миР-208
| миР-208 | |
|---|---|
 Консервативная вторичная структура предшественника микроРНК миР-208 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | миР-208 |
| Альт. Символы | МИР208 |
| Рфам | RF00749 |
| miRBase | MI0000251 |
| семейство miRBase | МИПФ0000178 |
| Ген NCBI | 406990 |
| HGNC | 31585 |
| МОЙ БОГ | 611116 |
| RefSeq | NR_029595 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | микроРНК |
| Домен(ы) | многоклеточные животные |
| ИДТИ | 0035195 |
| ТАК | 0001244 |
| Локус | Хр. 14 q11.2 |
| PDB Структуры | ПДБе |
миР-208 представляет собой семейство предшественников микроРНК, обнаруженных у животных , включая человека . Последовательность зрелой микроРНК из ~22 нуклеотидов вырезается из шпильки-предшественника с помощью фермента Dicer . [ 1 ] Затем эта последовательность связывается с RISC, который оказывает влияние на РНК-интерференцию . [ 2 ]
У человека ген 208 расположен в интроне MYH7 миР - . [ 3 ]
Функция
[ редактировать ]миР-208 была признана «миомиР». [ 3 ] поскольку он специфически экспрессируется или обнаруживается на гораздо более высоких уровнях в сердечной ткани . Другие миомиР включают миР-1 и миР-133 . [ 3 ] Считается, что миР-208 нарушается при различных сердечно-сосудистых заболеваниях . [ 4 ] [ 5 ]
миР-208 функционирует в кардиомиоцитах, регулируя выработку тяжелой цепи миозина во время развития. [ 3 ] Он также реагирует на стресс и является частью гормонального сигнального каскада в сердечных клетках. [ 6 ]
Приложения
[ редактировать ]Предварительное исследование показало потенциальное использование в прогнозе дилатационной кардиомиопатии . [ 7 ] Было предложено другое применение — использование концентрации миР-208 в плазме в качестве биомаркера поврежденных клеток сердечной мышцы . [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД 11779458 .
- ^ Грегори Р.И., Чендримада Т.П., Куч Н., Шихаттар Р. (ноябрь 2005 г.). «Человеческий RISC сочетает биогенез микроРНК и посттранскрипционное молчание генов» . Клетка . 123 (4): 631–40. дои : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . ПМИД 16271387 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Малиция А.П., Ван Д.З. (март – апрель 2011 г.). «МикроРНК в развитии кардиомиоцитов» . Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина . 3 (2): 183–90. дои : 10.1002/wsbm.111 . ПМЦ 3058499 . ПМИД 21305703 .
- ^ Цай Б, Пан З, Лу Ю (2010). «Роль микроРНК при заболеваниях сердца: новый важный регулятор». Современная медицинская химия . 17 (5): 407–11. дои : 10.2174/092986710790226129 . ПМИД 20015039 . (требуется подписка)
- ^ Хан М., Толи Дж., Абделлатиф М. (май 2011 г.). «МикроРНК в сердечно-сосудистой системе». Современное мнение в кардиологии . 26 (3): 181–9. дои : 10.1097/HCO.0b013e328345983d . ПМИД 21464712 . S2CID 205620160 .
- ^ ван Рой Э., Сазерленд Л.Б., Ци Икс, Ричардсон Дж.А., Хилл Дж., Олсон Э.Н. (апрель 2007 г.). «Контроль стресс-зависимого роста сердца и экспрессии генов с помощью микроРНК». Наука . 316 (5824): 575–9. Бибкод : 2007Sci...316..575V . дои : 10.1126/science.1139089 . ПМИД 17379774 . S2CID 1927839 .
- ^ Сато М., Минами Ю., Такахаши Ю., Табути Т., Накамура М. (май 2010 г.). «Экспрессия микроРНК-208 связана с неблагоприятными клиническими исходами при дилатационной кардиомиопатии человека». Журнал сердечной недостаточности . 16 (5): 404–10. дои : 10.1016/j.cardfail.2010.01.002 . ПМИД 20447577 .
- ^ Джи Икс, Такахаши Р., Хиура Ю, Хирокава Г, Фукусима Ю, Иваи Н (ноябрь 2009 г.). «Плазменная миР-208 как биомаркер повреждения миокарда». Клиническая химия . 55 (11): 1944–9. дои : 10.1373/clinchem.2009.125310 . ПМИД 19696117 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Кукрея Р.К., Инь С., Саллум Ф.Н. (октябрь 2011 г.). «МикроРНК: новые игроки в области сердечно-сосудистых заболеваний и защиты» . Молекулярная фармакология . 80 (4): 558–64. дои : 10.1124/моль.111.073528 . ПМЦ 3187527 . ПМИД 21737570 .