миР-146
| миР-146 | |
|---|---|
 Консервативная вторичная структура предшественника микроРНК миР-146 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | миР-146 |
| Альт. Символы | МИР146 |
| Рфам | RF00691 |
| miRBase | MI0000477 |
| семейство miRBase | МИПФ0000103 |
| Ген NCBI | 406938 |
| HGNC | 31533 |
| МОЙ БОГ | 610566 |
| RefSeq | NR_029897 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | микроРНК |
| Домен(ы) | Млекопитающие |
| ИДТИ | 0035195 |
| ТАК | 0001244 |
| Локус | 5 q34 |
| PDB Структуры | ПДБе |
миР-146 представляет собой семейство предшественников микроРНК , обнаруженных у млекопитающих , включая человека . Последовательность зрелой микроРНК из ~22 нуклеотидов вырезается из шпильки-предшественника с помощью фермента Dicer . [ 1 ] Затем эта последовательность связывается с RISC, который оказывает влияние на РНК-интерференцию . [ 2 ]
миР-146 в первую очередь участвует в регуляции воспаления. [ 3 ] и другие процессы, которые функционируют во врожденной иммунной системе . [ 4 ] Потеря функциональной миР-146 (и мир-145 ) может предрасполагать человека к синдрому делеции хромосомы 5q . [ 5 ] Сообщалось также, что миР-146 в высокой степени активируется при остеоартрите хряща и может участвовать в его патогенезе . [ 6 ] Экспрессия mir-146 связана с выживаемостью при трижды негативном раке молочной железы. [ 7 ]
Функция
[ редактировать ]Считается, что миР-146 является медиатором воспаления вместе с другой микроРНК, mir-155 . Экспрессия миР-146 усиливается воспалительными факторами, такими как интерлейкин 1 и фактор некроза опухоли-альфа . [ 8 ] миР-146 нарушает регуляцию ряда мишеней, которые в основном участвуют в путях toll-подобных рецепторов , которые вызывают цитокиновый ответ как часть врожденной иммунной системы. [ 4 ] [ 8 ] миР-146 работает по системе обратной связи или «отрицательному регуляторному контуру». [ 9 ] для точной настройки воспалительных реакций. [ 5 ]
Приложения
[ редактировать ]использована в качестве биомаркера сепсиса . миР-146 может быть [ 10 ] Кроме того, было обнаружено, что он отсутствует в экзосомах инфицированных прионом клеток, что позволяет предположить, что его можно использовать в качестве биомаркера прионной инфекции. [ 11 ] На миР-146a можно воздействовать терапевтически, поскольку ее истощение влияет на гиперактивный ответ на инфекцию. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД 11779458 . S2CID 14574186 .
- ^ Грегори Р.И., Чендримада Т.П., Куч Н., Шихаттар Р. (ноябрь 2005 г.). «Человеческий RISC сочетает биогенез микроРНК и посттранскрипционное молчание генов» . Клетка . 123 (4): 631–40. дои : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . ПМИД 16271387 . S2CID 16973870 .
- ^ Бэкл Дж.Дж., Чен Н., Винер Д.А. (2023). «Хроническое воспаление и признаки старения» . Молекулярный метаболизм . 74 : 101755. doi : 10.1016/j.molmet.2023.101755 . ПМЦ 10359950 . ПМИД 37329949 .
- ^ Jump up to: а б Сонколи Э., Столе М., Пиварчи А. (апрель 2008 г.). «МикроРНК и иммунитет: новые игроки в регуляции нормальной иммунной функции и воспаления». Семинары по биологии рака . 18 (2): 131–40. doi : 10.1016/j.semcancer.2008.01.005 . ПМИД 18291670 .
- ^ Jump up to: а б Куинн С.Р., О'Нил Лос-Анджелес (июль 2011 г.). «Трио микроРНК, которые контролируют передачу сигналов Toll-подобных рецепторов» . Международная иммунология . 23 (7): 421–5. дои : 10.1093/intimm/dxr034 . ПМИД 21652514 .
