Семейство предшественников микроРНК mir-885
| мир-885 | |
|---|---|
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-885 |
| Рфам | RF01015 |
| семейство miRBase | МИПФ0000532 |
| Другие данные | |
| РНК Тип | микроРНК |
| Домен(ы) | Эукариоты ; |
| PDB Структуры | ПДБе |
В молекулярной биологии микроРНК mir-885 представляет собой короткую молекулу РНК . МикроРНК регулируют уровни экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.
миР-885-5p при нейробластоме
[ редактировать ]Форма этой микроРНК миР-885-5p действует как супрессор опухоли при нейробластоме , вмешиваясь в развитие клеточного цикла и выживаемость клеток. Он обнаружен в 3p25.3, участке хромосомы, который часто удаляется при первичной нейробластоме. [ 1 ] и экспрессия приводит к накоплению белка p53 и активации пути. Измененная экспрессия множества генов наблюдается с миР-885-5p, включая гены CDK2 и MCM5, кодирующие циклин-зависимую киназу 2 и поддерживающий мини-хромосомный белок MCM5 , а также с несколькими генами-мишенями p53. [ 1 ]
Биологическое значение
[ редактировать ]Клинический биомаркер
[ редактировать ]Циркулирующие микроРНК (микроРНК) становятся многообещающими биомаркерами ряда патологических состояний. аналогичным образом, миР-885-5p обнаружена как потенциальный маркер печени заболеваний . Он значительно повышен в сыворотке пациентов с патологиями печени, и исследователи предположили, что сывороточные микроРНК могут служить новыми дополнительными биомаркерами для обнаружения и оценки патологий печени. [ 2 ] Эти уникальные микроРНК могут быть клинически применимы для прогнозирования прогноза и отдаленных метастазов колоректального рака (КРР). Прямое сравнение паттернов экспрессии метастаз-специфичных микроРНК (миРНК) в первичных КРР (пКРР) и соответствующих метастазах печени (ММ) обеспечивает возможность их клинического применения в качестве метастаз-специфичных биомаркеров. [ 3 ] В клиническом исследовании было обнаружено, что уровень миР-885-5p увеличивается в плазме крови при преэклампсии по сравнению со здоровыми беременными женщинами и высвобождается в кровообращение преимущественно внутри экзосом. [ 4 ]
Рак
[ редактировать ]В поисках эффективной терапевтической стратегии для улучшения лечения рака толстой кишки была обнаружена новая роль миР-885-3p в опухолевом ангиогенезе путем нацеливания на BMPR1A, который регулирует проангиогенный фактор, и получены новые доказательства того, что нацеливание на микроРНК может быть эффективным терапевтическим средством. стратегия. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Афанасьева Е.А., Местдаг П., Кумпс С., Вандесомпель Дж., Эхеманн В., Тейссен Дж. и др. (2011). «МикроРНК миР-885-5p нацелена на CDK2 и MCM5, активирует р53 и ингибирует пролиферацию и выживание» . Гибель клеток отличается . 18 (6): 974–84. дои : 10.1038/cdd.2010.164 . ПМК 3131937 . ПМИД 21233845 .
- ^ Гуй, Цзюньхао; Вэнь, Синьюй; Чжан, Пэнцзюнь; Ран, Вэй, Лиюань; «Сывороточная микроРНК» 885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени» . Clinical Science . 120 (5): 183–193. doi : 10.1042/CS20100297 . ISSN 1470-8736 . PMC 2990200. . PMID 20815808 . характеристика идентифицирует миР -
- ^ Хур, Кеун; Тояма, Юдзи; Шеттер, Аарон Дж.; Окугава, Ёсинага; Харрис, Кертис С.; Боланд, К. Ричард; Гоэл, Аджай (март 2015 г.). «Идентификация специфичной для метастазов сигнатуры микроРНК при колоректальном раке человека» . Журнал Национального института рака . 107 (3). дои : 10.1093/jnci/dju492 . ISSN 1460-2105 . ПМЦ 4334826 . ПМИД 25663689 .
- ^ Сандрим, ВК; Луисон, MR; Палей, AC; Танус-Сантос, JE; Кавалли, RC (декабрь 2016 г.). «Профили экспрессии циркулирующих микроРНК при преэклампсии: свидетельства повышенных уровней миР-885-5p» . BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии . 123 (13): 2120–2128. дои : 10.1111/1471-0528.13903 . ISSN 1471-0528 . ПМИД 26853698 .
- ^ Сяо, Ф.; Цю, Х.; Кюи, Х.; Ни, Х.; Ли, Дж.; Ляо, В.; Лу, Л.; Дин, К. (9 апреля 2015 г.). «МикроРНК-885-3p ингибирует рост ксенотрансплантатов клеток рака толстой кишки HT-29, нарушая ангиогенез посредством нацеливания на BMPR1A и блокирования передачи сигналов BMP/Smad/Id1» . Онкоген . 34 (15): 1968–1978. дои : 10.1038/onc.2014.134 . ISSN 1476-5594 . ПМИД 24882581 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Хуанг, Ю.; Чуанг, AY; Ратовицкий, Э. (2011). «Ось фосфо-ΔNp63α/миР-885-3p в жизни опухолевых клеток и гибели клеток при воздействии цисплатина» . Клеточный цикл . 10 (22): 3938–3947. дои : 10.4161/cc.10.22.18107 . ПМК 3266119 . ПМИД 22071691 .
- Ян, В.; Чжан, В.; Сан, Л.; Лю, Ю.; Ты, Г.; Ван, Ю.; Канг, К.; Ты, Ю.; Цзян, Т. (2011). «Идентификация профиля экспрессии микроРНК, специфичного для MMP-9, как потенциальных мишеней противоинвазионной терапии при мультиформной глиобластоме». Исследования мозга . 1411 : 108–115. дои : 10.1016/j.brainres.2011.07.002 . ПМИД 21831363 . S2CID 206327968 .
- Тёмбёль, ЗФ; Эдер, К.; Ковач, А.; Сабо, премьер-министр; Кулка, Дж.; Лико, Индиана; Залатнай, А.; Рац, Г.; Тот, М.С.; Патокс, А.; Фалюс, А.С.; Рач, КР; Правда, П. (2010). «Профиль экспрессии микроРНК при доброкачественных (спорадических и наследственных) и рецидивирующих феохромоцитомах надпочечников» . Современная патология . 23 (12): 1583–1595. дои : 10.1038/modpathol.2010.164 . ПМИД 20818339 .
- Гуй, Дж.; Тиан, Ю.; Вэнь, X.; Чжан, В.; Чжан, П.; Гао, Дж.; Бег, В.; Тиан, Л.; Цзя, X.; Гао, Ю. (2011). «Характеристика микроРНК сыворотки идентифицирует miR-885-5 как потенциальный маркер для выявления патологий печени» . Клиническая наука . 120 (5): 183–193. дои : 10.1042/CS20100297 . ПМК 2990200 . ПМИД 20815808 .
- Гулед, М.; Лахти, Л.; Линдхольм, премьер-министр; Салменкиви, К.; Багван, И.; Николсон, АГ; Кнуутила, С. (2009). «CDKN2A, NF2 и JUN регулируются, среди других генов, с помощью микроРНК при анализе микрочипов злокачественной мезотелиомы-А» . Гены, хромосомы и рак . 48 (7): 615–623. дои : 10.1002/gcc.20669 . ПМИД 19396864 . S2CID 22482567 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | Эта о генетике статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |