. [54] [55] [56] Несмотря на то, что состав бактериального сообщества хорошо определен, о вирусах SML, т.е. вирионеустоне, мало что известно. В этом обзоре основное внимание уделяется динамике вирусов и бактерий на границах раздела воздух-вода, даже если вирусы, вероятно, взаимодействуют с другими микробами SML, включая археи и фитонейстон, как можно сделать из вирусного взаимодействия с их планктонными аналогами. [57] [58] Хотя в недавнем обзоре этой уникальной среды обитания вирусы были кратко упомянуты как ключевые компоненты SML, [4] В литературе до сих пор отсутствует обзор новых знаний и основных пробелов в исследованиях, касающихся бактериофагов на границе раздела воздух-вода. [20]

    Характеристики

    [ редактировать ]

    Органические соединения, такие как аминокислоты , углеводы , жирные кислоты и фенолы , сильно обогащены интерфейсом SML. Большинство из них поступает из биоты подземных вод, которая разлагается и выносится на поверхность. [59] [60] хотя существуют и другие источники, такие как атмосферные отложения , прибрежный сток и антропогенное питание. [2] Относительная концентрация этих соединений зависит от источников питательных веществ, а также климатических условий, таких как скорость ветра и количество осадков . [60] Эти органические соединения на поверхности создают «пленку», называемую «пятном», когда она видима. [3] что влияет на физические и оптические свойства интерфейса. Эти пленки возникают из-за гидрофобных свойств многих органических соединений, что заставляет их выступать за границу раздела с воздухом. [2] [61] Наличие органических поверхностно-активных веществ на поверхности океана препятствует образованию волн при малых скоростях ветра. При увеличении концентрации поверхностно-активного вещества увеличивается критическая скорость ветра, необходимая для создания океанских волн. [2] [3] Повышенный уровень органических соединений на поверхности также затрудняет газообмен между воздухом и морем при низких скоростях ветра. [62] Одним из способов переноса твердых частиц и органических соединений с поверхности в атмосферу является процесс, называемый «лопанием пузырьков». [2] [63] Пузыри образуют основную часть морских аэрозолей . [62] [64] [65] Они могут рассеиваться на высоту нескольких метров, собирая любые частицы, прилипшие к их поверхности. Однако основным поставщиком материалов является компания SML. [59]

    Процессы

    [ редактировать ]

    Поверхности и интерфейсы являются критическими зонами, где происходят основные физические, химические и биологические обмены. Поскольку океан покрывает 362 миллиона км 2 , занимающий около 71% поверхности Земли, граница раздела океан-атмосфера, вероятно, является одной из крупнейших и наиболее важных границ на планете. Каждое вещество, входящее в океан или покидающее его из атмосферы или в нее, проходит через эту границу раздела, которая со стороны воды — и в меньшей степени со стороны воздуха — демонстрирует различные физические, химические и биологические свойства. Со стороны воды самые верхние слои этой границы от 1 до 1000 мкм называются микрослоем морской поверхности (SML). [66] Ожидается, что, подобно коже, SML будет контролировать скорость обмена энергии и вещества между воздухом и морем, тем самым потенциально оказывая как краткосрочное, так и долгосрочное воздействие на различные процессы в системе Земли, включая биогеохимический цикл, производство и поглощение радиационных веществ. активные газы, такие как CO 2 или DMS, [67] таким образом, в конечном итоге, регулирование климата. [68] По состоянию на 2017 год процессы, происходящие внутри SML, а также связанные с ними скорости обмена веществ через SML, оставались плохо изученными и редко представлялись в морских и атмосферных численных моделях. [4]

    • Транспортные процессы через микрослой морской поверхности [4]
      Транспортные процессы через микрослой морской поверхности  [4]

    Лучшее понимание биологических, химических и физических процессов на верхней поверхности океана могло бы внести существенный вклад в уменьшение неопределенностей в отношении обратных связей океана и климата. Благодаря своему расположению между атмосферой и океаном, SML первым подвергается воздействию изменений климата, включая температуру, связанные с климатом микроэлементы, скорость ветра и осадки, а также загрязнению отходами жизнедеятельности человека, включая питательные вещества, токсины, наноматериалы и пластиковый мусор. [4]

    Бактерионеустон

    [ редактировать ]
    Смотрите также: Морские прокариоты

    Термин нейстон описывает организмы в SML и впервые был предложен Науманном в 1917 году. [69] Как и в других морских экосистемах, сообщества бактерионейстона играют важную роль в функционировании SML. [70] Состав сообщества бактерионеустонов SML анализировался и сравнивался с подстилающей водой в различных средах обитания с разными результатами, в первую очередь основное внимание уделялось прибрежным водам и шельфовым морям с ограниченным изучением открытого океана. [71] [29] [50] В Северном море в SML было обнаружено отчетливое бактериальное сообщество с Vibrio spp. и Pseudoalteromonas spp. доминирует над бактерионейстоном. [29] Во время искусственно вызванного цветения фитопланктона в эксперименте на мезокосме фьорда наиболее доминирующие полосы денатурирующего градиентного гель-электрофореза (DGGE) бактерионейстона состояли из двух семейств бактерий: Flavobacteriaceae и Alteromonadaceae . [50] Однако другие исследования обнаружили незначительные различия или вообще не обнаружили различий в составе бактериального сообщества SML и ULW. [71] [72] Трудности в прямом сравнении между исследованиями могут возникнуть из-за различных методов, используемых для выборки SML, что приводит к различной глубине выборки. [73] [56] [70] [24]

    Еще меньше известно о механизмах контроля сообщества в SML и о том, как бактериальное сообщество собирается на границе раздела воздух-море. Сообщество бактерионейстона может меняться из-за различных ветровых условий и уровней радиации. [44] [74] [41] [42] при высоких скоростях ветра, препятствующих формированию отдельного бактерионейстонного сообщества. [41] [42] Скорость ветра и уровни радиации относятся к внешнему контролю, однако на состав сообщества бактерионейстона могут также влиять внутренние факторы, такие как наличие питательных веществ и органическое вещество (ОВ), образующееся либо в SML, либо в ULW. [75] [76] [77] [24]

    Одним из основных компонентов ОВ, постоянно обогащаемых СМЛ, являются прозрачные экзополимерные частицы (ТЭП), [78] [79] [80] которые богаты углеводами и образуются путем агрегации растворенных предшественников, выделяемых фитопланктоном в эвфотической зоне . [81] [82] [83] [84] Более высокие скорости образования ТЭП в SML, чему способствуют сдвиг ветра и расширение поверхностных вод, были предложены в качестве одного из объяснений наблюдаемого обогащения ТЭП. [79] [85] Кроме того, из-за своей естественной положительной плавучести, когда они не балластируются другими частицами, прилипшими к ним, TEP поднимаются через толщу воды и в конечном итоге оказываются на SML. [86] Второй возможный путь ТЭП из толщи воды в СМЛ – это очистка пузырьков. [87] [24]

    Помимо поднимающихся пузырьков, еще одним потенциальным механизмом переноса бактерий из ULW в SML могут быть восходящие частицы. [71] [74] или точнее ТЭП. [86] Бактерии легко прикрепляются к ТЭП в толще воды . [88] [89] [90] ТЭП может служить «горячими точками» микробов и использоваться непосредственно в качестве субстрата для бактериальной деградации. [91] [92] [93] и в качестве защиты от прикрепившихся бактерий, например, выступая в качестве альтернативного источника пищи для зоопланктона. [94] [95] [96] Также было предложено использовать ТЭП в качестве светозащиты от микроорганизмов в средах с высоким уровнем радиации. [97] [24]

    Вирионеустон

    [ редактировать ]
    См. Также: Морские вирусы.

