Jump to content

Мероприятие с мела -палеогеновым вымиранием

(Перенаправлено с события вымирания KT )

Метеороид, попадающий в атмосферу с огненным шаром
Темный Скалистый холм, разбросанный небольшим полуполученным плато и глубокими скалами
Скал -холм с каменными полосами
Рок в музее с наслоением
Блицкий палеогенский глиняный слой с пальцем чуть ниже границы
По часовой стрелке сверху:
  • Рендеринг художника астероида в нескольких километрах через столкновение с землей. Такое воздействие может высвободить эквивалентную энергию нескольких миллионов ядерных оружия, взрывающихся одновременно;
  • Золоты возле Драмхеллера , Альберта , где эрозия выставила границу K - PG ;
  • Сложный крошечный слой глины (серый) в глиняных туннелях Geulhemmergroeve возле Гелхема , Нидерландов (палец чуть ниже фактической границы мела -палеогена);
  • Вайоминг Рок с промежуточным слоем глиняного камня, который содержит в 1000 раз больше иридия , чем верхний и нижний слои. Фотография сделана в Музее естественной истории Сан -Диего;
  • Цитадель Форт Раджгад , размытый холм из ловушек Декана , которые являются еще одной гипотетической причиной события вымирания K - PG.

Мероприятие мелово -палеогена ( K - PG ) по вымиранию , [ А ] Также известен как тирело -третичное ( K - T ) вымирание , [ B ] Было ли массовое вымирание трех четвертей растений и животных видов на земле [ 2 ] [ 3 ] Примерно 66 миллионов лет назад. Мероприятие вызвало вымирание всех неавийских динозавров . Большинство других тетрапод весом более 25 килограммов (55 фунтов) также вымерли, за исключением некоторых эктотермических видов, таких как морские черепахи и крокодильцы . [ 4 ] Это ознаменовало конец мелового периода, и вместе с ним мезозойская эпоха, в то же время предвещав начало текущей эпохи, кайнозойс . В геологической записи событие K - PG отмечено тонким слоем осадка , называемого границей K - PG или границей K - T , который можно найти во всем мире в морских и наземных породах. Глина с пограничной глиной показывает необычайно высокие уровни металлического иридиума , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] что чаще встречается у астероидов , чем в земной коре . [ 8 ]

Как первоначально предложено в 1980 году [ 9 ] Команда ученых во главе с Луисом Альваресом и его сыном Уолтером , в настоящее время обычно считается, что вымирание K - PG было вызвано воздействием массивного астероида от 10 до 15 км (от 6 до 9 миль) в ширину, [ 10 ] [ 11 ] 66 миллионов лет назад, что опустошило глобальную среду, в основном из -за затяжной зимы , которая остановила фотосинтез в растениях и планктоне . [ 12 ] [ 13 ] Гипотеза воздействия, также известная как гипотеза Альвареса , была подкреплена открытием Кратера Чичксулуба в 180 км (112 миль) на Мексиканского залива в полуострове Юкатан начале 1990 -х годов, в начале 1990 -х годов, в начале 1990 -х годов, [ 14 ] что предоставило убедительное доказательство того, что граница К -ПГ глина представляла собой мусор от воздействия астероидов . [ 8 ] Тот факт, что вымирание произошло одновременно, дает убедительные доказательства того, что они были вызваны астероидом. [ 8 ] Проект бурения 2016 года на пиковое кольцо Чиксулуба подтвердило, что пиковое кольцо, составляющее гранит, выброшенное в течение нескольких минут от глубины земли, но в нем едва ли содержалось гипс , обычная сульфат-кача в качестве аэрозоля в атмосферу, вызывая долгосрочное воздействие на климат и пищевую цепь . В октябре 2019 года исследователи утверждали, что событие быстро подкидывает океаны и оказывало длительное воздействие на климат, детализируя механизмы массового вымирания. [ 15 ] [ 16 ]

Другими причинными или способствующими факторами в вымирании, возможно, были деканские ловушки и другие извержения вулканов, [ 17 ] [ 18 ] Изменение климата и изменение уровня моря. Однако в январе 2020 года ученые сообщили, что климатическое моделирование события вымирания способствовало воздействию астероидов , а не вулканизма . [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

Широкий спектр наземных видов, погибших в вымирании K-PG, наиболее известными являются неавийские динозавры , наряду со многими млекопитающими, птицами, [ 22 ] ящерицы, [ 23 ] насекомые , [ 24 ] [ 25 ] растения и все птерозавры . [ 26 ] В океанах вымирание K - PG убило плесзиозеров и мозасавров и опустошенную телеострную рыбу, [ 27 ] Акулы , моллюски (особенно аммониты , которые вымерли), и многие виды планктона. По оценкам, 75% или более всех видов на Земле исчезли. [ 28 ] Тем не менее, вымирание также предоставило эволюционные возможности: после его следа многие группы перенесли замечательную адаптивную радиацию - отзывчивое и плодотворное дивергенция в новые формы и виды в нарушенных и опустошенных экологических нишах. Млекопитающие, в частности, диверсифицированы в палеогене , [ 29 ] Развивающиеся новые формы, такие как лошади , киты , летучие мыши и приматы . Выжившей группой динозавров были авиации, несколько видов земли и водяной птицы, которые излучались во всех современных видов птиц. [ 30 ] Среди других групп, телеост [ 31 ] И, возможно, ящерицы [ 23 ] также излучается.

Шаблоны вымирания

[ редактировать ]
КамбрийскийОрдовикСилурийскийДевонскийКарбоновоеПермиТриасыЮрский периодМеловаяПалеогенНеоген
Интенсивность вымирания морской пехоты во время фанерозой
%
Миллионы лет назад
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogene
Синий график показывает кажущийся процент (не абсолютное число) морских животных, родов вымерших в течение любого данного интервала времени. Он не представляет всех морских видов, только те, которые легко окаменевают. Ярлыки традиционных событий вымирания «Большой пятерки» и более недавно признанного события массового вымирания капитан являются кликабельными ссылками; Смотрите событие вымирания для получения более подробной информации. ( Информация об источнике и изображении )

Событие вымирания K - PG было тяжелым, глобальным, быстрым и селективным, что устраняет огромное количество видов. Основываясь на морских окаменелостях, подсчитано, что 75% или более всех видов вымерли. [ 28 ]

Событие, по -видимому, повлияло на все континенты одновременно. неавийские динозавры Например, известны из маастрихта Северной Америки, Европы , Азии, Африки , Южной Америки и Антарктиды , но неизвестны от кайнозоя в любом месте мира. [ 32 ] Аналогичным образом, ископаемая пыльца демонстрирует опустошение растительных сообществ в районах, как в Нью -Мексико , Аляске , Китае и Новой Зеландии . [ 26 ] Тем не менее, высокие широты, по -видимому, были менее сильно затронуты, чем низкие широты. [ 33 ]

Несмотря на серьезность события, была значительная изменчивость в скорости вымирания между различными кладами . Виды, которые зависели от фотосинтеза, снизились или вымерли, когда атмосферные частицы блокировали солнечный свет и уменьшали солнечную энергию, достигающую земли. Это исчезновение растений вызвало серьезную перестановку доминирующих групп растений. [ 34 ] Всеядные , насекомоядные и пережители пережили событие вымирания, возможно, из -за повышенной доступности их источников пищи. Ни строго травоядные , ни строго плотоядные млекопитающие , кажется, не выжили. Скорее, выжившие млекопитающие и птицы, питающиеся насекомыми , червями и улитками , которые, в свою очередь, питались детритом (мертвое растение и вещество для животных). [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

В потоков сообществах и экосистемах озера несколько животных групп вымерли, в том числе крупные формы, такие как крокодилиформные и чемпионы , потому что такие сообщества меньше полагаются на пищу от живых растений, а также на детрит, вымытый с земли, защищая их от вымирания. [ 38 ] [ 39 ] Современные крокодильцы могут жить как падальщики и выживать в течение нескольких месяцев без еды, а их молодые маленькие, медленно растут и кормит в основном беспозвоночных и мертвыми организмами в течение первых нескольких лет. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мела. Подобные, но более сложные закономерности были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или в морском дне. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции от живого фитопланктона , в то время как животные на дне океана всегда или иногда питаются детритом. [ 35 ] Кокколитофориды и моллюски (в том числе аммониты , рудисты , пресноводные улитки и мидии ), а также те организмы, пищевая цепь которых включала эти строители раковины, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозасавров , группы гигантских морских рептилий , которые вымерли на границе. [ 40 ]

Вымирание K - PG оказало глубокое влияние на эволюцию жизни на Земле . Устранение доминирующих меловых групп позволило другим организмам занять свое место, вызывая значительное количество диверсификации видов в течение периода палеогена. [ 29 ] После события вымирания K - PG биоразнообразие требовало значительного времени для восстановления, несмотря на существование обильных вакантных экологических ниш . [ 35 ] Свидетельство из формирования Саламанки предполагает, что биотическое восстановление было быстрее в южном полушарии, чем в северном полушарии. [ 41 ]

Микробиота

[ редактировать ]

Граница K - PG представляет собой один из самых драматических оборотов в ископаемом отчете для различных известковых нанопланктонов , который образовал отложения кальция , для которых названо меловые. Оборот в этой группе четко отмечен на уровне видов. [ 42 ] [ 43 ] Статистический анализ морских потерь в это время показывает, что снижение разнообразия было вызвано большим резким увеличением вымираний, чем снижением видообразования . [ 44 ] Основные пространственные различия существовали в известковых моделях разнообразия нанопланктонов; В южном полушарии вымирание было менее тяжелым, а восстановление произошло намного быстрее, чем в северном полушарии. [ 45 ] После вымирания сообщества выживших доминировали в течение нескольких сотен тысяч лет. Северная часть Тихого океана выступала в качестве разнообразного горячей точки, из которой излучались более поздние общины Наннопланктона, заменив фауны выжившего по всему миру. [ 46 ]

Граничная запись K-PG Dinoflagellates не так хорошо изучена, главным образом потому, что только микробные кисты обеспечивают ископаемые записи, и не все виды динофлагеллята имеют стадии формирования кисты, что, вероятно, вызывает недооценку разнообразия. [ 35 ] Недавние исследования показывают, что не было серьезных сдвигов в динофлагелляциях через пограничный слой. [ 47 ] Были цветы налогового торакосфейра оперкулата и Brarudosphaera Biglowa в границе. [ 48 ]

Radiolaria оставила геологическую запись, по крайней мере, времена ордовиков , и их минеральные ископаемые скелеты могут отслеживать через границу K - PG. Нет никаких доказательств массового вымирания этих организмов, и существует поддержка высокой продуктивности этих видов в южных высоких широтах в результате температур охлаждения в раннем палеоцене . [ 35 ] Приблизительно 46% видов диатомов пережили переход от мела к верхнему палеоцену, значительному обороту у видов, но не катастрофического вымирания. [ 35 ] [ 49 ]

Появление планктонных фораминиферов по границе K - PG изучалось с 1930 -х годов. [ 50 ] Исследования, вызванные возможностью воздействия на границе K - PG, привело к многочисленным публикациям, в которых подробно описывается планктонное исчезновение на границе; [ 35 ] Существуют продолжающиеся дебаты между группами, которые считают, что доказательства указывают на существенное вымирание этих видов на границе K - PG, [ 51 ] [ 52 ] и те, кто считает доказательства, поддерживает постепенное вымирание через границу. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Существуют убедительные доказательства того, что местные условия сильно влияют на разнообразие изменений в планктонных фораминифере. [ 56 ] Низкие и средние ладони сообщества планктонных фораминиферов испытывали высокие показатели вымирания, в то время как фауны высокой широты были относительно незатронуты. [ 57 ]

Многочисленные виды бентических фораминиферов вымерли во время события, предположительно потому, что они зависят от органического мусора для питательных веществ, в то время как биомасса в океане, как полагают, снизилась. Поскольку морская микробиота восстановилась, считается, что повышенное видообразование бентических фораминиферов было получено в результате увеличения источников пищи. [ 35 ] Однако в некоторых областях, таких как Техас, бентические фораминиферы не показывают никаких признаков какого -либо серьезного события вымирания. [ 58 ] Восстановление фитопланктона в раннем палеоцене обеспечило источник пищи для поддержки больших бентических фораминиферальных сообщений, которые в основном являются детритом. Конечное восстановление бентического популяции произошло на несколько этапов, продолжившихся несколько сотен тысяч лет до раннего палеоцена. [ 59 ] [ 60 ]

Морские беспозвоночные

[ редактировать ]
спиральная раковина со встроенной камнем в два сантиметра в поперечнике
Дискоскафиты Айрис аммонит из формирования Owl Creek (верхний меловой), Owl Creek, Ripley, Mississippi

Существует значительное различие в ископаемом отчете относительно скорости вымирания морских беспозвоночных по всей границе K - PG. На кажущуюся скорость влияет отсутствие ископаемых записей, а не вымирания. [ 35 ]

Остракоды , класс небольших ракообразных , которые были распространены в верхнем маастрихтском, левые ископаемые отложения в различных местах. Обзор этих окаменелостей показывает, что разнообразие остракод было ниже в палеоцене, чем в любом другом времени в кайнозое . Текущее исследование не может выяснить, произошли ли вымирание до или во время интервала границ. [ 61 ] [ 62 ] Остракоды, которые были сильно выбраны сексуально, были более уязвимы для вымирания, [ 63 ] и половой диморфизм остракода был значительно реже после массового вымирания. [ 64 ]

Среди декапудов паттерны вымирания были очень гетерогенными и не могут быть аккуратно связаны с каким -либо конкретным фактором. Декапуды, населяющие западный внутренний морской путь, были особенно сильно поражены, в то время как другие регионы мировых океанов были Refugia, которые увеличили шансы на выживание в палеоцен. [ 65 ] Среди ретропламидных крабов род Costacopluma был заметным выжившим. [ 66 ]

Приблизительно 60% поздне-крошечных склерактинских родов кораллов не смогли пересечь границу K-PG в палеоцен. Дальнейший анализ исчезновения кораллов показывает, что приблизительно 98% колониальных видов, которые обитают теплые, неглубокие тропические воды, вымерли. Одиночные кораллы, которые, как правило, не образуют рифы и обитают холодные и более глубокие (ниже фото -зоны ) районы океана, были меньше повлияли на границу K - PG. Колониальные виды кораллов полагаются на симбиоз с фотосинтетическими водорослями , которые рухнули из -за событий, окружающих границу K - PG, [ 67 ] [ 68 ] Но использование данных из ископаемых кораллов для поддержки вымирания K - PG и последующего восстановления палеоцена должно быть взвешенным с изменениями, которые произошли в коралловых экосистемах через границу K - PG. [ 35 ]

Большинство видов брахиопод , небольшой тип морских беспозвоночных, пережили событие вымирания K - PG и диверсифицировано во время раннего палеоцена. [ 35 ]

Числа двустворчатые роды демонстрировали значительное уменьшение после границы K - PG. Целые группы двустворчатых моллюсков, в том числе рудисты (рифовые моллюски) и инокерамиды (гигантские родственники современных гребешков ), вымерли на границе K-PG, [ 69 ] [ 70 ] с постепенным вымиранием большинства двустворчатых моллюсков инокерамида, начинающимися задолго до границы K - PG. [ 71 ] Депозитные кормушки были наиболее распространенными двустворчатыми моллюсками в последствиях катастрофы. [ 72 ] Согласно данным из Северной Америки, обилие не было фактором, который повлиял на то, вымерли ли двустворчатый таксон вымер. [ 73 ] Венероидные двустворчатые моллюски развивались более глубокие, когда последовало выздоровление от кризиса. [ 74 ]

двустворчатые раковины семь сантиметров по всему
Рудистские двусмысленные виды из покойного мела Оманских гор, Объединенные Арабские Эмираты. Масштабная бар составляет 10 мм.

За исключением наутилоидов (представленных современным порядком Nautilida ) и Coleoids (которые уже расходились в современные осьминоги , кальмары и каракуливые рыбы ), все другие виды Cephalopoda класса Molluscan вымерли на границе K - PG. Они включали экологически значимые белескоиды , а также аммоноиды , группу очень разнообразных, многочисленных и широко распределенных головоногих. [ 75 ] [ 76 ] Вымирание белементов позволило выжить в цефалоподских кладах заполнить их ниши. [ 77 ] Аммонит роды стали вымершими на границе K - PG; Было меньше и более медленное вымирание родов аммонита до границы, связанной с поздним мелоусом морской регрессией, и небольшое, постепенное снижение аммонита происходило на протяжении очень позднего мела. [ 71 ] Исследователи отметили, что репродуктивная стратегия выживших натилоидов, которая полагается на немногих и больших яиц, сыграла роль в переходе своих аммоноидных аналогов через событие вымирания. Аммоноиды использовали планктонную стратегию размножения (многочисленные яйца и планктонные личинки), которая была бы опустошена событием вымирания K - PG. Дополнительные исследования показали, что после этого устранения аммоноидов из глобальной биоты, натилоиды начали эволюционное излучение в формы раковины и сложности, которые, как это известно, только из аммоноидов. [ 75 ] [ 76 ]

Приблизительно 35% родов эхинодермы вымерли на границе K-PG, хотя таксоны , которые процветали в низкослотой, неглубокой воде в течение позднего мела, имели самый высокий уровень вымирания. Средне-легочные, глубоководные эхинодермы были гораздо менее поражены на границе K-PG. Схема вымирания указывает на потерю среды обитания, в частности, утопление карбонатных платформ , в то время существуют рифы с мелкой водой. [ 78 ] Ателостоматаны были затронуты эффектом лилипута. [ 79 ]

Земные беспозвоночные

[ редактировать ]

Повреждение насекомых ископаемых листьев цветущих растений из четырнадцати участков в Северной Америке использовалось в качестве прокси для разнообразия насекомых на границе K - PG и анализировали для определения скорости вымирания. Исследователи обнаружили, что меловые участки до вымирания имели богатое разнообразие растений и кормления насекомых. Во время раннего палеоцена флора была относительно разнообразна, с небольшим хищничеством от насекомых, даже через 1,7 миллиона лет после события вымирания. [ 80 ] [ 81 ] Исследования размера iChnotaxon naktodemasis bowni , произведенные либо нимфами Cicada, либо личинками жука, в ходе перехода K-PG показывают, что эффект Лилипута произошел у земных беспозвоночных благодаря событию вымирания. [ 82 ]

Событие вымирания привело к серьезным изменениям в сообществах палеогеновых насекомых. Многие группы муравьев присутствовали в меловом периоде, но в эоценовых муравьях стали доминирующими и разнообразными, с большими колониями. Бабочки также диверсифицированы, возможно, чтобы занять место насекомых, питающихся листьями, уничтоженными исчезновением. Усовершенствованные термиты построения курганов, Termitidae , также, по-видимому, поднялись по важности. [ 83 ]

Существуют ископаемые записи о челюстных рыбах по границе K - PG, которые предоставляют хорошие доказательства закономерности вымирания этих классов морских позвоночных. В то время как глубоководное царство было в состоянии остаться, казалось бы, незатронутым, между открытыми морскими хищниками вершины и дурофагскими кормушками для демеральных питателей на континентальном шельфе произошла равная потеря. Внутри хрящной рыбы , приблизительно 7 из 41 семейства неоселачи (современные акулы , коньки и лучи) исчезли после этого события, а батоиды (коньки и лучи) потеряли почти все идентифицируемые виды, в то время как более 90 телеостров % рыба) Семьи выжили. [ 84 ] [ 85 ]

В маастрихтском возрасте 28 семей акул и 13 процветали батоидные семьи, из которых 25 и 9, соответственно, пережили границу K - T. Сорок семь из всех неоселачских родов пересекают границу K-T, а 85%-акулы. Батоиды отображаются с 15%, сравнительно низкую выживаемость. [ 84 ] [ 86 ] Среди Elasmobranchs те виды, которые населяли более высокие широты и жил пелагический образ жизни, с большей вероятностью выживают, тогда как эпибентический образ жизни и дурофагия были тесно связаны с вероятностью погибло во время вымирания. [ 87 ]

Существуют свидетельства массового вымирания костных рыб на ископаемом участке непосредственно над пограничным слоем K - PG на острове Сеймур недалеко от Антарктиды , по -видимому, ускоряется событием вымирания K - PG; [ 88 ] [ 89 ] Морская и пресноводная среда рыб смягчила воздействие события вымирания на окружающую среду. [ 90 ] Результатом стал разрыв Паттерсона, период в самой ранней части кайнозоя уменьшенного разнообразия акантоморфа, [ 91 ] Хотя акантоморфы быстро диверсифицировались после вымирания. [ 92 ] Телеост -рыба диверсифицирована взрывно после массового вымирания, заполняя ниши, оставленные вакантными в результате вымирания. Группы, появляющиеся в эпохи палеоцена и эоцена, включают в себя билл -рыб, тунцы, угри и стойкость. [ 31 ]

