Сон с медленными движениями глаз
Сон с медленным движением глаз ( NREM ), также известный как спокойный сон , в совокупности представляет собой стадии сна 1–3, ранее известные как стадии 1–4. Сон с быстрым движением глаз (REM) не включен. На каждой стадии наблюдаются различные электроэнцефалографические и другие характеристики. В отличие от быстрого сна, на этих стадиях движения глаз обычно незначительны или вообще отсутствуют. Сновидения возникают во время обоих состояний сна, и мышцы не парализуются, как в фазе быстрого сна. Люди, которые не проходят стадии сна должным образом, застревают в медленном сне, и, поскольку мышцы не парализованы, человек может ходить во сне. Согласно исследованиям, умственная деятельность, происходящая во время медленного сна, считается мысленноподобной, тогда как быстрый сон включает в себя галлюцинаторное и причудливое содержание. [1] Медленный сон характерен для дружелюбия, инициированного сновидцем, по сравнению с быстрым сном, где он более агрессивен, что означает, что медленный сон отвечает за имитацию дружеского взаимодействия. [2] Умственная активность, возникающая в фазах медленного и быстрого сна, является результатом работы двух разных генераторов разума, что также объясняет разницу в умственной активности. Кроме того, во время медленного сна наблюдается доминирование парасимпатической нервной системы . Считается, что обнаруженные различия между активностью быстрого и медленного сна возникают из-за различий в стадиях памяти, которые возникают во время двух типов сна.
Этапы
[ редактировать ]это число было сокращено до трех . NREM-сон был разделен на четыре стадии в стандартизации Rechtschaffen and Kales (R&K) 1968 года. В обновлении 2007 года Американской академии медицины сна (AASM) [3]
- 1 стадия – возникает преимущественно в начале сна, при медленном движении глаз. Это состояние иногда называют расслабленным бодрствованием. [4] Альфа-волны исчезают и тета-волны появляются . Люди, вышедшие из этой стадии, часто считают, что они полностью проснулись. При переходе в первую стадию сна часто наблюдаются гипнические подергивания . [5]
- 2 стадия – движения глаз не происходит, сны наблюдаются очень редко. Спящий довольно легко разбудится. Записи ЭЭГ имеют тенденцию показывать характерные « веретена сна », которые представляют собой короткие всплески высокочастотной активности мозга. [6] и « К-комплексы » на этом этапе.
- 3-я стадия – ранее разделенная на 3-ю и 4-ю стадии – это глубокий сон, медленноволновой сон (МСС). Стадия 3 раньше была переходом между стадией 2 и стадией 4, когда начали возникать дельта-волны , связанные с «глубоким» сном, в то время как на стадии 4 доминировали дельта-волны. В 2007 году они были объединены в стадию 3 для всего глубокого сна. . [7] Сновидения на этой стадии встречаются чаще, чем на других стадиях медленного сна, хотя и не так часто, как в фазе быстрого сна. Содержание снов SWS имеет тенденцию быть бессвязным, менее ярким и менее запоминающимся, чем те, которые происходят во время быстрого сна. [8] Это также стадия, на которой парасомнии . чаще всего возникают
Веретена сна и К-комплексы
[ редактировать ]Сонные веретена уникальны для медленного сна. Наибольшая активность веретена наблюдается в начале и конце медленного сна. Веретена сна включают активацию головного мозга в областях таламуса, передней поясной извилины и островковой коры, а также верхней височной извилины. Они имеют разную длину. Существуют медленные веретена в диапазоне 11–13 Гц, которые связаны с повышенной активностью верхней лобной извилины, и быстрые веретена в диапазоне 13–15 Гц, которые связаны с рекрутированием сенсомоторной обработки корковых областей, а также рекрутированием мезиальной лобной коры и гиппокампа. Нет четкого ответа на вопрос, что означают эти веретена сна, но продолжающиеся исследования надеются пролить свет на их функцию. [9]
К-комплексы представляют собой одиночные длинные дельта-волны, которые длятся всего секунду. [10] Они также уникальны для медленного сна. Они появляются спонтанно на ранних стадиях, обычно на второй стадии, подобно веретенам сна. Однако, в отличие от сонных веретен, они могут быть произвольно вызваны временными шумами, такими как стук в дверь. Функция этих К-комплексов неизвестна, и необходимо провести дальнейшие исследования. [11]
Мечтаю
