Передвижение животных

В этологии животные передвижение животных — это любой из множества способов, которые используют для перемещения из одного места в другое. ^{[ 1 ]} Некоторые способы передвижения (изначально) являются самодвижущимися, например, бег , плавание , прыжки , полет , подпрыгивание, парение и скольжение . Существует также много видов животных, транспортировка которых зависит от окружающей среды, тип передвижения, называемый пассивным передвижением, например, плавание под парусом (некоторые медузы ), кайтинг ( пауки ), катание (некоторые жуки и пауки) или езда на других животных ( форез ).

Животные перемещаются по разным причинам, например, чтобы найти пищу , партнера , подходящую микросреду обитания или спастись от хищников . Для многих животных способность передвигаться необходима для выживания, и в результате естественный отбор сформировал методы и механизмы передвижения, используемые движущимися организмами. Например, мигрирующие животные , которые путешествуют на огромные расстояния (например, полярная крачка ), обычно имеют механизм передвижения, который требует очень мало энергии на единицу расстояния, тогда как немигрирующие животные, которым часто приходится быстро перемещаться, чтобы спастись от хищников, вероятно, будут иметь энергетически затратные, но очень быстрое, передвижение.

Анатомические структуры, которые животные используют для движения, включая реснички , ноги , крылья , руки , плавники или хвост, иногда называют органами движения. ^{[ 2 ]} или двигательные структуры . ^{[ 3 ]}

Этимология

Термин «передвижение» образован в английском языке от латинского loco «с места» (аблатив от locus «место») + motio «движение, перемещение». ^{[ 4 ]}

Передвижение в разных СМИ

Животные перемещаются в пяти типах окружающей среды: водной (в воде или на воде), наземной (на земле или другой поверхности, включая древесную или древесную), окаменелой (под землей) и воздушной (в воздухе). Многие животные, например полуводные животные и ныряющие птицы, регулярно перемещаются через более чем один тип среды. В некоторых случаях поверхность, по которой они движутся, облегчает их способ передвижения.

Водный

Плавание

В воде оставаться на плаву возможно за счет плавучести. Если тело животного менее плотное, чем вода, оно может оставаться на плаву. Это требует мало энергии для поддержания вертикального положения, но требует больше энергии для передвижения в горизонтальной плоскости по сравнению с менее плавучими животными. Сопротивление , возникающее в воде, намного больше, чем в воздухе. Поэтому морфология важна для эффективного передвижения, которое в большинстве случаев необходимо для основных функций, таких как ловля добычи . Веретенообразная, торпедообразная форма тела наблюдается у многих водных животных. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} хотя механизмы, которые они используют для передвижения, разнообразны.

Основным способом рыбы создания тяги является раскачивание тела из стороны в сторону, в результате чего волновое движение заканчивается у большого хвостового плавника . Более точный контроль, например, при медленных движениях, часто достигается за счет толчка грудных плавников (или передних конечностей у морских млекопитающих). Некоторые рыбы, например, пятнистая рыба-крыса ( Hydrolagus colliei ) и летучие рыбы (электрические скаты, рыбы-пилы, рыбы-гитары, скаты и скаты) используют свои грудные плавники в качестве основного средства передвижения, что иногда называют лабриформным плаванием . Морские млекопитающие колеблют свое тело вверх и вниз (дорзо-вентрально). Другие животные, например пингвины, ныряющие утки, передвигаются под водой способом, который получил название «водный полет». ^{[ 7 ]} Некоторые рыбы передвигаются без волнового движения тела, как, например, медлительные морские коньки и Gymnotus . ^{[ 8 ]}

Другие животные, такие как головоногие моллюски , используют реактивное движение для быстрого перемещения, набирая воду, а затем выплескивая ее обратно взрывным взрывом. ^{[ 9 ]} Другие плавающие животные могут полагаться преимущественно на свои конечности, как и люди при плавании. Хотя жизнь на суше зародилась в морях, наземные животные несколько раз возвращались к водному образу жизни, например, полностью водные китообразные , которые теперь сильно отличаются от своих наземных предков.

Дельфины иногда катаются на носовых волнах, создаваемых лодками, или занимаются серфингом на естественных волнах. ^{[ 10 ]}

бентосный

Бентосное передвижение — это передвижение животных, которые живут на дне водной среды, внутри нее или вблизи нее. В море по морскому дну ходит множество животных. Иглокожие в основном используют свои трубчатые ножки для передвижения. Ножки трубки обычно имеют кончик в форме присоски, которая может создавать вакуум за счет сокращения мышц. Это, наряду с некоторой липкостью из-за выделения слизи , обеспечивает адгезию. Волны сокращений и расслаблений трубчатых ножек движутся по прилегающей поверхности, и животное медленно движется вперед. ^{[ 11 ]} Некоторые морские ежи также используют свои шипы для передвижения по бентосу. ^{[ 12 ]}

Крабы обычно ходят боком ^{[ 13 ]} (поведение, которое дает нам слово «крабовый» ). Это происходит из-за сочленения ног, которое делает походку на боку более эффективной. ^{[ 14 ]} Однако некоторые крабы ходят вперед или назад, в том числе раниниды . ^{[ 15 ]} Ливия маргинализирована ^{[ 16 ]} и Mictyris platycheles . ^{[ 13 ]} Некоторые крабы, особенно Portunidae и Matutidae , также способны плавать. ^{[ 17 ]} , особенно у Portunidae поскольку их последняя пара ходовых ног сплюснута в форме плавательных лопастей. ^{[ 18 ]}

Ростоногий моллюск Nannosquilla decemspinosa может спастись, свернувшись в самоходное колесо и кувыркнувшись назад со скоростью 72 об/мин. Используя этот необычный метод передвижения, они могут преодолевать расстояние более 2 м. ^{[ 19 ]}

Водная поверхность

Веллелла , моряк, путешествующий по ветру, — книдарий, у которого нет никаких средств передвижения, кроме парусного спорта . Небольшой жесткий парус поднимается в воздух и ловит ветер. Паруса Velella всегда выравниваются по направлению ветра, при этом парус может действовать как аэродинамическое крыло , поэтому животные имеют тенденцию плыть по ветру под небольшим углом к ветру. ^{[ 20 ]}

В то время как более крупные животные, такие как утки, могут передвигаться по воде, плавая, некоторые мелкие животные передвигаются по ней, не прорываясь на поверхность. Это поверхностное движение использует поверхностное натяжение воды. К животным, которые передвигаются таким образом, относится водомерка . У водомерок гидрофобные ноги , которые не позволяют им вмешиваться в структуру воды. ^{[ 21 ]} Другую форму передвижения (при которой поверхностный слой нарушается) использует ящерица-василиск . ^{[ 22 ]}

Воздушный

Активный полет

Гравитация является основным препятствием для полета . Поскольку ни один организм не может иметь такую же низкую плотность, как плотность воздуха, летающие животные должны создавать достаточную подъемную силу , чтобы подняться и оставаться в воздухе. Один из способов добиться этого — использовать крылья , которые при движении в воздухе создают подъемную силу, действующую вверх на тело животного. Чтобы летать, летающие животные должны быть очень легкими, а самые крупные из ныне живущих летающих животных — птицы весом около 20 килограммов. ^{[ 23 ]} Другие структурные адаптации летающих животных включают уменьшенную и перераспределенную массу тела, веретенообразную форму и мощные летательные мышцы; ^{[ 24 ]} могут быть и физиологические адаптации. ^{[ 25 ]} Активный полет независимо развивался как минимум четыре раза у насекомых , птерозавров , птиц и летучих мышей . Насекомые были первым таксоном, развившим полет, примерно 400 миллионов лет назад (млн лет назад). ^{[ 26 ]} за ними следовали птерозавры примерно 220 млн лет назад, ^{[ 27 ]} птицы примерно 160 млн лет назад, ^{[ 28 ]} затем летучие мыши около 60 млн лет назад. ^{[ 29 ]}^{[ нужен лучший источник ]}

Скольжение

Вместо активного полета некоторые (полу)древесные животные снижают скорость падения за счет планирования . Планирование – это полет тяжелее воздуха без использования тяги ; термин «планирование» также относится к этому способу полета животных. ^{[ 30 ]} Этот режим полета предполагает полет на большее расстояние по горизонтали, чем по вертикали, и поэтому его можно отличить от простого спуска, например, на парашюте. Планирование развивалось чаще, чем активный полет. Существуют примеры планирующих животных в нескольких основных таксономических классах, таких как беспозвоночные (например, планирующие муравьи ), рептилии (например, полосатая летающая змея ), земноводные (например, летающая лягушка ), млекопитающие (например, сахарный планер , беличий планер ).

Некоторые водные животные также регулярно используют планирование, например, летучие рыбы , осьминоги и кальмары. Полет летучей рыбы обычно составляет около 50 метров (160 футов). ^{[ 31 ]} хотя они могут использовать восходящие потоки на переднем крае волн, чтобы преодолевать расстояния до 400 м (1300 футов). ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} Чтобы выскользнуть из воды вверх, летучая рыба совершает движения хвостом до 70 раз в секунду. ^{[ 33 ]} Некоторые океанические кальмары , такие как тихоокеанский летающий кальмар , выпрыгивают из воды, спасаясь от хищников, адаптация, аналогичная адаптации летучих рыб. ^{[ 34 ]} Кальмары меньшего размера летают косяками и, как было замечено, преодолевают расстояния до 50 м. Маленькие плавники в задней части мантии помогают стабилизировать движение полета. Они выходят из воды, выбрасывая воду из воронки; действительно, было замечено, что некоторые кальмары продолжали выбрасывать воду, находясь в воздухе, обеспечивая тягу даже после выхода из воды. Это может сделать летающих кальмаров единственными животными, способными передвигаться по воздуху с помощью реактивного двигателя. ^{[ 35 ]} Было замечено, что неоновый летающий кальмар планирует на расстояния более 30 м (100 футов) со скоростью до 11,2 м/с (37 футов/с; 25 миль в час). ^{[ 36 ]}

Парящий

Парящие птицы могут поддерживать полет без взмахов крыльев, используя восходящие потоки воздуха. Многие планирующие птицы способны «фиксировать» свои расправленные крылья с помощью специального сухожилия. ^{[ 37 ]} Парящие птицы могут чередовать полеты с периодами парения в восходящем воздухе . Используются пять основных типов подъемников: ^{[ 38 ]} термики , подъем гребня , подветренные волны , схождения и динамическое парение .

Примерами парящего полета птиц являются использование:

Термики и конвергенции хищников, таких как стервятники.
Подъем хребта чайками возле скал
Волновой подъем перелетных птиц ^{[ 39 ]}
у поверхности моря Динамические эффекты альбатросов

Воздушный шар

Воздушный шар — это способ передвижения, используемый пауками. , производящие шелк Некоторые членистоногие , в основном маленькие или молодые пауки, выделяют особую легкую паутину шелка для надувания воздушных шаров, иногда путешествуя на большие расстояния на большой высоте. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}

Земной

Тихоокеанская прыгающая собачка Alticus arnoldorum прыгает

Тихоокеанская прыгающая собачка взбирается на вертикальный кусок оргстекла.

