микроРНК мир-221
мир-221 | |
---|---|
![]() Консервативная вторичная структура мир-221. | |
Идентификаторы | |
Символ | мир-221 |
Рфам | RF00651 |
семейство miRBase | МИПФ0000051 |
HGNC | 31601 |
МОЙ БОГ | 300568 |
Другие данные | |
РНК Тип | микроРНК |
Домен(ы) | Эукариоты ; Позвоночные животные ; |
PDB Структуры | ПДБе |
В молекулярной биологии микроРНК mir-221 (и ее mir аналог -222 ) представляет собой короткую молекулу РНК . МикроРНК регулируют уровни экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.
mir-221 представляет собой онкогенную микроРНК. [ 1 ] Он нацелен на CD117 , который затем предотвращает клеток миграцию и пролиферацию эндотелиальных клеток. [ 2 ] [ 3 ] миР-221 известна как антиангиогенная миРНК. [ 4 ] [ 2 ] Недавние важные исследования показали, что миР-221 также участвует в индукции ангиогенеза. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Белки SND1 и AEG-1 РНК-индуцированного комплекса молчания (RISC) индуцируют экспрессию миР-221 при раке печени. [ 8 ] При раке печени миР-221 индуцирует опухолевый ангиогенез. [ 5 ] Обнаружение миР-221 в фекалиях человека может быть неинвазивным скрининговым маркером колоректального рака. [ 9 ]
Было установлено, что миР-221 играет роль в андрогенетической алопеции . [ 10 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Панг, Ю; Янг, Калифорния; Юань, Х (15 июня 2010 г.). «МикроРНК и рак простаты». Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 42 (6): 363–9. дои : 10.1093/abbs/gmq038 . ПМИД 20539944 .
- ^ Jump up to: а б Урбич, С; Кюбахер, А; Диммелер, С. (1 сентября 2008 г.). «Роль микроРНК в сосудистых заболеваниях, воспалении и ангиогенезе». Сердечно-сосудистые исследования . 79 (4): 581–8. дои : 10.1093/cvr/cvn156 . ПМИД 18550634 .
- ^ Василату, Д; Папагеоргиу, С; Паппа, В; Папагеоргиу, Э; Дервенулас, Дж. (1 января 2010 г.). «Роль микроРНК в нормальном и злокачественном кроветворении» . Европейский журнал гематологии . 84 (1): 1–16. дои : 10.1111/j.1600-0609.2009.01348.x . ПМИД 19744129 . S2CID 46395419 .
- ^ Кюбахер А., Урбих С., Диммелер С. (2008). «Нацеливание на экспрессию микроРНК для регулирования ангиогенеза». Тенденции Pharmacol Sci . 29 (1): 12–15. дои : 10.1016/j.tips.2007.10.014 . ПМИД 18068232 .
- ^ Jump up to: а б Сантекадур П.К., Дас С.К., Гредлер Р., Чен Д., Шривастава Дж., Робертсон С., Болдуин А.С., Фишер П.Б., Саркар Д. (2012). «Многофункциональный белковый домен стафилококковой нуклеазы, содержащий 1 (SND1), способствует ангиогенезу опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме человека посредством нового пути, который включает ядерный фактор κB и миР-221» . J Биол Хим . 287 (17): 13952–8. дои : 10.1074/jbc.M111.321646 . ПМК 3340184 . ПМИД 22396537 .
- ^ Николи С., Книфаузен К.П., Чжу Л.Дж., Лакшманан А., Лоусон Н.Д. (2012). «МиР-221 необходима для поведения клеток кончика эндотелия во время развития сосудов» . Ячейка разработчиков . 22 (2): 418–429. дои : 10.1016/j.devcel.2012.01.008 . ПМЦ 3285411 . ПМИД 22340502 .
- ^ Ле Бот, Натали (2 апреля 2012 г.). «МикроРНК в ангиогенезе» . Нат. Клеточная Биол . 14 (4): 342. дои : 10.1038/ncb2484 . S2CID 45572115 .
