✖


Jump to content

Семейство предшественников микроРНК mir-10

Add links
мне-10
Консервативная вторичная структура микроРНК mir-10 . Включая разметку последовательностей зрелых миР и миР* и соответствующих затравок.
Идентификаторы
Символ миР-10
Альт. Символы миР-51, миР-57, миР-99, миР-100
Рфам RF00104
семейство miRBase МИПФ0000033
HGNC 31497
МОЙ БОГ 610173
Другие данные
РНК Тип микроРНК
Домен(ы) Эукариоты ; многоклеточные животные
PDB Структуры ПДБе

Предшественник микроРНК mir-10 представляет собой короткий некодирующий ген РНК, участвующий в регуляции генов . Он является частью семейства генов РНК, которое содержит мир-10, мир-51, мир-57, мир-99 и мир-100. mir-10, mir-99 и mir-100 в настоящее время предсказаны или экспериментально подтверждены у широкого круга видов. [ 1 ] [ 2 ] ( MIPF0000033 , MIPF0000025 ) миР-51 и миР-57 в настоящее время идентифицированы только у нематод Caenorhabditis elegans ( MIPF0000268 , MIPF0000271 ).

МикроРНК транскрибируются как предшественники из ~70 нуклеотидов и впоследствии обрабатываются ферментом с Dicer образованием продукта из ~22 нуклеотидов. В этом случае зрелая последовательность происходит из 5'- плеча предшественника. Считается, что зрелые продукты играют регуляторную роль за комплементарности мРНК счет .

Распространение видов

[ редактировать ]

Присутствие миР-10 было обнаружено у широкого круга двусторонних животных. Это одна из наиболее широко распространенных микроРНК у животных, и она была идентифицирована у многих видов, включая человека, собаку , кошку , лошадь , корову , морскую свинку , мышь , крысу , обыкновенную мартышку ( Callithrix jacchus ) и обыкновенного шимпанзе ( Pan troglodytes ). , макака-резус ( Macaca mulatta ), суматранский орангутан ( Pongo abelii ), галаго северный большой ( Otolemur garnettii ), серый короткохвостый опоссум ( Monodelphis Domestica ), северная землеройка ( Tupaia belangeri ), кролик европейский ( Oryctolagus cuniculus ), африканский) . кустарниковый слон ( Loxodonta africana ), девятипоясной броненосец ( Dasypus novemcinctus ), европейский еж ( Erinaceus europaeus ), малый ёж тенрек ( Echinops telfairi ), зебра-зяблик ( Taeniopygia Guttata ), курица , утконос ( Ornithorhynchus anatinus ), западная шпорцевая лягушка ( Xenopustropicis) , анол Каролинский ( Anolis carolinensis ), рыбка данио ( Danio rerio ), рыба японская иглобрюхая ( Fugu Rubripes ), зеленопятнистая рыба-фугу ( Tetraodon nigroviridis). ), японский киллифис ( Oryzias latipes ), трехиглая колюшка ( Gasterosteus aculeatus ), флоридский ланцет ( Branchiostoma floridae ), калифорнийский пурпурный морской еж ( Strongylocentrotus purpuratus ), 12 различных видов плодовых мух ( Drosophila ), западная медоносная пчела ( Apis mellifera ) . ), комар ( Anopheles gambiae ), красный мучной жук ( Tribolium castaneum ), нематода Caenorhabditis elegans , совиное блюдечко ( Lottia gigantea ), звездочка актиния ( Nematostella vectensis ) и кровяная двуустка Schistosoma japonicum . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] У некоторых из этих видов присутствие миР-10 было показано экспериментально, у других гены, кодирующие миР-10, были предсказаны вычислительным путем.

