миР-224
| миР-224 | |
|---|---|
 Консервативная вторичная структура предшественника микроРНК миР-224 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | миР-224 |
| Альт. Символы | МИР224 |
| Рфам | RF00680 |
| miRBase | МИ0000301 |
| семейство miRBase | МИПФ0000088 |
| Ген NCBI | 407009 |
| HGNC | 31604 |
| МОЙ БОГ | 300769 |
| RefSeq | NR_029638 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | микроРНК |
| Домен(ы) | Млекопитающие |
| ИДТИ | 0035195 |
| ТАК | 0001244 |
| Локус | Х q28 |
| PDB Структуры | ПДБе |
миР-224 представляет собой семейство предшественников микроРНК , обнаруженных у млекопитающих , включая человека . Последовательность зрелой микроРНК из ~22 нуклеотидов вырезается из шпильки-предшественника с помощью фермента Dicer . [ 1 ]
Функция
[ редактировать ]Считается, что миР-224, локализованная на Х-хромосоме , активна в яичниках млекопитающих и, возможно, реагирует на TGF бета 1 . [ 2 ] Предполагается, что мишенью миР-224 будет SMAD4 . Экспериментальные данные показали, что, хотя уровень мРНК SMAD4 не изменяется, повышенная экспрессия миР-224 снижает концентрацию белка SMDA4 в клетках мышиной гранулезы . [ 3 ] Это согласуется с посттранскрипционной регуляцией микроРНК. [ 2 ]
Роль в раке
[ редактировать ]миР-224 была отмечена как наиболее активируемая микроРНК при гепатоцеллюлярной карциноме . [ 4 ] В том же исследовании мишенью мир-224 был идентифицирован ингибитор апоптоза 5 (API-5). [ 4 ]
миР-224 также связана с карциномой протоков поджелудочной железы , где считается, что она подавляет экспрессию CD40 в раковых клетках . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД 11779458 .
- ^ Jump up to: а б Кристенсон Л.К. (июль 2010 г.). «МикроРНК-контроль функции яичников» . Размножение животных . 7 (3): 129–133. ПМК 3111027 . ПМИД 21666774 .
- ^ Яо Г, Инь М, Лиан Дж, Тянь Х, Лю Л, Ли Икс, Сунь Ф (март 2010 г.). «МикроРНК-224 участвует в трансформации опосредованной бета-фактором роста пролиферации гранулезных клеток мыши и функции гранулезных клеток путем нацеливания на Smad4» . Молекулярная эндокринология . 24 (3): 540–51. дои : 10.1210/me.2009-0432 . ПМК 5419098 . ПМИД 20118412 .
- ^ Jump up to: а б Ван Ю, Ли А.Т., Ма Дж.З., Ван Дж., Рен Дж., Ян Ю., Тантосо Э., Ли КБ, Оой Л.Л., Тан П., Ли К.Г. (май 2008 г.). «Профилирование экспрессии микроРНК при гепатоцеллюлярной карциноме выявило усиление регуляции микроРНК-224 и ингибитор апоптоза-5 как специфичную для микроРНК-224 мишень» . Журнал биологической химии . 283 (19): 13205–15. дои : 10.1074/jbc.M707629200 . ПМИД 18319255 .
- ^ Меес С.Т., Мардин В.А., Зилкер С., Уиллшер Э., Сеннингер Н., Шлейхер С., Коломбо-Бенкманн М., Хайер Дж. (август 2009 г.). «Вовлечение CD40, нацеленного на миР-224 и миР-486, в прогрессирование аденокарциномы протоков поджелудочной железы». Анналы хирургической онкологии . 16 (8): 2339–50. дои : 10.1245/s10434-009-0531-4 . ПМИД 19475450 . S2CID 10583399 .