предшественник микроРНК мир-103/107
| предшественник микроРНК мир-103/107 | |
|---|---|
 Предсказанная вторичная структура и сохранение последовательности мир-103 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-103 |
| Рфам | RF00129 |
| miRBase | МИ0000109 |
| семейство miRBase | МИПФ0000024 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | Гены ; микроРНК |
| Домен(ы) | Эукариоты |
| ИДТИ | ПОЙДИТЕ: 0035195 ПОЙДИТЕ: 0035068 |
| ТАК | ТАК: 0001244 |
| PDB Структуры | ПДБе |
Предшественник микроРНК miR-103 ( гомологичный miR-107) представляет собой короткий некодирующий ген РНК, участвующий в регуляции генов . миР-103 и миР-107 в настоящее время предсказаны или экспериментально подтверждены у человека . [ 1 ] [ 2 ]
микроРНК транскрибируются как предшественники из ~70 нуклеотидов и впоследствии обрабатываются ферментом Dicer с образованием продукта из ~22 нуклеотидов. В этом случае зрелая последовательность происходит от 5'-плечо предшественника. Считается, что зрелые продукты играют регуляторную роль за счет комплементарности мРНК . [ 3 ]
Было отмечено, что уровень mir-103 и mir-107 активируется у мышей с ожирением , и впоследствии было обнаружено, что они играют ключевую роль в чувствительности к инсулину . Это привело к предположению, что эти микроРНК представляют собой потенциальную мишень для лечения диабета 2 типа . [ 4 ]
мир-103 также связан с хронической болью. [ 5 ] и пролиферация клеток кишечника . [ 6 ]
Недавно было показано, что миР-103-3p нацелена на 5'- нетранслируемую область (5'-UTR) при GPRC5A мРНК раке поджелудочной железы. [ 7 ] Это один из немногих известных случаев, когда микроРНК нацелена на 5'-UTR мРНК.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мурелатос З., Дости Дж., Паушкин С., Шарма А., Шарру Б., Абель Л., Раппсилбер Дж., Манн М., Дрейфусс Г. (март 2002 г.). «МиРНП: новый класс рибонуклеопротеинов, содержащий многочисленные микроРНК» . Гены и развитие . 16 (6): 720–8. дои : 10.1101/gad.974702 . ПМК 155365 . ПМИД 11914277 .
- ^ «Семейство генов микроРНК: mir-103» . мирБАЗА . Университет Манчестера. Архивировано из оригинала 10 июля 2012 года . Проверено 5 сентября 2011 г.
- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД 11779458 .
- ^ Трайковски М., Хауссер Дж., Сучек Дж., Бхат Б., Акин А., Заволан М., Хайм М.Х., Стоффель М. (июнь 2011 г.). «МикроРНК 103 и 107 регулируют чувствительность к инсулину» . Природа . 474 (7353): 649–53. дои : 10.1038/nature10112 . ПМИД 21654750 . S2CID 2060531 .
- ^ Фаверо А., Тумин О., Буали-Бенацуз Р., Рокес В., Папон М.А., Салам С.А., Друтель Г., Лайтер К., Калас А., Надь Ф., Ландри М. (июль 2011 г.). «Двунаправленная интегративная регуляция кальциевого канала Cav1.2 с помощью микроРНК миР-103: роль в боли» . Журнал ЭМБО . 30 (18): 3830–41. дои : 10.1038/emboj.2011.249 . ПМК 3173784 . ПМИД 21804529 .
- ^ Ляо Ю, Лённердаль Б (сентябрь 2010 г.). Лэнгсли Дж. (ред.). «Глобальная характеристика микроРНК показывает, что миР-103 участвует в стимулированной IGF-1 пролиферации клеток кишечника мышей» . ПЛОС ОДИН . 5 (9): e12976. дои : 10.1371/journal.pone.0012976 . ПМЦ 2944884 . ПМИД 20886090 .
- ^ Чжоу Х, Ригуцос I (сентябрь 2014 г.). «МиР-103a-3p нацелена на 5'-UTR GPRC5A в клетках поджелудочной железы» . РНК . 20 (9): 1431–9. дои : 10.1261/rna.045757.114 . ПМЦ 4138326 . ПМИД 24984703 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]