Существуют ограниченные доказательства вымирания амфибий на границе K - PG. Исследование ископаемых позвоночных по всей границе K - PG в Монтане пришло к выводу, что ни один виды амфибий не вымер. [ 93 ] Тем не менее, есть несколько видов маастрихтских амфибий, не включенных в рамках этого исследования, которые неизвестны из палеоцена. К ним относятся лягушка Theatonius lancensis [ 94 ] и Albanerpetontide Albanerpeton Galaknstor ; [ 95 ] Поэтому некоторые амфибии, похоже, вымерли на границе. Относительно низкие уровни вымирания, наблюдаемые среди амфибий, вероятно, отражают низкие показатели вымирания, наблюдаемые у пресноводных животных. [ 38 ] После массового вымирания лягушки существенно излучались, причем 88% современного разнообразия анурана прослеживалось до трех линий лягушек, которые развивались после Катаклизма. [ 96 ]

Рептилии

[ редактировать ]

Чористодеры PG (группа полуаватических диапсидов неопределенного положения) выжили через границу K- [ 35 ] впоследствии становятся вымершими в миоцене . [ 97 ] Градоподобный род choristodere рода Champsosaurus чемпионата позволяет предположить, что среди различных видов в рамках K-PG произошли изменения в рационе. [ 98 ]

Черепахи

[ редактировать ]

Более 80% видов меловых черепах проходили через границу K - PG. Все шесть семей, существующих в конце мелового, выжили в палеоген и представлены живыми видами. [ 99 ] Анализ выживаемости черепахи в формировании Hell Creek показывает минимум 75% видов черепах выжил. [ 100 ] После события вымирания разнообразие черепах превысило доэнергию в Даниане Северной Америки, хотя в Южной Америке оно оставалось уменьшенным. [ 101 ] Европейские черепахи также быстро восстановились после массового вымирания. [ 102 ]

Лепидозаурия

[ редактировать ]

Ринчоцефальцы , которые были глобально распределенной и разнообразной группой лепидозавров во время раннего мезозоя , начали снижаться в середине мозговой части, хотя они оставались успешными в позднем меловом периоде Южной Южной Америки . [ 103 ] Они представлены сегодня одним видом, туатара ( Sphenodon Punctatus ), найденная в Новой Зеландии . [ 104 ] За пределами Новой Зеландии, как известно, один из Rhynchocephalian пересек границу K-PG, Kawasphenodon Peligrensis , известный по самым ранним палеоценам (Даниан) из Патагонии. [ 105 ]

Приказ Squamata, состоящий из ящериц и змей, впервые диверсифицировался во время юры и продолжал диверсифицироваться на протяжении всего мелового. [ 106 ] В настоящее время они являются наиболее успешной и разнообразной группой живых рептилий, с более чем 10 000 существующих видов. Единственной крупной группой наземных ящериц, выходящих в конце мелового периода, были полиглифанодонтианцы , разнообразная группа в основном травоядных ящериц, известных преимущественно из северного полушария [ 107 ] Мозасавры , разнообразная группа крупных хищных морских рептилий, также вымерли. Фосильные данные указывают на то, что в скваматы обычно понесли очень большие убытки на мероприятии K - PG, что только восстановило 10 миллионов лет после него. Вымирание меловых ящериц и змей, возможно, привело к развитию современных групп, таких как игуаны, мониторинг ящериц и боа. [ 23 ] Диверсификация змей Crown Group была связана с биотическим восстановлением после события вымирания K-PG. [ 108 ] Пан-геккотаны хорошо выдержали событие вымирания, и многочисленные линии, вероятно, выжили. [ 109 ]

Морские рептилии

[ редактировать ]

44/42 Значения CA указывают на то, что до массового вымирания морские рептилии в верхней части пищевых сетей питались только одним источником кальция, что предполагает, что их популяции демонстрируют повышенную уязвимость к вымиранию на конце мелового. [ 110 ] Наряду с вышеупомянутыми мозасаврами, плюсиооры , представленные семьями Elasmosauridae и Polycotylidae , вымерли во время события. [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] Ихтиозавры . исчезли из ископаемых рекордных десятков миллионов лет до события вымирания K-PG [ 115 ]

Крокодилиформ

[ редактировать ]

Десять семей крокодилов или их близких родственников представлены в маастрихтских ископаемых записях, из которых пять размерли до границы K - PG. [ 116 ] Пять семей имеют как маастрихтские, так и палеоценовые представители ископаемых. Все сохранившиеся семьи крокодилиформ, населяющих пресноводную и наземную среду, за исключением Dyrosauridae , которые жили в пресноводных и морских местах. Приблизительно 50% представителей крокодилиформ выжили на границе K - PG, что единственная очевидная тенденция заключается в том, что ни один из больших крокодилов не выжил. [ 35 ] Выживаемость крокодилиформ по границе могла возникнуть в результате их водной ниши и способности к норке, что снижает восприимчивость к негативным воздействию окружающей среды на границе. [ 90 ] Жуве и его коллеги предположили в 2008 году, что юношеские морские крокодилиформные крокодилиформ жили в пресной воде, как и современные морские крокодилы , которые помогли бы им выжить там, где другие морские рептилии вымерли; На пресноводную среду не так сильно повлияли событие вымирания K - PG, как в морской среде. [ 117 ] Среди наземной нотосухии только семейство Sebecidae , выжила ; Точные причины для этого шаблона не известны. [ 118 ] Себесы были большими наземными хищниками, известны из эоцена Европы и выживут в Южной Америке в миоцене. [ 119 ] Тетисухинцы излучали взрывоохранение после события вымирания. [ 120 ]

Птерозавры

[ редактировать ]

Два семейства птерозавров, Azhdarchidae и Nyctosauridae , определенно присутствовали в маастрихте, и они, вероятно, вымерли на границе K - PG. Несколько других линий птерозавров, возможно, присутствовали во время маастрихтика, таких как орнитохейриды , птеронодонтиды , возможная ленточка , возможный талассодромид и базальный зубчатый таксон неопределенности, хотя они представлены фрагментарными останками, которые трудны для любого данного данного данного группа. [ 121 ] [ 122 ] Пока это происходило, современные птицы подвергались диверсификации; Традиционно считалось, что они заменили архаичных птиц и групп птерозавров, возможно, из -за прямой конкуренции, или просто заполнили пустые ниши, [ 90 ] [ 123 ] [ 124 ] Но нет никакой корреляции между птерозавром и птичьими разнообразиями, которые являются окончательными для гипотезы о конкуренции, [ 125 ] и небольшие птерозавры присутствовали в позднемеловом. [ 126 ] По крайней мере, некоторые ниши, ранее удерживаемые птицами, были восстановлены птерозаврами до события K - PG. [ 127 ]

Неавийские динозавры

[ редактировать ]
Скелет Tyrannosaurus в музейном дисплее
Тираннозавр был среди динозавров, живущих на Земле до исчезновения.

Ученые согласны с тем, что все неавийские динозавры вымерли на границе K-PG. Запись ископаемых динозавров была интерпретирована, чтобы показать как снижение разнообразия, так и отсутствие снижения разнообразия в течение последних нескольких миллионов лет меловых, и может случиться так, что качество ископаемого списка динозавров просто недостаточно, чтобы разрешить исследователям различать варианты. [ 128 ] Нет никаких доказательств того, что поздние маастрихтские неавийские динозавры могут зарываться, плавать или погружение, что предполагает, что они не смогли укрыться от худших частей любого экологического стресса, который произошел на границе K-PG. Вполне возможно, что мелкие динозавры (кроме птиц) выжили, но они были бы лишены пищи, поскольку травоядные динозавры обнаружили бы, что растительный материал дефицит, а плотоядные животные быстро нашли бы добычу в дефиците. [ 90 ]

Растущий консенсус по поводу эндотермии динозавров (см. Физиологию динозавров ) помогает понять их полное вымирание в отличие от их близких родственников, крокодильцев. Эктотермические («холодные») крокодилы имеют очень ограниченные потребности в пище (они могут выжить в течение нескольких месяцев без еды), в то время как эндотермическим («теплым») животным аналогичного размера нуждается в гораздо большем количестве пищи, чтобы поддерживать их более быстрый метаболизм. Таким образом, в обстоятельствах ранее упомянутых в обстоятельствах нарушения пищевой цепи неавийские динозавры вымерли, [ 34 ] в то время как некоторые крокодилы выжили. В этом контексте выживание других эндотермических животных, таких как некоторые птицы и млекопитающие, может быть связано, среди прочего, их меньшие потребности в пище, связанные с их небольшим размером в эпоху вымирания. [ 129 ] Вряд ли длительный холод стал причиной вымирания неавийских динозавров, учитывая адаптацию многих динозавров к холодной среде. [ 130 ]

Происходилось ли вымирание постепенно или внезапно обсуждалось, так как оба взгляда оказывают поддержку со стороны ископаемого. Высоко информативная последовательность пород с динозаврами из границы K-PG встречается в Западной Северной Америке, в частности, в формировании Hell Creek Ald-Age по поздней маастрихтсу в Монтане . [ 131 ] Сравнение с более старой формированием реки Джудит (Монтана) и формированием парка Динозавров ( Альберта ), которое датируется приблизительно 75 млн. Лет, предоставляет информацию об изменениях населения динозавров за последние 10 миллионов лет меловых. Эти ископаемые кровати географически ограничены, охватывая только часть одного континента. [ 128 ] Средне -латорные кампанианские образования показывают большее разнообразие динозавров, чем любая другая отдельная группа камней. Покойные маастрихтские породы содержат крупнейших членов нескольких крупных клад: тиранозавр , Ankylosaurus , Pachycephalosaurus , Triceratops и Torosaurus , которые предполагают, что еда была обильной непосредственно перед вымиранием. [ 132 ] Исследование 29 окаменелостей в каталонских пиренеях Европы в 2010 году подтверждает то, что динозавры там имели большое разнообразие до воздействия астероидов, с более чем 100 живыми видами. [ 133 ] Более поздние исследования показывают, что эта цифра скрыта тафономическими смещениями и редкостью континентальной ископаемой записи. Результаты этого исследования, которые были основаны на предполагаемом реальном глобальном биоразнообразии, показали, что от 628 до 1078 неавийских видов динозавров были живы в конце мелового события и подверглись внезапному вымиранию после мелинового палеогенового вымирания. [ 134 ] Альтернативно, интерпретация, основанная на ископаемых породах вдоль реки Красного Оленя в Альберте, Канада, поддерживает постепенное вымирание неавийских динозавров; В течение последних 10 миллионов лет меловых слоев там количество видов динозавров, по -видимому, уменьшилось с 45 до приблизительно 12. Другие ученые сделали такую ​​же оценку после их исследования. [ 135 ]

Несколько исследователей поддерживают существование палеоценовых неавийских динозавров . Доказательства этого существования основаны на открытии динозавров, остаются в формировании Hell Creek до 1,3 м (4 фута 3,2 дюйма) выше и на 40 000 лет позже, чем граница K - PG. [ 136 ] Образцы пыльцы, восстановленные вблизи окаменечного Хадразавра бедра , извлеченного в песчаник Оджо Аламо в реке Сан -Хуан в Колорадо, указывают на то, что животное живет во время кайнозойского, приблизительно 64,5 млн. Лет (примерно через 1 миллион лет после события вымирания K -PG). Если их существование после границы K - PG может быть подтверждено, эти адрозавриды будут считаться мертвой ходьбой . [ 137 ] Научный консенсус состоит в том, что эти окаменелости были разрушены из их первоначальных мест, а затем перезаричены гораздо более поздними отложениями (также известными как переработанные окаменелости ). [ 138 ]

Большинство палеонтологов считают птиц единственными выжившими динозаврами (см. Происхождение птиц ). Считается, что все неавийские тероподы вымерли, в том числе тогдашние группы, такие как энантиорнитины и геспорнообразные . [ 139 ] Несколько анализов окаменелостей птиц показывают дивергенцию видов до границы K-PG, а родственники утки, курица и птиц Ratite сосуществовали с неавийскими динозаврами. [ 140 ] Большие коллекции окаменелостей птиц, представляющих ряд различных видов, предоставляют окончательные доказательства стойкости архаичных птиц в течение 300 000 лет после границы K - PG. Отсутствие этих птиц в палеогене свидетельствует о том, что там произошло массовое исчезновение архаичных птиц. [ 22 ]

Наиболее успешная и доминирующая группа авианов , Enantiornithes , была уничтожена. Только небольшая часть земли и водяные виды меловых птиц пережили это воздействие, породив сегодняшние птицы. [ 22 ] [ 141 ] Единственная группа птиц, известная наверняка, пережила границу K - PG, - это Aves. [ 22 ] Абии, возможно, смогли пережить вымирание в результате их способностей погружаться, плавать или искать убежища в воде и болотах. Многие виды птиц могут строить норы или гнездо в отверстиях деревьев или гнездами, которые обеспечивают укрытие от воздействия на окружающую среду на границе K - PG. Долгосрочное выживание мимо границы было гарантировано в результате заполнения экологических ниш, оставленных пустыми путем вымирания неавийских динозавров. [ 90 ] Основываясь на молекулярном секвенировании и датировании ископаемых, многие виды птиц ( в частности, группа Neoaves ), по -видимому, излучали после границы K - PG. [ 30 ] [ 142 ] Открытое нишевое пространство и относительная нехватка хищников после вымирания K-PG позволили адаптивному излучение различных групп птиц. Ратиты , например, быстро диверсифицированы в раннем палеогене и, как полагают, сходящимися в решающе развивались безлетости не менее трех-шести раз, часто выполняя нишевое пространство для больших травоядных животных, когда-то занятых неавийскими динозаврами. [ 30 ] [ 143 ] [ 144 ]

Млекопитающие

[ редактировать ]

Виды млекопитающих начали диверсифицировать примерно за 30 миллионов лет до границы K - PG. Диверсификация млекопитающих остановилась по границе. [ 145 ] Все основные поздние меловые линии млекопитающих, в том числе монотримы (млекопитающие с яйцами), мультитуберкуляты , метатетрицы (которые включают в себя современные сумчатые), эвтериане (которые включают современные плаценты), меридиолестиданы , [ 146 ] и Gondwanatheres [ 147 ] пережил событие вымирания K - PG, хотя они понесли убытки. В частности, метатетрицы в основном исчезли из Северной Америки, и азиатские дельтатетриоиды вымерли (кроме линии, ведущей к Гурбаноделте ). [ 148 ] В чертах Ал -Крика русле Северной Америки, по крайней мере, половина из десяти известных многотуркуляционных видов и все одиннадцать видов метатеров не найдены над границей. [ 128 ] Многотуркуляции в Европе и Северной Америке выжили относительно невредимым и быстро отскочили назад в палеоцене, но азиатские формы были опустошены, никогда больше, чтобы представлять значительный компонент фауны млекопитающих. [ 149 ] Недавнее исследование указывает на то, что метатетрианцы понесли самые большие потери на мероприятии K - PG, за которыми следуют многотуркуляции, в то время как эврицы восстановили самые быстрые. [ 150 ] Граничные виды млекопитающих K - PG, как правило, были небольшими, сравнимыми по размеру с крысами ; Этот небольшой размер помог бы им найти укрытие в охраняемой среде. Постулируется, что некоторые ранние монотримы, сумчатые и плаценты были полуакированными или зажигающими, поскольку сегодня есть несколько линий млекопитающих с такими привычками. Любая ограбление или полуаккатическое млекопитающее имело бы дополнительную защиту от границ окружающей среды K - PG. [ 90 ]

После вымирания K - PG млекопитающие эволюционировали, чтобы заполнить ниши, оставленные вакантными динозаврами. [ 151 ] [ 152 ] Некоторые исследования показывают, что млекопитающие не диверсифицировали по границе K - PG, несмотря на экологические ниши, предоставленные вымиранием динозавров. [ 153 ] Несколько орденов млекопитающих были интерпретированы как диверсифицирующие сразу после границы K-PG, включая хироптеры ( летучих мышей ) и Cetartiodactyla (разнообразная группа, которая сегодня включает киты и дельфины и ровные неживые [ 153 ] Хотя недавнее исследование приходит к выводу, что только сумчатые приказы диверсифицированы вскоре после границы K - PG. [ 145 ] Тем не менее, показатели морфологической диверсификации среди евгеров после события вымирания были трижды до этого. [ 154 ] Также значимо, что в родах млекопитающих новые виды были примерно на 9,1% больше после границы K - PG. [ 155 ] Примерно через 700 000 лет некоторые млекопитающие достигли 50 кг (110 фунтов), что в 100 раз увеличилось по сравнению с теми, кто пережил вымирание. [ 156 ] Считается, что размеры тела выживших плацентарных млекопитающих эволюционно увеличились в первую очередь, позволяя им заполнять ниши после вымирания, а размеры мозга увеличились позже в эоцене . [ 157 ] [ 158 ]

Наземные растения

[ редактировать ]

Окаменелости растений иллюстрируют снижение видов растений по границе K - PG. Существуют огромные доказательства глобального нарушения растительных сообществ на границе K - PG. [ 159 ] [ 34 ] Вымирание рассматриваются как в исследованиях ископаемой пыльцы, так и в листьях ископаемых. [ 26 ] В Северной Америке данные свидетельствуют о огромном опустошении и массовом вымирании растений на граничных участках K - PG, хотя до границы произошли существенные изменения мегафлоральных изменений. [ 160 ] В Северной Америке приблизительно 57% видов растений вымерли. В широких широтах с высоким южным полушарием, таких как Новая Зеландия и Антарктида, массовая отмирание флоры не вызвало значительного оборота у видов, но драматических и краткосрочных изменений в относительной численности групп растений. [ 80 ] [ 161 ] Европейская флора также была менее затронута, скорее всего, из -за его расстояния от места воздействия Chicxulub. [ 162 ] В северной Аляске и в регионе Анад-Кориак в России на флору было минимально затронуто. [ 163 ] [ 164 ] Другая линия доказательства основного цветочного вымирания заключается в том, что скорость дивергенции субвирусных патогенов шипессперм резко снизилась, что указывает на огромное снижение количества цветущих растений. [ 165 ] Тем не менее, филогенетические данные не показывают массового исчезновения покрытосеменных. [ 166 ]

Из -за оптового разрушения растений на границе K - PG была пролиферация сапротрофных организмов, таких как грибы , которые не требуют фотосинтеза и используют питательные вещества от распадающейся растительности. Доминирование грибковых видов длилось всего несколько лет, в то время как атмосфера очищалась, и присутствовало множество органических веществ. Как только атмосфера очистила фотосинтетические организмы, вернулись-изначально папоротники и другие растения на уровне земли. [ 167 ]

В некоторых регионах палеоценовое восстановление растений началось с реколонизации видами папоротников, представленного как папоротник в геологической записи; Эта же схема реколонизации папоротника наблюдалась после извержения горы Сент -Хеленс 1980 года . [ 168 ] Только два вида папоротников, по -видимому, доминировали в ландшафте на протяжении веков после события. [ 169 ] В отложениях под границей K - PG доминирующие остатки растения представляют собой покрыто зерна пыльцы на покрыто зерен , но пограничный слой содержит небольшую пыльцу и преобладает споры папоротника. [ 170 ] Более обычные уровни пыльцы постепенно возобновляются над пограничным слоем. Это напоминает области, разбитые современными извержениями вулкана, где восстановление возглавляется папоротниками, которые впоследствии заменяются более крупными растениями покрытосеменных. [ 171 ] В североамериканских наземных последовательностях событие вымирания лучше всего представлено заметным несоответствием между богатым и относительно распространенным явлением поздне-маастрихтской рекордной пыльцы и пост-борьбой папоротника. [ 159 ]

Полиплоидия , по -видимому, повышает способность цветущих растений выжить в вымирании, вероятно, потому, что дополнительные копии генома, которым обладали такие растения, позволили им более легко адаптироваться к быстро изменяющимся условиям окружающей среды, которые последовали за воздействием. [ 172 ]

Помимо воздействий вымирания, это событие также вызвало более общие изменения флоры, такие как создание неотропических тропических лесов, биомов таких как Амазония , заменив видовой состав и структуру местных лесов в течение ~ 6 миллионов лет восстановления растений на прежние уровни разнообразия . [ 173 ] [ 174 ]

Хотя кажется, что многие грибы были уничтожены на границе K-PG, есть некоторые доказательства того, что некоторые грибковые виды процветали в годы после события вымирания. Микрофоссии из этого периода указывают на значительное увеличение спор грибковых споров, задолго до возобновления обильных споров папоротника в восстановлении после удара. Монопорипориты и гифа являются почти эксклюзивными микрофоссилами в течение короткого промежутка во время и после границы иридия. Эти сапрофиты не нуждаются в солнечном свете, что позволило бы им выжить в течение периода, когда атмосфера, вероятно, была забита пыли и аэрозолями серы. [ 167 ]