Геномное расположение

[ редактировать ]

Гены -10 mir обнаружены в кластерах генов Hox . У млекопитающих имеется четыре кластера генов Hox, они содержат пять генов, кодирующих микроРНК ( mir-10a , mir-10b , mir-196a-1 , mir-196a-2 и mir-196b ). Ген mir-10a расположен выше Hoxb4 , а ген mir-10b расположен выше Hoxd4 . [ 9 ] Рыбки данио имеют семь кластеров генов Hox, гены, кодирующие миР-10 ( mir-10a , mir-10b-1 , mir-10b-2 и mir-10c ), обнаружены в кластерах Hox Ba, Bb, Ca и Da. Четвертый ген миР-10 ( mir-10d ) обнаружен в другом месте генома, в месте, гомологичном кластеру HoxDd рыбы-фугу. [ 10 ]

миР-10*

[ редактировать ]

МикроРНК может быть получена из каждого плеча шпильки пре-миРНК . Исторически наименее распространенный из этих двух продуктов микроРНК обозначался добавлением * к названию микроРНК, однако в настоящее время принято обозначать зрелые продукты микроРНК как 5p или 3p. [ 11 ] И mir-10, и mir-10* были обнаружены у дрозофилы . Существует множество потенциальных мишеней для миР-10* у дрозофилы , включая несколько генов Hox , что указывает на то, что миР-10* также может быть функциональной. [ 12 ] [ 13 ] У дрозофилы наиболее зрелые последовательности миР-10 продуцируются на 3'-плече предшественника, тогда как у жука Tribolium castaneum большая часть продукции происходит на 5'-плече . [ 14 ] Эти изменения предпочтений рук в ходе эволюции называются событиями переключения рук , и они относительно часты во время эволюции микроРНК. [ 14 ] [ 15 ]

Образец выражения

[ редактировать ]

У взрослых животных экспрессия миР-10 ограничена определенными органами. Самые высокие уровни миР-10а и миР-10b обнаружены в почках мышей . Более низкие уровни миР-10а наблюдаются в тонком кишечнике , легких и селезенке , а более низкие уровни миР-10b наблюдаются в скелетных мышцах . Экспрессия миР-10b также была обнаружена в яичниках . [ 7 ] [ 8 ] [ 16 ] Взрослые рыбки данио экспрессируют миР-10а в сердце , семенниках и яичниках, а миР-10b — в мышцах и печени . [ 17 ]

В развивающихся эмбрионах миР-10 обнаруживается на определенных стадиях. Эмбрионы рыбок данио демонстрируют экспрессию миР-10а через 48–120 часов после оплодотворения , а экспрессию миР-10b – через 12–120 часов после оплодотворения. [ 17 ] У дрозофилы экспрессия миР-10-3p наиболее высока у 12-24-часовых эмбрионов и у 1-го и 3-го возраста личинок . Уровни миР-10-5p самые высокие у 12-24-часовых эмбрионов и значительно ниже у личинок. [ 12 ]

На стадии 5 эмбрионов дрозофилы (через 130–180 минут после оплодотворения) миР-10 распределяется по 50–80% длины яйца. Позже в процессе развития миРНК-10 локализуется в виде полос, и уровни снижаются к стадии 7 (195–200 минут после оплодотворения). миР10 вновь появляется на стадии 11 (320–440 минут после оплодотворения), где она обнаруживается в вентральном нервном тяже , задней части средней и задней кишке . На стадии 14 (620–680 часов после оплодотворения) микроРНК-10 локализуется в задней части средней кишки и анальной подушечке. [ 18 ] У личинок дрозофилы миР-10-3p обнаруживается в имагинальных дисках (группах клеток , которым суждено стать взрослыми структурами при метаморфозе ). [ 12 ] Экспрессия миР-10ba в эмбрионах мышей демонстрирует закономерность, аналогичную экспрессии гена Hoxb4 . Самые высокие уровни обнаруживаются в задней части туловища эмбриона, окружающей зачатки задних конечностей . Сходным образом экспрессия ограничена задней частью туловища куриных эмбрионов. [ 6 ] У эмбрионов рыбок данио экспрессия miR-10 также ограничена задним туловищем, а на более поздних стадиях развития она дополнительно ограничивается спинным мозгом . [ 17 ]

Мишени миР-10

[ редактировать ]

Было показано, что ряд Hox-генов регулируется миР-10. Эти гены кодируют факторы транскрипции , которые важны для эмбрионального развития. У эмбрионов рыбок данио миР-10 связывается с сайтами в трех основных нетранслируемых областях (3'UTR) генов HoxB1a и HoxB3a , которые важны для формирования передне-заднего паттерна во время эмбрионального развития. Связывание миР-10 приводит к репрессии этих генов. Он также действует синергично с HoxB4, подавляя эти гены. Ген mir-10 расположен рядом с генами HoxB1a и HoxB3a в геноме рыбок данио, паралоги Hox-1 и Hox-3, расположенные в разных кластерах Hox, не являются мишенями миР-10. [ 19 ] Экспериментально также было показано, что человеческий ген HOXD10 репрессируется миР-10a и миР-10b. [ 9 ] [ 20 ] [ 21 ]