    Вирусы в микрослое морской поверхности, так называемые вирионеустоны , недавно стали интересовать исследователей как загадочные биологические объекты в пограничных поверхностных слоях с потенциально важными экологическими последствиями. Учитывая, что эта обширная граница раздела воздух-вода находится на пересечении основных процессов воздухообмена и воды, охватывающих более 70% площади мировой поверхности, это, вероятно, будет иметь глубокие последствия для морских биогеохимических циклов , микробного цикла и газообмена, поскольку а также структуру морской пищевой сети , глобальное распространение передающихся по воздуху вирусов, происходящих из микрослоя морской поверхности, и здоровье человека. [20]

    Вирусы являются наиболее распространенными биологическими объектами в водной толще мирового океана. [98] В толще свободной воды вириопланктон обычно превосходит численность бактериопланктона на один порядок, достигая типичных концентраций в объемной воде 10 7 вирусы мл −1 . [99] Более того, они известны как неотъемлемые части глобальных биогеохимических циклов. [99] формировать и стимулировать микробное разнообразие [100] и структурировать трофические сети. [101] Как и другие члены нейстона, вирионейстон, вероятно, происходит из морской воды. Например, в 1977 г. Бэйлор и др. постулированная адсорбция вирусов на пузырьках воздуха, когда они поднимаются на поверхность, [102] или вирусы могут прилипать к органическим частицам [103] также транспортируется в SML посредством очистки пузырьков. [104] [20]

    В пределах SML вирусы, взаимодействующие с бактерионейстоном, вероятно, будут вызывать вирусный шунт – явление, хорошо известное для морских пелагических систем. Термин «вирусный шунт» описывает высвобождение органического углерода и других питательных соединений в результате опосредованного вирусом лизиса клеток-хозяев и его добавление в локальный пул растворенных органических веществ (РОВ). [105] Обогащенный и плотно упакованный бактерионейстон представляет собой превосходную мишень для вирусов по сравнению с бактериопланктоном, населяющим недра. Это связано с тем, что большое количество клеток-хозяев увеличивает вероятность встречи с вирусом-хозяином. Вирусный шунт может эффективно способствовать и без того высокому содержанию РОВ в SML, усиливая производство бактерий, как предполагалось ранее для пелагических экосистем. [101] и, в свою очередь, пополняют клетки-хозяева для борьбы с вирусными инфекциями. Влияя на пул DOM, вирусы в SML могут напрямую мешать микробному циклу, который инициируется, когда DOM подвергается микробной переработке, превращается в биомассу и передается по пищевой сети. Кроме того, высвобождение РОВ из лизированных вирусами клеток-хозяев способствует образованию органических частиц. [106] Однако роль вирионеустона в микробной петле никогда не исследовалась. [20]

    Измерение

    [ редактировать ]

    Устройства, используемые для отбора проб концентрации частиц и соединений SML, включают стеклоткань, металлические сетчатые экраны и другие гидрофобные поверхности. Они помещаются на вращающийся цилиндр, который собирает образцы с поверхности, вращаясь над поверхностью океана. [107]

    Обычно используется пробоотборник со стеклянной пластиной. [108] Впервые он был описан в 1972 году Харви и Берзеллом как простой, но эффективный метод сбора небольших образцов микрослоев морской поверхности. [109] Чистую стеклянную пластинку погружают вертикально в воду, а затем контролируемым образом извлекают. Харви и Берзелл использовали пластину площадью 20 см и толщиной 4 мм. Они вытащили его из моря со скоростью 20 см в секунду. [109] Обычно самые верхние 20–150 мкм поверхностного микрослоя прилипают к пластине при ее извлечении. [68] Затем образец вытирают с обеих сторон планшета в пробирку для проб. [110]

    • Отбор проб микрослоя морской поверхности на стеклянной пластинке

    Для пластины того размера, который использовали Харви и Берзель, объемы полученных образцов составляют от 3 до 12 кубических сантиметров. Толщина образца SML h в микрометрах определяется по формуле:

    где V – объем пробы в см 3 , A — общая площадь погруженной пластины с обеих сторон, см 2 , а N — количество погружений образца. [110]

    Дистанционное зондирование

    [ редактировать ]
    • Бактерии, морские пятна и спутниковое дистанционное зондирование. Поверхностно-активные вещества способны гасить короткие капиллярные волны на поверхности океана и сглаживать морскую поверхность. Спутниковое дистанционное зондирование радара с синтезированной апертурой (SAR) может обнаруживать области с концентрированными поверхностно-активными веществами или морскими пятнами, которые на изображениях SAR выглядят как темные области.[111]
      Бактерии, морские пятна и спутниковое дистанционное зондирование
      Поверхностно-активные вещества способны гасить короткие капиллярные волны на поверхности океана и сглаживать морскую поверхность. Спутниковое дистанционное зондирование радара с синтезированной апертурой (SAR) может обнаруживать области с концентрированными поверхностно-активными веществами или морскими пятнами, которые выглядят как темные области на изображениях SAR. [111]

    Среда обитания на поверхности океана находится на границе между океаном и атмосферой. на Среда обитания , похожая на биопленку, поверхности океана содержит обитающие на поверхности микроорганизмы, обычно называемые нейстоном . Этот обширный интерфейс воздух-вода находится на пересечении основных процессов воздухообмена и воды, охватывая более 70% площади мировой поверхности. Бактерии в поверхностном микрослое океана, называемые бактерионейстоном , представляют интерес из-за практических применений, таких как газообмен между воздухом и морем парниковых газов, производство климатически активных морских аэрозолей и дистанционное зондирование океана. [111] Особый интерес представляет производство и разложение поверхностно-активных веществ (поверхностно-активных материалов) посредством микробных биохимических процессов. Основными источниками поверхностно-активных веществ в открытом океане являются фитопланктон, [112] земной сток и осаждение из атмосферы. [111]

    В отличие от цветения цветных водорослей, бактерии, связанные с поверхностно-активными веществами, могут быть не видны на цветных изображениях океана. Возможность обнаруживать эти «невидимые» бактерии, связанные с поверхностно-активными веществами, с помощью радара с синтезированной апертурой дает огромные преимущества в любых погодных условиях, независимо от облачности, тумана или дневного света. [111] Это особенно важно при очень сильных ветрах, поскольку именно в этих условиях происходит наиболее интенсивный газообмен между воздухом и морем и образование морских аэрозолей. Таким образом, в дополнение к цветным спутниковым изображениям спутниковые изображения SAR могут дать дополнительную информацию о глобальной картине биофизических процессов на границе океана и атмосферы, обмене парниковых газов между воздухом и морем и образовании климатически активных морских аэрозолей. [111]

    Аэропланктон

    [ редактировать ]
    Основная статья: Аэропланктон

    Поток переносимых по воздуху микроорганизмов, включая морские вирусы , бактерии и протисты , кружит по планете над погодными системами, но ниже коммерческих воздушных путей. [113] Некоторые странствующие микроорганизмы переносятся земными пыльными бурями, но большинство происходит из морских микроорганизмов, содержащихся в морских брызгах . В 2018 году ученые сообщили, что сотни миллионов этих вирусов и десятки миллионов бактерий ежедневно оседают на каждом квадратном метре планеты. [114] [115]

