предшественник микроРНК мир-192/215
| предшественник микроРНК мир-192/215 | |
|---|---|
 Предсказанная вторичная структура и сохранение последовательности mir-192 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-192 |
| Рфам | RF00130 |
| miRBase | MI0000234 |
| семейство miRBase | МИПФ0000063 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | Гены ; микроРНК |
| Домен(ы) | Эукариоты |
| ИДТИ | ПОЙДИТЕ: 0035195 ПОЙДИТЕ: 0035068 |
| ТАК | ТАК: 0001244 |
| PDB Структуры | ПДБе |
Предшественник микроРНК миР -192 ( гомологичный миР -215 ) представляет собой короткую некодирующую РНК . ген, участвующий в регуляции генов . миР-192 и миР-215 в настоящее время предсказаны или экспериментально подтверждены у мышей и человека . [ 1 ] [ 2 ]
микроРНК транскрибируются как предшественники из ~70 нуклеотидов и впоследствии обрабатываются ферментом Dicer с образованием продукта из ~22 нуклеотидов. В этом случае зрелая последовательность происходит из 5'-плеча предшественника. Считается, что зрелые продукты имеют регуляторную роль посредством комплементарности мРНК . [ 3 ]
Считается, что mir-192 и mir-215 являются положительными регуляторами р53 , супрессора опухолей человека. [ 4 ] Они также сверхэкспрессируются при раке желудка и могут использоваться в качестве биомаркеров или терапевтических мишеней. [ 5 ] Также было высказано предположение, что мир-192 можно использовать в качестве биомаркера лекарственного повреждения печени . [ 6 ]
миР-215 и миР-192 также вовлечены в большое депрессивное расстройство. Секвенирование малых РНК выявило повышенную экспрессию как миР-215, так и миР-192 в синаптосомах, происходящих из дорсолатеральной префронтальной коры субъектов с БДР. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лагос-Кинтана М., Раухут Р., Мейер Дж., Боркхардт А., Тушль Т. (февраль 2003 г.). «Новые микроРНК мыши и человека» . РНК . 9 (2): 175–9. дои : 10.1261/rna.2146903 . ПМК 1370382 . ПМИД 12554859 .
- ^ «Семейство генов микроРНК: mir-192» . мирБАЗА . Университет Манчестера. Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года.
- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД 11779458 .
- ^ Пичиорри Ф, Сух СС, Рокчи А, Де Лука Л, Таччиоли С, Сантанам Р, Чжоу В, Бенсон ДМ, Хофмайнстер С, Алдер Х, Гарофало М, Ди Лева Г, Волиния С, Лин Х.Дж., Перротти Д., Кюль М, Акейлан Р.И., Палумбо А., Кроче С.М. (октябрь 2010 г.). «Понижение уровня p53-индуцируемых микроРНК 192, 194 и 215 нарушает ауторегуляторную петлю p53/MDM2 при развитии множественной миеломы» . Раковая клетка . 18 (4): 367–81. дои : 10.1016/j.ccr.2010.09.005 . ПМЦ 3561766 . ПМИД 20951946 . (Отозвано, см. дои : 10.1016/j.ccell.2022.10.006 , PMID 36306791 , Часы втягивания )
- ^ Джин З., Селару Ф.М., Ченг Ю., Кан Т., Агарвал Р., Мори Ю., Олару А.В., Ян Дж., Дэвид С., Гамильтон Дж.П., Абрахам Дж.М., Хармон Дж., Дункан М., Монтгомери Э.А., Мельцер С.Дж. (март 2011 г.). «МикроРНК-192 и -215 активируются при раке желудка человека in vivo и подавляют экспрессию ALCAM in vitro» . Онкоген . 30 (13): 1577–85. дои : 10.1038/onc.2010.534 . ПМЦ 4586057 . ПМИД 21119604 .
- ^ Ван К., Чжан С., Марзольф Б., Троиш П., Брайтман А., Ху З., Худ Л.Е., Galas DJ (март 2009 г.). «Циркулирующие микроРНК, потенциальные биомаркеры лекарственного повреждения печени» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (11): 4402–7. дои : 10.1073/pnas.0813371106 . ПМЦ 2657429 . ПМИД 19246379 .
- ^ Ёсино Ю., Рой Б., Двиведи Ю. (апрель 2021 г.). «Дифференциальные и уникальные закономерности экспрессии синаптической микроРНК в дорсолатеральной префронтальной коре людей с депрессией» . Нейропсихофармакология . 46 (5): 900–910. дои : 10.1038/s41386-020-00861-y . ПМЦ 8115313 . ПМИД 32919404 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]