мир-145

мир-145
мир-145
	Консервативная вторичная структура мир-145.
Идентификаторы
Символ	мир-145
Рфам	RF00675
семейство miRBase	МИПФ0000079
Другие данные
РНК Тип	микроРНК
Домен(ы)	Эукариоты ;
PDB Структуры	ПДБе

МИР145
Идентификаторы
Псевдонимы	MIR145 , микроРНК 145, MIRN145, miR-145, miRNA145, микроРНК MIRN145, человек
Внешние идентификаторы	Опустить : 611795 ; Генные карты : МИР145 ; ОМА : МИР145 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 5 (human)
End	149,430,733 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right coronary artery; ; gastric mucosa; ; smooth muscle tissue; ; left uterine tube; ; tibial arteries; ; muscle layer of sigmoid colon; ; body of uterus; ; myometrium; ; left coronary artery; ; prostate;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
hideОртологи
	406937
	н/д
	ENSG00000276365
	н/д
	н ; а
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

В молекулярной биологии микроРНК mir-145 представляет собой короткую молекулу РНК , которая у человека кодируется геном MIR145 . МикроРНК регулируют уровни экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов. ^{[ 3 ]}

Цели

МикроРНК участвуют в подавлении различных генов-мишеней. Гётте и др . показали, что экспериментальная сверхэкспрессия mir-145 подавляет молекулу адгезии соединительных клеток JAM-A, а также связывающий актин белок фасцин в клетках рака молочной железы и эндометриоза , что приводит к снижению подвижности клеток . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Ларссон и др . ^{[ 6 ]} показали, что миР-145 нацелена на 3'-UTR гена FLI1 , это открытие позже было подтверждено Zhang et al . ^{[ 7 ]}

Роль в раке

Предполагается, что миР-145 является супрессором опухоли . ^{[ 8 ]} Было показано, что уровень миР-145 снижается при раке молочной железы . ^{[ 5 ]} миР-145 также участвует в развитии рака толстой кишки. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} и острый миелоидный лейкоз . ^{[ 11 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000276365 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтреза: МикроРНК 145» . Проверено 26 января 2015 г.
^ Адаммек М (2013). «МикроРНК миР-145 ингибирует пролиферацию, инвазивность и фенотип стволовых клеток на модели эндометриоза in vitro, воздействуя на множественные элементы цитоскелета и факторы плюрипотентности» . Фертильность и бесплодие . 99 (5): 1346–1355.e5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.11.055 . ПМИД 23312222 .
^ Jump up to: ^а ^б Гётте М., Мор С., Ку С.И. и др. (декабрь 2010 г.). «Зависимое от миР-145 нацеливание на молекулу А соединительной адгезии и модуляция экспрессии фасцина связаны со снижением подвижности и инвазивности клеток рака молочной железы». Онкоген . 29 (50): 6569–80. дои : 10.1038/onc.2010.386 . ПМИД 20818426 . S2CID 11455884 .
^ Ларссон Э., Фредлунд Фукс П., Хелдин Дж. и др. (2009). «Открытие микрососудистых микроРНК с использованием общедоступных данных об экспрессии генов: миР-145 экспрессируется в перицитах и является регулятором Fli1» . Геномная медицина . 1 (11): 108. дои : 10,1186/гм108 . ПМЦ 2808743 . ПМИД 19917099 .
^ Jump up to: ^а ^б Чжан Дж., Го Х., Чжан Х. и др. (январь 2011 г.). «Предполагаемый супрессор опухоли миР-145 ингибирует рост клеток рака толстой кишки путем воздействия на онкоген, ген интеграции 1 вируса лейкемии Френд» . Рак . 117 (1): 86–95. дои : 10.1002/cncr.25522 . ПМК 2995010 . ПМИД 20737575 .
^ Сачдева М., Чжу С., Ву Ф. и др. (март 2009 г.). «p53 подавляет c-Myc посредством индукции опухолевого супрессора миР-145» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (9): 3207–12. Бибкод : 2009PNAS..106.3207S . дои : 10.1073/pnas.0808042106 . ПМЦ 2651330 . ПМИД 19202062 .
^ Слаби О., Свобода М., Фабиан П. и др. (2007). «Измененная экспрессия миР-21, миР-31, миР-143 и миР-145 связана с клинико-патологическими особенностями колоректального рака». Онкология . 72 (5–6): 397–402. дои : 10.1159/000113489 . ПМИД 18196926 . S2CID 207615720 .
^ Мацца Т., Маццокколи Г., Фузилли С. и др. (19 мая 2016 г.). «Многогранный анализ перекрестных помех РНК-РНК выявляет сотрудничающие микросообщества при колоректальном раке человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 44 (9): 4025–4036. дои : 10.1093/nar/gkw245 . ISSN 1362-4962 . ПМЦ 4872111 . ПМИД 27067546 .
^ Старчиновский Д.Т., Морин Р., Макферсон А. и др. (январь 2011 г.). «Полногеномная идентификация микроРНК человека, расположенных в геномных изменениях, связанных с лейкозом» . Кровь . 117 (2): 595–607. дои : 10.1182/кровь-2010-03-277012 . ПМИД 20962326 .

