Jump to content

Семейство предшественников микроРНК mir-196

Семейство предшественников микроРНК mir-196
Идентификаторы
Символ мир-196
Рфам RF00256
miRBase МИ0000238
семейство miRBase МИПФ0000031
Другие данные
РНК Тип Гены ; микроРНК
Домен(ы) Эукариоты
ИДТИ ПОЙДИТЕ: 0035195 ПОЙДИТЕ: 0035068
ТАК ТАК: 0001244
PDB Структуры ПДБе

миР-196 представляет собой некодирующую РНК , называемую микроРНК , которая, как было показано, экспрессируется у людей ( MI0000238 , MI0000279 ) и мышей ( MI0000552 , MI0000553 ). [ 1 ] [ 2 ] МиР-196, по-видимому, является микроРНК, специфичной для позвоночных, и в настоящее время она предсказана или экспериментально подтверждена у широкого круга видов позвоночных ( MIPF0000031 ). У многих видов микроРНК, по-видимому, экспрессируется из межгенных областей в кластерах генов HOX. Предшественники шпилек прогнозируются на основе спаривания оснований и межвидовой консервации - их масштабы неизвестны. В этом случае зрелую последовательность вырезают из 5'-плеча шпильки.

Было высказано предположение, что редкий SNP ( rs11614913 ), который перекрывается с hsa-mir-196a-2, связан с немелкоклеточной карциномой легкого . [ 3 ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  1. ^ Лагос-Кинтана М, Раухут Р, Мейер Дж, Боркхардт А, Тушл Т (2003). «Новые микроРНК мыши и человека» . РНК . 9 (2): 175–9. дои : 10.1261/rna.2146903 . ПМК   1370382 . ПМИД   12554859 .
  2. ^ Лим Л.П., Гласнер М.Э., Йекта С., Бердж CB, Бартель Д.П. (2003). «Гены микроРНК позвоночных». Наука . 299 (5612): 1540. doi : 10.1126/science.1080372 . ПМИД   12624257 . S2CID   37750545 .
  3. ^ Ху З, Чен Дж, Тянь Т, Чжоу Икс, Гу Х, Сюй Л, Цзэн Ю, Мяо Р, Цзинь Г, Ма Х, Чен Ю, Шен Х (2008). «Генетические варианты последовательностей микроРНК и выживаемость при немелкоклеточном раке легкого» . Джей Клин Инвест . 118 (7): 2600–8. дои : 10.1172/JCI34934 . ПМК   2402113 . ПМИД   18521189 .
  4. ^ Чжан XW, Пан С.Д., Фэн YL, Лю JB, Донг Дж, Чжан YX, Чэнь JG, Ху ZB, Шэнь HB (2011). «[Связь между генетическим полиморфизмом в предшественнике микроРНК и генетической предрасположенностью к гепатоцеллюлярной карциноме]». Чжунхуа Юй Фан И Сюэ За Чжи . 45 (3): 239–43. ПМИД   21624236 .
  5. ^ Жорж М (2011). «Долгая и извилистая дорога от корреляции к причинно-следственной связи». Нат Жене . 43 (3): 180–1. дои : 10.1038/ng0311-180 . ПМИД   21350497 . S2CID   205341688 .
  6. ^ Брест П , Лапакетт П , Суиди М , Лебриганд К , Чезаро А , Вуре-Кравиари В , Мари Б , Барбри П , Монье Ж.Ф. , Эбютерн Икс , Арель-Беллан А , Мограби Б , Дарфей-Мишо А , Хофман П (2011) . «Синонимичный вариант IRGM изменяет сайт связывания миР-196 и вызывает дерегуляцию IRGM-зависимой ксенофагии при болезни Крона» . Нат Жене . 43 (3): 242–5. дои : 10.1038/ng.762 . ПМИД   21278745 . S2CID   11224420 .
  7. ^ Чен С., Чжан Ю, Чжан Л., Уикли С.М., Яо Ц (2011). «МикроРНК-196: решающая роль и клиническое применение в развитии и раке» . J Cell Мол Мед . 15 (1): 14–23. дои : 10.1111/j.1582-4934.2010.01219.x . ПМК   3276076 . ПМИД   21091634 .
  8. ^ Сканьолари С, Зингариелло П, Векьет Дж, Сельваджи С, Раччатти Д, Талиани Г, Рива Е, Пиццигалло Е, Антонелли Дж (2010). «Дифференциальная экспрессия интерферон-индуцированных микроРНК у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита С, получающих пегилированный интерферон альфа» . Вирол Дж . 7 : 311. дои : 10.1186/1743-422X-7-311 . ПМЦ   2996368 . ПМИД   21070682 .
  9. ^ Ли Ю, Чжан М, Чен Х, Донг З, Ганапати В, Тангараджу М, Хуан С (2010). «Соотношение миР-196 к информационной РНК HOXC8 коррелирует с миграцией и метастазированием клеток рака молочной железы» . Рак Рез . 70 (20): 7894–904. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-10-1675 . ПМЦ   2955846 . ПМИД   20736365 .
  10. ^ Гуан Ю, Мизогути М, Ёсимото К, Хата Н, Шоно Т, Сузуки СО, Араки Ю, Куга Д, Накамидзо А, Амано Т, Ма Х, Хаяши К, Сасаки Т (2010). «МиРНК-196 активируется при глиобластоме, но не при анапластической астроцитоме, и имеет прогностическое значение» . Клин Рак Рес . 16 (16): 4289–97. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-10-0207 . ПМИД   20601442 .