Также экспериментально подтверждено, что миР-10а подавляет человеческие гены HOXA1 и HOXA3 . [ 21 ] [ 22 ] Контроль генов Hox с помощью миР-10 позволяет предположить, что эта микроРНК может играть важную роль в развитии. [ 9 ]

Помимо генов Hox, миР-10а репрессирует фактор транскрипции USF2 и гены Ran и Pbp1 . [ 23 ] [ 24 ] Протеогликан клеточной поверхности синдекан-1 является мишенью миР-10b. [ 25 ] [ 26 ]

миР-10а связывается с пятью праймерами нетранслируемой области (5'UTR) мРНК , кодирующей рибосомальные белки , и усиливает их трансляцию . Он связывается непосредственно после мотива 5'- олигопиримидинового тракта (5'TOP), участка, важного для регуляции синтеза рибосомального белка . [ 23 ]

Ассоциация с раком

[ редактировать ]

В последнее время наблюдается большой интерес к аномальным уровням экспрессии микроРНК при раке . Повышение регуляции миР-10 обнаружено при ряде видов рака. Повышенные уровни миР-10а были обнаружены при глиобластоме , анапластических астроцитомах , первичных гепатоцеллюлярных карциномах и раке толстой кишки . Повышенные уровни миР-10b были обнаружены при глиобластоме, анапластических астроцитомах, раке поджелудочной железы и метастатическом раке молочной железы . [ 9 ] [ 20 ] Хотя высокая экспрессия миР-10b обнаруживается при метастатическом раке молочной железы, она, по-видимому, не присутствует на высоких уровнях при раннем раке молочной железы. [ 20 ] [ 27 ] Экспрессия миР-10b коррелирует с общей выживаемостью у 1262 пациентов с раком молочной железы. [ 28 ]

Снижение уровня регуляции миР-10а обнаружено при хроническом миелолейкозе . Было обнаружено, что USF2, ген-мишень миР-10а, сверхэкспрессируется при этих лейкозах. [ 24 ] Понижение уровня миР-10а также было обнаружено при остром миелолейкозе , наиболее распространенном остром лейкозе, поражающем взрослых. [ 29 ] И наоборот, было обнаружено, что уровень миР-10a и миР-10b активируется при остром миелоидном лейкозе с NPM1 мутациями ; на них приходится примерно треть случаев острого миелолейкоза у взрослых и они содержат мутации в гене NPM1 , которые приводят к перемещению NPM1 из ядра в цитоплазму . [ 30 ] Повышение регуляции миР-10b также было обнаружено при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе , наиболее распространенном типе лейкоза. [ 31 ]

Аномалии количества геномных копий, затрагивающие гены микроРНК (как увеличение, так и уменьшение количества копий), были обнаружены при раке. Увеличение числа копий гена mir-10a было обнаружено при меланоме и раке молочной железы. [ 32 ]

Выше гена mir-10b находится промоторная область, содержащая сайт связывания транскрипционного фактора Twist (Twist). Связывание Twist с этой областью промотора индуцирует экспрессию miR-10b, что приводит к снижению трансляции опухолевого супрессора HOXD10. Это приводит к усилению регуляции RhoA / RhoC , активации Rho-киназы и инвазии опухолевых клеток. [ 20 ] [ 33 ]

Исследования метастатических опухолей

[ редактировать ]