- ^ Ю Б.К., Сантекадур П.К., Гредлер Р., Чен Д., Эмдад Л., Бхутиа С., Паннелл Л., Фишер П.Б., Саркар Д. (2011). «Повышенная активность РНК-индуцированного комплекса молчания (RISC) способствует развитию гепатоцеллюлярной карциномы» . Гепатология . 53 (5): 1538–48. дои : 10.1002/hep.24216 . ПМК 3081619 . ПМИД 21520169 .
- ^ Яу, ТО; Ву, CW; Донг, Ю.; Тан, К.-М.; Нг, ССМ; Чан, ФКЛ; Сун, JJY; Ю, Дж. (28 октября 2014 г.). «Идентификация микроРНК-221 и микроРНК-18а в кале как потенциальных биомаркеров для неинвазивной диагностики колоректального рака» . Британский журнал рака . 111 (9): 1765–71. дои : 10.1038/bjc.2014.484 . ISSN 0007-0920 . ПМЦ 4453736 . ПМИД 25233396 .
- ^ Ли К, Сунь Ю, Лю С, Чжоу Ю, Цюй Ц, Ван Г, Ван Дж, Чен Р, Фань З, Лю Б, Ли Ю, Мао Х, Ху Цзы, Мяо Ю (2023). «Путь AR/miR-221/IGF-1 опосредует патогенез андрогенетической алопеции» . Int J Biol Sci . 19 (11): 3307–23. дои : 10.7150/ijbs.80481 . ПМЦ 10367565 . ПМИД 37496996 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чжан С, Чжан Дж, Чжан А, Ван Ю, Хан Л, Ю Ю, Пу П, Кан С (2010). «PUMA является новой мишенью миР-221/222 при эпителиальном раке человека» . Инт Джей Онкол . 37 (6): 1621–6. дои : 10.3892/ijo_00000816 . ПМИД 21042732 .
- Пу XX, Хуан ГЛ, штаб-квартира Го, Го CC, Ли Х, Е С, Лин С, Цзян Л, Тянь Ю, Линь Тай (2010). «Циркулирующая миР-221, амплифицированная непосредственно из плазмы, является потенциальным диагностическим и прогностическим маркером колоректального рака и коррелирует с экспрессией р53». J Гастроэнтерол Гепатол . 25 (10): 1674–80. дои : 10.1111/j.1440-1746.2010.06417.x . ПМИД 20880178 . S2CID 34881675 .
- Кедде М., ван Кувенхове М., Цварт В., Оуде Врилинк Дж.А., Элкон Р., Агами Р. (2010). «Переключение структуры РНК, индуцированное Пумилио, в p27–3'-UTR контролирует доступность миР-221 и миР-222». Nat Cell Biol . 12 (10): 1014–20. дои : 10.1038/ncb2105 . ПМИД 20818387 . S2CID 205286991 .
- Чжан CZ, Чжан JX, Чжан AL, Ши ZD, Хань Л, Цзя ZF, Ян WD, Ван GX, Цзян Т, Ю YP, Пу PY, Ченг JQ, Кан CS (2010). «МиР-221 и миР-222 нацелены на PUMA, чтобы вызвать выживание клеток при глиобластоме» . Мол Рак . 9 : 229. дои : 10.1186/1476-4598-9-229 . ПМЦ 2939570 . ПМИД 20813046 .
- Дай Р, Ли Дж, Лю Ю, Ян Д, Чен С, Дуань С, Лю Икс, Хэ Т, Ли Х (2010). «Супрессия миР-221/222 защищает от апоптоза, вызванного стрессом эндоплазматического ретикулума, посредством регуляции клеточного цикла, опосредованной p27(Kip1) и MEK/ERK». Биол хим . 391 (7): 791–801. дои : 10.1515/BC.2010.072 . ПМИД 20624000 . S2CID 23085890 .
- Чун-Чжи З, Лэй Х, Ань-Лин З, Янь-Чао Ф, Сяо Ю, Гуан-Сю В, Чжи-Фань Дж, Пей-Ю П, Цин-Ю З, Чун-Шэн К (2010). «МикроРНК-221 и микроРНК-222 регулируют пролиферацию и радиорезистентность клеток карциномы желудка путем нацеливания на PTEN» . БМК Рак . 10 :367. дои : 10.1186/1471-2407-10-367 . ПМЦ 2914702 . ПМИД 20618998 .