Формы передвижения на суше включают ходьбу, бег, подпрыгивание или прыжки , перетаскивание, ползание или скольжение. Здесь трение и плавучесть больше не являются проблемой, но прочный скелетный и мышечный большинству наземных животных для структурной поддержки требуется каркас. Каждый шаг также требует много энергии для преодоления инерции , и животные могут хранить потенциальную упругую энергию в своих сухожилиях , чтобы помочь преодолеть ее. Равновесие также необходимо для передвижения по суше. Человеческие младенцы сначала учатся ползать, прежде чем они смогут стоять на двух ногах, что требует хорошей координации, а также физического развития. Люди — двуногие животные, стоящие на двух ногах и постоянно удерживающие одну на земле во время ходьбы . Во время бега не более одной ноги на земле одновременно находится , и обе ненадолго отрываются от земли. На более высоких скоростях инерция помогает удерживать тело в вертикальном положении, поэтому при движении можно использовать больше энергии.

Прыжки

Прыжок (сальтацию) можно отличить от бега, галопа и других походок, при которых все тело временно находится в воздухе, по относительно большой продолжительности фазы полета и большому углу начального старта. Многие наземные животные используют прыжки (в том числе прыжки и прыжки), чтобы спастись от хищников или поймать добычу, однако относительно немногие животные используют это в качестве основного способа передвижения. К ним относятся кенгуру и другие макроподы, кролики , зайцы , тушканчики , прыгающие мыши и кенгуровые крысы . Крысы-кенгуру часто прыгают на 2 м. ^{[ 42 ]} и, как сообщается, до 2,75 м. ^{[ 43 ]} на скорости почти до 3 м/с (6,7 миль в час). ^{[ 44 ]} Они могут быстро менять направление между прыжками. ^{[ 44 ]} Быстрое передвижение кенгуру-крысы с баннерным хвостом может минимизировать затраты энергии и риск нападения хищников. ^{[ 45 ]} Использование режима «движение-замораживание» также может сделать его менее заметным для ночных хищников. ^{[ 45 ]} Лягушки относительно своего размера являются лучшими прыгунами среди всех позвоночных. ^{[ 46 ]} Австралийская ракетная лягушка Litoria nasuta может прыгать на высоту более 2 метров (6 футов 7 дюймов), что более чем в пятьдесят раз превышает длину ее тела. ^{[ 47 ]}

Перистальтика и петлеобразование

Другие животные передвигаются в наземных средах обитания без помощи ног. Дождевые черви ползают с помощью перистальтики — тех же ритмических сокращений, которые продвигают пищу по пищеварительному тракту. ^{[ 48 ]}

Пиявка движется по ровной поверхности

Гусеницы пиявок и гусениц бабочки-геометра движутся, делая петли или дюймы (отмеряя длину при каждом движении), используя свои парные круговые и продольные мышцы (что касается перистальтики), а также способность прикрепляться к поверхности как на переднем, так и на заднем концах. Прикрепляется один конец, часто более толстый, а другой конец, часто более тонкий, перистальтически выдвигается вперед до тех пор, пока не коснется земли, насколько это возможно; затем первый конец отпускают, вытягивают вперед и снова прикрепляют; и цикл повторяется. У пиявок прикрепление осуществляется с помощью присосок на каждом конце тела. ^{[ 49 ]}

Раздвижной

Благодаря низкому коэффициенту трения лед дает возможность использовать другие способы передвижения. Пингвины либо ковыляют на ногах, либо скользят на животе по снегу — движение, называемое катанием на санях , которое экономит энергию при быстром движении. Некоторые ластоногие выполняют аналогичное поведение, называемое катанием на санях .

Восхождение

Некоторые животные специализируются на передвижении по негоризонтальным поверхностям. Распространенной средой обитания таких лазающих животных являются деревья ; например, гиббон специализируется на древесном движении, быстро передвигаясь за счет брахиации (см. Ниже ).

Другие, живущие на скалах, например, в горах, передвигаются по крутым или даже почти вертикальным поверхностям, тщательно балансируя и прыгая. Пожалуй, наиболее исключительными являются различные виды горных капридов (например, берберийский баран , як , козерог , скалистый горный козел и т. д.), чьи приспособления могут включать мягкую резиновую подушечку между копытами для сцепления, копыта с острыми кератиновыми краями. для ночлега на небольших опорах и с выступающими росистыми когтями. Другой случай - снежный барс , который, будучи хищником таких капридов, также обладает потрясающим балансом и прыжковыми способностями, например, способностью прыгать на высоту до 17 м (50 футов).

Некоторые легкие животные способны взбираться по гладким отвесным поверхностям или висеть вниз головой за счет прилипания при помощи присосок . Многие насекомые могут это делать, хотя гораздо более крупные животные, такие как гекконы, также могут совершать аналогичные действия.

Ходьба и бег

У видов разное количество ног, что приводит к большим различиям в передвижении.

Современные птицы, хотя и классифицируются как четвероногие , обычно имеют только две функциональные ноги, которые некоторые (например, страус, эму, киви) используют в качестве основного, двуногого , способа передвижения. Некоторые современные виды млекопитающих являются двуногими, т. е. их обычный способ передвижения — двуногий. К ним относятся макроподы , кенгуровые крысы и мыши , прыгун , ^{[ 50 ]} прыгающие мыши , ящеры и человекообразные обезьяны. Прямохождение редко встречается у наземных животных — хотя, по крайней мере, два типа осьминогов ходят на двух ногах по морскому дну, используя две руки, поэтому они могут использовать оставшиеся руки, чтобы замаскироваться под коврик из водорослей или плавающий кокос. ^{[ 51 ]}

Трехногих животных не существует, хотя некоторые макроподы, такие как кенгуру, которые попеременно опираются то на мускулистый хвост, то на две задние ноги, можно рассматривать как пример трехногого передвижения у животных.

Многие известные животные четвероногие , ходят или бегают на четырех ногах. Некоторые птицы в некоторых случаях используют четвероногие движения. Например, китоклюв иногда использует свои крылья, чтобы выпрямиться после броска на добычу. ^{[ 52 ]} У только что вылупившейся птицы хоацин есть когти на большом и указательном пальцах, позволяющие ей ловко взбираться по ветвям деревьев, пока ее крылья не станут достаточно сильными для длительного полета. ^{[ 53 ]} Эти когти исчезают к тому времени, когда птица достигает взрослой жизни.

Относительно небольшое количество животных используют для передвижения пять конечностей. Цепкие четвероногие могут использовать свой хвост для передвижения, а во время выпаса кенгуру и другие макроподы используют свой хвост, чтобы двигаться вперед, а четыре ноги используются для поддержания равновесия.

Насекомые обычно ходят с шестью ногами, хотя некоторые насекомые, такие как бабочки-нимфалиды, ^{[ 54 ]} не используйте передние ноги для ходьбы.

У паукообразных восемь ног. У большинства паукообразных отсутствуют мышцы- разгибатели в дистальных суставах придатков. Пауки и скорпионы-кнуты вытягивают конечности гидравлически, используя давление гемолимфы . ^{[ 55 ]} Солифуги и некоторые сборщики урожая удлиняют колени за счет высокоэластичных утолщений в суставной кутикуле. ^{[ 55 ]} Скорпионы , псевдоскорпионы и некоторые сборщики урожая развили мышцы, которые разгибают сразу два сустава ног (бедренно-надколенник и надколенник-большеберцовая кость). ^{[ 56 ]}^{[ 57 ]}

Скорпион Hadrurus arizonensis ходит, используя две группы ног (левая 1, правая 2, левая 3, правая 4 и правая 1, левая 2, правая 3, левая 4) в возвратно-поступательном порядке. Эта попеременная координация четвероногих используется на всех скоростях ходьбы. ^{[ 58 ]}

Многоножки и многоножки имеют множество пар ног, которые движутся в метахронном ритме . Некоторые иглокожие передвигаются, используя множество трубчатых ножек на нижней стороне рук. Хотя ножки трубки по внешнему виду напоминают присоски, захватывающее действие является функцией клеящих химикатов, а не всасывания. ^{[ 59 ]} Другие химические вещества и расслабление ампул позволяют освободиться от субстрата. Ножки трубки фиксируются на поверхности и движутся волнообразно, при этом одна секция рычага прикрепляется к поверхности, а другая освобождается. ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]} Некоторые многорукие, быстро движущиеся морские звезды, такие как морская звезда подсолнуха ( Pycnopodia helianthoides ), тянутся за собой одними руками, оставляя другие позади. Другие морские звезды во время движения поднимают кончики рук, в результате чего сенсорная трубка ног и глазное пятно подвергаются воздействию внешних раздражителей. ^{[ 62 ]} Большинство морских звезд не могут двигаться быстро, типичная скорость — у кожаной звезды ( Dermasterias imbricata ), которая может преодолевать всего 15 см (6 дюймов) в минуту. ^{[ 63 ]} Некоторые роющие виды из родов Astropecten и Luidia имеют на своих длинных трубчатых ножках точки, а не присоски, и способны к гораздо более быстрому передвижению, «скользя» по дну океана. Песчаная звезда ( Luidia foliolata ) может двигаться со скоростью 2,8 м (9 футов 2 дюйма) в минуту. ^{[ 64 ]} Морские звезды-подсолнухи — быстрые и эффективные охотники, они двигаются со скоростью 1 м/мин (3,3 фута/мин) на длине 15 000 трубчатых футов. ^{[ 65 ]}

Многие животные временно меняют количество ног, которые они используют для передвижения, в разных обстоятельствах. Например, многие четвероногие животные переходят на прямохождение, чтобы добраться до деревьев на низком уровне. Род Basiliscus — древесные ящерицы, которые обычно передвигаются по деревьям на четвероногих ногах. Испугавшись, они могут упасть в воду внизу и бежать по поверхности на задних конечностях со скоростью около 1,5 м / с на расстояние примерно 4,5 м (15 футов), прежде чем опуститься на четвереньки и поплыть. Они также могут стоять на четвереньках во время «ходьбы по воде», увеличивая пройденное расстояние над поверхностью примерно на 1,3 м. ^{[ 66 ]} Когда тараканы быстро бегают, они встают на две задние лапы, как двуногие люди; это позволяет им бегать со скоростью до 50 длин тела в секунду, что эквивалентно «паре сотен миль в час, если масштабироваться до размеров человека». ^{[ 67 ]} Во время выпаса кенгуру используют форму пятиногого движения (четыре ноги плюс хвост), но переходят на прыжки (двуногие), когда хотят двигаться с большей скоростью.

Двуногий страус
Шестипедальное палочник
Восьминогое передвижение паука
Многоногая многоножка

Колесо телеги с электроприводом

Марокканский паук-флик-флак ( Cebrennus rechenbergi ) использует серию быстрых акробатических движений своих ног, подобных тем, которые используют гимнасты, чтобы активно оторваться от земли, что позволяет ему двигаться как вниз, так и в гору, даже на уклон 40 процентов. ^{[ 68 ]} Такое поведение отличается от поведения других пауков-охотников, таких как Carparachne aureoflava из пустыни Намиб , который использует пассивное вращение телеги как форму передвижения. ^{[ 69 ]} Паук флик-флак может развивать скорость до 2 м/с, используя сальто вперед или назад, чтобы уклоняться от угроз. ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}

Подземный

Некоторые животные перемещаются через твердые тела, такие как почва, роя норы с помощью перистальтики , как у дождевых червей . ^{[ 72 ]} или другие методы. В рыхлых твердых веществах, таких как песок, некоторые животные, такие как золотой крот , сумчатый крот и розовый сказочный броненосец , способны двигаться быстрее, «плавая» в рыхлом субстрате. К роющим животным относятся кроты , суслики , голые землекопы , кафельная рыба и слепушонки .