Компания Transcode Therapeutics, базирующаяся в Бостоне, штат Массачусетс, разрабатывает препараты, нацеленные на Мир-10b, который компания считает «главным регулятором метастатического заболевания». [ 34 ] Доклинические испытания на мышиной модели метастатического рака молочной железы показали, что один из их кандидатов на лекарство, MN-anti-miR10b (теперь известный как TTX-MC138), в сочетании с низкими дозами доксорубицина привел к полной ликвидации отдаленных метастазов в 65% случаев. грызунов и значительное снижение смертности. [ 35 ] Первое исследование фазы 0 TTX-MC138 на людях началось в 2023 году. Компания полагает, что этот препарат и другие препараты с аналогичными механизмами могут значительно повысить выживаемость людей с метастатическими опухолями. [ 36 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ли Р.К., Амброс В. (октябрь 2001 г.). «Обширный класс малых РНК Caenorhabditis elegans». Наука . 294 (5543): 862–4. Бибкод : 2001Sci...294..862L . дои : 10.1126/science.1065329 . ПМИД   11679672 . S2CID   33480585 .
  2. ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД   11779458 .
  3. ^ Ли С.К., Чан В.К., Ху Л.И., Лай Ч., Сюй С.Н., Линь В.К. (июль 2010 г.). «Идентификация гомологичных микроРНК в геномах 56 животных». Геномика . 96 (1): 1–9. дои : 10.1016/j.ygeno.2010.03.009 . ПМИД   20347954 .
  4. ^ Прочник С.Е., Рохсар Д.С., Абобейкер А.А. (январь 2007 г.). «Доказательства расширения микроРНК у двустороннего предка». Гены развития и эволюция . 217 (1): 73–7. дои : 10.1007/s00427-006-0116-1 . ПМИД   17103184 . S2CID   6192333 .
  5. ^ Хуан Дж, Хао П, Чен Х, Ху В, Ян Ц, Лю Ф, Хань ЗГ (декабрь 2009 г.). Димерт DJ (ред.). «Полногеномная идентификация микроРНК Schistosoma japonicum с использованием подхода глубокого секвенирования» . ПЛОС ОДИН . 4 (12): е8206. Бибкод : 2009PLoSO...4.8206H . дои : 10.1371/journal.pone.0008206 . ПМЦ   2785426 . ПМИД   19997615 .
  6. ^ Jump up to: а б Мэнсфилд Дж.Х., Харф Б.Д., Ниссен Р., Обенауэр Дж., Сринил Дж., Чаудхури А., Фарзан-Кашани Р., Цукер М., Паскинелли А.Е., Рувкун Г., Шарп П.А., Табин С.Дж., Макманус М.Т. (октябрь 2004 г.). «Сенсорные» трансгены, реагирующие на микроРНК, обнаруживают Hox-подобные и другие регулируемые в процессе развития паттерны экспрессии микроРНК позвоночных» . Природная генетика . 36 (10): 1079–83. дои : 10.1038/ng1421 . ПМИД   15361871 .
  7. ^ Jump up to: а б Терамура М., Кобаяши С., Хосино С., Осими К., Мидзогучи Х. (январь 1992 г.). «Интерлейкин-11 усиливает мегакариоцитопоэз человека in vitro» . Кровь . 79 (2): 327–31. дои : 10.1182/blood.V79.2.327.327 . ПМИД   1370382 .
  8. ^ Jump up to: а б Бёвинк И., Колб Ф.А., Будах В., Гарнье А., Ланге Дж., Натт Ф., Денглер Ю., Холл Дж., Филипович В., Вейлер Дж. (2007). «Новый подход к микрочипам выявляет новые тканеспецифичные признаки известных и предсказанных микроРНК млекопитающих» . Исследования нуклеиновых кислот . 35 (7): е52. дои : 10.1093/nar/gkl1118 . ПМК   1874652 . ПМИД   17355992 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Лунд АХ (февраль 2010 г.). «миР-10 в развитии и рак» . Смерть клеток и дифференцировка . 17 (2): 209–14. дои : 10.1038/cdd.2009.58 . ПМИД   19461655 .