    По сравнению с подземными водами поверхностный микрослой моря содержит повышенную концентрацию бактерий и вирусов , а также токсичных металлов и органических загрязнителей. [2] [116] [117] [118] [119] Эти материалы могут переноситься с поверхности моря в атмосферу в виде водных аэрозолей, генерируемых ветром, благодаря высокому напряжению паров и процессу, известному как улетучивание . [63] При попадании в воздух эти микробы могут переноситься на большие расстояния в прибрежные районы. Если они попадут на сушу, они могут оказать пагубное воздействие на животных, растительность и здоровье человека. [120] Морские аэрозоли, содержащие вирусы, могут перемещаться на сотни километров от источника и оставаться в жидкой форме до тех пор, пока влажность достаточно высока (более 70%). [121] [122] [123] Эти аэрозоли способны оставаться во взвешенном состоянии в атмосфере около 31 дня. [59] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что бактерии могут оставаться жизнеспособными после переноса вглубь суши через аэрозоли. Некоторые достигали высоты 200 метров на высоте 30 метров над уровнем моря. [124] Было также отмечено, что процесс переноса этого материала в атмосферу вызывает дальнейшее обогащение как бактериями, так и вирусами по сравнению с SML или подземными водами (до трех порядков в некоторых местах). [125] [124]