- ^ Ямасаки К., Накаса Т., Мияки С., Исикава М., Дейе М., Адачи Н., Ясунага Ю., Асахара Х., Оти М. (апрель 2009 г.). «Экспрессия микроРНК-146а при остеоартрите хряща» . Артрит и ревматизм . 60 (4): 1035–41. дои : 10.1002/арт.24404 . ПМК 2670476 . ПМИД 19333945 .
- ^ Ланчки А, Надь А, Боттай Г, Мункачи Г, Сабо А, Сантарпиа Л, Дьерфи Б (01 декабря 2016 г.). «miRpower: веб-инструмент для проверки микроРНК, связанных с выживанием, с использованием данных об экспрессии 2178 пациентов с раком молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 160 (3): 439–446. дои : 10.1007/s10549-016-4013-7 . ISSN 1573-7217 . ПМИД 27744485 . S2CID 11165696 .
- ^ Jump up to: а б Шиди Ф.Дж., О'Нил Лос-Анджелес (декабрь 2008 г.). «Подливаем масла в огонь: микроРНК как новый класс медиаторов воспаления». Анналы ревматических болезней . 67 (Приложение 3): iii50-5. дои : 10.1136/ard.2008.100289 . ПМИД 19022814 . S2CID 20802154 .
- ^ Ма Х, Беккер Бускалья Л.Е., Баркер-младший, Ли Ю (июнь 2011 г.). «МикроРНК в передаче сигналов NF-kappaB» . Журнал молекулярно-клеточной биологии . 3 (3): 159–66. дои : 10.1093/jmcb/mjr007 . ПМК 3104013 . ПМИД 21502305 .
- ^ Гиза Д.Е., Василеску С. (сентябрь – октябрь 2010 г.). «[Роль микроРНК в сепсисе и толерантности к эндотоксинам. На сцене больше игроков]». Хирургия (Букур.) . 105 (5): 625–30. ПМИД 21141085 .
- ^ Беллингем С.А., Коулман Б.М., Хилл А.Ф. (ноябрь 2012 г.). «Глубокое секвенирование малых РНК выявляет отчетливую сигнатуру микроРНК, высвобождаемую в экзосомах нейрональных клеток, инфицированных прионами» . Исследования нуклеиновых кислот . 40 (21): 10937–49. дои : 10.1093/nar/gks832 . ПМК 3505968 . ПМИД 22965126 .
- ^ О'Коннелл Р.М., Рао Д.С., Балтимор Д. (2012). «регуляция микроРНК воспалительных реакций». Ежегодный обзор иммунологии . 30 : 295–312. doi : 10.1146/annurev-immunol-020711-075013 . ПМИД 22224773 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Окада Х., Коханбаш Г., Лотце М.Т. (август 2010 г.). «МикроРНК в иммунной регуляции – возможности иммунотерапии рака» . Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 42 (8): 1256–61. doi : 10.1016/j.biocel.2010.02.002 . ПМК 2889234 . ПМИД 20144731 .
- Йедерстен М., Хеллстрем-Линдберг Э. (май 2010 г.). «Новые ключи к разгадке молекулярного патогенеза миелодиспластических синдромов». Экспериментальные исследования клеток . 316 (8): 1390–6. дои : 10.1016/j.yexcr.2010.02.043 . ПМИД 20211165 .
- Чан Э.К., Черибелли А., Сато М. (апрель 2013 г.). «МикроРНК-146а при аутоиммунитете и врожденных иммунных реакциях» . Анналы ревматических болезней . 72 (Приложение 2): ii90-5. doi : 10.1136/annrheumdis-2012-202203 . ПМЦ 7664460 . ПМИД 23253933 . S2CID 35063994 .
См. также
[ редактировать ]Внешние ссылки
[ редактировать ]