[ редактировать ]Хотя сообщения участников исследования об интенсивной яркости снов во время быстрого сна и усилении воспоминаний о сновидениях, происходящих во время этой фазы, позволяют предположить, что сновидения чаще всего происходят на этой стадии. [12] сновидения также могут возникать во время медленного сна, [12] в которых сны имеют тенденцию быть более приземленными по сравнению с ними. [13] Первоначально считалось, что медленный сон — это отсутствие сновидений или сны возникают реже по сравнению с быстрым сном, поскольку 90–95% тех, кто просыпается в середине быстрого сна, сообщат, что видели сон, но только 5 – 10% тех, кто просыпается в фазе медленного сна, сообщают, что видели сон. [14] Однако, когда их спрашивают о более общих мыслительных процессах или чувствах, 70% людей, которые просыпаются от медленного сна, сообщают, что испытывают ощущения, похожие на сны, что характерно для медленных снов, что потенциально опровергает эту теорию. [15] [16]
Исследования также показали, что сны на стадии медленного сна чаще всего происходят в утренние часы, что также является периодом времени с наибольшей частотой быстрого сна. Это было обнаружено в ходе исследования, в котором участники дремали в течение определенных интервалов времени и были принудительно разбужены. Их сон был разделен на дневной сон, включая только быстрый сон и только медленный сон, с использованием полисомнографии . Это означает, что для сновидения не требуется полисомнографическое возникновение фазы быстрого сна. Скорее, реальные механизмы, которые создают быстрый сон, вызывают изменения в опыте сна. Благодаря этим изменениям к утру во время медленного сна происходит подкорковая активация, сравнимая с тем типом, который происходит во время быстрого сна. Именно эта подкорковая активация приводит к сновидениям на стадии медленного сна в утренние часы. [17]
Я во сне
[ редактировать ]Предполагается, что сновидение включает в себя два «я»: агрессивное «я» (REM) и дружелюбное «я» (NREM). Похоже, что в NREM-сновидениях личность попадает в различные ситуации, в основном негативные, но реагирует таким образом, что подружится или примет незнакомое. [2] Иногда думают, что во время медленного сна сновидцы «осознают, что они осознают», также известное как «вторичное осознание». [18] что позволяет им принимать более правильные решения и потенциально размышлять над ними. [15]
Движения мышц
[ редактировать ]Во время медленного сна тонический импульс большинства дыхательных мышц верхних дыхательных путей подавляется. Это имеет два последствия:
- Верхние дыхательные пути становятся более гибкими.
- Ритмическая иннервация приводит к ослаблению мышечных сокращений , поскольку уровень внутриклеточного кальция снижается, поскольку снятие тонической иннервации приводит к гиперполяризации мотонейронов, а, следовательно, и мышечных клеток.
Однако, поскольку диафрагма в значительной степени управляется автономной системой, она относительно не подвержена торможению небыстрых движений. Таким образом, создаваемое им давление всасывания остается неизменным. Это сужает верхние дыхательные пути во время сна, увеличивая сопротивление и делая поток воздуха через верхние дыхательные пути турбулентным и шумным. Например, один из способов определить, спит ли человек, — это послушать его дыхание: как только человек засыпает, его дыхание становится заметно громче. Неудивительно, что повышенная склонность верхних дыхательных путей к коллапсу во время дыхания во сне может привести к храпу — вибрации тканей верхних дыхательных путей. Эта проблема усугубляется у людей с избыточным весом , когда они спят на спине, поскольку лишняя жировая ткань может давить на дыхательные пути, закрывая их. Это может привести к апноэ во сне . [ нужна ссылка ]
Парасомнии
[ редактировать ]На последней стадии медленного сна очень часто наблюдаются парасомнии. Парасомнии — это поведение во сне, которое влияет на функцию, качество или время сна, вызванное физиологической активацией, при которой мозг оказывается между стадиями засыпания и бодрствования. Автономная нервная система, когнитивные процессы и двигательная система активируются во время сна или когда человек просыпается ото сна.
Некоторыми примерами парасомний являются сомнамбулизм (ходьба во сне), сомнилокия (разговор во сне), еда во сне , кошмары или ночные кошмары , сонный паралич и секссомния (или « секс во сне »). Многие из них имеют генетический компонент и могут нанести серьезный вред человеку с таким поведением или его партнеру по постели. Парасомнии чаще всего встречаются у детей, но было обнаружено, что большинство детей перерастают их с возрастом. Однако, если их не перерасти, они могут вызвать другие серьезные проблемы в повседневной жизни. [19]
Полисомнография
[ редактировать ]Полисомнография (ПСГ) — тест, используемый при изучении сна; результат теста называется полисомнограммой. Ниже приведены изображения стадий 1, 2 и 3 NREM.