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Вурл, Оливер; Экау, Вернер; Лендинг, Уильям М.; Заппа, Кристофер Дж. (1 января 2017 г.). Деминг, Джоди В.; Боуман, Джефф (ред.). «Микрослой морской поверхности в меняющемся океане – перспектива». Элемента: Наука об антропоцене . 5 . Издательство Калифорнийского университета. дои : 10.1525/elementa.228 . ISSN   2325-1026 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Лисс, PS (1997). Поверхность моря и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-56273-7 . OCLC   34933503 .
    3. ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Чжэнбинь и др. (2003). Исследования микрослоя морской поверхности II. Слой внезапного изменения физических и химических свойств. Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 264, 148–159.
    4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Энгель, Аня; Банге, Герман В.; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М.; и др. (2017). «Жизненная кожа океана: к комплексному пониманию микрослоя морской поверхности» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00165 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    5. ^ Перейти обратно: а б с Вурл, О.; Вурл, Э.; Миллер, Л.; Джонсон, К.; Вагл, С. (2011). «Формирование и глобальное распространение микрослоев морской поверхности» . Биогеонауки . 8 (1): 121–135. Бибкод : 2011BGeo....8..121W . дои : 10.5194/bg-8-121-2011 .
    6. ^ Перейти обратно: а б Зибурт, Джон МакН. (1983). «Микробиологические и органо-химические процессы в поверхностных и смешанных слоях». Воздушно-морской обмен газов и частиц . стр. 121–172. дои : 10.1007/978-94-009-7169-1_3 . ISBN  978-94-009-7171-4 .
    7. ^ Перейти обратно: а б Канлифф, Майкл; Энгель, Аня; Фрка, Саня; Гашпарович, Блаженка; Гитарт, Карлос; Мюррелл, Дж. Колин; Солтер, Мэтью; Столле, Кристиан; Апстиль-Годдард, Роберт; Вурл, Оливер (2013). «Микрослои морской поверхности: единая физико-химическая и биологическая перспектива границы раздела воздух-океан». Прогресс в океанографии . 109 : 104–116. Бибкод : 2013Proce.109..104C . дои : 10.1016/j.pocean.2012.08.004 .
    8. ^ Эллисон, Дж. Барни; Так, Адриан Ф.; Вайда, Вероника (1999). «Атмосферная обработка органических аэрозолей» . Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 104 (Д9): 11633–11641. Бибкод : 1999JGR...10411633E . дои : 10.1029/1999JD900073 .
    9. ^ Перейти обратно: а б с Карлсон, Дэвид Дж. (1993). «Ранний диагенез органического вещества: реакция на границе раздела воздух-море». Органическая геохимия . Темы геобиологии. Том. 11. С. 255–268. дои : 10.1007/978-1-4615-2890-6_12 . ISBN  978-1-4613-6252-4 .
    10. ^ Лисс, PS (1997). «Фотохимия микрослоя морской поверхности». Поверхность моря и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. стр. 383–424. ISBN  978-0-521-56273-7 . OCLC   34933503 .
    11. ^ Зафириу, Оливер К. (1986). «Фотохимия и микрослой морской поверхности: естественные процессы и потенциал как метода». Динамические процессы в химии верхнего слоя океана . стр. 129–135. дои : 10.1007/978-1-4684-5215-0_11 . ISBN  978-1-4684-5217-4 .
    12. ^ Хантер, К.А. (1977) Химия микрослоя морской поверхности Университет Восточной Англии. Школа экологических наук.
    13. ^ Чжан, Чжэнбинь (2003). «Прямое определение толщины микрослоя морской поверхности с использованием pH-микроэлектрода в исходном месте». Наука в Китае. Серия Б. 46 (4): 339. дои : 10.1360/02yb0192 .
    14. ^ Зайцев Ю. (1997). «Нейстон морей и океанов». В Лиссе П.С. (ред.). Поверхность моря и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. стр. 371–382. ISBN  978-0-521-56273-7 . OCLC   34933503 .
    15. ^ Лисс, PS (1997). «Химия микрослоя морской поверхности». Поверхность моря и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-511-52502-5 . OCLC   34933503 .
    16. ^ Левич В.Г. (1962) Физико-химическая гидродинамика , Prentice Hall International.
    17. ^ Шлюссель, Питер; Эмери, Уильям Дж.; Грассль, Хартмут; Маммен, Теодор (1990). «О объемной разности температур кожи и ее влиянии на спутниковое дистанционное зондирование температуры поверхности моря». Журнал геофизических исследований . 95 (C8): 13341. Бибкод : 1990JGR....9513341S . дои : 10.1029/JC095iC08p13341 . hdl : 21.11116/0000-0004-BC37-B .
    18. ^ Карлсон, Дэвид Дж. (1982). «Полевая оценка методов отбора проб микрослоев пластин и сит». Морская химия . 11 (3): 189–208. Бибкод : 1982Март..11..189C . дои : 10.1016/0304-4203(82)90015-9 .
    19. ^ Канлифф М., Вурл О. (2014) Руководство по передовым методам изучения поверхности океана , Плимутские периодические публикации Ассоциации морской биологии Соединенного Королевства.
    20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Ральф, Янина (2019). «Вирионеустон: обзор вирусно-бактериальных ассоциаций на границе раздела воздух-вода» . Вирусы . 11 (2): 191. дои : 10.3390/v11020191 . ПМК   6410083 . ПМИД   30813345 . . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    21. ^ Чжан, Чжэнбинь; Лю, Ляньшэн; Лю, Чунин; Цай, Вэйцзюнь (2003). «Исследования микрослоя морской поверхности». Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 264 (1): 148–159. Бибкод : 2003JCIS..264..148Z . дои : 10.1016/S0021-9797(03)00390-4 . ПМИД   12885531 .
    22. ^ Перейти обратно: а б Вурл, Оливер; Холмс, Майкл (2008). «Студенистая природа микрослоя морской поверхности». Морская химия . 110 (1–2): 89–97. Бибкод : 2008Март.110...89Вт . дои : 10.1016/j.marchem.2008.02.009 .
    23. ^ Аллер, Жозефина Ю.; Рэдвей, Джоан К.; Килтау, Венди П.; Боте, Дилан В.; Уилсон, Теодор В.; Вайанкур, Роберт Д.; Куинн, Патрисия К.; Коффман, Дерек Дж.; Мюррей, Бенджамин Дж.; Кнопф, Дэниел А. (2017). «Характеристика полисахаридных и белковых компонентов морского аэрозоля с разрешением по размеру» . Атмосферная среда . 154 : 331–347. Бибкод : 2017AtmEn.154..331A . дои : 10.1016/j.atmosenv.2017.01.053 .
    24. ^ Перейти обратно: а б с д и Ценкер, Бирте; Канлифф, Майкл; Энгель, Аня (15 ноября 2018 г.). «Состав бактериального сообщества в микрослое морской поверхности у побережья Перу» . Границы микробиологии . 9 . Frontiers Media SA: 2699. doi : 10.3389/fmicb.2018.02699 . ISSN   1664-302X . ПМК   6249803 . ПМИД   30498480 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    25. ^ Перейти обратно: а б Харди, Джей Ти (1982). «Микрослой морской поверхности: биология, химия и антропогенное обогащение». Прогресс в океанографии . 11 (4): 307–328. Бибкод : 1982Proce..11..307H . дои : 10.1016/0079-6611(82)90001-5 .
    26. ^ Перейти обратно: а б с Зибурт, Джон МакН.; Уиллис, Паула-Жан; Джонсон, Кеннет М.; Берни, Кертис М.; Лавуа, Деннис М.; Хинга, Кеннет Р.; Кэрон, Дэвид А.; Френч, Фредерик В.; Джонсон, Пол В.; Дэвис, Пол Г. (1976). «Растворенное органическое вещество и гетеротрофный микронейстон в поверхностных микрослоях Северной Атлантики». Наука . 194 (4272): 1415–1418. Бибкод : 1976Sci...194.1415M . дои : 10.1126/science.194.4272.1415 . ПМИД   17819279 . S2CID   24058391 .