Древесное передвижение

Древесное передвижение – это передвижение животных по деревьям. Некоторые животные могут взбираться на деревья лишь изредка, в то время как другие ведут исключительно древесный образ жизни. Эти среды обитания создают многочисленные механические проблемы для животных, проходящих через них, что приводит к множеству анатомических, поведенческих и экологических последствий, а также к различиям у разных видов. ^{[ 73 ]} Более того, многие из этих же принципов можно применить и к лазанию без деревьев, например, по каменным сваям или горам. Самым ранним известным четвероногим , специализация которого приспособила его для лазания по деревьям, была Суминия , синапсид поздней перми , появившийся около 260 миллионов лет назад. ^{[ 74 ]} Некоторые беспозвоночные животные в среде обитания ведут исключительно древесный образ жизни, например древесная улитка .

Брахиация (от brachium , что по-латыни означает «рука») — это форма древесного передвижения, при которой приматы передвигаются с ветки дерева на ветку дерева, используя только свои руки. Во время брахиации тело поочередно поддерживается под каждой передней конечностью. Это основной способ передвижения небольших гиббонов и сиамангов Юго-Восточной Азии. Некоторые обезьяны Нового Света, такие как обезьяны-пауки и мурики, являются «полубрахиаторами» и передвигаются по деревьям, сочетая прыжки и брахиации. Некоторые виды Нового Света также практикуют подвешивающее поведение , используя свой цепкий хвост , который действует как пятая цепляющая рука. ^{[ 75 ]}

Известно, что панды поворачивают голову вбок, поднимаясь по вертикальным поверхностям, удивительным образом используя голову в качестве движущей конечности анатомическим способом, который, как считалось, практикуется только некоторыми видами птиц.

Энергетика

Для передвижения животных требуется энергия для преодоления различных сил, включая трение , сопротивление , инерцию и гравитацию , хотя их влияние зависит от обстоятельств. В земной среде необходимо преодолевать гравитацию, тогда как сопротивление воздуха мало на что влияет. В водной среде трение (или сопротивление) становится основной энергетической проблемой, а гравитация оказывает меньшее влияние. Оставаясь в водной среде, животные, обладающие естественной плавучестью, затрачивают мало энергии на поддержание вертикального положения в толще воды. Другие естественным образом тонут, и им приходится тратить энергию, чтобы оставаться на плаву. Сопротивление также оказывает энергетическое влияние в полете , и аэродинамически эффективные формы тела летающих птиц показывают, как они эволюционировали, чтобы справиться с этим. Безногие организмы, передвигающиеся по суше, должны энергетически преодолевать поверхностное трение, однако им обычно не нужно затрачивать значительную энергию на противодействие гравитации.

Третий закон движения Ньютона широко используется при изучении передвижения животных: в состоянии покоя животное, чтобы двигаться вперед, должно толкать что-то назад. Наземные животные должны толкать твердую землю, плавающие и летающие животные должны толкаться против жидкости ( воды или воздуха ). ^{[ 76 ]} Влияние сил во время передвижения на конструкцию скелетной системы также важно, как и взаимодействие между локомоцией и физиологией мышц, при определении того, как структуры и эффекторы локомоции обеспечивают или ограничивают движение животного. Энергетика передвижения предполагает затраты энергии животными при движении. Энергия, потребляемая при передвижении, недоступна для других усилий, поэтому животные обычно эволюционировали так, чтобы использовать минимально возможную энергию во время движения. ^{[ 76 ]} Однако в случае определенных видов поведения, таких как передвижение для спасения от хищника, производительность (например, скорость или маневренность) более важна, и такие движения могут быть энергетически дорогостоящими. Более того, животные могут использовать энергетически затратные методы передвижения, когда условия окружающей среды (например, нахождение в норе) не позволяют использовать другие способы передвижения.

Наиболее распространенным показателем использования энергии во время передвижения является чистая (также называемая «дополнительной») стоимость транспортировки, определяемая как количество энергии (например, Джоули ), необходимое сверх базовой скорости метаболизма для перемещения на заданное расстояние. При аэробном передвижении у большинства животных затраты на транспортировку почти постоянны: перемещение на заданное расстояние требует одинаковых затрат калорий, независимо от скорости. Это постоянство обычно достигается за счет изменения походки . Чистые затраты на транспортировку при плавании являются самыми низкими, за ними следует полет, при этом передвижение наземных конечностей является самым дорогим на единицу расстояния. ^{[ 23 ]} Однако из-за большой скорости полет требует больше всего энергии в единицу времени. Это не означает, что животное, которое обычно передвигается бегом, будет более эффективным пловцом; однако эти сравнения предполагают, что животное специализировано для этой формы движения. Еще одним соображением здесь является масса тела : более тяжелые животные, хотя и используют больше общей энергии, требуют меньше энергии на единицу массы для движения. Физиологи обычно измеряют потребление энергии по количеству потребляемого кислорода или количеству выделяемого углекислого газа животного при дыхании . ^{[ 23 ]} У наземных животных стоимость транспортировки обычно измеряется во время ходьбы или бега на моторизованной беговой дорожке, либо в маске для улавливания газообмена, либо когда вся беговая дорожка помещена в метаболическую камеру. Для мелких грызунов , таких как оленьи мыши , стоимость транспортировки также измерялась во время произвольного движения колеса. ^{[ 77 ]}

Энергетика важна для объяснения эволюции экономических решений, связанных с добычей пищи в организмах; например, исследование африканской медоносной пчелы A.m. scutellata , показали, что медоносные пчелы могут обменивать высокое сахарозы содержание в вязком нектаре на энергетические преимущества более теплого и менее концентрированного нектара, что также сокращает их потребление и время полета. ^{[ 78 ]}

Пассивное передвижение

Пассивное передвижение животных — это тип мобильности, при котором животное зависит от окружающей среды при транспортировке; такие животные подвижны, но не подвижны . ^{[ 1 ]}

Гидрозойные

Португальский военный корабль ( Physalia physalis ) обитает на поверхности океана. Газонаполненный пузырь, или пневматофор (иногда называемый «парусом»), остается на поверхности, а остальная часть погружена в воду. Поскольку у португальского военного корабля нет средств передвижения, он движется за счет сочетания ветров, течений и приливов. Парус оснащен сифоном. В случае нападения с поверхности парус можно сдуть, что позволит организму ненадолго погрузиться под воду. ^{[ 79 ]}

Моллюска

Фиолетовая морская улитка ( Jantina janthina ) использует плавучий пенопластовый плот, стабилизированный амфифильными муцинами , чтобы плавать на поверхности моря. ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}

Паукообразные

Паук -колесник ( Carparachne aureoflava ) — паук-охотник размером около 20 мм, обитающий в пустыне Намиб на юге Африки . Паук спасается от паразитических ос-помпилид, переворачиваясь на бок и катясь по песчаным дюнам со скоростью до 44 оборотов в секунду. ^{[ 82 ]}^{[ 83 ]} Если паук находится на наклонной дюне, скорость его катания может составлять 1 метр в секунду. ^{[ 84 ]}

Паук (обычно ограничен особями небольшого вида) или паучок после вылупления, ^{[ 85 ]} поднимается как можно выше, стоит на поднятых ногах животом вверх («на цыпочках»), ^{[ 86 ]} несколько шелковых нитей из своих фильер а затем выпускает в воздух . Они образуют парашют треугольной формы, который несет паука восходящим потоком ветра, куда его переносит даже малейший ветерок. Земли Статическое электрическое поле также может обеспечивать подъемную силу в безветренную погоду. ^{[ 87 ]}

Насекомые

Личинка . Cicindela dorsalis , восточного пляжного тигрового жука, примечательна своей способностью прыгать в воздух, превращать свое тело в вращающееся колесо и катиться по песку на высокой скорости, используя ветер для движения Если ветер достаточно сильный, личинка может преодолеть таким образом расстояние до 60 метров (200 футов). Эта замечательная способность, возможно, развилась, чтобы помочь личинке избегать хищников, таких как тиннидская оса Метоха . ^{[ 88 ]}

Члены крупнейшего подсемейства ос-кукушек, Chrysidinae , обычно являются клептопаразитами , откладывающими яйца в гнезда-хозяева, где их личинки поедают яйцо или личинку хозяина, пока они еще молоды. Хризидины отличаются от представителей других подсемейств тем, что большинство из них имеют уплощенную или вогнутую нижнюю часть брюшка и могут сворачиваться в защитный шар при нападении потенциального хозяина (процесс, известный как конглобация). Защищенные в этом положении твердым хитином, они без травм изгоняются из гнезда и могут искать менее враждебного хозяина.

Блохи могут прыгать вертикально до 18 см и горизонтально до 33 см; ^{[ 89 ]} однако, хотя эту форму передвижения инициирует блоха, она мало контролирует прыжок — они всегда прыгают в одном и том же направлении с очень небольшими изменениями в траектории между отдельными прыжками. ^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}

Ракообразные

Хотя ротоногие обычно демонстрируют стандартные типы передвижения, наблюдаемые у настоящих креветок и омаров , было замечено, что один вид, Nannosquilla decemspinosa , превращался в грубое колесо. Вид обитает на мелководных песчаных участках. Во время отлива N. decemspinosa часто оказывается на мели из-за своих коротких задних ног, которых достаточно для передвижения, когда тело поддерживается водой, но не на суше. Затем креветка-богомол выполняет переворот вперед, пытаясь перекатиться к следующему водоему. N. decemspinosa Было замечено, что неоднократно перекатываются на расстояние 2 м (6,6 фута), но обычно они преодолевают расстояние менее 1 м (3,3 фута). Опять же, животное инициирует движение, но практически не контролирует его во время передвижения. ^{[ 92 ]}

Перевозка животных

Некоторые животные меняют местоположение, потому что они прикреплены к другому животному или движущейся конструкции или живут на них. Возможно, точнее это назвать «перевозкой животных».

Раскаяние

Реморы — семейство ( Echeneidae ) лучепёрых рыб . ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} Они вырастают до 30–90 см (0,98–2,95 футов) в длину, а их характерные первые спинные плавники имеют форму видоизмененного овального, похожего на присоску органа с пластинчатыми структурами, которые открываются и закрываются, создавая присасывание и прочно удерживаясь. против кожи крупных морских животных. ^{[ 95 ]} Скользя назад, ремора может усилить всасывание или освободиться, плывя вперед. Реморы иногда прикрепляются к небольшим лодкам. Они хорошо плавают самостоятельно, совершая извилистые или изогнутые движения. Когда ремора достигает примерно 3 см (1,2 дюйма), диск полностью формируется, и ремора может прикрепляться к другим животным. Нижняя челюсть реморы выступает за верхнюю, и у животного отсутствует плавательный пузырь . Некоторые реморы ассоциируются преимущественно с определенными видами хозяев. Их обычно можно встретить прикрепленными к акулам, скатам , китам, черепахам и дюгоням . Более мелкие реморы также прикрепляются к таким рыбам, как тунец и рыба-меч , а некоторые мелкие реморы перемещаются во рту или жабрах крупных мант, океанской солнечной рыбы , рыбы-меч и парусника . Ремора извлекает выгоду из использования хозяина в качестве транспорта и защиты, а также питается материалами, брошенными им.