Дальнейшее чтение

Чжан Дж., Го Х., Цянь Г. и др. (2010). «МиР-145, новый регулятор апоптотической сети, опосредованной фактором фрагментации ДНК-45 (DFF45)» . Молекулярный рак . 9 : 211. дои : 10.1186/1476-4598-9-211 . ПМЦ 2924312 . ПМИД 20687965 .
Заман М.С., Чен Ю, Дэн Г и др. (июль 2010 г.). «Функциональное значение микроРНК-145 при раке простаты» . Британский журнал рака . 103 (2): 256–64. дои : 10.1038/sj.bjc.6605742 . ПМЦ 2906737 . ПМИД 20588276 .
Сачдева М, Мо ЮГ (2010). «миР-145-опосредованное подавление роста клеток, инвазии и метастазирования» . Американский журнал трансляционных исследований . 2 (2): 170–80. ПМЦ 2855636 . ПМИД 20407606 .
Кано М., Секи Н., Киккава Н. и др. (декабрь 2010 г.). «МиР-145, миР-133a и миР-133b: опухолесупрессирующие миРНК нацелены на FSCN1 при плоскоклеточном раке пищевода» . Международный журнал рака . 127 (12): 2804–14. дои : 10.1002/ijc.25284 . ПМИД 21351259 . S2CID 25480039 .
Чиёмару Т., Энокида Х., Татарано С. и др. (март 2010 г.). «МиР-145 и миР-133а действуют как супрессоры опухоли и напрямую регулируют экспрессию FSCN1 при раке мочевого пузыря» . Британский журнал рака . 102 (5): 883–91. дои : 10.1038/sj.bjc.6605570 . ПМЦ 2833258 . ПМИД 20160723 .
Грегерсен Л.Х., Якобсен А.Б., Франкель Л.Б. и др. (2010). Кудла Г (ред.). «МикроРНК-145 нацелена на YES и STAT1 в клетках рака толстой кишки» . ПЛОС ОДИН . 5 (1): е8836. Бибкод : 2010PLoSO...5.8836G . дои : 10.1371/journal.pone.0008836 . ПМК 2809101 . ПМИД 20098684 .
Сачдева М., Мо YY (январь 2010 г.). «МикроРНК-145 подавляет клеточную инвазию и метастазирование, непосредственно воздействуя на муцин 1» . Исследования рака . 70 (1): 378–87. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-09-2021 . ПМК 2805032 . ПМИД 19996288 .
Ларссон Э., Фредлунд Фукс П., Хелдин Дж. и др. (2009). «Открытие микрососудистых микроРНК с использованием общедоступных данных об экспрессии генов: миР-145 экспрессируется в перицитах и является регулятором Fli1» . Геномная медицина . 1 (11): 108. дои : 10,1186/гм108 . ПМЦ 2808743 . ПМИД 19917099 .
Остенфельд М.С., Брамсен Дж.Б., Лами П. и др. (февраль 2010 г.). «МиР-145 индуцирует каспазо-зависимую и -независимую гибель клеток в клеточных линиях уротелиального рака с нацеливанием на характер экспрессии, присутствующий в Та-опухолях мочевого пузыря». Онкоген . 29 (7): 1073–84. дои : 10.1038/onc.2009.395 . ПМИД 19915607 . S2CID 25309570 .
Старчиновский Д.Т., Кухенбауэр Ф., Аргиропулос Б. и др. (январь 2010 г.). «Идентификация миР-145 и миР-146а как медиаторов фенотипа синдрома 5q». Природная медицина . 16 (1): 49–58. дои : 10.1038/нм.2054 . ПМИД 19898489 . S2CID 7987486 .
Арндт Г.М., Досси Л., Каллен Л.М. и др. (2009). «Характеристика глобальной экспрессии микроРНК выявляет онкогенный потенциал миР-145 при метастатическом колоректальном раке» . БМК Рак . 9 : 374. дои : 10.1186/1471-2407-9-374 . ПМК 2770572 . ПМИД 19843336 .
Чжан С. (ноябрь 2009 г.). «МикроРНК-145 в биологии гладкомышечных клеток сосудов: новая терапевтическая мишень при сосудистых заболеваниях» . Клеточный цикл . 8 (21): 3469–73. дои : 10.4161/cc.8.21.9837 . ПМК 3593963 . ПМИД 19829088 .