Цифры представляют собой 30-секундные периоды (30 секунд данных). Они представляют данные обоих глаз, ЭЭГ, подбородка, микрофона, ЭКГ , ног, потока воздуха через нос/рот, термистора, грудного усилия, брюшного усилия, оксиметрии и положения тела в указанном порядке. ЭЭГ выделена красной рамкой. Спящие веретена на рисунке стадии 2 подчеркнуты красным.
Медленноволновой сон
[ редактировать ]Медленноволновой сон (SWS) представляет собой самую глубокую стадию медленного сна и часто называется глубоким сном.
Самые высокие пороги пробуждения (например, трудность пробуждения, например, от звука определенной громкости) наблюдаются на стадии 3. Человек, как правило, чувствует сонливость, когда пробуждается с этой стадии, и действительно, когнитивные тесты, проводимые после пробуждения со стадии 3, показывают, что что умственная деятельность несколько ухудшается на периоды до 30 минут или около того по сравнению с пробуждениями на других стадиях. Это явление получило название « инерция сна ».
После депривации сна обычно наблюдается резкое восстановление SWS, что указывает на «необходимость» этой стадии. [20]
Медленный сон (SWS) — это высокоактивное состояние, в отличие от состояния покоя мозга, как считалось ранее. Данные визуализации мозга показали, что во время медленного сна на региональную активность мозга влияет опыт только что прошедшего бодрствования.
Было проведено исследование с участием экспериментальной и контрольной групп, чтобы они научились перемещаться по трехмерному лабиринту. Кровоток в парагиппокампальной извилине увеличивался по мере прохождения человеком трехмерного лабиринта. Затем участники обучались в лабиринте в течение 4 часов, а позже, во время различных циклов сна: медленного сна, быстрого сна и бодрствования, их сканировали двенадцать раз с помощью ПЭТ-сканирования в течение ночи. ПЭТ-сканирование продемонстрировало более высокий кровоток в гиппокампе во время сна SWS/NREM из-за тренировки предыдущего дня, в то время как в контрольной группе не было повышенного кровотока, и они не проходили тренировку накануне. Согласно этому исследованию, активность мозга во время сна покажет, что события предыдущего дня действительно имеют значение. Одна теория предлагает модель гиппокампа-неокортикального диалога. «Были предложены две стадии активности гиппокампа: первая — это запись воспоминаний во время бодрствования, а вторая — воспроизведение воспоминаний во время медленного сна. Считается, что этот процесс реактивации последовательностей активации памяти постепенно усиливает изначально слабые связи между неокортикальные сайты, позволяющие активировать исходную информацию в кора головного мозга независимо от гиппокампа и, таким образом, обеспечивает обновленную кодирующую способность гиппокампа». Маке пришел к выводу, что области мозга, участвующие в обработке информации и памяти, увеличили мозговую активность во время периода медленного сна. События, произошедшие в предыдущий день, имели большее значение. эффективное и более четкое воспоминание на следующий день, что указывает на то, что области памяти мозга активируются во время медленного/медленного сна, а не находятся в состоянии покоя, как считалось ранее. [21]
NREM SWS, также известная как медленноволновая активность (SWA), считается очень важной для развития мозга не только из-за ее гомеостатического поведения, но и из-за ее четкой корреляции с возрастом. [22] Дети спят дольше и глубже, чем взрослые. Разница в глубине сна была количественно оценена по записям ЭЭГ СВА. [23] Увеличение SWA достигает пика незадолго до полового созревания и экспоненциально снижается от подросткового возраста до взрослой жизни как в продольных, так и в поперечных исследованиях типично развивающихся участников. [24] [22] [23] [25] Это явление понимается как метаболизация воспоминаний и приобретенных навыков во время медленного сна; [22] уменьшение SWA считается отражением синаптической перестройки и, следовательно, эффектом завершения поведенческого созревания. [24] Критический период от детства до взрослой жизни также считается чувствительным периодом для проявления психических расстройств. Например, по данным МРТ, у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), расстройством головного мозга, влияющим на когнитивный и двигательный контроль, траектории утолщения коры значительно отличаются от типично развивающихся детей. Толщина коры является общим показателем созревания мозга; Основное отличие детей с СДВГ заключается в задержке толщины коры, особенно в лобной доле. [25] Значительные корреляции между траекторией толщины серого вещества и SWA позволяют предположить, что SWA может указывать на уровни созревания коры на индивидуальном уровне. [24] Однако еще не было исследования, в котором диагноз СДВГ можно было бы поставить непосредственно на основании показаний SWA.