  10. ^ Уолтеринг Дж. М., Дерстон А. Дж. (июнь 2006 г.). «Кластер hoxDb рыбки данио был уменьшен до одной микроРНК». Природная генетика . 38 (6): 601–2. дои : 10.1038/ng0606-601 . ПМИД   16736008 . S2CID   41211603 .
  11. ^ «миРБаза» .
  12. ^ Jump up to: а б с Руби Дж.Г., Старк А., Джонстон В.К., Келлис М., Бартель Д.П., Лай Э.К. (декабрь 2007 г.). «Эволюция, биогенез, экспрессия и целевые предсказания существенно расширенного набора микроРНК дрозофилы» . Геномные исследования . 17 (12): 1850–64. дои : 10.1101/гр.6597907 . ПМК   2099593 . ПМИД   17989254 .
  13. ^ Старк А., Херадпур П., Партс Л., Бреннеке Дж., Ходжес Э., Хэннон Г.Дж., Келлис М. (декабрь 2007 г.). «Систематическое открытие и характеристика микроРНК мух с использованием 12 геномов дрозофилы» . Геномные исследования . 17 (12): 1865–79. дои : 10.1101/гр.6593807 . ПМК   2099594 . ПМИД   17989255 .
  14. ^ Jump up to: а б Гриффитс-Джонс С., Хуэй Дж. Х., Марко А., Роншауген М. (февраль 2011 г.). «Эволюция микроРНК путем переключения рук» . Отчеты ЭМБО . 12 (2): 172–7. дои : 10.1038/embor.2010.191 . ПМК   3049427 . ПМИД   21212805 .
  15. ^ Марко А., Хуэй Дж. Х., Роншауген М., Гриффитс-Джонс С. (2010). «Функциональные сдвиги в эволюции микроРНК насекомых» . Геномная биология и эволюция . 2 : 686–96. дои : 10.1093/gbe/evq053 . ПМЦ   2956262 . ПМИД   20817720 .
  16. ^ Ландграф П., Русу М., Шеридан Р., Канализатор А., Иовино Н., Аравин А., Пфеффер С., Райс А., Камфорст А.О., Ландталер М., Лин С., Соччи Н.Д., Эрмида Л., Фульчи В., Кьяретти С., Фоа Р., Шливка Дж. 2010. 2013-2014 , Фукс Ю , Новосел А , Мюллер РУ , Шермер Б , Биссельс Ю , Инман Дж , Фан Кью , Чиен М , Вейр ДБ , Чокси Р , Де Вита Г , Фреззетти Д , Тромпетер ХИ , Хорнунг В . Тенг Дж., Хартманн Дж., Палковиц М., Ди Лауро Р., Вернет П., Мачино Дж., Роглер CE, Нэгл Дж.В., Джу Дж., Папавасилиу Ф.Н., Бенцинг Т., Лихтер П., Там В., Браунштейн М.Дж., Босио А., Боркхардт А., Руссо Джей-Джей, Сандер С., Заволан М., Тушл Т. (июнь 2007 г.). «Атлас экспрессии микроРНК млекопитающих, основанный на секвенировании небольшой библиотеки РНК» . Ячейка 129 (7): 1401–14. дои : 10.1016/j.cell.2007.04.040 . ПМЦ   2681231 . ПМИД   17604727 .
  17. ^ Jump up to: а б с Винхольдс Э., Клоостерман В.П., Миска Э., Альварес-Сааведра Е., Березиков Е., де Брёйн Э., Хорвиц Х.Р., Кауппинен С., Пластерк Р.Х. (июль 2005 г.). «Экспрессия микроРНК в эмбриональном развитии рыбок данио». Наука . 309 (5732): 310–1. Бибкод : 2005Sci...309..310W . дои : 10.1126/science.1114519 . ПМИД   15919954 .
  18. ^ Абобейкер А.А., Томанчак П., Патель Н., Рубин Г.М., Лай Э.К. (декабрь 2005 г.). «МикроРНК дрозофилы демонстрируют разнообразные паттерны пространственной экспрессии во время эмбрионального развития» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (50): 18017–22. Бибкод : 2005PNAS..10218017A . дои : 10.1073/pnas.0508823102 . ПМК   1306796 . ПМИД   16330759 .
  19. ^ Уолтеринг Дж. М., Дерстон А. Дж. (январь 2008 г.). Райбл Д. (ред.). «МиР-10 подавляет HoxB1a и HoxB3a у рыбок данио» . ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1396. Бибкод : 2008PLoSO...3.1396W . дои : 10.1371/journal.pone.0001396 . ПМК   2148072 . ПМИД   18167555 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Ма Л., Теруя-Фельдштейн Дж., Вайнберг Р.А. (октябрь 2007 г.). «Инвазия опухоли и метастазирование, инициированные микроРНК-10b при раке молочной железы». Природа . 449 (7163): 682–8. Бибкод : 2007Natur.449..682M . дои : 10.1038/nature06174 . ПМИД   17898713 . S2CID   4421050 .
