Семейство предшественников микроРНК mir-124
![]() | в этой статье Использование внешних ссылок может не соответствовать политике и рекомендациям Википедии . ( Октябрь 2020 г. ) |
Семейство предшественников микроРНК миР-124 | |
---|---|
![]() Предсказанная вторичная структура и сохранение последовательности мир-124 | |
Идентификаторы | |
Символ | мир-124 |
Рфам | RF00239 |
miRBase | МИ0000443 |
семейство miRBase | МИПФ0000021 |
Другие данные | |
РНК Тип | Гены ; микроРНК |
Домен(ы) | Эукариоты |
ИДТИ | ПОЙДИТЕ: 0035195 ПОЙДИТЕ: 0035068 |
ТАК | ТАК: 0001244 |
PDB Структуры | ПДБе |
Предшественник микроРНК miR -124 представляет собой небольшую некодирующую молекулу РНК, идентифицированную у мух ( MI0000373 ). [ 1 ] черви-нематоды ( МИ0000302 ), [ 2 ] мышь ( MI0000150 ) и человек ( MI0000443 ). [ 3 ] Зрелые ~21- нуклеотидные микроРНК процессируются из шпильки последовательностей-предшественников ферментом Dicer и в этом случае происходят из 3'-плеча. Было обнаружено, что миР-124 является наиболее распространенной микроРНК, экспрессируемой в нейрональных клетках . Эксперименты по изменению экспрессии миР-124 в нервных клетках, по-видимому, не повлияли на дифференцировку. [ 4 ] Однако эти результаты противоречивы, поскольку в других сообщениях описана роль миР-124 во время дифференцировки нейронов. [ 5 ] [ 6 ]
Мишени миР-124
[ редактировать ]- Вишванатан и др. показали, что миР-124 нацелена на мРНК антиневрального функционального белка SCP1 (фосфатаза 1 с малым С-концевым доменом). [ 7 ]
- Макеев и др. показали, что миР-124 напрямую нацелена на мРНК PTBP1 (PTB/hnRNP I), которая кодирует глобальный репрессор альтернативного сплайсинга пре-мРНК в ненейрональных клетках. [ 8 ]
- Аррант и др. написали, что миР-124 изменяет состав глутаматных рецепторов в префронтальной коре и может уменьшить социальную дисфункцию при лобно-височной деменции . [ 9 ]
Клиническая медицина
[ редактировать ]Присутствие аллеля G по сравнению с аллелем C в SNP rs531564 в pri-миР-124-1, измеренном с помощью ПЦР-ПДРФ в ДНК лейкоцитов, связано со снижением риска рака желудка (например, GG против CC OR 0,34,95). % ДИ 0,19-0,59, р<0,001). [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лай Э.К., Томанчак П., Уильямс Р.В., Рубин Г.М. (2003). «Компьютерная идентификация генов микроРНК дрозофилы» . Геномная биология . 4 (7): Р42. дои : 10.1186/gb-2003-4-7-r42 . ЧВК 193629 . ПМИД 12844358 .
- ^ Лим Л.П., Лау Н.К., Вайнштейн Э.Г., Абдельхаким А., Йекта С., Роудс М.В. и др. (апрель 2003 г.). «МикроРНК Caenorhabditis elegans» . Гены и развитие . 17 (8): 991–1008. дои : 10.1101/gad.1074403 . ЧВК 196042 . ПМИД 12672692 .
- ^ Лагос-Кинтана М., Раухут Р., Ялчин А., Мейер Дж., Лендекель В., Тушль Т. (апрель 2002 г.). «Идентификация тканеспецифичных микроРНК у мышей». Современная биология . 12 (9): 735–739. дои : 10.1016/S0960-9822(02)00809-6 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-94EF-7 . ПМИД 12007417 . S2CID 7901788 .
- ^ Цао X, Пфафф С.Л., Гейдж Ф.Х. (март 2007 г.). «Функциональное исследование миР-124 в развивающейся нервной трубке» . Гены и развитие . 21 (5): 531–536. дои : 10.1101/gad.1519207 . ПМЦ 1820895 . ПМИД 17344415 .
- ^ Ю А.С., Стаал Б.Т., Чен Л., Крэбтри Г.Р. (июль 2009 г.). «МикроРНК-опосредованное переключение комплексов ремоделирования хроматина в развитии нейронов» . Природа . 460 (7255): 642–646. Бибкод : 2009Natur.460..642Y . дои : 10.1038/nature08139 . ПМЦ 2921580 . ПМИД 19561591 .
- ^ Нео WH, Яп К., Ли Ш., Луи Л.С., Ханделия П., Нео SX и др. (июль 2014 г.). «МикроРНК миР-124 контролирует выбор между дифференцировкой нейронов и астроцитов путем точной настройки экспрессии Ezh2» . Журнал биологической химии . 289 (30): 20788–20801. дои : 10.1074/jbc.m113.525493 . ПМК 4110287 . ПМИД 24878960 .
- ^ Вишванатан Дж., Ли С., Ли Б., Ли Дж.В., Ли С.К. (апрель 2007 г.). «МикроРНК миР-124 противодействует антинейральному пути REST/SCP1 во время эмбрионального развития ЦНС» . Гены и развитие . 21 (7): 744–749. дои : 10.1101/gad.1519107 . ПМК 1838526 . ПМИД 17403776 .
- ^ Макеев Е.В., Чжан Дж., Карраско М.А., Маниатис Т. (август 2007 г.). «МикроРНК миР-124 способствует дифференцировке нейронов, запуская специфичный для мозга альтернативный сплайсинг пре-мРНК» . Молекулярная клетка . 27 (3): 435–448. doi : 10.1016/j.molcel.2007.07.015 . ПМК 3139456 . ПМИД 17679093 .
- ^ Аррант А.Е., Роберсон Э.Д. (декабрь 2014 г.). «МикроРНК-124 модулирует социальное поведение при лобно-височной деменции». Природная медицина . 20 (12): 1381–1383. дои : 10.1038/нм.3768 . ПМИД 25473917 . S2CID 1028320 .
- ^ Мирнури С.М., Шахангян СС, Салехи З, Машаехи Ф, Талеш Сасани С, Саеди ХС (октябрь 2018 г.). «Влияние однонуклеотидных полиморфизмов в генах pri-miR-124-1 и STAT3 на предрасположенность к раку желудка». Британский журнал биомедицинской науки . 75 (4): 182–186. дои : 10.1080/09674845.2018.1492206 . ПМИД 29938592 . S2CID 49410250 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]