Память
[ редактировать ]Сон с небыстрыми движениями глаз известен своим благотворным влиянием на консолидацию памяти , особенно на декларативную память (в то время как процедурное улучшение памяти больше связано с быстрым сном), [26] даже если установить четкое различие между влиянием стадий на тип обучения может оказаться невозможным. [27]
Как правило, и REM, и NREM связаны с повышенной производительностью памяти, поскольку вновь закодированные воспоминания реактивируются и консолидируются во время сна. [28]
В различных исследованиях было показано, что медленный сон тесно коррелирует с декларативной консолидацией памяти, где субъекты спали после декларативного задания на запоминание; те, у кого сон был насыщен фазами медленного сна, имели лучшую производительность после сна или ночи по сравнению с субъектами, которые бодрствовали или имели больше фаз быстрого сна. [29] [30] [31]
Важность медленного сна для консолидации памяти также была продемонстрирована с помощью сигналов; в этой парадигме, когда участники спят и находятся в стадии медленного сна, предлагаются сигналы (которые могут быть, например, звуковыми звуками или словами, запахами и т. д.). [32] [33] [34] Тот факт, что эта процедура оказалась эффективной в улучшении последующих показателей памяти, указывает на то, что на этих этапах происходит реактивация следов памяти и последующая консолидация, чему способствуют сигналы; Важно отметить, что это не работает, если сигнал подается, когда субъекты бодрствуют или находятся в стадии быстрого сна. [32] [33]
Кроме того, специфическая и решающая роль SWS (медленного сна, стадии медленного сна) в консолидации памяти была продемонстрирована в исследовании. [35] где с помощью электрической стимуляции вызывались и усиливались медленные колебания; из-за увеличения SWA участники показали лучшие результаты в задачах на декларативную память. SWA не только помогает обучению, но и имеет решающее значение, поскольку было продемонстрировано, что его подавление ухудшает декларативную консолидацию памяти. [36]
С другой стороны, веретена сна (особенно связанные со стадией сна N2 NREM, но могут также возникать во время стадии сна N3 NREM) также имеют решающее значение для декларативной консолидации; действительно, они улучшаются (увеличиваются в плотности) после декларативного обучения, [37] их увеличение связано с улучшением показателей памяти (что было доказано с помощью фармакологического манипулирования плотностью веретен и измерения результатов выполнения учебных задач). [38]
Действующая модель стабилизации сна и памяти
[ редактировать ]Шрайнер и Раш (2017) [34] предложил модель, иллюстрирующую, как может функционировать благотворное воздействие сигналов на память во время сна, которая включает в себя тета- и гамма-волны и веретена сна.
Повышенная тета-активность представляет собой успешное восстановление памяти после сигнала: если такое увеличение наблюдается, это означает, что связь между сигналом и следом памяти достаточно сильна и что сигнал представлен эффективным способом и в нужное время. Тета-волны взаимодействуют с гамма-активностью, и во время медленной фазы сна эта колебательная тета-гамма вызывает перемещение представления памяти из гиппокампа в кору головного мозга. С другой стороны, увеличение веретен сна происходит сразу после или параллельно с тета-увеличением и является необходимым механизмом для стабилизации, усиления, а также интеграции вновь закодированных следов памяти. [34]
Важно отметить, что в этой рабочей модели медленные колебания играют роль «задающего темп», [34] и, по-видимому, являются предпосылкой для успеха подачи сигналов.
Согласно этой модели, усиления только медленных волн или только веретен недостаточно для улучшения функции памяти сна: для получения влияния необходимо усилить и то, и другое. [34]
NREM у других животных
[ редактировать ]О NREM известно немного, поэтому ученые провели исследования на других животных, чтобы потенциально понять больше, в частности, почему мозг в ходе эволюции приобрел два различных состояния. [39] В ходе их исследований было обнаружено, что у птиц и некоторых млекопитающих, таких как дельфины , мозг демонстрирует схожее поведение. Было обнаружено, что у некоторых видов птиц половина полушария мозга излучает мозговые волны, подобные человеческим во время медленного сна, а другая половина полностью находится в сознании, что позволяет им летать во время сна. [40] Некоторые виды дельфинов также демонстрируют поведение, похожее на поведение птиц, чтобы иметь возможность плавать во время сна. [41]
У крыс после 24-часовой депривации сна было обнаружено увеличение медленноволновой активности в медленно-быстром сне, [42] что напрямую соответствует человеческому мозгу, который при лишении сна отдает приоритет медленному сну над быстрым сном, подразумевая, что медленный сон отвечает за регулирование и компенсацию пропущенного сна. [43]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мартин, Джошуа М.; Вайнштейн, Даньял; Мота, Наталья Б.; Мота-Ролим, Серджио А.; Араужо, Джон Фонтенеле; Солмс, Марк; Рибейро, Сидарта (28 января 2020 г.). «Структурные различия между отчетами о снах в фазе быстрого и небыстрого сна, оцененные с помощью графического анализа» . дои : 10.1101/2020.01.28.922740 . S2CID 213047813 .