Распространение грибов произошло после нескольких событий вымирания, включая событие исчезновения Пермского и триаса , крупнейшего известного массового вымирания в истории Земли, с до 96% всех видов, страдающих от вымирания. [ 175 ]

Взгляд на аэрофотоснимки на каньоне с мезами и ручьем на фоне
Адский Крик Формирование

Встречаться

[ редактировать ]

Исследование, проведенное в 1991 году ископаемых листьев, датировалось связанным с вымиранием замерзания до начала июня. [ 176 ] Более позднее исследование сместило датировку в весенний сезон, основанный на остеологических данных и стабильных изотопах хорошо сохранившихся костей аципенсериформных рыб. В исследовании отмечалось, что « палеоботанические идентичности, тафономические выводы и стратиграфические предположения» для июньских знакомств с тех пор были опровергнуты. [ 177 ] Другое современное исследование выбрало диапазон весны - лета. [ 178 ] Исследование ископаемых рыбных костей, обнаруженных в Танисе в Северной Дакоте, показывает, что массовое вымирание мела-палеогена произошло во время весны Северного полушария. [ 179 ] [ 180 ] [ 181 ] [ 182 ]

Продолжительность

[ редактировать ]

Расхода вымирания является спорной проблемой, потому что некоторые исследователи считают, что вымирание было результатом внезапного события, в то время как другие утверждают, что это произошло в течение длительного периода. Точный период времени трудно определить из -за эффекта подписчиков -липпов , где ископаемое запись настолько неполна, что большинство вымерших видов , вероятно, вымерли задолго после последнего ископаемого, которое было обнаружено. [ 183 ] Ученые также обнаружили очень мало непрерывных слоев нососимых скал, которые охватывают время от нескольких миллионов лет до вымирания K-PG до нескольких миллионов лет после этого. [ 35 ]

Скорость седиментации и толщина глины K - PG из трех участков предполагают быстрое вымирание, возможно, в течение менее 10 000 лет. [ 184 ] На одном участке в бассейне Денвер в Колорадо , после того, как пограничный слой K - PG был отложен, папоротник длился около 1000 лет и не более 71 000 лет; В том же месте самое раннее появление кайнозойских млекопитающих произошло примерно через 185 000 лет и не более 570 000 лет, «что указывает на быстрые скорости биотического вымирания и первоначального восстановления в бассейне Денвера во время этого события». [ 185 ] Анализ нарушений углеродного цикла, вызванных воздействием, ограничивает их до интервала всего 5000 лет. [ 186 ] Модели, представленные на ежегодном собрании Американского геофизического союза, продемонстрировали, что период глобальной тьмы после воздействия Чиксулуба сохранялся бы в формировании Адского Крик почти 2 года. [ 187 ]

Чикксулб воздействие

[ редактировать ]

Доказательства воздействия

[ редактировать ]
Луис , слева, и его сын Уолтер Альварес , справа, на границе КТ в Губбио , Италия, 1981
Поздняя меловая глобальная карта ( Турониан )

В 1980 году команда исследователей, состоящей из Нобелевской премии физика -премии Луиса Альвареса , его сына, геолога Альвареса и химиков Фрэнк Асаро и Хелен Мишель, обнаружили, что осадочные обнаруженные по всему миру Уолтера слои , Иридий во много раз больше, чем обычно (30, 160 и 20 раз в трех участках, первоначально изученных). Иридий чрезвычайно редко встречается в коре Земли , потому что это сидерофильный элемент , который в основном затонул вместе с железом в ядро ​​Земли во время дифференциации планеты . [ 12 ] Вместо этого иридий чаще встречается в кометах и ​​астероидах . [ 8 ] Из -за этого команда Alvarez предположила, что астероид ударил по земле во время границы K - PG. [ 12 ] Были более ранние предположения о возможности воздействия , [ 188 ] Но это было первое убедительное доказательство, [ 12 ] И с тех пор исследования продолжали демонстрировать повышенный уровень иридий в связи с границей K-PG. [ 7 ] [ 6 ] [ 5 ] Эта гипотеза рассматривалась как радикальная, когда впервые предложила, но вскоре появились дополнительные доказательства. Было обнаружено, что пограничная глина была полна мельчайших сферул породы, кристаллизованных из капель расплавленной породы, образованной воздействием. [ 189 ] [ 190 ] В шоке кварц [ C ] и другие минералы были также идентифицированы в границе K - PG. [ 191 ] [ 192 ] Идентификация гигантских пластов цунами вдоль побережья Мексиканского залива и Карибского бассейна предоставила больше доказательств, [ 193 ] и предположил, что воздействие могло произойти поблизости, как и обнаружение, что граница K-PG стала толще в южной части Соединенных Штатов, причем в северной части Нью-Мексико происходили слои мусора толщиной из метра. [ 26 ] Граница K-PG «коктейль» микрофоссилий, литических фрагментов и материала, полученного из удара, нанесенных гигантскими потоками гравитации отложений, был обнаружен в карибском бассейне, который служил для разграничения удара. [ 194 ] Дальнейшие исследования определили гигантский кратер Chicxulub , похороненную под Chicxulub на побережье Юкатана , как источник границы K -PG. Определено в 1990 году [ 14 ] Основываясь на работе геофизика Глена Пенфилда в 1978 году, кратер овальный, со средним диаметром примерно 180 км (110 миль), примерно размер, рассчитанного командой Альвареса. [ 195 ] [ 196 ] В марте 2010 года международная группа из 41 ученых рассмотрела 20 лет научной литературы и одобрила гипотезу астероидов, в частности, воздействие Чиксулуба, как причина вымирания, исключая другие теории, такие как массивный вулканизм . Они определили, что астероид от 10 до 15 километров (от 6 до 9 миль) попал в землю в Чиксулубе на полуострове Юкатан Мексики. [ 8 ] Дополнительные доказательства события воздействия обнаруживаются на месте Таниса на юго -западе Северной Дакоты , США . [ 197 ] Танис является частью тщательно изученной формирования Hell Creek , группы пород, охватывающей четыре штата в Северной Америке, известные многими значительными ископаемыми открытиями из верхнего мелового и нижнего палеоцена . [ 198 ] Танис - это необычный и уникальный сайт, потому что он, по -видимому, записывает события с первых минут до нескольких часов после воздействия гигантского астероида Chicxulub в экстремальных деталях. [ 199 ] [ 200 ] Сообщалось, что Amber с сайта содержит микротектиты, соответствующие Microtektites, которые соответствуют Micraktites Event. [ 201 ] Некоторые исследователи ставят под сомнение интерпретацию результатов на сайте или скептически относятся к руководителю команды Роберта Депалма, который еще не получил докторскую степень. в геологии во время открытия и чьи коммерческие мероприятия были рассмотрены с подозрением. [ 202 ] Кроме того, косвенные доказательства воздействия астероидов как причины массового вымирания исходят из моделей оборота в морской планктоне. [ 203 ]

Рок -полосы с границей темного света и стержни.
Воздействие границы K-PG в государственном парке Тринидад-Лейк , в бассейне Ратона в Колорадо , демонстрирует резкое изменение от скалы с темным до света.
Мероприятие по выминению мелового ипалеогена расположено в Северной Америке
Мероприятие с мела -палеогеновым вымиранием
Расположение Chicxulub Crater, Мексика
топографическая диаграмма, показывающая круглые географические особенности
Топография радара раскрывает кольцо 180 км (112 миль) кратера Чиксулуба .

Некоторые критики теории воздействия выдвинули, что воздействие предшествует массовому вымиранию примерно на 300 000 лет и, следовательно, не было его причиной. [ 204 ] [ 205 ] Однако в статье 2013 года Пол Ренн из Беркли геохронологический центр датировался воздействием на 66,043 ± 0,011 миллионов лет назад на основе датирования аргона -аргона . Далее он утверждает, что массовое вымирание произошло в течение 32 000 лет после этой даты. [ 206 ] Датирование гидротермально измененных структур вокруг кратера согласуется с этой временной шкалой. [ 207 ]

В 2007 году было предложено, чтобы ударник принадлежал к семейству баптистины астероидов. [ 208 ] Эта связь была сомневана, хотя и не опровергнута, отчасти из -за отсутствия наблюдений об астероиде и его семье. [ 209 ] В 2009 году сообщалось, что 298 Baptistina не разделяет химическую подпись удара K - PG. [ 210 ] Кроме того, исследование инфракрасного обследования в широком поле 2011 года (WISE) отраженного света из астероидов семейства оценило их распад при 80 млн. Лет, что дало им недостаточное время для смены орбит и воздействия на Землю на 66 млн. Лет. [ 211 ]

Влияние воздействия

[ редактировать ]
Художественное впечатление о астероиде, врезавшемся в тропические, мелкие моря, богатого серной полуострова Юкатан, в том, что сегодня является юго-восточной Мексикой . [ 212 ] Считается, что последствия этого огромного столкновения с астероидом, которое произошло примерно 66 миллионов лет назад, вызвало массовое вымирание неавийских динозавров и многих других видов на Земле. [ 212 ] Воздействие изгнало сотни миллиардов тонн серы в атмосферу, создавая всемирное отключение отключения и замерзания температуры, которые сохранялись в течение по крайней мере десятилетия. [ 212 ]

Столкновение выпустило бы ту же энергию, что и 100 тератоннов TNT (4,2 × 10 23 ДЖОУЛИ ) - Еще в миллиард раз больше энергии атомных взрывов Хиросимы и Нагасаки . [ 8 ] Воздействие Chicxulub вызвало глобальную катастрофу. Некоторые из явлений были краткими событиями сразу после удара, но были также долгосрочные геохимические и климатические нарушения, которые опустошили экологию. [ 213 ] [ 214 ] [ 215 ]

Научный консенсус заключается в том, что воздействие астероидов на границе K - PG оставило месторождения и отложения мегатсунами в районе Карибского моря и Мексиканского залива от колоссальных волн, созданных этим ударом. [ 216 ] Эти месторождения были идентифицированы в бассейне La Popa в северо -восточной Мексике, [ 217 ] Карбонаты платформы в северо -восточной Бразилии, [ 218 ] в Атлантических глубоководных отложениях, [ 219 ] и в виде самого толсто известного слоя градуированных отложений песка, около 100 м (330 футов), в самом кратере Чиксулуба, непосредственно над шокированным гранитным выбросом. Мегатсунами ; оценивалось в высоту более 100 м (330 футов), так как астероид упал на относительно мелкие моря В глубоких морях было бы высотой 4,6 км (2,9 миль). [ 220 ] Исполнительные осадочные породы, откладываемые во время воздействия K -PG, были обнаружены в Мексиканском районе, в том числе отложения мытья цунами, несущие остатки экосистемы типа мангрового типа, что указывает на то, что вода в Мексиканском заливе неоднократно разразилась взад и вперед; Мертвая рыба, оставленная в этих мелких водах, не была нарушена мусорщиками. [ 221 ] [ 222 ] [ 223 ] [ 224 ] [ 225 ]

Повторное введение выброса в атмосферу Земли включало краткий (длительный), но интенсивный импульс инфракрасного излучения , приготовления организмов. [ 90 ] Это обсуждается, когда противники утверждают, что местные свирепые пожары, вероятно, ограничиваются Северной Америкой, не соответствуют глобальным огненным штормам . Это « дебаты в виде мелового ипалеогена ». В статье в 2013 году выдающимся модельным модельным моделем ядерной зимы предполагается, что, основываясь на количестве сажи в глобальном слое мусора, вся наземная биосфера могла бы сгореться, подразумевая глобальную сажи из сажи, блокируя солнце и создавая зимней ударный эффект Полем [ 213 ] Если бы произошли широко распространенные пожары, это было бы уничтожено наиболее уязвимыми организмами, которые пережили период сразу после удара. [ 226 ] Экспериментальный анализ показывает, что любые, вызванные воздействием лесных пожаров, было недостаточно самостоятельно, чтобы вызвать вымирание растений, [ 227 ] и большая часть термического излучения, полученного в результате удара, была бы поглощена атмосферой и выбросом в нижней атмосфере. [ 228 ]

Помимо гипотетического воздействия огня на уменьшение инсоляции, это воздействие создало бы огромное пылевое облако, которое блокировало солнечный свет на срок до года, ингибируя фотосинтез. [ 229 ] [ 13 ] [ 214 ] Астероид попал в область гипса и ангидритовой породы, содержащей большое количество горючих углеводородов и серы, [ 230 ] Большая часть которых была испарена, тем самым вводив серной кислоты аэрозоли в стратосферу , которая могла бы уменьшить солнечный свет, достигающий поверхности Земли более чем на 50%. [ 231 ] Тонкая силикатная пыль также способствовала интенсивному воздействию зимы, [ 232 ] Как и сажа из лесных пожаров. [ 233 ] [ 234 ] [ 235 ] Климатическое воздействие этого воздействия зимы было примерно в 100 раз более сильным, чем извержение горы Пинатубо в 1991 году . [ 236 ] Согласно моделям формирования Hell Creek , начало глобальной тьмы достиг бы максимума всего за несколько недель и, вероятно, длилось более 2 лет. [ 187 ] Температура замерзания, вероятно, длилась не менее трех лет. [ 215 ] В секции Бразоса температура поверхности моря снизилась до 7 ° C (13 ° F) в течение десятилетий после удара. [ 237 ] Таким аэрозолям потребовалось бы не менее десяти лет, чтобы рассеять, и будет объяснить вымирание растений и фитопланктона, а затем травоядных и их хищников . Существа, чьи пищевые цепочки были основаны на детрите, имели бы разумную вероятность выживания. [ 129 ] [ 214 ] В 2016 году научный буровой проект получил образцы глубокого скалолаза от пикового кольца вокруг кратера Чиксулуба. Открытия подтвердили, что скала, включающая пиковое кольцо, была шокирована огромным давлением и растаяла через несколько минут от его обычного состояния в его нынешнюю форму. В отличие от отложений морского этажа, пиковое кольцо было сделано из гранита, происходящего гораздо глубже на земле, который был выброшен на поверхность путем удара. Гипс представляет собой сульфат -содержащую породу, обычно присутствующую в мелком морском дне региона; Он был почти полностью удален, испарился в атмосферу. Элемент-элемент был достаточно большим, чтобы создать пиковое кольцо шириной (120 миль) шириной (120 миль), чтобы растопить, шокировать и выбросить глубокий гранит, создавать колоссальные движения воды и выбросить огромное количество испаренных породов и сульфатов в атмосферу , где они бы сохранялись в течение нескольких лет. Этот во всем мире рассеяние пыли и сульфатов катастрофически повлияло бы к климату, привело бы к большим температурным падениям и опустошило бы пищевую цепь. [ 238 ] [ 239 ]

Выброс больших количеств аэрозолей серы в атмосферу вследствие удара также вызвало бы кислотный дождь. [ 240 ] [ 231 ] Океаны подкислены в результате. [ 15 ] [ 16 ] Это снижение рН океана убило бы многих организмов, которые выращивают раковины карбоната кальция . [ 231 ] Нагрев атмосферы во время самого удара могло также вызвать дождь азотной кислоты за счет производства оксидов азота и их последующей реакции с водяным парами. [ 241 ] [ 240 ]

После удара зимы Земля вошла в период глобального потепления в результате испаривания карбонатов в углекислый газ, чье длительное время пребывания в атмосфере обеспечило значительное потепление после рассеяния более коротких охлаждающих газов. [ 242 ] Концентрации окиси углерода также увеличились и вызывали особенно разрушительное глобальное потепление из -за последующего увеличения концентраций тропосферного озона и метана. [ 243 ] Инъекция удара водяного пара в атмосферу также вызвала серьезные климатические возмущения. [ 244 ]

Конечно-мозговое событие является единственным массовым вымиранием, которое, конечно же, связано с воздействием, и другие крупные внеземные воздействия, такие как воздействие водохранилища Маникуагана , не совпадают с какими-либо заметными событиями вымирания. [ 245 ]

The river bed at the Moody Creek Mine, 7 Mile Creek / Waimatuku, Dunollie, New Zealand contains evidence of a devastating event on terrestrial plant communities at the Cretaceous–Paleogene boundary, confirming the severity and global nature of the event.[159]

Многократное событие

[ редактировать ]

Other crater-like topographic features have also been proposed as impact craters formed in connection with Cretaceous–Paleogene extinction. This suggests the possibility of near-simultaneous multiple impacts, perhaps from a fragmented asteroidal object similar to the Shoemaker–Levy 9 impact with Jupiter. In addition to the 180 km (110 mi) Chicxulub crater, there is the 24 km (15 mi) Boltysh crater in Ukraine (65.17±0.64 Ma), the 20 km (12 mi) Silverpit crater in the North Sea (59.5±14.5 Ma) possibly formed by bolide impact, and the controversial and much larger 600 km (370 mi) Shiva crater. Any other craters that might have formed in the Tethys Ocean would since have been obscured by the northward tectonic drift of Africa and India.[246][247][248][249]

Deccan Traps

[edit]

The Deccan Traps, which erupted close to the boundary between the Mesozoic and Cenozoic,[250][251][252] have been cited as an alternate explanation for the mass extinction.[253][254] Before 2000, arguments that the Deccan Traps flood basalts caused the extinction were usually linked to the view that the extinction was gradual, as the flood basalt events were thought to have started around 68 Mya and lasted more than 2 million years. The most recent evidence shows that the traps erupted over a period of only 800,000 years spanning the K–Pg boundary, and therefore may be responsible for the extinction and the delayed biotic recovery thereafter.[255]

The Deccan Traps could have caused extinction through several mechanisms, including the release of dust and sulfuric aerosols into the air, which might have blocked sunlight and thereby reduced photosynthesis in plants.[256] In addition, the latest Cretaceous saw a rise in global temperatures;[257][258] Deccan Traps volcanism resulted in carbon dioxide emissions that increased the greenhouse effect when the dust and aerosols cleared from the atmosphere.[259][251] Plant fossils record a 250 ppm increase in carbon dioxide concentrations across the K-Pg boundary likely attributable to Deccan Traps activity.[260] The increased carbon dioxide emissions also caused acid rain, evidenced by increased mercury deposition due to increased solubility of mercury compounds in more acidic water.[261]

Evidence for extinctions caused by the Deccan Traps includes the reduction in diversity of marine life when the climate near the K–Pg boundary increased in temperature. The temperature increased about three to four degrees very rapidly between 65.4 and 65.2 million years ago, which is very near the time of the extinction event. Not only did the climate temperature increase, but the water temperature decreased, causing a drastic decrease in marine diversity.[262] Evidence from Tunisia indicates that marine life was deleteriously affected by a major period of increased warmth and humidity linked to a pulse of intense Deccan Traps activity,[263] and that marine extinctions there began before the impact event.[264] Charophyte declines in the Songliao Basin, China before the asteroid impact have been concluded to be connected to climate changes caused by Deccan Traps activity.[265]

In the years when the Deccan Traps hypothesis was linked to a slower extinction, Luis Alvarez (d. 1988) replied that paleontologists were being misled by sparse data. While his assertion was not initially well-received, later intensive field studies of fossil beds lent weight to his claim. Eventually, most paleontologists began to accept the idea that the mass extinctions at the end of the Cretaceous were largely or at least partly due to a massive Earth impact. Even Walter Alvarez acknowledged that other major changes might have contributed to the extinctions.[266] More recent arguments against the Deccan Traps as an extinction cause include that the timeline of Deccan Traps activity and pulses of climate change has been found by some studies to be asynchronous,[267] that palynological changes do not coincide with intervals of volcanism,[268] and that many sites show climatic stability during the latest Maastrichtian and no sign of major disruptions caused by volcanism.[269] Multiple modelling studies conclude that an impact event, not volcanism, fits best with available evidence of extinction patterns.[21][20][19]

Combining these theories, some geophysical models suggest that the impact contributed to the Deccan Traps. These models, combined with high-precision radiometric dating, suggest that the Chicxulub impact could have triggered some of the largest Deccan eruptions, as well as eruptions at active volcano sites anywhere on Earth.[270][271]

Maastrichtian sea-level regression

[edit]

There is clear evidence that sea levels fell in the final stage of the Cretaceous by more than at any other time in the Mesozoic era. In some Maastrichtian stage rock layers from various parts of the world, the later layers are terrestrial; earlier layers represent shorelines and the earliest layers represent seabeds. These layers do not show the tilting and distortion associated with mountain building, therefore the likeliest explanation is a regression, a drop in sea level. There is no direct evidence for the cause of the regression, but the currently accepted explanation is that the mid-ocean ridges became less active and sank under their own weight.[35][272]

A severe regression would have greatly reduced the continental shelf area, the most species-rich part of the sea, and therefore could have been enough to cause a marine mass extinction.[273][274] This change would not have caused the extinction of the ammonites. The regression would also have caused climate changes, partly by disrupting winds and ocean currents and partly by reducing the Earth's albedo and increasing global temperatures.[71] Marine regression also resulted in the loss of epeiric seas, such as the Western Interior Seaway of North America. The loss of these seas greatly altered habitats, removing coastal plains that ten million years before had been host to diverse communities such as are found in rocks of the Dinosaur Park Formation. Another consequence was an expansion of freshwater environments, since continental runoff now had longer distances to travel before reaching oceans. While this change was favorable to freshwater vertebrates, those that prefer marine environments, such as sharks, suffered.[128]

However, sea level fall as a cause of the extinction event is contradicted by other evidence, namely that sections which show no sign of marine regression still show evidence of a major drop in diversity.[275]

Multiple causes

[edit]

Proponents of multiple causation view the suggested single causes as either too small to produce the vast scale of the extinction, or not likely to produce its observed taxonomic pattern. In a review article, J. David Archibald and David E. Fastovsky discussed a scenario combining three major postulated causes: volcanism, marine regression, and extraterrestrial impact. In this scenario, terrestrial and marine communities were stressed by the changes in, and loss of, habitats. Dinosaurs, as the largest vertebrates, were the first affected by environmental changes, and their diversity declined. At the same time, particulate materials from volcanism cooled and dried areas of the globe. Then an impact event occurred, causing collapses in photosynthesis-based food chains, both in the already-stressed terrestrial food chains and in the marine food chains.[128]

Based on studies at Seymour Island in Antarctica, Sierra Petersen and colleagues argue that there were two separate extinction events near the Cretaceous–Paleogene boundary, with one correlating to Deccan Trap volcanism and one correlated with the Chicxulub impact. The team analyzed combined extinction patterns using a new clumped isotope temperature record from a hiatus-free, expanded K–Pg boundary section. They documented a 7.8±3.3 °C warming synchronous with the onset of Deccan Traps volcanism and a second, smaller warming at the time of meteorite impact. They suggested that local warming had been amplified due to the simultaneous disappearance of continental or sea ice. Intra-shell variability indicates a possible reduction in seasonality after Deccan eruptions began, continuing through the meteorite event. Species extinction at Seymour Island occurred in two pulses that coincide with the two observed warming events, directly linking the end-Cretaceous extinction at this site to both volcanic and meteorite events via climate change.[276]

Speculative artist's rendering of a Thescelosaurus shortly after the K-Pg event

See also

[edit]

Explanatory notes

[edit]
  1. ^ The abbreviation is derived from the juxtaposition of K, the common abbreviation for the Cretaceous, which in turn originates from the correspondent German term Kreide, and Pg, which is the abbreviation for the Paleogene.
  2. ^ The former designation includes the term 'Tertiary' (abbreviated as T), which is now discouraged as a formal geochronological unit by the International Commission on Stratigraphy.[1]
  3. ^ Shocked minerals have their internal structure deformed, and are created by intense pressures as in nuclear blasts and meteorite impacts.