    27. ^ Вурл, Оливер; Миллер, Лиза; Реттгерс, Рюдигер; Вагл, Свейн (2009). «Распределение и судьба поверхностно-активных веществ в микрослое морской поверхности и толще воды». Морская химия . 115 (1–2): 1–9. Бибкод : 2009Март.115....1W . дои : 10.1016/j.marchem.2009.04.007 .
    28. ^ Канлифф, Майкл; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Микрослой морской поверхности представляет собой студенистую биопленку» . Журнал ISME . 3 (9): 1001–1003. дои : 10.1038/ismej.2009.69 . ПМИД   19554040 . S2CID   32923256 .
    29. ^ Перейти обратно: а б с д и Франклин, Марк П.; Макдональд, Ян Р.; Борн, Дэвид Г.; Оуэнс, Николас Дж. П.; Апстиль-Годдард, Роберт К.; Мюррелл, Дж. Колин (2005). «Бактериальное разнообразие в бактерионейстоне (микрослое поверхности моря): Бактерионейстон сквозь зеркало». Экологическая микробиология . 7 (5): 723–736. дои : 10.1111/j.1462-2920.2004.00736.x . ПМИД   15819854 .
    30. ^ Флемминг, Ганс-Курт; Вюрц, Стефан (2019). «Бактерии и археи на Земле и их численность в биопленках». Обзоры природы Микробиология . 17 (4): 247–260. дои : 10.1038/s41579-019-0158-9 . ПМИД   30760902 . S2CID   61155774 .
    31. ^ Форд, Тимоти (1993). Водная микробиология: экологический подход . Бостон: Научные публикации Блэквелла. ISBN  978-0-86542-225-4 . OCLC   25915881 .
    32. ^ Перейти обратно: а б Цыбан, А.В. (1971). «Морской бактерионейстон». Журнал Океанографического общества Японии . 27 (2): 56–66. дои : 10.1007/BF02109331 . S2CID   198202161 .
    33. ^ Вурл, Оливер; Столле, Кристиан; Ван Туок, Чу; Четверг, Фам; Мари, Ксавье (2016). «Свойства морской поверхности, подобные биопленке, и прогнозируемое влияние на обмен CO 2 воздух-море ». Прогресс в океанографии . 144 : 15–24. Бибкод : 2016Proce.144...15W . дои : 10.1016/j.pocean.2016.03.002 .
    34. ^ Оберностерер, И.; Катала, П.; Рейнталер, Т.; Херндл, Г.Дж.; Лебарон, П. (2005). «Повышенная гетеротрофная активность в поверхностном микрослое Средиземного моря» . Водная микробная экология . 39 : 293–302. дои : 10.3354/ame039293 .
    35. ^ Рейнталер, Томас; Синтес, Ева; Херндл, Герхард Дж. (2008). «Растворенное органическое вещество, продукция бактерий и дыхание в микрослое морской поверхности открытой Атлантики и западной части Средиземного моря» . Лимнология и океанография . 53 (1): 122–136. Бибкод : 2008LimOc..53..122R . дои : 10.4319/lo.2008.53.1.0122 . S2CID   17499707 .
    36. ^ Ральф, Янина; Столле, Кристиан; Вурл, Оливер (2017). «SISI: новое устройство для инкубации in situ на поверхности океана» . Журнал морской науки и техники . 5 (4): 46. doi : 10.3390/jmse5040046 .
    37. ^ Уильямс, премьер-министр; Карлуччи, А.Ф.; Хенрикс, С.М.; Ван Влит, ES; Хорриган, СГ; Рид, FMH; Робертсон, К.Дж. (1986). «Химические и микробиологические исследования пленок морской поверхности в Южном Калифорнийском заливе и у западного побережья Нижней Калифорнии». Морская химия . 19 (1): 17–98. Бибкод : 1986Март..19...17W . дои : 10.1016/0304-4203(86)90033-2 .
    38. ^ Олбрайт, Лоуренс Дж. (1980). «Фотосинтетическая деятельность фитонейстона и фитопланктона». Канадский журнал микробиологии . 26 (3): 389–392. дои : 10.1139/m80-063 . ПМИД   7407715 .
    39. ^ Перейти обратно: а б Юэ, Вэй-Чжун; Солнце, Цуй-чи; Ши, Пин; Энгель, Аня; Ван, Ю-Шао; Он, Вэй-Хонг (2018). «Влияние температуры на накопление морских биогенных гелей в поверхностном микрослое вблизи выхода АЭС и прилегающих территорий в заливе Дайя, Китай» . ПЛОС ОДИН . 13 (6): e0198735. Бибкод : 2018PLoSO..1398735Y . дои : 10.1371/journal.pone.0198735 . ПМЦ   5995428 . ПМИД   29889860 .
    40. ^ Перейти обратно: а б Харди, Джон Т.; Коли, Джеймс А.; Антрим, Лиам Д.; Киссер, Стивен Л. (1988). «Гидрофобный пробоотборник большого объема для сбора микрослоев водной поверхности: характеристика и сравнение с методом стеклянной пластины». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 45 (5): 822–826. дои : 10.1139/f88-099 .
    41. ^ Перейти обратно: а б с д Столле, Кристиан; Лабренц, Матиас; Меске, Кристиан; Юргенс, Клаус (2011). «Структура сообщества бактерионеустонов в южной части Балтийского моря и ее зависимость от метеорологических условий» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (11): 3726–3733. Бибкод : 2011ApEnM..77.3726S . дои : 10.1128/AEM.00042-11 . ПМК   3127628 . ПМИД   21478321 .
    42. ^ Перейти обратно: а б с Ральф, Янина; Столле, Кристиан; Гибель, Хельге-Ансгар; Бринкхофф, Торстен; Рибас-Рибас, Мариана; Ходапп, Дороти; Вурл, Оливер (2017). «Высокие скорости ветра препятствуют образованию отдельного бактерионейстонного сообщества в микрослое морской поверхности» . ФЭМС Микробиология Экология . 93 (5). дои : 10.1093/femsec/fix041 . ПМК   5812515 . ПМИД   28369320 .
    43. ^ Сантос, Алабама; Лопес, С.; Баптиста, И.; Энрикес, И.; Гомес, НКМ; Алмейда, А.; Коррейя, А.; Кунья, А. (2011). «Разнообразие чувствительности к ультрафиолетовому излучению и потенциала восстановления среди изолятов бактерионейстона и бактериопланктона». Письма по прикладной микробиологии . 52 (4): 360–366. дои : 10.1111/j.1472-765X.2011.03011.x . hdl : 10773/11080 . ПМИД   21255057 . S2CID   20013700 .
    44. ^ Перейти обратно: а б Агоге, Элен; Жу, Фабьен; Оберностерер, Ингрид; Лебарон, Филипп (2005). «Устойчивость морского бактерионеустона к солнечной радиации» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (9): 5282–5289. Бибкод : 2005ApEnM..71.5282A . дои : 10.1128/АЕМ.71.9.5282-5289.2005 . ПМЦ   1214640 . ПМИД   16151115 .
    45. ^ Сантос, Ана Л.; Оливейра, Ванесса; Баптиста, Инес; Энрикес, Изабель; Гомес, Ньютон CM; Алмейда, Аделаида; Коррейя, Антониу; Кунья, Анджела (2012). «Влияние УФ-В-излучения на структурное и физиологическое разнообразие бактерионеустона и бактериопланктона» . Прикладная и экологическая микробиология . 78 (6): 2066–2069. Бибкод : 2012ApEnM..78.2066S . дои : 10.1128/АЕМ.06344-11 . ПМК   3298163 . ПМИД   22247171 .
    46. ^ Харди, Джон Т. (1973). «Экология фитонейстона морской лагуны умеренного пояса1». Лимнология и океанография . 18 (4): 525–533. Бибкод : 1973LimOc..18..525H . дои : 10.4319/lo.1973.18.4.0525 .
    47. ^ Норкранс Б (1985). «Поверхностные микрослои в водных средах». В Маршалле К. (ред.). Достижения микробной экологии . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 51–85. ISBN  978-1-4615-9412-3 . OCLC   884920706 .
    48. ^ Ральф, Янина; Рибас-Рибас, Мариана; Браун, Скотт М.; Мустафа, Нур Или Хамиза; Ренц, Жасмин; Пек, Майрон А.; Бёрд, Кимберли; Канлифф, Майкл; Мелконян, Катарина; Заппа, Кристофер Дж. (2018). «Синяя пигментация нейстонных копепод способствует эксплуатации богатой добычей ниши на границе воздуха и моря» . Научные отчеты . 8 (1): 11510. Бибкод : 2018NatSR...811510R . дои : 10.1038/s41598-018-29869-7 . ПМК   6068160 . ПМИД   30065353 .
    49. ^ Бланшар, Дункан К. (1989). «Выброс капель из моря и их обогащение бактериями и другими материалами: обзор». Эстуарии . 12 (3): 127–137. дои : 10.2307/1351816 . JSTOR   1351816 . S2CID   84640631 .