Цзэн Л., Картер А.Д., Чайлдс С.Дж. (октябрь 2009 г.). «МиР-145 управляет кишечным созреванием рыбок данио» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (42): 17793–8. Бибкод : 2009PNAS..10617793Z . дои : 10.1073/pnas.0903693106 . ПМК 2764920 . ПМИД 19805048 .
Спиццо Р., Николосо М.С., Лупини Л. и др. (февраль 2010 г.). «МиР-145 вместе с TP53 участвует в регуляторном цикле, способствующем смерти, и нацелена на альфа-рецептор эстрогена в клетках рака молочной железы человека» . Смерть клеток и дифференцировка . 17 (2): 246–54. дои : 10.1038/cdd.2009.117 . ПМЦ 3648637 . ПМИД 19730444 .
Синь М., Смолл Э.М., Сазерленд Л.Б. и др. (сентябрь 2009 г.). «МикроРНК миР-143 и миР-145 модулируют динамику цитоскелета и реакцию гладкомышечных клеток на повреждение» . Гены и развитие . 23 (18): 2166–78. дои : 10.1101/gad.1842409 . ПМК 2751981 . ПМИД 19720868 .
Кордес К.Р., Шихи Н.Т., Уайт, член парламента и др. (август 2009 г.). «МиР-145 и миР-143 регулируют судьбу и пластичность гладкомышечных клеток» . Природа . 460 (7256): 705–10. Бибкод : 2009Natur.460..705C . дои : 10.1038/nature08195 . ПМК 2769203 . ПМИД 19578358 .
Ченг Ю, Лю Х, Ян Дж и др. (июль 2009 г.). «МикроРНК-145, новый фенотипический маркер и модулятор гладкомышечных клеток, контролирует образование сосудистых неоинтимальных поражений» . Исследование кровообращения . 105 (2): 158–66. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.109.197517 . ПМЦ 2728297 . ПМИД 19542014 .
Cho WC, Chow AS, Au JS (август 2009 г.). «Восстановление опухолевого супрессора hsa-miR-145 ингибирует рост раковых клеток у пациентов с аденокарциномой легких с мутацией рецептора эпидермального фактора роста». Европейский журнал рака . 45 (12): 2197–206. дои : 10.1016/j.ejca.2009.04.039 . ПМИД 19493678 .
Чивукула Р.Р., Менделл Дж.Т. (май 2009 г.). «Угасание и переключение: миР-145 в дифференцировке стволовых клеток» . Клетка . 137 (4): 606–8. дои : 10.1016/j.cell.2009.04.059 . ПМИД 19450510 .
Сюй Н., Папагианнакопулос Т., Пан Г. и др. (май 2009 г.). «МикроРНК-145 регулирует OCT4, SOX2 и KLF4 и подавляет плюрипотентность эмбриональных стволовых клеток человека» . Клетка . 137 (4): 647–58. дои : 10.1016/j.cell.2009.02.038 . ПМИД 19409607 . S2CID 18601406 .
Ла Рокка Г., Бадин М., Ши Б. и др. (август 2009 г.). «Механизм ингибирования роста микроРНК 145: роль сигнального пути рецептора IGF-I». Журнал клеточной физиологии . 220 (2): 485–91. дои : 10.1002/jcp.21796 . ПМИД 19391107 . S2CID 44343336 .
Ван С., Бянь С., Ян Цз. и др. (май 2009 г.). «МиР-145 ингибирует рост клеток рака молочной железы посредством RTKN» . Международный журнал онкологии . 34 (5): 1461–6. дои : 10.3892/ijo_00000275 . ПМИД 19360360 .
Чжэн Л., Пу Дж., Ци Т и др. (февраль 2013 г.). «МиРНК-145 нацелена на гомолог 1 онкогена E26 вируса эритробластоза v-ets, чтобы подавить инвазию, метастазирование и ангиогенез клеток рака желудка» . Молекулярные исследования рака . 11 (2): 182–93. дои : 10.1158/1541-7786.MCR-12-0534 . ПМИД 23233482 .

Внешние ссылки

Страница семейства предшественников микроРНК mir-145 в Rfam

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000276365 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] «Ген Энтреза: МикроРНК 145» . Проверено 26 января 2015 г.