Citations

[edit]
  1. ^ Ogg, James G.; Gradstein, F. M.; Gradstein, Felix M. (2004). A geologic time scale 2004. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
  2. ^ "International Chronostratigraphic Chart". International Commission on Stratigraphy. 2015. Archived from the original on 30 May 2014. Retrieved 29 April 2015.
  3. ^ Fortey, Richard (1999). Life: A natural history of the first four billion years of life on Earth. Vintage. pp. 238–260. ISBN 978-0-375-70261-7.
  4. ^ Muench, David; Muench, Marc; Gilders, Michelle A. (2000). Primal Forces. Portland, Oregon: Graphic Arts Center Publishing. p. 20. ISBN 978-1-55868-522-2.
  5. ^ Jump up to: a b Jones, Heather L.; Westerhold, Thomas; Birch, Heather; Hull, Pincelli; Negra, M. Hédi; Röhl, Ursula; Sepúlveda, Julio; Vellekoop, Johan; Whiteside, Jessica H.; Alegret, Laia; Henehan, Michael; Robinson, Libby; Van Dijk, Joep; Bralower, Timothy (18 January 2023). "Stratigraphy of the Cretaceous/Paleogene (K/Pg) boundary at the Global Stratotype Section and Point (GSSP) in El Kef, Tunisia: New insights from the El Kef Coring Project". Geological Society of America Bulletin. 135 (9–10): 2451. Bibcode:2023GSAB..135.2451J. doi:10.1130/B36487.1. S2CID 256021543. Retrieved 23 March 2023.
  6. ^ Jump up to: a b Irizarry, Kayla M.; Witts, James T.; Garb, Matthew P.; Rashkova, Anastasia; Landman, Neil H.; Patzkowsky, Mark E. (15 January 2023). "Faunal and stratigraphic analysis of the basal Cretaceous-Paleogene (K-Pg) boundary event deposits, Brazos River, Texas, USA". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 610: 111334. Bibcode:2023PPP...61011334I. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111334. S2CID 254345541. Retrieved 23 March 2023.
  7. ^ Jump up to: a b Ferreira da Silva, Luiza Carine; Santos, Alessandra; Fauth, Gerson; Manríquez, Leslie Marcela Elizabeth; Kochhann, Karlos Guilherme Diemer; Do Monte Guerra, Rodrigo; Horodyski, Rodrigo Scalise; Villegas-Martín, Jorge; Ribeiro da Silva, Rafael (April 2023). "High-latitude Cretaceous–Paleogene transition: New paleoenvironmental and paleoclimatic insights from Seymour Island, Antarctica". Marine Micropaleontology. 180: 102214. Bibcode:2023MarMP.180j2214F. doi:10.1016/j.marmicro.2023.102214. S2CID 256834649. Retrieved 23 March 2023.
  8. ^ Jump up to: a b c d e f Schulte, Peter; et al. (5 March 2010). "The Chicxulub Asteroid Impact and Mass Extinction at the Cretaceous-Paleogene Boundary" (PDF). Science. 327 (5970): 1214–1218. Bibcode:2010Sci...327.1214S. doi:10.1126/science.1177265. PMID 20203042. S2CID 2659741.
  9. ^ Alvarez, Luis (10 March 1981). "The Asteroid and the Dinosaur (Nova S08E08, 1981)". IMDB. PBS-WGBH/Nova. Retrieved 12 June 2020.
  10. ^ Sleep, Norman H.; Lowe, Donald R. (9 April 2014). "Scientists reconstruct ancient impact that dwarfs dinosaur-extinction blast". American Geophysical Union. Archived from the original on 1 January 2017. Retrieved 30 December 2016.
  11. ^ Amos, Jonathan (15 May 2017). "Dinosaur asteroid hit 'worst possible place'". BBC News Online. Archived from the original on 18 March 2018. Retrieved 16 March 2018.
  12. ^ Jump up to: a b c d Alvarez, Luis W.; Alvarez, Walter; Asaro, F.; Michel, H. V. (1980). "Extraterrestrial cause for the Cretaceous–Tertiary extinction" (PDF). Science. 208 (4448): 1095–1108. Bibcode:1980Sci...208.1095A. doi:10.1126/science.208.4448.1095. PMID 17783054. S2CID 16017767. Archived from the original (PDF) on 24 August 2019.
  13. ^ Jump up to: a b Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; et al. (May 2014). "Rapid short-term cooling following the Chicxulub impact at the Cretaceous-Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (21): 7537–41. Bibcode:2014PNAS..111.7537V. doi:10.1073/pnas.1319253111. PMC 4040585. PMID 24821785.
  14. ^ Jump up to: a b Hildebrand, A. R.; Penfield, G. T.; et al. (1991). "Chicxulub crater: a possible Cretaceous/Tertiary boundary impact crater on the Yucatán peninsula, Mexico". Geology. 19 (9): 867–871. Bibcode:1991Geo....19..867H. doi:10.1130/0091-7613(1991)019<0867:ccapct>2.3.co;2.
  15. ^ Jump up to: a b Joel, Lucas (21 October 2019). "The dinosaur-killing asteroid acidified the ocean in a flash: the Chicxulub event was as damaging to life in the oceans as it was to creatures on land, a study shows". The New York Times. Archived from the original on 24 October 2019. Retrieved 24 October 2019.
  16. ^ Jump up to: a b Henehan, Michael J. (21 October 2019). "Rapid ocean acidification and protracted Earth system recovery followed the end-Cretaceous Chicxulub impact". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (45): 22500–22504. Bibcode:2019PNAS..11622500H. doi:10.1073/pnas.1905989116. PMC 6842625. PMID 31636204.
  17. ^ Keller, Gerta (2012). "The Cretaceous–Tertiary mass extinction, Chicxulub impact, and Deccan volcanism. Earth and life". In Talent, John (ed.). Earth and Life: Global Biodiversity, Extinction Intervals and Biogeographic Perturbations Through Time. Springer. pp. 759–793. ISBN 978-90-481-3427-4.
  18. ^ Bosker, Bianca (September 2018). "The nastiest feud in science: A Princeton geologist has endured decades of ridicule for arguing that the fifth extinction was caused not by an asteroid but by a series of colossal volcanic eruptions. But she's reopened that debate". The Atlantic Monthly. Archived from the original on 21 February 2019. Retrieved 30 January 2019.
  19. ^ Jump up to: a b Joel, Lucas (16 January 2020). "Asteroid or Volcano? New Clues to the Dinosaurs' Demise". The New York Times. Retrieved 17 January 2020.
  20. ^ Jump up to: a b Hull, Pincelli M.; Bornemann, André; Penman, Donald E. (17 January 2020). "On impact and volcanism across the Cretaceous-Paleogene boundary". Science. 367 (6475): 266–272. Bibcode:2020Sci...367..266H. doi:10.1126/science.aay5055. hdl:20.500.11820/483a2e77-318f-476a-8fec-33a45fbdc90b. PMID 31949074. S2CID 210698721. Retrieved 17 January 2020.
  21. ^ Jump up to: a b Chiarenza, Alfio Alessandro; Farnsworth, Alexander; Mannion, Philip D.; Lunt, Daniel J.; Valdes, Paul J.; Morgan, Joanna V.; Allison, Peter A. (21 July 2020). "Asteroid impact, not volcanism, caused the end-Cretaceous dinosaur extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (29): 17084–17093. Bibcode:2020PNAS..11717084C. doi:10.1073/pnas.2006087117. ISSN 0027-8424. PMC 7382232. PMID 32601204.
  22. ^ Jump up to: a b c d Longrich, Nicholas R.; Tokaryk, Tim; Field, Daniel J. (2011). "Mass extinction of birds at the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. doi:10.1073/pnas.1110395108. PMC 3174646. PMID 21914849.
  23. ^ Jump up to: a b c Longrich, N. R.; Bhullar, B.-A. S.; Gauthier, J. A. (December 2012). "Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous-Paleogene boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (52): 21396–401. Bibcode:2012PNAS..10921396L. doi:10.1073/pnas.1211526110. PMC 3535637. PMID 23236177.
  24. ^ Labandeira, C. C.; Johnson, K. R.; et al. (2002). "Preliminary assessment of insect herbivory across the Cretaceous-Tertiary boundary: Major extinction and minimum rebound". In Hartman, J.H.; Johnson, K.R.; Nichols, D.J. (eds.). The Hell Creek formation and the Cretaceous-Tertiary boundary in the northern Great Plains: An integrated continental record of the end of the Cretaceous. Geological Society of America. pp. 297–327. ISBN 978-0-8137-2361-7.
  25. ^ Rehan, Sandra M.; Leys, Remko; Schwarz, Michael P. (2013). "First evidence for a massive extinction event affecting bees close to the K-T boundary". PLOS ONE. 8 (10): e76683. Bibcode:2013PLoSO...876683R. doi:10.1371/journal.pone.0076683. PMC 3806776. PMID 24194843.
  26. ^ Jump up to: a b c d Nichols, D. J.; Johnson, K. R. (2008). Plants and the K–T Boundary. Cambridge, England: Cambridge University Press.
  27. ^ Friedman, M. (2009). "Ecomorphological selectivity among marine teleost fishes during the end-Cretaceous extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (13). Washington, DC: 5218–5223. Bibcode:2009PNAS..106.5218F. doi:10.1073/pnas.0808468106. PMC 2664034. PMID 19276106.
  28. ^ Jump up to: a b Jablonski, D.; Chaloner, W. G. (1994). "Extinctions in the fossil record (and discussion)". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 344 (1307): 11–17. doi:10.1098/rstb.1994.0045.
  29. ^ Jump up to: a b Alroy, John (1999). "The fossil record of North American Mammals: evidence for a Palaeocene evolutionary radiation". Systematic Biology. 48 (1): 107–118. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635.
  30. ^ Jump up to: a b c Feduccia, Alan (1995). "Explosive evolution in Tertiary birds and mammals". Science. 267 (5198): 637–638. Bibcode:1995Sci...267..637F. doi:10.1126/science.267.5198.637. PMID 17745839. S2CID 42829066.
  31. ^ Jump up to: a b Friedman, M. (2010). "Explosive morphological diversification of spiny-finned teleost fishes in the aftermath of the end-Cretaceous extinction". Proceedings of the Royal Society B. 277 (1688): 1675–1683. doi:10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID 20133356.
  32. ^ Weishampel, D. B.; Barrett, P. M. (2004). "Dinosaur distribution". In Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley, CA: University of California Press. pp. 517–606. ISBN 978-0-520-24209-8. OCLC 441742117.
  33. ^ Barrera, Enriqueta; Keller, Gerta (1 October 1994). "Productivity across the Cretaceous/Tertiary boundary in high latitudes". Geological Society of America Bulletin. 106 (10): 1254–1266. doi:10.1130/0016-7606(1994)106<1254:PATCTB>2.3.CO;2. Retrieved 22 August 2024 – via GeoScienceWorld.
  34. ^ Jump up to: a b c Wilf, P.; Johnson, K.R. (2004). "Land plant extinction at the end of the Cretaceous: A quantitative analysis of the North Dakota megafloral record". Paleobiology. 30 (3): 347–368. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID 33880578.
  35. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l m n o MacLeod, N.; Rawson, P.F.; Forey, P.L.; Banner, F.T.; Boudagher-Fadel, M.K.; Bown, P.R.; Burnett, J.A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, S.E.; Jeffery, C.; Kaminski, M.A.; Lord, A.R.; Milner, A.C.; Milner, A.R.; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, B.R.; Smith, A.B.; Taylor, P.D.; Urquhart, E.; Young, J.R. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916.
  36. ^ Sheehan, Peter M.; Hansen, Thor A. (1986). "Detritus feeding as a buffer to extinction at the end of the Cretaceous" (PDF). Geology. 14 (10): 868–870. Bibcode:1986Geo....14..868S. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2. S2CID 54860261. Archived from the original (PDF) on 27 February 2019.
  37. ^ Aberhan, M.; Weidemeyer, S.; Kieesling, W.; Scasso, R.A.; Medina, F.A. (2007). "Faunal evidence for reduced productivity and uncoordinated recovery in Southern Hemisphere Cretaceous-Paleogene boundary sections". Geology. 35 (3): 227–230. Bibcode:2007Geo....35..227A. doi:10.1130/G23197A.1.
  38. ^ Jump up to: a b Sheehan, Peter M.; Fastovsky, D. E. (1992). "Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous-Tertiary boundary, eastern Montana". Geology. 20 (6): 556–560. Bibcode:1992Geo....20..556S. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
  39. ^ García-Girón, Jorge; Chiarenza, Alfio Alessandro; Alahuhta, Janne; DeMar, David G.; Heino, Jani; Mannion, Philip D.; Williamson, Thomas E.; Wilson Mantilla, Gregory P.; Brusatte, Stephen L. (9 December 2022). "Shifts in food webs and niche stability shaped survivorship and extinction at the end-Cretaceous". Science Advances. 8 (49): eadd5040. doi:10.1126/sciadv.add5040. PMC 9728968. PMID 36475805.
  40. ^ Kauffman, E. (2004). "Mosasaur predation on upper Cretaceous nautiloids and ammonites from the United States Pacific Coast" (PDF). PALAIOS. 19 (1): 96–100. Bibcode:2004Palai..19...96K. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. S2CID 130690035.
  41. ^ Clyde, William C.; Wilf, Peter; Iglesias, Ari; Slingerland, Rudy L.; Barnum, Timothy; Bijl, Peter K.; Bralower, Timothy J.; Brinkhuis, Henk; Comer, Emily E.; Huber, Brian T.; Ibañez-Mejia, Mauricio; Jicha, Brian R.; Krause, J. Marcelo; Schueth, Jonathan D.; Singer, Bradley S.; Raigemborn, María Sol; Schmitz, Mark D.; Sluijs, Appy; Zamaloa, María del Carmen (1 March 2014). "New age constraints for the Salamanca Formation and lower Río Chico Group in the western San Jorge Basin, Patagonia, Argentina: Implications for Cretaceous-Paleogene extinction recovery and land mammal age correlations". Geological Society of America Bulletin. 126 (3–4): 289–306. Bibcode:2014GSAB..126..289C. doi:10.1130/B30915.1. hdl:11336/80135. S2CID 129962470. Retrieved 21 December 2022.
  42. ^ Pospichal, J. J. (1996). "Calcareous nannofossils and clastic sediments at the Cretaceous–Tertiary boundary, northeastern Mexico". Geology. 24 (3): 255–258. Bibcode:1996Geo....24..255P. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0255:CNACSA>2.3.CO;2.
  43. ^ Bown, P. (2005). "Selective calcareous nannoplankton survivorship at the Cretaceous–Tertiary boundary". Geology. 33 (8): 653–656. Bibcode:2005Geo....33..653B. doi:10.1130/G21566.1.
  44. ^ Bambach, R. K.; Knoll, A. H.; Wang, S. C. (2004). "Origination, extinction, and mass depletions of marine diversity" (PDF). Paleobiology. 30 (4): 522–542. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID 17279135.
  45. ^ Jiang, Shijun; Bralower, Timothy J.; Patzkowsky, Mark E.; Kump, Lee R.; Schueth, Jonathan D. (28 February 2010). "Geographic controls on nannoplankton extinction across the Cretaceous/Palaeogene boundary". Nature Geoscience. 3 (4): 280–285. doi:10.1038/ngeo775. ISSN 1752-0908. Retrieved 22 August 2024.
  46. ^ Schueth, Jonathan D.; Bralower, Timothy J.; Jiang, Shijun; Patzkowsky, Mark E. (September 2015). "The role of regional survivor incumbency in the evolutionary recovery of calcareous nannoplankton from the Cretaceous/Paleogene (K/Pg) mass extinction". Paleobiology. 41 (4): 661–679. doi:10.1017/pab.2015.28. ISSN 0094-8373. Retrieved 22 August 2024 – via Cambridge Core.
  47. ^ Gedl, P. (2004). "Dinoflagellate cyst record of the deep-sea Cretaceous-Tertiary boundary at Uzgru, Carpathian Mountains, Czech Republic". Special Publications of the Geological Society of London. 230 (1): 257–273. Bibcode:2004GSLSP.230..257G. doi:10.1144/GSL.SP.2004.230.01.13. S2CID 128771186.
  48. ^ Tantawy, Abdel Aziz (1 January 2011). "Calcareous Nannofossils Across the Cretaceous–Tertiary Boundary at Brazos, Texas, U.S.A.: Extinction and Survivorship, Biostratigraphy, and Paleoecology". In Keller, Gerta; Adatte, Thierry (eds.). The End-Cretaceous Mass Extinction and the Chicxulub Impact in Texas. Society of Sedimentary Geology. pp. 157–178. doi:10.2110/sepmsp.100.157. ISBN 9781565763098.
  49. ^ MacLeod, N. (1998). "Impacts and marine invertebrate extinctions". Special Publications of the Geological Society of London. 140 (1): 217–246. Bibcode:1998GSLSP.140..217M. doi:10.1144/GSL.SP.1998.140.01.16. S2CID 129875020.
  50. ^ Courtillot, V (1999). Evolutionary Catastrophes: The science of mass extinction. Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 2. ISBN 978-0-521-58392-3.
  51. ^ Hansen, T.; Farrand, R.B.; Montgomery, H.A.; Billman, H.G.; Blechschmidt, G. (September 1987). "Sedimentology and extinction patterns across the Cretaceous-Tertiary boundary interval in east Texas". Cretaceous Research. 8 (3): 229–252. doi:10.1016/0195-6671(87)90023-1. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  52. ^ Arenillas, I.; Arz, J. A.; Molina, E.; Dupuis, C. (2000). "An independent test of planktic foraminiferal turnover across the Cretaceous/Paleogene (K/P) boundary at El Kef, Tunisia: Catastrophic mass extinction and possible survivorship". Micropaleontology. 46 (1): 31–49. JSTOR 1486024.
  53. ^ Keller, Gerta (April 1993). "The Cretaceous-Tertiary boundary transition in the Antarctic Ocean and its global implications". Marine Micropaleontology. 21 (1–3): 1–45. doi:10.1016/0377-8398(93)90010-U. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  54. ^ Macleod, Norman; Keller, Gerta (1 November 1991). "How complete are Cretaceous /Tertiary boundary sections? A chronostratigraphic estimate based on graphic correlation". Geological Society of America Bulletin. 103 (11): 1439. doi:10.1130/0016-7606(1991)103<1439:HCACTB>2.3.CO;2. ISSN 0016-7606. Retrieved 22 August 2024 – via GeoScienceWorld.
  55. ^ MacLeod, N (1996). "Nature of the Cretaceous-Tertiary (K–T) planktonic foraminiferal record: Stratigraphic confidence intervals, Signor–Lipps effect, and patterns of survivorship". In MacLeod, N.; Keller, G. (eds.). Cretaceous–Tertiary Mass Extinctions: Biotic and environmental changes. W.W. Norton. pp. 85–138. ISBN 978-0-393-96657-2.
  56. ^ Keller, G.; Li, L.; MacLeod, N. (1 January 1996). "The Cretaceous/Tertiary boundary stratotype section at El Kef, Tunisia: how catastrophic was the mass extinction?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 119 (3): 221–254. doi:10.1016/0031-0182(95)00009-7. ISSN 0031-0182. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  57. ^ MacLeod, Norman; Keller, Gerta (Spring 1994). "Comparative biogeographic analysis of planktic foraminiferal survivorship across the Cretaceous/Tertiary (K/T) boundary". Paleobiology. 20 (2): 143–177. doi:10.1017/S0094837300012653. ISSN 0094-8373. Retrieved 22 August 2024 – via Cambridge Core.