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Jump up to: а б Макнамара, Патрик; Макларен, Дейдра; Смит, Дана; Браун, Ариэль; Стикголд, Роберт (февраль 2005 г.). «Джекилл и Хайд внутри: агрессивное и дружественное взаимодействие в фазе быстрого и медленного сна» . Психологическая наука . 16 (2): 130–136. дои : 10.1111/j.0956-7976.2005.00793.x . ISSN 0956-7976 . ПМИД 15686579 . S2CID 20281361 .
- ^ Шульц, Хартмут (2008). «Переосмысление анализа сна. Комментарий к Руководству AASM по оценке сна и связанных с ним событий» . Джей Клин Сон Мед . 4 (2): 99–103. дои : 10.5664/jcsm.27124 . ПМК 2335403 . ПМИД 18468306 .
- ^ Грин, Саймон (2011). Биологические ритмы, сон и гипноз . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан. ISBN 978-0-230-25265-3 .
- ^ Национальный институт неврологических расстройств и инсульта , Понимание сна. Архивировано 18 июня 2012 г. в Wayback Machine.
- ^ Грин, Саймон (2011). Биологические ритмы, сон и гипноз . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан. ISBN 978-0-230-25265-3 .
- ^ «Глоссарий. Ресурс отдела медицины сна Гарвардской медицинской школы, созданный в сотрудничестве с Образовательным фондом WGBH» . Гарвардский университет. 2008. Архивировано из оригинала 4 октября 2018 г. Проверено 11 марта 2009 г.
Классификация комбинированных стадий сна 3–4 1968 года была реклассифицирована в 2007 году как стадия N3.
- ^ Макнамара, П.; Макларен, Д.; Дюрсо, К. (июнь 2007 г.). «Репрезентация себя в фазе быстрого и медленного сна» . Мечтаю . 17 (2): 113–126. дои : 10.1037/1053-0797.17.2.113 . ПМЦ 2629609 . ПМИД 19169371 .
- ^ Клайн, Джон. «Спящие веретена» . Психология сегодня .
- ^ Джордан, Пол. «Медленный сон: стадии 1, 2 и 3» .
- ^ Кэш, Сидней С.; Халгрен, Эрик; Дегани, Нима; Россетти, Андреа О.; Тесен, Томас; Ван, ЧуньМао; Девинский, Оррин; Кузнецкий, Рубен; Дойл, Вернер; Мэдсен, Джозеф Р.; Бромфилд, Эдвард; Будь сильным, Лоранд; Халас, Питер; Когти, Джордж; Черча, Ричард; Виттнер, Люсия; Ульберт, Иштван (22 мая 2009 г.). «Человеческий К-комплекс представляет собой изолированное корковое состояние» . Наука . 324 (5930): 1084–1087. Бибкод : 2009Sci...324.1084C . дои : 10.1126/science.1169626 . ПМЦ 3715654 . ПМИД 19461004 .
- ^ Jump up to: а б Мутц, Джулиан; Джавади, Амир-Хомаюн (1 января 2017 г.). «Изучение нейронных коррелятов феноменологии сновидений и измененных состояний сознания во время сна» . Нейронаука сознания . 2017 (1): nix009. дои : 10.1093/nc/nix009 . ПМК 6007136 . ПМИД 30042842 .
- ^ Демент, Уильям; Клейтман, Натаниэль (1957). «Связь движений глаз во время сна с деятельностью сновидений: объективный метод изучения сновидений». Журнал экспериментальной психологии . 53 (5): 339–346. CiteSeerX 10.1.1.308.6874 . дои : 10.1037/h0048189 . ПМИД 13428941 .
- ^ Солмс, Марк; Тернбулл, Оливер; Сакс, Оливер (2018). Мозг и внутренний мир . дои : 10.4324/9780429481239 . ISBN 9780429481239 .