[4] Адаммек М (2013). «МикроРНК миР-145 ингибирует пролиферацию, инвазивность и фенотип стволовых клеток на модели эндометриоза in vitro, воздействуя на множественные элементы цитоскелета и факторы плюрипотентности» . Фертильность и бесплодие . 99 (5): 1346–1355.e5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.11.055 . ПМИД 23312222 .

[pmid20818426-5] Jump up to: ^а ^б Гётте М., Мор С., Ку С.И. и др. (декабрь 2010 г.). «Зависимое от миР-145 нацеливание на молекулу А соединительной адгезии и модуляция экспрессии фасцина связаны со снижением подвижности и инвазивности клеток рака молочной железы». Онкоген . 29 (50): 6569–80. дои : 10.1038/onc.2010.386 . ПМИД 20818426 . S2CID 11455884 .

[pmid19917099-6] Ларссон Э., Фредлунд Фукс П., Хелдин Дж. и др. (2009). «Открытие микрососудистых микроРНК с использованием общедоступных данных об экспрессии генов: миР-145 экспрессируется в перицитах и является регулятором Fli1» . Геномная медицина . 1 (11): 108. дои : 10,1186/гм108 . ПМЦ 2808743 . ПМИД 19917099 .

[pmid20737575-7] Jump up to: ^а ^б Чжан Дж., Го Х., Чжан Х. и др. (январь 2011 г.). «Предполагаемый супрессор опухоли миР-145 ингибирует рост клеток рака толстой кишки путем воздействия на онкоген, ген интеграции 1 вируса лейкемии Френд» . Рак . 117 (1): 86–95. дои : 10.1002/cncr.25522 . ПМК 2995010 . ПМИД 20737575 .

[pmid19202062-8] Сачдева М., Чжу С., Ву Ф. и др. (март 2009 г.). «p53 подавляет c-Myc посредством индукции опухолевого супрессора миР-145» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (9): 3207–12. Бибкод : 2009PNAS..106.3207S . дои : 10.1073/pnas.0808042106 . ПМЦ 2651330 . ПМИД 19202062 .

[pmid18196926-9] Слаби О., Свобода М., Фабиан П. и др. (2007). «Измененная экспрессия миР-21, миР-31, миР-143 и миР-145 связана с клинико-патологическими особенностями колоректального рака». Онкология . 72 (5–6): 397–402. дои : 10.1159/000113489 . ПМИД 18196926 . S2CID 207615720 .

[10] Мацца Т., Маццокколи Г., Фузилли С. и др. (19 мая 2016 г.). «Многогранный анализ перекрестных помех РНК-РНК выявляет сотрудничающие микросообщества при колоректальном раке человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 44 (9): 4025–4036. дои : 10.1093/nar/gkw245 . ISSN 1362-4962 . ПМЦ 4872111 . ПМИД 27067546 .

[starczynowski2011genome-11] Старчиновский Д.Т., Морин Р., Макферсон А. и др. (январь 2011 г.). «Полногеномная идентификация микроРНК человека, расположенных в геномных изменениях, связанных с лейкозом» . Кровь . 117 (2): 595–607. дои : 10.1182/кровь-2010-03-277012 . ПМИД 20962326 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

v т и микроРНК Семейства предшественников
1-100	1 2 3 5 6 7 8/141/200 9/79 10 11 14 15 16 17 19 21 22 23 24 25 26 28 29 30 31 32 33 34 42 46/47/281 48 52 58 61 62 67 71 84 92 96
101-200	101 103/107 122 124 126 127 129 130 132 133 134 135 137 138 141 143 144 145 146 148/152 150 153 154 155 156 160 166 172 181 184 185 186 187 188 190 191 192/215 193 194 196 198 199 200
201-300	202 203 203a 205 208 210 212 214 216 218 219 221 223 224 241 275 277 278 279 281 282 296 299
301-400	301 305 322 326 330 331 337 338 339 340 344 345 346 350 351 361 363 365 367 370 374 383 384 390 394 395 396 397 398 399
401-500	403 408 423 425 430 431 432 433 434 444 448 449 451 452 454 455 474 484 488 489 491 492 497 498 500
501-600	503 504 505 506 529 535 541 542 544 548 549 550 552 558 562 569 572 575 580 584 589 590 592 598
601+	601 605 612 615 612 612 624 625 632 633 636 638 650 652 657 661 663 671 672 675 708 711 720 744 764 765 767 786 802 824 828 854 872 873 874 885 938 939 3180
Other	BART1 BART2 BHRF1-1 BHRF1-2 BHRF1-3 Let-7 Lin-4 Lsy-6