  21. ^ Jump up to: а б Хан Л., Уитмер П.Д., Кейси Э., Валле Д., Сукумар С. (август 2007 г.). «Метилирование ДНК регулирует экспрессию микроРНК» . Биология и терапия рака . 6 (8): 1284–8. дои : 10.4161/cbt.6.8.4486 . ПМИД   17660710 .
  22. ^ Гарсон Р., Пичиорри Ф., Палумбо Т., Юлиано Р., Чиммино А., Акейлан Р., Волиния С., Бхатт Д., Алдер Х., Маркуччи Г., Калин Г.А., Лю К.Г., Блумфилд С.Д., Андреефф М., Кроче С.М. (март 2006 г.). «Отпечатки пальцев микроРНК во время мегакариоцитопоэза человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (13): 5078–83. Бибкод : 2006PNAS..103.5078G . дои : 10.1073/pnas.0600587103 . ПМЦ   1458797 . ПМИД   16549775 .
  23. ^ Jump up to: а б Ором ЮА, Нильсен ФК, Лунд АХ (май 2008 г.). «МикроРНК-10а связывает 5'UTR мРНК рибосомальных белков и усиливает их трансляцию» . Молекулярная клетка . 30 (4): 460–71. doi : 10.1016/j.molcel.2008.05.001 . ПМИД   18498749 .
  24. ^ Jump up to: а б Агирре Х, Хименес-Веласко А, Сан-Хосе-Энерис Е, Гарате Л, Бандрес Е, Кордеу Л, Апарисио О, Саес Б, Наварро Г, Вилас-Сорноса А, Перес-Рожер I, Гарсиа-Фонсильяс Х, Торрес А, Хейнигер А., Каласанс М.Дж., Фортес П., Роман-Гомес Дж., Проспер Ф. (декабрь 2008 г.). «Снижение уровня регуляции hsa-miR-10a в CD34+ клетках хронического миелолейкоза увеличивает рост клеток, опосредованный USF2» . Молекулярные исследования рака . 6 (12): 1830–40. дои : 10.1158/1541-7786.MCR-08-0167 . hdl : 10171/17940 . ПМИД   19074828 .
  25. ^ Ибрагим, Шериф (15 сентября 2012 г.). «Нацеливание на синдекан-1 с помощью микроРНК миР-10b способствует подвижности и инвазивности клеток рака молочной железы посредством Rho-GTPase- и E-кадгерин-зависимого механизма». Международный журнал рака . 131 (6): Е884-96. дои : 10.1002/ijc.27629 . ПМИД   22573479 . S2CID   42359653 .
  26. ^ Шнайдер С., Кассенс Н., Греве Б., Хасан Х., Шуринг А.Н., Старзински-Повиц А., Кизель Л., Зайдлер Д.Г., Гётте М. (март 2013 г.). «Нацеливание на синдекан-1 микрорибонуклеиновой кислоты миР-10b модулирует инвазивность эндометриоидных клеток посредством нарушения регуляции протеолитической среды и секреции интерлейкина-6» . Фертильность и бесплодие . 99 (3): 871–881.e1. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.10.051 . ПМИД   23206733 .
  27. ^ Ну и дела Х.Э., Кэмпс С., Буффа Ф.М., Колелла С., Шелдон Х., Глидл Дж.М., Рагуссис Дж., Харрис А.Л. (октябрь 2008 г.). «МикроРНК-10b и метастазы рака молочной железы». Природа . 455 (7216): E8–9, ответ автора E9. Бибкод : 2008Natur.455....8G . дои : 10.1038/nature07362 . ПМИД   18948893 . S2CID   205215012 .
  28. ^ Ланчки А, Надь А, Боттай Г, Мункачи Г, Сабо А, Сантарпиа Л, Дьерфи Б (декабрь 2016 г.). «miRpower: веб-инструмент для проверки микроРНК, связанных с выживанием, с использованием данных об экспрессии 2178 пациентов с раком молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 160 (3): 439–446. дои : 10.1007/s10549-016-4013-7 . ПМИД   27744485 . S2CID   11165696 .
  29. ^ Йонген-Лавренчич М., Сан С.М., Дейкстра М.К., Валк П.Дж., Левенберг Б. (май 2008 г.). «Профилирование экспрессии микроРНК в связи с генетической гетерогенностью острого миелолейкоза». Кровь . 111 (10): 5078–85. дои : 10.1182/blood-2008-01-133355 . ПМИД   18337557 .