- ^ Jump up to: а б Коэн, Дэвид Б. (1979), «Физиологический контекст быстрых сновидений» , Sleep & Dreaming , Elsevier, стр. 183–206, doi : 10.1016/b978-0-08-027400-3.50016-8 , ISBN 9780080274003 , получено 1 октября 2021 г.
- ^ Стикголд, Роберт; Малия, апрель; Фосс, Рев; Проппер, Рут; Хобсон, Дж. Аллан (1 марта 2001 г.). «Состояния мозга и разума: I. Продольное полевое исследование факторов сна/бодрствования, влияющих на длину отчета о мышлении» . Спать . 24 (2): 171–179. дои : 10.1093/sleep/24.2.171 . ISSN 1550-9109 . ПМИД 11247053 .
- ^ Сузуки, Хироюки; Утияма, Макото; Тагая, Хирокуни; Одзаки, Акико; Курияма, Кеничи; Аритаке, Саяка; Сибуи, Кайо; Тан, Синь; Камей, Юичи; Куга, Рюичи (декабрь 2004 г.). «Сновидения во время сна с медленными движениями глаз при отсутствии предшествующего сна с быстрыми движениями глаз» . Спать . 27 (8): 1486–1490. дои : 10.1093/sleep/27.8.1486 . ПМИД 15683138 .
- ^ Перретт, Рой В. (сентябрь 2003 г.). «Интенциональность и самосознание» . Соотношение . 16 (3): 222–235. дои : 10.1111/1467-9329.00219 . ISSN 0034-0006 .
- ^ Шенк, Карлос (2 октября 2020 г.). «Сон и парасомнии» . Национальный фонд сна.
- ^ Феррара, М; Де Дженнаро, Л; Бертини, М. (1999). «Избирательное лишение медленного сна (SWS) и отскок SWS: нужно ли нам фиксированное количество SWS за ночь?». Онлайн-исследования сна . 2 (1): 15–9. ПМИД 11382878 .
Визуально оцениваемая дельта-активность (стадии 3 и 4, SWS), а также компьютеризированные показатели дельта-активности увеличиваются после тотального и выборочного лишения сна. Однако до сих пор остается спорным вопрос о том, является ли количество SWS только функцией предшествующей продолжительности бодрствования или же оно связано со структурой предыдущего периода сна.
- ^ Маке, Пьер (январь 2010 г.). «Понимание сна с медленными движениями глаз с помощью нейровизуализации». Всемирный журнал биологической психиатрии . 11 (суп1): 9–15. дои : 10.3109/15622971003637736 . ПМИД 20509827 . S2CID 2998703 .
- ^ Jump up to: а б с Фейнберг, Ирвин; де Би, Эван; Дэвис, Николь М.; Кэмпбелл, Ян Г. (1 марта 2011 г.). «Топографические различия в подростковом созревании медленноволновой ЭЭГ во время медленного сна» . Спать . 34 (3): 325–333. дои : 10.1093/sleep/34.3.325 . ПМК 3041708 . ПМИД 21358849 .
- ^ Jump up to: а б Курт, Саломея; Рингли, Майя; ЛеБуржуа, Моник К.; Гейгер, Аня; Бухманн, Андреас; Дженни, Оскар Г.; Хубер, Рето (ноябрь 2012 г.). «Картирование электрофизиологического маркера глубины сна показывает созревание навыков у детей и подростков» . НейроИмидж . 63 (2): 959–965. doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.03.053 . ПМК 4444061 . ПМИД 22498654 .
- ^ Jump up to: а б с Бухманн, Андреас; Рингли, Майя; Курт, Саломе; Шерер, Марго; Гейгер, Аня; Дженни, Оскар Г.; Хубер, Рето (2011). «Медленволновая активность сна ЭЭГ как зеркало коркового созревания» . Кора головного мозга . 21 (3): 607–615. дои : 10.1093/cercor/bhq129 . ПМИД 20624840 .
- ^ Jump up to: а б Люстенбергер, Кэролайн; Мутон, Анн-Лора; Теслер, Ноэми; Курт, Саломея; Рингли, Майя; Бухманн, Андреас; Дженни, Оскар Г.; Хубер, Рето (январь 2017 г.). «Траектории развития медленноволновой активности ЭЭГ сна как маркер развития двигательных навыков в подростковом возрасте: пилотное исследование». Развивающая психобиология . 59 (1): 5–14. дои : 10.1002/dev.21446 . ПМИД 27401676 . S2CID 7044019 .