    50. ^ Перейти обратно: а б с Канлифф, Майкл; Уайтли, Эндрю С.; Ньюболд, Линдси; Оливер, Анна; Шефер, Хендрик; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Сравнение динамики бактерионеустона и бактериопланктона во время цветения фитопланктона в мезокосме фьордов» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (22): 7173–7181. Бибкод : 2009ApEnM..75.7173C . дои : 10.1128/АЕМ.01374-09 . ПМЦ   2786535 . ПМИД   19783743 .
    51. ^ Канлифф, Майкл; Мюррелл, Дж. Колин (2010). «Разнообразие генов 18S рРНК Eukarya в микрослое морской поверхности: значение для структуры нейстонной микробной петли» . Журнал ISME . 4 (3): 455–458. дои : 10.1038/ismej.2009.133 . ПМИД   20010632 . S2CID   21434175 .
    52. ^ Хьюгони, М.; Веллет, А.; Деброас, Д. (2017). «Уникальные и весьма изменчивые бактериальные сообщества, населяющие поверхностный микрослой олиготрофного озера». Водная микробная экология . 79 (2): 115–125. дои : 10.3354/ame01825 . S2CID   90090547 .
    53. ^ Хёртнагль, Пауль; Перес, Мария Тереза; Зедер, Майкл; Соммаруга, Рубен (2010). «Состав бактериального сообщества поверхностного микрослоя высокогорного озера» . ФЭМС Микробиология Экология . 73 (3): 458–467. дои : 10.1111/j.1574-6941.2010.00904.x . ПМЦ   2955963 . ПМИД   20528985 .
    54. ^ Столле, К.; Нагель, К.; Лабренц, М.; Юргенс, К. (2009). «Бактериальная активность в микрослое морской поверхности: исследования in situ в Балтийском море и влияние устройств для отбора проб» . Водная микробная экология . 58 : 67–78. дои : 10.3354/ame01351 .
    55. ^ Агоге, Элен; Касамайор, Эмилио О.; Жу, Фабьен; Оберностерер, Ингрид; Дюпюи, Кристина; Лантуан, Франсуа; Катала, Филипп; Вайнбауэр, Маркус Г.; Рейнталер, Томас; Херндль, Герхард Дж.; Лебарон, Филипп (2004). «Сравнение пробоотборников для биологической характеристики микрослоя морской поверхности» (PDF) . Лимнология и океанография: Методы . 2 (7): 213–225. дои : 10.4319/лом.2004.2.213 . S2CID   11605343 .
    56. ^ Перейти обратно: а б Канлифф, М.; Харрисон, Э.; Солтер, М.; Шефер, Х.; Апстилл-Годдард, Колорадо; Мюррелл, Джей Си (2009). «Сравнение и проверка стратегий отбора проб для молекулярно-микробного анализа поверхностных микрослоев» . Водная микробная экология . 57 : 69–77. дои : 10.3354/ame01330 .
    57. ^ Брюссаард, Корина П.Д. (2004). «Вирусный контроль популяций фитопланктона – обзор1». Журнал эукариотической микробиологии . 51 (2): 125–138. дои : 10.1111/j.1550-7408.2004.tb00537.x . ПМИД   15134247 . S2CID   21017882 .
    58. ^ Ровер, Форест; Тербер, Ребекка Вега (2009). «Вирусы манипулируют морской средой». Природа . 459 (7244): 207–212. Бибкод : 2009Natur.459..207R . дои : 10.1038/nature08060 . ПМИД   19444207 . S2CID   4397295 .
    59. ^ Перейти обратно: а б с Аллер Дж., Кузнецова М., Янс К., Кемп П. (2005) Микрослой морской поверхности как источник вирусного и бактериального обогащения морских аэрозолей. Журнал аэрозольной науки. Том. 36, стр. 801-812.
    60. ^ Перейти обратно: а б Карлсон, Дэвид Дж. (1983). Растворенные органические материалы в поверхностных микрослоях: временная и пространственная изменчивость и связь с состоянием моря. Лимнология и океанография, 28.3. 415-431
    61. ^ Карлсон, Дэвид Дж. (1982). Фенольное обогащение поверхностных микрослоев указывает на пятна на морской поверхности. Природа. 296.1. 426-429.
    62. ^ Перейти обратно: а б Вудкок, А. (1953). Ядра соли в морском воздухе в зависимости от высоты и силы ветра. Журнал метеорологии, 10, 362–371.
    63. ^ Перейти обратно: а б Уоллес-младший, Г.Т., Дуче, Р.А., 1978. Перенос твердых частиц органического вещества пузырьками в морских водах. Лимнол. Океаногр. 23 Ж6, 1155–1167.
    64. ^ Густафссон, MER, и Франзен, LG (2000). Внутренний транспорт морских аэрозолей на юге Швеции. Атмосферная среда, 34, 313–325.
    65. ^ Грамматика, М., и Циммерман, ВБ (2001). Микрогидродинамический процесс флотации в поверхностном слое моря. Динамика атмосферы и океана, 34, 327–348.
    66. ^ Хантер, Калифорния (1980). «Процессы, влияющие на микропримеси металлов в микрослое морской поверхности». Морская химия . 9 (1). Эльзевир Б.В.: 49–70. Бибкод : 1980Март...9...49Ч . дои : 10.1016/0304-4203(80)90006-7 . ISSN   0304-4203 .
    67. ^ Бриан, Ф.; Фаулер, Скотт В.; Харди, Джек Т.; Херндль, Герхард Дж.; Лисс, Питер С. (2000). «Микрослой морской поверхности. Обзор». Серия семинаров CIESM . 9 :7–15. [1]
    68. ^ Перейти обратно: а б Канлифф, Майкл; Энгель, Аня; Фрка, Саня; Гашпарович, Блаженка; Гитарт, Карлос; Мюррелл, Дж. Колин; Солтер, Мэтью; Столле, Кристиан; Апстиль-Годдард, Роберт; Вурл, Оливер (2013). «Микрослои морской поверхности: единая физико-химическая и биологическая перспектива границы раздела воздух-океан». Прогресс в океанографии . 109 . Эльзевир Б.В.: 104–116. Бибкод : 2013Proce.109..104C . дои : 10.1016/j.pocean.2012.08.004 . ISSN   0079-6611 .
    69. ^ Науманн, Э. (1917). «О нейтоне пресной воды». Биол Цент , 37 (2): 98–106.
    70. ^ Перейти обратно: а б Канлифф, Майкл; Апстиль-Годдард, Роберт К.; Мюррелл, Дж. Колин (2011). «Микробиология микрослоев водной поверхности». Обзоры микробиологии FEMS . 35 (2): 233–246. дои : 10.1111/j.1574-6976.2010.00246.x . ПМИД   20726895 .
    71. ^ Перейти обратно: а б с Агогуан, Элен; Касамайор, Эмилио О.; Буррен, Мюриэль; Оберностерер, Ингрид; Жу, Фабьен; Херндль, Герхард Дж.; Лебарон, Филипп (2005). «Обследование бактерий, населяющих микрослой морской поверхности прибрежных экосистем» . ФЭМС Микробиология Экология . 54 (2): 269–280. дои : 10.1016/j.femsec.2005.04.002 . ПМИД   16332325 . S2CID   42716308 .
    72. ^ Оберностерер, И.; Катала, П.; Лами, Р.; Капаррос, Дж.; Рас, Дж.; Брико, А.; Дюпюи, К.; Ван Вамбеке, Ф.; Лебарон, П. (2008). «Биохимические характеристики и структура бактериального сообщества микрослоя морской поверхности южной части Тихого океана» . Биогеонауки . 5 (3): 693–705. Бибкод : 2008BGeo....5..693O . дои : 10.5194/bg-5-693-2008 .
    73. ^ Агоге, Элен; Касамайор, Эмилио О.; Жу, Фабьен; Оберностерер, Ингрид; Дюпюи, Кристина; Лантуан, Франсуа; Катала, Филипп; Вайнбауэр, Маркус Г.; Рейнталер, Томас; Херндль, Герхард Дж.; Лебарон, Филипп (2004). «Сравнение пробоотборников для биологической характеристики микрослоя морской поверхности» (PDF) . Лимнология и океанография: Методы . 2 (7): 213–225. дои : 10.4319/лом.2004.2.213 . S2CID   11605343 .
    74. ^ Перейти обратно: а б Жу, Ф.; Агоге, Х.; Оберностерер, И.; Дюпюи, К.; Рейнталер, Т.; Херндл, Г.Дж.; Лебарон, П. (2006). «Структура микробного сообщества в микрослое морской поверхности на двух контрастирующих прибрежных участках северо-западной части Средиземного моря» . Водная микробная экология . 42 : 91–104. дои : 10.3354/ame042091 .
    75. ^ Азам, Ф.; Смит, округ Колумбия; Стюард, главный тренер; Хагстрем, О. (1994). «Связь бактерий и органического вещества и ее значение для круговорота углерода в океане». Микробная экология . 28 (2): 167–179. дои : 10.1007/BF00166806 . ПМИД   24186443 . S2CID   19627720 .