  30. ^ Гарсон Р., Гарофало М., Мартелли М.П., ​​Бризевитц Р., Ван Л., Фернандес-Саймеринг К., Волиния С., Лю К.Г., Шнитгер С., Хаферлах Т., Лисо А., Диверио Д., Манчини М., Мелони Г., Фоа Р., Мартелли М.Ф., Мекуччи С., Кроче С.М., Фалини Б. (март 2008 г.). «Отличительная подпись микроРНК острого миелолейкоза, несущая цитоплазматический мутировавший нуклеофосмин» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (10): 3945–50. Бибкод : 2008PNAS..105.3945G . дои : 10.1073/pnas.0800135105 . ПМК   2268779 . ПМИД   18308931 .
  31. ^ Калин Г.А., Лю К.Г., Севиньяни С., Феррацин М., Фелли Н., Думитру К.Д., Симидзу М., Чиммино А., Зупо С., Доно М., Делл'Акуила М.Л., Алдер Х., Рассенти Л., Киппс Т.Дж., Буллрич Ф., Негрини М., Кроче CM (август 2004 г.). «Профилирование микроРНК выявляет отчетливые признаки В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (32): 11755–60. Бибкод : 2004PNAS..10111755C . дои : 10.1073/pnas.0404432101 . ПМК   511048 . ПМИД   15284443 .
  32. ^ Чжан Л., Хуан Дж., Ян Н., Грешок Дж., Мегроу М.С., Джаннакакис А., Лян С., Нейлор Т.Л., Барчетти А., Уорд М.Р., Яо Г., Медина А., О'Брайен-Дженкинс А., Катсарос Д., Хацигеоргиу А., Гимотти П.А., Вебер Б.Л., Кукос Г. (июнь 2006 г.). «МикроРНК демонстрируют высокочастотные геномные изменения при раке человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (24): 9136–41. Бибкод : 2006PNAS..103.9136Z . дои : 10.1073/pnas.0508889103 . ПМК   1474008 . ПМИД   16754881 .
  33. ^ Бургиньон Л.Ю., Вонг Дж., Эрл С., Крюгер К., Спевак CC (ноябрь 2010 г.). «Взаимодействие гиалуронана и CD44 способствует опосредованной c-Src передаче сигнала поворота, экспрессии микроРНК-10b и усилению регуляции RhoA/RhoC, что приводит к активации Rho-киназы цитоскелета и инвазии опухолевых клеток молочной железы» . Журнал биологической химии . 285 (47): 36721–35. дои : 10.1074/jbc.M110.162305 . ПМЦ   2978601 . ПМИД   20843787 .
  34. ^ Терапия, TransCode (6 марта 2024 г.). «TransCode Therapeutics представит на Европейском конгрессе лидеров РНК 2024 года» . WDTN.com . Проверено 8 марта 2024 г.
  35. ^ Йоу, Бёнхи; Кавишвар, Амол; Ван, Пин; Росс, Алана; Пантазопулос, Памела; Дадли, Майкл; Мур, Анна; Медарова, Здравка (21 марта 2017 г.). «Терапия, направленная на метастатическую нишу, эффективна на модели рака молочной железы IV стадии» . Научные отчеты . 7 (1). Springer Science and Business Media LLC: 45060. Бибкод : 2017NatSR...745060Y . дои : 10.1038/srep45060 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5359550 . ПМИД   28322342 .
  36. ^ «TransCode Therapeutics объявляет о первом субъекте, получившем дозу радиоактивно меченного TTX-MC138 в первом клиническом исследовании на людях, призванном продемонстрировать доставку TTX-MC138 к метастатическим поражениям» . Биокосмос . 23 августа 2023 г. Проверено 8 марта 2024 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mir-10_microRNA_precursor_family&oldid=1216635014"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c46fbce89570e8693a59cec65a3944f6__1711936320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c4/f6/c46fbce89570e8693a59cec65a3944f6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
mir-10 microRNA precursor family - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)