  58. ^ Schulte, Peter; Speijer, Robert; Mai, Hartmut; Kontny, Agnes (1 February 2006). "The Cretaceous–Paleogene (K–P) boundary at Brazos, Texas: Sequence stratigraphy, depositional events and the Chicxulub impact". Sedimentary Geology. 184 (1–2): 77–109. doi:10.1016/j.sedgeo.2005.09.021. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  59. ^ Galeotti, S.; Bellagamba, M.; Kaminski, M. A.; Montanari, A. (2002). "Deep-sea benthic foraminiferal recolonisation following a volcaniclastic event in the lower Campanian of the Scaglia Rossa Formation (Umbria-Marche Basin, central Italy)". Marine Micropaleontology. 44 (1–2): 57–76. Bibcode:2002MarMP..44...57G. doi:10.1016/s0377-8398(01)00037-8.
  60. ^ Kuhnt, W.; Collins, E. S. (1996). "8. Cretaceous to Paleogene benthic foraminifers from the Iberia abyssal plain". Proceedings of the Ocean Drilling Program, Scientific Results. Proceedings of the Ocean Drilling Program. 149: 203–216. doi:10.2973/odp.proc.sr.149.254.1996.
  61. ^ Coles, G. P.; Ayress, M. A.; Whatley, R. C. (1990). "A comparison of North Atlantic and 20 Pacific deep-sea Ostracoda". In Whatley, R. C.; Maybury, C. (eds.). Ostracoda and Global Events. Chapman & Hall. pp. 287–305. ISBN 978-0-442-31167-4.
  62. ^ Brouwers, E. M.; de Deckker, P. (1993). "Late Maastrichtian and Danian Ostracode Faunas from Northern Alaska: Reconstructions of Environment and Paleogeography". PALAIOS. 8 (2): 140–154. Bibcode:1993Palai...8..140B. doi:10.2307/3515168. JSTOR 3515168.
  63. ^ Martins, Maria João Fernandes; Hunt, Gene; Thompson, Carmi Milagros; Lockwood, Rowan; Swaddle, John P.; Puckett, T. Markham (26 August 2020). "Shifts in sexual dimorphism across a mass extinction in ostracods: implications for sexual selection as a factor in extinction risk". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1933). doi:10.1098/rspb.2020.0730. ISSN 0962-8452. PMC 7482269. PMID 32811315.
  64. ^ Samuels-Fair, Maya; Martins, Maria João Fernandes; Lockwood, Rowan; Swaddle, John P.; Hunt, Gene (June 2022). "Temporal shifts in ostracode sexual dimorphism from the Late Cretaceous to the late Eocene of the U.S. Coastal Plain". Marine Micropaleontology. 174: 101959. doi:10.1016/j.marmicro.2020.101959. hdl:10400.1/18610. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  65. ^ Schweitzer, Carrie E; Feldmann, Rodney M (1 June 2023). "Selective extinction at the end-Cretaceous and appearance of the modern Decapoda". Journal of Crustacean Biology. 43 (2). doi:10.1093/jcbiol/ruad018. ISSN 0278-0372. Retrieved 18 November 2023.
  66. ^ Hyžný, Matúš; Perrier, Vincent; Robin, Ninon; Martin, Jeremy E.; Sarr, Raphaël (January 2016). "Costacopluma (Decapoda: Brachyura: Retroplumidae) from the Maastrichtian and Paleocene of Senegal: A survivor of K/Pg events". Cretaceous Research. 57: 142–156. doi:10.1016/j.cretres.2015.08.010. Retrieved 22 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  67. ^ Vescsei, A.; Moussavian, E. (1997). "Paleocene reefs on the Maiella Platform margin, Italy: An example of the effects of the cretaceous/tertiary boundary events on reefs and carbonate platforms". Facies. 36 (1): 123–139. Bibcode:1997Faci...36..123V. doi:10.1007/BF02536880. S2CID 129296658.
  68. ^ Розен, Бр; TurneShek, D. (1989). Желе; Пикетт JW (ред.). «Образцы вымирания и биогеография склерактинских кораллов через меловую/третичную границу». Мемуары Ассоциации австралийской палеонтологии . Материалы Пятого Международного симпозиума по ископаемому Cnidaria, включая археоциатха и спонгиоморфы (8). Брисбен, Квинсленд: 355–370.
  69. ^ Raup, DM; Jablonski, D. (1993). «География вымирания морских двухредерных двустворчатых вещей». Наука . 260 (5110): 971–973. Bibcode : 1993sci ... 260..971r . doi : 10.1126/science.11537491 . PMID   11537491 .
  70. ^ Macleod, KG (1994). «Вымирание двустворчатых моллюсков инокерамид в маастрихтских стратах залива региона Бискай в Франции и Испании». Журнал палеонтологии . 68 (5): 1048–1066. Bibcode : 1994jpal ... 68.1048m . doi : 10.1017/s0022336000026652 . S2CID   132641572 .
  71. ^ Jump up to: а беременный в Маршалл, Кр; Ward, PD (1996). «Внезапные и постепенные моллюсковые вымирания в последнем меловом фоне западной европейской тети». Наука . 274 (5291): 1360–1363. Bibcode : 1996sci ... 274.1360m . doi : 10.1126/science.274.5291.1360 . PMID   8910273 . S2CID   1837900 .
  72. ^ Хансен, Тор А.; Фаррелл, Бенджамин Р.; Upshaw, Banks (весна 1993). «Первые 2 миллиона лет после меловой третичной границы в Восточном Техасе: ставка и палеоэкология восстановления моллюсков» . Палеобиология . 19 (2): 251–265. doi : 10.1017/s0094837300015906 . ISSN   0094-8373 . Получено 22 августа 2024 года - через Cambridge Core.
  73. ^ Локвуд, Роуэн (4 марта 2003 г.). «Изобилие, не связанное с выживанием в целостной массовой вымирании: модели в североамериканской двустворчатой ​​цепи» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2478–2482. doi : 10.1073/pnas.0535132100 . ISSN   0027-8424 . PMC   151366 . PMID   12601147 .
  74. ^ Локвуд, Роуэн (осень 2004 г.). «Событие K/T и инфунильность: морфологические и экологические модели вымирания и выздоровления в бивалевах венероидов» . Палеобиология . 30 (4): 507–521. doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0507: tteaim> 2.0.co; 2 . ISSN   0094-8373 . Получено 22 августа 2024 года - через Cambridge Core.
  75. ^ Jump up to: а беременный Ward, PD; Кеннеди, WJ; Маклеод, кг; Маунт, JF (1991). «Аммонит и некерамида двустворчатые схемы вымирания в меловых/третичных граничных участках региона Бискай (юго -запад Франции, северная Испания)». Геология . 19 (12): 1181–1184. Bibcode : 1991geo .... 19.1181w . doi : 10.1130/0091-7613 (1991) 019 <1181: aaibep> 2.3.co; 2 .
  76. ^ Jump up to: а беременный Харрис, PJ; Джонсон, Кр; Коббан, Вашингтон; Николс, DJ (2002). «Морской межсело-третья границ в юго-западной части Южной Дакоты: комментарий и ответ». Геология . 30 (10): 954–955. Bibcode : 2002geo .... 30..954H . doi : 10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0955: mctbsi> 2,0.co; 2 .
  77. ^ IBA, Yasuhiro; Маттерлоз, Йорг; Танабе, Казушиге; SANO, Shin-Ichi; Мисаки, Акихиро; Terabe, Konunuba (1 мая 2011 г.). «Вымирание белокнита и происхождение современных головоногих 35 Мое до события мелового палата » Геология 39 (5): 483–4 Bibcode : 201111111111 Doi : 10.1130/g31724.1 . ISSN  1943-2 Получено 18 ноября
  78. ^ Нерадо, Дидье; Тьерри, Жак; Моро, Пьер (1 января 1997 г.). «Различия в эхиноидном биоразнообразии во время трансгрессивного туронского эпизода сеномана-ра-ра-рано-рано . Бюллетень Геологического общества Франции . 168 (1): 51–61.
  79. ^ Визе, Фрэнк; Schlüter, Nils; Зиркель, Джессика; Herrle, Jens O.; Фридрих, Оливер (9 августа 2023 г.). Carnevale, Giorgio (ред.). «Запись 104-мая ателостоматы (Holasterioda, Spatangoida, нерегулярные эхиноиды)-история о стойкости, доступности пищи и большом взрыве» . Plos один . 18 (8): E0288046. doi : 10.1371/journal.pone.0288046 . ISSN   1932-6203 . PMC   10411753 . PMID   37556403 .
  80. ^ Jump up to: а беременный Labandeira, Conrad C.; Джонсон, Кирк Р.; Уилф, Питер (2002). «Влияние терминального мелового события на ассоциации с заводами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (4): 2061–2066. Bibcode : 2002pnas ... 99.2061L . doi : 10.1073/pnas.042492999 . PMC   122319 . PMID   11854501 .
  81. ^ Уилф, П.; Labandeira, CC; Джонсон, Кр; Эллис Б. (2006). «Разрешенное разнообразие растений и насекомых после конечного цвета вымирания». Наука . 313 (5790): 1112–1115. Bibcode : 2006sci ... 313.1112W . doi : 10.1126/science.1129569 . PMID   16931760 . S2CID   52801127 .
  82. ^ Wiest, Logan A.; Лукенс, Уильям Э.; Пеппе, Даниэль Дж.; Дриз, Стивен Дж.; Таббс, Джек (1 февраля 2018 г.). «Земные доказательства эффекта лилипута по границе мела-палеогена (K-PG)» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 491 : 161–169. Bibcode : 2018ppp ... 491..161W . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.12.005 . ISSN   0031-0182 . Получено 18 ноября 2023 года .
  83. ^ Гримальди, Дэвид А. (2007). Эволюция насекомых . Cambridge Univ PR (E). ISBN  978-0-511-12388-7 .
  84. ^ Jump up to: а беременный Кривет, Юрген; Бентон, Майкл Дж. (2004). «Неоселача (чондрихтис, элазобранчи) разнообразие через границу меловой -третичной». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 214 (3): 181–194. Bibcode : 2004ppp ... 214..181K . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.02.049 .
  85. ^ Паттерсон, С. (1993). "Osteichthyes: Teleostei". В Бентоне, MJ (ред.). Ископаемое запись . Тол. 2. Springer. С. 621–656. ISBN  978-0-412-39380-8 .
  86. ^ Noubhani, Abdelmajid (2010). «Фауны селачианцев марокканских фосфатных отложений и массового вымирания KT». Историческая биология . 22 (1–3): 71–77. Bibcode : 2010hbio ... 22 ... 71n . doi : 10.1080/08912961003707349 . S2CID   129579498 .
  87. ^ Гвино, Гийом; Кондамин, Фабен Л. (23 февраля 2023 г.). «Глобальное воздействие и селективность межеслового палеогенового массового вымирания между акулами, коньками и лучами» . Наука . 379 (6634): 802–806. Bibcode : 2023sci ... 379..802G . doi : 10.1126/science.abn2080 . PMID   36821692 . S2CID   257103123 . Получено 23 марта 2023 года .
  88. ^ Zinsmeister, WJ (1 мая 1998 г.). «Открытие горизонта смертности от рыб на границе K-T на острове Сеймур: переоценка событий в конце мелового». Журнал палеонтологии . 72 (3): 556–571. Bibcode : 1998jpal ... 72..556z . doi : 10.1017/s0022336000024331 . S2CID   132206016 .
  89. ^ Cione, Alberto L.; Сантиллана, Серджио; Гуарич-Кавалли, Соледад; Acosta Hospitaleche, Каролина; Гелф, Хавьер Н.; Лопес, Гильермо М.; Regeuero, Marcelo (май 2018 г.). «До и после эксперта K/PG в Западной Антарктиде: новые записи о морских рыбах с острова Марамбио (Сеймур)» . Мерашные исследования . 85 : 250–265. Doi : 10.1016/j.cretres.2018.01.004 . HDL : 11336/99687 . Получено 22 августа 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  90. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Робертсон, DS; МакКенна, MC; Toon, Ob; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Геологическое общество Америки Бюллетень . 116 (5–6): 760–768. Bibcode : 2004gsab..116..760r . doi : 10.1130/b25402.1 . S2CID   44010682 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 мая 2019 года.
  91. ^ Фридман, Мэтт; В. Эндрюс, Джеймс; Саад, Хадил; Эль-Сайед, Сана (16 июня 2023 года). «Переход мелового ипалеогена у колючих рыб: обследование« разрыв Паттерсона »в скелетной записи акантоморфы Андре Дюмонт Лекция 2018 года» . Geologica Belgica . doi : 10.20341/gb.2023.002 . ISSN   1374-8505 . Получено 22 августа 2024 года .
  92. ^ Альфаро, Майкл Э.; Faircloth, Brant C.; Харрингтон, Ричард С.; Соренсон, Лори; Фридман, Мэтт; Thacker, Christine E.; Оливерос, Карл Х.; Черн, Давид; Рядом, Томас Дж. (12 марта 2018 г.). «Взрывная диверсификация морских рыб на границе мела -палеогена» . Природа экология и эволюция . 2 (4): 688–696. doi : 10.1038/s41559-018-0494-6 . ISSN   2397-334X . PMID   29531346 . Получено 22 августа 2024 года .
  93. ^ Арчибальд, JD; Брайант, LJ (1990). «Дифференциальное мела -третичное вымирание немаренных позвоночных; доказательства из северо -восточной Монтаны». В Шарптоне, VL; Ward, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Специальная бумага. Тол. 247. Геологическое общество Америки. С. 549–562. doi : 10.1130/spe247-p549 . ISBN  978-0-8137-2247-4 .
  94. ^ Estes, R. (1964). «Окаменечные позвоночные из позднего мелового копчатого образования, Восточный Вайоминг». Университет Калифорнийского университета Публикации, факультет геологических наук . 49 : 1–180.
  95. ^ Гарднер, JD (2000). «Албанерпетид -амфибии из верхнего мела (кампании и маастрихта) из Северной Америки». Geodiversitas . 22 (3): 349–388.
  96. ^ Фенг, Ян-Джи; Блэкберн, Дэвид С.; Лян, Дэн; Хиллис, Дэвид М.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Чжан, Пэн (18 июля 2017 г.). «Филогеномика выявляет быструю, одновременную диверсификацию трех основных клад гондванан лягушек на границе мелового ипалеогена» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (29): E5864 - E5870. doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN   0027-8424 . PMC   5530686 . PMID   28673970 .
  97. ^ Эванс, Сьюзен Э.; Клембара, Йозеф (2005). "REPILIA: А 25 (1): 171–1 doi : (2005) 025 [0171: CRDF] 10.1671/ 0272-4634  84097919S2CID
  98. ^ Мацумото, Риоко; Эванс, Сьюзен Э. (ноябрь 2015 г.). «Морфология и функция небного зубного зуба в choristodera» . Журнал анатомии . 228 (3): 414–429. doi : 10.1111/joa.12414 . PMC   5341546 . PMID   26573112 .
  99. ^ Novacek, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции земельных позвоночных: третичный переход мелового периода» . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (2): 230–258. doi : 10.2307/2666178 . JSTOR   2666178 .
  100. ^ Холройд, Патриция А.; Хатчинсон, Дж. Ховард (2013). «Временные изменения в последних меловых и ранних палеогеновых черепахах северо -восточной Монтаны» . В Уилсоне, Грегори П.; Клеменс, Уильям А.; Хорнер, Джон Р.; Хартман, Джозеф Х. (ред.). Через концу мелового населения в типовой местности ада -ручья формации в Монтане и прилегающих районах . Boulder, CO: Геологическое общество Америки. С. 299–312. ISBN  978-0-8137-2503-1 . {{cite book}}: Отсутствующий |author2= ( помощь )
  101. ^ Клири, Терри Дж.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Холройд, Патриция А.; Барретт, Пол М. (10 мая 2020 г.). Маннион, Филипп (ред.). «Отслеживание моделей богатства, не являющихся морскими черепахами от триаса до палеогена: от происхождения до глобального распространения» . Палеонтология . 63 (5): 753–774. doi : 10.1111/pala.12486 . ISSN   0031-0239 . Получено 22 августа 2024 года - через онлайн -библиотеку Wiley.
  102. ^ Pérez-García, Adán (30 января 2020 года). «Переживание межсвида по мельничному палеогеновому массовому событию: земная черепаха в кайнозойской ларасии» . Научные отчеты . 10 (1): 1489. doi : 10.1038/s41598-020-58511-8 . ISSN   2045-2322 . PMC   6992736 . PMID   32001765 .
  103. ^ Apeesteguía, Sebastián; Novas, Fernando E. (2003). «Большой меловой спенодонтиан из Патагонии дает представление о эволюции чешуекрылых в Гондване». Природа . 425 (6958): 609–612. Bibcode : 2003natur.425..609a . doi : 10.1038/nature01995 . PMID   14534584 . S2CID   4425130 .
  104. ^ Латц Д. (2005). Туатара: живое ископаемое . DiMi Press. ISBN  978-0-931625-43-5 .
  105. ^ Apeesteguía, Sebastián; Гомес, Рауль О.; Rougier, Guillermo W. (7 октября 2014 г.). «Самый молодой южноамериканский ринчоцефалан, выживший вымирание K/PG» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1792): 20140811. DOI : 10.1098/rspb.2014.0811 . ISSN   0962-8452 . PMC   4150314 . PMID   25143041 .
  106. ^ Эррера-Флорес, Хорхе А.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж. (Март 2021 г.). «Экоморфологическая диверсификация скваматов в меловом виде» . Королевское общество открыто наука . 8 (3): Rsos.201961, 201961. Bibcode : 2021rsos .... 801961H . doi : 10.1098/rsos.201961 . ISSN   2054-5703 . PMC   8074880 . PMID   33959350 .
  107. ^ Син, Лида; Niu, Kecheng; Эванс, Сьюзен Э. (январь 2023 г.). «Новая полиглифанодонтская ящерица с полной нижней височной балкой от верхнего мела южного Китая» . Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). Bibcode : 2023jspal..2181494X . doi : 10.1080/14772019.2023.2281494 . ISSN   1477-2019 .
  108. ^ Кляйн, Кэтрин Г.; Пизани, Давид; Поле, Даниэль Дж.; Лакин, Ребекка; Уиллс, Мэтью А.; Лонгрич, Николас Р. (14 сентября 2021 г.). «Эволюция и рассеяние змей через межсело-палеогеновое массовое вымирание» . Природная связь . 12 (1): 5335. Bibcode : 2021Natco..12.5335K . doi : 10.1038/s41467-021-25136-y . PMC   8440539 . PMID   34521829 .
  109. ^ Чер -Анск, Андрей; Даза, Хуан; Tabuce, rodolpe; Сакстон, Элизабет; Vidalenc, Доминик (декабрь 2023 г.). «Ранний эоценовый пан-геккотан из Франции может представлять собой дополнительную скваматную группу, которая пережила вымирание K-PG» . Acta Palaeontologica Polonica . 68 doi : 10.4202/app.01083.2023 . Получено 22 августа 2024 года .
  110. ^ Мартин, Джереми Э.; Винсент, Пегги; Tacail, Théo; Халдун, Фатима; Жуни, Эссеид; Барде, Натали; Балтер, Винсент (5 июня 2017 г.). «Изотопные доказательства кальция уязвимой структуры морской экосистемы до вымирания K/PG» . Текущая биология . 27 (11): 1641–1644.e2. doi : 10.1016/j.cub.2017.04.043 . ISSN   0960-9822 . PMID   28552352 .
  111. ^ Д'Андт, Стивен (17 августа 2005 г.). «Последствия межолевой/палеогенной массы вымирания для морских экосистем» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 36 : 295–317. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715 . S2CID   86073650 . Получено 21 декабря 2022 года .