    76. ^ Джадд, Кристин Э.; Крамп, Байрон К.; Клинг, Джордж В. (2006). «Изменение растворенных органических веществ контролирует бактериальное производство и состав сообщества». Экология . 87 (8): 2068–2079. doi : 10.1890/0012-9658(2006)87[2068:VIDOMC]2.0.CO;2 . hdl : 2027.42/117103 . ISSN   0012-9658 . ПМИД   16937646 .
    77. ^ Накадзима, Р.; Цучия, К.; Накатоми, Н.; Ёсида, Т.; Тада, Ю.; Конно, Ф.; Тода, Т.; Кувахара, В.С.; Хамасаки, К.; Отман, BHR; Сегаран, TC; Эффенди, AWM (2013). «Обогащение микробного обилия в микрослое морской поверхности над коралловым рифом: последствия для биогеохимических циклов в рифовых экосистемах» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 490 : 11–22. Бибкод : 2013MEPS..490...11N . дои : 10.3354/meps10481 .
    78. ^ Канлифф, Майкл; Солтер, Мэтью; Манн, Пол Дж.; Уайтли, Эндрю С.; Апстиль-Годдард, Роберт К.; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Растворенный органический углерод и бактериальные популяции в студенистом поверхностном микрослое мезокосма норвежских фьордов» . Письма FEMS по микробиологии . 299 (2): 248–254. дои : 10.1111/j.1574-6968.2009.01751.x . ПМИД   19732151 . S2CID   205794933 .
    79. ^ Перейти обратно: а б Вурл, Оливер; Миллер, Лиза; Вагл, Свейн (2011). «Производство и судьба прозрачных экзополимерных частиц в океане» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 116 (С7). Бибкод : 2011JGRC..116.0H13W . дои : 10.1029/2011JC007342 .
    80. ^ Энгель, Аня; Гальгани, Луиза (2016). «Органический микрослой морской поверхности в районе апвеллинга у побережья Перу и потенциальные последствия для процессов обмена воздух-море» . Биогеонауки . 13 (4): 989–1007. Бибкод : 2016BGeo...13..989E . дои : 10.5194/bg-13-989-2016 .
    81. ^ Чин, Вэй-Чун; Орельяна, Моника В.; Вердуго, Педро (1998). «Спонтанная сборка морских растворенных органических веществ в полимерные гели». Природа . 391 (6667): 568–572. Бибкод : 1998Natur.391..568C . дои : 10.1038/35345 . S2CID   4423082 .
    82. ^ Пассоу, У. (2000). «Формирование прозрачных частиц экзополимера, ТЭП, из растворенного материала-предшественника» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 192 : 1–11. Бибкод : 2000MEPS..192....1P . дои : 10.3354/meps192001 .
    83. ^ Пассоу, У.; Шипе, РФ; Мюррей, А.; Пак, ДК; Бжезинский, Массачусетс; Олдридж, Алабама (2001). «Происхождение прозрачных экзополимерных частиц (ТЭП) и их роль в осаждении твердых частиц» (PDF) . Исследования континентального шельфа . 21 (4): 327–346. Бибкод : 2001CSR....21..327P . дои : 10.1016/S0278-4343(00)00101-1 .
    84. ^ Энгель, Аня; Томс, Силке; Рибезель, Ульф; Рошель-Ньюолл, Эмма; Зондерван, Ингрид (2004). «Агрегация полисахаридов как потенциальный поглотитель морского растворенного органического углерода» (PDF) . Природа . 428 (6986): 929–932. Бибкод : 2004Natur.428..929E . дои : 10.1038/nature02453 . ПМИД   15118723 . S2CID   3213755 .
    85. ^ Солнце, Куй-Сы; Сперлинг, Мартин; Энгель, Аня (2018). «Влияние скорости ветра на распределение частиц геля по размерам в микрослое морской поверхности: результаты эксперимента с ветроволновым каналом» . Биогеонауки . 15 (11): 3577–3589. Бибкод : 2018BGeo...15.3577S . дои : 10.5194/bg-15-3577-2018 . S2CID   54865841 .
    86. ^ Перейти обратно: а б Азецу-Скотт, Кумико; Пассов, Ута (2004). «Восходящие морские частицы: значение прозрачных экзополимерных частиц (ТЭП) в верхних слоях океана» (PDF) . Лимнология и океанография . 49 (3): 741–748. Бибкод : 2004LimOc..49..741A . дои : 10.4319/lo.2004.49.3.0741 . S2CID   32205017 .
    87. ^ Чжоу, Цзянь; Моппер, Кеннет; Пассов, Ута (1998). «Роль поверхностно-активных углеводов в образовании прозрачных экзополимерных частиц путем пузырьковой адсорбции морской воды». Лимнология и океанография . 43 (8): 1860–1871. Бибкод : 1998LimOc..43.1860Z . дои : 10.4319/lo.1998.43.8.1860 . S2CID   56385229 .
    88. ^ Шустер, С.; Херндл, Дж.Дж. (1995). «Формирование и значение прозрачных экзополимерных частиц в северной части Адриатического моря» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 124 : 227–236. Бибкод : 1995MEPS..124..227S . дои : 10.3354/meps124227 .
    89. ^ Мари, Ксавьер; Кьёрбо, Томас (1996). «Обилие, распределение по размерам и бактериальная колонизация прозрачных экзополимерных частиц (ТЭП) весной в Каттегате» . Журнал исследований планктона . 18 (6): 969–986. дои : 10.1093/планкт/18.6.969 .
    90. ^ Буш, Кэтрин; Эндрес, Соня; Иверсен, Мортен Х.; Михельс, Ян; Нётиг, Ева-Мария; Энгель, Аня (2017). «Бактериальная колонизация и вертикальное распределение частиц морского геля (TEP и CSP) в арктическом проливе Фрама» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00166 .
    91. ^ Пассоу, У. (2002). «Прозрачные экзополимерные частицы (ТЭП) в водной среде» (PDF) . Прогресс в океанографии . 55 (3–4): 287–333. Бибкод : 2002Proce..55..287P . дои : 10.1016/S0079-6611(02)00138-6 . S2CID   31747785 .
    92. ^ Майнерс, К.; Крембс, К.; Грейдингер, Р. (2008). «Частицы экзополимера: микробные точки повышенной бактериальной активности в арктическом припае (Чукотское море)» . Водная микробная экология . 52 : 195–207. дои : 10.3354/ame01214 .
    93. ^ Тейлор, Джо Д.; Канлифф, Майкл (2017). «Реакция сообщества прибрежного бактериопланктона на полисахаридные микрогели, полученные из диатомовых водорослей». Отчеты по экологической микробиологии . 9 (2): 151–157. дои : 10.1111/1758-2229.12513 . hdl : 10026.1/16045 . ПМИД   27943607 . S2CID   32970231 .
    94. ^ Малей, А.; Харрис, Р.П. (1993). «Подавление выпаса копепод экссудатами диатомей: фактор развития агрегатов слизи?» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 96 : 33–42. Бибкод : 1993MEPS...96...33M . дои : 10.3354/meps096033 .
    95. ^ Пассоу, У. (1999). «Препятствуют ли прозрачные экзополимерные частицы (ТЭП) выпасу эвфаузиид Euphausia pacifica?» . Журнал исследований планктона . 21 (11): 2203–2217. дои : 10.1093/планкт/21.11.2203 .
    96. ^ Датц, Дж.; Кляйн Бретелер, WCM; Крамер, Г. (2005). «Подавление питания копепод экссудатами и прозрачными экзополимерными частицами (ТЭП), полученными из фитопланктонного сообщества, в котором доминирует Phaeocystis globosa». Вредные водоросли . 4 (5): 929–940. дои : 10.1016/j.hal.2004.12.003 .
    97. ^ Ортега-Ретуэрта, Э.; Пассоу, У.; Дуарте, CM; Рече, И. (2009). «Воздействие ультрафиолетового излучения B на (не очень) прозрачные частицы экзополимера» . Биогеонауки . 6 (12): 3071–3080. Бибкод : 2009BGeo....6.3071O . дои : 10.5194/bg-6-3071-2009 . HDL : 10481/32275 .
    98. ^ Саттл, Кертис А. (2005). «Вирусы в море». Природа . 437 (7057): 356–361. Бибкод : 2005Natur.437..356S . дои : 10.1038/nature04160 . ПМИД   16163346 . S2CID   4370363 .
    99. ^ Перейти обратно: а б Фурман, Джед А. (1999). «Морские вирусы и их биогеохимические и экологические эффекты». Природа . 399 (6736): 541–548. Бибкод : 1999Natur.399..541F . дои : 10.1038/21119 . ПМИД   10376593 . S2CID   1260399 .