Рыба-удильщик

У некоторых видов удильщиков , когда самец находит самку, он кусает ее кожу и выделяет фермент , который переваривает кожу его рта и ее тела, сплавляя пару до уровня кровеносных сосудов. Самец становится зависимым от самки-хозяина в плане выживания, получая питательные вещества через общую систему кровообращения и взамен предоставляя сперму самке. После слияния самцы увеличиваются в объёме и становятся значительно крупнее свободноживущих самцов вида. Они живут и остаются репродуктивно функциональными, пока жива самка, и могут принимать участие в многократном нересте. Этот крайний половой диморфизм гарантирует, что, когда самка готова к нересту, у нее сразу же появится партнер. Несколько самцов могут быть объединены в одну особь самки, причем у некоторых видов может быть до восьми самцов, хотя для некоторых таксонов, по-видимому, существует правило: один самец на самку. ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}

Паразиты

Многие паразиты переносятся своими хозяевами. Например, эндопаразиты, такие как ленточные черви, живут в пищеварительном тракте других животных и зависят от способности хозяина передвигаться для распространения яиц. Эктопаразиты, такие как блохи , могут передвигаться по телу своего хозяина, но за счет передвижения хозяина переносятся на гораздо большие расстояния. Некоторые эктопаразиты, такие как вши, могут случайно прокатиться на мухе ( форез ) и попытаться найти нового хозяина. ^{[ 98 ]}

Изменения между СМИ

Некоторые животные передвигаются между разными средами, например, от водной к воздушной. Это часто требует разных способов передвижения в разных средах и может потребовать особого переходного локомоторного поведения.

Существует большое количество полуводных животных (животных, которые проводят часть своего жизненного цикла в воде или вообще часть своей анатомии находятся под водой). Они представляют собой основные таксоны млекопитающих (например, бобра, выдры, белого медведя), птиц (например, пингвинов, уток), рептилий (например, анаконды, болотной черепахи, морской игуаны) и земноводных (например, саламандр, лягушек, тритонов). .

Рыба

Некоторые рыбы используют несколько способов передвижения. Ходячие рыбы могут свободно плавать, а в других случаях «гулять» по дну океана или реки, но не по суше (например, летающая гурнарда , которая на самом деле не летает, и летучие мыши семейства Ogcocephalidae). Рыбы-амфибии – это рыбы, способные покидать воду на длительное время. Эти рыбы используют ряд наземных двигательных режимов, таких как боковые колебания , ходьба, подобная треноге (с использованием парных плавников и хвоста ), и прыжки. Многие из этих двигательных режимов включают в себя несколько комбинаций движений грудных , тазовых и хвостовых плавников. Примеры включают угрей , илистых прыгунов и ходячего сома . Летающие рыбы могут совершать мощные самоходные прыжки из воды в воздух, где их длинные крылья, похожие на плавники, позволяют планировать полет на значительные расстояния над поверхностью воды. Эта необычная способность является естественным защитным механизмом, позволяющим уклоняться от хищников. Полет летучей рыбы обычно составляет около 50 м. ^{[ 31 ]} хотя они могут использовать восходящие потоки на переднем крае волн, чтобы преодолевать расстояния до 400 м (1300 футов). ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} Они могут передвигаться со скоростью более 70 км/ч (43 мили в час). ^{[ 33 ]} Максимальная высота — 6 м (20 футов) над поверхностью моря. ^{[ 99 ]} По некоторым данным, они приземлялись на палубы кораблей. ^{[ 33 ]}^{[ 100 ]}

Морские млекопитающие

Тихоокеанские белобокие дельфины морские свиньи

Во время плавания некоторые морские млекопитающие, такие как дельфины, морские свиньи и ластоногие, часто прыгают над поверхностью воды, сохраняя при этом горизонтальное передвижение. Это делается по разным причинам. Во время путешествия прыжки могут сэкономить энергию дельфинам и морским свиньям, поскольку в воздухе меньше трения. ^{[ 101 ]} Этот тип путешествия известен как «морская свинья». ^{[ 101 ]} Другие причины, по которым дельфины и морские свиньи охотятся на морских свиней, включают ориентацию, социальные проявления, драки, невербальное общение , развлечения и попытки избавиться от паразитов . ^{[ 102 ]} У ластоногих выявлены два типа морских свиней. «Высокая морская свинья» чаще всего происходит вблизи (в пределах 100 м) от берега и часто сопровождается незначительными изменениями курса; это может помочь тюленям сориентироваться на пляжах или в местах рафтинга. «Низкая морская свинья» обычно наблюдается относительно далеко (более 100 м) от берега и часто прерывается в пользу движений против хищников; это может быть для тюленей способом повысить бдительность под поверхностью и тем самым снизить свою уязвимость перед акулами. ^{[ 103 ]}

Некоторые киты поднимают свое (все) тело вертикально из воды, что известно как «прорыв».

Птицы

Некоторые полуводные птицы используют наземное передвижение, плавание на поверхности, подводное плавание и полет (например, утки, лебеди). Ныряющие птицы также используют ныряющее передвижение (например, оляпы, гагарки). Некоторые птицы (например, бескилевые ) утратили основную способность полета. Известно, что самые крупные из них, страусы , преследуемые хищником, развивают скорость более 70 км/ч (43 мили в час). ^{[ 104 ]} и может поддерживать постоянную скорость 50 км/ч (31 миль в час), что делает страуса самым быстрым двуногим животным в мире: ^{[ 105 ]}^{[ 106 ]} Страусы также могут передвигаться, плавая. ^{[ 107 ]} Пингвины либо ковыляют на ногах, либо скользят на животе по снегу — движение, называемое катанием на санях , которое экономит энергию при быстром движении. Они также прыгают обеими ногами вместе, если хотят двигаться быстрее или пересекать крутую или каменистую местность. Чтобы попасть на сушу, пингвины иногда с огромной скоростью поднимаются вверх и выпрыгивают из воды.

Изменения в течение жизненного цикла

Способ передвижения животного может значительно меняться в течение его жизненного цикла. Ракушки исключительно морские и, как правило, живут на мелководье и в приливных водах. У них есть две нектонические (активно плавающие) личиночные стадии, но во взрослом состоянии они сидячие (неподвижные) питаются взвесью. Часто взрослые особи прикрепляются к движущимся объектам, таким как киты и корабли, и таким образом перемещаются (пассивное передвижение) по океанам.

Функция

Веслонос баран, питающийся зоопланктоном в аквариуме

Животные передвигаются по разным причинам, например, чтобы найти пищу, партнера, подходящую микросреду обитания или спастись от хищников.

Закупка продуктов питания

Животные используют передвижение самыми разными способами для добычи пищи. Наземные методы включают хищничество из засады , социальное хищничество и выпас . Водные методы включают фильтрацию , выпас, таранное кормление, всасывание, выдвижение и поворотное кормление. Другие методы включают паразитизм и паразитоидизм .

Количественная оценка движений тела и конечностей

Изучение передвижения животных — это раздел биологии, который исследует и количественно оценивает движение животных. Это применение кинематики , используемое для понимания того, как движения конечностей животного связаны с движением всего животного, например, при ходьбе или полете. ^{[ 108 ]}^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}

Галереи

Плавание в основных группах ранее наземных животных.

Койпу (Rodentia)
Лягушка (Анура)
Кашалоты (Cetacea)
Папуанский пингвин (Авес)
Морская игуана (Рептилия)

Полет большими группами

Австралийская императорская стрекоза (Insecta)
Сорока-гусыня (Авес)
Ушастая летучая мышь Таунсенда (Chiroptera)