  112. ^ Chatterjee, S.; Small, BJ (1989). «Новые плезиооры из верхнего мела Антарктиды». Геологическое общество Лондона . Специальные публикации. 47 (1): 197–215. Bibcode : 1989gslsp..47..197c . doi : 10.1144/gsl.sp.1989.047.01.15 . S2CID   140639013 .
  113. ^ О'Киф, FR (2001). «Кладистический анализ и таксономический пересмотр Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)». Acta Zoologica Fennica . 213 : 1–63.
  114. ^ О'Горман, Хосе П. (декабрь 2022 г.). «Polycotylidae (Sauropterygia, Plesiosauria) из формирования La Colonia, Патагония, Аргентина: филогенетическое сродство сулькусухуса и позднего мела-полициотилида» . Мерашные исследования . 140 : 105339. BIBCODE : 2022CRRES.14005339O . doi : 10.1016/j.cretres.2022.105339 . S2CID   251749728 .
  115. ^ Фишер, Валентин; Барде, Натали; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Архангельский, Максим С.; Фридман, Мэтт (2016). «Вымирание морских рептилий в форме рыбы, связанное со сниженными эволюционными показателями и глобальной волатильностью окружающей среды» . Природная связь . 7 (1): 10825. Bibcode : 2016natco ... 710825f . doi : 10.1038/ncomms10825 . PMC   4786747 . PMID   26953824 .
  116. ^ Брочу, Калифорния (2004). «Возраст калибровки и оценка даты дивергенции квартета». Эволюция 58 (6): 1375–1382. doi : 10.1554/03-509 . PMID   15266985 . S2CID   198156470 .
  117. ^ Jouve, S.; Bardet, N.; Джалил, Н.-Е.; Suberbiola, XP; Bouya, B.; Amaghzaz, M. (2008). «Самый старый африканский крокодилиан: филогения, палеобиогеография и дифференциальное выживание морских рептилий через границу меловой третичной» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (2): 409–421. doi : 10.1671/0272-4634 (2008) 28 [409: toacpp] 2.0.co; 2 . S2CID   86503283 .
  118. ^ Абье, Пол; Jouve, Stéphane; Шнидер, Иоганн; Кубо, Хорхе (20 февраля 2023 г.). Маннион, Филипп (ред.). «Филогенетическая структура вымирания и биотических факторов, объясняющих дифференциальное выживание наземных нотеосухин в кризисе мелового ипалеогена» . Палеонтология . 66 (1): 12638. Bibcode : 2023Palgy..6612638A . doi : 10.1111/pala.12638 . ISSN   0031-0239 .
  119. ^ Мартин, Джереми Э.; Pochat-Cottilloux, Yohan; Лоран, Ив; Перье, Винсент; Роберт, Эммануэль; Антуан, Пьер-Оливье (28 октября 2022 г.). «Анатомия и филогения исключительно большой себецид (Crocodylomorpha) из среднего эоцена южной Франции» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). Bibcode : 2022jvpal..42e3828m . doi : 10.1080/02724634.2023.2193828 . ISSN   0272-4634 . S2CID   258361595 .
  120. ^ Forêt, Том; Абье, Пол; Jouve, Stéphane; Кубо, Хорхе (23 апреля 2024 г.). «Биотические и абиотические факторы и филогенетическая структура вымирания в эволюции тетисухии» . Палеобиология . 50 (2): 285–307. doi : 10.1017/pab.2024.5 . ISSN   0094-8373 . Получено 22 августа 2024 года - через Cambridge Core.
  121. ^ Компания, J.; Руиз-Оменья, Джи; Pereda subverbiola, x. «Птерозавр с длинной шеей (PterodaActyloidea, Azhdarchidae) из верхнего мела Валенсии, Испания» Geologie en mijnbouw 78 (3): 319–3 Doi : 10.1023/a: 100385131316054 . S2CID   73638590
  122. ^ Барретт, премьер -министр; Батлер, RJ; Эдвардс, NP; Милнер, АР (2008). «Распределение птерозавра во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Zitteliana . 28 : 61–107. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2017 года . Получено 31 августа 2015 года .
  123. ^ Slack, K, E; Джонс, CM; Ando, ​​t; Харрисон, Гл; Fordyce, re; Arnason, U; Пенни, Д. (2006). «Ранние окаменелости пингвинов, плюс митохондриальные геномы, калибруют эволюцию птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (6): 1144–1155. doi : 10.1093/molbev/msj124 . PMID   16533822 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  124. ^ Пенни, D.; Филлипс, MJ (2004). «Рост птиц и млекопитающих: достаточно ли микроэволюционных процессов для макроэволюции?» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 19 (10): 516–522. doi : 10.1016/j.tree.2004.07.015 . PMID   16701316 .
  125. ^ Батлер, Ричард Дж.; Барретт, Пол М.; Новбат, Стивен; Упчерч, Пол (2009). «Оценка влияния смещения отбора проб на паттерны разнообразия птерозавров: последствия для гипотез конкурентной замены птиц / птерозавра». Палеобиология . 35 (3): 432–446. Bibcode : 2009pbio ... 35..432b . doi : 10.1666/0094-8373-35.3.432 . S2CID   84324007 .
  126. ^ Prondvai, E.; Бодор, эр; Оси, А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанная на остеогистологии? Тематическое исследование поздне-меловых симфиз челюсти пктерозавра из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Палеобиология . 40 (2): 288–321. Bibcode : 2014pbio ... 40..288p . doi : 10.1666/13030 . S2CID   85673254 .
  127. ^ Longrich, NR; Martill, DM; Андрес, Б. (2018). «Поздние маастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое исчезновение птерозаврии на границе мела-палеогена» . PLOS Биология . 16 (3): E2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC   5849296 . PMID   29534059 .
  128. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Дэвид, Арчибальд; Фасковский, Дэвид (2004). «Вымирание динозавра» (PDF) . В Вайшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2 -е изд.). Беркли: Университет Калифорнийской прессы. С. 672–684. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  129. ^ Jump up to: а беременный Окампо, А.; Vajda, v.; Buffetaut, E. (2006). «Раскрытие текучести текучести мела -палеогена (K - T), доказательства флоры, фауны и геологии в биологических процессах, связанных с событиями воздействия». В Кокелле, C.; Гилмор, я.; Koeberl, C. (Eds.). Биологические процессы, связанные с событиями воздействия . Springerlink. С. 197–219 . doi : 10.1007/3-540-25736-5_9 . ISBN  978-3-540-25735-6 .
  130. ^ Бафтаут, Эрик (18 ноября 2004 г.). «Полярные динозавры и вопрос об исчезновении динозавров: краткий обзор» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 214 (3): 225–231. doi : 10.1016/j.palaeo.2004.02.050 . Получено 22 августа 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  131. ^ Фасковский, Дэвид Э.; Берковичи, Антуан (январь 2016 г.). «Формирование Адского Крик и ее вклад в мелово -палеогеновое вымирание: короткий учебник» . Мерашные исследования . 57 : 368–390. Bibcode : 2016crres..57..368f . doi : 10.1016/j.cretres.2015.07.007 .
  132. ^ Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон, Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. С. 279–281 . ISBN  978-0-691-05900-6 .
  133. ^ Rieraa, v.; Marmib, J.; Omsa, O.; Гомес Б. (март 2010 г.). «Ориентированные на растительные фрагменты, выявляющие приливные палеокеры в мудрете Fumanya (маастрихтский, южный пиренеи): понимание палеогеографических реконструкций». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 288 (1–4): 82–92. Bibcode : 2010ppp ... 288 ... 82r . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.01.037 .
  134. ^ Le Loeuff, J. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие покойных маастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерли на границе мелового периода?». Бюллетень de la Société Géologique de France . 183 (6): 547–559. doi : 10.2113/gssgfbull.183.6.547 .
  135. ^ Райан, MJ; Рассел, AP; Эберт, да; Currie, PJ (2001). «Тафономия центрозавра (Ornithischia: Ceratopsidae) костяного слоя от формации парка динозавров (верхняя кампания), Альберта, Канада, с комментариями о черепной онтогенерии». Палаис . 16 (5): 482–506. Bibcode : 2001palai..16..482r . doi : 10.1669/0883-1351 (2001) 016 <0482: TTOACO> 2.0.CO; 2 . S2CID   130116586 .
  136. ^ Слоан, Re; Ригби, К.; Ван Вален, LM; Габриэль, Дайан (1986). «Постепенное исчезновение динозавров и одновременное растерянное излучение в формировании Hell Creek». Наука . 232 (4750): 629–633. Bibcode : 1986sci ... 232..629S . doi : 10.1126/science.232.4750.629 . PMID   17781415 . S2CID   31638639 .
  137. ^ Фассетт, JE; Лукас, SG; Zielinski, RA; Будан, младший (2001). Убедительные новые доказательства палеоценовых динозавров в бассейне Ojo Alamo San Juan, Нью -Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовому вымиранию: воздействия и за его пределами, 9–12 июля 2000 года. Vol. 1053. Вена, Австрия. С. 45–46. Bibcode : 2001caev.conf.3139f . Архивировано (PDF) из оригинала 5 июня 2011 года . Получено 18 мая 2007 года .
  138. ^ Салливан, RM (2003). «Нет палеоценовых динозавров в бассейне Сан -Хуан, Нью -Мексико» . Геологическое общество Америки тезисы с программами . 35 (5): 15. Архивировано из оригинала 8 апреля 2011 года . Получено 2 июля 2007 года .
  139. ^ Hou, L.; Martin, M.; Zhou, Z.; Feduccia, A. (1996). «Раннее адаптивное излучение птиц: доказательства окаменелостей из северо -восточного Китая». Наука . 274 (5290): 1164–1167. Bibcode : 1996sci ... 274.1164H . doi : 10.1126/science.274.5290.1164 . PMID   8895459 . S2CID   30639866 .
  140. ^ Кларк, JA; Тамбусси, CP; Норьега, Джи; Эриксон, GM; Кетчам, Р.А. (2005). «Окончательные ископаемые доказательства существующего птичьего излучения в меловом виде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Bibcode : 2005natur.433..305c . doi : 10.1038/nature03150 . HDL : 11336/80763 . PMID   15662422 . S2CID   4354309 .
  141. ^ «Примитивные птицы делились судьбой динозавров» . Наука ежедневно. 20 сентября 2011 года. Архивировано с оригинала 24 сентября 2011 года . Получено 20 сентября 2011 года .
  142. ^ Ericson, pg; Андерсон, кл; Бриттон, Т.; и др. (Декабрь 2006 г.). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных молекулярных последовательностей и окаменелостей» . Биологические письма . 2 (4): 543–7. doi : 10.1098/rsbl.2006.0523 . PMC   1834003 . PMID   17148284 .
  143. ^ Митчелл, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Роуленс, Нью -Джерси; Достойно, th; Вуд, Дж.; Ли, MSY; Купер А. (2014). «Древняя ДНК раскрывает птицы слонов, а киви - это сестринские таксоны, и разъясняет эволюцию птиц Ратита». Наука . 344 (6186): 989–900. Bibcode : 2014sci ... 344..898m . doi : 10.1126/science.1251981 . HDL : 2328/35953 . PMID   24855267 . S2CID   206555952 - через Web of Science.
  144. ^ Йонезава, Такахиро; Сегава, Такахиро; Мори, Хироши; Каммс, Паула Ф.; Хонго, Ючи; Эндо, Хидеки; Акийоши, Аюм; Кохо, Наоки; Нишида, Шин; Ву, Цзяки; Jin, Haofei (2017). «Филогеномика и морфология вымерших палеонатов выявляют происхождение и эволюцию катитов » Текущая биология 27 (1): 68–7 Doi : 10.1016/ j.cub.2016.10.0  27989673PMID
  145. ^ Jump up to: а беременный Bininda-Emonds, или; Cardillo M.; Джонс, Ке, Макфи, Р.Д.; Бек, RM; Grenyer, R.; Цена, SA; Vos, ra; Gittleman, JL; Пурвис А. (2007). «Задержка роста современных млекопитающих». Природа . 446 (7135): 507–512. Bibcode : 2007natur.446..507b . doi : 10.1038/nature05634 . PMID   17392779 . S2CID   4314965 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  146. ^ Gelfo, JN; Pascual, R. (2001). « Peligrotherium tropicalis (Mammalia, DryoLestida) из раннего палеоцена Патагонии, выживание от мезозойского радиации гондванан» (PDF) . Geodiversitas . 23 : 369–379. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2012 года.
  147. ^ Goin, FJ; Регуаро, Массачусетс; Pascual, R.; фон Кенигсвальд, W.; Вудберн, Миссури; Дело, JA; Marenssi, SA; Vieytes, C.; Vizcaíno, SF (2006). «Первое гондванатералианское млекопитающее из Антарктиды». Геологическое общество, Лондон . Специальные публикации. 258 (1): 135–144. BIBCODE : 2006GSLSP.258..135G . doi : 10.1144/gsl.sp.2006.258.01.10 . S2CID   129493664 .
  148. ^ МакКенна, MC; Белл, SK (1997). Классификация млекопитающих: выше уровня видов . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-11012-9 .
  149. ^ Вуд, Д. Джозеф (2010). Вымирание многотуркуляций за пределами Северной Америки: глобальный подход к тестированию модели конкуренции (MS). Университет штата Огайо. Архивировано из оригинала 8 апреля 2015 года . Получено 3 апреля 2015 года .
  150. ^ Pires, Mathias M.; Ранкин, Брайан Д.; Сильвестро, Даниэле; Квента, Тиаго Б. (2018). «Динамика диверсификации клад млекопитающих во время массового вымирания K - PG» . Биологические письма . 14 (9): 20180458. DOI : 10.1098/rsbl.2018.0458 . PMC   6170748 . PMID   30258031 .
  151. ^ Springer, Mark S.; Фоли, Николь М.; Брэди, Пегги Л.; Гейтси, Джон; Мерфи, Уильям Дж. (29 ноября 2019 г.). «Эволюционные модели для диверсификации плацентарных млекопитающих по всей границе KPG» . Границы в генетике . 10 : 1241. DOI : 10.3389/fgene.2019.01241 . ISSN   1664-8021 . PMC   6896846 . PMID   31850081 .
  152. ^ Шупински, Алекс Б.; Вагнер, Питер Дж.; Смит, Фелиса А.; Лион, С. Кэтлин (3 июля 2024 г.). «Уникальное функциональное разнообразие во время ранней кайнозойской радиации млекопитающих в Северной Америке». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2026). doi : 10.1098/rspb.2024.0778 . ISSN   1471-2954 . PMC 11286128. PMID   38955231 .
  153. ^ Jump up to: а беременный Springer, MS; Мерфи, WJ; Eizirik, E.; О'Брайен, SJ (2003). «Диверсификация плацентарных млекопитающих и граница мела -третья» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (3): 1056–1061. Bibcode : 2003pnas..100.1056s . doi : 10.1073/pnas.0334222100 . PMC   298725 . PMID   12552136 .
  154. ^ Хэллидей, Томас Джон Диксон; Упчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Евтериане испытали повышенные эволюционные показатели сразу же последствий межсело -палеогеновой массы вымирания» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1833): 20153026. DOI : 10.1098/rspb.2015.3026 . ISSN   0962-8452 . PMC   4936024 . PMID   27358361 .
  155. ^ Alroy, J. (май 1998). «Правило Копа и динамика эволюции массы тела у североамериканских ископаемых млекопитающих» (PDF) . Наука . 280 (5364): 731–4. Bibcode : 1998sci ... 280..731a . doi : 10.1126/science.280.5364.731 . PMID   9563948 .
  156. ^ Как жизнь расцвела после смерти динозавров | Наука | Ааас
  157. ^ «Тела млекопитающих опередили их мозг сразу после смерти динозавров» . Science News . 31 марта 2022 года . Получено 14 мая 2022 года .
  158. ^ Бертран, Орнелла С.; Шелли, Сара Л.; Уильямсон, Томас Э.; Wible, John R.; Честер, Стивен Г.Б.; Флинн, Джон Дж.; Холбрук, Люк Т.; Lyson, Tyler R.; Мэн, Джин; Миллер, Ян М.; Пюшель, Ганс П.; Смит, Тьерри; Сполдинг, Мишель; Ценг, З. Джек; Брусатт, Стивен Л. (апрель 2022 г.). «Мурание перед мозгами у плацентарных млекопитающих после конечного сквозного вымирания» . Наука . 376 (6588): 80–85. Bibcode : 2022sci ... 376 ... 80b . doi : 10.1126/science.abl5584 . HDL : 20.500.11820/D7FB8C6E-886E-4C1D-9977-0CD6406FDA20 . ISSN   0036-8075 . PMID   35357913 . S2CID   247853831 .
  159. ^ Jump up to: а беременный в Ваджда, Виви; Рейн, Дж. Ян; Холлис, Кристофер Дж. (2001). «Индикация глобального обезлесения на границе меловой третита от новозеландского папоротника». Наука . 294 (5547): 1700–1702. Bibcode : 2001sci ... 294.1700V . doi : 10.1126/science.1064706 . PMID   11721051 . S2CID   40364945 .
  160. ^ Джонсон, Кр; Hickey, LJ (1991). «Мегафлоральные изменения через меловую третичную границу в северных Великих равнинах и скалистых горах». В Шарптоне, VI; Ward, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки. ISBN  978-0-8137-2247-4 .
  161. ^ Спросить, Ра; Jacobson, SR (1996). «Палинологические изменения на межззю -третичной границе на острове Сеймур, Антарктида: факторы окружающей среды и осаждения». В Келлере, Г.; Macleod, N. (ред.). Мирниловая масса вымирания: биотические и экологические изменения . WW Norton. ISBN  978-0-393-96657-2 .
  162. ^ Wappler, Torsten; Currano, Ellen D.; Уилф, Петр; Ржавчина, Джес; Labandeira, Conrad C. (22 декабря 2009 г.). «Никакой пост-кретроальной депрессии экосистемы в европейских лесах? Богатый ущерб для кормления насекомых на разнообразные средние палеоценовые растения, Menat, France» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1677): 4271–4277. doi : 10.1098/rspb.2009.1255 . ISSN   0962-8452 . PMC   2817104 . PMID   19776074 .
  163. ^ Герман, А.Б.; Ахмеев, Массачусетс; Kodrul, TM; Moiseeva, Mg; Яковлева, ИИ (24 февраля 2009 г.). «Развитие флоры в северо-восточной Азии и северной Аляске во время переходной эпохи меловой палеогена» . Стратиграфия и геологическая корреляция . 17 (1): 79–97. doi : 10.1134/s0869593809010079 . ISSN   0869-5938 . Получено 22 августа 2024 года - через Springer Link.
  164. ^ Герман, А.Б. (10 декабря 2013 г.). «Альбиан-палеоцен флора северной части Тихого океана: систематическая композиция, палеофристика и фитостратиграфия» . Стратиграфия и геологическая корреляция . 21 (7): 689–747. doi : 10.1134/s0869593813070034 . ISSN   0869-5938 . Получено 22 августа 2024 года - через Springer Link.
  165. ^ Bajdek, Piotr (10 мая 2019 г.). «Скорость дивергенции субвирусных патогенов покрытосеменных, резко снижалось на границе мелового палеогена» . Переосмысление экологии . 4 : 89–101. doi : 10.3897/переосмысление.4.33014 . S2CID   196664424 . Получено 23 марта 2023 года .
  166. ^ Томпсон, Джейми Б.; Рамирес-Барахона, Сантьяго (сентябрь 2023 г.). «Никаких филогенетических доказательств утешительного вымирания покрытосеменных на границе мела-палеогена (K-PG)» . Биологические письма . 19 (9). doi : 10.1098/rsbl.2023.0314 . ISSN   1744-957X . PMC   10498348 . PMID   37700701 .
  167. ^ Jump up to: а беременный Ваджда, Виви; Маклафлин, Стивен (5 марта 2004 г.). «Пролиферация грибков на границе меловой трети» . Наука . 303 (5663): 1489. doi : 10.1126/science.1093807 . PMID   15001770 . S2CID   44720346 .