    100. ^ Вайнбауэр, Маркус Г.; Рассулзадеган, Ферейдун (2003). «Стимулируют ли вирусы микробную диверсификацию и разнообразие?». Экологическая микробиология . 6 (1): 1–11. дои : 10.1046/j.1462-2920.2003.00539.x . ПМИД   14686936 .
    101. ^ Перейти обратно: а б Вингстад, Техас; Хелдал, М.; Братбак, Г.; Дандас, И. (1993). «Являются ли вирусы важными партнерами в пелагических защитных сетях?». Тенденции в экологии и эволюции . 8 (6): 209–213. дои : 10.1016/0169-5347(93)90101-T . ПМИД   21236150 .
    102. ^ Бэйлор, скорая помощь; Бэйлор, МБ; Бланшар, Дункан К.; Сыздек, Лоуренс Д.; Аппель, Кертис (1977). «Перенос вируса от прибоя к ветру». Наука . 198 (4317): 575–580. Бибкод : 1977Sci...198..575B . дои : 10.1126/science.918656 . ПМИД   918656 .
    103. ^ Мари, Ксавье; Керрос, Мари-Эммануэль; Вайнбауэр, Маркус Г. (2007). «Прикрепление вируса к прозрачным экзополимерным частицам вдоль трофических градиентов в юго-западной лагуне Новой Каледонии» . Прикладная и экологическая микробиология . 73 (16): 5245–5252. Бибкод : 2007ApEnM..73.5245M . дои : 10.1128/АЕМ.00762-07 . ЧВК   1950989 . ПМИД   17586679 .
    104. ^ Уилсон, Теодор В.; Ладино, Луис А.; Альперт, Питер А.; Брекельс, Марк Н.; Брукс, Ян М.; Просматривай, Джо; Берроуз, Сюзанна М.; Карслоу, Кеннет С.; Хаффман, Дж. Алекс; Джадд, Кристофер; Килтау, Венди П.; Мейсон, Райан Х.; Макфигганс, Гордон; Миллер, Лиза А.; Нахера, Хуан Дж.; Полищук, Елена; Рэй, Стюарт; Шиллер, Коринн Л.; Си, Мэн; Темпрадо, Хесус Вергара; Кит, Томас Ф.; Вонг, Дженни PS; Вурл, Оливер; Якоби-Хэнкок, Жаклин Д.; Эббатт, Джонатан П.Д.; Аллер, Жозефина Ю.; Бертрам, Аллан К.; Кнопф, Дэниел А.; Мюррей, Бенджамин Дж. (2015). «Морской биогенный источник частиц, образующих в атмосфере лед» (PDF) . Природа . 525 (7568): 234–238. Бибкод : 2015Natur.525..234W . дои : 10.1038/nature14986 . ПМИД   26354482 . S2CID   4405246 .
    105. ^ Вильгельм, Стивен В.; Саттл, Кертис А. (октябрь 1999 г.). «Вирусы и циклы питательных веществ в море» . Бионаука . 49 (10): 781–788. дои : 10.2307/1313569 . JSTOR   1313569 .
    106. ^ Уэллс, Марк Л.; Голдберг, Эдвард Д. (1992). «Морские субмикронные частицы». Морская химия . 40 (1–2): 5–18. Бибкод : 1992Март..40....5Вт . дои : 10.1016/0304-4203(92)90045-C .
    107. ^ Харви, Джордж В. (1966). Сбор микрослоев с морской поверхности: новый метод и первые результаты. Лимнология и океанография, 11.4. 608-613
    108. ^ Андерсон, Закари Т.; Канди, Эндрю Б.; Крудас, Ян В.; Уорик, Филипп Э.; Селис-Эрнандес, Омар; Стед, Джессика Л. (21 июня 2018 г.). «Экспресс-метод оценки накопления микропластика в микрослое морской поверхности (СМЛ) эстуарных систем» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 9428. Бибкод : 2018NatSR...8.9428A . doi : 10.1038/s41598-018-27612-w . ISSN   2045-2322 . ПМК   6013445 . ПМИД   29930338 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    109. ^ Перейти обратно: а б ХАРВИ, ДЖОРДЖ В.; БЕРЗЕЛЛ, ЛИНДЕН А. (1972). «Простой микрослойный метод для небольших образцов1» . Лимнология и океанография . 17 (1). Уайли: 156–157. Бибкод : 1972LimOc..17..156H . дои : 10.4319/lo.1972.17.1.0156 . ISSN   0024-3590 .
    110. ^ Перейти обратно: а б Канлифф М. и Вурл О. (2014) Руководство по передовым методам изучения поверхности океана . Периодические публикации Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . два : 10.25607/ОБП-1512
    111. ^ Перейти обратно: а б с д и Курата Н., Велла К., Гамильтон Б., Шивджи М., Соловьев А., Мэтт С., Тартар А. и Перри В. (2016) «Бактерии, связанные с поверхностно-активными веществами, в ближайшем будущем». -поверхностный слой океана». Научные отчеты , 6 (1): 1–8. дои : 10.1038/srep19123 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    112. ^ Хутич В., Чосович Б., Марченко Э., Бихари Н. и Кршинич Ф. (1981) «Производство поверхностно-активных веществ морским фитопланктоном». Морская химия , 10 (6): 505–520. дои : 10.1016/0304-4203(81)90004-9 .
    113. ^ Живые бактерии движутся в воздушных потоках Земли Журнал Smithsonian , 11 января 2016 г.
    114. ^ Роббинс, Джим (13 апреля 2018 г.). «Триллионы и триллионы вирусов падают с неба каждый день» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 14 апреля 2018 г.
    115. ^ Рече, Изабель; Д'Орта, Гаэтано; Младенов, Наталья; Вингет, Даниэль М; Саттл, Кертис А. (29 января 2018 г.). «Скорость осаждения вирусов и бактерий над пограничным слоем атмосферы» . Журнал ИСМЕ . 12 (4): 1154–1162. дои : 10.1038/s41396-017-0042-4 . ПМК   5864199 . ПМИД   29379178 .
    116. ^ Бланшар, округ Колумбия, 1983. Производство, распространение и бактериальное обогащение аэрозоля морской соли. В: Лисс, П.С., Слинн, WGN ŽEds.., Воздухо-морской обмен газов и частиц. D. Reidel Publishing Co., Дордрехт, Нидерланды, стр. 407–444.
    117. ^ Хоффманн, Г.Л., Дуче, Р.А., Уолш, П.Р., Хоффманн, Э.Дж., Рэй, Б.Дж., 1974. Время пребывания некоторых твердых частиц металлов в микрослое поверхности океана: значение атмосферных осаждений. Ж. Реч. Атмосфера. 8, 745–759.
    118. ^ Хантер, К.А., 1980. Процесс, влияющий на следы металлов в микрослое морской поверхности. Мар. Хим. 9, 49–70.
    119. ^ Харди, Дж.Т., Уорд, Дж., 1986. Загрязнение водной поверхности Пьюджет-Саунда. Примечания Пьюджет-Саунда, Агентство по охране окружающей среды США. Регион 10 Сиэтл, Вашингтон, стр. 3–6.
    120. ^ ВОЗ, 1998. Проект руководящих принципов по безопасной рекреационной водной среде: прибрежные и пресные воды, проект для консультаций. Всемирная организация здравоохранения, Женева, EOSrDRAFTr98 14, стр. 207–299.
    121. ^ Классен, Р.Д., и Роберж, PR (1999). Моделирование переноса аэрозолей как помощь в понимании закономерностей атмосферной коррозии. Материалы и дизайн, 20, 159–168.
    122. ^ Мурти, К.К., Сатиш, С.К., и Кришна Мурти, Б.В. (1998). Характеристики спектральных оптических толщин и распределения аэрозолей по размерам над тропическими областями океана. Журнал атмосферной и солнечно-земной физики, 60, 981–992.
    123. ^ Чоу, Дж. К., Уотсон, Дж. Г., Грин, MC, Ловенталь, Д. Х., Бейтс, Б., Ослунд, В., и Торре, Г. (2000). Трансграничный перенос и пространственная изменчивость взвешенных частиц в Мехикали и Имперской долине Калифорнии. Атмосферная среда, 34, 1833–1843 гг.
    124. ^ Перейти обратно: а б Маркс Р., Кручалак К., Янковска К. и Михальска М. (2001). Бактерии и грибки в воздухе над Гданьским заливом и Балтийским морем. Журнал аэрозольной науки, 32, 237–250.
    125. ^ Чичинелли А.; Стортини А.М.; Перуджини М.; Чеккини Л.; Лепри Л., 2001. Органические загрязнители в микрослое морской поверхности и аэрозоли в прибрежной среде Ливорно (Тирренское море). Морская химия, том 76, номер 1, стр. 77-98 (22)
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sea_surface_microlayer&oldid=1224583167"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 60c75b9b4a4c18898266d36802449fc1__1716090420
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/60/c1/60c75b9b4a4c18898266d36802449fc1.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Sea surface microlayer - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)