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б «Передвижение животных» . Британская энциклопедия . Проверено 16 декабря 2014 г.
^ Беккет, Б.С. (1986). Биология: современное введение . Издательство Оксфордского университета. п. 307. ИСБН 9780199142606 .
^ Линдси, Эверетт Х.; Фальбуш, Волкер; Мейн, Пьер (2013), Европейская неогеновая хронология млекопитающих , Nato Science Series A, vol. 180, Springer Science & Business Media, с. 658, ISBN 9781489925138
^ «Локомоция» . Интернет-словарь этимологии . Проверено 16 декабря 2014 г.
^ Гастон, К.А., Эфт, Дж.А. и Лауэр, Т.Э. (2016). «Морфология и ее влияние на выбор среды обитания речных рыб». Труды Академии наук Индианы . 121 (1): 71–78. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Дьюар, Х.; Грэм, Дж. (1994). «Исследование кинематики плавания тропического тунца в большом водном туннеле». Журнал экспериментальной биологии . 192 (1): 45–59. дои : 10.1242/jeb.192.1.45 . ПМИД 9317308 .
^ Уокер, Дж.А.; Вестнит, Миссури (2000). «Механическое выполнение водной гребли и полета» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 267 (1455): 1875–1881. дои : 10.1098/rspb.2000.1224 . ПМК 1690750 . ПМИД 11052539 .
^ Сфакиотакис, М.; Лейн, DM; Дэвис, JBC (1999). «Обзор способов плавания рыб для передвижения в воде» (PDF) . Журнал IEEE океанической инженерии . 24 (2): 237–252. Бибкод : 1999IJOE...24..237S . CiteSeerX 10.1.1.459.8614 . дои : 10.1109/48.757275 . S2CID 17226211 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2013 г.
^ Янг, Р.Э.; Катарина М. Мангольд, КМ «Реактивное движение головоногих» . Древо Жизни . Проверено 16 октября 2016 г.
^ Фиш, FE; Хуэй, Калифорния (1991). «Плавание дельфинов – обзор». Обзор млекопитающих . 21 (4): 181–195. дои : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x .
^ Смит, Дж. Э. (1937). «Структура и функции трубчатых ножек у некоторых иглокожих» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 22 (1): 345–357. дои : 10.1017/S0025315400012042 . S2CID 55933156 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2013 г.
^ Ченовет, Стэнли (1994). «Зеленый морской еж в штате Мэн, рыболовство и биология» . Штат Мэн . Проверено 4 октября 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Слейнис, С.; Сильви, GE (1980). «Передвижение вперед идущего краба». Журнал сравнительной физиологии А. 136 (4): 301–312. дои : 10.1007/BF00657350 . S2CID 33455459 .
^ А.Г. Видаль-Гадеа; доктор медицины Райнхарт; Дж. Х. Беланджер (2008). «Скелетные приспособления для ходьбы вперед и боком у трех видов десятиногих ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 179–194. дои : 10.1016/j.asd.2007.06.002 . ПМИД 18089130 .
^ «Краб-гаечный ключ Ранина ранина » . Рыболовство и аквакультура . Департамент первичной промышленности Нового Южного Уэльса . 2005 . Проверено 4 января 2009 года .
^ А.Г. Видаль-Гадеа; Беланджер, Дж. Х. (2009). «Мышечная анатомия ног вперед идущего краба Libinia emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)». Строение и развитие членистоногих . 38 (3): 179–194. дои : 10.1016/j.asd.2008.12.002 . ПМИД 19166968 .
^ Нг, ПКЛ; Гино, Д; Дэви, PJF (2008). «Systema Brachyurorum: Часть I. Аннотированный контрольный список существующих в мире брахьюранских крабов» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . 17 : 1–286. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2011 г.
^ Вайс, Дж. С. (2012). Прогулка боком: удивительный мир крабов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. стр. 63–77. ISBN 978-0-8014-5050-1 . OCLC 794640315 .
^ Срур, М. (13 июля 2011 г.). «Креветка-богомол (Crustacea: Stomatopoda)» . Биообучение.com. Архивировано из оригинала 29 декабря 2019 года . Проверено 29 октября 2016 г.
^ Макнил Александр, Р. (2002). Принципы передвижения животных . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08678-1 .
^ Гао, X.; Цзян, Л. (2004). «Биофизика: водоотталкивающие ноги водомерок» . Природа . 432 (7013): 36. Бибкод : 2004Natur.432...36G . дои : 10.1038/432036a . ПМИД 15525973 . S2CID 32845070 .
^ «Как «Иисусы Ящерицы» ходят по воде» . Национальные географические новости. 2010. Архивировано из оригинала 27 января 2006 года . Проверено 20 февраля 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кэмпбелл, Нил А.; Рис, Джейн Б. (2005). Биология, 7-е издание . Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. стр. 522–523. ISBN 978-0-8053-7171-0 .
^ Хеденстрем, А.; Моллер, АП (1992). «Морфологические адаптации к певческому полету воробьиных птиц: сравнительное исследование». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 247 (1320): 183–187. Бибкод : 1992RSPSB.247..183H . дои : 10.1098/rspb.1992.0026 . S2CID 84788761 .
^ Сактор, Б. (1975). «Биохимические приспособления к полету насекомого». Симпозиум Биохимического общества . 41 (41): 111–131. ПМИД 788715 .
^ Саллех, А. (7 ноября 2014 г.). «Насекомые научились летать по мере того, как растения становились выше» . АВС . Проверено 14 октября 2016 г.
^ Баретт, Пол М.; Батлер, Ричард Дж.; Эдвардс, Николас П.; Милнер, Эндрю Р. (26 сентября 2007 г.). «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Зиттелиана . Б28 : 61–107. ISSN 1612-4138 .
^ Паскаль Годфруа; Андреа Кау; Ху Донг-Ю; Франсуа Эскуилье; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая раскрывает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–62. Бибкод : 2013Natur.498..359G . дои : 10.1038/nature12168 . ПМИД 23719374 . S2CID 4364892 .
^ «Полет позвоночных: полет рукокрылых» . Проверено 14 октября 2016 г.
^ "volplane" , Бесплатный словарь , дата обращения 6 января 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Росс Пайпер (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Летающая рыба | National Geographic» . Животные . 11 апреля 2010 г. Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 года . Проверено 6 января 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кучера, У. (2005). «Макроэволюция летучих рыб, управляемая хищниками, выведенная на основе поведенческих исследований: исторические противоречия и гипотеза» (PDF) . Анналы истории и философии биологии . 10 : 59–77. Архивировано из оригинала (PDF) 20 августа 2007 г.
^ Паккард, А. (1972). «Головоногие моллюски и рыбы: пределы сближения». Биол. Преподобный . 47 (2): 241–307. дои : 10.1111/j.1469-185x.1972.tb00975.x . S2CID 85088231 .
^ Масиа, С.; Робинсон, член парламента; Крейз, П.; Далтон, Р.; Томас, доктор юридических наук (2004). «Новые наблюдения за воздушно-реактивным движением (полетом) кальмаров с обзором предыдущих отчетов» . J. Моллюсканский Стад . 70 (3): 297–299. дои : 10.1093/моллюс/70.3.297 .
^ «Ученые разгадали тайну летающего кальмара» . Нэшнл Географик. 20 февраля 2013. Архивировано из оригинала 15 декабря 2014 года . Проверено 4 октября 2016 г.
^ Лун, Раэль (2005). Sasol Birds — Внутренняя история . Город: Издательство Нью-Холланд. п. 20. ISBN 978-1-77007-151-3 .
^ Уэлч, Джон (1999). Современное летное искусство Ван Сикла . МакГроу-Хилл. стр. 856–858. ISBN 978-0-07-069633-4 .
^ [Отчет Нидерландского института экологии об использовании волновой подъемной силы птицами] ^{[ нужна полная цитата ]}
^ Генрихс, Энн (2004). Пауки . Миннеаполис, Миннесота: Книги Compass Point. ISBN 978-0-7565-0590-5 . OCLC 54027960 .
^ Валерио, CE (1977). «Структура популяции паука Achaearranea Tepidariorum (Aranae, Theridiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 3 : 185–190. Архивировано из оригинала 19 июля 2011 года . Проверено 18 июля 2009 г. {{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ «Кенгуровая крыса Мерриама Dipodomys merriami » . Веб-сайт Бюро землеустройства США . Бюро землеустройства . Проверено 26 марта 2014 г.
^ Мерлин, П. (2014). «Heteromyidae: крысы-кенгуру и карманные мыши» . Веб-сайт Музея пустыни Аризона-Сонора . Музей пустыни Аризона-Сонора . Проверено 26 марта 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Путеводитель по животным: Гигантская крыса-кенгуру» . Природа на веб-сайте PBS . Система общественного вещания . 2014. Архивировано из оригинала 26 марта 2014 г. Проверено 26 марта 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Шредер, Грузия (август 1979 г.). «Собирательное поведение и использование домашнего участка кенгуровой крысы Bannertail». Экология . 60 (4): 657–665. дои : 10.2307/1936601 . JSTOR 1936601 .
^ «Топ-10 лучших животных-прыгунов» . Научный луч. Архивировано из оригинала 7 сентября 2009 г. Проверено 11 июня 2012 г.
^ Джеймс, РС; Уилсон, Р.С. (2008). «Взрывные прыжки: крайние морфологические и физиологические специализации австралийской ракетки ( Litoria nasuta )» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 81 (2): 176–185. дои : 10.1086/525290 . ПМИД 18190283 . S2CID 12643425 .
^ Куиллан, Кей Джей (2000). «Онтогенетическое масштабирование роющих сил дождевого червя Lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Часть 18): 2757–2770. дои : 10.1242/jeb.203.18.2757 . ПМИД 10952876 .
^ Бруска, Ричард (2016). Hirudinoidea: пиявки и их родственники . Синауэр Ассошиэйтс. стр. 591–597. ISBN 978-1-60535-375-3 . {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
^ Хегланд, Северная Каролина; Каванья, Джорджия; Тейлор, ЧР (1982). «Энергетика и механика наземного передвижения. III. Изменение энергии центра масс в зависимости от скорости и размеров тела у птиц и млекопитающих». Журнал экспериментальной биологии . 97 : 41–56. дои : 10.1242/jeb.97.1.1 . ПМИД 7086349 .
^ Хаффард CL, Бонека Ф, Фулл Р.Дж. (2005). «Подводное двуногое передвижение замаскированных осьминогов». Наука . 307 (5717): 1927. doi : 10.1126/science.1109616 . ПМИД 15790846 . S2CID 21030132 .
^ Нэйш, Даррен (3 декабря 2008 г.). «Б. рекс! – Зоология четвероногих» . Scienceblogs.com . Проверено 10 июня 2014 г.
^ Паркер, В.К. (1891). «О морфологии пресмыкающейся птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . 13 (2): 43–89. дои : 10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x .
^ «Бабочки семейства нимфалид» . Проверено 4 октября 2016 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Сенсениг, Эндрю Т; Джеффри В. Шульц (15 февраля 2003 г.). «Механика накопления кутикулярной упругой энергии в суставах ног, лишенных мышц-разгибателей, у паукообразных». Журнал экспериментальной биологии . 206 (4): 771–784. дои : 10.1242/jeb.00182 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 12517993 . S2CID 40503319 .
^ Шульц, Джеффри В. (6 февраля 2005 г.). «Эволюция передвижения паукообразных: гидравлический насос гигантского скорпиона Mastigoproctus Giganteus (Uropygi)». Журнал морфологии . 210 (1): 13–31. дои : 10.1002/jmor.1052100103 . ISSN 1097-4687 . ПМИД 29865543 . S2CID 46935000 .
^ Шульц, Джеффри В. (1 января 1992 г.). «Модели активности мышц у двух паукообразных, использующих разные методы толчкового разгибания ног» . Журнал экспериментальной биологии . 162 (1): 313–329. дои : 10.1242/jeb.162.1.313 . ISSN 1477-9145 . Проверено 19 мая 2012 г.
^ Бауэрман, РФ (1975). «Управление ходьбой в скорпионе». Журнал сравнительной физиологии . 100 (3): 183–196. дои : 10.1007/bf00614529 . S2CID 26035077 .
^ Хеннеберт, Э.; Сантос Р. и Фламманг П. (2012). «Иглокожие не сосут: доказательства против участия всасывания в прикреплении ножки трубки» (PDF) . Зоосимпозиумы . 1 : 25–32. дои : 10.11646/zoosymposia.7.1.3 . ISSN 1178-9913 .
^ Дорит, РЛ; Уокер, ВФ; Барнс, Р.Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 782 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Кэви, Майкл Дж.; Вуд, Ричард Л. (1981). «Специализации по связи возбуждения-сокращения в подиальных ретракторных клетках морской звезды Stylasterias forreri ». Исследования клеток и тканей . 218 (3): 475–485. дои : 10.1007/BF00210108 . ПМИД 7196288 . S2CID 21844282 .
^ «Морская звезда: ноги и передвижение» . Одиссея улитки. Архивировано из оригинала 21 октября 2013 г.
^ «Кожаная звезда — Dermasterias imbricata » . Морские звезды северо-запада Тихого океана. Архивировано из оригинала 9 сентября 2012 г. Проверено 27 сентября 2012 г.
^ МакДэниел, Дэниел. «Песчаная звезда — Luidia foliolata » . Морские звезды северо-запада Тихого океана. Архивировано из оригинала 9 сентября 2012 г. Проверено 26 сентября 2012 г.
^ «Подсолнух морская звезда» . Национальная служба морского рыболовства . Проверено 27 декабря 2014 г.
^ «Как «Иисусы Ящерицы» ходят по воде» . Нэшнл Географик. 16 ноября 2004 г. Архивировано из оригинала 19 ноября 2004 г. Проверено 22 декабря 2014 г.
^ Сандерс, Р. (2012). «Скрытное поведение позволяет тараканам, казалось бы, исчезнуть» . Информационный центр Калифорнийского университета в Беркли . Проверено 22 декабря 2014 г.
^ Кинг, РС (2013). BiLBIQ: биологический робот, способный ходить и передвигаться . Биосистемы и биоробототехника. Том. 2. Шпрингер, Верлаг, Берлин, Гейдельберг. дои : 10.1007/978-3-642-34682-8 . ISBN 978-3-642-34681-1 .
^ Брюль, И.; Йорденс, Дж. (28 апреля 2014 г.). «Марокканский паук флик-флак: гимнаст среди паукообразных» . Зенкенбергское общество естественных исследований . Проверено 23 мая 2015 г.
^ Простак С. (6 мая 2014 г.). «Cebrennus rechenbergi: паук-колесник, обнаруженный в Марокко» . Sci-News.com . Проверено 20 октября 2016 г.
^ Бхану, С. (4 мая 2014 г.). «Пустынный паук с удивительными движениями» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 октября 2016 г.
^ Куиллин К.Дж. (май 1998 г.). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: масштабирование геометрического, статического и динамического стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–83. дои : 10.1242/jeb.201.12.1871 . ПМИД 9600869 .
^ Картмилл, М. (1985). «Восхождение». У М. Хильдебранда; ДМ Брамбл; К.Ф. Лием; DB Wake (ред.). Функциональная морфология позвоночных . Белкнап Пресс, Кембридж. стр. 73–88.
^ Фрёбиш Дж. и Рейс, Р.Р. (2009). «Позднепермское травоядное животное Suminia и ранняя эволюция древесности в экосистемах наземных позвоночных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1673): 3611–3618. дои : 10.1098/rspb.2009.0911 . ПМК 2817304 . ПМИД 19640883 .
^ Джермейн, Роберт; Килгор, Линн; Треватан, Венда (2008). Основы физической антропологии (7-е изд.). Cengage Обучение. п. 109. ИСБН 9780495509394 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бивенер, А.А. (2003). Передвижение животных . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198500223 .
^ Чаппелл, Массачусетс; Гарланд, Т.; Резенде, Э.Л. и Гомес, Франция (2004). «Добровольный бег мышей-оленей: скорость, расстояние, затраты энергии и температурные эффекты» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (22): 3839–3854. дои : 10.1242/jeb.01213 . ПМИД 15472015 .
^ Николсон, С.; де Вир, Л.; Колер. А. и Пирк, CWW (2013). «Медоносные пчелы предпочитают более теплый и менее вязкий нектар, независимо от концентрации сахара» . Учеб. Р. Сок. Б. 280 (1767): 1–8. дои : 10.1098/rspb.2013.1597 . ПМЦ 3735266 . ПМИД 23902913 .
^ «Португальский военный корабль» . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 10 ноября 2007 года . Проверено 16 декабря 2014 г.
^ Черчилль, Селия К.К.; О Фогил, Диармайд; Стронг, Эллен Э.; Гиттенбергер, Адриан (октябрь 2011 г.). «Самки первыми плавали в плавающих по пузырям улитках» . Современная биология . 21 (19): Р802–Р803. дои : 10.1016/j.cub.2011.08.011 . ПМИД 21996498 .
^ Рюс, Патрик А.; Бергфройнд, Джотам; Берч, Паскаль; Гштёль, Стефан Дж.; Фишер, Питер (2021). «Сложные жидкости в стратегиях выживания животных» . Мягкая материя . 17 (11): 3022–3036. arXiv : 2005.00773 . Бибкод : 2021SMat...17.3022R . дои : 10.1039/D1SM00142F . ПМИД 33729256 .
^ «Пустыня жива» . Приключения живой пустыни . 2008. Архивировано из оригинала 16 мая 2017 года . Проверено 16 декабря 2014 г.
^ Армстронг, С. (14 июля 1990 г.). «Туман, ветер и жара — жизнь в пустыне Намиб» . Новый учёный (1725) . Проверено 11 октября 2008 г.
^ Марк Гардинер, изд. (апрель 2005 г.). «Особенное существо» . Гобабеб Таймс . п. 3. Архивировано из оригинала (PDF) 20 февраля 2012 г.
^ Бонд, Дж. Э. (1999). «Систематика и эволюция калифорнийского рода пауков-люков Aptostichus Simon (Araneae: Mygalomorphae: Euctenizidae)» . Политехнический институт Вирджинии и Государственный университет. hdl : 10919/29114 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2011 г. Проверено 26 сентября 2020 г.
^ Вейман, Г.С. (1995). «Лабораторные исследования факторов, стимулирующих раздувание пауков-линифий (Araneae, Linyphiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 23 :75–84 . Проверено 18 июля 2009 г.
^ Горэм, П. (2013). «Пауки-воздушные шары: аргументы в пользу электростатического полета». arXiv : 1309.4731 [ физика.био-ph ].
^ Харви, Алан; Зукофф, Сара (2011). «Передвижение с помощью ветрового колеса, инициируемое прыжковыми сальто, у личинок юго-восточного пляжного тигрового жука ( Cicindela dorsalis media )» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17746. Бибкод : 2011PLoSO...617746H . дои : 10.1371/journal.pone.0017746 . ПМК 3063164 . ПМИД 21448275 .
^ Кросби, Дж. Т. «Каков жизненный цикл блох» . Архивировано из оригинала 19 сентября 2005 года . Проверено 6 августа 2012 г.
^ «Прыжки насекомых: древний вопрос» . Программа человеческих передовых наук. Архивировано из оригинала 16 декабря 2014 года . Проверено 15 декабря 2014 г.
^ Саттон GP; Берроуз М. (2011). «Биомеханика прыжка блохи». Журнал экспериментальной биологии . 214 (5): 836–847. дои : 10.1242/jeb.052399 . ПМИД 21307071 . S2CID 14966793 .
^ Рой Л. Колдуэлл (1979). «Уникальная форма передвижения ротоногих – сальто назад». Природа . 282 (5734): 71–73. Бибкод : 1979Natur.282...71C . дои : 10.1038/282071a0 . S2CID 4311328 .
^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2013). «Echeneidae» в FishBase . Версия за апрель 2013 года.
^ «Эхенеиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 20 марта 2006 г.
^ «Объяснение странного диска рыбы-акула» . Музей естественной истории. 28 января 2013 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2013 г. Проверено 5 февраля 2013 г.
^ Питч, Т.В. (1975). «Преждевременный половой паразитизм у глубоководных цератиоидных удильщиков Cryptopsaras couesi Gill». Природа . 256 (5512): 38–40. Бибкод : 1975Natur.256...38P . дои : 10.1038/256038a0 . S2CID 4226567 .
^ Гулд, Стивен Джей (1983). Куриные зубы и лошадиные пальцы . Нью-Йорк: WW Norton & Company. п. 30 . ISBN 978-0-393-01716-8 .
^ Университет Юты (2008 г.). Экология и эволюция передачи инфекции у перьевых вшей (Phthiraptera: Ischnocera) . стр. 83–87. ISBN 978-0-549-46429-7 .
^ Фиш, Ф. (1991). «На плаву и молитве» (PDF) . Ученые . 3 (1): 4–7. Архивировано из оригинала (PDF) 2 ноября 2013 г.
^ Джозеф Бэнкс (1997). Журнал Endeavour сэра Джозефа Бэнкса, 1768–1771 гг. (PDF) . Библиотека Сиднейского университета . Проверено 16 июля 2009 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Вейс, Д. (2002). «Возвращение к динамике вылова дельфинов» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (5): 1071–1078. дои : 10.1093/icb/42.5.1071 . ПМИД 21680390 .
^ Биннс, К. (2006). «Как вертятся дельфины и почему» . ЖиваяНаука . Проверено 20 декабря 2014 г.
^ «Борьба с хищничеством капских морских котиков на острове Сил» . Центр исследований акул ReefQuest . Проверено 20 декабря 2014 г.
^ Дэвис, SJJF (2003). «Птицы I Tinamus и Ratites to Hoatzins». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 99–101. ISBN 978-0-7876-5784-0 .
^ Пустыня США (1996). «Страус» . Цифровой Вест Медиа . Проверено 17 февраля 2011 г.
^ Стюарт, Д. (1 августа 2006 г.). «Птица, не похожая ни на одну другую» . Национальная дикая природа . Национальная федерация дикой природы . Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 г. Проверено 30 мая 2014 г.
^ Холладей, апрель (23 апреля 2007 г.). «Страусы плавают!» . США сегодня .
^ Дармохрей, Дана М.; Джейкобс, Джовин Р.; Маркес, Хьюго Г.; Кэри, Меган Р. (3 апреля 2019 г.). «Пространственное и временное двигательное обучение в мозжечке мыши» . Нейрон . 102 (1): 217–231.e4. дои : 10.1016/j.neuron.2019.01.038 . ISSN 0896-6273 . ПМИД 30795901 .
^ ДеАнджелис, Брайан Д.; Заватоне-Вет, Джейкоб А.; Кларк, Дэймон А. (28 июня 2019 г.). Калабрезе, Рональд Л. (ред.). «Многообразная структура координации конечностей у ходячей дрозофилы» . электронная жизнь . 8 : е46409. doi : 10.7554/eLife.46409 . ISSN 2050-084X . ПМК 6598772 . ПМИД 31250807 .
^ Берг Анжела, М.; Бивенер, Эндрю А. (2010). «Кинематика крыла и тела взлетно-посадочного полета у голубя ( Columba livia )» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (10): 1651–1658. дои : 10.1242/jeb.038109 . ПМИД 20435815 .