  168. ^ Schultz, P.; D'Hondt, S. (1996). «Цели -третья (Chicxulub) угол воздействия и его последствия». Геология . 24 (11): 963–967. Bibcode : 1996geo .... 24..963s . doi : 10.1130/0091-7613 (1996) 024 <0963: Ctciaa> 2.3.co; 2 .
  169. ^ Поле, Даниэль Дж.; Берковичи, Антуан; Берв, Джейкоб С.; Данн, Риган; Фасковский, Дэвид Э.; Lyson, Tyler R.; и др. (24 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированных глобальным коллапсом леса при вымирании в конечно-мозговой массе» . Текущая биология . 28 (11): 1825–1831.e2. doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . PMID   29804807 . S2CID   44075214 .
  170. ^ «Онлайн -гид по границе континентального мела -третита в бассейне Ратона, Колорадо и Нью -Мексико» . Геологическая служба США. 2004. Архивировано из оригинала 25 сентября 2006 года . Получено 8 июля 2007 года .
  171. ^ Смашеры, GA; Мюллер-Домбуа, Д. (1974). Вторжение и восстановление растительности после извержения вулкана на Гавайях . Научная монография. Тол. 5. Служба национальных парков США. Архивировано из оригинала 3 апреля 2014 года . Получено 9 июля 2007 года .
  172. ^ Фосетт, Джеффри А.; Мэр, Стивен; Ван де Пир, Ив (апрель 2009 г.). «Растения с двойными геномами, возможно, имели больше шансов пережить межзвуковое событие вымирания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (14): 5737–5742. Bibcode : 2009pnas..106.5737f . doi : 10.1073/pnas.0900906106 . PMC   2667025 . PMID   19325131 .
  173. ^ «Убийство динозавров астероидов вызвало тропический лес Amazon» . BBC News . 2 апреля 2021 года . Получено 9 мая 2021 года .
  174. ^ Carvalho, Mónica R.; Джарамильо, Карлос; Парра, Фелипе де ла; Кабальеро-Родригес, Дейнар; Эррера, Фабиания; Крыло, Скотт; и др. (2 апреля 2021 г.). «Угнание в конечно-мозговом и происхождение современных неотропических тропических лесов » Наука 372 (6537): 63–6 Bibcode : 2021sci ... 372 ... 63c Doi : 10.1126/ science.abf1 ISSN   0036-8 PMID   33795451 S2CID  232484243 Получено 9 мая
  175. ^ Visscher, H.; Brinkhuis, H.; Dilcher, DL; Эльсик, WC; Eshet, y.; Looy, CV; Рэмпино, мистер; Траверс, А. (5 марта 1996 г.). «Терминальное палеозоевое грибковое событие: свидетельство дестабилизации и коллапса наземной экосистемы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (5): 2155–2158. Bibcode : 1996pnas ... 93.2155V . doi : 10.1073/pnas.93.5.2155 . PMC   39926 . PMID   11607638 .
  176. ^ Джек Вулф (1991). «Палеоботанические доказательства для июньской« удара зимы »на меловой/третичной границе» . Природа . 352 (6334): 420. Bibcode : 1991natur.352..420W . doi : 10.1038/352420A0 . S2CID   4242454 .
  177. ^ Душ, Мелани А.Д.; Смит, Ян; Вете, Деннисс; Берруйер, Камилла; Таффорау, Пол; Санчес, Софи; Stein, Koen HW; Verdegaal-Warmerdam, Suzan Ja; Van der Lubbe, Jeroen HJL (23 февраля 2022 г.). Мексозой прекращается в бореальном спрее » . Природа . 603 (7899): 91–94. Bibcode : 2022nnneator.603… 91d . Два : 10 1038/S41586-022222222222222222246-1 . PMC   8891016 . PMID   35197634 .
  178. ^ Депалма, Роберт А.; Оленик, Антон А.; Гуч, Лорен П.; Бернхэм, Дэвид А.; Клинглер, Джереми Дж.; МакКинни, Кертис Дж.; Cichocki, Frederick P.; Ларсон, Питер Л.; Эгертон, Виктория М.; Wogelius, Roy A.; Эдвардс, Николас П.; Бергманн, уве; Мэннинг, Филипп Л. (8 декабря 2021 г.). «Сезонная калибровка события удара в конечном ирезок» . Природа . 11 (1): 23704. Bibcode : 2021natsr..1123704d . doi : 10.1038/s41598-021-03232-9 . PMC   8655067 . PMID   34880389 .
  179. ^ Во время Мелани объявление; Смит, Ян; Voeten, Dennis Fae; и др. (23 февраля 2022 г.). «Мезозой, прерванный в бореальной пружине» . Природа . 603 (7899): 91–94. Bibcode : 2022nater.603 ... 91d . doi : 10.1038/s41586-022-044446-1 . PMC   8891016 . PMID   35197634 .
  180. ^ «Весна была сезон, когда умерли динозавры, предполагают древние ископаемые рыбы» . Наука . 23 февраля 2022 года . Получено 24 февраля 2022 года .
  181. ^ Баррас, Колин (23 февраля 2022 года). «Ископаемые рыбы показывают время астероида, которые убили динозавров» . Природа . 603 (7899): 17. Bibcode : 2022nater.603 ... 17b . doi : 10.1038/d41586-022-00511-x . PMID   35197589 . S2CID   247083600 .
  182. ^ Уэллетт, Дженнифер (23 февраля 2022 года). «Астероид убил динозавров весной-что может объяснить, почему млекопитающие выжили-новое исследование проливает свет на то, почему вымирание видов было настолько селективным после воздействия K-PG» . Ars Technica . Получено 26 февраля 2022 года .
  183. ^ Синьор, Филипп В. III; Липпс, Джере Х. (1982). «Предвзятость отбора проб, постепенные паттерны вымирания и катастрофы в ископаемой записи». В серебре, LT; Шульц, Питер Х. (ред.). Геологические последствия воздействия больших астероидов и комет на землю . Тол. Специальная публикация 190. Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. С. 291–296. ISBN  978-0-8137-2190-3 Полем OCLC   4434434112 . Архивировано из оригинала 5 мая 2016 года . Получено 25 октября 2015 года .
  184. ^ Мукхопадхьяй, Сухадж (2001). «Короткая продолжительность межзлевого граничного события: доказательства внешнего гелия-3» (PDF) . Наука . 291 (5510): 1952–1955. Bibcode : 2001sci ... 291.1952m . doi : 10.1126/science.291.5510.1952 . PMID   11239153 .
  185. ^ Клайд, Уильям С.; Рамезани, Джахандар; Джонсон, Кирк Р.; Боуринг, Самуил А.; Джонс, Мэтью М. (15 октября 2016 г.). «Прямая высокоостренная геохронология U-PB конечного мозгового вымирания и калибровки палеоценовых астрономических временных масштабов» . Земля и планетарные научные письма . 452 : 272–280. BIBCODE : 2016E & PSL.452..272C . doi : 10.1016/j.epsl.2016.07.041 .
  186. ^ Ренне, Пол Р.; Deino, Alan L.; Хильген, Фредерик Дж.; Kuiper, Klaudia F.; Марк, Даррен Ф.; Митчелл, Уильям С.; Morgan, Leah E.; Мундил, Роланд; Смит, январь (8 февраля 2013 г.). «Временные масштабы критических событий вокруг границы мелового палеогена» . Наука . 339 (6120): 684–687. doi : 10.1126/science.1230492 . ISSN   0036-8075 . PMID   23393261 . Получено 22 августа 2024 года .
  187. ^ Jump up to: а беременный Обновлено, Минди Вайсбергер в последний раз (22 декабря 2021 г.). «Тьма, вызванная дино-убийственным астероидом, заносила жизнь на Земле через 9 месяцев» . LivesCience.com . Получено 17 ноября 2022 года .
  188. ^ De Laubenfels, MW (1956). «Вымирание динозавра: еще одна гипотеза». Журнал палеонтологии . 30 (1): 207–218. JSTOR   1300393 .
  189. ^ Smit, J.; Klaver, J. (1981). «Sanidine Spherules на меловой третичной границе указывают на большое воздействие». Природа . 292 (5818): 47–49. Bibcode : 1981natur.292 ... 47S . doi : 10.1038/292047a0 . S2CID   4331801 .
  190. ^ Олссон, Ричард К.; Миллер, Кеннет Г.; Браунинг, Джеймс В.; Хабиб, Даниэль; Sugarman, Peter J. (1 августа 1997 г.). «Слои Ejecta на границе мелового периода, Басс-Ривер, Нью-Джерси (программа бурения океана 174AX)» . Геология . 25 (8): 759. doi : 10.1130/0091-7613 (1997) 025 <0759: elatct> 2.3.co; 2 . ISSN   0091-7613 . Получено 22 августа 2024 года - через GeoscienceWorld.
  191. ^ Бохор, BF; FOORD, EE; Модрески, PJ; Triplehorn, DM (1984). «Минералогические данные о воздействии на межсело-третью границе». Наука . 224 (4651): 867–9. Bibcode : 1984sci ... 224..867b . doi : 10.1126/science.224.4651.867 . PMID   17743194 . S2CID   25887801 .
  192. ^ Бохор, BF; Модрески, PJ; FOORD, EE (1987). «Шокированный кварц в глуши-третичных глинях: доказательства глобального распределения» . Наука . 236 (4802): 705–709. Bibcode : 1987sci ... 236..705b . doi : 10.1126/science.236.4802.705 . PMID   17748309 . S2CID   31383614 .
  193. ^ Буржуа, Дж.; Хансен, Та; Wiberg, PA; Кауфман, например (1988). «Перекладывание цунами на меловой границе в Техасе». Наука . 241 (4865): 567–570. Bibcode : 1988sci ... 241..567b . doi : 10.1126/science.241.4865.567 . PMID   17774578 . S2CID   7447635 .
  194. ^ Bralower, Timothy J.; Паулл, Чарльз К.; Марк Леки, Р. (1 апреля 1998 г.). «Коктейль меловой третичной пограничной границы: шикарно-ударный обрушение края и обширные потоки гравитации отложений» . Геология . 26 (4): 331. DOI : 10.1130/0091-7613 (1998) 026 <0331: TCTBCC> 2.3.CO; 2 . ISSN   0091-7613 . Получено 22 августа 2024 года - через GeoscienceWorld.
  195. ^ Папа, Ко; Окампо, AC; Кинсленд, Гл; Смит Р. (1996). «Поверхностное выражение кратера Chicxulub». Геология . 24 (6): 527–530. Bibcode : 1996geo .... 24..527p . doi : 10.1130/0091-7613 (1996) 024 <0527: seotcc> 2.3.co; 2 . PMID   11539331 .
  196. ^ Stöffler, Dieter; Artemieva, Natalya A.; Иванов, Борис А.; Хехт, Лутц; Кенкманн, Томас; Шмитт, Ральф Томас; Тагл, Роальд Альберто; Виттманн, Аксель (26 января 2010 г.). «Происхождение и размещение формирований ударов в Чиксулубе, Мексика, как показано в глубоком бурении ICDP в Yaxcopoil-1 и с помощью численного моделирования» . Метеоритика и планетарная наука . 39 (7): 1035–1067. doi : 10.1111/j.1945-5100.2004.tb01128.x . ISSN   1086-9379 . Получено 22 августа 2024 года - через онлайн -библиотеку Wiley.
  197. ^ Депалма, Роберт А.; Смит, Ян; Бернхэм, Дэвид А.; Куйпер, Клаудия; Мэннинг, Филипп Л.; Оленик, Антон; Ларсон, Питер; Maurrasse, Florentin J.; Веллекуп, Йохан; Ричардс, Марк А.; Гуч, Лорен; Альварес, Уолтер (2019). «Сейсмически индуцированное место на суше на границе КПГ, Северная Дакота» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (17): 8190–8199. Bibcode : 2019pnas..116.8190d . doi : 10.1073/pnas.1817407116 . PMC   6486721 . PMID   30936306 .
  198. ^ «Национальные природные достопримечательности - национальные природные достопримечательности (Служба национальных парков США)» . www.nps.gov . Получено 22 марта 2019 года . Год назначен: 1966
  199. ^ Smit, J., et al. (2017) Танис, смешанное месторождение на морском континентальном мероприятии на границе KPG в Северной Дакоте, вызванное сейчем, вызванным сейсмическими волнами Impact Paper Chicxulub № 113–15, представленные 23 октября 2017 года на ежегодном собрании GSA, Сиэтл, Вашингтон, США.
  200. ^ Depalma, R. et al. (2017) Жизнь после удара: замечательная нора млекопитающего от The Chicxulub Aftermath в ада -ручье, газета North Dakota № 113–16, представлена ​​23 октября 2017 года на ежегодном собрании GSA, Сиэтл, Вашингтон, США.
  201. ^ Kaskes, P.; Goderis, S.; Belza, J.; Кэк, P.; Депалма, Ра; Smit, J.; Винц, Ласло; Vabgaecje, F.; Claeys, P. (2019). «Поймается в янтаре: геохимия и петрография уникально сохранившихся микротектитов Chicxulub с сайта Tanis K-PG от Северной Дакоты (США)». Большие метеоритные воздействия VI 2019 (LPI Contrib. № 2136) (PDF) . Тол. 6. Хьюстон, Техас: Лунный и планетарный институт. С. 1–2 . Получено 11 апреля 2021 года .
  202. ^ Баррас, Колин (5 апреля 2019 г.). «Влияние ископаемого сайта записывает дино-килограмму?». Наука . 364 (6435): 10–11. Bibcode : 2019sci ... 364 ... 10b . doi : 10.1126/science.364.6435.10 . PMID   30948530 . S2CID   96434764 .
  203. ^ Алегрет, Лайя; Молина, Юстоквио; Томас, Эллен (июль 2003 г.). «Бентический ход на форемевом по границе мела/палеогена в Агосте (юго -восточная Испания): палеоэкологические выводы» . Морская микропалеонтология . 48 (3–4): 251–279. Bibcode : 2003marmp..48..251a . doi : 10.1016/s0377-8398 (03) 00022-7 . Получено 18 ноября 2023 года .
  204. ^ Келлер, Г.; Adatte, T.; Stinnesbeck, W.; Rebolledo-vieyra, _; Fucugauchi, Ju; Kramar, U.; Стюбен Д. (2004). «Чикксулб -удар предшествует пограничному массовому вымиранию K - T» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (11). Вашингтон, округ Колумбия: 3753–3758. Bibcode : 2004pnas..101.3753K . doi : 10.1073/pnas.0400396101 . PMC   374316 . PMID   15004276 .
  205. ^ Келлер, Герта; Адатте, Тьерри; Stinnesbeck, Wolfgang; Стюбен, Дорис; Бернер, Zsolt; Крамар, Утц; Хартинг, Маркус (26 января 2010 г.). «Больше доказательств того, что воздействие Chicxulub предшествует вымиранию массы K/T» . Метеоритика и планетарная наука . 39 (7): 1127–1144. doi : 10.1111/j.1945-5100.2004.tb01133.x . ISSN   1086-9379 . Получено 22 августа 2024 года - через онлайн -библиотеку Wiley.
  206. ^ Перлман, Дэвид. «Ярлыки динозавра битвы» . sfgate.com . Архивировано из оригинала 8 февраля 2013 года . Получено 8 февраля 2013 года .
  207. ^ Тиммс, Николас Э.; Киркленд, Кристофер Л.; Кавози, Аарон Дж.; Рей, Ауриол С.П.; Рикард, Уильям Да; Эванс, Норин Дж.; Эриксон, Тиммонс М.; Виттманн, Аксель; Ferrière, Ludovic; Коллинз, Гарет С.; Гулик, Шон П.С. (15 июля 2020 года). «Шокированный титанит записывает гидротермальное изменение Чиксулуба и возраст воздействия» . Геохимическая и космохимия Акта . 281 : 12–30. Doi : 10.1016/j.gca.2020.04.031 . Получено 22 августа 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  208. ^ Баттке, WF; Vokrouhlický, D.; Несворн, Д. (сентябрь 2007 г.). «Разрушение астероидов 160 млн лет назад как вероятный источник удара K/T». Природа . 449 (7158): 48–53. Bibcode : 2007natur.449 ... 48b . doi : 10.1038/nature06070 . PMID   17805288 . S2CID   4322622 .
  209. ^ Majaess, DJ; Хиггинс, Д.; Молнар, LA; Haegert, MJ; Лейн, DJ; Тернер, DG; Нильсен И. (февраль 2009 г.). «Новые ограничения на астероиде 298 Баптистина, предполагаемого члена семьи удара K/T». Журнал Королевского астрономического общества Канады . 103 (1): 7–10. Arxiv : 0811.0171 . Bibcode : 2009jrasc.103 .... 7m .
  210. ^ Редди, В.; Эмери, JP; Gaffey, MJ; Баттке, WF; Cramer, A.; Келли, MS (декабрь 2009 г.). «Композиция 298 Baptistina: последствия для ссылки на K/T -эффекта». Метеоритика и планетарная наука . 44 (12): 1917–1927. Bibcode : 2009m & ps ... 44.1917r . Citeseerx   10.1.1.712.8165 . doi : 10.1111/j.1945-5100.2009.tb02001.x . S2CID   39644763 .
  211. ^ «Мудрый НАСА поднимает сомнение в том, что семья астероидов считает ответственным за вымирание динозавров» . Scienceday . 20 сентября 2011 года. Архивировано с оригинала 23 сентября 2011 года . Получено 21 сентября 2011 года .
  212. ^ Jump up to: а беременный в Остерлофф, Эмили (2018). «Как астероид закончил возраст динозавров» . Лондон : музей естественной истории . Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 года . Получено 18 мая 2022 года .
  213. ^ Jump up to: а беременный Робертсон, DS; Льюис, Wm; Шихан, премьер -министр; Toon, OB (2013). «Вымирание k/pg: переоценка гипотезы тепла/огня» . Журнал геофизических исследований . 118 (1): 329–336. Bibcode : 2013jgrg..118..329r . doi : 10.1002/jgrg.20018 .
  214. ^ Jump up to: а беременный в Папа, Ко; d'hondt, sl; Маршалл. CR (1998). «Воздействие метеорита и массовое вымирание видов на меловой/третичной границе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (19): 11028–11029. Bibcode : 1998pnas ... 9511028p . doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 . PMC   33889 . PMID   9736679 .
  215. ^ Jump up to: а беременный Бруггер, Джулия; Фелнер, Георг; Петри, Стефан (2016). «Детка, на улице холодно: моделирование климатической модели эффектов воздействия астероидов в конце мелового» (PDF) . Геофизические исследования . 44 (1): 419–427. Bibcode : 2017georl..44..419b . doi : 10.1002/2016gl072241 . S2CID   53631053 .
  216. ^ Буржуа, Дж. (2009). «Глава 3. Геологические эффекты и записи цунами» (PDF) . В Робинсоне, Ар; Бернард, EN (ред.). Море (идеи и наблюдения за прогрессом в изучении морей) . Тол. 15: Цунамис. Бостон, Массачусетс: Гарвардский университет. ISBN  978-0-674-03173-9 Полем Получено 29 марта 2012 года .
  217. ^ Лоутон, TF; Шипли, KW; Ашофф, JL; Джайлс, Ка; Вега, FJ (2005). «Транспортировка бассейна chicxulub ejecta с помощью Tsuname-индуцированного обратного потока, бассейна La Popa, северо-восточной Мексики, и его последствия для распределения связанных с воздействием отложений, фланговых залива Мексиканского залива». Геология . 33 (2): 81–84. Bibcode : 2005geo .... 33 ... 81L . doi : 10.1130/g21057.1 .
  218. ^ Альбертао, Джорджия; С. Мартинс -младший (1996). «Возможное месторождение цунами на меловой границе в Пернамбуко, северо-восточная Бразилия» . Сед. Геол . 104 (1–4): 189–201. Bibcode : 1996sedg..104..189a . doi : 10.1016/0037-0738 (95) 00128-x .
  219. ^ Норрис, Rd; Firth, J.; Blusztajn, JS & Ravizza, G. (2000). «Массовая неудача северной атлантической края, вызванная воздействием мелового палеогенового болида». Геология . 28 (12): 1119–1122. Bibcode : 2000geo .... 28.1119n . doi : 10.1130/0091-7613 (2000) 28 <1119: mfotna> 2,0.co; 2 .
  220. ^ Брайант, Эдвард (июнь 2014 г.). Цунами: недооцененная опасность . Спрингер. п. 178. ISBN  978-3-319-06133-7 Полем Архивировано с оригинала 1 сентября 2019 года . Получено 30 августа 2017 года .
  221. ^ Смит, Ян; Монтанари, Алессандро; Суинберн, Никола Х.; Альварес, Уолтер; Хильдебранд, Алан Р.; Margolis, Stanley v.; Клэйс, Филипп; Лоури, Уильям; Асаро, Фрэнк (1992). «Тектит-несущая, глубоководная обломочная единица на границе меловой третичной на северо-восточной Мексике». Геология . 20 (2): 99–103. Bibcode : 1992geo .... 20 ... 99 с . doi : 10.1130/0091-7613 (1992) 020 <0099: tbdwcu> 2.3.co; 2 . PMID   11537752 .
  222. ^ Полевое руководство по мелам-третичниковым граничным участкам в северо-восточной Мексике (PDF) . Лунный и планетный институт . 1994. Архивировал (PDF) из оригинала 21 августа 2019 года . Получено 25 июня 2019 года .