  11. ^ Асли Н.С., Кессель М. (2010). «Пространственно-временно ограниченная регуляция общих программ двигательных нейронов посредством репрессии Hoxb8, опосредованной миР-196». Дев Биол . 344 (2): 857–68. дои : 10.1016/j.ydbio.2010.06.003 . hdl : 11858/00-001M-0000-0011-F056-2 . ПМИД   20553899 .
  12. ^ Шотте Д., Ланге-Тюренхаут Э.А., Стампель Д.Д., Стам Р.В., Буйс-Гладдинес Дж.Г., Мейеринк Дж.П., Питерс Р., Ден Бур М.Л. (2010). «Экспрессия миР-196b не обусловлена ​​исключительно MLL, но особенно связана с активацией генов HOXA при остром лимфобластном лейкозе у детей» . Гематологическая . 95 (10): 1675–82. дои : 10.3324/haematol.2010.023481 . ПМК   2948092 . ПМИД   20494936 .
  13. ^ Хоу В, Тянь Ц, Чжэн Дж, Бонковский Х.Л. (2010). «МикроРНК-196 подавляет экспрессию белка Bach1 и гена вируса гепатита С в клетках гепатомы человека, экспрессирующих вирусные белки гепатита С» . Гепатология . 51 (5): 1494–504. дои : 10.1002/hep.23401 . ПМЦ   2862129 . ПМИД   20127796 .
  14. ^ МакГлинн Э., Йекта С., Мэнсфилд Дж.Х., Соучек Дж., Бартель Д.П., Табин С.Дж. (2009). «Применение антагомиР in ovo указывает на роль миР-196 в формировании паттерна осевого скелета кур посредством регуляции гена Hox» . Proc Natl Acad Sci США . 106 (44): 18610–5. дои : 10.1073/pnas.0910374106 . ПМК   2773993 . ПМИД   19846767 .
  15. ^ Сем Т., Саксе С., Френцель С., Эчеверри К. (2009). «МиР-196 является важным регулятором ранней стадии регенерации хвоста, предшествующей ключевым событиям формирования паттерна спинного мозга» . Дев Биол . 334 (2): 468–80. дои : 10.1016/j.ydbio.2009.08.008 . ПМИД   19682983 .
  16. ^ Попович Р., Рисбек Л.Е., Велу К.С., Чаубей А., Чжан Дж., Ахилле Н.Дж., Эрфурт Ф.Е., Итон К., Лу Дж., Граймс Х.Л., Чен Дж., Роули Дж.Д., Железник-Ле Н.Дж. (2009). «Регуляция mir-196b с помощью MLL и его сверхэкспрессия слияниями MLL способствуют иммортализации» . Кровь . 113 (14): 3314–22. doi : 10.1182/blood-2008-04-154310 . ПМК   2665896 . ПМИД   19188669 .
  17. ^ Сонколи Э, Столе М, Пиварчи А (2008). «МикроРНК и иммунитет: новые игроки в регуляции нормальной иммунной функции и воспаления». Семин Рак Биол . 18 (2): 131–40. doi : 10.1016/j.semcancer.2008.01.005 . ПМИД   18291670 .
  18. ^ Уолтеринг Дж. М., Дерстон А. Дж. (2008). «МиР-10 подавляет HoxB1a и HoxB3a у рыбок данио» . ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1396. дои : 10.1371/journal.pone.0001396 . ПМК   2148072 . ПМИД   18167555 .
  19. ^ Ричардсон М.К., Круойманс Р.П., Гроенен М.А. (2007). «Секвенирование и геномная аннотация Hox-кластеров курицы (Gallus Gallus) и картирование эволюционно консервативных регионов». Цитогенетический геном Res . 117 (1–4): 110–9. дои : 10.1159/000103171 . ПМИД   17675851 . S2CID   2643703 .
  20. ^ Кавасаки Х, Тайра К (2004). «МикроРНК-196 ингибирует экспрессию HOXB8 при миелоидной дифференцировке клеток HL60» . Нуклеиновые кислоты Symp Ser (Oxf) . 48 (48): 211–2. дои : 10.1093/насс/48.1.211 . ПМИД   17150553 .
  21. ^ Чопра В.С., Мишра РК (2006). « Чудеса в регуляции hox-генов» . Биоэссе . 28 (5): 445–8. doi : 10.1002/bies.20401 . ПМИД   16615131 .
  22. ^ Роншауген М., Бимар Ф., Пиль Дж., Левин М., Лай ЕС (2005). «МикроРНК iab-4 дрозофилы вызывает доминантную гомеотическую трансформацию жужжальца в крылья» . Генс Дев . 19 (24): 2947–52. дои : 10.1101/gad.1372505 . ПМЦ   1315399 . ПМИД   16357215 .
  23. ^ Хорнштейн Э., Мэнсфилд Дж.Х., Йекта С., Ху Дж.К., Харф Б.Д., Макманус М.Т., Баскервиль С., Бартель Д.П., Табин С.Дж. (2005). «МикроРНК миР-196 действует выше Hoxb8 и Shh в развитии конечностей». Природа . 438 (7068): 671–4. дои : 10.1038/nature04138 . ПМИД   16319892 . S2CID   2543608 .
  24. ^ Йекта С., Ши И.Х., Бартель Д.П. (2004). «МикроРНК-направленное расщепление мРНК HOXB8». Наука . 304 (5670): 594–6. дои : 10.1126/science.1097434 . ПМИД   15105502 . S2CID   20510339 .
[ редактировать ]



Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cadcbefd704864f2c3eb3bb464150153__1703651040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ca/53/cadcbefd704864f2c3eb3bb464150153.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
mir-196 microRNA precursor family - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)