Дальнейшее чтение

Макнил Александр, Роберт . (2003) Принципы передвижения животных . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси ISBN 0-691-08678-8

Внешние ссылки

СМИ, связанные с передвижением животных, на Викискладе?

[EB-1] Перейти обратно: ^а ^б «Передвижение животных» . Британская энциклопедия . Проверено 16 декабря 2014 г.

[2] Беккет, Б.С. (1986). Биология: современное введение . Издательство Оксфордского университета. п. 307. ИСБН 9780199142606 .

[3] Линдси, Эверетт Х.; Фальбуш, Волкер; Мейн, Пьер (2013), Европейская неогеновая хронология млекопитающих , Nato Science Series A, vol. 180, Springer Science & Business Media, с. 658, ISBN 9781489925138

[4] «Локомоция» . Интернет-словарь этимологии . Проверено 16 декабря 2014 г.

[Gaston-5] Гастон, К.А., Эфт, Дж.А. и Лауэр, Т.Э. (2016). «Морфология и ее влияние на выбор среды обитания речных рыб». Труды Академии наук Индианы . 121 (1): 71–78. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Dewar-6] Дьюар, Х.; Грэм, Дж. (1994). «Исследование кинематики плавания тропического тунца в большом водном туннеле». Журнал экспериментальной биологии . 192 (1): 45–59. дои : 10.1242/jeb.192.1.45 . ПМИД 9317308 .

[Walker-7] Уокер, Дж.А.; Вестнит, Миссури (2000). «Механическое выполнение водной гребли и полета» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 267 (1455): 1875–1881. дои : 10.1098/rspb.2000.1224 . ПМК 1690750 . ПМИД 11052539 .

[Sfakiotakis-8] Сфакиотакис, М.; Лейн, DM; Дэвис, JBC (1999). «Обзор способов плавания рыб для передвижения в воде» (PDF) . Журнал IEEE океанической инженерии . 24 (2): 237–252. Бибкод : 1999IJOE...24..237S . CiteSeerX 10.1.1.459.8614 . дои : 10.1109/48.757275 . S2CID 17226211 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2013 г.

[Young-9] Янг, Р.Э.; Катарина М. Мангольд, КМ «Реактивное движение головоногих» . Древо Жизни . Проверено 16 октября 2016 г.

[Fish-10] Фиш, FE; Хуэй, Калифорния (1991). «Плавание дельфинов – обзор». Обзор млекопитающих . 21 (4): 181–195. дои : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x .

[Smith-11] Смит, Дж. Э. (1937). «Структура и функции трубчатых ножек у некоторых иглокожих» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 22 (1): 345–357. дои : 10.1017/S0025315400012042 . S2CID 55933156 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2013 г.

[12] Ченовет, Стэнли (1994). «Зеленый морской еж в штате Мэн, рыболовство и биология» . Штат Мэн . Проверено 4 октября 2016 г.

[Sleinis-13] Перейти обратно: ^а ^б Слейнис, С.; Сильви, GE (1980). «Передвижение вперед идущего краба». Журнал сравнительной физиологии А. 136 (4): 301–312. дои : 10.1007/BF00657350 . S2CID 33455459 .

[Vidal-Gadea-14] А.Г. Видаль-Гадеа; доктор медицины Райнхарт; Дж. Х. Беланджер (2008). «Скелетные приспособления для ходьбы вперед и боком у трех видов десятиногих ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 179–194. дои : 10.1016/j.asd.2007.06.002 . ПМИД 18089130 .