  223. ^ Смит, Ян (1999). «Глобальная стратиграфия критической третичной границы выбросана». Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 27 : 75–113. Bibcode : 1999areps..27 ... 75S . doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.75 .
  224. ^ Кринг, Дэвид А. (2007). «Событие IMPACT Chicxulub и его экологические последствия на границе мелового периода». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Bibcode : 2007ppp ... 255 .... 4K . doi : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037 .
  225. ^ "Чиковое событие воздействия" . www.lpi.usra.edu . Архивировано из оригинала 26 июля 2019 года . Получено 25 июня 2019 года .
  226. ^ Папа, Ко; Бейнс, Кх; Окампо, AC; Иванов, Б.А. (1997). «Энергия, летучие производство и климатические эффекты шикарного мела/третичного воздействия Chicxulub» . Журнал геофизических исследований . 102 (E9): 21645–21664. Bibcode : 1997jgr ... 10221645p . doi : 10.1029/97JE01743 . PMID   11541145 .
  227. ^ Белчер, Клэр М.; Хадден, Рори М.; Рейн, Гильермо; Морган, Джоанна v.; Артемева, Наталья; Голдин, Тамара (22 января 2015 г.). «Экспериментальная оценка зажигания лесного топлива с помощью теплового импульса, генерируемого величием -палеогеновым ударом в Чиксулуб» . Журнал геологического общества . 172 (2): 175–185. doi : 10.1144/jgs2014-082 . HDL : 10044/1/18936 . ISSN   0016-7649 . Получено 22 августа 2024 года - через публикации Lyell Collections Геологическое общество.
  228. ^ Адайр, Роберт К. (1 июня 2010 г.). «Видится и вымирают животные на меловой/третичной границе» . Американский журнал физики . 78 (6): 567–573. doi : 10.1119/1.3192770 . ISSN   0002-9505 . Получено 22 августа 2024 года .
  229. ^ Морган, Джоанна v.; Bralower, Timothy J.; Бруггер, Джулия; Вюнеманн, Кай (12 апреля 2022 года). «Воздействие Chicxulub и его экологические последствия» . Природа рецензирует Землю и окружающую среду . 3 (5): 338–354. doi : 10.1038/s43017-022-00283-y . ISSN   2662-138X . Получено 22 августа 2024 года .
  230. ^ Кайхо, Кунио; Осима, Нага (2017). «Сайт воздействия астероидов изменил историю жизни на Земле: низкая вероятность массового вымирания» . Научные отчеты . 7 (1). Статья № 14855. BIBCODE : 2017NATSR ... 714855K . doi : 10.1038/s41598-017-14199-x . PMC   5680197 . PMID   29123110 .
  231. ^ Jump up to: а беременный в Оно, с.; и др. (2014). «Производство богатого сульфатом паров во время удара Чиксулуба и последствия для подкисления океана». Природа Геонаука . 7 (4): 279–282. Bibcode : 2014natge ... 7..279o . doi : 10.1038/ngeo2095 .
  232. ^ Сенел, CEM Берк; Kaskes, Pim; ТЕМЕЛ, ОРКУН; Веллекуп, Йохан; Годерис, Стивен; Депалма, Роберт; Prins, Maarten A.; Клэйс, Филипп; Каратекин, Озгюр (30 октября 2023 г.). «Чиковое воздействие зима, поддерживаемое тонкой силикатной пылью» . Природа Геонаука . 16 (11): 1033–1040. Bibcode : 2023natge..16.1033S . doi : 10.1038/s41561-023-01290-4 . ISSN   1752-0894 . S2CID   264805571 . Получено 18 ноября 2023 года .
  233. ^ Бардин, Чарльз Г.; Гарсия, Роландо Р.; Toon, Owen B.; Конли, Эндрю Дж. (21 августа 2017 г.). «При переходном изменении климата на границе мела -палеогена из -за атмосферных инъекций сажи» . Материалы Национальной академии наук Соединенных Штатов . 114 (36): E7415 - E7424. doi : 10.1073/pnas.1708980114 . ISSN   0027-8424 . PMC   5594694 . PMID   28827324 .
  234. ^ Lyons, Shelby L.; Карп, Эллисон Т.; Bralower, Timothy J.; Грайс, Клити; Шефер, Беттина; Гулик, Шон П.С.; Морган, Джоанна v.; Фриман, Кэтрин Х. (28 сентября 2020 г.). «Органическое вещество из кратера Chicxulub усугубило зиму K - PG» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (41): 25327–25334. doi : 10.1073/pnas.2004596117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7568312 . PMID   32989138 .
  235. ^ Кайхо, Кунио; Осима, Нага; Адачи, Коджи; Адачи, Юкимаса; Мидзуками, Такуя; Фуджибаяши, Мегуму; Сайто, Рёсуке (14 июля 2016 года). «Глобальное изменение климата, обусловленное сажей на границе K-PG в качестве причины массового вымирания» . Научные отчеты . 6 (1): 28427. DOI : 10.1038/SREP28427 . ISSN   2045-2322 . PMC   4944614 . PMID   27414998 .
  236. ^ Пьераццо, Элизабетта; Hahmann, Andrea N.; Слоан, Лиза С. (5 июля 2004 г.). «Chicxulub и климат: радиационные возмущения, производимых воздействием S-несущих газов» . Астробиология . 3 (1): 99–118. doi : 10.1089/153110703321632453 . ISSN   1531-1074 . PMID   12804368 . Получено 18 ноября 2023 года .
  237. ^ Vellekoop, J.; и др. (2013). «Быстрое краткосрочное охлаждение после удара Чикксулуба на границе меловой ипалеогена» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014pnas..111.7537V . doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC   4040585 . PMID   24821785 .
  238. ^ Рука, Эрик (17 ноября 2016 г.). «Обновлено: бурение динозавра, убивающего воздействия, объясняет похороненные циркулярные холмы». Наука . doi : 10.1126/science.aaf5684 .
  239. ^ «Чикксулб кратер динозавр вымирает» . New York Times . Нью -Йорк, Нью -Йорк. 18 ноября 2016 года. Архивировано с оригинала 9 ноября 2017 года . Получено 14 октября 2017 года .
  240. ^ Jump up to: а беременный Sigurdsson, H.; D'Hondt, S.; Кэри С. (апрель 1992 г.). «Влияние мелового/третичного болида на эвапоритный терран и генерацию основного аэрозоля серной кислоты» . Земля и планетарные научные письма . 109 (3–4): 543–559. BIBCODE : 1992E & PSL.109..543S . doi : 10.1016/0012-821x (92) 90113-A . Получено 18 ноября 2023 года .
  241. ^ Принн, Рональд Г.; Фегли, Брюс (май 1987). «Болид воздействие, кислотный дождь и биосферные травмы на глуши и третичневой границе» . Земля и планетарные научные письма . 83 (1–4): 1–15. Bibcode : 1987e & psl..83 .... 1p . doi : 10.1016/0012-821x (87) 90046-x . Получено 18 ноября 2023 года .
  242. ^ Папа, Кевин О.; Бейнс, Кевин Х.; Ocampo, Adriana C.; Иванов, Борис А. (декабрь 1994 г.). «Влияние зимы и меловые/третичные вымирания: результаты модели удара шикарного астероида» . Земля и планетарные научные письма . 128 (3–4): 719–725. BIBCODE : 1994E & PSL.128..719P . doi : 10.1016/0012-821x (94) 90186-4 . PMID   11539442 . Получено 18 ноября 2023 года .
  243. ^ Кавараги, Ко; Sekine, Yasuhito; Кадоно, Тошихико; Сугита, Сейджи; Оно, Сохсуке; Ishibashi, KO; Куросава, Косуке; Мацуи, Такафуми; Икеда, Сусуму (30 мая 2009 г.). «Прямые измерения химического состава индуцированных амортизатором газов из кальцита: интенсивное глобальное потепление после удара Чиксулуба из-за косвенного тепличного эффекта окиси углерода» . Земля и планетарные научные письма . 282 (1–4): 56–64. Bibcode : 2009e & psl.282 ... 56k . doi : 10.1016/j.epsl.2009.02.037 . Получено 18 ноября 2023 года .
  244. ^ Пьераццо, Элизабетта; Кринг, Дэвид А.; Мелош, Х. Джей (25 ноября 1998 г.). «Моделирование гидрокода события Impact Chicxulub и производство климатически активных газов» . Журнал геофизических исследований: планеты . 103 (E12): 28607–28625. Bibcode : 1998jgr ... 10328607p . doi : 10.1029/98JE02496 . ISSN   0148-0227 . Получено 18 ноября 2023 года .
  245. ^ Браннен, Питер (2017). Концы света: вулканические апокалипсы, смертельные океаны и наше стремление понять прошлые массовые вымирания Земли . Харпер Коллинз. п. 336. ISBN  978-0-06-236480-7 .
  246. ^ Маллен Л. (13 октября 2004 г.). «Обсуждение вымирания динозавра» . Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 25 июня 2012 года . Получено 29 марта 2012 года . {{cite journal}}: Cs1 maint: непредвзятый URL ( ссылка )
  247. ^ Маллен Л. (20 октября 2004 г.). «Многочисленные воздействия» . Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 6 апреля 2012 года . Получено 29 марта 2012 года . {{cite journal}}: Cs1 maint: непредвзятый URL ( ссылка )
  248. ^ Маллен Л. (3 ноября 2004 г.). "Шива: Еще одно воздействие K - T?" Полем Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 11 декабря 2011 года . Получено 29 марта 2012 года . {{cite journal}}: Cs1 maint: непредвзятый URL ( ссылка )
  249. ^ Чаттерджи, Санкар (август 1997 г.). «Многочисленные воздействия на границе КТ и смерть динозавров» . 30 -й Международный геологический конгресс . Тол. 26. С. 31–54. ISBN  978-90-6764-254-5 .
  250. ^ Канеока, Ичиро (январь 1980 г.). «40Ar/39Ar датируется вулканическими породами декановских ловушек, Индия» . Земля и планетарные научные письма . 46 (2): 233–243. doi : 10.1016/0012-821x (80) 90009-6 . Получено 18 ноября 2023 года .
  251. ^ Jump up to: а беременный Дункан, Ра; Пайл, DG (30 июня 1988 г.). «Быстрое извержение базальтов наводнения Декана на меловой/третичной границе» . Природа . 333 (6176): 841–843. Bibcode : 1988natur.333..841d . doi : 10.1038/3338441A0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4351454 . Получено 18 ноября 2023 года .
  252. ^ Кортюльтот, В.; Féraud, G.; Малуски, Х.; Vandamme, D.; Моро, мг; Бесс, Дж. (30 июня 1988 г.). «Deccan Plood Basalts и меловая/третичная граница» . Природа . 333 (6176): 843–846. Bibcode : 1988natur.333..843c . doi : 10.1038/333843a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4326163 . Получено 18 ноября 2023 года .
  253. ^ Кортультот, Винсент; Бесс, Джин; Вандамм, Дидье; Монтиньи, Рэймонд; Jaeger, Жан-Жак; Каппетта, Анри (ноябрь 1986 г.). "Deccan Plood Basalts на меловой/третичной границе?" Полем Земля и планетарные научные письма . 80 (3–4): 361–374. Bibcode : 1986e & psl..80..361c . doi : 10.1016/0012-821x (86) 90118-4 . Получено 18 ноября 2023 года .
  254. ^ Кортюльтот, В. (декабрь 1990 г.). «Деканский вулканизм на меловой границе: прошлые климатические кризисы как ключ к будущему?» Полем Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 89 (3): 291–299. Bibcode : 1990ppp .... 89..291c . doi : 10.1016/0031-0182 (90) 90070-N . Получено 18 ноября 2023 года .
  255. ^ Келлер, Г.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). «Основная фаза вулканизма Декана заканчивается рядом с границей K-T: доказательства бассейна Кришна-Годавари, SE India». Земля и планетарные научные письма . 268 (3–4): 293–311. Bibcode : 2008e & psl.268..293k . doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015 .
  256. ^ Каллегаро, Сара; Бейкер, Дон Р.; Ренне, Пол Р.; Меллусо, Леоне; Гераки, Калотина; Уайтхаус, Мартин Дж.; Де Мин, Анджело; Марзоли, Андреа (6 октября 2023 г.). «Повторяющиеся вулканические зимы во время последних меловых бюджетов: серные и фториновые бюджеты Deccan Traps Lavas» . Наука достижения . 9 (40): EADG8284. Bibcode : 2023scia .... 9G8284C . doi : 10.1126/sciadv.adg8284 . ISSN   2375-2548 . PMC   10550224 . PMID   37792933 .
  257. ^ Нордт, Ли; Атчли, Стейси; Dworkin, Steve (декабрь 2003 г.). «Земные доказательства двух парниковых мероприятий в последних меловых» (PDF) . Геологическое общество Америки сегодня . 13 (12): 4. doi : 10.1130/1052-5173 (2003) 013 <4: teftge> 2,0.co; 2 . ISSN   1052-5173 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2022 года . Получено 18 ноября 2023 года .
  258. ^ Берггрен, Вашингтон; Обри, М.-П; Ван Фоссен, м; Кент, DV; Норрис, Rd; Quillévéré, F (1 июня 2000 г.). «Интегрированная палеоценовая известняковая магнитобиохронология и стабильная изотопа стратиграфия: DSDP -сайт 384 (северо -запад Атлантического океана)» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 159 (1–2): 1–51. Bibcode : 2000ppp ... 159 .... 1b . doi : 10.1016/s0031-0182 (00) 00031-6 . Получено 18 ноября 2023 года .
  259. ^ Кортюльтот, Винсент (1990). «Вулканическое извержение». Scientific American . 263 (4): 85–92. Bibcode : 1990sciam.263d..85c . doi : 10.1038/Scientificamerican1090-85 . PMID   11536474 .
  260. ^ Миллиган, Джозеф Н.; Royer, Dana L.; Фрэнкс, Питер Дж.; Upchurch, Garland R.; Макки, Мелисса Л. (7 марта 2019 г.). «Нет никаких доказательств большого атмосферного CO 2, всплеска по границе мела-палеогена» . Геофизические исследования . 46 (6): 3462–3472. doi : 10.1029/2018GL081215 . ISSN   0094-8276 . Получено 22 августа 2024 года .
  261. ^ Sial, an; Lacerda, Ld; Феррейра, вице -президент; Фрей, Р.; Маркиллас, Ра; Барбоза, JA; Gaucher, C.; Windmöller, CC; Pereira, NS (1 октябрь 2013). «Меркурий как прокси для вулканической активности во время экстремального оборота окружающей среды: переход мелового - палеогегена » . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 387 : 153–164. Bibcode : 2013ppp ... 387..153s . Doi : 10.1016/j.palaeo.2013.07.019 . Получено 23 ноября 2022 года .
  262. ^ Келлер, Герта (июль 2001 г.). «Конечно-мозговая массовая вымирание в морской области: оценка 2000 года» (PDF) . Планетарная и космическая наука . 49 (8): 817–830. Bibcode : 2001p & ss ... 49..817k . doi : 10.1016/s0032-0633 (01) 00032-0 .
  263. ^ Адатте, Тьерри; Келлер, Герта; Стиннесбек, Вольфганг (28 февраля 2002 г.). «Позднее меловые до раннего палеоценового климата и колебания уровня моря: тунисская запись» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 178 (3–4): 165–196. Bibcode : 2002ppp ... 178..165a . doi : 10.1016/s0031-0182 (01) 00395-9 . Получено 18 ноября 2023 года .
  264. ^ Келлер, Герта (октябрь 1988 г.). «Вымирание, выживание и эволюция планктических фораминифер через меловую/третичную границу в Эль -Кеф, Тунис» . Морская микропалеонтология . 13 (3): 239–263. doi : 10.1016/0377-8398 (88) 90005-9 . Получено 22 августа 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  265. ^ Чжан, Лайминг; Ван, Чэншан; Wignall, Paul B.; Клуге, Тобиас; Ван, Сяоциао; Ван, Цянь; Гао, Юань (1 марта 2018 года). «Деканский вулканизм вызвал связанный PCO2 и повышение земной температуры, а также вымирание до воздействия в северном Китае» . Геология . 46 (3): 271–274. Bibcode : 2018geo .... 46..271Z . doi : 10.1130/g39992.1 . ISSN   0091-7613 . Получено 18 ноября 2023 года .
  266. ^ Alvarez, W (1997). Т. Рекс и кратер гибели . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. С. 130 –146. ISBN  978-0-691-01630-6 .
  267. ^ Sprain, Cortney J.; Ренне, Пол Р.; Vanderkluysen, loÿc; Панде, Канчан; Я, Стивен; Миттал, Тушар (22 февраля 2019 г.). «Врученное темп вулканизма Декана по отношению к границе мелового палеогена» . Наука . 363 (6429): 866–870. Bibcode : 2019sci ... 363..866s . doi : 10.1126/science.aav1446 . ISSN   0036-8075 . PMID   30792301 .
  268. ^ CRIPPS, JA; Widdowson, M.; Spicer, RA; Джолли, DW (1 февраля 2005 г.). «Ответы прибрежной экосистемы на вулканизм в тупике в поздней стадии: Палинофация Мумбаи (Бомбей), Западная Индия» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 216 (3–4): 303–332. Bibcode : 2005ppp ... 216..303c . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.11.007 . Получено 18 ноября 2023 года .
  269. ^ Дзамбак, RM; Шелдон, Северная Каролина; Мохаби, DM; Самант, Б. (сентябрь 2020 г.). «Стабильный климат в Индии во время вулканизма Декана предполагает ограниченное влияние на вымирание K - PG» . Gondwana Research . 85 : 19–31. Бибкод : 2020GONDR..85 ... 19d . doi : 10.1016/j.gr.2020.04.007 .
  270. ^ Ренне, PR; и др. (2015). «Сдвиг штата в вулканизме Декана на границе мелового палеогена, возможно, вызванный ударом» . Наука . 350 (6256): 76–78. Bibcode : 2015sci ... 350 ... 76r . doi : 10.1126/science.aac7549 . PMID   26430116 .
  271. ^ Ричардс, Массачусетс; и др. (2015). «Запуск самых больших извержений Декана из -за удара Chicxulub» (PDF) . Геологическое общество Америки Бюллетень . 127 (11–12): 1507–1520. Bibcode : 2015gsab..127.1507r . doi : 10.1130/b31167.1 . S2CID   3463018 .
  272. ^ Ли, Лянгван; Келлер, Герта (1998). «Резкое глубокое потепление в конце мела». Геология . 26 (11): 995–998. Bibcode : 1998geo .... 26..995L . doi : 10.1130/0091-7613 (1998) 026 <0995: Adswat> 2.3.co; 2 . S2CID   115136793 .
  273. ^ Келлер, Герта (июнь 1989 г.). «Расширенные меловые/третичные граничные вымирания и задержка смены населения в планктонных фораминифера из реки Бразос, штат Техас» . Палеооооооооооплатель и палеоклиматология . 4 (3): 287–332. doi : 10.1029/pa004i003p00287 . ISSN   0883-8305 . Получено 22 августа 2024 года .
  274. ^ Келлер, Герта; Баррера, Enriqueta (1 января 1990 г.). «Гипотеза великого/третичного воздействия и палеонтологическая запись» . В Шарптоне, Вирджил Л.; Уорд, Питер Д. (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли; Междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки. doi : 10.1130/spe247-p563 . ISBN  9780813722474 .
  275. ^ Цзян, MJ; Гартнер С. (1986). «Перецестность известняковой нанофоссилии через меловую/третичную границу в восточно-центральном Техасе» . Микропалеонтология . 32 (3): 232. DOI : 10.2307/1485619 . JSTOR   1485619 . Получено 22 августа 2024 года - через JSTOR.
  276. ^ Petersen, Sierra v.; Даттон, Андреа; Lohmann, Kyger C. (2016). «Конечно-мозговая вымирание в Антарктиде связано как с вулканизмом, так и с метеоритом, посредством изменения климата» . Природная связь . 7 : 12079. Bibcode : 2016natco ... 712079p . doi : 10.1038/ncomms12079 . PMC   4935969 . PMID   27377632 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a2541e59bec194e2792003c0ac0d814d__1726688040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a2/4d/a2541e59bec194e2792003c0ac0d814d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cretaceous–Paleogene extinction event - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)