- Дас СК, Сохи Великобритания, Бхутия СК, Азаб Б, Су ЗЗ, Саркар Д, Фишер ПБ (2010). «Полинуклеотидфосфорилаза человека избирательно и преимущественно разрушает микроРНК-221 в клетках меланомы человека» . Proc Natl Acad Sci США . 107 (26): 11948–53. Бибкод : 2010PNAS..10711948D . дои : 10.1073/pnas.0914143107 . ПМК 2900648 . ПМИД 20547861 .
- Чен Ю, Банда М, Спейер К.Л., Смит Дж.С., Рабсон А.Б., Горски Д.Х. (2010). «Регуляция экспрессии и активности антиангиогенного гомеобоксного гена GAX/MEOX2 с помощью ZEB2 и микроРНК-221» . Мол Клеточная Биол . 30 (15): 3902–13. дои : 10.1128/MCB.01237-09 . ПМК 2916411 . ПМИД 20516212 .
- Вурц К., Гарсия Р.Л., Гофф Б.А., Митчелл П.С., Ли Дж.Х., Тевари М., Свишер Э.М. (2010). «Изменения МиР-221 и МиР-222 при спорадической карциноме яичника: связь с CDKN1B, CDKNIC и общей выживаемостью» . Гены Хромосомы Рак . 49 (7): 577–584. дои : 10.1002/gcc.20768 . ПМЦ 2869465 . ПМИД 20461750 .
- Чжан С, Хань Л, Чжан А, Ян В, Чжоу Икс, Пу П, Ду Ю, Цзэн Х, Кан С (2010). «Глобальные изменения экспрессии мРНК демонстрируют повышенную активность интерферон-индуцированного пути преобразователя сигнала и активатора транскрипции (STAT) за счет репрессии миР-221/222 в клетках глиобластомы U251» . Инт Джей Онкол . 36 (6): 1503–12. дои : 10.3892/ijo_00000637 . ПМИД 20428775 .
- Габбианелли М, Теста У, Морсилли О, Пелоси Е, Солле Е, Петруччи Е, Кастелли Г, Джовинацци С, Мариани Г, Фиори МЭ, Бонанно Г, Масса А, Кроче СМ, Фонтана Л, Пешле С (2010). «Механизм переключения Hb у человека: возможная роль комплекса рецептор комплекта/миР 221–222» . Гематологическая . 95 (8): 1253–60. дои : 10.3324/haematol.2009.018259 . ПМЦ 2913072 . ПМИД 20305142 .
- Френквелли М, Муцио М, Сьельцо С, Фази С, Скарфо Л, Росси С, Феррари Г, Гиа П, Калигарис-Каппио Ф (2010). «Контроль микроРНК и пролиферации при хроническом лимфоцитарном лейкозе: функциональная связь между кластером миР-221/222 и p27» . Кровь . 115 (19): 3949–59. дои : 10.1182/blood-2009-11-254656 . ПМИД 20203269 .
- Чжан Дж, Хань Л, Ге Ю, Чжоу Х, Чжан А, Чжан С, Чжун Ю, Ю Ю, Пу П, Кан С (2010). «МиР-221/222 способствуют злокачественному прогрессированию глиомы посредством активации пути Akt» . Инт Джей Онкол . 36 (4): 913–920. дои : 10.3892/ijo_00000570 . ПМИД 20198336 .
- Фу Икс, Ван Ц, Чен Дж, Хуан Икс, Чэнь Икс, Цао Л, Тан Х, Ли В, Чжан Л, Би Дж, Су Ц, Чен Л (2010). «Клиническое значение миР-221 и ее обратная корреляция с p27 (Kip1) при гепатоцеллюлярной карциноме». Мол Биол Представитель . 38 (5): 3029–35. дои : 10.1007/s11033-010-9969-5 . ПМИД 20146005 . S2CID 24880277 .
- Ху Г, Гонг А.Ю., Лю Дж., Чжоу Р., Дэн С., Чен XM (2010). «МиР-221 подавляет трансляцию ICAM-1 и регулирует индуцированную гамма-интерфероном экспрессию ICAM-1 в холангиоцитах человека» . Am J Physiol Gastrointest Физиол печени . 298 (4): G542–50. дои : 10.1152/ajpgi.00490.2009 . ПМЦ 2853302 . ПМИД 20110463 .