- ^ Такер, М; Хирота, Ю; Вамсли, Э; Лау, Х; Чакладер, А; Фишбейн, В. (сентябрь 2006 г.). «Дневной сон, содержащий исключительно медленный сон, улучшает декларативную, но не процедурную память». Нейробиология обучения и памяти . 86 (2): 241–247. дои : 10.1016/j.nlm.2006.03.005 . ПМИД 16647282 . S2CID 17606945 .
- ^ Фогель, Стюарт М.; Смит, Карлайл Т.; Кот, Кимберли А. (4 июня 2007 г.). «Диссоциативные, зависящие от обучения изменения в фазе быстрого и медленного сна в декларативных и процедурных системах памяти». Поведенческие исследования мозга . 180 (1): 48–61. дои : 10.1016/j.bbr.2007.02.037 . ПМИД 17400305 . S2CID 25712742 .
- ^ Уокер, Мэтью П.; Стикголд, Роберт (январь 2006 г.). «Сон, память и пластичность» (PDF) . Ежегодный обзор психологии . 57 (1): 139–166. doi : 10.1146/annurev.psych.56.091103.070307 . ПМИД 16318592 . S2CID 7530260 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 февраля 2019 г.
- ^ Плихал, Вернер; Родился Ян (июль 1997 г.). «Влияние раннего и позднего ночного сна на декларативную и процедурную память». Журнал когнитивной нейронауки . 9 (4): 534–547. дои : 10.1162/jocn.1997.9.4.534 . ПМИД 23968216 . S2CID 3300300 .
- ^ Яруш, Рита; Салливан, Майкл Дж.; Экстранд, Брюс Р. (1971). «Влияние сна на память: II. Дифференциальное влияние первой и второй половины ночи». Журнал экспериментальной психологии . 88 (3): 361–366. дои : 10.1037/h0030914 . ПМИД 4326302 .
- ^ Фаулер, MJ; Салливан, MJ; Экстранд, БР (19 января 1973 г.). «Сон и память». Наука . 179 (4070): 302–304. Бибкод : 1973Sci...179..302F . дои : 10.1126/science.179.4070.302 . ПМИД 4345657 . S2CID 38500177 .
- ^ Jump up to: а б Шрайнер, Томас; Раш, Бьорн (ноябрь 2015 г.). «Стимулирование изучения словарного запаса с помощью вербальных сигналов во время сна» . Кора головного мозга . 25 (11): 4169–4179. дои : 10.1093/cercor/bhu139 . ПМИД 24962994 .
- ^ Jump up to: а б Раш, Б.; Бухель, К.; Гайс, С.; Борн, Дж. (9 марта 2007 г.). «Символы запахов во время медленноволнового сна способствуют декларативной консолидации памяти» (PDF) . Наука . 315 (5817): 1426–1429. Бибкод : 2007Sci...315.1426R . дои : 10.1126/science.1138581 . ПМИД 17347444 . S2CID 19788434 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2019 года.
- ^ Jump up to: а б с д и Шрайнер, Томас; Раш, Бьёрн (апрель 2017 г.). «Полезная роль реактивации памяти для изучения языка во время сна: обзор» (PDF) . Мозг и язык . 167 : 94–105. дои : 10.1016/j.bandl.2016.02.005 . ПМИД 27036946 . S2CID 3377186 .
- ^ Маршалл, Лиза; Хельгадоттир, Халла; Мёлле, Матиас; Родился Ян (ноябрь 2006 г.). «Усиление медленных колебаний во время сна усиливает память». Природа . 444 (7119): 610–613. Бибкод : 2006Natur.444..610M . дои : 10.1038/nature05278 . ПМИД 17086200 . S2CID 205211103 .
- ^ Крупи, Доменика; Халс, Брэд К.; Петерсон, Майкл Дж.; Хубер, Рето; Ансари, Хидаят; Коэн, Майкл; Чирелли, Кьяра; Бенка, Рут М.; Гиларди, М. Феличе; Тонони, Джулио; Тонони, Дж. (октябрь 2009 г.). «Зависимое от сна улучшение зрительно-моторного обучения: причинная роль медленных волн» . Спать . 32 (10): 1273–1284. дои : 10.1093/sleep/32.10.1273 . ПМЦ 2753806 . ПМИД 19848357 .
- ^ Гайс, Штеффен; Мёлле, Матиас; Хелмс, Кей; Родился, январь (1 августа 2002 г.). «Увеличение плотности спящего веретена в зависимости от обучения» . Журнал неврологии . 22 (15): 6830–6834. doi : 10.1523/jneurosci.22-15-06830.2002 . ПМК 6758170 . ПМИД 12151563 .