[15] «Краб-гаечный ключ Ранина ранина » . Рыболовство и аквакультура . Департамент первичной промышленности Нового Южного Уэльса . 2005 . Проверено 4 января 2009 года .

[16] А.Г. Видаль-Гадеа; Беланджер, Дж. Х. (2009). «Мышечная анатомия ног вперед идущего краба Libinia emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)». Строение и развитие членистоногих . 38 (3): 179–194. дои : 10.1016/j.asd.2008.12.002 . ПМИД 19166968 .

[Ng-17] Нг, ПКЛ; Гино, Д; Дэви, PJF (2008). «Systema Brachyurorum: Часть I. Аннотированный контрольный список существующих в мире брахьюранских крабов» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . 17 : 1–286. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2011 г.

[Weis-18] Вайс, Дж. С. (2012). Прогулка боком: удивительный мир крабов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. стр. 63–77. ISBN 978-0-8014-5050-1 . OCLC 794640315 .

[Srour-19] Срур, М. (13 июля 2011 г.). «Креветка-богомол (Crustacea: Stomatopoda)» . Биообучение.com. Архивировано из оригинала 29 декабря 2019 года . Проверено 29 октября 2016 г.

[20] Макнил Александр, Р. (2002). Принципы передвижения животных . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08678-1 .

[Gao-21] Гао, X.; Цзян, Л. (2004). «Биофизика: водоотталкивающие ноги водомерок» . Природа . 432 (7013): 36. Бибкод : 2004Natur.432...36G . дои : 10.1038/432036a . ПМИД 15525973 . S2CID 32845070 .

[NationalGeographic-22] «Как «Иисусы Ящерицы» ходят по воде» . Национальные географические новости. 2010. Архивировано из оригинала 27 января 2006 года . Проверено 20 февраля 2016 г.

[Campbell-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кэмпбелл, Нил А.; Рис, Джейн Б. (2005). Биология, 7-е издание . Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. стр. 522–523. ISBN 978-0-8053-7171-0 .

[Hedenstrom-24] Хеденстрем, А.; Моллер, АП (1992). «Морфологические адаптации к певческому полету воробьиных птиц: сравнительное исследование». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 247 (1320): 183–187. Бибкод : 1992RSPSB.247..183H . дои : 10.1098/rspb.1992.0026 . S2CID 84788761 .

[Sacktor-25] Сактор, Б. (1975). «Биохимические приспособления к полету насекомого». Симпозиум Биохимического общества . 41 (41): 111–131. ПМИД 788715 .

[Selleh-26] Саллех, А. (7 ноября 2014 г.). «Насекомые научились летать по мере того, как растения становились выше» . АВС . Проверено 14 октября 2016 г.

[27] Баретт, Пол М.; Батлер, Ричард Дж.; Эдвардс, Николас П.; Милнер, Эндрю Р. (26 сентября 2007 г.). «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Зиттелиана . Б28 : 61–107. ISSN 1612-4138 .

[NatureBird-28] Паскаль Годфруа; Андреа Кау; Ху Донг-Ю; Франсуа Эскуилье; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая раскрывает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–62. Бибкод : 2013Natur.498..359G . дои : 10.1038/nature12168 . ПМИД 23719374 . S2CID 4364892 .

[Chiropteran-29] «Полет позвоночных: полет рукокрылых» . Проверено 14 октября 2016 г.

[30] "volplane" , Бесплатный словарь , дата обращения 6 января 2022 г.

[Piper_2007-31] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Росс Пайпер (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .

[Flying_Fish,_Exocoetidae-32] Перейти обратно: ^а ^б «Летающая рыба | National Geographic» . Животные . 11 апреля 2010 г. Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 года . Проверено 6 января 2022 г.

[history-33] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кучера, У. (2005). «Макроэволюция летучих рыб, управляемая хищниками, выведенная на основе поведенческих исследований: исторические противоречия и гипотеза» (PDF) . Анналы истории и философии биологии . 10 : 59–77. Архивировано из оригинала (PDF) 20 августа 2007 г.

[34] Паккард, А. (1972). «Головоногие моллюски и рыбы: пределы сближения». Биол. Преподобный . 47 (2): 241–307. дои : 10.1111/j.1469-185x.1972.tb00975.x . S2CID 85088231 .

[35] Масиа, С.; Робинсон, член парламента; Крейз, П.; Далтон, Р.; Томас, доктор юридических наук (2004). «Новые наблюдения за воздушно-реактивным движением (полетом) кальмаров с обзором предыдущих отчетов» . J. Моллюсканский Стад . 70 (3): 297–299. дои : 10.1093/моллюс/70.3.297 .

[36] «Ученые разгадали тайну летающего кальмара» . Нэшнл Географик. 20 февраля 2013. Архивировано из оригинала 15 декабря 2014 года . Проверено 4 октября 2016 г.

[37] Лун, Раэль (2005). Sasol Birds — Внутренняя история . Город: Издательство Нью-Холланд. п. 20. ISBN 978-1-77007-151-3 .

[Welch-38] Уэлч, Джон (1999). Современное летное искусство Ван Сикла . МакГроу-Хилл. стр. 856–858. ISBN 978-0-07-069633-4 .

[39] [Отчет Нидерландского института экологии об использовании волновой подъемной силы птицами] ^{[ нужна полная цитата ]}

[40] Генрихс, Энн (2004). Пауки . Миннеаполис, Миннесота: Книги Compass Point. ISBN 978-0-7565-0590-5 . OCLC 54027960 .

[instar-41] Валерио, CE (1977). «Структура популяции паука Achaearranea Tepidariorum (Aranae, Theridiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 3 : 185–190. Архивировано из оригинала 19 июля 2011 года . Проверено 18 июля 2009 г. {{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )

[BLM_CA-42] «Кенгуровая крыса Мерриама Dipodomys merriami » . Веб-сайт Бюро землеустройства США . Бюро землеустройства . Проверено 26 марта 2014 г.

[Desert_Museum-43] Мерлин, П. (2014). «Heteromyidae: крысы-кенгуру и карманные мыши» . Веб-сайт Музея пустыни Аризона-Сонора . Музей пустыни Аризона-Сонора . Проверено 26 марта 2014 г.

[PBS_Guide-44] Перейти обратно: ^а ^б «Путеводитель по животным: Гигантская крыса-кенгуру» . Природа на веб-сайте PBS . Система общественного вещания . 2014. Архивировано из оригинала 26 марта 2014 г. Проверено 26 марта 2014 г.

[Schroder1979-45] Перейти обратно: ^а ^б Шредер, Грузия (август 1979 г.). «Собирательное поведение и использование домашнего участка кенгуровой крысы Bannertail». Экология . 60 (4): 657–665. дои : 10.2307/1936601 . JSTOR 1936601 .

[46] «Топ-10 лучших животных-прыгунов» . Научный луч. Архивировано из оригинала 7 сентября 2009 г. Проверено 11 июня 2012 г.

[47] Джеймс, РС; Уилсон, Р.С. (2008). «Взрывные прыжки: крайние морфологические и физиологические специализации австралийской ракетки ( Litoria nasuta )» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 81 (2): 176–185. дои : 10.1086/525290 . ПМИД 18190283 . S2CID 12643425 .

[Quillan2000-48] Куиллан, Кей Джей (2000). «Онтогенетическое масштабирование роющих сил дождевого червя Lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Часть 18): 2757–2770. дои : 10.1242/jeb.203.18.2757 . ПМИД 10952876 .

[Brusca_2016-49] Бруска, Ричард (2016). Hirudinoidea: пиявки и их родственники . Синауэр Ассошиэйтс. стр. 591–597. ISBN 978-1-60535-375-3 . {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )

[50] Хегланд, Северная Каролина; Каванья, Джорджия; Тейлор, ЧР (1982). «Энергетика и механика наземного передвижения. III. Изменение энергии центра масс в зависимости от скорости и размеров тела у птиц и млекопитающих». Журнал экспериментальной биологии . 97 : 41–56. дои : 10.1242/jeb.97.1.1 . ПМИД 7086349 .

[pmid15790846-51] Хаффард CL, Бонека Ф, Фулл Р.Дж. (2005). «Подводное двуногое передвижение замаскированных осьминогов». Наука . 307 (5717): 1927. doi : 10.1126/science.1109616 . ПМИД 15790846 . S2CID 21030132 .

[52] Нэйш, Даррен (3 декабря 2008 г.). «Б. рекс! – Зоология четвероногих» . Scienceblogs.com . Проверено 10 июня 2014 г.

[53] Паркер, В.К. (1891). «О морфологии пресмыкающейся птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . 13 (2): 43–89. дои : 10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x .

[54] «Бабочки семейства нимфалид» . Проверено 4 октября 2016 г.

[Sensenig2003-55] Перейти обратно: ^а ^б Сенсениг, Эндрю Т; Джеффри В. Шульц (15 февраля 2003 г.). «Механика накопления кутикулярной упругой энергии в суставах ног, лишенных мышц-разгибателей, у паукообразных». Журнал экспериментальной биологии . 206 (4): 771–784. дои : 10.1242/jeb.00182 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 12517993 . S2CID 40503319 .

[Shultz2005-56] Шульц, Джеффри В. (6 февраля 2005 г.). «Эволюция передвижения паукообразных: гидравлический насос гигантского скорпиона Mastigoproctus Giganteus (Uropygi)». Журнал морфологии . 210 (1): 13–31. дои : 10.1002/jmor.1052100103 . ISSN 1097-4687 . ПМИД 29865543 . S2CID 46935000 .

[Shultz1992-57] Шульц, Джеффри В. (1 января 1992 г.). «Модели активности мышц у двух паукообразных, использующих разные методы толчкового разгибания ног» . Журнал экспериментальной биологии . 162 (1): 313–329. дои : 10.1242/jeb.162.1.313 . ISSN 1477-9145 . Проверено 19 мая 2012 г.

[58] Бауэрман, РФ (1975). «Управление ходьбой в скорпионе». Журнал сравнительной физиологии . 100 (3): 183–196. дои : 10.1007/bf00614529 . S2CID 26035077 .

[59] Хеннеберт, Э.; Сантос Р. и Фламманг П. (2012). «Иглокожие не сосут: доказательства против участия всасывания в прикреплении ножки трубки» (PDF) . Зоосимпозиумы . 1 : 25–32. дои : 10.11646/zoosymposia.7.1.3 . ISSN 1178-9913 .

[Dorit-60] Дорит, РЛ; Уокер, ВФ; Барнс, Р.Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 782 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[61] Кэви, Майкл Дж.; Вуд, Ричард Л. (1981). «Специализации по связи возбуждения-сокращения в подиальных ретракторных клетках морской звезды Stylasterias forreri ». Исследования клеток и тканей . 218 (3): 475–485. дои : 10.1007/BF00210108 . ПМИД 7196288 . S2CID 21844282 .

[62] «Морская звезда: ноги и передвижение» . Одиссея улитки. Архивировано из оригинала 21 октября 2013 г.

[63] «Кожаная звезда — Dermasterias imbricata » . Морские звезды северо-запада Тихого океана. Архивировано из оригинала 9 сентября 2012 г. Проверено 27 сентября 2012 г.

[64] МакДэниел, Дэниел. «Песчаная звезда — Luidia foliolata » . Морские звезды северо-запада Тихого океана. Архивировано из оригинала 9 сентября 2012 г. Проверено 26 сентября 2012 г.