- , Лу А.Л., Лю Н. (2009). «[Создание и скрининг эффективного вектора РНКи против миР-221 in vitro]». Лу Чжао П., Фу З., Ю Ю.П. , К.М. (6): 973–7. ПМИД 20067101 .
- Чжан Ч.С., Кан К.С., Пу ПЮ, Ван Г.С., Цзя ЗФ, Чжан А.Л., Хань Л., Сюй П. (2009). «[Ингибирующее действие нокдауна микроРНК-221 и микроРНК-222 на рост клеток глиомы in vitro и in vivo]». Чжунхуа Чжун Лю Цза Чжи . 31 (10): 721–6. ПМИД 20021821 .
- Пино П., Волиния С., Макджанкин К., Маркио А., Баттистон С., Террис Б., Маццаферро В., Лоу С.В., Кроче СМ., Дежан А. (2010). «Сверхэкспрессия миР-221 способствует онкогенезу печени» . Proc Natl Acad Sci США . 107 (1): 264–9. Бибкод : 2010PNAS..107..264P . дои : 10.1073/pnas.0907904107 . ПМК 2806773 . ПМИД 20018759 .
- Средний С.Т., Бональдо Мде Ф., Коста ФФ, Хуанг К.С., Хамм К.А., Раджарам В., Томита Т., Гольдман С., Бишоф Дж.М., Соарес М.Б. (2010). «Повышение уровня экспрессии мир-221 и мир-222 в атипичных тератоидных/рабдоидных опухолях: потенциальные терапевтические мишени». Нервная система Чайлдса . 26 (3): 279–283. дои : 10.1007/s00381-009-1028-y . ПМИД 20012062 . S2CID 25199512 .
- Чжан С., Ван Г., Кан С., Ду Ю, Пу П (2009). «[Повышающая регуляция p27(kip1) с помощью антисмысловых олигонуклеотидов miR-221/222 повышает радиочувствительность глиобластомы U251]». Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ Цза Чжи . 26 (6): 634–8. doi : 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.06.006 . ПМИД 19953484 .
- Кардинали Б, Кастеллани Л, Фасанаро П, Бассо А, Алема С, Мартелли Ф, Фальконе Дж (2009). Нг ИО (ред.). «Микрорна-221 и микрорна-222 модулируют дифференцировку и созревание клеток скелетных мышц» . ПЛОС ОДИН . 4 (10): е7607. Бибкод : 2009PLoSO...4.7607C . дои : 10.1371/journal.pone.0007607 . ПМЦ 2762614 . ПМИД 19859555 .
- Лу Ц, Лу С, Чжоу ГП, Чжан В, Сяо Х, Ван XR (2009). «Замалчивание микроРНК-221 предрасполагало клетки рака мочевого пузыря человека к апоптозу, индуцированному TRAIL». Урол Онкол . 28 (6): 635–641. дои : 10.1016/j.urolonc.2009.06.005 . ПМИД 19767219 .
- Котани А., Ха Д., Се Дж., Рао ПК., Шотте Д., ден Бур М.Л., Армстронг С.А., Лодиш Х.Ф. (2009). «МиР-128b является мощным глюкокортикоидным сенсибилизатором в клетках острого лимфоцитарного лейкоза MLL-AF4 и оказывает совместное действие с миР-221» . Кровь . 114 (19): 4169–78. дои : 10.1182/кровь-2008-12-191619 . ПМЦ 2774553 . ПМИД 19749093 .
- Грамантьери Л., Форнари Ф., Феррацин М., Веронезе А., Саббиони С., Калин Г.А., Граци Г.Л., Кроче СМ, Болонди Л., Негрини М. (2009). «МикроРНК-221 нацелена на Bmf при гепатоцеллюлярной карциноме и коррелирует с мультифокальностью опухоли» . Клин Рак Рес . 15 (16): 5073–81. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-09-0092 . ПМК 3900721 . ПМИД 19671867 .
- Сунь Т., Ян М., Кантофф П., Ли Г.С. (2009). «Роль микроРНК-221/-222 в развитии и прогрессировании рака» . Клеточный цикл . 8 (15): 2315–6. дои : 10.4161/cc.8.15.9221 . ПМИД 19625765 . S2CID 2636213 .