- ^ Медник, Южная Каролина; Макдевитт, Э.А.; Уолш, Дж. К.; Вамсли, Э.; Паулюс, М.; Канада, JC; Драммонд, SPA (6 марта 2013 г.). «Критическая роль веретен сна в памяти, зависящей от гиппокампа: фармакологическое исследование» . Журнал неврологии . 33 (10): 4494–4504. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3127-12.2013 . ПМЦ 3744388 . ПМИД 23467365 .
- ^ Ямадзаки, Риса; Тода, Хирофуми; Либурель, Поль-Антуан; Хаяши, Ю; Фогт, Каспар Э.; Сакураи, Такеши (14 декабря 2020 г.). «Эволюционное происхождение различий в медленном и быстром сне» . Границы в психологии . 11 : 567618. doi : 10.3389/fpsyg.2020.567618 . ISSN 1664-1078 . ПМЦ 7767968 . ПМИД 33381062 .
- ^ Раттенборг, Нильс К.; ван дер Мей, Жаклин; Беккерс, Габриэль Дж.Л.; Леску, Джон А. (05.06.2019). «Локальные аспекты медленного и быстрого сна птиц» . Границы в неврологии . 13 : 567. дои : 10.3389/fnins.2019.00567 . ISSN 1662-453X . ПМК 6560081 . ПМИД 31231182 .
- ^ Мухаметов, Л.М.; Супин, А.Ю.; Полякова, ИГ (октябрь 1977 г.). «Межполушарная асимметрия электроэнцефалографического режима сна у дельфинов» . Исследования мозга . 134 (3): 581–584. дои : 10.1016/0006-8993(77)90835-6 . ПМИД 902119 . S2CID 31725807 .
- ^ Борбели, Александр А.; Тоблер, Ирен; Ханагасиоглу, Мехмет (декабрь 1984 г.). «Влияние лишения сна на сон и спектры мощности ЭЭГ у крыс» . Поведенческие исследования мозга . 14 (3): 171–182. дои : 10.1016/0166-4328(84)90186-4 . ПМИД 6525241 . S2CID 4017517 .
- ^ Найман, Рубин (октябрь 2017 г.). «Без сновидений: тихая эпидемия потери быстрого сна: тихая эпидемия потери быстрого сна» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1406 (1): 77–85. дои : 10.1111/nyas.13447 . ПМИД 28810072 . S2CID 13797279 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Рехтшаффен, А; Калес, А (1968). Руководство по стандартизированной терминологии, методам и системе оценки стадий сна людей . Министерство здравоохранения, образования и социального обеспечения США; Национальные институты здравоохранения.
- Массимини, Марчелло; Феррарелли, Фабио; Хубер, Рето; Эссер, Стив К.; Сингх, Харприт; Тонони, Джулио (2005). «Нарушение кортикальной эффективной связи во время сна». Наука . 309 (5744): 2228–2232. Бибкод : 2005Sci...309.2228M . дои : 10.1126/science.1117256 . JSTOR 3843726 . ПМИД 16195466 . S2CID 38498750 .
- Чиконья, П; Натале, В; Оккьонеро, М; Босинелли, М. (2000). «Ментация медленного и быстрого сна». Онлайн-исследования сна . 3 (2): 67–72. ПМИД 11382903 .
- Фогель, Джеральд; Фулкс, Д; Тросман, Х. (1 марта 1966 г.). «Функции Эго и сновидения во время сна». Архив общей психиатрии . 14 (3): 238–248. doi : 10.1001/archpsyc.1966.01730090014003 . ПМИД 5903415 .
- Рок, Андреа (2004). Разум в ночи . Основные книги. ISBN 978-0-7382-0755-1 .
- Уоррен, Джефф (2007). «Медленная волна». Путешествие головой: приключения на колесе сознания . Случайный дом. ISBN 978-0-679-31408-0 .
- Ибер, К; Анколи-Израиль, С; Чессон, А; Цюань, Сан-Франциско. для Американской академии медицины сна. Руководство AASM по оценке сна и связанных с ним событий: правила, терминология и технические характеристики. Вестчестер: Американская академия медицины сна; 2007.
- Манни, Рафаэле (май 2005 г.). «Сон с быстрым движением глаз, сон с медленным движением глаз, сновидения и галлюцинации». Текущие отчеты психиатрии . 7 (3): 196–200. дои : 10.1007/s11920-005-0053-0 . ПМИД 15935133 . S2CID 36303702 .