[noaa-65] «Подсолнух морская звезда» . Национальная служба морского рыболовства . Проверено 27 декабря 2014 г.

[66] «Как «Иисусы Ящерицы» ходят по воде» . Нэшнл Географик. 16 ноября 2004 г. Архивировано из оригинала 19 ноября 2004 г. Проверено 22 декабря 2014 г.

[67] Сандерс, Р. (2012). «Скрытное поведение позволяет тараканам, казалось бы, исчезнуть» . Информационный центр Калифорнийского университета в Беркли . Проверено 22 декабря 2014 г.

[king-68] Кинг, РС (2013). BiLBIQ: биологический робот, способный ходить и передвигаться . Биосистемы и биоробототехника. Том. 2. Шпрингер, Верлаг, Берлин, Гейдельберг. дои : 10.1007/978-3-642-34682-8 . ISBN 978-3-642-34681-1 .

[senck-69] Брюль, И.; Йорденс, Дж. (28 апреля 2014 г.). «Марокканский паук флик-флак: гимнаст среди паукообразных» . Зенкенбергское общество естественных исследований . Проверено 23 мая 2015 г.

[scin-70] Простак С. (6 мая 2014 г.). «Cebrennus rechenbergi: паук-колесник, обнаруженный в Марокко» . Sci-News.com . Проверено 20 октября 2016 г.

[nyt-71] Бхану, С. (4 мая 2014 г.). «Пустынный паук с удивительными движениями» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 октября 2016 г.

[Quillin-72] Куиллин К.Дж. (май 1998 г.). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: масштабирование геометрического, статического и динамического стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–83. дои : 10.1242/jeb.201.12.1871 . ПМИД 9600869 .

[Cartmill-73] Картмилл, М. (1985). «Восхождение». У М. Хильдебранда; ДМ Брамбл; К.Ф. Лием; DB Wake (ред.). Функциональная морфология позвоночных . Белкнап Пресс, Кембридж. стр. 73–88.

[74] Фрёбиш Дж. и Рейс, Р.Р. (2009). «Позднепермское травоядное животное Suminia и ранняя эволюция древесности в экосистемах наземных позвоночных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1673): 3611–3618. дои : 10.1098/rspb.2009.0911 . ПМК 2817304 . ПМИД 19640883 .

[Jurmain_etal2008-75] Джермейн, Роберт; Килгор, Линн; Треватан, Венда (2008). Основы физической антропологии (7-е изд.). Cengage Обучение. п. 109. ИСБН 9780495509394 .

[Bie-76] Перейти обратно: ^а ^б Бивенер, А.А. (2003). Передвижение животных . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198500223 .

[77] Чаппелл, Массачусетс; Гарланд, Т.; Резенде, Э.Л. и Гомес, Франция (2004). «Добровольный бег мышей-оленей: скорость, расстояние, затраты энергии и температурные эффекты» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (22): 3839–3854. дои : 10.1242/jeb.01213 . ПМИД 15472015 .

[Nicolson_et_al,_2013-78] Николсон, С.; де Вир, Л.; Колер. А. и Пирк, CWW (2013). «Медоносные пчелы предпочитают более теплый и менее вязкий нектар, независимо от концентрации сахара» . Учеб. Р. Сок. Б. 280 (1767): 1–8. дои : 10.1098/rspb.2013.1597 . ПМЦ 3735266 . ПМИД 23902913 .

[79] «Португальский военный корабль» . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 10 ноября 2007 года . Проверено 16 декабря 2014 г.

[80] Черчилль, Селия К.К.; О Фогил, Диармайд; Стронг, Эллен Э.; Гиттенбергер, Адриан (октябрь 2011 г.). «Самки первыми плавали в плавающих по пузырям улитках» . Современная биология . 21 (19): Р802–Р803. дои : 10.1016/j.cub.2011.08.011 . ПМИД 21996498 .

[81] Рюс, Патрик А.; Бергфройнд, Джотам; Берч, Паскаль; Гштёль, Стефан Дж.; Фишер, Питер (2021). «Сложные жидкости в стратегиях выживания животных» . Мягкая материя . 17 (11): 3022–3036. arXiv : 2005.00773 . Бибкод : 2021SMat...17.3022R . дои : 10.1039/D1SM00142F . ПМИД 33729256 .

[82] «Пустыня жива» . Приключения живой пустыни . 2008. Архивировано из оригинала 16 мая 2017 года . Проверено 16 декабря 2014 г.

[83] Армстронг, С. (14 июля 1990 г.). «Туман, ветер и жара — жизнь в пустыне Намиб» . Новый учёный (1725) . Проверено 11 октября 2008 г.

[84] Марк Гардинер, изд. (апрель 2005 г.). «Особенное существо» . Гобабеб Таймс . п. 3. Архивировано из оригинала (PDF) 20 февраля 2012 г.

[85] Бонд, Дж. Э. (1999). «Систематика и эволюция калифорнийского рода пауков-люков Aptostichus Simon (Araneae: Mygalomorphae: Euctenizidae)» . Политехнический институт Вирджинии и Государственный университет. hdl : 10919/29114 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2011 г. Проверено 26 сентября 2020 г.

[lab-86] Вейман, Г.С. (1995). «Лабораторные исследования факторов, стимулирующих раздувание пауков-линифий (Araneae, Linyphiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 23 :75–84 . Проверено 18 июля 2009 г.

[87] Горэм, П. (2013). «Пауки-воздушные шары: аргументы в пользу электростатического полета». arXiv : 1309.4731 [ физика.био-ph ].

[WPWL-88] Харви, Алан; Зукофф, Сара (2011). «Передвижение с помощью ветрового колеса, инициируемое прыжковыми сальто, у личинок юго-восточного пляжного тигрового жука ( Cicindela dorsalis media )» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17746. Бибкод : 2011PLoSO...617746H . дои : 10.1371/journal.pone.0017746 . ПМК 3063164 . ПМИД 21448275 .

[Crosby-89] Кросби, Дж. Т. «Каков жизненный цикл блох» . Архивировано из оригинала 19 сентября 2005 года . Проверено 6 августа 2012 г.

[90] «Прыжки насекомых: древний вопрос» . Программа человеческих передовых наук. Архивировано из оригинала 16 декабря 2014 года . Проверено 15 декабря 2014 г.

[91] Саттон GP; Берроуз М. (2011). «Биомеханика прыжка блохи». Журнал экспериментальной биологии . 214 (5): 836–847. дои : 10.1242/jeb.052399 . ПМИД 21307071 . S2CID 14966793 .

[92] Рой Л. Колдуэлл (1979). «Уникальная форма передвижения ротоногих – сальто назад». Природа . 282 (5734): 71–73. Бибкод : 1979Natur.282...71C . дои : 10.1038/282071a0 . S2CID 4311328 .

[93] Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2013). «Echeneidae» в FishBase . Версия за апрель 2013 года.

[94] «Эхенеиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 20 марта 2006 г.

[95] «Объяснение странного диска рыбы-акула» . Музей естественной истории. 28 января 2013 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2013 г. Проверено 5 февраля 2013 г.

[doran-96] Питч, Т.В. (1975). «Преждевременный половой паразитизм у глубоководных цератиоидных удильщиков Cryptopsaras couesi Gill». Природа . 256 (5512): 38–40. Бибкод : 1975Natur.256...38P . дои : 10.1038/256038a0 . S2CID 4226567 .

[gould-97] Гулд, Стивен Джей (1983). Куриные зубы и лошадиные пальцы . Нью-Йорк: WW Norton & Company. п. 30 . ISBN 978-0-393-01716-8 .

[98] Университет Юты (2008 г.). Экология и эволюция передачи инфекции у перьевых вшей (Phthiraptera: Ischnocera) . стр. 83–87. ISBN 978-0-549-46429-7 .

[fin-99] Фиш, Ф. (1991). «На плаву и молитве» (PDF) . Ученые . 3 (1): 4–7. Архивировано из оригинала (PDF) 2 ноября 2013 г.

[100] Джозеф Бэнкс (1997). Журнал Endeavour сэра Джозефа Бэнкса, 1768–1771 гг. (PDF) . Библиотека Сиднейского университета . Проверено 16 июля 2009 г.

[Weihs-101] Перейти обратно: ^а ^б Вейс, Д. (2002). «Возвращение к динамике вылова дельфинов» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (5): 1071–1078. дои : 10.1093/icb/42.5.1071 . ПМИД 21680390 .

[102] Биннс, К. (2006). «Как вертятся дельфины и почему» . ЖиваяНаука . Проверено 20 декабря 2014 г.

[103] «Борьба с хищничеством капских морских котиков на острове Сил» . Центр исследований акул ReefQuest . Проверено 20 декабря 2014 г.

[Davies-104] Дэвис, SJJF (2003). «Птицы I Tinamus и Ratites to Hoatzins». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 99–101. ISBN 978-0-7876-5784-0 .

[DesertUSA-105] Пустыня США (1996). «Страус» . Цифровой Вест Медиа . Проверено 17 февраля 2011 г.

[Stewart2006-106] Стюарт, Д. (1 августа 2006 г.). «Птица, не похожая ни на одну другую» . Национальная дикая природа . Национальная федерация дикой природы . Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 г. Проверено 30 мая 2014 г.

[107] Холладей, апрель (23 апреля 2007 г.). «Страусы плавают!» . США сегодня .

[:0-108] Дармохрей, Дана М.; Джейкобс, Джовин Р.; Маркес, Хьюго Г.; Кэри, Меган Р. (3 апреля 2019 г.). «Пространственное и временное двигательное обучение в мозжечке мыши» . Нейрон . 102 (1): 217–231.e4. дои : 10.1016/j.neuron.2019.01.038 . ISSN 0896-6273 . ПМИД 30795901 .

[:1-109] ДеАнджелис, Брайан Д.; Заватоне-Вет, Джейкоб А.; Кларк, Дэймон А. (28 июня 2019 г.). Калабрезе, Рональд Л. (ред.). «Многообразная структура координации конечностей у ходячей дрозофилы» . электронная жизнь . 8 : е46409. doi : 10.7554/eLife.46409 . ISSN 2050-084X . ПМК 6598772 . ПМИД 31250807 .

[takeoff-landing-berg-110] Берг Анжела, М.; Бивенер, Эндрю А. (2010). «Кинематика крыла и тела взлетно-посадочного полета у голубя ( Columba livia )» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (10): 1651–1658. дои : 10.1242/jeb.038109 . ПМИД 20435815 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Плавники , конечности и крылья
Fins	Aquatic locomotion Cephalopod fin Fish locomotion Fin and flipper locomotion Caudal fin Dorsal fin Fish fin Flipper Lobe-finned fish Ray-finned fish Pectoral fins Pelvic fin
Limbs	Limb development Limb morphology digitigrade plantigrade unguligrade uniped biped facultative biped triped quadruped Arthropod Cephalopod Tetrapod dactyly Digit Webbed foot
Wings	Flying and gliding animals Bat wing Bird wing keel skeleton feathers Insect wing Pterosaur wing Wingspan
Evolution	Evolution of fish Evolution of tetrapods Evolution of birds Origin of birds Origin of avian flight Evolution of cetaceans Comparative anatomy Convergent evolution Analogous structures Homologous structures
Related	Animal locomotion Gait Robot locomotion Samara Terrestrial locomotion Tradeoffs for locomotion in air and water Rotating locomotion Undulatory locomotion