- Спан М., Кнайц С., Шольц К.Дж., Стенгер Н., Рюдигер Т., Штребель П., Ридмиллер Х., Кнайтц Б. (2010). «Экспрессия микроРНК-221 прогрессивно снижается при агрессивном раке простаты и его метастазах и предсказывает клинический рецидив» . Инт Дж Рак . 127 (2): 394–403. дои : 10.1002/ijc.24715 . ПМИД 19585579 . S2CID 23769033 .
- Терасава К., Ичимура А., Сато Ф., Симидзу К., Цудзимото Г. (2009). «Устойчивая активация ERK1/2 с помощью NGF индуцирует микроРНК-221 и 222 в клетках PC12». ФЕБС Дж . 276 (12): 3269–76. дои : 10.1111/j.1742-4658.2009.07041.x . ПМИД 19438724 . S2CID 36686669 .
- Чжан С, Кан С, Ю Ю, Пу П, Ян В, Чжао П, Ван Г, Чжан А, Цзя З, Хань Л, Цзян Х (2009). «Совместная супрессия кластера миР-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo» . Инт Джей Онкол . 34 (6): 1653–60. дои : 10.3892/ijo_00000296 . ПМИД 19424584 .
- Минами Ю, Сато М, Маэсава С, Такахаши Ю, Табути Т, Ито Т, Накамура М (2009). «Влияние аторвастатина на экспрессию микроРНК 221/222 в эндотелиальных клетках-предшественниках, полученных от пациентов с ишемической болезнью сердца» . Eur J Clin Invest . 39 (5): 359–367. дои : 10.1111/j.1365-2362.2009.02110.x . ПМИД 19371267 . S2CID 205291066 .
- Сунь Т., Ван Кью, Балк С., Браун М., Ли Г.С., Кантофф П. (2009). «Роль микроРНК-221 и микроРНК-222 в клеточных линиях андроген-независимого рака простаты» . Рак Рез . 69 (8): 3356–63. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-4112 . ПМК 2703812 . ПМИД 19351832 .
- Ли Ю, Сун Ю, Ли Ф, Ян Т, Лу Ю, Гэн Ю.Дж. (2009). «МикроРНК-221 регулирует высокую эндотелиальную дисфункцию, вызванную глюкозой» . Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 381 (1): 81–83. дои : 10.1016/j.bbrc.2009.02.013 . ПМЦ 2670889 . ПМИД 19351599 .
- Лю X, Ченг Ю, Чжан С, Линь Ю, Ян Дж, Чжан С (2009). «Необходимая роль миР-221 и миР-222 в пролиферации гладкомышечных клеток сосудов и гиперплазии неоинтимы» . Цир Рес . 104 (4): 476–487. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.108.185363 . ПМЦ 2728290 . ПМИД 19150885 .
- Майорал Р.Дж., Пипкин М.Е., Пачков М., ван Нимвеген Э., Рао А., Монтичелли С. (2009). «МикроРНК-221-222 регулируют клеточный цикл в тучных клетках» . Журнал иммунологии . 182 (1): 433–445. дои : 10.4049/jimmunol.182.1.433 . ПМК 2610349 . ПМИД 19109175 .
- Меркателли Н., Коппола В., Бончи Д., Миле Ф., Костантини А., Гуаданьоли М., Бонанно Е., Муто Г., Фраджезе Г.В., Де Мария Р., Спаньоли Л.Г., Фараче М.Г., Чиафре С.А. (2008). Благосклонный М.В. (ред.). «Ингибирование высокоэкспрессированных миР-221 и миР-222 нарушает рост ксенотрансплантатов карциномы простаты у мышей» . ПЛОС ОДИН . 3 (12): е4029. Бибкод : 2008PLoSO...3.4029M . дои : 10.1371/journal.pone.0004029 . ПМЦ 2603596 . ПМИД 19107213 .
- Дэвис Б.Н., Хильярд AC, Нгуен П.Х., Лагна Дж., Хата А. (2009). «Индукция микроРНК-221 посредством передачи сигналов фактора роста тромбоцитов имеет решающее значение для модуляции фенотипа гладких мышц сосудов» . J Биол Хим . 284 (6): 3728–38. дои : 10.1074/jbc.M808788200 . ПМК 2635044 . ПМИД 19088079 .
- Ким Х.Дж., Чунг Дж.К., Хван До В, Ли Д.С., Ким С. (2008). «Визуализация биогенеза миР-221 in vivo при папиллярной карциноме щитовидной железы». Мол Визуализация Биол . 11 (2): 71–78. дои : 10.1007/s11307-008-0188-6 . ПМИД 19030936 . S2CID 10368716 .
- Феличетти Ф., Эррико М.К., Сеньялини П., Маттиа Дж., Каре А. (2008). «Путь микроРНК-221 и -222 контролирует прогрессирование меланомы». Эксперт преподобный Противораковый Ther . 8 (11): 1759–65. дои : 10.1586/14737140.8.11.1759 . ПМИД 18983236 . S2CID 2438171 .
- Ким Х.Дж., Ким Ю.Х., Ли Д.С., Чунг Дж.К., Ким С. (2008). «Визуализация in vivo функционального нацеливания миР-221 при папиллярной карциноме щитовидной железы» . Джей Нукл Мед . 49 (10): 1686–93. дои : 10.2967/jnumed.108.052894 . hdl : 10371/67771 . ПМИД 18794255 . S2CID 16600024 .
- Миллер Т.Э., Гошал К., Рамасвами Б., Рой С., Датта Дж., Шапиро К.Л., Джейкоб С., Маджумдер С. (2008). «МикроРНК-221/222 придает устойчивость к тамоксифену при раке молочной железы, воздействуя на p27Kip1» . J Биол Хим . 283 (44): 29897–903. дои : 10.1074/jbc.M804612200 . ПМК 2573063 . ПМИД 18708351 .
- Форнари Ф, Грамантьери Л, Феррацин М, Веронезе А, Саббиони С, Калин Г.А., Граци Г.Л., Джованнини С., Кроче С.М., Болонди Л., Негрини М. (2008). «МиР-221 контролирует экспрессию CDKN1C/p57 и CDKN1B/p27 при гепатоцеллюлярной карциноме человека». Онкоген . 27 (43): 5651–61. дои : 10.1038/onc.2008.178 . ПМИД 18521080 . S2CID 19800498 .
- Феличетти Ф, Эррико М.К., Боттеро Л., Сеньялини П., Стоппаччаро А., Биффони М., Фелли Н., Маттиа Г., Петрини М., Коломбо М.П., Пешле С., Каре А. (2008). «Путь микроРНК-221/-222 с цинковым пальцем при промиелоцитарном лейкозе контролирует прогрессирование меланомы посредством множества онкогенных механизмов» . Рак Рез . 68 (8): 2745–54. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-2538 . ПМИД 18417445 .
- Визоне Р., Руссо Л., Палланте П., Де Мартино И., Ферраро А., Леоне В., Борбоне Е., Петрокка Ф., Алдер Х., Кроче СМ., Фуско А. (2007). «МикроРНК (миР)-221 и миР-222, сверхэкспрессированные в папиллярной карциноме щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл» . Эндокринный рак . 14 (3): 791–8. дои : 10.1677/ERC-07-0129 . ПМИД 17914108 .
- Ле Сейдж С., Нагель Р., Иган Д.А., Шриер М., Месман Е., Манджиола А., Анил С., Майра Г., Меркателли Н., Сиафре С.А., Фараче М.Г., Агами Р. (2007). «Регуляция опухолевого супрессора p27(Kip1) с помощью миР-221 и миР-222 способствует пролиферации раковых клеток» . Журнал ЭМБО . 26 (15): 3699–3708. дои : 10.1038/sj.emboj.7601790 . ПМК 1949005 . ПМИД 17627278 .
- Галарди С., Меркателли Н., Джорда Э., Массалини С., Фраджезе Г.В., Чиафре С.А., Фараче М.Г. (2007). «Экспрессия миР-221 и миР-222 влияет на потенциал пролиферации клеточных линий карциномы простаты человека путем нацеливания на p27Kip1» . J Биол Хим . 282 (32): 23716–24. дои : 10.1074/jbc.M701805200 . ПМИД 17569667 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]